血管新生与疾病
miR-126靶向血管内皮生长因子A调控胃癌血管新生的作用及其机制的开题报告
miR-126靶向血管内皮生长因子A调控胃癌血管新生的作用及其机制的开题报告
背景
胃癌是常见的恶性肿瘤，血管新生是胃癌的重要发生机制之一。在肿瘤组织中，血管内皮生长因子A（VEGF-A）是一个主要的促血管生成因子，VEGF-A的表达水平与胃癌血管新生及疾病预后密切相关。miR-126是一种在内皮细胞中高表达的miRNA，可以靶向VEGF-A，抑制血管生成。因此，研究miR-126靶向VEGF-A调节血管新生的机制，对于深入了解胃癌发生发展机制、寻找新的治疗靶点具有重要的意义。
研究目的
本研究的目的是探究miR-126在胃癌中的靶向作用以及对胃癌血管新生的影响，以揭示miR-126/VEGF-A通路在胃癌血管新生中的作用及其机制，并为胃癌的治疗提供新的靶点。
研究方法
1.采用定量PCR检测miR-126的表达水平；
2.建立胃癌裸鼠模型，并使用免疫组织化学法和免疫荧光法检测VEGF-A的表达水平；
3.通过细胞实验，包括Western blot、MTT、Transwell实验和流式细胞术等，评价miR-126的靶向作用和对VEGF-A调节的影响；
4.使用生物信息学手段，分析miR-126与VEGF-A之间的相互作用以及其在胃癌血管新生中的机制。
预期结果
1. miR-126的表达在胃癌中下调；
2.miR-126可以靶向VEGF-A，抑制其表达； 3. miR-126过表达可以抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭，其机制可能是通过抑制VEGF-A调节了胃癌血管新生。
结论
miR-126在胃癌中下调，可能通过靶向VEGF-A抑制胃癌血管生成，并抑制胃癌的生长和转移，为胃癌的治疗开拓新的靶标。
视网膜新生血管性疾病与血管生长促进因子
２００８年第ｌ６卷第３期Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ，２００８，Ｖｏ１．１６，Ｎｏ．３ ・２７ｌ・
・综述与讲座・
视网膜新生血管性疾病与血管生长促进因子
黄敏丽综述 罗国容审校
【摘要】视网膜新生血管性疾病是世界范围最严重致盲性眼病之一，其发病机制尚未明了，但近年来生长因
子在视网膜新生血管形成中的作用已形成共识。本文就与视网膜新生血管相关的血管生长促进因子作一综述。
【关键词】视网膜；新生血管形成；生长促进因子 【临床眼科杂志，２００８，１６：２７１］
ａｎｄ ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｖａｓｃｕｌａｒ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｄｏ￣ＨＵＡＮＧ Ｍｉｎ—ｌｉ。ＬＵＯ Ｇｕｏ・ｔｏｎｇ． Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆＯｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ，ｔｈｅ Ｆｉｒｓｔ Ａｆｄｉａｔｅｄ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｏｆＧｕａｎｇｘｉ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎａｎｎｉｎｇ ５３００２１，Ｃｈｉｎａ
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】Ｄｉｓｅａｓｅｓ ｏｆ ｒｅｔｉｎａｌ ｎｅｏｖａｓｃｕｌ ｚａｔｉｏｎ（ＲＮＶ）ａｒｅ ｔｈｅ ｍｏｓｔ ｓｅｒｉｏｕｓ ｄｉｓｅａｓｅｓ ｗｈｉｃｈ ｃａｌｌ ＣａｌｌＳ￣ｂｌｉｎｄｎｅｓｓ ｉｎ ｈｕｍａｎ ｂｅｉｎｇｓ ａｌｌ ａｒｏｕｎｄ ｔｈｅ ｗｏｒｌｄ．Ｔｈｅｉｒ ａｃｃｕｒａｔｅ ｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓ ｉｓ ｕｎｃｌｅａｒ ｎｏｗａｄａｙｓ．Ｉｎ ｒｅｃｅｎｔ ｙｅａｒｓ，ｔｈｅ ｒｏｌｅｓ ｏｆｇｒｏｗｔｈ
ｆａｃｔｏｒｓ ｉｎ ｔｈｅ ｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓ ｏｆ ＲＮＶ ｃｏｍｅ ｔｏ ｂｅ ｔｈｅ ｃｏｎｓｅｎｓｕｓ ｆｏｒ ｍｏｓｔ ｅｘｐｅｒｔｓ．Ｔｈｉｓ ａｒｔｉｃｌｅ ｓｕｍｍａｒｉｚｅｓ ｔｈｅ ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｇｒｏｗｔｈ
ｆａｃｔｏｒｓ ｒｅｌａｔｉｎｇ ｗｉｔｌｌ ＲＮＶ． 【Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ】 Ｒｅｔｉｎａｌ；Ｎｃｏｖａｓｃｕｌａｒｉｚａｆｉｏｎ；Ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ 【Ｊ ＣＨｎ Ｏｐｂｔｈａｌｍｏｌ，２００８，１６：２７１］
糖尿病下肢缺血后侧支血管新生能力受损机制的研究进展
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糖尿病下肢缺血后侧支血管新生能力受损机制的研究进展
（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）
作者：邓显 何延政 施森 周翔宇
【关键词】 糖尿病 ;侧支血管 ;血管新生
糖尿病(Diabetes mellitus，DM)是独立于其他动脉硬化危险因素外引起心脏病及周围动脉疾病的主要原因，其所致的下肢血管病变是糖尿病的严重并发症之一，发病率是正常人的4倍。糖尿病不仅使大血管病变而致严重缺血性疾病，而且同时伴有侧支血管形成能力严重受损。一般来说，外周血管疾病患者其侧支形成足以代偿经阻塞动脉丧失的血流，但在糖尿病患者，因其侧支血管新生能力受损而使心肌、肢端、视网膜等严重缺血。因而，罹患下肢动脉硬化闭塞症的糖尿病患者是非糖尿病患者截肢率的五倍之多[1]。目前关于糖尿病患者新生血管形成缺陷的原因尚无定论。
肢体缺血后，低氧和炎症是引起血管新生的主要刺激剂。血管新生又分为血管形成、血管生成、动脉形成。卵黄囊部位有一小群干细胞，经过增殖分化发育形成最原始的血管结构，这一过程称为血管形成。在血管床的基础上，血管内皮细胞通过出芽方式形成新生毛细血DOC格式论文，方便您的复制修改删减
管网，此为血管生成[2]。缺血组织周围的微小血管在缺血组织的刺激和细因子的作用下，形成有足够管腔直径的血管，这个过程称为动脉形成。血管新生的主要过程为内皮细胞和基底膜之间的连接溶解，内皮细胞的迁移、黏附和再连接，最后形成新的毛细血管管腔。糖尿病则可能对血管新生的各个环节产生影响导致侧支血管的建立不足。本文将结合对相关研究文献综述如下。
1 内皮功能紊乱
2型糖尿病的基本代谢特征是高糖血症、胰岛素抵抗(Ir)、脂质代谢紊乱。它们的共同特征是引起血管内皮功能紊乱。而内皮祖细胞(EPC)是一种能直接分化为血管内皮细胞的前体细胞，血管内皮祖细胞不仅参与胚胎时期的血管发生，也存在于成年机体的外周血和骨髓，在出生后的血管发育中起重要作用[3]。
IGF-1与脉络膜新生血管性疾病
IGF-1与脉络膜新生血管性疾病
赵芳芳;谢伯林
【摘 要】在脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)的发生发展过程中,许多生长因子发挥了一定的作用.近来发现胰岛素样生长因子-1(insulin-like
growth factor-1,IGF-1)不仅参与胚胎发育、创伤修复和肿瘤生长等过程的调节,而且还是一种眼内促生长的促血管生成因子,参与了CNV的形成.现对IGF-1与CNV形成关系的研究进展作一综述.
【期刊名称】《国际眼科杂志》
【年(卷),期】2012(012)002
【总页数】3页(P274-276)
【关键词】胰岛素样生长因子-1;脉络膜新生血管;血管内皮生长因子;年龄相关性黄斑变性
【作 者】赵芳芳;谢伯林
【作者单位】650032,中国云南省昆明市,解放军昆明总医院眼科中心;650031,中国云南省昆明市,昆明医学院研究生院;650032,中国云南省昆明市,解放军昆明总医院眼科中心
【正文语种】中 文
0 引言
胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1，IGF-1)在正常生理活动中起着极为重要的作用，与胚胎分化、个体发育密切相关，参与糖、脂肪和蛋白质代谢，在细胞的增殖、生长、分化和代谢中发挥重要作用。其以自分泌或旁分泌的方式作用于局部组织细胞，发挥生物学作用。IGF-1的允许作用使血管内皮生长因子(VEGF)能最大程度地诱导视网膜新生血管的生长，IGF-1不足时，尽管有VEGF的存在也不能促进血管生长。
1 胰岛素样生长因子-1概述
1．1 胰岛素样生长因子-1的分子结构和来源 1957年，Salmon等在研究生长激素作用的过程中，首次发现IGF，曾命名为硫化因子，随着研究的深入，发现其与胰岛素氨基酸序列有同源性，命名为IGF。IGF家族有3种肽类激素，即胰岛素、IGF-1和IGF-2。IGF-1与胰岛素原60%同源，是由70个氨基酸组成的碱性多肽，其结构与胰岛素相似，分子量约为 7500kD［1，2］。1978 年，Rinderknecht等证实了IGF-1的化学结构由3个二硫键链接，分为A，B，C和D共4个结构域［3］。人类IGF-1基因位于12号染色体，含有6个外显子，外显子1和2包含5'端非翻译区(UTR)和IGF-1信号肽氨基端编码序列，外显子3的5'端序列编码IGF-1信号肽羧基端部分，外显子3剩余部分和大部分外显子4编码成熟的IGF-1肽链段［4］。人体循环中的IGF-1主要由肝脏分泌，局部的组织和器官也可以分泌合成，受生长激素的调节，也可以反馈性地调节垂体生长激素的合成。血液循环系统提供非优势滤泡中的IGF-1，而颗粒细胞通过自分泌或旁分泌产生优势滤泡中的IGF-1，颗粒细胞以自分泌形式对颗粒细胞本身发生作用或以旁分泌形式作用于间质细胞［3］。在正常眼内IGF-1，IGF-1mRNA和蛋白分布于全视网膜神经感觉层、视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium，RPE)以及某些脉络膜血管和视网膜的毛细血管内皮细胞。这种蛋白和受体的共区域化说明正常视网膜也有自分泌IGF-1的功能［5］。
脂肪细胞因子与眼部新生血管性疾病
・３８０・ 东Ｓｏ南ｕｔｈ大ｅａｓ学ｔ Ｕｎ学ｉｖ报（Ｍ‘ｅｄ医Ｓｃ学ｉ Ｅ版ｄｉ ２。１３，Ｊｕｎ；３２Ｊ Ｓｏｕｔｈｅａｓｔ Ｕｎｉｖ Ｍｅｄ Ｓｃ Ｅｄ （３）：３８０—３８３ 、 一， ＼一／’一ｕ 一
・综 述・
脂肪细胞因子与眼部新生血管性疾病
李芸芸 ，栾洁
（１．东南大学医学院，江苏南京２１０００９；２．东南大学附属中大医院眼科，江苏南京２１０００９）
［摘要］眼内新生血管性疾病一直是眼科的疑难杂症。新生血管生成促进因子与抑制因子之间的不平衡是 眼内新生血管形成的主要原因。尽管抗ＶＥＧＦ（ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ，ＶＥＧＦ）药物的使用使得一部 分患者视力有了明显改善，但仍有许多患者对抗ＶＥＧＦ治疗并无强烈反应。近年发现肥胖相关的脂肪细胞
因子在眼部新生血管性疾病中扮演了重要角色。作者对与新生血管性眼病相关的脂肪细胞因子的研究进展 作一综述。 ［关键词］眼部新生血管；肥胖；脂肪细胞因子；代谢综合征；综述
［中图分类号］Ｒ７７１．３ ［文献标识码］Ａ ［文章编号］１６７１—６２６４（２０１３）０３—０３８０—０４
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｉ．ｉｓｓｎ．１６７卜６２６４．２０１３．０３．０３０
缺血、缺氧及炎症诱导的血管生成因子与抑制因
子之间的不平衡是导致眼部新生血管性疾病的主要原
因。血管内皮生长因子（ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ，ＶＥＧＦ）被认为是眼部最主要的促血管生成因
子，有效抑制ＶＥＧＦ的过度分泌可以治疗眼部新生血
管性疾病。随着对抗ＶＥＧＦ药物疗效的观察发现，仍 有许多患者对抗ＶＥＧＦ治疗并无强烈的反应。这提示
或许还有其它的因子参与了新生血管形成过程。以肥
胖和胰岛素抵抗（ｉｎｓｕｌｉｎ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ，ＩＲ）为特征的代谢
综合征（ｍｅｔａｂｏｌｉｃ ｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＭＳ）在全球范围的患病率
血管新生与脑缺血神经再生
艋床合理用药２０１０年１０月第３卷第２Ｏ期Ｃｈｉｎ Ｊ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｒａｔｉｏｎａｌ Ｄｒｕｇ Ｕｓｅ，Ｏｃｔｏｂｅｒ ２０１０，Ｖｏ］．３ Ｎｏ．２０
无毒。
２．５并发症护理发现造口狭窄或排便困难等并发症及时就
诊，培养患者自己管理疾病的能力，增强生活信心，提高生存
质量。
参考文献
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运动训练促进缺血下肢血管新生、改善行走功能的研究进展
运动训练促进缺血下肢血管新生、改善行走功能的研究进展
随着现代生活方式的改变，慢性缺血性下肢动脉疾病已成为世界范围内一个十分普遍的疾病。而缺血下肢则会出现氧气和营养物质供应不足导致的症状，如疼痛、坐骨神经疼痛、间歇性跛行等。针对这种情况，运动是一种常见的治疗方式。它可以通过训练促进缺血下肢的血管新生和提高行走能力，同时还可以保持身体的健康和活力。因此，运动训练对于缺血下肢的治疗意义重大。
一些研究表明，运动训练可以提高下肢和足部的血流量，使局部的代谢水平提高，从而刺激血管生成。一些人体和动物的研究结果显示，在训练后，肌肉中产生的一些生长激素可以增强周边血管的内皮细胞增殖，促进血管生成。此外，肌肉收缩也可以通过释放一些化学物质，如乳酸、生长因子等，刺激血管生成。此外，动态负荷训练可以增加肢体血流，从而增加血管的壁张力，促进血管生成。运动训练还可以通过提高机体的氧摄取量，使局部的氧气和营养物质供应增加，从而刺激血管新生。
此外，针对行走能力的提高，运动训练也是一个重要的策略。研究表明，运动训练可以改善下肢肌肉的力量和持久力，并提高行走能力。通过有氧运动训练，可以提高心肺功能，并促进下肢肌肉的自主神经功能，从而提高运动时的心肺耐力。在局部肌肉力量方面，无氧运动训练可以增加肌肉的受力能力，改善下肢肌肉的力量和持久力，从而提高行走能力。
不过，需注意的是，在进行运动训练时，需要根据个体的身体素质和病情制定合适的运动方案。例如，在进行无氧运动训练时，需要根据个体的肌肉情况和运动耐力合理调节运动强度和时间。同样，有氧运动训练也需要根据个体心肺功能制定运动方案，注意掌握运动的强度和时间。对于不同的病情，还需要结合药物治疗，推行个体化的治疗方案。
总之，运动训练对于缺血下肢的治疗具有一定的帮助作用。它可以促进下肢血管的新生，提高局部的氧气和营养物质供应，同时还可以改善下肢肌肉的力量和行走能力。然而，在进行运动训练时，需要根据个体的身体情况和病情制定合适的运动方案，并注意与药物治疗相结合，实现个体化的治疗方案。
VASH对血管新生的调节作用
第３６卷第３期 ２０１３年６月 遵义医学院学报 ＡＣＴＡ ＡＣＡＤＥＭＩＡＥ ＭＥＤＩＣＩＮＡＥ ＺＵＮⅥ ＶＯｌ－３６ Ｎｏ．３ Ｊｕｎ．２０１３
ＶＡＳＨ对血管新生的调节作用
朱江兰（综述），石 蓓（审校）
（遵义医学院附属医院心血管内科，贵州遵义５６３０９９）
［关键词］血管新生抑制蛋白；血管新生；内皮细胞；小血管新生抑制结合蛋白 ［中图法分类号］Ｒ５４３ ［文献标识码］Ａ ［文章编号］１０００－２７１５（２０１３）０３－０２８１－０４
血管新生参与了机体一系列重要的病理生理
事件，如发育、生殖、创伤愈合、肿瘤的生长及缺血
性视网膜病变等…。它是指从原有的血管中长出
新的血管的过程 Ｊ，多种血管调节因子参与了这
一动态过程，近年来发现一种血管新生抑制蛋白
（ｖａｓｏｈｉｂｉｎ，ＶＡＳＨ）也参与了这一过程的调节。
ＶＡＳＨ有两个同系物，即ＶＡＳＨ１及ＶＡＳＨ２，两者具
有５２．５％同源氨基酸序列 。但是两者在调节血
管新生的时空性及作用却相反。ＶＡＳＨ１被认为是
一种内皮源性的血管新生负性调节蛋白 Ｊ，而Ｖ—
ＡＳＨ２被认为是一种内皮细胞非固有的且不依赖
于ＶＥＧＦ的促血管生成因子 。机体所处的状态
不同，血管新生发挥的作用也是不同的。如心肌梗
塞后促进血管新生可有助于心肌的再生，而对于肿
瘤及视网膜血管病变等疾病需要抑制血管新生才
能抑制疾病的发展，甚至达到治愈疾病的目的。现
就两种不同亚型的ＶＡＳＨ调节血管新生的作用进
行综述。
１ ＶＡＳＨ的基本性质
ＶＡＳＨ１最初是在ＶＥＧＦ诱导的人脐静脉内皮
细胞（ｈｕｍａｎ ｕｍｂｉｌｉｃａｌ ｖｅｉｎ ｅｎｄｏｔ—ｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌ，ＨＵ．
ＶＥＣｓ）基因表达谱ＤＮＡ微阵列分析试验中发现 的 Ｊ。它位于人染色体１４ｑ２４．３上 ，由３６５个氨
基酸残基构成，在Ｃ末端有一簇碱性氨基酸，而这
些氨基酸序列中缺乏经典的内质网（ｅｎｄｏｐｌａｓｍｉｃ
血管新生与动脉粥样硬化的研究进展
５１４
・综 述・ 浙江中西医结合杂志２０１３年第２３卷第６期Ｚｈｅｊｉａｎｇ ＪＩＴｃｗＭ（Ｖｏ１．２３ Ｎｏ．６ ２０１３）
血管新生与动脉粥样硬化的研究进展
王丽慧浙江中医药大学杭州３１００５３
徐晓明 毛威浙江省中医院
关键词 动脉粥样硬化血管新生
动脉粥样硬化（ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ，ＡＳ）是冠心病、脑 卒中等各种心血管事件的基础病变，贯穿于整个疾
病的发展过程，也决定着疾病的预后与转归。ＡＳ的 发生机制复杂，有损伤炎症学说、脂质浸润学说、血
栓形成学说等。近年研究发现，ＡＳ斑块内新生微血 管与ＡＳ关系十分密切 ］。本文就动脉粥样硬化内血
管新生方面的研究进展综述如下。 １动脉的解剖
动脉粥样硬化好发于大中动脉，特别是冠状动
脉、脑动脉和主动脉。正常情况下，血管壁上的滋养
血管网仅限于外膜与中膜外层，主要为血管壁细胞 传递氧气和营养物质以及转移血流灌注或细胞产生
的代谢产物 。血管滋养血管（ｖａｓａ ｖａｓｏｒｕｍ，ＶＶ）分
二级结构，一级ＶＶ平行于动脉走行，二级ＶＶ由一级 ＶＶ发出，垂直血管壁由外膜向中膜外层伸人。人类
动脉中膜厚度达０．５ｒａｍ，就会出现滋养血管 。Ｈｅｉｓ．
ｔａｄ等 研究发现冠状动脉的ＶＶ产生于冠脉分支，升
主动脉ＶＶ产生于冠脉起始部和头臂动脉，胸主动脉 的ＶＶ产生于肋间动脉，腹主动脉的ＶＶ则产生于腰
和肠系膜动脉的起始部，而大静脉的ＶＶ产生于相邻
动脉的分叉部。在正常猪的大中型动脉研究中发 现，滋养血管密度在冠状动脉、肾动脉、颈动脉及股
动脉中依次减少，差别主要在于二级滋养血管多少，
而由滋养血管导致的血管病变可能更多的是由这些 不成熟的二级微血管所致 ］。在高脂血症的猪，ｖｖ
二级结构密度为一级结构的两倍，且这个现象发生 在动脉粥样硬化斑块进展之前 ］。
２血管新生与动脉粥样硬化的关系
动脉粥样硬化是一个内皮功能损伤、内膜下脂 质沉积、粥样坏死物质形成、纤维组织增生及钙质沉
眼部新生血管性疾病与内源性血管形成抑制剂
・２０８４・
［１７］ 医学综述２００８年７月第１４卷第１４期ＭｅｄｉｃＭ Ｒｅｃａｐｉｔｕｌａｔｅ。Ｊｕｌ ２００８．Ｖｏ１．１４．Ｎｏ．１４
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