普米克令舒_博利康尼雾化吸入治疗轻中度支气管哮喘的临床研究_王旭
PEF ( L /S)
4. 80 ! 0. 77 5. 74! 0. 86* * 4. 84 ! 0. 97 6. 23 ! 1. 15* *
P aO2( KP a) P aCO2( KPa) pH
9. 57 ! 1. 52 11. 16! 1. 47* 5. 32 ! 0. 58 5. 28! 0. 63 7. 39 ! 0. 06 7. 38! 0. 05
9. 62 ! 1. 41 12. 05! 1. 22* * # 5. 29 ! 0. 61 5. 30 ! 0. 64 7. 40 ! 0. 05 7. 39 ! 0. 05
与治疗前比较* P < 0 05, * * P < 0 01, 与对照组治疗后比较#P < 0 05
结果显示: ∀ 两组患者治疗前肺功能及 动脉血气比 较无
WANG Xu, ZUO Z hi tong, LIN G C hunhua, et al 1. D epartm en t of R espira toryM ed icine, th e Third H osp ital Aff il ia ted toN an tong Un iv er sity, Jiang su W ux i 214041, Ch ina; 2. D epartm en t of R espira tory M ed icin e, the F irst H ospi ta l Aff iliated to Suzhou U niversity, Jiang su Suzhou 215006, C hina
关键词 支气管哮喘; 普米克令舒; 博利康尼; 雾化吸入
A C linica l Study of C om bined Inha le Pulm icort Respules w ith B ricany l in the T rea tm ent ofM ild to M oderate P ersistent A sthma
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临床肺科杂志 2008年 3月 第 13卷第 3期
普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗轻中度支气管哮喘的临床研究
王旭 左志通 凌春华 陈延斌 季成 张彩娣 邹新中
摘要 目的 探讨联合雾化吸入普米克令舒、博利康尼对轻中度支气管哮喘的治疗 作用。方法 51 例支气管哮喘患 者 随机分为对照组 ( 25例 ) 和治疗组 ( 26例 ) 。两组均予吸氧、抗感染、静脉氨 茶碱及对症等 治疗。治疗组加用 普米克令舒及博 利 康尼氧气雾化吸入。两组均于治疗前及治疗 7天后测定肺功能及动脉血气。结果 两组肺功能及 PaO 2 较治疗前均有明显改善 ( P < 0 01 或 P < 0 05 ) 。结论 联合雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗轻、中度支气管哮喘安全有效, 并有协同作用。
治疗前
治疗后
FEV1
1. 53 ! 0. 38 1. 94! 0. 67* * 1. 58 ! 0. 59 2. 46 ! 0. 75* * #
FEV 1/FVC (% ) 58. 8 ! 9. 2 63. 5 ! 10. 6* 59. 0 ! 11. 3 68. 3 ! 9. 6* * #
FEV1占预计值% 73. 4 ! 12. 1 77. 5 ! 13. 7* 72. 8 ! 14. 6 82. 2 ! 15. 3* * #
Abstract O bjective To inves tigate th e therapeu tical effect of comb ined Inhale pu lm icort respu les w ith bricanyl in the m ild to m oderate p ersistent as thm a. M ethods 51 patients w ith m ild to m oderate pers isten t asthm a w ere d iv ided in to tow groups ( the treatm en t group and the cont rol group ) at random. The tw o groups w ere received inh ale oxygen, an ti - in fection, in travenou s am inophyl line and sym ptom therapy, and th e treatm ent group attached to inhale pulm icort respu les and b ricanyl w ith oxygen. A ll patients underw ent pu lm ona ry function test and arterial b lood gas analysis respect ively before treatm en t and 7 d ays after th erapy. R esults There w ere s ign if ican t im provem en t of all pu lmonary function and PaO 2 of tow groups after therapy( P < 0 01 orP < 0 05 ); Th e treatm ent group ef ficien t rate w ere sign if icant ly superior to the contro l group ( P = 0 023) . A fter therapy, FEV 1, FEV 1 /FVC, p ercent p red icted FEV 1 and PaO2 w ere m uch h igh er in the treatm ent group than in the cont rol group( P are 0 030、0 033、0 015 and 0 042) . Conclusions Com b ined Inhale pu lm icort respu les w ith bricanyl in the m ild to m oderate persistent asthm a is safe and effective. There are several pos it ive in teract ion s b etw een pu l m icort respules and bricany.l
K ey w ords asthm a; pu lm icort respu les; b ricany;l inhale
支气管哮喘是由嗜酸性粒 细胞、肥大 细胞、T 淋巴细 胞等 多种细胞参与的气道慢性炎症 性疾患。其特征为可逆性气道 阻塞和气道反应性增高。糖皮质激素是 最有效的抗变态反应 炎症的药物。 2 受体 激动剂 通过 对气 道平滑 肌和 肥大细 胞 膜表面的 2 受体的兴 奋等作 用来缓解 哮喘症 状。本文通 过 短期氧气雾化吸入普 米克令舒 (布 地奈德混悬 液 )、博利 康尼 来探讨其对轻中度支 气管哮喘的治疗作用。
三、副作用
治疗组有 2例出现 口干、恶心, 对照 组 2例 出现 恶心、厌
食, 但均不影响治疗。两组均无严重不良反应发生。
Байду номын сангаас
讨论
糖皮质激素治疗 支气管哮喘的主要作用机制包括干扰花
生四烯酸代谢, 减少白三烯和前列腺素的合成; 抑制嗜酸性粒 细胞等多种炎症细胞的趋化与 活化; 抑制细胞因子的合成; 降
低毛细血管 壁的 通透 性, 减少 微血 管渗 漏; 增加 气道 平滑 肌 2 受体的反应性等 。雾化吸 入激 素可 以较高 浓度 快速到 达
2 = 4 763, P = 0 029。差异均具有显著性。
临床肺科杂志 2008年 3月 第 13卷第 3期
27 7
二、治疗前后两组肺功能及动脉血气的比较 见表 1。
表 1 治疗前后两组肺功能及动脉血气的比较 ( x ! s)
观察指标
对照组 ( n = 25 )
治疗前
治疗后
治疗组 ( n = 26)
材料与方法
一、病例选择 2004年 7月 ~ 2006年 2 月住院 轻中度 支气管 哮喘患 者 51例, 男 36例, 女 15例, 年龄 35~ 74岁, 平均 56 4岁。全部 患者均符合轻中度支气管 哮喘的 诊断标 准 [ 1], 且 近 1月 内未 使用糖皮质 激素, 试 验前 2周未 使用 支气 管 扩张 剂, 无严 重 肝、肾、内分泌与全身 性疾病, 所有 患者均 未予有创 或无创 机 械通气治疗。将患者随机分为 治疗组和对照组。其中对照组 25例, 男 17例, 女 8例, 年龄 46 3 ! 12 7岁; 治疗组 26例, 男 19例, 女 7例, 年龄 48 1 ! 14 6岁, 对照组和治疗组的年龄组 成、治疗前肺功能及动脉血气等均无显著性差异。 二、方法
靶器官, 作用直接, 局部药物浓 度高, 治疗时间短, 而且所用药 物剂量远较全身用药 量少, 避免或 减少了 全身给 药可能 产生
的副作用 [ 2, 3], 并可减 少口服 激素 的 用量, 可 以长 期应 用 [ 4]。 布地奈德混悬液是一 种非卤 代化糖 皮质激素, 具 有比其 他同
类药物更强的局部抗炎作用。经以高流 量氧气为动力的射流
明显差异。 # 两组治 疗后 与治疗 前肺 功能指 标比 较均有 显 著性差异, 其中对照组 FEV1 /FVC 及 FEV1 占预计值百分比 P 值分别 为 0 037、0 021, 两组其 余各参数 均 P < 0 01; 动脉 血
气指 标, 治 疗 组 和 对 照 组 PaO2 比 较 分 别 为 P < 0 01、P = 0 017, P aCO2 和 pH 比较差异均无显著性。 ∃ 治疗后治 疗组 和对照组 FEV1、FEV 1 占 FVC 百分比、FEV 1 占预计值百 分比 和 PaO2 比 较 均 P < 0 05, 分 别 为 0 030、0 033、0 015 和 0 042; 其它指标差异无显著性。
普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效
ｂ ｏ ｃ ｉ ｌ ｓ ｈ ｒ ａ ｄ ｍ ｌ ｉ ｉ ｅ ｔ ｗｏ ｇ ｏ ｐ ， ｔ ５ ｐ ｔｅ ｔ ｎ ｅ ｃ ｒ ｕ ．Ａ ｌ ｐ — ｒ ｎ ｈ ａ ｔ ｍａ ｗｅ ｅ ｒ ｎ ｏ ｙ ｄ ｖ ｄ ｄ ｉ ｏ ｔ ｒ ｕ ｓ ｗｉｈ １ ａ ｉ ｎ ｓ ｉ ａ ｈ ｇ ｏ ｐ ａ ｎ １ ｌ ａ
ｔｅ ｓ ｗｅ ｅ ｇｉ ｅ ｘｙ ｅ ｉ ｎｔ ｒ ｖ ｎ ｏ ｇ ｎ，ａ ｉ ｏ ｉｓ，ｉ ｔ ａ ｅ ｏｕ ｍｉ ｐｈ ｌｎ ｎｄ ｓ ｎｔｂｉ ｔｃ ｎ ｒ ｖ ｎ ｓ ａ ｎｏ ｙｌｉ ｅ ａ ｙｍｐｔ ｍ ａ ｉ ｒ ａ ｍ ｅ ．Ｏｎ ｏ ｔｃ ｔ ｅ ｔ ｎｔ
能 Ｅ Ｅ ， Ｅ Ｆ Ｆ ５ ］ 动 脉 血 气 水 平 进 行 比较 。结 果 治 疗 组 的 总 有 效 率 为 ９ ． ， 照 组 的 总 有 效 率 为 Ｆ Ｖ１ Ｐ Ｆ， Ｅ ０ 及 ６５ 对
７． ， ７ ４ ２组 比较 差 异 有 统 计 学 意 义 （ ＜ Ｏ ０ ） Ｐ ． ５ 。２组 治 疗 后 ７ｄＦ Ｖ１Ｐ Ｆ Ｆ Ｆ ０ 和 Ｐ 较 治疗 前 明 显 提 高 ， Ｅ 、 Ｅ 、 Ｅ ５ Ｏｚ
实用临床 医学 ２ １ ０ １年 第 ｌ ２卷 第 １ Ｏ期
Ｐ ａ ｔ ａ Ｃ ｉ ｉ ｌ ｄ ｃ ｅ ０ １ Ｖ ｌ ２ Ｎ ０ ｒ ｃｉ ｌ ｌ ｃ ｃ ｎ ａ Ｍｅ ｉ ｎ ，２ １ ， ｏ １ ， ｏｌ ｉ
普 米 克 令 舒 联 合 博 利 康 尼雾 化 吸入 厶 Ｊ 口 疗 小 儿 支气 管 哮 喘 的疗效
普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床价值
普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床价值1. 引言1.1 研究背景哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病，其主要特征是呼吸困难、咳嗽、气喘和胸闷感。
根据世界卫生组织的数据，全球有超过3亿人患有哮喘，且这一数字还在不断增加。
哮喘的发病机制非常复杂，主要是由遗传、环境和免疫因素共同作用引起的。
治疗中度哮喘的目标是有效地控制症状、预防急性发作，并减少气道炎症和气道重塑。
目前，吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂是治疗中度哮喘的常规药物，但部分患者长期使用会导致一些不良反应。
普米克令舒和博利康尼是两种效能显著、安全性高的雾化治疗药物，已经在临床上得到广泛应用。
它们通过舒张气道平滑肌、抑制气道炎症和粘液分泌，显著改善哮喘患者的症状和生活质量。
本研究旨在探讨普米克令舒与博利康尼雾化治疗在成人中度哮喘中的临床价值，为临床医师提供更科学、个性化的治疗方案，提高哮喘患者的生活质量和疾病管理水平。
1.2 研究目的研究目的是评估普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床价值，探讨两者在哮喘治疗中的药理作用、临床研究设计、临床试验结果以及安全性评估。
通过比较普米克令舒与博利康尼的治疗方案，旨在为临床医生提供更好地制定治疗方案的参考，为患者提供更有效的哮喘治疗方案，提高哮喘患者的生活质量，减少哮喘发作的发生率。
通过本研究，进一步探讨普米克令舒与博利康尼在成人中度哮喘治疗中的应用前景，为今后相关研究提供参考，并为临床实践提供指导，推动哮喘治疗的进步与发展。
2. 正文2.1 普米克令舒与博利康尼的药理作用普米克令舒与博利康尼是常用于治疗哮喘的药物，二者均为雾化给药形式。
普米克令舒是一种长效β2受体激动剂，能够扩张气道平滑肌，减少炎症介质的释放，从而起到扩张气道和减轻哮喘症状的作用。
而博利康尼则是一种糖皮质激素，通过抑制炎症反应和免疫细胞的活化，减轻气道的炎症，减少黏液分泌，从而起到抗炎作用。
普米克令舒与博利康尼的联合使用可以充分发挥二者的药理作用，互补优势。
博利康尼雾化液联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察
博利康尼雾化液联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察郑绍军【摘要】目的探讨博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效.方法选取2010年1月至2012年12月本院收治的喘息性支气管炎患者共92例,随机分为观察组与对照组,根据临床表现、病情合理使用抗生素及对症治疗,对照组在上述治疗基础上给予0.9%生理盐水2 ml吸入,观察组给予普米克令舒联合博利康尼雾化液氧气驱动雾化吸入治疗.结果统计学分析结果显示,观察组的总有效率和止咳、祛痰功能均高于对照组,两组疗效比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床疗效确切,同时对患者的咳嗽、咳痰症状均有一定的治疗作用,且方便、经济,患者依从性好,值得临床上进一步推广.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2013(007)011【总页数】2页(P11-12)【关键词】博利康尼雾化液;普米克令舒;氧气驱动雾化吸入【作者】郑绍军【作者单位】516008,广东省惠州市中心人民医院急诊儿科【正文语种】中文喘息性支气管炎是儿科最常见的疾病之一，以喘憋、三凹征、和气促为主要临床特点，发病原因主要由呼吸道合胞病毒引起，是儿科较常见呼吸系统疾病之一。
常反复喘息发作，病情长期迁延可严重影响患者的肺功能，使得患者的机体功能下降，在临床上有效治疗喘息性支气管炎对提高患者的生活质量具有重要的临床意义［1］。
近年来，本科应用博利康尼雾化液联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎患者，取得了显著的效果。
现将报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2010年1月至2012年12月本院收治的92例喘息型支气管炎患者，其中男54例，女38例，年龄3个月～10岁。
所有病例均根据临床表现、病史、胸部X线征象确诊为喘息型支气管炎，并排除有其他疾患。
92例患者均有咳嗽、气喘等症状，按随机数字法将全组病例分成两组，其中观察组50例，对照组42例。
普米克令舒、博利康尼和沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察
１ ３ 观 察 指 标 ① 临 床 症 状 （ 嗽 、 息 、 闷、 ． 咳 喘 胸 气
短 ） 分［ ： 评 ２ ０分 ： （ 咳 嗽 、 ］ 无 无 喘息 、 闷、 短 ） １分 ： 胸 气 ； 轻度（ 咳， 轻 行走 时 喘 息 、 闷 或气 短 ） ２分 ： 胸 ； 中度 （ 经
曹鑫 明
（ 皇 岛市 北 戴 河 医 院 内科 ， 北 秦 皇 岛 ０ ６ ０ ） 秦 河 ６ １ ０
【 要】 目的 观 察 普 米 克 令 舒 和 博 利 康尼 、 摘 沐舒 坦 雾化 吸 入 治 疗慢 性 阻 塞性 肺 疾 病 急 性 加 重 期 （ Ｅ ０Ｐ 的 疗 Ａ Ｃ Ｄ）
西 部 医学 ２１ 年 １ 月 第 ２ 第 ｌ 期 ０１ １ ３卷 １
Ｍｅ Ｗ ｅｔ ｈｎ ， ｏ ｅ ｅ ０ １ Ｖｏ． ３ Ｎｏ １ ｄＪ ｓ ｉａＮ ｖｍｂ ｒ １ ， １２ ， ． １ Ｃ ２
普 米 克 令舒 、 利康 尼 和 沐舒 坦 雾化 吸入 治 疗 慢 性 博 阻塞 性 肺 疾 病 急 性 加 重 期 的 临 床 观 察
２ 结 果
２ １ 临床 症状 评分 比较 ．
两组 患者 治疗 前 临 床症 状
评 分 比较 ， 差异 无 显 著性 （ Ｐ＞ ０ ０ ） ． ５ 。治 疗 后 临 床 症
１ １ 一般 资料 本 院 ２ ０ ． ０ ９年 １月 ～２ １ ０ １年 １月住 院的 ＡＥ Ｏ Ｄ患者 ６ Ｃ Ｐ ８例 ， 中男 ３ 其 ８例 ， ３ 女 ０例 ， 年 龄 ４￣８ ８ ４岁 ， 均年 龄 ６ ． 平 ８ ３岁 。诊 断均 符合 ２ ０ ０ ７年
普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究
普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究孙秀琴
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2011(023)005
【摘要】目的观察普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效.方法 64例哮喘急性发作期患者随机分为对照组(30例)和治疗组(34例).两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗.治疗组加用普米克令舒及博利康尼氧气雾化吸入.两组均于治疗后15min、1h、7d分别观察症状、体征及肺功能.结果治疗15min、1h、7d治疗组总有效率分别为70.59%、76.47%、94.12%;对照组总有效率分别为46.67%、56.67%、70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论瞢米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗哮喘惠性发作安全有效,并有协同作用.【总页数】2页(P126-127)
【作者】孙秀琴
【作者单位】浙江杭州市江干区凯旋社区卫生服务中心,杭州,310016
【正文语种】中文
【中图分类】R969.4
【相关文献】
1.普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效 [J], 张仁波;詹明亮;袁金凤
2.普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗轻中度支气管哮喘疗效观察 [J], 朱建华;张
译文;孙彩霞
3.普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗轻中度支气管哮喘的临床研究 [J], 王旭;左志通;凌春华;陈延斌;季成;张彩娣;邹新中
4.普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的观察及护理 [J], 范文静;王真
5.普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床研究 [J], 冯中平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
博利康尼与普米克令舒联合雾化吸入治疗哮喘
Ｋｅ ｗｏ ｄ ：ａ ｒ ｓ ｌ ｙ ｒｓ ｅｏｏ
Ｔｅ ｂ ｔｌ ｅ ｒｕ ａ ｎ ｉ
Ｐ ＵＬ Ｉ Ｍ ＣＯＲ． ＲＥＳ ＵＬＥ Ｔ Ｐ Ｓ
ａｔ ｍａ ｓｈ
中图分类号：Ｒ ６ ． ５ ２２
文献标识码 ：Ｂ
文章编号 ：１ ０ —４ ４ （ ０ ８ ．０ ５ ０ ０ ４ ７ ８ ２ ０ ）７０ ２ ．２
ｒ ａｍ ｎ ａｔ ｔｅ ｔ ｅ ｔ ｆ ｓ ｍａ ａ ｒ ｓ ｌ ｒ ａ ｅ ｔ ｆ ｓｈ ｎ ｏ ｃ ｔ ｅ ｅｓ ｒ ｑ ｉ ｍ ｅ ｔ ｉ ｌ ， ｓ ｌ ｄ ｓ ， ｃ ｎ ｃ ｌ ｆｉａｙ， ａ ｄ ｗｏ ｔ ｙ ｏ ｈ ｅ ｏ ｏ ｅ ｔ ｎ ａｔ ｍａ ａ ｄｂｒ ｎ ｈ ｉ ｎ ｃ ｓａｙ ｅ ｕ ｐ ｎ ｍｐ ｅ ｍａｌ ｏ ｅ ｌ ｉａ ｃ ｃ ｔ ｍ ｏ ｉ ｓ ｓ ｉ ｅ ｎ ｒ ｈ
两组疗效 比较 ：治疗组 ６ 例 ，显效 ５ Ｏ ６例 （ ３３ ％ ，好 ９．３ ） 转 ２例 （． ７ ） ６ ６％ ；对照组 ６ 例 ，显 效 ４ Ｏ ６例 （６ ６ ％ ，好转 ７．６ ） ４例 （． ７ ） ６ ６ ％ ，无 效 １ ０例 （ ６ ６％ ，两 组疗 效比较差异有非 １． ７ ） 常显著 性，Ｐ ０ ０ 。 （ ＜ ． １ 见表 １ ）
入治疗。对照组单纯用博利康尼雾化。结果 关键词：雾化吸入 博利康尼
随机分为治疗组 ４ ８例 。其中婴
博利喘 ２ 例 ， ８ 治疗组将博利康 尼、普米克令舒 的混合 溶液加入超声 雾化 器并通过氧 气驱动 。 产生 雾粒吸
治疗组显效 率达 ９ ． ％，明显 高于对照组 （ ＜ ．５ ３３ ３ Ｐ Ｏ０ ）。 结论 哮喘 ‘ 米克令舒 联合雾化吸入治疗哮喘 雾化吸入治疗哮喘性 支气管炎所需设备 简单 ，用药剂量 小，Ｉ 临床疗效好 ，值得推广应用。 普 米克令舒
普米克令舒与博利康尼雾化液联合应用治疗儿童哮喘急性发作疗效观察
[摘要 ] 目的 : 观察普米克令舒与博利康尼雾化液联合 应用 治疗儿童哮喘急性发作的疗效 。 方 法 : 随机将本院 儿科 2006 年 1 月至 2007 年 6月收治的 130 例儿童哮喘急性发作患儿分为两组 。 实验组 68 例 ,给予普米克令舒与博利康 尼雾化液雾 化 吸入治疗 ;对照组 62 例 ,予以氨茶碱 、 地塞米松等静脉滴注解痉平喘及吸氧等对症支持治疗 。通过观察咳嗽 、 喘息和肺部哮鸣 音的变化情况判定疗效 。 结果 : 实验组咳嗽 、 喘息 和肺部哮鸣音持续时间均效对照组明显 缩短 ( P < 0 101 ) ; 两组 疗效比较差 异 有显著意义 ( P = 0100) 。 结 论 : 普米克令舒与博利康尼雾化液联合应用治疗儿童哮 喘急 性发作具有较强的快速 抗炎作用和 缓 解症状的疗效 。
2 结果
试验组咳嗽 、 喘息和肺部哮鸣音持续时间均较 对照组明显缩短 (表 1 ) 。试验组治愈率为 9216% , 对照组治愈率为 64 15% , 两组疗效比较差异有统计
普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效
普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效王冰【期刊名称】《海南医学院学报》【年(卷),期】2012(018)001【摘要】目的:探讨普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效.方法:将我院收治的小儿哮喘的病例64例随机分为研究组和对照组,每组32例.研究组患儿给予普米克令舒1～2 mL(含布地奈德0.5～1 mg)、博利康尼1～2 mL(含博利康尼0.25～0.5 mg),加入生理盐水2～3 mL,雾化吸入,2～3次/d,每次10～15 min;对照组患儿给予氨茶碱4～5 mg/kg,氢化考的松5～10 mg/kg,静脉滴注,1次/d,疗程5～7 d.观察两组患儿临床表现及疗效.结果:研究组患儿治疗后咳喘、哮鸣音、湿啰音等恢复正常时间较对照组短(P＜0.05)；研究组临床疗效显著好于对照组(P＜0.05).治疗过程中两组患儿无明显不良反应,两组患儿呼吸频率变化差异无统计学意义(P＞0.05),对照组患儿心率增快,与研究组差异有统计学意义(P＜0.05).结论:普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,且不良反应较低,操作简便,可作为治疗小儿哮喘的主要方法.【总页数】3页(P98-99,102)【作者】王冰【作者单位】安徽省马鞍山市妇幼保健院,安徽马鞍山 243000【正文语种】中文【中图分类】R725.6【相关文献】1.普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的护理及疗效观察 [J], 李红云2.普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效 [J], 李志鸿3.分析普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘58例的临床疗效 [J], 李文华4.普米克令舒与博利康尼雾化液吸入治疗小儿哮喘的疗效分析 [J], 陈卫民5.普米克令舒与博利康尼雾化液吸入治疗小儿哮喘临床疗效观察 [J], 栾劲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察
论 ： 米 克令 舒 联 合 博 利 康 尼 雾 激 素 用 量 ， 能 改 善 肺 功 能 。 并 ［ 键 词］ 普米克令舒 ； 利康尼 ； 气管哮喘 ； 功能。 关 博 支 肺
［ 图分 类 号 ］ ５ ２２ ５ 中 Ｒ ６ ， ［ 献标识码 ］ 文 Ａ ［ 章 编 号 ］０ ３４３ （０６ ０—１８ ２ 文 １０ —０ Ｘ ２ ０ ）３０７ — ０
状 消失 ； 效 ： 喘症 状 减 轻 ，Ｅ １ 值 １ ％一５ ， 有 哮 ＦＶ 增 ５ ２ ％ 症
状减 轻度 ６ ％ 以上 。无 效 ： ０ 哮喘症 状 减轻 不 足 ３ ％或 ０ Ｆ Ｖ 测 定值 无 改善 或 反而 加 重 。 Ｅ１
２ 结 果
例 ； 均年 龄 ６ ． ±３ ６岁 ； 中轻 度 ８例 、 平 １３ ． 其 中度 １ 例 ８
失 ，Ｅ １ 值 在 ２ ％ 以 上 ， 时 无 症 状 ， 在 受 凉 或 ＦＶ 增 ５ 平 只
接触 过敏 原后 出现轻 度症 状 且能 随致 病原 因消 失而症
１ 的住 院病 人 ， 断 标 准 参 照 《 气 管 哮 喘 防 治 指 月 诊 支 南》 诊 断与 分级标 准 。入选 ８ Ｊ ０例 ， 均排 除 高血 压 、 糖 尿病 。随机 分 为 两 组 ， 疗 组 ： ０例 ， ２ 治 ４ 男 １例 、 １ 女 ９
支气 管哮 喘 是多 种炎症 细胞 参 与的气 道 慢性 炎症 性疾病 。是 当今 世 界 常 见 的 呼 吸道 疾 病 ， 是危 害人 类 健康 的杀手 之 一 ， 社 会 和家 庭 带 来 一 定 的负 担 。 近 给
液 ５ｍ ／ １。用 德 国百瑞 Ｐ Ｒ Ｏ ３ Ｎ压缩 雾 化 吸 ｇｍ ） Ａ Ｉ Ｙ０ ８ Ｂ
入 机进行 雾 化 吸 入 ， 日两 次 ， 次 １ 每 每 ５—２ ０分 钟 。雾 化 完后用 ２ ５ ． ％碳酸 氢 钠 液 和 生理 盐 水漱 口。 观察 指 标： 两组 在 治疗前 ， 疗 后 ７天 ， 进 行 一 次肺 功 能 测 治 各
普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的探讨分析
１资料与方法
１ ． １临床资料 选 取本 院２ ０ １ １ 年１ １ 月至 ２ ０ １ ３ 年５ 月收 治 的确诊 为支 气管 哮喘 儿 童２ ０ ０ 例 ，男 １ １ ５ 例 ，女８ ５ 例 ，年龄范 围３ ～１ ２ 岁 ，平均 年龄 （ ５ ． ９ １ ±
１ ． ４统计学方法
且易于反 复发作 ，亟 需业界发展及 时、有效 、适用的治疗措 施针对其 治疗 。该研究 收集该 院２ ０ ０ 例确诊 患有支 气管 哮喘的儿 童 ，随机 分为 治疗组 及对 照 组 ，采用普 米克 令舒 联合 博利 康尼 进行 治疗 ，疗 效满
意 ，现报道如下 。
采用统计学软件 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ３ ． ０ 分析 ，应用 检验 ，若Ｐ ＜０ ． ０ ５ 为有显著
参考 文献 ［ １ 】 叶敏， 张敬 泉 ， 张文波， 等． 经单鼻 孔蝶 窦入路 显微 手术治 疗垂 体腺
效分 析 ［ Ｊ ］ ． 中国内镜杂 志， ２ ０ １ １ ， １ ７ （ ６ ） ： ５ ８ ８ — ５ ９ ０ ．
普米克令 舒联合博 利康 尼雾化吸入治疗 ＇ Ｊ ｘ Ｊ Ｌ 哮 喘的探讨分析
马文 典
（ 本溪市 中心医院 ，辽宁 本溪 １ １ ７ ０ ０ ０ ）
【 摘 要】 目的 探 讨 分析 通过 雾化 吸 入普 米克 令舒 以及博 利康 尼在 治疗 小 儿哮 喘 中的 临床 治疗 效果 。方 法 依 随机 数 字抽 签法 将 ２ ０ ０例确 诊
为哮 喘 的惠 儿分 为治 疗 组及 对 照 组 ，均 １ ０ ０ 例 。 均 予低 流 量吸 氧 、抗 炎 、化 痰 等基 础 治疗 。对 照 组给 予 博利 康 尼 混 悬液 ２ ｍｇ雾化 吸 入 ，