材料准入制度[1]
护士准入制度
护士准入制度护士准入制度是指为了保障患者的安全和提高医疗质量，对护士进行规范管理和准入要求的制度。
下面将详细介绍护士准入制度的相关内容。
一、背景介绍随着医疗技术的不断发展和医疗需求的增加，护士作为医疗团队中不可或缺的一员，其角色和责任也日益重要。
为了保证护士的专业素质和能力，各国纷纷出台了相应的护士准入制度，以确保护士的质量和安全。
二、护士准入制度的目的1. 提高护士的专业素质：通过准入制度，对护士的学历、技能、职业道德等方面进行评估，确保护士具备必要的专业知识和技能。
2. 保障患者的安全：护士是医疗团队中与患者直接接触最多的成员，其专业能力直接关系到患者的生命安全和康复情况。
准入制度可以筛选出具备一定水平的护士，提高医疗服务的质量和安全性。
3. 规范护士职业行为：通过准入制度，对护士的职业道德和行为进行评估，促使护士遵守职业道德规范，保持良好的职业操守。
三、护士准入制度的内容1. 学历要求：护士准入制度通常要求护士具备相关的护理学历，如护士专科或本科学历。
这是护士能够掌握必要的护理知识和技能的基础。
2. 技能评估：护士准入制度会对护士的专业技能进行评估，包括护理操作技能、急救技能、沟通技巧等。
评估可以通过考试、模拟实操或实际工作经验等方式进行。
3. 职业道德评估：护士准入制度会对护士的职业道德进行评估，包括对患者的尊重、保密义务、团队合作等方面的要求。
评估可以通过面试、案例分析等方式进行。
4. 背景调查：护士准入制度通常会进行背景调查，以了解护士的个人品行和职业记录，确保其没有不良行为和违规记录。
四、护士准入制度的实施流程1. 申请：护士通过向相关机构或部门提交申请表格开始准入制度的流程。
2. 材料审核：相关机构或部门会对申请人提交的学历证明、职业证书、个人简历等材料进行审核，确保申请人符合基本要求。
3. 考试或评估：申请人需要参加相关的考试或评估，以评估其专业知识和技能水平。
4. 面试或案例分析：申请人可能需要参加面试或进行案例分析，以评估其职业道德和沟通能力。
护理人员准入管理制度范文(5篇)
护理人员准入管理制度范文一、目的为了规范护理人员的准入，提升护理服务的质量和安全水平，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有从事护理工作的人员，包括注册护士、护士长、护理师等。
三、准入条件1. 学历要求：凡从事护理工作的人员，必须具备护理相关专业的学历，并获得相关学历证书。
2. 职业资格要求：凡从事护理工作的人员，必须取得国家相关职业资格证书，并持证上岗。
3. 健康状况要求：凡从事护理工作的人员，必须身体健康，无任何影响从事护理工作的传染病、遗传病等。
4. 基本素质要求：凡从事护理工作的人员，必须具备良好的职业道德和职业操守，具备较强的责任心、沟通能力和团队合作精神。
四、准入程序1. 提交申请：申请人需按要求填写护理人员准入申请表，并提交相关证明材料。
2. 材料审核：人事部门对申请人提交的材料进行审核，核实其学历、职业资格和健康状况等情况。
3. 面试考核：通过材料审核的申请人，将进行面试考核，以评估其基本素质和适应能力。
4. 报批聘用：面试合格的申请人，由人事部门报批聘用，并签订劳动合同。
5. 培训考核：新入职的护理人员需参加相关培训，并通过考核后方可上岗。
五、准入管理1. 注册备案：凡被聘用的护理人员，需向人事部门进行注册备案，并提供相关证件和照片。
2. 提示教育：准入后的护理人员，需接受定期的职业道德和安全教育，提升专业素质和职业技能。
3. 职业发展：护理人员应不断学习和进修，提高自身的专业水平，并积极参与相关培训和学术交流活动。
4. 考核评价：护理人员将定期接受岗位考核和绩效评价，根据绩效结果评定相应的奖惩措施。
5. 纪律管理：护理人员应遵守医院纪律和规章制度，不得违法违纪，否则将按照相关规定进行处理。
六、附则1. 本制度的解释权归医院人事部门所有。
2. 本制度自颁布之日起生效，如有需要修改，应经过医院相关部门审批。
护理人员准入管理制度范文（2）第一章总则为确保医疗机构的护理人员具备专业素质和技能，提供高质量的护理服务，制定本制度。
各种消防产品的市场准入制度及执行标准1
各种消防产品的市场准入制度及执行标准1消防产品是指用于消防灭火、疏散逃生以及其他消防安全措施的各类设备、器材、材料等。
消防产品的质量安全直接关系到灾害防控和人民群众生命财产安全，因此市场准入制度和执行标准是保证消防产品质量安全、防止事故发生的关键。
一、消防产品市场准入制度（一）《消防产品认证管理办法》为了确保消防产品的质量安全，国家实行强制性认证制度，即《消防产品认证管理办法》。
该办法规定了消防产品认证的范畴、认证机构、认证审查程序以及经营者的义务等。
认证范畴：消防产品认证适用于所有生产销售的消防产品，包括灭火器、灭火器配件、喷水灭火设备、泡沫灭火设备、气体灭火设备、固定灭火系统、消火栓、防烟排烟系统、疏散逃生设施等。
认证机构：经国家认可的质量认证机构可以开展消防产品认证工作，国家质量监督检验检疫总局和各省级质量技术监督部门负责协调和管理认证工作。
认证审查程序：消防产品认证审查程序包括申请、审核、测试、审核决定等环节，具体流程如下：1. 申请：申请人应向认证机构提交申请文件并缴纳认证费用；2. 审核：认证机构对申请文件进行审核，若初审合格，需组织生产现场对消防产品的生产条件进行审核；3. 测试：对消防产品进行类型试验、常规抽查和抽样测试；4. 审核决定：认证机构根据审核和测试结果作出认证决定，并公布认证结果。
（二）《消防设施检测与维护管理办法》《消防设施检测与维护管理办法》是对消防产品监督管理制度的完善和补充。
该办法规定了各类消防设施的检测和维护管理要求，包括：1. 管理单位应当按照规定设立消防安全管理机构，并定期进行检查和维护；2. 消防水源要求能够满足灭火需求，并进行定期检查和维护；3. 消火栓、灭火器等设备应当按照规定进行定期维护和检测；4. 烟感、手报、喷淋、火灾报警控制器等消防设备要定期检查和测试；5. 建筑设计、施工应当符合消防安全要求。
二、消防产品执行标准电气产品安全认证的执行标准有着非常严格的要求和规定，以确保产品安全可靠。
实验室安全准入制度
实验室安全准入制度一、背景介绍实验室是科学研究和创新的重要场所，但同时也存在一定的危险性。
为了保障实验室使用人员的生命安全和保护实验室设备、材料的安全性，我们制定了实验室安全准入制度。
二、目的与意义该制度的目的在于减少实验室事故的发生，提高实验室工作人员的安全意识和技能水平，规范实验室使用行为，确保实验室设备和材料的安全使用和管理，保护实验室环境，维护科学研究的持续进行。
三、适用范围本制度适用于所有使用实验室设备和材料的人员，包括实验室工作人员、实验室负责人、实验室设计与调试人员等。
四、准入条件1.拥有相关的学术背景和技能。
2.参加实验室安全培训并通过相关考核。
3.了解实验室的安全规程和操作手册。
4.具备必要的实验室安全意识和遵守安全操作的能力。
五、安全培训和考核1.安全培训内容（1）实验室安全管理制度和规程。
（2）常见实验室事故案例分析。
（3）常用实验室设备和材料的安全使用方法。
2.安全培训形式（1）集中式安全培训。
（2）实地导览和示范。
3.考核方式（1）书面考试。
（2）实际操作考核。
六、准入程序1.申请申请人填写《实验室安全准入申请表》，附上相关的学历和技能证明材料。
2.审核3.培训通过审核的申请人需要参加集中式安全培训和实地导览。
4.考核培训结束后，申请人需要参加书面考试和实际操作考核。
5.准入通过考核的申请人将被授予实验室安全准入资格。
七、监督与管理1.实验室负责人应定期核查实验室使用人员的实验室安全准入资格，并进行记录。
2.实验室安全管理部门应定期对实验室安全准入制度的执行情况进行检查，并及时纠正安全隐患。
八、扩大推广本实验室安全准入制度应及时总结经验，加以改进完善，并在实验室安全培训和推广中进行宣传推广，提高广大实验室工作人员的安全意识和技能水平。
总结实验室安全准入制度的实施可以最大程度地确保实验室安全，减少事故发生的可能性。
希望通过该制度的试行，提高实验室工作人员的安全防范意识，培养实验室安全文化，并为各项科学研究与创新提供良好的安全保障条件。
外来医疗器械植入物准入管理制度
外来医疗器械植入物准入管理制度1. 引言外来医疗器械植入物是指进口或跨国公司生产的、用于介入治疗的医疗器械植入物。
在植入物市场的不断发展和扩大的背景下，为了保护患者的安全和权益，外来医疗器械植入物准入管理制度应运而生。
该制度旨在规范外来医疗器械植入物的准入条件和程序，促进合规、标准和安全的供应。
2. 管理目标外来医疗器械植入物准入管理的主要目标是确保外来医疗器械植入物在准入过程和使用过程中符合相关法律法规的要求，保证产品的安全性、有效性和质量。
3. 管理范围外来医疗器械植入物准入管理制度适用于所有进口或跨国公司生产的用于介入治疗的植入物，包括但不限于人工关节、人工椎间盘、心脏起搏器、人工心脏瓣膜等。
4. 准入条件外来医疗器械植入物在准入前需要满足以下条件： - 注册资质：植入物制造商必须具备相应的注册资质，包括国际标准组织（ISO）认证等。
- 产品质量：植入物必须符合国家和地区的相关法律法规，以及相关标准的要求。
- 临床试验：植入物必须经过临床试验，以证明其安全性和有效性。
- 技术文档：植入物制造商必须提供完整、准确的技术文档，包括产品规格、性能数据、制造工艺等。
5. 准入程序外来医疗器械植入物的准入程序包括以下步骤： 1. 材料准备：申请人需提交准入申请材料，包括产品描述、证书、注册资质等。
2. 材料评估：准入管理部门对申请材料进行评估，确定是否符合准入条件。
3. 临床试验：如需要，申请人将进行临床试验，评估产品的安全性和有效性。
4. 技术评估：准入管理部门对产品的技术文档进行评估，确保符合相关要求。
5. 审批决策：准入管理部门根据评估结果进行审批决策，确定是否准予植入物准入。
6. 许可证发放：如决策准予准入，准入管理部门将发放准入许可证。
6. 监督与管理为了保证外来医疗器械植入物的准入管理制度的有效执行，需要建立相应的监督与管理机制： - 监督检查：准入管理部门定期对已准入的植入物进行监督检查，确保产品符合要求。
学校食堂人员准入制度范本(3篇)
第1篇一、总则为了确保学校食堂食品安全，保障广大师生身体健康，维护学校食堂正常运营秩序，根据《中华人民共和国食品安全法》、《学校食堂与学生集体用餐卫生管理规定》等相关法律法规，结合我校实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我校食堂所有工作人员，包括厨师、服务员、采购员、仓库保管员等。
三、准入条件1. 年龄要求：食堂工作人员应年满18周岁，身体健康，无传染性疾病。
2. 健康要求：食堂工作人员必须持有有效的健康证明，每年进行一次健康体检，体检合格后方可上岗。
3. 技能要求：厨师应具备一定的烹饪技能，有相关工作经验者优先；服务员应熟悉服务流程，具备良好的服务意识；采购员应熟悉市场行情，具备一定的谈判技巧；仓库保管员应熟悉仓库管理流程，具备一定的物品保管知识。
4. 道德品质：食堂工作人员应具有良好的职业道德，遵纪守法，诚实守信，无不良记录。
5. 教育背景：厨师、服务员等岗位工作人员应具备初中及以上学历；采购员、仓库保管员等岗位工作人员应具备高中及以上学历。
四、招聘程序1. 发布招聘信息：通过学校官网、校内公告栏等渠道发布招聘信息，明确招聘条件、岗位职责、薪资待遇等。
2. 报名与资格审查：应聘者按照要求提交个人简历、学历证书、资格证书等相关材料，学校组织专人进行资格审查。
3. 面试：通过资格审查的应聘者参加面试，面试内容包括专业知识、实际操作、综合素质等方面。
4. 体检：面试合格者参加学校指定的医疗机构进行体检，体检合格者方可上岗。
5. 签订劳动合同：体检合格者与学校签订劳动合同，明确双方权利义务。
五、培训与考核1. 培训：新入职的食堂工作人员必须参加学校组织的岗前培训，培训内容包括食品安全知识、操作规范、服务礼仪等。
2. 考核：学校定期对食堂工作人员进行考核，考核内容包括工作态度、工作能力、服务质量等方面。
3. 培训考核不合格者，学校有权解除劳动合同。
六、奖惩制度1. 奖励：食堂工作人员在工作中表现突出，取得优异成绩的，学校给予表扬和奖励。
原料进货查验记录制度（三篇）
原料进货查验记录制度第一章总则第一条为确保公司原料进货的质量与数量，规范查验程序，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有原料的进货查验活动。
第三条制度的制定与执行将依据公司的实际运营状况。
第四条原料进货查验工作由采购部门全权负责。
第五条查验工作须遵守相关法律法规及公司内部规定。
第六条理学实验室在原料进货查验中扮演核心角色。
第七条查验记录需保持完整、真实、准确且可追溯。
第八条所有原料进货查验应以实物状态为依据，确保质量标准。
第九条对于查验不合格的原料，应及时通知供应商并按合同规定处理。
第十条特殊原料的进货查验应参照相关标准执行。
第二章查验流程第十一条原料进货查验流程包括：接收货物→提供样品及材料→材料接收→查验→处理→登记→库存管理。
第十二条接货时需确认供应商提供的货物与采购订单相符，同时核对相关单据。
第十三条供应商需提供符合国家标准的样品，以保证样品的真实性。
第十四条验收人员应按照规定接收材料，确保其基本完整性。
第十五条查验过程应依据各项标准，对原料的外观、成分、质量、数量等进行详细检查。
第十六条根据查验结果，对不合格原料采取相应措施，如退货、换货等，以保护公司利益。
第十七条登记环节需将查验结果、供应商信息、处理结果等详细记录，并保存原始资料。
第十八条库存管理应遵循公司的分类、分区及分类存储规定。
第三章查验标准第十九条查验标准应基于国家技术标准、行业标准及公司实际情况制定。
第二十条标准应涵盖外观、成分、质量、数量等关键方面。
第二十一条标准需详细说明查验方法、过程及结果判定标准。
第二十二条标准应及时更新，并按既定审批流程执行。
第四章查验工具和设备第二十三条查验工具和设备应符合国家要求，定期进行检验和校准。
第二十四条工具和设备应保持良好工作状态，相关检查记录需详实准确。
第五章财务处理第二十五条对于查验不合格的原料，应及时通知财务部门，进行相应财务操作。
第二十六条财务处理应根据查验结果，按照合同约定执行退货、赔偿等程序。
乡村医生准入制度
乡村医生准入制度一、背景介绍乡村医生准入制度是指为了提高农村地区医疗服务质量，保障农民群众的健康权益，制定的一系列准入条件和标准。
该制度旨在规范乡村医生的从业行为，提升他们的专业素质和医疗技能，以确保农村地区的医疗服务水平与城市地区相当。
二、准入条件1. 学历要求：乡村医生应具备医学相关专业的本科及以上学历，且取得相应的学位证书。
2. 专业资质：乡村医生需要通过国家或地方认可的医师资格考试，并取得合格证书。
3. 实践经验：乡村医生应具备一定的临床实践经验，至少在医疗机构从事临床工作一年以上。
4. 健康状况：乡村医生需要进行健康体检，确保身体状况符合从事医疗工作的要求。
5. 品德素质：乡村医生应具备良好的职业道德和职业操守，无不良行为记录。
三、准入流程1. 提交申请：乡村医生向所在地卫生健康部门提交准入申请，并提供相关材料，如学历证书、医师资格证书、实践经验证明等。
2. 材料审核：卫生健康部门对乡村医生提交的材料进行审核，核实其学历、资质和实践经验的真实性和合法性。
3. 考核评估：乡村医生需要参加由卫生健康部门组织的考核评估，包括理论知识考试和技能操作考核。
4. 培训学习：乡村医生通过参加培训课程和学习，提升自身的专业知识和技能，并取得相应的培训证书。
5. 准入认证：经过审核、考核和培训后，乡村医生如符合准入条件，将获得卫生健康部门颁发的准入认证证书。
四、准入后管理1. 继续教育：准入的乡村医生需要定期参加继续教育培训，不断更新医学知识和技术，提高自身的专业水平。
2. 评估考核：卫生健康部门将定期对准入的乡村医生进行考核评估，以确保他们的医疗服务质量和专业能力。
3. 监督检查：卫生健康部门将加强对乡村医生的日常监督检查，发现问题及时纠正，确保医疗服务的安全和可靠性。
4. 激励机制：为了激励乡村医生提供优质的医疗服务，可以设立奖励机制，如评选优秀乡村医生、提供绩效奖金等。
五、效果评估1. 医疗服务水平：通过对准入乡村医生的医疗服务质量进行评估，可以了解其对农民群众的医疗需求的满足程度。
钢铁加工准入制度范本
钢铁加工准入制度范本一、总则第一条为了加强钢铁加工行业的规范管理，提高行业整体水平，保障工程质量，保护环境和资源，根据《中华人民共和国钢铁产业政策》和有关法律法规，制定本准入制度。
第二条本准入制度适用于在我国境内从事钢铁加工生产活动的企业和个体工商户。
第三条钢铁加工准入制度的目标是：促进钢铁产业结构的优化升级，提高钢铁产品的质量和效率，减少环境污染，保障钢材市场供应的安全和稳定。
第四条国家工业和信息化主管部门负责全国钢铁加工准入制度的实施。
各级地方人民政府有关部门按照各自的职责，负责本行政区域内钢铁加工准入制度的实施。
二、准入条件第五条钢铁加工企业应当具备下列条件：（一）有符合国家产业政策和钢铁产业发展规划的选址、规模、产品结构和技术装备；（二）有符合国家环境保护要求的污染防治设施，做到污染物排放达到国家和地方标准；（三）有符合国家节能减排要求的原材料、能源利用和废弃物处理设施；（四）有符合国家安全生产要求的生产工艺、设备和安全防护设施；（五）有健全的质量和安全管理体系，产品质量符合国家标准。
第六条钢铁加工企业应当具备相应的生产规模和能力，具体标准由工业和信息化主管部门另行制定。
三、准入程序第七条钢铁加工企业应当向所在地工业和信息化主管部门提交准入申请，并提交下列材料：（一）企业基本情况；（二）项目可行性研究报告；（三）环境影响评价报告；（四）节能评估报告；（五）安全生产条件评估报告；（六）产品质量检测报告；（七）国家和地方规定的其他材料。
第八条所在地工业和信息化主管部门应当在收到准入申请材料后的20个工作日内完成初审，并将初审意见和申请材料报上级工业和信息化主管部门。
第九条上级工业和信息化主管部门应当在收到初审意见和申请材料后的40个工作日内完成审核，对符合条件的，核发《钢铁加工企业准入证明》；对不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。
四、监督管理第十条获得准入的钢铁加工企业应当遵守国家法律法规和行业标准，严格执行环境保护、节能减排、安全生产等方面的要求。
厂中厂准入制度
厂中厂准入制度一、目的明确入驻企业的要求，确保工厂内部的生产秩序，保护员工安全，提升整体生产效率，同时维护公平竞争的市场环境。
二、准入条件2.1 法律合规：企业需持有有效的营业执照和相关行业的经营许可证，无违法记录。
2.2 安全生产：企业需有ISO 45001或其他同等级别的安全管理认证，且其安全管理体系须经过第三方机构的独立评估。
2.3 技术与设备：生产设备需达到行业标准，技术先进，性能可靠，无安全隐患。
2.4 环保承诺：企业需承诺并能证明其生产过程符合环保法规，拥有有效的环保处理设施。
三、申请流程— 1 —3.1 申请提交：企业需通过正式渠道提交《厂中厂入驻申请表》及所需文件，如营业执照复印件、安全生产许可证等。
3.2 材料审核：工厂安全管理部门进行初步审核，确保申请材料齐全且符合基本条件。
3.3 现场考察：由工厂安全、环保等部门联合进行实地考察，评估企业实际生产能力和安全管理情况。
3.4 专家评审：邀请行业专家进行深入评审，确保企业的技术和安全水平。
3.5 最终决定：由工厂管理层召开会议，根据评审结果做出最终准入决定。
四、日常管理4.1 定期检查：每季度进行一次全面的安全、环保和生产质量检查，发现问题立即通知整改。
— 2 —4.2 培训与指导：提供安全生产、环保操作规程培训，并定期进行安全知识讲座。
4.3 危险源管理：共享危险源信息，制定联合应急计划，定期演练。
4.4 合同管理：签订详细的合作协议，明确双方权利和义务，包括安全生产责任条款。
五、违规处理5.1 违规行为：一旦发现企业违规，将根据严重程度按照合同条款进行处理，从口头警告到解除合同不等。
5.2 举报机制：鼓励员工和外部监督机构对违规行为进行举报，确保公正公平。
六、总结6.1 本制度旨在建立长期、稳定的合作关系，保障所有参与方的利益。
— 3 —6.2 我们将持续优化和完善本制度，以适应不断变化的市场环境和法规要求。
— 4 —。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
淮滨至固始高速公路工程
公路工程材料准入管理办法
第一章 总则
第一条 为规范公司所辖高速公路建设项目材料使用，防止劣质材料进入高速公
路建设市场，确保工程质量，根据《公路建设市场管理办法》（交通部令2004
年第14号）等规定，结合公司实际，制定本办法。
第二条 本办法适用于公司所辖高速公路、独立大桥、独立隧道的新建、改建工
程的材料准入活动。
第三条 材料准入活动遵循公平、公正、公开、择优的原则。
第四条 公司成立建设项目材料管理小组，负责材料采购活动的监督、管理及审
批工作，建设项目材料管理小组下设办公室在公司工程管理部。
第五条 对以下材料实行准入制度：水泥、钢材、沥青、混凝土添加剂、锚具、
桥梁伸缩缝、桥梁橡胶支座、沥青路面表面层粗集料、防眩板等。
第二章 准入条件
第六条 实行准入的材料，其质量性能须符合有关国家标准、行业标准和河南省
地方标准。材料供应单位必须配备能够保证产品质量的先进生产设备及成品出厂
检验的技术装备，监理完善的质量保证体系。
第七条 申请准入的材料供应单位应具备以下条件：
1、具备独立法人资格；
2、企业具有合法的生产资格，能提供产品质量合格证书、产品检测报告、产品
使用说明书等；
3、企业的人员、设备、技术水平和生产能力满足工程建设需要；
4、通过ISO9000系列体系质量认证（集料除外）；
5、信誉良好，未受过省级以上交通、建设、质量监督等行政主管部门的处罚；
6、相应材料生产企业还应符合专项规定（见附件）
第三章 准入程序
第八条 进入各建设项目的材料生产企业，可以自行或通过项目合同施工单位向
各建设项目业主（或业主代表）提出书面申请，并提供以下资料：
1、企业营业执照；
2、加工原料来源；
3、产品出厂合格证、产品质量证书、产品检测报告、产品使用说明书、产品报
价表等相关资料；
4、企业员工的组成情况；
5、主要生产设备及工艺情况；
6、ISO9000系列体系质量认证证书（集料除外）；
7、高速公路供货业绩；
8、如为进口材料，应提供原始报关单、产品合格证等合法进口手续。
第九条 各建设项目业主（或业主代表）对申请企业的申报资料进行审查，经各
项目审查通过后上报公司建设项目材料管理小组审查，经公司建设项目材料管理
小组审查同意后，该材料生产企业方可为该建设项目供应材料。
第十条 允许准入的材料品种，将在公司网站上公告，公告内容包括产品名称、
产品类型、规格型号、生产企业名称及地址、代理单位及地址、有关企业联系方
式、供应项目等内容。
第四章 准入管理
第十一条 有下列情形之一的，将取消材料准入该建设项目资格：
1、材料生产企业因破产、歇业或其他原因终止经营的；
2、材料生产企业在申请供应材料前两年内或在供应期内受到省级以上交通、建
设、质量监督有关行政主管部门的处罚；
3、经质量监督部门或建设项目业主或项目监理代表处两次（含）以上对材料抽
检质量不合格的
第十二条 各建设项目业主还应按照《河南省公路建设项目材料设备采购管理办
法》（豫交工[2003]901号）、《河南省高速公路道路石油沥青采购指导意见》（豫
交工[2008]56号）等办法规定选择使用取得准入资格的材料。未取得准入资格
的材料不得在公司所辖建设项目中使用。
第十三条 对建设项目违规使用未取得准入资格材料的，将对相关建设项目予以
通报批评，对施工和监理降低信用等级，对有关责任人视情节轻重给予相应处罚。
第五章 其他
第十四条 各建设项目在施工招标中要根据施工需要的不同材料将本办法中对应
的要求列入招标文件中；
第十五条 对材料进行抽样检测费用由各申报准入企业承担；
第十六条 公开招标的材料可以不使用该办法进入建设项目；
第十六条 对实行准入的材料种类及具体要求下步公司建设项目材料管理小组将
根据需要进行调整；
第十七条 本办法自公布之日起施行。各单位在执行过程中，如发现问题或有何
建议，及时反馈公司工程管理部。
附件：1、材料准入程序
2、相关材料专项准入条件
符合要求
准入进场
合格
承包商向建材厂商质询
监理见证取样，工地试验室或委托检验
提出合格厂商短名单，及相关资质证书，
上报业主审核确认
承包商在短名单位内制定采购计划
填报建筑材料进场审批表到代表处
优质厂商供货，承包商试验室自检
承包商向总监办中心试验室提交建筑材料报验单
合格
石料生产企业准入条件
1、注册资金不少于100万；
2、具有完善的质量控制管理制度，生产过程质量控制措施落实到位；
3、设有专用的块石堆放场、块石分拣区和废料堆放场；成品集料、块石堆放场
地、喂料口区须采用水泥砼硬化。块石堆放场地应与生产场地相对分开，硬化面
积应不小于2万平方米，场地应布局合理、分隔清晰、标识清楚、排水设计完善；
4、拥有固定的宕口，其宕口石质必须有国土资源部门矿产检测单位出具的理、
化检测报告，证明其矿石能满足沥青混凝土面层用料相关的质量要求；石灰岩宕
口开采量不小于15万吨/年，玄武岩宕口开采量不小于10万吨/年；
5、具有两条以上反击式集料生产线，应采用反击式筛分联合机和二级以上吸尘
装置；集料生产时应使用隔片筛或整型机；
6、成品集料要由交通运输部乙级资质的部门检测，其质量必须符合国家、部颁
规范及河南省要求；
7、实验检测设备应通过计量检定，至少应配备：砂当量仪、压力机、压碎值测
总监办中心试验室抽检
总监办中心试验室主任签字认可
定仪、电子天平、烘箱、摇筛机、方孔筛、游标卡尺等；应有完整的实验原始记
录；
8、企业要有高速公路供货业绩和良好的信誉，供货合同履约情况良好。
锚具生产企业准入条件
1、注册资金不少于300万；
2、具有完善的质量控制管理制度，生产过程质量控制措施落实到位；企业应通
过ISO9000系列体系质量认证（有效期内）；
3、应具有车、钻、铣、刨及热处理等主要生产设备，除铸铁锚垫板可以外协加
工外，其他工件尤其是热处理工艺均不可外协加工；
4、企业年生产锚具能力应在100万孔以上；
5、不同类型的锚具须通过交通运输部甲级资质检测部门的检测；
6、原材料验收手续齐全，原材料力学性能、化学性能要有定期检测报告；
7、试验检测设备应通过计量检定，能够从事超声探伤、磁粉探伤、夹片齿形、
渗碳深度、硬度、静载锚固性能等实验；应有完整的试验原始记录；
8、企业要有高速公路供货业绩和良好的信誉，供货合同履约情况良好。
桥梁伸缩缝生产企业准入条件
1、注册资金不少于500万；
2、具有完善的质量控制管理制度，生产过程质量控制措施落实到位；企业应通
过ISO9000系列体系质量认证（有效期内）；
3、企业年生产桥梁伸缩缝能力应在20000延米以上；
4、实验检测设备应通过计量检定，能够从事钢材力学性能以及对半成品、成品
尺寸、焊缝超声波探伤和防腐涂层厚度等试验检测能力；应有完整的试验原始记
录；
5、原材料验收手续齐全；不同类型的伸缩缝均应通过型式检验；
6、桥梁伸缩缝用橡胶条如外购，应保存好质量检验证书；如自行生产，应配有
专门的实验室，可以对橡胶原材料老化等项目进行试验；
7、企业应具有除锈设备和喷涂层设备，应采用自动抛丸、喷砂除锈设备；对伸
缩缝焊接应配备CO2气体保护焊机、交直流焊机、材料切割机等主要设备；
8、企业拥有专业的桥梁伸缩缝安装施工队伍，安装主要负责人员应有3年以上
在高速公路上安装桥梁伸缩缝经验；
9、企业要有高速公路供货业绩和良好的信誉，供货合同履约情况良好。
橡胶支座生产企业准入条件
1、注册资金不少于500万；
2、具有完善的质量控制管理制度，生产过程质量控制措施落实到位；企业应通
过ISO9000系列体系质量认证（有效期内）；
3、橡胶支座年生产能力在200m2以上；