活性有机碳的测定
活性有机碳的测定
1可溶性有机碳(DOC):称取15 g新鲜土样加入30 ml蒸馏水,于室温下振荡30 min, 4000 r·min-1离心15 min,上清液过0·45μm滤膜,滤液加 5 ml0·8 mol·L-1K2Cr2O7和5 ml浓H2SO4,在185℃下消煮5 min,用0·2 mol·L-1FeSO4滴定.
土壤可溶性有机碳有效率=DOC/TOC×100%.
2土壤微生物生物量碳(MBC):采用氯仿熏蒸-K2SO4提取方法.称取相当于烘干土10 g的新鲜土样,在真空干燥器中用氯仿熏蒸24 h,用反复抽真空方法除去残存氯仿,再用30ml0·5mol·L-1K2SO4溶液振荡提取30 min,过滤的提取液用重铬酸钾容量法测定碳含量.同时以不熏蒸土样为对照.以熏蒸土样与不熏蒸土样提取的有机碳的差值分别乘以转换系数Kc(2·22),计算土壤微生物生物量碳.
土壤微生物熵=MBC/TOC×100%.
3用KMnO4氧化法测定土壤中的活性有机质
其操作为：称取约含15 mg碳的土壤样品于30 ml塑料旋盖的离心管中,加入25 ml 高锰酸钾,250r•min-1振荡1 h,然后在时速4000 r min-1下离心5 min,将上清液用去离子水以1∶250稀释,在分光光度计565 nm下测定稀释样品的吸光率,由不加土壤的空白与土壤样品的吸光率之差,计算出高锰酸钾浓度的变化,并进而计算出氧化的碳量或有机质即活性有机质(氧化过程中1 mmol L-1KMnO4消耗0.75 mmol L-1或9 mg碳)。
试验中选择的KMnO4浓度为33 mmol L-1、167mmol L-1和333 mmol L-1,由此测定出的三组活性有机质分别称其为高活性有机质、中活性有机质和活性有机质。
土壤全量有机质用K2Cr2O7氧化法测定。
所有土壤均以1990年的原始土壤为参照土壤。
、
1）KMnO4标准溶液的配置
按照0，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0，1.2，1.4，1.6mmol/l的浓度，配置KMnO4标准溶液，因此需称取分别为0，0.0316，0.0632，0.0948，0.1264，0.1580，0.1896，0.2212，0.2528g的KMnO4，用去离子水定容在1L的容量瓶中。
以A565mm为纵坐标，高锰酸钾物质的量为横坐标，利用标准曲线查出回归方程。
2）易氧化活性有机碳计算见公式。
单位：g/kg
高锰酸钾浓度变化值*25*250*9/（土样重*1000）
33mmol/l 5.214g
167mmol/l 26.386 高锰酸钾的质量
333mmol/l 52.614g
高锰酸钾配置333mmol•L-1的高锰酸钾溶液500ml：称取26.307 g KMnO4溶于500ml水中，盖上表面皿，加热至沸并保持微沸状态1h，冷却后于室温放置2-3天后，用砂芯漏斗过滤，滤液贮存于清洁带塞的棕色试剂瓶。
（高锰酸钾易分解）。
土壤溶解性有机碳四种测定方法的对比和转换
土壤溶解性有机碳四种测定方法的对比和转换土壤溶解性有机碳（SoilDissolvedOrganicCarbon，简称SDOC）是土壤中的一种重要的有机物质，是土壤中养分、有益微生物与其环境、生物活性之间的重要连接部分。
SDOC在水土保持、生物多样性保护、抗旱胁迫等方面具有重要作用，是研究土壤质量和耕地生态系统变化的重要指标。
因此，研究SDOC的测定方法及其转换关系等问题，具有重要的理论和实践意义。
目前，主要存在四种测定SDOC的方法：离子交换法、碳热平衡法、敏感电子法和紫外高效液相色谱法（HPLC）。
离子交换法是SDOC 定量测定的较重要的方法，属于活性碳测定方法,该方法以SDOC及其他弱酸性有机物及部分离子、分子组成作为检测对象。
碳热平衡法是根据SDOC热分解得到CO2结合碳热平衡分析仪测定 CO2浓度，由此来间接计算SDOC浓度。
敏感电子法是根据SDOC的自由基反应或分子离子反应来检测的，利用这种方法可以准确灵敏的测定SDOC。
HPLC 测定SDOC的方法，把SDOC制备液进行色谱分离，然后采用多普勒散射光度计进行检测，从而测得SDOC的浓度。
土壤SDOC的测定方法各有优缺点。
离子交换法能够准确测定有机碳，但是受到温度影响较大，且反应时间较长。
碳热平衡法不受温度影响，但是也受到地下水或者蒸发水的影响，而且其结果可能会受到类碱性材料的干扰，因此测定精度较低。
敏感电子法虽然可以精确测定，但是受到电压干扰也会影响结果准确性。
HPLC测定方法虽然精度比较高，但实验条件要求较高，操作复杂，另外检测的结果单位为毫克每升，不利于定量分析。
由于不同的测定方法对SDOC的定量和定性测定结果有差异，因此研究者一般会在不同方法间转换，以保证统一的测定结果和实际操作过程的便利性。
由于每种方法都有相应的优缺点，一般在不同的方法间进行转换时，要采取合理的方法，以确保测定结果的准确性和可操作性。
以前的研究中，主要采用线性和非线性回归法，来完成不同方法间的转换。
不同土地利用类型下川西亚高山土壤活性有机碳研究
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ｆ ｒ ｌｎ ． Ｃａ ｂ ｎ ｃ ｎ ｅ ｔｏ ｏ ｌｍｉ ｒ ｂ ａ ｉ ｍａ ｓｏ ｅ ｈ ｐ ｅ ｎ ｏ ｒ ｌ ｙ ｒ ｆ ｌ ｗｓ ｔ ｅ ｏ ｄ ｒ ａｍ ａ ｄ ｒ ｏ ｏ ｔｎ ｆｓ ｉ ｃ ｏ ｉｌｂ ｏ ｓ ｖ ｒｔ ｅ ｕ ｐ ｒａ ｄ ｌ ｗｅ ａ ｅ ｏ ｌ ｈ ｒ ｅ ： ｏ
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有机碳检定规程
有机碳检定规程有机碳检定规程（以下简称规程）是针对环境中有机碳含量检定的一部分标准。
该规程被广泛应用于各种行业，如环境监测、土壤检测等。
本文将介绍有机碳检定规程的步骤及其操作方法。
第一步：制定检定方案在执行有机碳检定流程之前，首先需要根据不同的样品类型和特性，制定相应的检定方案。
其中需要注明检定的样品种类、检定时间、检定地点、检定方法和检定机构等信息，以确保检定结果的准确性和可靠性。
第二步：收集样品将待检定的样品进行收集，并注意：避免使用不干净或受污染的容器收集样品；应根据不同样品的特性选择不同的容器进行收集；避免收集过多或者过少的样品，保证检测的样品数量合适；尽快将收集好的样品送往检定机构。
第三步：样品前处理有机碳样品前处理的目的是去除可能会干扰检定结果的杂质，以保证检定结果的准确性。
样品前处理的方法通常包括去除杂质、过滤、浸泡、研磨等方法。
特别需要注意的是，在处理样品前，应该遵循相应的操作规程，避免对样品造成二次污染。
第四步：检测样品有机碳样品检测可以采用不同的方法，包括直接碳化法、元素分析法等。
其中，直接碳化法是一种比较常见的测定有机碳的方法。
操作方法是：称取少许处理后的样品，加入已知体积的强氧化剂，使其被氧化分解，然后收集气体，在高温下进行碳化反应，生成甲烷，最后通过气相色谱法进行分析。
第五步：数据处理与结果分析在完成样品检测之后，可以得到相应的检定数据。
这些数据要进行质量控制，包括重复测定、质量比对、误差分析等步骤。
综合考虑检定结果的准确性和可靠性，得出最终的检测结果和判定标准。
综上所述，有机碳检定规程是一个相对复杂的过程，需要细心的操作和科学的实验设计，才能保证检定结果的准确性和可靠性。
同时，对于不同的样品类型和检测方法，需要有相应的操作流程和规范，才能有效地进行检定。
为此，进行有机碳检定时，应遵循相应的规程和流程，以确保检定结果的准确性，为环境保护和科学研究提供可靠依据。
活性炭检测
脱氢酶活性
检测依据： 检测依据： 脱氢酶是一类氧化还原酶， 脱氢酶是一类氧化还原酶，它的作用是催 化氢从被氧化的物体中转移到另一个物体 上
脱氢酶活性
我们使用TTC， 我们使用TTC，它接受脱氢酶活化的氢而 被还原成具有稳定颜色的TF， 被还原成具有稳定颜色的TF，可通过比色 的方法，测量反应后颜色深度， 的方法，测量反应后颜色深度，来推测脱 氢酶的活性。 氢酶的活性。
生物量 脱氢酶活性 碘吸附值/ 碘吸附值/亚甲蓝吸附值
碘吸附值/ 碘吸附值/亚甲蓝吸附值
碘吸附值/ 碘吸附值/亚甲蓝吸附值均表示的是活性炭 自身吸附性能的特性。 自身吸附性能的特性。 碘吸附值可以用来估算活性炭的比表面积 亚甲蓝吸附值在一定程度上反映活性炭中 孔的数量
碘吸附值/ 碘吸附值/亚甲蓝吸附值
脱氢酶活性
检测步骤： 检测步骤：
称取碳样 生理盐水 振荡30min 振荡30min 菌悬液
加入1 加入1滴甲醛 终止反应
37℃振荡30min 37℃振荡30min
加入TTC 加入TTC
氯仿萃取
比色
计算得到 脱氢酶活性
脱氢酶活性
表示方法： 表示方法： 1 直接用TF浓度表示 直接用TF浓度表示 2 用酶活表示
检测依据： 检测依据： 亚甲蓝吸附值： 7702.6亚甲蓝吸附值：GB/T 7702.6-1997 碘吸附值： GB/T 7702.7-1997 7702.7碘吸附值：
碘吸附值/ 碘吸附值/亚甲蓝吸附值
检测方法： 检测方法：
烘干碳样 磨细碳样 称取三份碳样 分别加入 碘、亚甲蓝标准溶液
计算碘、亚甲蓝 计算碘、 吸附量
生物量
检测依据： 检测依据： 生物细胞的细胞膜内含有磷脂， 生物细胞的细胞膜内含有磷脂，磷脂在细 胞内基本稳定， 胞内基本稳定，通过萃取液将细胞内磷脂 萃取出来后， 萃取出来后，用比色法测量磷脂中所含的 磷而得出磷脂含量，进而评价生物量大小。 磷而得出磷脂含量，进而评价生物量大小。
土壤活性有机碳的研究进展
土壤活性有机碳的研究进展郑红【摘要】土壤活性有机碳（Soil active organic carbon）是陆地生态系统的重要组成成分,在陆地碳循环研究中具有非常重要作用。
土壤活性有机碳的组分为：微生物有机碳、溶解性有机碳、矿化有机碳、易氧化有机碳和轻组有机碳等。
主要综述了代表很大比例土壤有机碳库的土壤活性有机碳的表征、分组及影响土壤活性有机碳周转的主要因素,如水分、湿度、温度、季节和土地利用方式等。
%Soil active organic carbon,as a main component of terrestrial ecosystem,plays a very important role in terrestrial soil carbon cycle.The active organic carbon in soil involved microbial biomass carbon,dissolved organiccarbon,mineralizable carbon,oxidizable carbon,and light fraction.This paper summarized characteristics and significance of Soil active organic carbon,which represented a high proportion of soil organic carbon pool,primary factors of the influencing Soil active organic carbon turnover,Based on this,season,humidity,land use,etc.【期刊名称】《中国林副特产》【年(卷),期】2011(000)006【总页数】5页(P90-94)【关键词】活性有机碳;分组;表征;影响因素【作者】郑红【作者单位】东北林业大学,哈尔滨150040【正文语种】中文【中图分类】S153.62陆地生态系统碳循环占全球碳收支的主导地位。
土壤中CaCO3的测定
2、测定条件： （1） 先预测，以确定样品的称样量。 （2） 加入的标准酸必须过量，一般以过量30-50%
为宜，以保证反应完全和NaOH消耗的一定量 （体积）。 本法虽为近似值，但作为一般性的了解土壤中CaCO3 的含量时仍可采用。
因为最易被氧化的有机质也是最易被微生物分解和被植物吸收的且其含量高低大体上可代表土壤含n的情况所以稀释热法测得的有机质更能代表易被微生物分解的有机质是活性高的对植物更有效的
土壤中CaCO3的测定
本章要点：
1、了解土壤CaCO3测定的各种方法。 2、掌握气量法测定土壤CaCO3的方法原理
及测定条件。
3、掌握快速（中和）滴定法测定土壤CaCO3 的方法原理及测定条件。
（2）加热温度及加热时间： 应严格按照要求操作，加热到170-180C时，放入 装土样的试管，开始冒大气泡时算沸腾，保持沸腾
5min，（放入后降温至165C）。 注意掌握温度的原则，以沸腾为准。
加热时应尽量减少水分的蒸发，以免因失水过多使
K2Cr2O7溶液酸度升高，沸点上升，而使铬酸部分 分解，影响测定结果的准确性。防止办法：在硬质
土壤OM%= 土壤有机C% 1.724 *注意： FeSO4易被空气氧化而改变浓度，用时需当天标定。
5、空白实验： 加SiO2目的：防止溶液暴沸及溅失。
6、介绍国家标准方法： 电砂浴，
150 ml三角瓶（上加 简易空气冷凝管），
200-230C。 *注意：
结果计算时无氧化
校正系数1.1。
外热源法的优点： 氧化有机C比较完全（是干烧法的90%以上）； 各土壤间的变异较小； 测定结果精密度较好。
土壤有机碳组分化学测定方法及碳指数研究进展
Chemical methods to determine soil organic carbon fractions and carbon indexes：A review
ZHANG Fang-fang1,2, YUE Shan-chao1,2*, LI Shi-qing1,2* （1.College of Resources and Environmental Science, Northwest A&F University, Yangling 712100, China; 2.State Key Laboratory of Soil Erosion and Dryland Farming on Loess Plateau, Northwest A&F University, Yangling 712100, China） Abstract：There are many methods by which to determine the fractions of soil organic carbon, each with specific advantages, disadvantages, and scopes for application. Previous studies were used to comprehensively review the principles, characteristics, and scopes of applying the potassium permanganate, modified Walkley –Black, and acid hydrolysis methods for determining soil organic carbon fractions; these have been used widely in recent years. The advantages and disadvantages of the three methods were emphasized. Improvements in the methods to calculate the carbon management index（CMI）with the development of the organic carbon fraction determination method was described, and the difference in calculating the recalcitrant index（RI） of the recalcitrant soil organic carbon fraction classified by different determination methods was discussed. The citations of the three methods in the recent 19 years（2001—2019）and the citation trend over the recent decade（2010—2019） in CMI and carbon sequestration studies were compared using bibliometric analysis. Given the disadvantages of the three methods and the citation trend in the recent years, the following conclusions can be drawn. First, the potassium permanganate method is suitable for determining the labile soil organic carbon fraction and calculating CMI, and the use of 20 mmol·L-1
土壤有机碳及其活性组分研究进展
侯赛赛，白懿杭，王 灿，祖 超，等．土壤有机碳及其活性组分研究进展［Ｊ］．江苏农业科学，２０２３，５１（１３）：２４－３３．ｄｏｉ：１０．１５８８９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００２－１３０２．２０２３．１３．００４土壤有机碳及其活性组分研究进展侯赛赛１，白懿杭２，王 灿３，祖 超３，张瑞芳２，４，５，王鑫鑫２，４，５（１．河北农业大学资源与环境科学学院，河北保定０７１００１；２．国家北方山区农业工程技术研究中心，河北保定０７１００１；３．中国热带农业科学院香料饮料研究所，海南万宁５７１５３３；４．河北省山区农业技术创新中心，河北保定０７１００１；５．河北农业大学河北省山区研究所，河北保定０７１００１） 摘要：土壤有机碳是反映土壤质量的关键性指标，对提高作物产量、调节土壤养分循环、改善土壤质量和全球碳循环具有重要意义。
其中，土壤有机碳中的活性组分（颗粒有机碳、可溶性有机碳、微生物生物量碳和易氧化有机碳）较土壤总有机碳响应土壤理化性质、环境条件和管理方式改变更为敏感，因而是研究中的重点。
土壤有机碳主要来源于地上凋落物、根系生物量、根系分泌物和微生物量。
环境条件（温度和降水量变化）和管理方式（施肥措施、灌溉制度和土地利用方式等）变化影响了凋落物的输入类型和数量，同时也间接改变了土壤物理性质（包括土壤ｐＨ值、含水量、容重和团聚体数量等），影响了土壤微生物的丰度和活性，改变了土壤有机碳的固存和分解速率。
关键词：土壤质量；土壤有机碳；活性有机碳；土壤团聚体 中图分类号：Ｓ１５３．６ 文献标志码：Ａ 文章编号：１００２－１３０２（２０２３）１３－００２４－１０收稿日期：２０２３－０２－２２基金项目：国家重点研发计划（编号：２０２１ＹＦＤ１９０１００１、２０２２ＹＦＤ１９０１３０３）；海南省院士创新平台科研专项（编号：ＹＳＰＴＺＸ２０２１１５）资助。
作者简介：侯赛赛（１９９８—），女，河北邢台人，硕士研究生，主要从事资源利用与植物保护研究。
土壤易氧化有机碳的测定
土壤易氧化有机碳的测定土壤是地球上一种重要的自然资源，对于植物生长和生态系统的健康发展起着至关重要的作用。
土壤中的有机碳是土壤肥力和碳循环的重要组成部分。
然而，随着人类活动的增加，土壤中的有机碳含量逐渐下降，这对于土壤质量和生态环境都带来了一定的影响。
因此，了解土壤中的有机碳含量及其易氧化性对于土壤保护和可持续发展具有重要意义。
测定土壤中的有机碳含量和易氧化性是土壤研究的重要内容之一。
有机碳是土壤中的一种重要有机质，它主要来自于植物和动物的残体、粪便、根系等。
有机碳含量的测定可以通过多种方法进行，常用的有干燥燃烧法、酸碱滴定法和光谱法等。
其中，干燥燃烧法是最常用的方法之一。
该方法通过将土壤样品在高温下燃烧，使有机碳转化为二氧化碳释放出来，再通过气体分析仪器测定二氧化碳的含量，从而计算出土壤中的有机碳含量。
除了有机碳含量，土壤中的有机碳易氧化性也是一个重要的指标。
土壤中的有机碳可以分为稳定有机碳和活性有机碳两部分。
稳定有机碳是指在土壤中存留时间较长，不易被氧化降解的有机碳，而活性有机碳则是指容易被氧化降解的有机碳。
活性有机碳的含量和易氧化性对土壤肥力和碳循环过程有着重要的影响。
因此，测定土壤中有机碳的易氧化性可以帮助我们更好地了解土壤的肥力和碳循环过程。
测定土壤中有机碳的易氧化性可以采用多种方法。
常用的方法有氧化还原实验法、生物量法和微生物活性测定法等。
这些方法主要通过模拟土壤中的氧化环境，测定有机碳的氧化速率和程度，从而判断土壤中有机碳的易氧化性。
其中，氧化还原实验法是目前应用较广的方法之一。
该方法通过将土壤样品置于具有一定氧化还原能力的溶液中，控制溶液的氧化还原电位，测定不同氧化还原条件下土壤中有机碳的氧化速率，从而评估土壤中有机碳的易氧化性。
土壤中有机碳的易氧化性受多种因素的影响。
土壤的物理性质、化学性质和生物性质都会对有机碳的易氧化性产生影响。
土壤的质地、含水量、通气性等物理性质会影响土壤中氧气和有机碳的接触和交换过程，从而影响有机碳的易氧化性。
土壤溶解性有机碳测定方法与应用
土壤溶解性有机碳测定方法与应用摘要：溶解性有机碳具有较强的活性，其能在土壤中化学物质的溶解、迁移以及吸附等多个方面的特性产生一定程度的影响。
现阶段所开展的土壤研究过程中，在溶解性有机碳方面相继出现若干术语，对其开展研究所采用的方法也多种多样。
基于此，本文主要对目前土壤溶解性有机碳测定方法以及其在实际当中的应用进行分析和探讨，以期为后续研究提供思路及理论指导。
关键词：溶解性有机碳；测定方法；实际应用引言：土壤有机碳库是地球陆地生态系统中最重要的碳库之一。
土壤在生态系统中扮演着“源”“汇”角色，可精准量化出陆地生态系统的水土保持、水源涵养、固碳释氧、生物多样性保育与可持续发展等功能。
溶解性有机碳（Dissolved organic carbon，DOC）是指能通过孔径为 0.45 μm 滤膜、结构各异的有机分子统一体，主要成分为蛋白质、氨基酸、大分子腐殖质以及碳水化合物。
土壤溶解性有机碳主要由于植物以及微生物产生的影响较大而使其产生了相应的溶解性，其特点主要表现在能够在土壤中快速迁移，但稳定性差，非常容易氧化以及分解。
土壤DOC能够有效调节土壤中阳离子缺失以及微生物的活动，同时在土壤化学、土壤物理学以及土壤微生物学中意义重大。
土壤DOC的淋溶为减少土壤有机碳含量的重要手段，其为具有关键性的环境指标，能够在碳循环以及环境研究的过程中发挥非常重要的作用。
1.活性有机碳与易氧化性碳的测定实际上，活性有机碳不单单为化合物，其为土壤有机碳中所含有的具备较强相似特性，也就是具有较强有效性的有机碳。
多个研究者所说的活性有机碳是不一样的，但是其都能够或多或少表明有机碳所具备的有效性，反应土壤的质量。
当前阶段比较常用的测定活性有机碳的方法为物理法以及化学法。
目前比较通用的说法是，活性有机碳就是土壤当中比较容易发生氧化分解的有机碳，所以在部分研究中也会把活性有机碳看作为易氧化有机碳。
通过化学方法所开展的有机碳测定工作，主要是测定易氧化有机碳，以该指标代表土壤有机碳的含量，所以实际测定的就是易氧化有机碳。