LB Lennox固体培养基粉剂
培养基配方
1. LB培养基：10 g/L胰蛋白胨(进口)，5 g/L酵母提取物(进口)，10 g/L NaCl。
若配制固体培养基，加入15 g琼脂粉；
2. YPD培养基：22 g/L的一水合葡萄糖，20 g/L胰蛋白胨(进口)，10 g/L酵母提取物(进口)。
若配制固体培养基，加入20 g琼脂粉；
3. SC-Ura培养基：22 g/L含一水合葡萄糖，6.7 g/L YNB（无氨基酸酵母氮源），1.224g/L 氨基酸粉末（除Leu , Trp , His , Ura, Ade, Lys, Met以外的），配制相应缺陷型则补加其他7种氨基酸。
4. YPX 培养基：蛋白胨，20 g/L；酵母粉，10 g/L；木糖，20 g/L或50 g/L。
5. YPD+G418：G418：1ml/L
Leu（亮氨酸）0.38 g/L，
Ura（尿嘧啶）0.076 g/L，
100xHis（组氨酸）7.6g/L，加入10mL/L
100xTrp（色氨酸）7.6g/L, 加入10mL/L
100xAde（鸟嘌呤）7.6g/L 加入10mL/L
100xLys（赖氨酸）7.6g/L 加入10mL/L
100xMet（甲硫氨酸、蛋氨酸）7.6g/L 加入10mL/L
加入碱液调节pH至6.10左右。
若配制固体培养基，加入20 g琼脂粉；
全部氨基酸：。
lb培养基配方
lb培养基配方LB培养基是由Bertani于1951年开发的一种常用的培养基。
它是一种富含营养物质的培养基，适用于多种细菌的生长和培养。
LB培养基常被用于细菌的培养和研究中，提供了细菌生长所需的营养物质和能量来源。
下面是LB培养基的配方和制备方法。
配方如下：1. 十氯酸钾（KClO₃）：0.05 g/L2. 酵母浸粉（Yeast extract）：5 g/L3. 蛋白胨（Peptone）：10 g/L4. 氯化钠（NaCl）：10 g/L5. 水：适量制备方法：1. 将酵母浸粉、蛋白胨和氯化钠加入适量的水中，搅拌溶解。
2. 加入十氯酸钾，继续搅拌混合。
3. 将溶液加热至沸腾，然后冷却至室温。
4. 调整溶液的pH值为7.0（如果需要）。
5. 用适当的容器（如试管或烧杯）装载培养基，然后用自动灭菌器（如高压灭菌器）进行灭菌。
注意事项：1. 在制备培养基时，要注意实验室卫生和操作规范，避免污染和交叉感染。
2. 使用无菌的工具和容器，避免微生物的污染。
3. 制备后的培养基应保持在适当的温度和环境条件下，以确保细菌的生长。
4. 若长时间存储，建议将培养基分装于适当的容器中，并密封保存在低温（如4℃）的冰箱中。
总结：LB培养基是一种简单易制备、适用范围广的细菌培养基，提供了细菌所需的营养物质和环境。
其配方简单，制备方法方便，常被广泛应用于生物学研究和实验室中的细菌培养。
请注意，以上为LB培养基的一般配方和制备方法，具体使用时还需根据实验需要进行调整和优化。
同时，个人在实验室操作时应遵循相关的实验安全规范和操作规程，确保实验的顺利进行。
LB培养基
LB培养基：10 g牛肉膏蛋白胨，5 g酵母浸膏，2 g氯化钠(NaCl)，0.1 g 葡萄糖(C6H12O6)，5 g乳酸钠(C3H5NaO3)溶于1 L水，自然pH值；固体培养基中加入2.5%的琼脂。
取制得的土壤样品用于分离筛选重金属抗性菌株，称取10 g晒干的土壤样品于150 ml已灭菌的锥形瓶中，加入10 ml灭菌培养基，于30 ℃培养箱中培养4 d，在火焰旁放入装有100mL无菌水的锥形瓶中，震荡10min，使土样中的菌体、芽孢或孢子均匀分散，制成稀释度为10-1的土壤悬液。
另取6支装有9ml无菌水试管，用特种铅笔编写10-2、10-3、10-4、10-5、10-6，放在试管架上。
让制好的10-1土壤悬液静止0.5min，取1支无菌移液管，从移液管包装纸上半段（近吸管口）撕口，将包装纸分成上下两段，去上段包装纸，左手持锥形瓶底，以右手掌及小指、无名指夹住锥形瓶上棉塞，在火焰旁拔出棉塞（棉塞夹在手上，不得放在桌面上），去下段包装纸，将移液管吸液端伸进锥形瓶内，吸取1ml土壤悬液（常用嘴巴吸取，也可用定量移液器或自动移液器吸取），右手将棉塞插回锥形瓶上，左手放下锥形瓶，换持编号为10-2的无菌水试管，在火焰旁拔出棉塞（试管塞），将移液管伸进无菌水试管内，放入土壤悬液，并在试管内反复吹吸3次，使之充分混匀，制成10-2土壤稀释液，取出移液管，插回棉塞（试管盖）。
接着换一支无菌移液管，按照前面的方法从编号为10-2的试管中吸取1mL稀释液，加入编号为10-3的无菌水试管中，混匀后制成10-3土壤稀释液。
继续上述操作，一次制成10-4、10-5、10-6土壤稀释液。
本次实验共取样6份，随机抽取两份土样，按照上述方法制备土壤稀释液Ⅰ组和Ⅱ组，待下面实验备用。
用移液枪从第Ⅰ组和第Ⅱ组的10-4、10-5和10-6稀释液中分别取0.1 ml 接种于含有重金属的LB固体培养基上(0，0.005,0.01,0.02,0.05,0.1g/L)，编号分别为A、B、C、D、E、F，轻轻转动平板，将菌液用三角棒涂布于培养基上，将平板倒置于30℃培养箱中培养5 d，观察菌落的形态，采用常规平板划线法分离纯化，并用相机拍照。
lb培养基配方
lb培养基配方LB培养基是一种常用的培养基，用于细菌的培养和研究。
它最早由英国微生物学家Luria和Bertani于1950年代开发而成，主要用于大肠杆菌的培养。
LB培养基无需添加任何氨基酸、维生素、需氧物质和辅酶，因此制备简单、成本较低，也适合于其他许多细菌的培养。
LB培养基的配方如下：1. 蛋白消化物：LB培养基的主要成分是蛋白质及其消化产物。
通常使用的是胨（peptone）和酵母提取物（yeast extract）。
胨是将蛋白质消化后得到的胨肽混合物，为细菌提供氮源；酵母提取物则含有丰富的维生素B族和其他重要的生长因子。
2. 水合工业砂：水合工业砂是一种常用的固体培养基凝胶剂，用于将液体培养基凝胶化，增加其黏度，方便细菌生长和扩散。
3. NaCl盐：用于提供适当的离子浓度和渗透压，促进细菌的正常生长。
4. 磷酸缓冲液：用于控制培养基的pH值，维持在适宜的范围。
一般使用磷酸盐缓冲液。
5. 蓖麻油：LB培养基中添加少量的蓖麻油，可以防止细菌在培养过程中产生的氧气。
6. 蒸馏水：用于制备培养基的溶液，保证其纯净无菌。
配制过程如下：1. 称取适量的胨和酵母提取物，按照一定的比例加入蒸馏水中。
2. 加入适量的溶液并搅拌均匀。
3. 调节pH值，通常为7.0左右。
可以使用酸或碱溶液进行调节。
4. 加热溶液至沸腾，搅拌使其充分溶解。
5. 将溶液倒入容器中，加入适量的水合工业砂。
6. 装瓶后密封并进行高温高压灭菌。
7. 置于合适的温度（通常为37°C）下储存。
在制备LB培养基时，需要注意以下几点：1. 严格按照配方比例称取各种成分，避免超量或不足。
2. 确保蒸馏水和其他物品的无菌性。
3. 倒入容器后，要尽快加入水合工业砂并搅拌均匀，以避免结块。
4. 灭菌条件要符合规范，确保培养基的无菌性。
总之，LB培养基是一种简单经济、易于制备的培养基，适用于细菌的一般生长和实验研究。
在实际操作中，需要严格按照配方比例和制备工艺进行，以保证培养基的质量和使用效果。
lb培养基的配制方法和过程
lb培养基的配制方法和过程嘿，咱今儿就来唠唠 lb 培养基的配制方法和过程。
lb 培养基啊，那可是微生物实验里的大宝贝哟！先来说说需要准备啥材料。
那肯定得有胰蛋白胨啦，这就好比做菜的主料，可不能少。
还有酵母提取物，它就像那调料，给培养基增添风味。
再来就是氯化钠，就像给菜加点盐，让味道更丰富。
这三样东西，那可是缺一不可呀！然后呢，咱就开始动手啦。
先找个干净的容器，就像给食材找个合适的锅一样。
把适量的胰蛋白胨倒进去，看着那白白的粉末，是不是感觉很神奇？接着再加入酵母提取物，它们在容器里相聚，就像好朋友见面一样开心。
然后把氯化钠也倒进去，这时候就像给这个小聚会加点热闹的气氛。
接下来，就是加水啦！这水可不能乱加哦，得按照一定的比例。
就好像煮汤的时候，水放多了味道淡，水放少了又煮不起来。
加好水后，就开始搅拌咯，把它们搅拌均匀，让它们充分融合在一起。
这时候你就会发现，原本各自为政的它们，现在变得那么和谐。
搅拌好了，可别着急哦。
还得调节一下 pH 值呢。
就像给菜调个合适的味道一样。
用酸碱去微调，直到达到合适的范围。
然后，把这调好的培养基放到灭菌锅里去灭菌。
这灭菌锅就像是个大烤箱，把里面的细菌啊啥的都给消灭掉，让我们的培养基干干净净的。
等灭菌完了，哇哦，那就是一份完美的 lb 培养基啦！你说这 lb 培养基的配制是不是很有趣？就像做一道特别的美食一样。
你得用心去挑选材料，精心去调配，最后才能得到让人满意的成果。
想象一下，如果没有正确地配制 lb 培养基，那实验会怎么样呢？微生物们可能就没法好好生长，就像人没吃好饭一样没精神。
所以说呀，这配制方法和过程可太重要啦！咱可不能马虎哟！总之呢，lb 培养基的配制虽然看起来有点麻烦，但只要你认真去做，就一定能做好。
就像生活中的很多事情一样，只要用心，就没有做不好的！你说是不是这个理儿呢？。
3分钟LB琼脂培养基说明书
3分钟TM LB琼脂培养基说明书
【用途】
适用于分子生物学实验中大肠杆菌的保存和培养。
【使用方法】
1.拧盖：将瓶盖微微拧松。
注意：严禁不拧瓶盖直接微波炉加热!
2.熔化：拧松瓶盖后放入微波炉大火加热3分钟后取出，然后拧紧瓶盖；或不拧瓶盖放在沸水中加热20-30分钟至完全熔化。
3.冷却：冷却至50-55℃（感觉不烫手）。
4.倒板：在超净工作台中，倾斜瓶体，将冷却好的培养基逐一倒入无菌的培养皿中，转摇至均匀，做好标识，待凝固后备用。
【检验原理】
胰蛋白胨、酵母浸粉提供氮源、碳源、维生素和生长因子；氯化钠维持均衡的渗透压；琼脂是培养基的凝固剂。
【组成成分】
胰蛋白胨10g/L、氯化钠10g/L、酵母浸粉5g/L、琼脂15g/L，pH 7.0±0.2。
【储存条件及有效期】
常温避光保存，未开封的产品有效期1年。
【质量控制】
【注意事项】
1.检查本品是否污染，如长菌请勿使用。
2.请在无菌的环境下倒板，避免杂菌干扰。
3.微波炉加热时间不宜过长，否则会大量损失水分，并降低产品营养能力。
4.本品为一次性使用，需将瓶内全部培养基倒出，避免反复熔化、凝固。
5.因微波炉功率不同，如果3分钟内不能完全熔化，可在放微波炉前捏成不同的碎块再放微波炉大火加热，或者延长加热时间，直到完全熔化。
LB,SOB,SOC
LB培养基的配方如下:胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L酵母提取物(Yeast extract) 5g/L氯化钠(NaCl) 10g/L另外根据经验值用NaOH调节该培养基的pH,使其达到7.4(该pH适合目前使用最广的原核表达菌种E.coli的生长)固态培养基LB固体培养基1L和液体一样，加10g~15g琼脂粉，一定要在温度降下之前加好抗生素，并且倒好板。
SOB培养基（Super Optimal Broth）配制每升培养基，在950ml去离子水中加入：胰化蛋白胨20g酵母提取物5gNaCl 0.6 g摇动容器使溶质完全溶解。
加10ml 250mmol/L KCl溶液(将1.86g KCl用100ml去离子水溶解即配成250mmol/l KCl溶液)。
用5mol/L KOH 调pH值至7.0。
用去离子水定容至1L。
在121℃高压蒸汽灭菌20min。
该溶液在使用前，加入5ml灭菌的2 mol/l MgCl2[2mol/L MgCl2溶液的配制方法如下：用90ml去离子水溶解19g MgCl2，用去离子水调整体积为100ml，在121℃高压下蒸汽灭菌20min]。
[1]用途：比LB的营养更加丰富，可增加转染效率。
SOC培养基组份浓度：2% (W/V) Tryptone(胰化蛋白胨) ，0.5% (W/V) Yeast Extract ，0.05% (W/V) NaCl ，2.5 mM KCl 10 mMMgCl2，20 mM glucose。
配制量：100 ml配制方法1. 配制1 M 的glucose溶液：将18 g的glucose溶解在90 ml的去离子水中，定容至100 ml，用0.22 μm滤膜过滤除菌。
2. 向100 ml SOB培养基中加入除菌的1 M glucose溶液2 ml，均匀混合。
3.调节ph值等于7。
4. 4℃保存。
作用：含营养较之LB培养基更为丰富，可用于电转化后的感受态细胞的复苏。
LB培养基的制备
LB培养基是一种近年来用于培养基因工程受体菌（大肠杆菌）的常用培养基。
LB一般被解释为Luria-Bertani培养基，然而根据其发明人贝尔塔尼(Giuseppe Bertani)的说法，这个名字来源於英语的lysogeny broth，即溶菌肉汤。
LB培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基，有时又称为普通培养基。
它含有酵母提取物、蛋白胨和NaCl。
其中酵母提取物为微生物提供碳源和能源，磷酸盐、蛋白胨主要提供氮源，而NaCl提供无机盐。
在配制固体培养基时还要加入一定量琼脂作凝固剂。
琼脂在常用浓度下96℃时溶化，一般实际应用时在沸水浴中或下面垫以石棉网煮沸溶化，以免琼脂烧焦。
琼脂在40℃时凝固，通常不被微生物分解利用。
固体培养基中琼脂的含量根据琼脂的质量和气温的不同而有所不同。
由于这种培养基多用于培养细菌，因此，要用稀酸或稀碱将其pH调至中性或微碱性，以利于细菌的生长繁殖。
LB培养基的配方如下：酵母提取物 5g蛋白胨 10gNaCl 5g琼脂 15～20g水 1000mLpH 7.4～7.6三、器材酵母提取物，蛋白胨， NaCl，琼脂；1mol/L NaOH， 1mol/L HCl；试管，三角烧瓶，烧杯，量筒，玻棒，培养基分装器，天平，牛角匙，高压蒸汽灭菌锅，pH试纸（pH 5.5～9.0），棉花，牛皮纸，记号笔，麻绳，纱布等。
四、操作步骤1．称量按培养基配方比例依次准确地称取酵母提取物、蛋白胨、NaCl放入烧杯中。
蛋白胨很易吸潮，在称取时动作要迅速。
另外，称药品时严防药品混杂，一把牛角匙用于一种药品，或称取一种药品后，洗净、擦干，再称取另一药品，瓶盖也不要盖错。
2．溶化在上述烧杯中可先加入少于所需要的水量，用玻棒搅匀，然后，在石棉网上加热使其溶解。
待药品完全溶解后，补充水分到所需的总体积。
如果配制固体培养基，将称好的琼脂放入已溶化的药品中，再加热溶化，在琼脂溶化的过程中，需不断搅拌，以防琼脂糊底使烧杯破裂。
生物学实验 LB培养基的配置
实验6 LB培养基的配置一、实验目的明确培养基配置原理通过对LB培养基的配置，掌握配置培养的一般方法二、实验原理LB培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基。
它含有酵母提取物、蛋白胨和NaCl。
其中酵母提取物为微生物提供碳源和能源，磷酸盐、蛋白胨主要提供氮源，而NaCl 提供无机盐。
在配制固体培养基时还要加入一定量琼脂作凝固剂。
琼脂在常用浓度下96℃时溶化，一般实际应用时在沸水浴中或下面垫以石棉网煮沸溶化，以免琼脂烧焦。
琼脂在40℃时凝固，通常不被微生物分解利用。
固体培养基中琼脂的含量根据琼脂的质量和气温的不同而有所不同。
由于这种培养基多用于培养细菌，因此，要用稀酸或稀碱将其pH调至中性或微碱性，以利于细菌的生长繁殖。
LB培养基的配方如下：酵母提取物5g 蛋白胨10gNaCl 5g 琼脂15～20g水1000mL pH 7.4～7.6三、实验设备试管，三角烧瓶，烧杯，量筒，玻棒，培养基分装器，天平，牛角匙，高压蒸汽灭菌锅，pH 试纸（pH 5.5～9.0），棉花，牛皮纸，记号笔，麻绳，纱布等。
四、实验试剂酵母提取物，蛋白胨，NaCl，琼脂；1mol/L NaOH，1mol/L HCl；五、操作步骤1．称量按培养基配方比例依次准确地称取酵母提取物、蛋白胨、NaCl放入烧杯中。
蛋白胨很易吸潮，在称取时动作要迅速。
另外，称药品时严防药品混杂，一把牛角匙用于一种药品，或称取一种药品后，洗净、擦干，再称取另一药品，瓶盖也不要盖错。
2．溶化在上述烧杯中可先加入少于所需要的水量，用玻棒搅匀，然后，在石棉网上加热使其溶解。
待药品完全溶解后，补充水分到所需的总体积。
如果配制固体培养基，将称好的琼脂放入已溶化的药品中，再加热溶化，在琼脂溶化的过程中，需不断搅拌，以防琼脂糊底使烧杯破裂。
最后补足所失的水分。
3．调pH在未调pH前，先用精密pH试纸测量培养基的原始pH值，如果pH偏酸，用滴管向培养基中逐滴加入1mol/L NaOH，边加边搅拌，并随时用pH试纸测其pH值，直至pH达7.6。
培养基的配制及消毒与灭菌及LB培养基的制备
液体分装分装高度以试管高度的1/4左右为宜。 固体分装分装试管，其装量不超过管高的1/5，灭菌后制成斜面，分装三角烧瓶的量以不超过三角烧瓶容积的一半为宜。 半固体分装试管一般以试管高度的1/3为宜，灭菌后垂直待凝。
分装
调pH
在未调pH前，先用精密pH试纸测量培养基的原始pH值，如果pH偏酸，用滴管向培养基中逐滴加入1mol/L NaOH，边加边搅拌，并随时用pH试纸测其pH值，直至pH达7.6。反之，则用1mol/L HCl进行调节。注意pH值不要调过头，以避免回调，否则，将会影响培养基内各离子的浓度。对于有些要求pH值较精确的微生物，其pH的调节可用酸度计进行（使用方法，可参考有关说明书）。
四、实验步骤
按培养基配方比例依次准确地称取酵母提取物、蛋白胨、NaCl放入烧杯中。蛋白胨很易吸潮，在称取时动作要迅速。另外，称药品时严防药品混杂，一把牛角匙用于一种药品，或称取一种药品后，洗净、擦干，再称取另一药品，瓶盖也不要盖错。
称量
在上述烧杯中可先加入少于所需要的水量，用玻棒搅匀，然后，在石棉网上加热使其溶解。待药品完全溶解后，补充水分到所需的总体积。如果配制固体培养基，将称好的琼脂放入已溶化的药品中，再加热溶化，在琼脂溶化的过程中，需不断搅拌，以防琼脂糊底使烧杯破裂。最后补足所失的水分。
按培养基的物理状态分类
固体培养基:在液体培养基中加入凝固剂即为固体培养基。实验用的凝固剂有琼脂、明胶和硅胶，后者用于配制自养微生物的固体培养基。对其他多数微生物来讲，以琼脂最为合适，一般加入1．5—2．5%即可凝固成固体。此培养基可供分离、鉴定、活菌计数、菌种保藏等用。 半固体培养基:在液体培养基中加入少量凝固剂即为半固体培养基，例如琼脂只需加入0．2—0．7%。常用作细菌动力检查和菌种保存、噬菌体制剂的制备等。 液体培养基:没有加琼脂，配好后成液体状态的培养基。常用于生理代谢的研究和工业发酵等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
北京吉美生物技术有限公司
LB Lennox固体培养基粉剂
产品简介：
LB Lennox培养基是在经典LB培养基基础上，经过Lennox改良，使氯化钠的含量减半，可以用于各种细菌培养，常与盐敏感性抗菌素联合使用，是分子生物学常规试剂。
Jimei LB Lennox固体培养基粉剂由胰蛋白胨、酵母提取物、氯化钠、琼脂粉组成，充分溶于无菌水，加热并制成固体平板。
如果严格要求无菌，经15psi高压灭菌20min.
产品组成：
操作步骤（仅供参考）：
1、充分溶于无菌水，加热使琼脂粉完全溶解，并加入合适的抗菌素，倾倒成固体
平板。
2、如需无菌，应溶解于蒸馏水或去离子水，高压灭菌20min，待冷至60~70。
C后，
加入并加入合适的抗菌素，倾倒成固体平板。
注意事项：
1、注意无菌操作，尽量避免污染。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：24个月有效。
相关产品：。