孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘预防治疗效果的临床观察
９４ ・临床研究・ Ｄｅｃｅｍｂｅｒ ２０１ ６，Ｖｏ１．ｔ ４，Ｎｏ．３６毽雹哑 孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘预防治疗效果的临床观察 王 巍 （沈阳市儿童医院急诊科，辽宁沈阳１１００１１） 【摘要】目的观察孟鲁司特钠用于治疗儿童支气管哮喘预防治疗的临床效果。方法选择我院收治的７８例支气管哮喘患儿作为观察对象， 收治时间为２０１３年８月至２０１５年５月，将７８例患者随机分成两组，对照组与实验组，每组３９例。对照组支气管哮喘惠儿采用基础治疗， 实验组支气管哮喘患儿在基础治疗的前提上加用孟鲁司特钠进行治疗，观察两组支气管哮喘惠儿治疗后的 床效果及治疗前后哮喘发作次 数 结果两组支气管哮喘患儿治疗后的临床效果及哮喘发作次数均存在明显差异（Ｐ＜０．０５），差异具有统计学意义。结论针对支气管 哮喘患儿采用孟鲁司特钠治疗的临床效果较为明显，能有效帮助惠儿减轻痛苦，尽快恢复健康。 【关键词】孟鲁司特钠；儿童；支气管哮喘；防治 中图分类号：Ｒ７２５．６ 文献标识码：Ｂ 文章编号：１６７１—８１９４（２０１６）３６—００９４—０１ 儿童支气管哮喘的发生主要与遗传因素、环境因素、生活习惯、 饮食习惯等有关，其临床症状主要表现为呼吸困难、干咳、哮鸣音、 胸闷、呼气音延长及咳嗽等＿１．，若不及时治疗，将会导致肺水肿的发 生，严重影响患儿的正常成长发育。我院针对支气管哮喘患儿采用孟 鲁司特钠进行治疗，治疗效果较为明显，现详细报道如下。 １资料与方法 １．１临床资料：选择我院收治的７８例支气管哮喘患儿作为观察对象， 收治时间为２０１３年８月至２０１５年５月，将７８例患者随机分成两组，对照 组与实验组，每组３９例。对照组３９例患儿中男女患儿的比例为２２： １７，患儿的年龄均分布在３～１２岁，平均年龄为（７．５０±２．６４）岁；实 验组３９例患儿中男女患儿的比例为２１：１８，患儿的年龄均分布在３ １１ 岁，平均年龄为（７．４３±２．５８）岁。 对两组支气管哮喘患儿的临床资料进行均衡性检验后发现，Ｐ＞ ０．Ｏ５，统计学无意义，可进行对比。 １．２方法：对照组支气管哮喘患儿采用基础治疗，根据患儿的临床症 状给予对症治疗，给予急性发作的患儿普米克令舒雾化进行治疗；实 验组支气管哮喘患儿在基础治疗的前提上加用孟鲁司特钠（国药准字 Ｈ２００８３３３０，山东鲁南贝特制药有限公司）进行治疗，针对６岁以上患 儿，给予每天５ ｍｇ的剂量进行治疗，睡前１：３服，针对６岁以下患儿， 给予每天４ ｍｇ的剂量进行治疗，睡前口服，连续治疗９０ ｄ。 １．３观察指标：观察两组支气管哮喘患儿治疗后的临床效果及治疗前 后哮喘发作次数。临床疗效可分为以下标准：患儿临床症状基本消 失、肺功能恢复正常为显效；患儿临床症状明显改善、肺功能恢复正 常为有效；患儿临床症状无明显变化、肺功能未恢复正常为无效 】。 １．４统计学处理：采用ＳＰＳＳ１９．０软件对两组支气管哮喘患儿的临床效 果及治疗前后哮喘发作次数进行统计学处理。临床效果为计数资料， 采用 检验，哮喘发作次数为计量资料，采用舛佥验，若Ｐ＜０．０５，代表 两组支气管哮喘患儿之间对比的临床效果及治疗前后哮喘发作次数存 在差异，统计学有意义；若Ｐ＞０．Ｏ５，代表两组支气管哮喘患儿之间对 比的临床效果及治疗前后哮喘发作次数不存在差异，统计学无意义。 ２结果 对照组３９例支气管哮喘患儿治疗后，显效为１３例，有效为１６例， 无效为１Ｏ例，总有效率为７４．３６％，实验组３９例支气管哮喘患儿治疗 后，显效为１５例，有效为２１例，无效为３例，总有效率为９２＿３１％； 治疗前，对照组患儿哮喘平均发作次数为（８．２６士２．４１）次，治疗后 患儿哮喘发作次数为（６．２１士１．６１）次ｌ治疗前，实验组患儿哮喘 平均发作次数为（８．３８士２．５０）次，治疗后哮喘发作次数为（２．２１± １．９３）次；治疗后，组间临床效果及哮喘发作次数均存在明显差异（尸 ＜０．０５），统计学有意义。 ３讨论 支气管哮喘是目前儿科临床上常见的呼吸系统疾病，支气管哮喘 的反复发作不仅给患儿及患儿家庭带来经济负担，还影响患儿的正常 发育，威胁患儿的身体健康，支气管哮喘主要由多种细胞与细胞组分 参与而产生的慢性炎症引起，临床中，治疗４＂，ＪＬ支气管哮喘的主要手 段为药物治疗。 基础治疗虽能有效控制患儿哮喘的发作情况，缓解患儿的临床 症状，减轻患儿的痛苦，但其治疗效果不明显，不利于患儿预后； 而盂鲁司特钠是一种药效较为显著的选择性白三烯受体拮抗剂［３】， 能与患儿气道内的半胱氨酰白三烯受体进行结合，从而达到阻断 白三烯的致炎作用 ］。除此之外，孟鲁司特钠还具有改善患儿肺功 能、药效持续时间长、减少夜间憋醒次数、增加激动剂效果、减轻 气道发生慢性炎症及降低气道的反应性等作用 】，能有效帮助支气 管哮喘患儿减轻痛苦，缓解临床症状，快速帮助患儿恢复健康。本 次观察中的结果显示，采用孟鲁司特钠治疗的实验组支气管哮喘患 儿治疗后临床疗效比采用基础治疗的对照组支气管哮喘患儿高出 １７．９５％，且实验组支气管哮喘患儿治疗后哮喘发作次数明显少于对 照组支气管哮喘患儿，治疗后，组间临床疗效及哮喘发作次数均存 在明显差异，统计学有意义。 结果可知，针对支气管哮喘患儿采用孟鲁司特钠预防治疗的临床 效果较为显著，能有效帮助患儿快速恢复健康，减轻痛苦，减轻患儿 家庭的经济负担及心理压力，值得推广。 参考文献 ［１】施亚芹．孟鲁司特钠协同治疗支气管哮喘４８例疗效观察［Ｊ］．实用 心脑肺血管病杂志，２０１０，１８（３）：３５９． ［２］ 郭继芳，王立民，张艳梅，等孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮 喘疗效观察［Ｊ］．华北煤炭医学院学报，２０１０，１２（＠８４４—８４５． 【３］谢静，余成，邓立新，等．孟鲁司特钠治疗轻、中度哮喘患儿的疗效 评价［Ｊ］．海南医学，２０１１，２２（１２）：７２－７３． ［４］ 张洲慧，李桦．盂鲁司特钠协同治疗儿童支气管哮喘４５例疗效观 察［Ｊ】．海南医学，２０１ １，２２（８）：４７－４８． ［５】连金媚，胡琴，陈晓玲，等．孟鲁司特钠辅治儿童支气管哮喘的临床 疗效观察［Ｊ］＿国际医药卫生导报，２０１２，１８（２０）：３０２２—３０２４．
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察
・５８・ ２（）１３年７月第６卷第７期中Ｃｈｉｎ Ｊ ｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＲａｔｉｏｎａｌＤｒｕｚＵｓｅ．３ｕｌｖ ２０１３．ｖ０１．６ Ｎｏ．７Ｂ 难以坚持服药而中断治疗。临床上可观察到患者有肝功能异 常、食欲不振，甚者厌食、腹胀、便溏等消化道症状，以及消瘦、 气短乏力、精神不振、面色萎黄、不规则低热等全身机能衰弱的 症状。以上诸症中医辨证为脾胃虚弱、肝气横逆、乘克脾土。 张景岳云：“见肝之病，知肝传脾，当先实脾”。参苓白术散具 有益气健脾、生津养肺、和胃渗湿的功效，能健运脾胃气机，匡 扶正气；既能培土生金又能健脾养肝，治肝实脾而使后天之气 充沛，肺得滋养、肝得条达，从而有利于增强患者的抵抗力，促 进病灶的修复愈合。故参苓白术散在肺病中治疗肝功能损害 和胃肠道不适的过程中，与抗炎、抗结核、保肝护胃药物联合使 用，比单一的保肝护胃治疗能明显提高综合疗效，显著改善咳 嗽、气短乏力、食欲减退、肝功能损害等症状，缩短了临床治愈 时间，其功用可谓一箭双雕，值得临床借鉴。 （收稿１３期：２０１３—０４—１１）
孟鲁司特钠治疗ｄ，ＪＬ咳嗽变异性哮喘临床观察 司晓静 ・用药研究・
【摘要】 目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法 将２１２例咳嗽变异 性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各１０６例。在常规治疗基础上，治疗组加服孟鲁司特钠治疗，对照组加服酮替酚 片治疗。比较２组的临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组临床控制率和总有效率分别为４５．２８％、９０．５７％，高 于对照组的３５．８５％、７５．４７％；不良发生率为４．７２％，低于对照组的１０．３８％，差异均有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论 孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。 【关键词】 孟鲁司特钠；酮替酚片；咳嗽变异性哮喘 【中图分类号】 Ｒ ７２５．６【文献标识码】 Ａ【文章编号】 １６７４—３２９６（２０１３）０７Ｂ一００５８—０１ 咳嗽变异性哮喘又称过敏性支气管炎，常以反复慢性咳嗽 为主要的就诊原因，发病时间多为凌晨或夜间，咳嗽症状常反 复发作，经久不愈。本文在常规治疗基础上加服盂鲁司特钠治 疗咳嗽变异性哮喘患儿１０６例，取得了满意疗效，现报道如下。 １资料与方法 １．１临床资料选择２０１０年１月一２０１２年１月本院收治的 咳嗽变异性哮喘患儿２１２例，均符合以下诊断标准：参照《儿童 哮喘防治常规（试行）》 拟定，（１）咳嗽常于清晨和（或）夜间 反复发作，持续时间＞１个月，运动后症状加重或应用抗菌药 物治疗无效；（２）有个人或家庭过敏史，变应原试验阳性可作 为辅助诊断；（３）支气管舒张剂可使咳嗽发作缓解；（４）气道呈 高反应性；（５）哮喘多见于春、秋两季，且反复发作；（６）ｘ线胸 片示正常或肺纹理增粗，但无其他器质性改变。其中男１０２ 例，女１１０例，年龄４～ｌ３岁，病程为３个月～２年。所有患儿 随机分为治疗组和对照组各１０６例，２组年龄、性别、病程等比 较差异均无统计学意义（Ｐ＞０．０５），具有可比性。 １．２治疗方法２组均常规给予４，ＪＬ止咳药物、Ｂ一受体激动 剂治疗。在此基础上，治疗组加服孟鲁司特钠治疗，对照组加 服酮替酚片治疗，两药用法、用量参照（ＪＬ科学》第６版。 １．３观察指标观察用药前后血常规、ｘ线胸片、咳嗽、喘息 等症状／体征的变化情况。 １．４疗效判定标准 临床控制：无咳嗽症状或偶而咳嗽； 显效：咳嗽症状明显减轻；好转：咳嗽有所减轻；无效：咳嗽无改 变，反而加重。以临床控制＋显效＋好转计算总有效率。 １．５ 统计学方法 采用ＳＰＳＳ １２．０软件对数据进行统计分 析。计数资料以率（％）表示，组问比较采用Ｘ 检验。Ｐ＜ ０．０５为差异有统计学意义。 ４５．２８％、９０．５７％，高于对照组的３５．８５％、７５．４７％，差异均有 统计学意义（Ｐ＜０．０５）。见表１。 表１ ２组临床疗效比较［例（％）］
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及安全性观察
作者简介:王素娜(1984.4-),女,汉,本科,药学专业,研究方向:临床药学,籍贯:河北省石家庄市,邮箱:623817466@。揖临床研究铱
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及安全性观察
王素娜,董摇倩(开封市中医院,河南摇开封摇475000)揖摘要铱摇目的:观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及安全性。方法:选取92例咳嗽变异性哮喘患儿作为观察对象,依据随机数字表法将其分为观察组和对照组各46例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠片联合治疗。比较两组症状缓解时间、咳嗽消失时间、临床疗效、不良反应发生率和复发率。结果:观察组症状缓解与咳嗽消失时间均明显短于对照组,治疗总有效率(97.83%)明显高于对照组(84.78%),复发率为2.17%明显低于对照组的13.04%,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为2.17%,低于观察组的4.35%,但差异不明显(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘能提升治疗效果,缩短症状缓解时间,安全性好,复发率低,具有推广价值。揖关键词铱摇孟鲁司特钠;小儿咳嗽变异性哮喘;效果doi:摇10.3969/j.issn.1672-0369.2018.09.026中图分类号:摇R562.2+5摇摇摇摇文献标识码:摇B摇摇摇摇文章编号:摇摇1672-0369(2018)09-0059-02摇摇咳嗽变异性哮喘是儿童慢性咳嗽的主要原因,是一种特殊的哮喘类型,也被称为过敏性哮喘[1]。患儿主要表现为反复咳嗽,持续时间超过1个月,常发病于清晨或夜间,运动后咳嗽剧烈,严重影响患儿的生活质量,需要引起高度重视[2]。目前,临床上主要采取糖皮质激素、支气管扩张剂等药物治疗,但效果不理想。孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂,具有良好的抗炎平喘效果[3]。本研究观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及安全性。1摇资料与方法1.1摇一般资料摇选取2016年1月至2017年12月开封市中医院收治的92例咳嗽变异性哮喘患儿作为观察对象。纳入标准:淤均符合《中国咳嗽的诊断和治疗指南》中相关诊断标准,确诊为小儿咳嗽变异性哮喘;于无发热等感染现象;盂无喘息症状;榆有抗生素治疗史,且被证明为无效;虞无其他重大疾病。依据随机数字表法将其分为观察组和对照组各46例。观察组:男26例,女20例;年龄4~13岁,平均(6.89依2.48)岁;病程2~10个月,平均(6.83依3.65)个月。对照组:男25例,女21例;年龄3~12岁,平均(6.56依2.37)岁;病程3~10个月,平均(6.78依3.92)个月。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。1.2摇方法摇对照组给予常规治疗,丙酸倍氯米松吸入气雾剂(生产厂家:山东京卫制药有限公司,国药准字H37022928,规格:50滋g),0.1mg/次,3次/d;茶碱缓释片(生产厂家:华润紫竹药业有限公司,国药准字H11020150,规格:100mg),起始剂量为0.1~0.2g/次,2次/d;富马酸酮替芬片(生产厂家:华润双鹤药业股份有限公司,国药准字H11021476,规格:1mg),1片/次,2次/d。患儿临床症状及体征消失后,停用茶碱及沙丁胺醇,丙酸倍氯米松及酮替芬继续使用,根据患儿的治疗情况可将给药剂量逐渐减少,直至停药。观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠片(生产厂家:鲁南贝特制药有限公司,国药准字H20083372,规格:10mg)配合治疗,根据患儿年龄确定剂量,3~6岁患儿4mg/次,7~13岁患儿5mg/次,1次/d,治疗时间3个月。1.3摇观察指标摇淤比较两组气道症状缓解时间与咳嗽消失时间(气道症状包括咳痰、气促、呼吸困难等);于比较两组临床疗效,参考《儿童哮喘防治常规》的相关疗效评价标准,显效:治疗1周后,咳嗽症状减轻到2级;治疗2周后,咳嗽等症状消失。有效:治疗1周后,咳嗽症状减轻到1级;治疗2周~1个月,咳嗽等症状基本消失或低于轻度咳嗽标准。无效:咳嗽症状无改善甚至病情加重。咳嗽症状分度:重度咳嗽:有昼夜咳嗽、阵咳症状,严重影响正常睡眠及活动;轻度咳嗽:间断性咳嗽,不影响正常睡眠及活动;中度咳嗽:介于重度咳嗽及轻度咳嗽之间[4];盂随访6个月,比较两组不良反应发生率及复发率。1.4摇统计学方法摇采用SPSS21.0统计软件处理数据,计量资料以(軃x依s)表示,比较采用t检验,计数资料采用x2检验,P<0.05为差异有统计学意义。2摇结果952018年5月第30卷摇半月刊摇第9期摇摇摇摇摇中国民康医学MedicalJournalofChinesePeople'sHealth摇摇摇摇摇May,2018Vol.30摇Semimonthly摇No.92.1摇两组气道症状缓解时间与咳嗽消失时间比较摇观察组症状缓解与咳嗽消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),见表1。2.2摇两组临床疗效比较摇观察组总有效率(97.83%)明显高于对照组(84.78%),差异有统计学意义(P<0.05),见表2。表1摇两组气道症状缓解时间与咳嗽消失时间比较(d,軃x依s)组别气道症状缓解时间咳嗽消失时间观察组(n=46)5.22依1.346.82依1.67对照组(n=46)9.67依1.5211.25依1.73t值14.9012.50P值<0.05<0.05
孟鲁司特减轻儿童夜间哮喘发作症状26例疗效观察
吉林医学２０１３年９月第３４卷第２５期
应用历史长久的强效利尿剂，其作用于髓袢升支粗段，并与
Ｎａ 一Ｋ 、一Ｃｌ一转运因子的阴离子部位结合从而减少氯化
钠与水的重吸收，产生强效利尿效应 Ｊ。雾化吸人的呋塞米
具有抑制气道对同时吸入水的反应，并阻止变应原导致的早
期和晚期反应。另外，呋塞米同时可以减轻由感染导致的神
经冲动向气道腔内传递，从而抑制炎性介质的释放与作
用 Ｊ。在临床治疗过程中由于其强效的利尿作用，需特别注
意呋塞米的使用剂量，起始剂量不宜过高，以防止过度利尿
而引起的电解质紊乱及脱水等，应用过程中需结合患者的个
体差异合理用药。临床上对于支气管哮喘的常规治疗虽有一
定疗效，但其效果未达到理想的要求，因此寻找合理的治疗
方式对于提高患者的疗效具有重要意义，本研究笔者采用呋
塞米辅助常规治疗对２４例患者进行了治疗，发现呋塞米组
患者的总有效率为９ｏ％，与对照组患者７０％的总有效率相
比较，差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５），表明其疗效优于常 规治疗，此法具有较大的临床应用价值。 ・５２０３・
４参考文献
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指南（支气管哮喘的定义、诊断、治疗及教育和管理方案）［Ｊ］．
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床观察［Ｊ］．现代实用医学，２０１２，１４（７）：３９３．
［收稿日期：２０１３—０３—２７编校：文立平／郑英善］
孟鲁司特减轻儿童夜间哮喘发作症状２６例疗效观察
张俊，赵罗忠（江苏省泰州市中医院儿科，江苏泰州２２５３００）
［摘要］ 目的：探讨孟鲁司特减轻儿童夜间哮喘发作症状的临床疗效。方法：将５２例哮喘患儿随机分为两组，每组各２６
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果观察
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果观察
何宗南
【摘 要】目的:分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法:收集2015年8月至2016年10月收治的咳嗽变异性哮喘患儿58例,随机分为对照组和观察组各29例,对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠治疗,5 d为1个疗程,两组均接受3个月治疗.观察两组临床疗效、肺功能改善情况、咳嗽症状缓解及消失时间.结果:观察组的治疗总有效率为96.55%(28/29),高于对照组的68.97%(28/29,P=0.000).观察组的1 s用力呼气量为(8.78±1.43)L/min,高于对照组的(4.22±1.31)L/min(P=0.000),最大呼吸流量为(149.26±7.92)L,高于对照组的(136.82±8.17)L(P=0.000).观察组的咳嗽症状缓解时间和症状消失时间分别为(5.27±1.75)d和(6.88±1.82)d,对照组分别为(9.16±2.31)d和(10.51±2.17)d,组间差异有统计学意义(P=0.001).结论:孟鲁司特钠能迅速缓解患儿症状,显著改善肺功能,疗效确切,值得推广应用.
【期刊名称】《上海医药》
【年(卷),期】2017(038)022
【总页数】3页(P25-27)
【关键词】咳嗽;变异性哮喘;孟鲁司特钠;肺功能
【作 者】何宗南
【作者单位】江西省萍乡市妇幼保健院儿科,江西萍乡 337000
【正文语种】中 文 【中图分类】R725.6
咳嗽变异性哮喘又称隐匿性哮喘或过敏性咳嗽，是以慢性咳嗽为主要临床表现的特殊哮喘类型，也是导致儿童出现慢性咳嗽的主要因素之一[1]。有研究发现，咳嗽变异性哮喘在任何年龄段均可发病，临床表现类似哮喘，均具有气道高反应性、持续气道炎症反应、咳嗽受体敏感性增高等特点[2]。由于该疾病症状不具典型性，因此容易被误诊为支气管炎或反复呼吸道感染，患儿在经过长时间抗感染治疗后仍然无法痊愈，甚至还可能发展为典型哮喘，对患儿健康造成严重影响和威胁[3-4]。本文报道采用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察
・１０８・ 中国现代药物应用２０１５年１１，ｑ第９卷第２２期Ｃｈｉｎ ＪＭｏｄＤｒｕｇＡＤｏｌ，Ｎｏｖ ２０１５，Ｖ０１．９，Ｎｏ．２２
照组男２６例，女２３例，年龄３个月一６岁，平均年龄（２．６±１．７）
岁。观察组男２５例，女２４例，年龄３个月一６．５岁，平均年 龄（２．８ ４－１．６）岁。两组患者一般资料比较差异无统计学意义
（Ｐ＞０．ｏ５），具有可比性。
１．２治疗方法所有患儿均进行抗生素、必要时吸氧、抗
病毒、止咳、平喘等综合对症治疗。在此基础上，对照组静
脉滴注地塞米苏磷酸钠（石药集团欧意药业有限公司；国药
准字Ｈ１３０２０９９８），剂量为０．２ ｍｇ／（ｋｇ・ｄ），连续治疗５ ｄ。观察
组实施普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入疗法，吸人１ ｍｌ
普米克令舒（含布地奈德０．５ ｍｇ）（ＡｓｔｉａＺｅｎｅｃａＰｔｙＬｔｄ；批准文
号Ｈ２０１４０４７５）及ｌ Ｔｎｌ博利康尼（含硫酸特布他林２．５ ｒａｇ）（阿
斯利康制药有限公司；国药准字Ｈ３２０２２６９４），吸入１５ ｍｉｎ／次
左右，２次／ｄ，连续治疗５ ｄ。 １．３观察指标及疗效评价标准观察患儿的气促改善、哮 鸣音及肺部哕音消失时间及住院时间等指标。显效：憋闷、
咳嗽、气喘、肺部哕音等症状明显消失或缓解；有效：咳嗽
及肺部哕音减少，憋喘及气喘有所改善但不明显；无效：气喘、
憋闷、肺部哕音等症状及体征均未改善。总有效率＝ｆ显效＋
有效）／总例数Ｘ １００％。
１．４统计学方法采用ＳＰＳＳ１８．０统计学软件对数据进行统
计分析。计量资料以均数４－标准差（ ４－ｓ）表示，采用 检验；
计数资料以率（％）表示，采用 检验。Ｐ＜０．０５表示差异具
有统计学意义。
２结果 ２．１观察组咳嗽、气促改善时间、哮鸣音和肺部哕音消失
时间及住院时间均明显短于对照组 ＜０．０５）。见表１。 ２．２观察组临床显效率及总有效率明显高于对照组ｆＰ＜０．Ｏ５）。
口服孟鲁司特钠方法治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察
口服孟鲁司特钠方法治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察
摘要】目的：探讨口服孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：选择2016年1月—2017年8月在本院诊治的变异性哮喘患者58例，分为观察组和对照组。两组患者均予盐酸丙卡特罗治疗，治疗14天后停用，观察组予口服孟鲁斯特钠治疗，治疗3个月，观察两组患者的疗效以及不良反应。结果：观察组的优良率为86.21%，显著高于对照组（65.52%），差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者均未出现严重的不良反应。结论：口服孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果较好，用药较方便，且安全性较高，可在临床上广泛推广。
【关键词】孟鲁斯特钠；儿童咳嗽变异性哮喘；疗效
【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）15-0181-02
咳嗽变异性哮喘（CVA）又称为隐匿性哮喘，是一种特殊类型的哮喘，是常见的儿童慢性咳嗽原因之一。小儿常在夜间或清晨发作，会逐渐进行加重，咳嗽时间较长，早期进行治疗、诊断可防止气道损伤，可降低典型哮喘发病率。在临床上常使用吸入性糖皮质激素治疗，但是可能会出现全身使用糖皮质激素时的症状或体征包括肾上腺功能低下和生长速度减慢同时还会出现口咽部念珠菌感染等并发症，而且用药不够方便，需要雾化吸入，依从性较差[1]。孟鲁斯特钠是一种白三烯受体拮抗剂，本研究探讨口服孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效，为临床治疗提供依据。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选择2016年1月—2017年8月在本院诊治的变异性哮喘患者58例，所有患者符合CVA的诊断标准。按随机数字表法分为观察组和对照组，各29例。观察组男16例，女13例，年龄4～11岁，平均（5.7±0.4）岁；病程2月～3年；对照组男14例，女15例，年龄3～13岁，平均（6.2±0.8）岁；病程3月～2.8年；两组患者的性别、年龄以病程差异无统计学意义（P>0.05），有可比性。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察 2
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察
发表时间：2019-06-11T11:15:58.553Z 来源：《中国结合医学杂志》2019年4期 作者： 蒋杰
[导读] 应用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗，能够在保证患儿治疗效果的基础上，降低儿童的不良事件发生率，值得推广使用。
湖南省道县妇幼保健和计划生育服务中心 425300
【摘 要】目的：探究将孟鲁斯特钠应用于治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的效果，评价治疗后患儿的不良反应发生率。方法：在我院中选择数据库时间段2016年4月至2018年9月间收入的所有小儿咳嗽变异性哮喘患儿的一般资料，按照实验要求调取其中84例患儿纳入研究开展
实验，通过随机法将所有患儿分为对照组（n=42）与实验组（n=42）。对照组单纯应用布地奈德气雾剂进行治疗，实验组患儿实施布地奈
德和孟鲁司特钠联合治疗方案。治疗完成后对所有患儿的治疗临床效果进行评价，同时记录所有患儿的治疗后不良反应发生率。结果：本
次试验结果显示，实验组患儿在治疗完成后其治疗有效率为95.24%（40/42），对照组患者治疗后的总有效率为80.95%（34/42），差异
具有统计学意义（P＜0.05）。同时实验组患者的不良反应发生率为4.76%，其数据低于对照组患者的14.29%，数据对比明显，差异具有
统计学意义（P＜0.05）。结论：在对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗时，应用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗，能够在保证患儿治疗效果
的基础上，降低儿童的不良事件发生率，值得推广使用。
【关键词】布地奈德；孟鲁司特钠；小儿咳嗽变异性哮喘；临床效果；治疗方案
小儿咳嗽变异性哮喘多数是由于呼吸道感染或细菌感染所导致，属于一种常见的儿科慢性呼吸道疾病患儿在发病后主要以咳嗽、喷嚏以及胸闷等症状为主[1]。在进行治疗方案选择时还需要选择一种较为良好的方案来改善患儿的临床治疗效果，降低患儿治疗后的并发发生
率[2]。本次研究探究将孟鲁斯特钠应用于治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的效果，评价治疗后患儿的不良反应发生率，取得了一定成果，现报
哮喘患儿应用孟鲁司特钠治疗的临床效果
９４ ・临床研究・ Ｍｏｖｅｍｂｅｒ２０１３，Ｖｏ１．１１，Ｎｏ．３１圈蕊
哮喘患儿应用孟鲁司特钠治疗的临床效果
杨昭慧
（湖南省永州市第三人民医院，湖南永州４２５０００）
【摘要】目的通过临床使用孟鲁司特钠治疗哮喘患儿观察孟鲁司特钠的临床治疗效果。方法将本院６Ｏ名哮喘惠儿随机分为治疗组和对照
组，治疗１年后观察疗效，对照组采用治疗哮喘的常规药物治疗，治疗组应用孟鲁司特钠治疗。结果治疗组３１例，完全治愈１８例，好转９例，
无效４例，治愈率５８．Ｏ％，好转率２９．Ｏ％。对照组２９例，完全治愈１６例，好转１０例，无效３例。治愈率５５．１％，好转率３４．４％。两组治 愈率无统计学差异（Ｐ＞０．０５），两组间好转率不具有统计学意义（Ｐ＞０．０５）其中治疗组出现不良反应１例，不良反应率为３．２％。对照
组出现不良反应４例，不良反应率１３．７％，两组不良反应率不具有统计学差异（Ｐ＜Ｏ．０５）。结论孟鲁司特钠对于儿童哮喘患者的治疗效
果与传统治疗药物相当，但安全性较高。 【关键词】孟鲁司特钠；，临床治疗；哮喘患儿
中图分类号：Ｒ７２５ 文献标识码：Ｂ 文章编号：１６７１－８１ ９４（２０１３）３１－００９４－０２
哮喘是一种常见多发疾病，全世界约有哮喘患者３．５亿人，其中
我国患者已经超过３千万。其中儿童患者接近千万。哮喘主要是由Ｔ
淋巴细胞、嗜酸性粒细胞以及肥大细胞共同作用的气道慢性炎症反
应，该反应可造成易感者出现咳嗽、气喘、胸闷、等症状，并且患 者的气道对多种外界因子的刺激反应增高…。哮喘的发病因素主要
有遗传因素和环境因素，大部分患者的亲人均被证实有哮喘的发病
史，并且大多数患者的免疫力较差，对一些环境因素尤其敏感 。哮
喘患儿的病情通常表现为夜问发病，伴有强烈的咳嗽，目前临床对 ｒ哮喘患儿的治疗并不客观，同时哮喘也对患儿的身体和心理造成
了严重的影响。选取我院２０１０年１月至２０１１年４月期间确诊哮喘并反
孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎32例的临床疗效观察
临床研究
Ｃｌｉｎｉｃａｌ ｒｅ．ａｒｃｈ 中国民族民间医药
Ｃｈｉｎｅｓｅ ｊｏｕｍａｌ ｏｆ ｅｔｈｎｏｍｅｄｉｃｉｎｅ ａｎｄ ｅｔｈｎｏｐｈａｒｍａｃｙ ・６５・
孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎３２例的临床疗效观察
朱克华
江西省余干县人民医院儿科，江西余干３３５１００
【摘要】 目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法：选取ｄ，ＪＬ喘息性支气管炎患者６４例作为研究对象，
将患者按照随机分组原则分为观察组和对照组各３２例，对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗的基础上采用孟鲁司特钠进行治疗，对两
组治疗的临床表现和治疗效果进行对比分析。结果：观察组患者较对照组患者在平均缓解天数和住院天数方面的对比差异有统计学意义
（Ｐ＜０．０５），治疗后随访观察一年时间内，观察组患者发病例数，平均发病次数和再感染次数等与对照组对比差异有统计学意义（Ｐ＜
０．０５）。结论：采用孟鲁司特钠治疗ｄ，ＪＬ喘息性支气管炎，能够有效控制喘息症状，取得较为满意的临床治疗效果。
【关键词】 孟鲁司特钠；ｄ，ＪＬ喘息性支气管炎；Ｉ临床疗效
【中图分类号】Ｒ７２５．６ 【文献标志码】Ａ 【文章编号】１００７—８５１７（２０１３）１７—００６５—０１
喘息性支气管炎，是ｄ，ＪＬ常见的呼吸道系统疾病，主
要是由于感染、异物、先天畸形或者受到其他刺激所导致， 是婴幼儿时期支气管炎的一种特殊类型。常见的临床表现
为发热、咳嗽、咳痰，并伴随有喘息和呼吸不畅等症状。
喘息性支气管炎发病一段时间后，患者就会出现类似哮喘 的症状，喘憋加重、刺激性过敏性咳嗽，两肺部可以听到
哮鸣音，且反复发作，对患儿的生活和健康造成很大的威
胁 ］。当前，对喘息性支气管炎进行治疗的主要方法为抗
感染加吸入糖皮质激素进行治疗，虽然可以取得一定的效 果，但吸入治疗的依从性较差，导致喘息不能有效控制，
反复发作。为了探讨孟鲁司特钠治疗ｄ，ＪＬ喘息性支气管炎
孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察
孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察
摘要：目的 探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 160 例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组80例和对照组80例，对照组患儿采用抗感染、吸入激素及β2受体激动剂等基础治疗，治疗组患儿在基础治疗的基础上加用孟鲁司特钠，连续治疗3个月，比较2组患儿咳嗽等临床症状的改善情况。结果用药3个月之后.治疗组总有效率为97.5%，对照组总有效率为83.75%，2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论 对于咳嗽变异性哮喘患儿在基础治疗的基础上加孟鲁司特钠，可有效改善患者的临床症状，值得在临床推广。
关键词：孟鲁司特钠；儿童咳嗽变异性哮喘
咳嗽变异性哮喘是小儿慢性咳嗽最常见的疾病之一。主要表现为慢性咳嗽，以刺激性咳嗽为主，痰液较少，经常在夜间或者清晨持续性反复发作，患者在运动后症状加重，外界环境恶劣也可以诱发或者加重，咳嗽变异性哮喘患者大多无明显的气喘症状，在听诊时也难以听到哮鸣音［1］。孟鲁司特钠作为其中一种较为典型的抗体剂，临床应用比例较高，为探讨孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘中的治疗效果，该研究以2013年6月—2015年10月接收治疗的160例咳嗽变异性哮喘患儿为例，对其采用孟鲁司特钠进行治疗的效果进行分析，现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取该院接收治疗的160例咳嗽变异性哮喘患儿，并将其随机分成两组，其中对照组80例，采用常规治疗方法，治疗组80例，在对照组患者的基础治疗的基础上加孟鲁司特钠进行治疗。纳入研究患者均经过确诊，排除不良影响因素（过敏等禁忌症），在性别、年龄和病程以及病情等方面的差异都没有显著性，存在可比性。
1.2诊断标准
所有患儿均符合儿童支气管哮喘诊断与防治指南中关于咳嗽变异性哮喘的诊断标准［2］。两组患者均给予抗感染、吸入激素及 β2受体激动剂基础治疗，根据患儿合并其他疾病情况给予对症处理。治疗组患儿加用孟鲁司特钠口服治疗每晚临睡前含嚼（≤６岁每次４ｍｇ，＞６岁每次５ｍｇ），连续治疗 3 个月，比较2组患儿咳嗽等临床症状改善情况。