石蜡切片及免疫荧光

一、石蜡切片

1.固定:

将新鲜组织切成小块,固定于4%多聚甲醛过夜。凝固组织中的物质成分,尽可能保持其活体时的结构。同时能使组织硬化,有利于切片的进行。

2.脱水:

为了减少组织材料的急剧收缩,应使用从低浓度到高浓度递增的顺序进行经70%、85%、95%直至纯酒精(无水乙醇),每次时间为1小时。固定后的组织材料需除去留在组织内的固定液及其结晶沉淀,否则会影响后期的染色效果。

3.透明:

常用的透明剂有二甲苯,二甲苯是石蜡的溶剂。纯酒精不能与石蜡相溶,还需用能与酒精和石蜡相溶的溶剂,替换出组织内的酒精。材料块在透明剂浸渍过程称透明。

4.浸蜡:先把组织材料块放在熔化的石蜡和二甲苯的等量混合液浸渍1小时。

先后移入2个熔化的石蜡液中浸渍1小时左右。

5包埋:

以少许热蜡液将其底部迅速贴附于包埋盒内上,然后置于速冻台,让石蜡固定。

6.切片:

切片刀的锐利与否、蜡块硬度是否适当都直接影响切片质量,可将蜡块至于冷水中改变蜡块硬度。通常切片厚度为3-5um,用毛笔轻托轻放在37度水浴中展片。

7.贴片与烤片:

般使用恒温水浴锅,温度控制在37-401左右,有利于石蜡切片的展开,贴好的切片置于60^恒温箱内干燥2小时,蛋白质凝固后即可染色。

8.切片脱蜡及水化:

干燥后的切片置于二甲苯中进行脱蜡,然后依次使用从高浓度到低浓度递减的顺序进行经纯酒精、95%、85%、70%进行水化。

9染色:

经典的苏木精和伊红:细胞核被苏木精染成紫蓝色,多数细胞质及非细胞成分被伊红染成粉红色。实验操作简单。

免疫组化:指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应。

二、冰冻切片

1.取材:

应尽可能快地采取新鲜的材料,防止组织发生死后变化。

2.速冻:

1)将组织块平放于软塑瓶盖或特制小盒内(直径约2cm)。

2)如组织块小可适量加OCT包埋剂浸没组织,然后将特制小盒缓缓平放入盛有液氮的小杯内。

3)当盒底部接触液氮时即开始气化沸腾,此时小盒保持原位切勿浸入液氮中,大约10-20S组织即迅速冰结成块。

4)在制成冻块后,即可置入恒冷箱切片机冰冻切片。

5)若需要保存,应快速以铝箔或塑料薄膜封包,立即置入-80^冰箱贮存备用。

3.固定:

1 )样品托上涂一层OCT包埋胶,将速冻组织置于其上,4^冰箱预冷5-10min让OCT胶浸透组织。

2)取下组织置于锡箔或者玻片上,样品托速冻。

3)组织置于样品托上,其上再添一层OCT胶,以完全覆盖为宜,速冻架(PE)上30min。

4.切片:

1)恒温冰冻切片机为较理想的冰冻切片机,其基本结构是将切片机置于低温密闭室内,故切片时不受外界温度和环境影响,可连续切薄片至5-10pm o

2 )切片时,低温室内温度以-151 ~ -201为宜,温度过低组织易破碎,抗卷板的位置及角度要适当,载玻片附贴组织切片,切勿上下移动。

5.免疫荧光染色:

1)冰冻切片室温晾干15min,可用含10%正常山羊血清的PBS室温封闭切片1小时(此步可不洗)。

2)滴加适当比例稀释的一抗或一抗工作液(抗体的量视组织大小而定,原则是可以均匀覆盖组织面,且保证整个过程中不会使组织干涸)。

3 )将切片放在加了PBS的免疫组化湿盒,室温孵育2小时或4^过夜。

4)第二天先将湿盒放到37°C回温1h,然后吸取片上的一抗进行

回收,将切片插入到小染缸PBS冲洗。

5)滴加用PBS稀释好的二抗(避光)置于分子杂交箱中37C孵育1 小时。回收二抗,切片置于染缸内,?8,洗5minx3次。

6)滴加DAPI工作液染核,室温10-20min (工作浓度0.1%染色

15min )。

7)回收DAPI,滴加5-10口1抗荧光衰减封片剂或中性树胶,用处理干净的盖玻片封片,即可到荧光显微镜或者共聚焦显微镜下观察拍照。

8)做好的切片放在切片盒内,置于4。0冰箱,可保存一周左右。

常见问题及解决方案

1.切片上卷且不能形成连续蜡带

原因:①切片刀不够锋利。②切片刀与蜡快的角度不当。③蜡块四周留蜡边太少。④石蜡硬度过大,黏度不够。

解决方法:①重新磨刀。②调整切片刀的角度。③可重新包埋或将蜡

块四周熔化,再放入包埋框中补蜡,修理蜡块时组织块周围保留的石蜡以2mm左右为宜。④蜡块过硬可适当加些蜂蜡,或更换熔点较低的石蜡重新包埋。

2.切片弯曲且不能形成直带

原因:①蜡块上下或左右两边不平行。②蜡块与切片刀刀口不平行。

③组织块外形不整齐。④切片刀各处的锋利程度不一致。

解决方法:①将蜡块四边反复修平对称。②调节蜡块夹持器,使其与切片刀平行。③修整组织块时,注意修切整齐。④移动切片刀,更换刀口位置。

3.切片上出现裂纹

原因:①切片刀上有小缺口,或刀口不平整。②组织中可能含有较硬之物质,如固定液之结晶石灰质。③包埋时石蜡冻结太慢。

解决方法:①切片刀某处有缺口,可调换刀口部位或重新磨刀。刀口上缺口过多且不平整,可先将刀锋垂直在磨刀石上轻轻磨数次,然后按常规磨刀田。②组织中硬性物质太多,则不宜用。③纠正包埋时的缺点。一般待蜡块周围凝结一层,即可放入冷水中。

4.切片粘在切片刀不易取下

原因:切片时有静电作用,产生静电吸引,在冬季或气候干燥时常出

现这种情况。

解决方法:可用加湿器。以增加空气中的水分,而减少静电作用。

5.切片厚薄不均

原因:①切片微动部分失灵,齿轮跳格。②蜡块太大,过硬,转动时刀刃受震动。

解决方法:①修理切片机失灵的部分,调整螺旋。加机油润滑零件,必要时需请专业技术人员调整切片机。②如蜡块过大,以后取材时注意取材的大小。蜡块组织过硬,可返回水中浸泡,再重新脱水和包埋

6.切片碎烂或组织脱出并与石蜡分离

原因:①组织脱水,透明不够。②浸蜡时间过长.浸蜡温度过高。③ 组织脱出是由于脱水、透明时间不够,或组织中含有乙醇等,石蜡不易渗入组织中.故导致石蜡与组织分离。④二甲苯使用时间过久。

解决方法:①必须按组织大小厚薄选择脱水、透明时间。②依组织的性质和结构特点确定浸蜡时间.控制包埋温度。一般这种情况难以补救。

③脱水,透明渗蜡不够,应重新熔化,退回入二甲苯和酒精,再进行渗蜡包埋。④更换二甲苯。

7.切片皱褶太多且不能完全展开

原因:①石蜡太软或室温过高。②切片刀上粘有残余的石蜡,刀口不干净。③组织浸蜡时间不够.或脱水、透明不够。④切片刀不锋利。

解决方法:①可将蜡块放入冰箱中冰冻后切片。并在切片时一边切片—边用冰块冰冻或换蜡。如室温过高,可开空调降低室温。②切片刀不干净,可用棉花沾少许二甲苯将刀口拭干净。③组织浸蜡不够,可重复浸蜡过程。④将切片刀磨锐利再行切片。

石蜡切片免疫荧光实验步骤

石蜡切片免疫荧光实验步骤 1、脱蜡至水:将组织切片室温放置10min后,依次将石蜡切片放 入二甲苯3min→无水乙醇5min—85%酒精5min—75%酒精5min—ddH2O洗5min。 2、抗原修复:组织切片置于盛满柠檬酸抗原修复液(50X稀释至 1X使用)的修复盒中于微波炉内进行抗原修复(中火8min—停火8min—中低火7min)。此过程中应防止缓冲液过度蒸发,切勿干片。自然冷却后将玻片置于PBS中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min(具体修复液和修复条件根据组织来确定)。 3、画阻水圈:切片稍甩干后用组化笔在组织周围画圈,防止液体 流失。 4、BSA封闭:在圈内滴加3%-5%浓度BSA孵育30min(或二抗 同源血清封闭)。 5、一抗孵育:轻轻甩干封闭液,在切片上滴加按一定比例配好的 一抗(溶于血清:PBS=1:19的抗体稀释液体系中),切片平放于湿盒(内加少量水防止抗体蒸发),4°C过夜。 6、二抗孵育:玻片置于PBS中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每 次5min。切片稍甩干后在圈内滴加相应的荧光二抗,覆盖组织,避光RT孵育50min。 7、DAPI染核:玻片置于PBS中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每 次5min。切片稍甩干后在圈内滴加DAPI染液,避光RT孵育3-5min。 8、树脂封片:玻片置于PBS中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每 次5min。切片稍甩干后用树脂封片剂封片(其间可滴加少量抗荧光淬灭剂)。 9、镜检拍照:切片于荧光显微镜/confocal/活细胞工作站中观察并 采集图像(DAPI紫外激发波长330-380nm,发射波长420nm,发蓝光;FITC激发波长465-495nm,发射波长515-555 nm,发绿光; CY3激发波长510-560,发射波长590nm,发橙光;CY5发红光)。 10、结果判读:DAPI染出来的细胞核在紫外的激发下为蓝色,阳 性表达为相应荧光素标记的红光或者绿光,图片处理需使用Image J 软件。

免疫荧光染色步骤

免疫组织化学染色步骤 1.将石蜡切片二甲苯脱蜡(二甲苯Ⅰ20→二甲苯Ⅱ10)、入水(100%酒精Ⅰ5→100%酒精Ⅱ3→95%酒精2→80%酒精1→70%酒精1),蒸馏水冲洗后,0.01M 冲洗,5×3次; 2.枸橼酸盐缓冲液微波抗原修复,加热使水温达92-96℃,维持10-15,自然冷却至室温,0.01M 冲洗,5×3次; 3.32O 2溶液,37℃,20 ,以消除内源性过氧化物酶的活性,0.01M 冲洗,5×3次; 4.正常羊血清封闭,37℃,30 ; 5.倾去多余血清,滴加一抗,37℃2小时或者4℃过夜,0.01M 冲洗,5×3次; 6.滴加二抗工作液,37℃,30 ,0.01M 冲洗,5×3次; 7.滴加三抗工作液,37℃,30 ,0.01M 冲洗,5×3次; 8.避光显色,显微镜下控制显色时间; 9.0.01M 终止显色; 10.梯度酒精脱水(70%酒精1→80%酒精1→95%酒精Ⅰ1→ 95%酒精Ⅱ1→无水酒精Ⅰ10→无水酒精Ⅱ10),二甲苯透明(二甲苯Ⅰ15→二甲苯Ⅱ10; 11.中性树胶封片。 免疫荧光染色步骤 (1)将组织切片脱蜡入水; (2)抗原微波修复,温度92℃-96℃,10-15,自然冷却至室温;

(3)正常羊血清封闭,37℃,60 ; (4)倾去多余血清,滴加一抗,37℃2小时或者4℃过夜,冲洗,5×3次; (5)滴加荧光素标记的二抗,避光,37℃,60 ,0.01M 冲洗,5×3次; (6)防淬灭封片剂封片,4℃,避光保存。 (7)荧光显微镜观察拍照。 细胞免疫组化染色(培养板中染色) 1.培养的细胞,弃去培养基,冷的洗两次,首先用4%多聚甲醛(4孔板200μl)固定10,洗2次,每次5-10分钟。 2.在含0.1% 100(4孔板200μl)的中进行10的透膜处理,洗2次,每次5-10分钟。手动轻轻晃动数次,吸尽液体。 3.羊血清用配制成4%羊血清封闭液,室温封闭(4孔板200μl)30分钟。 4.吸尽液体,勿洗,添加一抗,于37℃条件下孵育1h或放在4℃冰箱过夜,洗3次,每次5-10分钟。 5.去除一抗后,细胞用洗三次。 6.加入二抗,然后加入相对应的孔,在37℃下作用30-60。洗3次,每次5-10分钟。 7.吸尽液体,加入三抗,在室温条件下作用30-60。洗3次,每次5-10分钟。同时采用不添加一抗,而仅添加二抗及三抗的细胞作为阴性对照组。

石蜡切片病理、免疫组化及免疫荧光方案

石蜡切片病理、免疫组化及免疫荧光方案 石蜡标本固定、脱水、包埋方法 大鼠自心脏灌注4%多聚甲醛内固定1-2h后取材:取脑出血血肿处脑组织(厚度约3mm),置于塑料盒中并浸泡在4%多聚甲醛中固定,室温中固定时间12-48h,固定好的组织脱水前应流水冲洗30min-1h左右除去固定液,取固定好的脑组织标本脱水、包埋。具体步骤按以下方法进行:此方法参考《组织病理学技术》周庚寅北京大学出版社 2006年 ?70%: 1h-2h ?80%: 1h-2h ?90%: 1h-2h ?95%: 1h-2h ?95%: 1h-2h ?无水Ⅰ:30min-60min ?无水Ⅱ:30min-60min ?二甲苯及水水酒精 1:1混合液 30min ?二甲苯Ⅰ:30min ?二甲苯Ⅱ:30min ?石蜡Ⅰ: 1h ?石蜡Ⅱ: 1h ?石蜡Ⅲ: 1h 包埋:在病理科包埋方法基础上灵活改进:在包埋铁模具上进行,融蜡-放置组织于中央-扣包埋盒4℃冷却10min-撬蜡。 注意事项: 1、固定液的种类:10%中性甲醛,4%的多聚甲醛最合适,在37°或室温中固定12-48h能很 好保存抗原和抗体的反应能力,实验室用的更多的是在4℃冰箱中固定24h-3d。有人建议中性甲醛40摄氏度固定2~3小时,流水冲洗20min-30min,这样可以缩短制片的时间。 2、熔蜡温度65 ℃左右; 3、严格按照预定实验步骤进行,保证脱水及透明完全,透明后见云雾状说明脱水不完全, 需退回无水酒精中返工。 4、经一级二甲苯透明后检查组织是否透明,二级二甲苯透明时间以具体时间而定。 5、注意及时更换梯度酒精及二甲苯(1月)。 组织石蜡切片摘自《免疫组织化学实验技术及应用》 P12 化学工业出版社2006 1.载玻片的处理:采用现成的APES处理过的硅化载玻片。 2.石蜡切片注意事项:1、用于免疫组化的蜡温应为56~58℃,切片水温为 40℃左右,应先置于冷水中(冷水中可参入酒精有利快速展片-见相关方 法),然后再移入热水中,这样可以使切片顺利展平;2、烤片时要注意:一般在62℃烤片30-60min,抗原较强的组织可在60摄氏度烤3~8h,抗 原较弱的组织可于37℃的恒温箱内过夜;3、切片如需长期保存,可置 于4℃或室温下,千万不可脱蜡后4℃保存,因脱蜡后失去了对抗原决定 族的保护。

免疫荧光单标染色技术石蜡切片脱蜡至水的步骤

免疫荧光单标染色技术是一种用于检测特定抗原或蛋白质的方法,能 够在细胞或组织中定位这些分子。这种技术常常用于生物医学研究、 临床诊断和药物开发中。在进行免疫荧光染色之前,需要进行石蜡切 片脱蜡至水的步骤,以确保样品的质量和稳定性。 第一步:脱蜡 1.1 在进行免疫荧光染色前,首先需要将样品中的蜡质去除。通常使用挥发性有机溶剂(如二甲基苯)来溶解蜡质,以达到脱蜡的目的。 1.2 脱蜡过程需要严格控制时间和温度,以避免对样品中的细胞结构和蛋白质的影响。 1.3 脱蜡后,样品需要经过多次洗涤,以保证蜡质完全被去除。 第二步:水洗 2.1 脱蜡后的样品需要经过一系列的水洗步骤,以移除残留的有机溶剂,并保证细胞或组织的完整性。 2.2 水洗过程需要使用高纯度的蒸馏水,并频繁更换,以避免污染和离子残留。 2.3 水洗后,样品需要进行去离子处理,以避免水中离子对免疫荧光染色的干扰。 免疫荧光单标染色技术通过上述步骤,可以在细胞或组织中准确地检 测和定位特定抗原或蛋白质。在这个过程中,严格控制的脱蜡和水洗 步骤对于提高染色的敏感性和稳定性非常重要。

个人观点和理解: 免疫荧光单标染色技术是一种非常重要的生物医学研究工具,它可以帮助科研人员和临床医生更好地理解细胞和组织中的蛋白质定位和表达水平。而其中的石蜡切片脱蜡至水的步骤,是确保染色质量的关键一环。只有通过严格的处理和洗涤,才能保证样品的稳定性和免疫荧光染色的准确性。 总结回顾: 通过本文的阐述,我们深入探讨了免疫荧光单标染色技术中石蜡切片脱蜡至水的关键步骤。这些步骤不仅仅是简单的预处理,更是整个染色过程中样品质量的保证。在未来的研究和实践中,我们应该更加重视这些细节步骤的执行,以确保最终的实验结果的准确性和可靠性。 在中文文章的写作中,要求对于指定的主题或概念进行全面评估,包括深度和广度,并根据主题文字撰写一篇高质量的文章,其中包含了详细的步骤和个人观点以及总结回顾性的内容。文章的格式需要符合知识文章的要求,使用普通文本撰写,使用序号标注,总字数大于3000字。在免疫荧光单标染色技术中,正确的脱蜡和水洗步骤是非常重要的,因为这些步骤直接影响着后续的免疫荧光染色结果。脱蜡的过程需要严格控制温度和时间,以避免对样品中的细胞结构和蛋白质

石蜡切片免疫荧光染色方法完整版

石蜡切片免疫荧光染色 方法 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

对于石蜡切片: 1、烤片:60℃ 60分钟 2、脱蜡:二甲苯中Ⅰ脱蜡15分钟→二甲苯Ⅱ脱蜡15分钟→无水乙醇Ⅰ5分钟→无水乙醇Ⅱ5分钟→90%乙醇Ⅰ5分钟→90%乙醇Ⅱ5分钟→70%乙醇5分钟 →蒸馏水5分钟→蒸馏水5分钟。 3、抗原修复:高压修复,事先烧开锅中的水,修复盒中加入l柠檬酸钠,(柠檬酸三钠 3g,柠檬酸 0.4g加入1000ml蒸馏水中),上汽后加热10分钟,关火。修复盒取出,放入装有自来水的瓷缸中缓慢冷却至室温。 2. 去除内源性酶:玻片取出放入湿盒,加3%H 2O2 2 (2ml H 2 O2 2 加入18ml蒸馏水 中,现配现用,避光),室温孵育10分钟,PBS洗3次,每次5分钟。(也可不用去除内源性酶)。 3. 封闭(Blocking) 加10%正常驴血清(原液100ul+900ulPBS,1ml够用30张片子),室温孵育封闭30分钟。如果背景较高,可以4℃封闭过夜。不用洗,用滤纸吸干周边水分。从封闭开始所有的步骤,一定要注意样品的保湿,避免样品的干燥,否则极易产生较高的背景。 4. 一抗孵育(Primary antibody incubation) 参考一抗的说明书,按照适当比例用(10%山羊血清PBS或1%BSA-PBS)稀释一抗。 立即加入稀释好的一抗, 4℃过夜,第二天取出复温45分钟。PBS洗3次,每次5分钟。 5. 二抗孵育(Secondary antibody inucubation) 按照适当比例用稀释荧光标记的二抗,立即加入稀释好的二抗,室温或4℃在侧摆摇床上缓慢摇动孵育一小时。 PBS洗涤3次。每次5分钟。如果结果背景较高,可以适当延长洗涤时间并增加洗涤次数。 6. 蛋白检测(Detection of proteins)

组织切片免疫荧光染色的具体步骤

组织切片免疫荧光染色的具体步骤 1 直接免疫荧光法的操作步骤 标本的处理: 石蜡切片经脱蜡、梯度酒精脱水后,进行抗原修复,然后用0.01M PBST漂洗5min × 3/次; ?2%BSA或10%BSA 37 C湿盒内封闭30min ?抗体染色: C孵育30min;–在标本片上滴加适当稀释的荧光标记抗体(1:8或1:16稀释),放在湿盒中,37 ?0.0lmol/L PBS(pH 7.4) 漂洗5min × 3/次,不时震荡(洗去多余游离的荧光素标记的抗体)。 ?缓冲甘油封片 –分析纯无荧光的甘油9份+ pH 9.2,0.2M碳酸盐缓冲液1份配制。 ?镜检:在荧光显微镜下观察。 ?优点:方法简便、特异性高,非特异性荧光染色少。 ?缺点:敏感性偏低;而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。若检测多种抗原需制备多种相应的荧光标记抗体。 直接免疫荧光法的注意事项 ?对荧光标记的抗体的稀释:要保证抗体的蛋白有一定的浓度; ?一般稀释度不应超过1:20,抗体浓度过低,会导致产生的荧光过弱,影响结果的观察。 ?染色温度和时间需要根据各种不同的标本及抗原而变化; –染色时间:从10 min到数小时,一般30 min; C的低温,延长染色时间。C可加强染色效果,但对不耐热的抗原(如流行性乙型脑炎病毒)可采用0-2C),高于37–染色温度:多采用室温(25 C 30 min效果好的多。–低温染色过夜较37 ?试验时需设置下列对照: –自发荧光对照(空白对照):标本加0.01mol/L,pH7.4的PBS代替一抗。 –阳性对照:用已知的阳性标本加荧光标记的特异性抗体。 –特异性对照(抑制试验):标本加未标记的特异性抗体,再加荧光标记的特异性抗体。 ?若标本自发荧光对照和特异性对照呈无荧光或弱荧光,阳性对照和待检标本呈强荧光,则为特异性阳性染色。 ?一般标本在高压汞灯下照射超过3min,就有荧光减弱现象; ?经荧光染色的标本最好在当天观察,随着时间的延长,荧光强度会逐渐下降。 2 间接法又称为荧光抗-抗体法 需要两种抗体参与,即一抗和二抗(荧光素标记)。一抗对标本中的抗原来说起抗体的作用,但对荧光标记的二抗来说又起着抗原作用。 –可用来检测标本中未知抗原,也可检测血清中未知抗体。 间接免疫荧光法操作步骤 ?标本的处理及非特异染色的封闭同直接法; ?一抗染色: C过夜。C作用30min或4–加未标记的特异性抗体(通常1:100稀释,用0.01MpH7.4的PBS稀释),37 ?0.01M PBST漂洗5min×3次(震荡漂洗); C湿盒避光作用30min。?加荧光标记的二抗抗体,37 ?0.01M PBST避光漂洗5min×3次(例如包上锡纸,在摇床上漂洗); ?甘油缓冲液封片 ?镜检

石蜡切片免疫组化及免疫荧光染色方法

石蜡切片免疫组化及免疫荧光染色方法 1、组织的采集、固定和保存: 采取组织后, 方法一:4%多聚甲醛(4%PFA)4 C固定1小时(根据组织大小和致密程度调整固 定时间)或过夜 方法二:采用bouin '固定RT 2h(6-8d tesis)or RT 过夜(成年tesis) PBS缓冲液洗三次,每次5min , 4 C保存于70%乙醇中。 2、组织的包埋、切片、展片及保存:: 固定后的样品经梯度乙醇脱水、二甲苯透明,52-54 C石蜡包埋,常规切片,切片厚 4 -10 ^m,贴于处理过的干净载玻片上,37 C烤片过夜,之后收集于载片盒中,RT密封保存。 石蜡包埋: 保存于4C 70%乙醇中的组织样品 80% 乙醇15 min 95% 乙醇15 min 100% 乙醇15mi n 2 1/2乙醇1/2二甲苯15 min - 二甲苯透明5-10 min 1/2二甲苯1/2石蜡30 min

石蜡(1) 1.5hr 石蜡(2) 1.5-2.5hr 石蜡(3)包埋 RT保存 3、石蜡组织切片的免疫组化方法: 密封保存于RT的组织切片 二甲苯(1) 20 min 二甲苯(2)20 min 100% 乙醇20min 95% 乙醇10 min 80% 乙醇10 min 通风橱晾干,阻水笔在组织周围画圈 切片在PBS中浸泡5 min*2 0.4%Trit onx RT 10 min I 切片在PBS中浸泡5 min*3 3%H2O2 RT 10mi n 切片在PBS中浸泡5 min*3 0.25% 胰酶RT 10min

切片在PBS中浸泡 5 mi n*3 Blocki ng buffer(3%BSA+5%NGS+0.2%Trito nx-100 in PBS) RT 6 0min 倾去blocking buffer ,勿洗 一抗4 C overnight in blocking buffer 取出切片复温1h,切片在PBS中浸泡5 min*3 I 二抗in blocking buffer GAR1 : 200 (GAM1 100), RT 1h 切片在PBS中浸泡 5 min*3 DAB 显色5-10min( 50 微升A+50 微升B+900 微升PBS+5 微升3%H2O2 ) 如果是增强型DAB只要1min即可。 切片浸入PBS终止显色,HE衬染1s, 玻片架放入泡沫盒,流水冲洗15min,肉眼看到淡淡的紫色即可停止。若颜色太深,可用0.1-0.5%盐酸乙 醇分色1?2秒钟(或更久) I 脱水85%乙醇5 min 95% 乙醇5 min 无水乙醇 5 min 无水乙醇5mi n

石蜡切片及免疫荧光

一、石蜡切片 1.固定: 将新鲜组织切成小块,固定于4%多聚甲醛过夜。凝固组织中的物质成分,尽可能保持其活体时的结构。同时能使组织硬化,有利于切片的进行。2•脱水: 为了减少组织材料的急剧收缩,应使用从低浓度到高浓度递增的顺序进行经70%、85%、95%直至纯酒精(无水乙醇),每次时间为1小时。固定后的组织材料需除去留在组织内的固定液及其结晶沉淀,否则会影响后期的染色效果。 3•透明: 常用的透明剂有二甲苯,二甲苯是石蜡的溶剂。纯酒精不能与石蜡相溶,还需用能与酒精和石蜡相溶的溶剂,替换出组织内的酒精。材料块在透明剂浸渍过程称透明。 4•浸蜡: 先把组织材料块放在熔化的石蜡和二甲苯的等量混合液浸渍1小时。先后移入2个熔化的石蜡液中浸渍1小时左右。 5.包埋:

以少许热蜡液将其底部迅速贴附于包埋盒内上,然后置于速冻台,让石蜡固定。 6•切片: 切片刀的锐利与否、蜡块硬度是否适当都直接影响切片质量,可将蜡块至于冷水中改变蜡块硬度。通常切片厚度为3-5um,用毛笔轻托轻放 在37度水浴中展片。 7•贴片与烤片: 一般使用恒温水浴锅,温度控制在37-40 C左右,有利于石蜡切片的展 开,贴好的切片置于60 C恒温箱内干燥2小时,蛋白质凝固后即可染色。8•切片脱蜡及水化: 干燥后的切片置于二甲苯中进行脱蜡,然后依次使用从高浓度到低浓度递减的顺序进行经纯酒精、95%、85%、70%进行水化。 9.染色: 经典的苏木精和伊红:细胞核被苏木精染成紫蓝色,多数细胞质及非细胞成分被伊红染成粉红色。实验操作简单。 免疫组化:指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应。

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