【精品高考化学】[2019][北京高三一模化学分类汇编--有机推断题]+答案
2019年高三一模化学分类汇编—有机推断题朝阳区25．（17分）药物中间体Q、医用材料PV A的合成路线如下。
NH C OH已知：NH2+O C（1）A的分子式是C6H6，A→B的反应类型是_______。
（2）B→C是硝化反应，试剂a是_______。
（3）C→D为取代反应，其化学方程式是_______。
（4）E的结构简式是_______。
（5）F含有的官能团是________。
（6）G→X的化学方程式是________。
（7）W能发生聚合反应，形成的高分子结构简式是________。
（8）将下列E + W→Q的流程图补充完整（在虚线框内写出物质的结构简式）：25.（15分）抗心律失常药物心律平的合成路线如下：（心律平） 已知：① R -OH + Cl -R´R -O -R´ + HCl+ H 2O② R -CHO +请回答：（1）A 属于链烃，则A 中所含的官能团是______。
（2）B 中无甲基，A→B 的反应类型是______反应。
（3）C 的结构简式是______。
（4）E 中含有三元环，且无羟基，则D→E 的化学方程式是______。
（5）结合官能团的性质，解释F→G 的转化中需酸化的原因：______。
（6）H 的结构简式是______。
（7）I→J 的化学方程式是______。
（8）在I→J 的反应中，生成J 的同时会有副产物K ，K 与J 互为同分异构体，则K 的结构简式是______。
OH -Cl 2 ⅱ.酸化 I C 18H 18O 3H 2 Pd/C FGC 15H 12O 2 HC 15H 14O 2E C 3H 5OClJ C 21H 27NO 3CH 3CH 2CH 2NH 2HClⅰ.C 7H 6O/OH -、△ A C 3H 6B C 3H 5Cl Cl 2 500℃C C 3H 6OD C 3H 6OCl 2OH -OH-OH-△25．（16分）某药物中间体K及高分子化合物G的合成路线如下。
已知：I．R1NHR 2易被氧化II．（1）A中含氧官能团的名称是______。
（2）反应②的反应条件为_______________。
反应①、③的目的是__________________。
（3）E的结构简式为____________。
（4）反应④的化学反应方程式是__________________。
（5）反应⑤的反应类型为________________。
（6）由A合成H分为三步反应，选用必要的无机、有机试剂完成合成路线（用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
中间产物中间产物一定条件25．（17分）“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，例如铜催化的Huisgen环加成反应：我国科研人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。
合成线路如下图所示：已知：（1）化合物A的官能团是________。
（2）反应①的反应类型是________。
（3）关于B和C，下列说法正确的是________（填字母序号）。
a．利用质谱法可以鉴别B和Cb．B可以发生氧化、取代、消去反应c．可用酸性高锰酸钾溶液检验C中含有碳碳三键（4）B生成C的过程中还有另一种生成物X，分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一组峰，X的结构简式为_________。
（5）反应②的化学方程式为_________。
（6）E的结构简式为________。
（7）为了探究连接基团对聚合反应的影响，设计了单体K ，其合成路线如下，写出H 、I 、J 的结构简式：（8）聚合物F 的结构简式为________。
门头沟25.（17分）按下列路线合成新抗凝（抗血栓药物）CH 3OHC O C O O R RCOO RC OO R H++ⅠⅡⅢRCHOR''CH 2COR'RHCCCOR'+R 1COOR 2R 3CH 2COOR 4OH -R 1C CCOOR 43+已知 ：OH -（1） 所需的试剂是 。
（2） B→C 分两步进行，反应类型分别是 、 。
（3）下列说法不正确．．．的是 。
a ．化合物B 能使Br 2/CCl 4褪色 b. 化合物C 能发生银镜反应 c ．F 遇FeCl 3溶液显色 d. 新抗凝的分子式C 19H 15NO 6 （4） E+H→新抗凝的化学方程式是 。
2CH 3I +H 2O （5）已知：写出有关化合物的结构简式。
（6）写出一种符合下列条件的A 的同分异构体的结构简式 。
① 红外光谱表明分子中含有-COO -、苯环结构② 1H -NMR 谱显示苯环上有三种不同环境的H 原子 石景山25．（17分）化合物I （戊巴比妥）是临床常用的镇静、麻醉药物，其合成路线如下：已知：R´、R´´、R´´´代表烃基，R 代表烃基或氢原子。
ⅰ.ⅱ.ⅲ.回答下列问题：（1）F→G 的反应类型是_________________。
（2）A 的化学名称是_____________________。
A 3OOO OOO O OCH 3ONaOOO OF G H+OOO OR'R'R''Br CH 3ONaOOO OR'R'NaBr CH 3OH +++ROOR'+R''NH 2RO NHR''R'OH +ROOR'OOR'''R''ROOOR'''++R'OH碱（3）试剂a的结构简式_____________________。
（4）I的结构简式_____________________。
（5）B、C互为同分异构体，写出B→D的化学方程式_____________________。
（6）写出E→F的化学方程式_____________________。
（7）以A和另一种有机化合物及必要的无机试剂可合成B，则B的合成路线为______。
（用结构简式表示有机化合物，用箭头表示转化关系，箭头上或下注明试剂和反应条件）。
西城区25．（17分）度鲁特韦可以用于治疗HIV-1感染，M是合成度鲁特韦的一种中间体。
合成M 的路线如下：（部分反应条件或试剂略去）己知：(l)麦芽酚中含有官能团的名称是羰基、醚键、___和___。
(2)A是苯的同系物，A—B的反应类型是____。
(3) B- C的反应条件是____。
(4)C-D的化学方程式是____。
(5)E不能与金属Na反应生成氢气，麦芽酚生成E的化学方程式是____。
(6)G的结构简式是____。
(7)X的分子式为C3H902N，X的结构简式是___。
(8)Y的分子式为C4H11ON，Y与X具有相同种类的官能团，下列说法正确的是____。
a．Y与X互为同系物b．Y能与羧酸发生酯化反应c．Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应(9)K-M转化的一种路线如下图，中间产物2的结构简式是____。
参考答案朝阳区25．（17分）（1）取代反应（2）浓硫酸、浓硝酸 （3）+ 2NH 3NO 2ClNO 2NH 2+ 2NH 4Cl（4）NH 2NH 2（5）碳碳双键、酯基（6）CH 2CHOC CH3n +n H 2O +CH 2CHOHn+n CH 3COOH（7）HNHCH 2COOH n（8）NH 2NHC OCH 2NH 2NHNHCOH CH 2NH 2东城区 25．（15分）（1）碳碳双键（或C=C ） （2）取代（3）CH 2 == CHCH 2OH （4）（5）F 中的酚羟基具有弱酸性，在碱性条件下成盐，最终用酸将酚羟基复原（6）（7）（8）丰台区海淀区25．（17分）（1）醛基和溴原子（-CHO、-Br）（2分）（2）取代反应（2分）（3）ab （一个1分，错选扣1分，最低0分） （2分）（4） （2分）（5）（2分） （6） （2分）（7）H ： I ：J ： （各1分，共3分）（8）或或 （结构合理给分）（2分） 门头沟25．（17分）（1）浓 HNO 3 浓H 2SO 4（2分） （2）取代反应 、氧化反应（2分） （3） a c （2分）（4）（3分）（5）（各2分共6分）（6） （任意一种）（2分）OOOH O2C C OOOHONO 2+CHC O O OH C OO CH 3COOHC O O CH 3O C CH 3C OO CH 3C O H 3C OH -C ONH 2O HN O HC OC OHN OHC ONH 2O石景山 25.（17分）（1）取代反应……（2分） （2）溴乙烷…（2分） （3）………（2分）（4）………（2分）（5）…（3分）（6）…（3分）（7）（3分） 西城区CH 3CH 2CH 2CH 3BrHN NH OOOHO OC 2H 5H 3COO3HO O OCH 3++C 2H 5OH HOO O O+CH 3OHOO O O+H 2O CH 3CH 2Br3CH 23CHO CH 3CH 33COOCH 3△2Cu ，△O 2催化剂，△。
备战高考化学一模试题分类汇编——有机化合物推断题综合附答案解析
备战高考化学一模试题分类汇编——有机化合物推断题综合附答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．合成乙酸乙酯的路线如下：CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3。
请回答下列问题：（1）乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为_____。
.（2）乙醇所含的官能团为_____。
（3）写出下列反应的化学方程式.。
反应②：______，反应④：______。
（4）反应④的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是_____。
【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液【解析】【分析】(1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯；(2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
【详解】(1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为，故答案为：；(2)乙醇的结构简式CH3CH2OH，含有的官能团为：-OH，故答案为：-OH；(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O，故答案：2CH 3CH 2OH+O 22CH 3CHO+2H 2O ；CH 3CH 2OH +CH 3COOH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O ；反应④为乙酸和乙醇在浓硫 酸加热反应制取乙酸乙酯，因为乙酸和乙醇沸点低易挥发，且都能溶于水，CH 3COOCH 2CH 3不溶于水，密度比水小，所以试管B 中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同时可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：饱和碳酸钠溶液。
2019届高三有机化学推断专题复习含答案解析
浓H 2SO 4 170℃ 3、主动思索 （推断合理，综合推断）依据以上的思维推断，从中抓住问题的打破口，即抓住特征条件（特别性质或特征反响 。
但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告知有机物间的联络，类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成理解题的学问构造，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
然后再从打破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、学问迁移法等得出结论。
最终作全面的检查，验证结论是否符合题意。
三、机推断题的打破口解题的打破口也叫做题眼，题眼可以是一种特别的现象、反响、性质、用处或反响条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。
【课堂练习】1、通常羟基与烯键碳原子相连时，发生下列转化：已知有机物A 是由C 、H 、O 三种元素组成。
原子个数比为2:3:1，其蒸气密度为一样状况下H 2密度的43倍，E 能与NaOH 溶液反响，F 转化为G 时，产物只有一种构造，且G 能使溴水褪色。
现有下图所示的转化关系：答复下列问题：（1）写出下列所属反响的根本类型：② ，④ 。
（2）写出A 、B 的构造简式：A ，B 。
（3）写出下列化学方程式： 反响② 。
反响③ 。
答案：（1）消去反响；加成反响； （2）CH 3COOCH CH 2；（3）②③nCH 3COOCH CH 2 [CH —CH 2 ]n☆：题眼归纳——反响条件[条件1] 光 照 这是烷烃和烷基中的氢被取代的反响条件。
如：①烷烃的取代；芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代；③不饱和烃中烷基的取代。
[条件2] 这是乙醇脱水生成乙烯的反响条件。
催化剂|OOCCH 3Cu 或Ag △ 催化剂△ Ni △ 浓H 2SO 4 △ 乙酸、乙酸酐△ NaOH △ NaOH 醇溶液 △ 浓NaOH 醇溶液 △ 稀H 2SO 4 △ [ O ] 溴水 溴的CCl 4溶液 KMnO 4(H +) 或 [ O ][条件3] 或 为不饱和键加氢反响的条件，包括：C=C 、C=O 、C ≡C 的加成。
【精品高考化学】[2019][北京高三一模化学分类汇编--工艺流程题]+答案
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2019年高三一模化学分类汇编—工艺流程题朝阳区27．（13分）以废旧锌锰电池中的黑锰粉（MnO2、MnO(OH)、NH4Cl、少量ZnCl2及炭黑、氧化铁等）为原料制备MnCl2，实现锰的再利用。
其工作流程如下：（1）过程Ⅰ，在空气中加热黑锰粉的目的是除炭、氧化MnO(OH)等。
O2氧化MnO(OH)的化学方程式是_______。
（2）溶液a的主要成分为NH4Cl，另外还含有少量ZnCl2等。
①溶液a呈酸性，原因是______。
②根据右图所示的溶解度曲线，将溶液a______（填操作），可得NH4Cl粗品。
③提纯NH4Cl粗品，有关性质数据如下：化合物ZnCl2NH4Cl熔点365℃337.8℃分解沸点732℃——根据上表，设计方案提纯NH4Cl：________。
（3）检验MnSO4溶液中是否含有Fe3+：取少量溶液，加入_______（填试剂和现象），证明溶液中Fe3+沉淀完全。
（4）探究过程Ⅱ中MnO2溶解的适宜条件。
ⅰ．向MnO2中加入H2O2溶液，产生大量气泡；再加入稀H2SO4，固体未明显溶解。
ⅱ．向MnO2中加入稀H2SO4，固体未溶解；再加入H2O2溶液，产生大量气泡，固体完全溶解。
①用化学方程式表示ⅱ中MnO2溶解的原因：________。
②解释试剂加入顺序不同，MnO2作用不同的原因：________。
上述实验说明，试剂加入顺序不同，物质体现的性质可能不同，产物也可能不同。
东城区27.（15分）富硼渣中含有镁硼酸盐（2MgO·B2O3）、镁硅酸盐（2MgO·SiO2）及少量Al2O3、FeO等杂质。
由富硼渣湿法制备硫酸镁晶体和硼酸（H3BO3）晶体的一种工艺流程如下：已知：生成氢氧化物沉淀的pH（金属离子的起始浓度为0.1mol/L）（1）上述流程中能加快反应速率的措施有______、_______等。
（2）酸浸时发生反应：2MgO·SiO2 + 2H2SO42MgSO4 + SiO2 + 2H2O2MgO·B2O3+ 2H2SO4 + H2O 2H3BO3 + 2MgSO4①上述反应体现出酸性强弱：H2SO4______H3BO3（填“＞”或“＜”）。
备战高考化学一模试题分类汇编——有机化合物推断题综合含答案解析
备战高考化学一模试题分类汇编——有机化合物推断题综合含答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．华法林（Warfarin）又名杀鼠灵，为心血管疾病的临床药物。
其合成路线（部分反应条件略去）如下所示:回答下列问题:(1)A 的名称为________，E 中官能团名称为________。
(2)B 的结构简式为________。
(3)由 C 生成 D 的化学方程式为___________(4)⑤的反应类型为_________，⑧的反应类型为________。
(5)F 的同分异构体中，同时符合下列条件的同分异构体共有___________种。
a．能与 FeCl3溶液发生显色反应 b．含有-CHO其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为___________【答案】甲苯酯基取代反应加成反应 13【解析】【分析】由A的分子式及产物的性质，可确定A为，在光照条件下发生-CH3上的取代反应生成B()，B发生水解反应生成C()，C催化氧化生成D()，D 与CH3COCH3在NaOH、加热条件下发生羟醛缩合反应，生成和水。
【详解】(1)A为，名称为甲苯，E为，官能团名称为酯基。
答案为：甲苯；酯基；(2)由以上分析知，B 的结构简式为。
答案为：；(3)C()催化氧化生成D(),化学方程式为。
答案为：；(4)⑤为与(CH 3CO)2O 在浓硫酸的催化作用下反应生成和CH 3COOH ，则反应类型为取代反应，⑧为与反应生成，反应类型为加成反应。
答案为：取代反应；加成反应；(5)F 的同分异构体中，同时符合：a ．能与 FeCl 3 溶液发生显色反应、b ．含有-CHO 条件的同分异构体共有13种。
它们为苯环上有-OH(酚)、-CH 2CHO 两个取代基的异构体3种，苯环上有-OH(酚)、-CHO 、-CH 3三个取代基的异构体10种。
其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为。
答案为：13；。
【点睛】F 的13种同分异构体，含有3个取代基的异构体为，，(其中，-CH 3位于序号所在的位置)，(共3种)。
2019届高三年级有机化学推断专题复习[含答案解析]
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课题有机化学推断专题复习教学目标1、 了解烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组成、结构特点和性质；2、 能找出突破口通过推理得出其他物质的结构及相关反应；3、 学会有机推断的解题方法、思路和技巧。
重点、难点重点：不同类型化合物之间的转化关系 难点：题眼的把握和运用教学内容【内容提要】一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。
2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。
3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。
4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。
（2）写出结构简式：B ；H 。
（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。
解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH （化学式为C 18H 18O 4）C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考 （判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应 。
备战高考化学一模试题分类汇编——有机化合物推断题综合附答案
备战高考化学一模试题分类汇编——有机化合物推断题综合附答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．(1)的系统名称是_________；的系统名称为__________。
(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____，1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气_______mol。
(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。
【答案】3，4-二甲基辛烷 1，2，3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2【解析】【分析】(1)命名烷烃时，先确定主链碳原子为8个，然后从靠近第一个取代基的左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。
命名苯的同系物时，可以按顺时针编号，也可以按逆时针编号，但需体现位次和最小。
(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，先写主链碳原子，再编号，再写取代基，最后按碳呈四价的原则补齐氢原子，1mol该烃耗氧量，可利用公式312n进行计算。
(3)键线式中，拐点、两个端点都是碳原子，再确定碳原子间的单、双键，最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子，即得结构简式。
【详解】(1) 主链碳原子有8个，为辛烷，从左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名，其名称为3，4-二甲基辛烷。
命名时，三个-CH3在1、2、3位次上，其名称为1，2，3-三甲苯。
答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，主链有5个碳原子，再从左往右编号，据位次再写取代基，补齐氢原子，得出结构简式为；1mol该烃耗氧量为3912⨯+mol=14mol 。
答案为：；14mol ； (3)键线式中，共有4个碳原子，其中1，2-碳原子间含有1个双键，结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。
答案为：CH 3CH 2CH=CH 2。
【点睛】给有机物命名，确定主链时，在一条横线上的碳原子数不一定最多，应将横线上碳、取代基上碳综合考虑，若不注意这一点，就会认为的主链碳原子为7个，从而出现选主链错误。
2019年高考真题与模拟题分类汇编 专题18 有机化学基础(选修)(解析版).docx
专题18 有机化学基础(选修)2019年高考真题1.[2019新课标I ]化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下:回答下列问题:(1)A中的官能团名称是__________ -(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。
写出B的结构简式，用星号(*)标出B中的手性碳_________ o(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式 ___________ o (不考虑立体异构，只需写出3个)(4)反应④所需的试剂和条件是 _________ o(5)⑤的反应类型是 ________ o(6)写出F 到G的反应方程式___________ -00(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备丿・()11的合成路线(无机'CeHs试剂任选)。
【答案】(1)轻基KMnO4H+③■>O（4） C 2H 5OH/浓 H2SO4、加热 （5）取代反应Br 2C 6H 5CH 3 —- C 6H 5CH 2Br(7)光照【解析】【分析】有机物A 被高猛酸钾溶液氧化，使径基转化为按基，B 与甲醛发生加成反应生成C, C 中的疑基中与酯基相连的碳原子上的氢原子被正丙基取代生成F,则F 的结构简式为发生水解反应，然后酸化得到G,据此解答。
【详解】（1）根据A 的结构简式可知A 中的官能团名称是瓮基。
（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，则根据B 的结构简式可知B 中的手性碳原（3）具有六元环结构、并能发生银镜反应的B 的同分异构体的结构简式中含有醛基，则可能的结构为CII J COCH 2COOC 2H 5I) C 2H s ONa/C 2H 5OH 2) C 6H 5CH 2BrCH3COCHCOOGH5 D°H 、、、CH 2 2) ITC 6H 5CH J COCHCOOH被酸性高猛酸钾溶液氧化为竣基，则D 的结构简式为 。
高考化学有机推断题,含答案
高考化(Hua)学有机推断题,含答案一、有机推(Tui)断题题型分析1、出(Chu)题的一般形式是推导有机物的结(Jie)构，写同分异构体、化学方程式、反应(Ying)类型及判断物质的性质。
2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。
（2）写出结构简式：B ；H 。
（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。
解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考 （判断合理，综合推断）①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH （化学式为C H O ）C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破(Po)口，即(Ji)抓住特征(Zheng)条件（特殊性质或(Huo)特征反应 。
但有机物的特征条件并非都有，因此(Ci)还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
2019年高考有机化学推断题总汇含解析精品文档15页
3013年高考有机化学推断题汇编（含解析）四川．（17分）有机化合物G 是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：G 的合成路线如下：其中A~F 分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。
已知：请回答下列问题：（1）G 的分子式是 ；G 中官能团的名称是 。
（2）第①步反应的化学方程式是 。
（3）B 的名称（系统命名）是 。
（4）第②~⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）。
（5）第④步反应的化学方程式是 。
（6）写出同时满足下列条件的E 的所有同分异构体的结构简式 。
①只含一种官能团；②链状结构且无—O —O —；③核磁共振氢谱只有2种峰。
赏析：以框图合成考察有机化合物知识。
(CH 3)2C=CH 2与HBr 反应①是加成反应，生成A(CH 3)2CHCH 2Br,②水解反应，生成B(CH 3)2CHCH 2OH,③是氧化反应，生成(CH 3)2CHCHO ，根据反应信息和G 的结构特征，C 是CH 3CH 2OOCCHO ，D 是 在水解生成CH 3CH 2OH 和E再和H 2加成，E 中—CHO 变成F 中—CH 2OH ，F 的—COOH 、—CH 2OH 再酯化生成G 。
参考答案：（1）①C 6H 10O 3（2分） ②羟基、酯基（各1分，共2分）（2） （3）2-甲基-1-丙醇（2分） （4）②⑤（各1分，共2分） （5） （6）CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3 CH 3OOCCH 2CH 2COOCH 3（各1分，共2分） （北京卷）25．（17分） 可降解聚合物P 的恒诚路线如下（1）A 的含氧官能团名称是____________。
（2）羧酸a 的电离方程是________________。
（3）B→C 的化学方程式是_____________。
（4）化合物D 苯环上的一氯代物有2中，D 的结构简式是___________。
2019北京高考化学试卷(含答案和解析)
2019北京高考化学试卷学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．下列我国科研成果所涉及材料中，主要成分为同主族元素形成的无机非金属材料的是A．A B．B C．C D．D2．下列示意图与化学用语表述内容不相符的是（水合离子用相应离子符号表示）电解CuCl2溶液CH3COOH在水中电离NaCl溶于水H2与Cl2反应能量变化H2(g)+Cl2(g) 2HCl(g) NaCl Na++Cl−CuCl2Cu2++2Cl−ΔH=−183kJ·mol−13．2019年是元素周期表发表150周年，期间科学家为完善周期表做出了不懈努力。
中国科学院院士张青莲教授曾主持测定了铟（49In）等9种元素相对原子质量的新值，被采用为国际新标准。
铟与铷（37Rb）同周期。
下列说法不正确的是A．In是第五周期第ⅢA族元素B．11549In的中子数与电子数的差值为17C．原子半径：In>AlD．碱性：In(OH)3>RbOH4．交联聚合物P的结构片段如图所示。
下列说法不正确的是（图中表示链延长）A．聚合物P中有酯基，能水解B．聚合物P的合成反应为缩聚反应C．聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D．邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构5．下列除杂试剂选用正确且除杂过程不涉及氧化还原反应的是A．A B．B C．C D．D6．探究草酸（H2C2O4）性质，进行如下实验。
（已知：室温下，0.1 mol·L−1 H2C2O4的pH=1.3）由上述实验所得草酸性质所对应的方程式不正确的是A．H2C2O4有酸性，Ca(OH)2+ H2C2O4CaC2O4↓+2H2OB．酸性：H2C2O4> H2CO3，NaHCO3+ H2C2O4NaHC2O4+CO2↑+H2OC．H2C2O4具有还原性，24MnO-+5224C O-+16H+2Mn2++10CO2↑+ 8H2OD．H2C2O4可发生酯化反应，HOOCCOOH+2C2H5OHV垐垐?噲垐?浓硫酸C2H5OOCCOOC2H5+2H2O7．实验测得0.5 mol·L−1CH3COONa溶液、0.5 mol·L−1 CuSO4溶液以及H2O的pH随温度变化的曲线如图所示。