羟基喜树碱半固体脂质纳米粒制备工艺研究
中药新剂型
中药新剂型的研究和发展极为迅速，随着制药工业和新药开发的不断进展，我国中药制剂水平已从传统经验型逐步上升到科学制药水平，现代制药设备的引进和新技术的应用，使一批现代中药新剂型显现。
1 滴丸剂滴丸剂系指药材提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的制剂。
滴丸剂是在中药丸剂基础上发展起来的，具有传统丸剂所没有的多种特点。
如天津天士力生产的复方丹参滴丸已为人们所熟悉，该滴丸由丹参、三七、冰片组成，临床上广泛用于冠心病、心绞痛的预防、治疗和急救。
复方丹参滴丸中主要成分的研究与质量控制，目前已达到分子水平，减少了冰片用量，并由口服改为舌下含服，从而大大减少了对胃肠道的刺激。
因为滴丸是在骤冷条件下形成的固体分散体，可提高难溶性药物的生物利用度，使药物以极微小的晶粒存在，因而具有表面积大，溶出速度快的特点。
复方丹参滴丸舌下含服经舌粘膜吸收，直接进入血循环，3分钟起效，可迅速缓解心绞痛，解除心前区疼痛、胸闷等症状。
临床资料表明，在冠心病的长期治疗中，复方丹参滴丸可更有效地减少缺血发生次数，尤其是缩短心电图ST段下移的持续时间．且无头痛、头胀等副作用，为一种治疗冠心病ST段改变的有效药物。
2 膜剂膜剂是近年来国内外研究和应用进展很快的剂型，临床很受欢迎，可用于口腔科、眼科、耳鼻喉科、创伤科、烧伤科、皮肤科及妇科等，—些膜剂尤其是鼻腔、皮肤用药膜亦可起到全身作用。
故在临床应用上有取代部分片剂、软膏剂和栓剂等的趋势。
黎国梓等研制了复方养阴生肌双层膜．底层(缓释层)以PV A(聚乙烯醇类)为成膜材料，因其融化慢，作用时间长，具长效作用；面层(速释层)以白及胶为成膜材料，因其在体液中熔化快，具速效作用，将二者制成双层膜，分别加入止痛消炎药物，经两年多的临床应用，治疗口腔溃疡362例，有效率100％，疗效较好，深受欢迎。
贵州六枝大华制药厂生产的中药博性康速溶膜可有效杀灭常见性病及引起妇科疾病的细菌，具有广谱抗菌、作用强的特点，能有效防治各种阴道炎、宫颈炎。
纳米乳的研究进展及其在药剂学及食品工业中应用
纳米乳的研究进展及其在药剂学及食品工业中应用摘要：纳米乳是由水相、油相、表面活性剂和助表面活性剂按适当比例形成粒径为10 ～100 nm，具低黏度、各向同性的热力学和动力学稳定的透明的或半透明体系。
粒径100 ～ 1000 nm 的为亚微乳。
有人将二者统称为微乳。
本文综述了纳米乳的各组分组成、制备工艺、及在药剂学领域和食品工业领域中的应用。
关键词: 纳米乳；制备工艺；稳定性；应用；药剂学；食品工业Progress in applications of nanocarriers and apply inPharmaceutics and Food industry[Abstract]Nanoemulsion is organized with the oil phase, surfactant and co-surfactant which is formed by an appropriate proportion of water, particle size 10 ~ 100 nm, with a low viscosity, isotropic and thermodynamically or kinetically stable and transparent Translucent system. Particle size of 100 ~ 1000 nm is submicroemulsion. From the particle size of the watch, the nanoemulsion is a transitional thing micelles and emulsion between both micelles and emulsion properties, they have the essential difference; From a structural perspective, the nanoemulsion can be divided into oil-in-water (O / W), water-in-oil (W / O) and bi-continuous type. Nanoemulsion preparation is simple, safe, thermodynamically stable, can increase the solubility of poorly soluble drugs, and improve the stability of the drug easily hydrolyzed,.Its slow release, targeting can improve the bioavailability of the drug. Cyclosporine.Preparation, evaluation system, stability and in the field of pharmacy applications and micro-emulsion technology in the food industry and its progress in the text summarizes the nanoemulsion. Pointed out that the use of micro-emulsion technology to study the solubilization of nutrients in the food is a very promising development, increase in food applications of micro-emulsion technology for the development of the food industry will play an important role.[Keywords]nanoemulsion; preparation process; stability; application; Pharmaceutics; food industry纳米乳( nanoemulsion) 是由水相、油相、表面活性剂和助表面活性剂按适当比例形成粒径为10 ～100 nm，具低黏度、各向同性的热力学和动力学稳定的透明的或半透明体系。
马钱子碱固体脂质纳米粒的体外释药特性研究
马钱子碱固体脂质纳米粒的体外释药特性研究
管庆霞;郭玉岩;赵权涛;李永吉;高佳翔;吕邵娃;王锐;李伟男
【期刊名称】《时珍国医国药》
【年(卷),期】2012(23)11
【摘要】目的研究马钱子碱固体脂质纳米粒(B-SLN)的体外释药规律。
方法采用动态透析技术考察了B-SLN和药物溶液的体外释药性能,并用高效液相测定马钱子碱的含量,以累积释药百分率进行不同模型的拟合。
结果 B-SLN在最初0.5 h内出现突释现象,释放曲线符合Higuchi方程Q=22.218+7.5612t1/2(r=0.984 3)。
结论相比于药物溶液,B-SLN具有良好的缓释的作用。
【总页数】2页(P2794-2795)
【关键词】马钱子碱;固体脂质纳米粒;体外释放
【作者】管庆霞;郭玉岩;赵权涛;李永吉;高佳翔;吕邵娃;王锐;李伟男
【作者单位】黑龙江中医药大学
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.丹参酮ⅡA固体脂质纳米粒的体外释药和大鼠肠吸收特性的研究 [J], 刘建平;杜志永;朱丽
2.联苯双酯固体脂质纳米粒的体外释药特性评析 [J], 张洪;成蓓;詹新安
3.蛇鳞草-大黄固体脂质纳米粒体外释药药剂学特性研究 [J], 钟希文;王贤儿
4.诺氟沙星-固体脂质纳米粒的制备及体外释药特性研究 [J], 郭杰;乔瑾;闫明明;郑文君;许蕊;隋小宇
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负载青蒿素类药物纳米递送系统在肿瘤治疗中的应用进展
负载青蒿素类药物纳米递送系统在肿瘤治疗中的应用进展李珊珊，闫晓林，闫海英，林晓晴，黄欣，刘凤喜山东第一医科大学第一附属医院（山东省千佛山医院）临床药学科山东省儿童药物临床评价与研发工程技术研究中心山东省医药卫生临床药学重点实验室，济南250014摘要：青蒿素类药物可通过多种机制发挥抗肿瘤作用，但该类药物存在半衰期短、稳定性差和生物利用度低等缺点，限制了其治疗效果。
与游离药物相比，负载青蒿素类药物的纳米递送系统不仅可提高药物的溶解度和稳定性，延长体内循环时间，还可增强药物运输的肿瘤靶向性，具有更显著的抗肿瘤效果。
目前，青蒿素类药物的纳米递送体系包括脂质体、纳米粒、纳米结构脂质载体、聚合物胶束、囊泡、自微乳以及纳米前药等，每种纳米递送体系均具有各自的优点及待改进之处，对其进行总结可为其在抗肿瘤治疗中的应用提供参考。
关键词：青蒿素类药物；药物递送系统；纳米技术；抗肿瘤药物doi：10.3969/j.issn.1002-266X.2023.35.022中图分类号：R945 文献标志码：A 文章编号：1002-266X（2023）35-0088-04青蒿素（ART）是从植物青蒿中分离提取的具有过氧基团的倍半萜内酯类化合物，是我国惟一获得国际承认的、具有自主知识产权的抗疟新药［1］。
研究发现，ART类药物除具有抗疟作用外，还有免疫调节以及抗肿瘤等药理作用。
研究表明，ART类药物可以选择性杀伤多种肿瘤细胞但对正常细胞影响轻微，能逆转肿瘤细胞的多药耐药，且与传统化疗药物联合使用可起到协同、增效的作用［2-5］。
鉴于ART及其衍生物的特异抗肿瘤作用，美国国家癌症研究所已将其纳入抗癌药物筛选与抗癌活性研究计划之中［6］。
为了改善ART的理化性质，科学家经过不断探索，在原有ART 分子结构的基础上研究出ART的醚类、酯类等衍生物，包括双氢青蒿素（DHA）、青蒿琥酯（ATS）、蒿乙醚和蒿甲醚（ARM）等［7-8］。
ART具有抗肿瘤谱广、不良反应小、安全性高的特点，但其半衰期短、生物利用度低，影响其抗肿瘤效果。
脂质体的研究新进展
脂质体的研究新进展杨鹏波;张华【摘要】[目的]综述脂质体的应用和研究进展，为药物制成脂质体提供更多的选择。
[方法]查阅近几年国内相关的文献资料并总结脂质体在各方面的应用、新的制备方法和修饰方法及其各自的优点。
[结果]从脂质体的的应用、制备方法、修饰、质量评价等方面，可看脂质体与生物膜有着极好的相容性，作为载体有很大的优势，修饰后，能增强靶向性，提高药物的疗效，降低毒副作用。
[结论]随着新材料的产生和新技术的发展，脂质体的优势将更加显现脂质体作为一种新型的药物载体，与生物膜具有相似性，具有多种优良特性，改变了传统的给药方式。
经过近40年的研究，已到广泛的应用。
%[Objective]This paper summarizes the latest literature,which can offer more choices for making liposomedrug.[Methods]This article summarizes the application of liposomes in al aspects and new preparation methods and modification methods and their respective advantages. [Results]Liposome as a new type of drugcarrier,which has similarity with biological membrane,has many good qualities and changes the traditional way to give medicine. [Con-clusion]Liposome has the broad application after nearly forty years of research.【期刊名称】《浙江中医药大学学报》【年(卷),期】2013(000)007【总页数】4页(P936-939)【关键词】脂质体;分类;制备方法;联用技术;质量评价【作者】杨鹏波;张华【作者单位】山东中医药大学济南 250355;山东中医药大学济南 250355【正文语种】中文【中图分类】R282.71脂质体是由脂质双分子层 (由磷脂和胆固醇组成）构成的封闭囊泡，它具有很多的优良性质，如具有细胞的亲和性和靶向性、缓释性、减低药物毒性、提高药物稳定性、透皮吸收效率高、可以携带药物进入细胞、避免耐受性、改变给药途径等[1]。
纳米技术改善难溶性药物口服生物利用度的研究进展
刘小蔓，李秋萍，戴俊东＋ （北京中医药大学，北京１００１０２）
摘要：水难溶性药物口服后在胃肠道消化液中常存在溶出度偏低、溶出速率缓慢、吸收不完 全的问题，从而影响疗效的发挥，使其应用受到很大的限制。如何增加难溶性药物的溶解度， 改善其生物利用度，始终是药剂学研究的重要内容。本文通过查阅近年来的国内外文献，对 纳米技术提高生物利用度的方法进行了归纳分析与比较，以期为难溶性药物研究提供新的思 路和方法。 关键词：水难溶性药物；口服；生物利用度；纳米技术；研究进展
Ｄｉｖｙｅｓｈ
Ｔｈａｋａｒ等【６Ｊ采用珠磨法制备难溶性抗高血压药物替米沙坦纳米混悬剂，所得替
米沙坦．泊洛沙姆混合物的平均粒径为２００ｎｍ－６００ｎｍ，平均多分散性指数为０．３．０．７，动电位 为（．６）ｍＶ－１０ｍＶ。制备的纳米混悬剂平均粒径（４５０－士３５）ｎｍ，平均多分散性指数０．４土０。１，动 电位（－６．０－Ｊ：０．５）ｍＶ。与替米沙坦一泊洛沙姆混合物相比，替米沙坦混悬剂中纳米粒子的表面积 大，分散性好，将显著改善替米沙坦的溶出度。 Ｐｈａｒｍ公司应用Ｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌ技术研发的乙酸甲地孕酮（Ｍｅｇａｃｅ ＥＳ）口服纳米混悬液 可减小食物效应对药物口服吸收的影响【７Ｊ。口服Ｍｅｇａｃｅ ＥＳ时，进食后比禁食状态的Ｃ一
ｗｏｒｄｓ：ｗａｔｅｒ－ｉｎｓｏｌｕｂｌｅ ｄｒｕｇｓ；ｏｒａｌ；ｂｉｏａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙ；ｎａｎｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ；ｒｅｓｅａｒｃｈ ｐｒｏｇｒｅｓｓ
有数据表明【ｌ】，高通量药物筛选得到的活性物质中约有４０％属于水难溶性药物。水难溶 性药物口服后，在胃肠道消化液中常存在溶出度偏低、溶出速率缓慢、吸收不完全的问题， 从而影响疗效的发挥，往往在发现阶段就被淘汰。因此，如何提高水难溶性药物的口服生物 利用度始终是药剂学研究的难点和热点问题。 纳米技术近年来在药学领域被广泛应用，可以显著增加药物颗粒溶解度，增加口服药物 的吸收及生物利用度，提高药效，增强药物的靶向作用。应用纳米技术，可将药物制成纳米 乳、纳米混悬剂、纳米固体脂质纳米粒（ｓＬＮ）以及纳米脂质载体（ＮＬＣ）等制剂。当药物粒径 达到纳米级时，由于量子尺寸效应和表面效应的作用，纳米粒子呈现出新的物理化学与生物 学特性，从而改善药物的生物活性与生物利用度，克服传统药物的诸多缺陷。 １纳米技术 １．１纳米乳 纳米乳，也称微乳，是由乳化剂、助乳化剂、油相和水相按一定比例组成的澄明或带乳 光的热力学稳定体系，具有突出的靶向、缓释作用。其在口服给药上的最大好处，即提高难 溶性药物的溶解度和生物利用度。水包油（ｏ／ｗ）型微乳是水难溶性药物的良好载体，它对药 物的增溶不仅是表面活性剂的作用，更是由于其内核油相的作用。但由于微乳处方中采用了
纳米中药
经过改进的纳米粒子能够通过血脑屏障,把药物定向地输送到中枢神经系统而 发挥作用。利用纳米包合技术制备而成的甘草粉体和绞股蓝粉体纳米微胶囊 微粒粒径仅为19nm可跨越血脑屏障，实现脑位靶向治疗。
如喜树碱固体脂质纳米粒注射给小鼠后，发现喜树碱在老鼠的脑肝及脾脏富 集，其中脑部AUC/dose和MRT分别提高10.4和4.0倍，说明这种纳米微粒能 通过血脑屏障。
破裂,同时其比表面积大大增加，与给药部位接触面积增大，促进了药物的溶 解。
减少了药材的浪费，和用药量。
灵芝 由于一般粉碎技术不能将其孢子破壁，使其功效大打折扣，通过纳米级处
理技术，可以成功地将其孢子破壁，从而萃取出灵芝孢子脂质活性物质，使其具 有较强的抗肿瘤作用。
5 通过血脑屏障定向作用于中枢神经
参考文献
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纳米中药的分类
纳米中 药
药物纳 米粒子
药物纳 米载体
• 1纳米脂质体
是一种具有同生物膜性质类似的磷脂双分子层结构载体。脂质体作为 药物载体有其独特的优势，包括可保护药物免受降解、达到靶向部位 和减少毒副作用。
现在制备的中药脂质体有： 类胡萝卜素脂质体、长春新碱脂 质体等。
• 2固体脂质纳米粒（SLN）
纳米中药使原本只能注射的药物可以直接口服而 不破坏疗效, 大大简化用药途径，使中草药在临床 上得到了广泛的应用。
Damge等人报道, 含胰岛素的纳米胶
囊能明显降低血糖水平, 作用可维持20 天, 而且在同样实验条件下, 口服游离 的胰岛素并不影响血糖水平。
传统膏药
• 传统中药敷贴的缺点：难以透过皮肤或者进药量小。 • 难点：如何使更多的药物透过皮肤屏障，进入血液循环，从而提 高药物的功效。
纳米中药
改善液体药物的性能，提高其稳定性：挥发油是存在于植物体
内的一类具有挥发性、可随水蒸气蒸馏、与水不相混溶的油状液体， 其易挥发、易氧化、刺激性强、不稳定。若将其制备成纳米脂质体、 微乳、固体脂质纳米粒等后喷雾干燥或冷冻干燥，或者将其包裹于 β-环糊精中，制成一种粉末状的环糊精分子包裹，则可使挥发油液 体药物固体粉末化，便于制成多种剂型，提高疗效
树状大分子
树状大分子是一类三维、高度有序且可以从分子水平对其大小、 形状、结构和功能基团进行设计的新型纳米载药系统，具有生物相 容性好、无免疫原性、易溶于水、末端氨基可以进一步修饰等特点。 树状大分子转运外源基因可能是通过其表面的正电荷与带负电的基 团通过静电作用形成树状大分子。目前研究最多的作为基因药物载 体的树状大分子有聚酰胺基胺，聚丙烯亚胺，聚-L-赖氨酸等。
纳米中药的质量可控性
中药来源广泛，成分复杂，不同粒径的纳米药物产生的生物效 应有时可能存在显著的差异。因此，纳米中药制备工艺的可重现性 和质量评价标准的合理性时期质量可控性的保障。
纳米中药的稳定性
纳米药物由于粒度超细，其表面效应和量子效应显著增强，使 药物有效成分获得了高能级的氧化或还原能力，从而影响药物的稳 定性，增加保质和贮存的困难。尽管目前的研究已经能够制备得到 比较稳定的纳米粒子，但仍然有如贮存和使用过程中出现的超细颗 粒的团聚现象、脂质体的渗漏、高分子材料的降解问题，这些问题 还有待解决。
纳米中药及其特点
纳米中药及其特点纳米中药是纳米技术和中药结合的新型制剂，它可增加中药有效成分的溶出、吸收，提高疗效、提高中药在体内的生物利用度，降低不良反应，同时可实现靶向给药等目的。
借助纳米技术的特殊优势，一定会克服其目前发展的瓶颈问题，尽快实现中药产业的现代化和国际化。
标签：纳米中药；生物利用度；靶向性；高效低毒纳米技术是20世纪80年代末期诞生并迅速崛起的新技术，它的基本涵义是在纳米尺寸范围内认识和改造自然，并通过直接操做和组合原子、分子，创造新物质的技术。
进入新世纪以来，随着纳米技术迅猛发展，其在医药领域的应用范围不断扩大。
以纳米级高分子纳米粒（nano- particles，NP）、纳米球（nano- spheres，NS）、纳米囊（nano- capsules，NC）等为载体，与药物以一定方式结合在一起后制成的药物制剂，称为纳米药物。
纳米中药是指应用纳米技术制造的、粒径小于100 nm 的中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂［1］。
借助纳米技术，可增加中药有效成分的溶出、吸收，提高疗效、提高中药在体内的生物利用度，降低不良反应，同时可实现靶向给药等目的。
1. 纳米中药的特点1.1具有缓释、控释效应:借助高分子纳米粒作载体等技术手段，可实现药物的缓释、控释作用。
纳米载体技术是用一种纳米尺度的分子材料作为载体材料来承载药物，使药物吸附或包被在纳米载体内，随着纳米载体的降解而使药物逐步释放。
将中药和纳米载体通过各种方法制成缓释剂，药物- 载体复合物通过一定的给药方式进入体内。
药物通过囊壁沥滤，渗透和扩散而从纳米囊中释放出来，或者纳米粒基质本身的溶蚀使其中的药物被缓慢释放出来，可以避免“暴释效应”。
此外，纳米载体可以对抗药物降解酶对药物的降解，对药物起着保护作用，增加了药物的半衰期，延长了药物的作用时间。
目前，常用的纳米载体有纳米粒（nano- particles，NP）、纳米球（nano- spheres，NS）、纳米囊（nano- capsules，NC）、纳米乳，纳米脂质体等。
微囊技术在中药制剂现代研究中的应用
微囊技术在中药制剂现代研究中的应用摘要】微囊技术的原理以及微囊技术在靶向制剂，缓控制剂中的应用，其中在靶向制剂中主要介绍了中药微球制剂，复合型乳剂，脂质体以及磁导向制剂。
【关键词】微型包囊技术药制剂应用中药是中华民族的瑰宝"随着科学技术的迅速发展,我国对中药新药的发展和创新已经做了大量有意义的研究和探索,取得了重要的成就,各种新剂型，新制剂，新工艺，新技术不断涌现。
中药新剂型与新技术的发展是中药现代化的核心内容,是中药国际化的关键。
本文重点介绍了微型包囊技术在中药制剂中的应用。
1原理微型包囊技术是利用天然的或合成、半合成的高分子材料(囊材)将固体、液体或气体(囊心物)制备成微型囊或微型球的过程,简称微囊化。
微囊、微球、毫微囊、毫微球及纳米微粒皆属于此范畴,一般统称为微粒。
药物微囊化后可制成散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、注射剂等不同剂型,被认为是药物达到缓、控释及提高靶向性的有效手段。
微囊的生物利用度好，可提高药物的稳定性,特别适用于含有挥发油的中药[1]。
2 中药微囊化技术的应用2.1 靶向制剂靶向给药(T a r g e t i n g o f d r u g)或定位释放给药(S i t e s p e c i f i cdelivery of drugs)的方法，是指将药物直接定位于靶区(靶组织、靶器官、靶细胞)，使靶区药物浓度高于其他正常组织，提高疗效，降低全身不良反应，以这种方法制成的制剂称为靶向给药制剂(Targeted drugsdelivery SystemTDDS)⋯。
靶向给药可减少用药剂量，增强药物对靶组织定位的特异性，提高疗效和减少药物的不良反应。
中医药治疗癌症等疑难病有较大的优势，将中药制成靶向制剂，不仅可以提高药物的疗v效，降低药物的不良反应，也更加符合日益发展的临床治疗需要，更利于中药走向世界[2]。
2.1.1 中药微球制剂微球主要由药物和载体组成，与普通制剂相比，微球制剂具有靶向性、缓释性、栓塞性的显著特点。
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［ ５］ 王灶安． 植物显微技术 ［ ． Ｍ］ 北京 ： 农业 出版社 ，９ ２ ３ １９ ：． ［ ６］ 包文芳． 生药学［ ． Ｍ］ 北京 ： 中国医药科技出版社 ，０４：４ ２０ ３．
◇带齐与炮带◇ ００ ０
羟 基 喜 树 碱 半 固体 脂 质 纳 米 粒 制 备 工 艺 研 究
西
（． １ 南方 医科 大学 南方 医院 ， 东 广州 广
Ｌ ＨＺ Ｅ Ｅ ＩＩＥＡ ＤＭ Ｔ ＲＡＭ ＤＣ Ｅ Ｅ Ｒ Ｈ２０ Ｏ ．０Ｎ ． Ｉ Ｉ ＮＭ ＤＣＮ Ｎ Ａ Ｅ Ｉ Ｅ ＩＡＲ Ｓ Ａ Ｃ ９Ｖ Ｌ２ Ｏ １ Ｓ Ｈ ０
时珍国医国药 ２ ０ ０９年第 ２ ０卷第 １ 期
２ ３ 粉末显微鉴别 过 ２ ． ０目的鸡骨草粉末用水合氯醛透 明以后 ３ 结 论 通过从鸡骨草植株形 态 、 药性状 、 生 组织显 微与粉末 显微几 显微 镜下观察 ： 粉末呈黄绿色 ， 导管 多易断 ， 网纹导管居多 ， 其次 能较好地鉴 别鸡骨 草药材 ， 为建立 鸡骨草 质量标 准 为孔 纹导管和梯纹导 管 ， 径 为 １ 直 １～２ ｍ左 右 ； ３Ｉ ｘ 纤维 丛多 ， 木 个方面研究 ， 规 纤维 的数量要多于韧皮纤维 ， 木纤维呈束状排列 ， 韧皮 纤维 散生 ； 打下基础 。本研究 的结果对鸡骨草形态分类 、 范化栽培及临床 能够看见少量 的晶体 ， 分布在木纤维和导管 中间； 木栓 细胞 黄色 ， 应 用 具 有 重 要 的意 义 。
志 ，００，（ ） ２ ． ２０ ７ ２ ：０
［ ４］ 陆善旦． 骨草 缘 何销 势 走 向低 迷 ［ ］ 中 国 医药指 南 ，０ ５ ３ 鸡 Ｊ． ２ ０ ，
（ ）７ ． ５ ：６
１ 导管 ２ 木纤维 ３ 木栓细胞 ４ 晶体 ５ 韧皮纤维 ． ． ． ． ． 图 ４ 鸡 骨 草 粉 末 显微 鉴别 图
ｃｅ ｌｓ
Ｘ ， ＩＮａ ＨＯＵ ｉ ｎ ｂｉｇ ＸＩＣｈ ａ ． ｏ Ｌ ａ — ｎ ， ｕ ｎ ｐ
（ ． ｅａｔ ｅｔｏ ｈ ｒ ｃｌ ｙ ａｆ ｎ ｏ ｉ ｌ ｏｔｅｎ Ｍｅ ｉ ｌＵ ｉ ｒ ｔ，Ｇ ａ ｇ ｏｇ Ｇ ａ ｇｈ ｕ １ Ｄ ｐ ｒ ｎ ｆ Ｐ ａｍａｏ ｇ ，Ｎ ｎａ ｇ Ｈ ｓ ｔ ，Ｓ ｕ ｒ ｄｃ ｎ ｅ ｉ ｍ ｏ ｐａ ｈ ａ ｖ ｓｙ ｕ ｎ ｄ ｎ ｕ ｎ ｚｏ ５ ０ １ ，Ｃ ｉａ ２ Ｏ ｔ ｔ ｎ ｃｎｃＡ ｔｌ ｙＤ ｒ ｔ ｎＩｓｔｔ ｏ Ｐ ， ｎ ｕ Ｈｆｉ ３ ０ １ Ｃ ｉａ １５ ５ ｈｎ ；． ｕ ａｉ ｔ ｌ ｉ， ｒｌ ｒ ｉ ｃ ｏ ｎｔｕ Ａ ｈ ｉ ｅ ０ ３ ， ｈｎ ） ｐ ｅ ｉ ｉｅ ｅｉ ｉ ｅｆ ｅ２
壁增 厚 。 见 图 ４
参 考文 献 ：
［ １］ 徐 良． 中国名 贵药材 规范化 栽培 与产 业化开 发新技 术 ［ ． Ｍ］ 北 京 ： 国协 和 医科 大 学 出版 社 ，０ １３ １ 中 ２ ０ ：０ ． ［ 中国中医研究院和 广州 中医学 院． ２］ 中医大 辞典 ［ ． Ｍ］ 北京 ： 民卫 人 生 出 版社 ，９２：５ ． １ ８ ８ ９ ［ ３］ 陆善旦． 广西鸡骨草近年市场走势 及预测 ［ ］ 中国中医药信息杂 Ｊ．
娜 侯 连 兵 西传 坡 ， ，
５ ０ １ ； ． 国人 民解 放军 炮兵 学院 ， １５ ５ ２ 中 安徽 合肥 ２０３ ） ３ ０ １
摘要： 目的 制备羟基喜树碱的半固体脂质纳米粒（ ＣＴ— ＳＮ 。方法 在单因素考察的基础上， Ｈ Ｐ ＳＬ ） 通过正交设计优选处
方和 制 备 工 艺 ， 并对 优 化 条 件 下制 备 的 Ｈ Ｐ Ｃ Ｔ—ＳＬ 纳 米 溶 液 进 行 质 量 评 价 。 结 果 制 备 的 ＨＣ Ｔ—Ｓ Ｌ ＳＮ Ｐ Ｓ Ｎ平 均 粒 径 为 １０ ５ｎ 多分 散 系数 为 ０ １ ， 药 量 为 ２ ５ ％ ， ３ ． ｍ， ．８载 ． ｌ 包封 率 为 ７ ．９ ， ９ １％ ∈电位 为 一 ３ １ ３ ． ｍＶ； 米 溶 液 ４ 下 放 置 ６个 月 ， 纳 ℃ 纳 米 粒 外 观 、 径 及 包封 率 无 明 显 变 化 。 结 论 所 制 备 的 Ｈ Ｐ 粒 Ｃ Ｔ—Ｓ Ｌ 包 封 率 和 载 药 量 较 高 ， 径 分 布 均 匀 ， 定性 良好 ， ＳＮ 粒 稳 为 羟 基 喜 树碱 的 临床 应 用提 供 了更广 阔 的前 景 。
Ａｂ ｔａ ｔ Ｏ ｊｃ ｖ ｏｐｅａｅｈｄ ｙａ ｔ ｈｃｎｓｍｉ ｌ ｉｉ ｎｎｐ ｒｃ ｓ（ Ｃ Ｔ—Ｓ Ｌ ．Ｍ ｅ ｏ ｓ Ｂ ｓｄｏ ｅ ｓｒ ｃ ： ｂｅｔ ｅ Ｔ ｒｐｒ ｙｍ ｃ ｐｏ ｅｉ ｅ ｓ ｉ ｌ ｄ ａ ｏａｔｌ Ｈ Ｐ ｉ ｔ ｏｄ ｐ ｉｅ Ｓ Ｎ） ｔ ｄ ａｅ ｎｔ ｈ ｈ
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关键 词 ： 羟基喜树碱； 半固体脂质纳米粒； 制备工艺
中图分类 号 ： ９ ３ Ｒ ７ ． Ｒ ４ ；９９ １
文 献标识 码 ： Ａ
文章编 号 ：０ ８０ ０ （ ０ ９ ０ －１７０ １０ －８ ５ ２ ０ ）ｎ Ｔｅ ｈ ｌ ｇ ｆＨ ｙ ｒ ｘ ｃ ｍ ｐ ｏ ｈｅ ｉ Ｓｅ ｓ ｌｄ Ｌｉ ｄ Ｎａ ｏ ａ ｔ－ ｔ ｄｙ ｏ ｈｅＰｒ ｐ ｒ ｔｏ ｃ ｎｏ ｏ ｙ ｏ ｄ ｏ ｙ ａ ｔ ｔ ｃｎ ｍｉ ｏ ｉ ｐｉ ｎ ｐ ｒ ｉ