用于延缓交联的多重乳液体系的热稳定性及运移行为

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乳液聚合可逆交联交联剂的作用

乳液聚合可逆交联交联剂的作用乳液聚合可逆交联交联剂是一种在聚合物材料中起到交联作用的物质。

它能够使聚合物分子之间发生交联反应，从而提高材料的力学性能和热稳定性。

乳液聚合可逆交联交联剂的作用主要有以下几个方面。

乳液聚合可逆交联交联剂可以增加聚合物材料的强度和刚度。

在乳液聚合过程中，交联剂与聚合物分子发生反应，形成交联结构。

这些交联结构可以有效地限制聚合物分子的运动，并增加材料的强度和刚度。

这使得聚合物材料在受力时能够更好地抵抗变形和破坏，提高了材料的使用寿命。

乳液聚合可逆交联交联剂可以提高聚合物材料的热稳定性。

交联结构可以有效地限制聚合物分子的热运动，使得材料在高温条件下不易软化或熔化。

这使得聚合物材料能够在高温环境中保持较好的力学性能和形状稳定性，延长了材料的使用寿命。

乳液聚合可逆交联交联剂还可以改善聚合物材料的耐化学性。

交联结构可以增加聚合物材料的致密程度，减少溶剂和化学物质对材料的渗透和侵蚀。

这使得聚合物材料在受到化学物质侵蚀时能够更好地保持其力学性能和形状稳定性，提高了材料的使用寿命。

乳液聚合可逆交联交联剂还可以改善聚合物材料的加工性能。

交联结构可以使聚合物材料的粘度增加，从而减小材料的流动性。

这有助于材料在加工过程中更好地保持形状稳定性，提高成型效率和成品质量。

乳液聚合可逆交联交联剂在聚合物材料中起到了至关重要的作用。

它能够提高材料的力学性能、热稳定性、耐化学性和加工性能，从而拓宽了聚合物材料的应用领域。

通过合理选择和使用乳液聚合可逆交联交联剂，我们可以设计和制备出更加优异的聚合物材料，满足不同领域对材料性能的要求。

高温下PAM_PEI体系延缓成胶技术研究

为了表示 PE I的钝化改性程度, 引入钝化率这一结构参数, 其定义见公式 ( 1)。
钝化率
=
被保护胺基摩尔数总胺基摩尔数
氨基保护试剂 AP 的摩尔数 PE I 中总胺基摩尔数
10 0%
( 1)
合成产物明细见下表 2。
PE I原料 QL C 3 QL C 3 QL C 3 QL XG QL XG QL C 1 QL C 1 QL C 1
红外与核磁共振测试结果表明氨基保护剂 AP 已与 PE I分子中的胺基连接, 钝化率与被保护氨基之间显示正比例关系, 因此可以用钝化率表示 PE I 分子中胺基的钝化改性程度。
图 2 QL C3( a)和 A C3 11 10( b)、A C3 11 09( c)、 AC3 11 19( d) 的 1H NM R 谱图
聚乙烯亚胺polyethyleneimine是人们最早知道主链上具有氨基结构的烷撑酰亚胺类高分子物能与聚丙烯酰胺或衍生物中的酰胺基发生交联反应从而生成凝胶该反应为吸热反应具有温度活化的特征根据凝胶化交联反应原理和pampei体系的成胶机理可知交联反应速率受体系中数量相对较少活性相对较高的反应基团所控制pei中的胺基数量与反应活性所控制
聚乙烯亚胺 ( po lyethy lene im ine) 是人们最早知道主链上具有氨基结构的烷撑酰亚胺类高分子物质, PE I中的胺基具有较高的反应活性 [ 6 ] , 能与聚丙
烯酰胺或衍生物中的酰胺基发生交联反应从而生成凝胶, 该反应为吸热反应, 具有温度活化的特征 [ 3] 。
根据凝胶化交联反应原理和 PAM /PE I体系的成胶机理可知, 交联反应速率受体系中数量相对较少、活性相对较高的反应基团所控制, 即 PE I中的胺基数量与反应活性所控制。本文报道的对该体系延缓成胶技术的研究, 主要集中于如何降低 PE I分子中的胺基在交联反应中的活性, 同时又不对体系的其他性能产生影响。

用于延缓交联的多重乳状液交联剂体系研究

用于延缓交联的多重乳状液交联剂体系研究商乃德;邹明华【期刊名称】《内江科技》【年(卷),期】2016(037)002【总页数】3页(P63-65)【作者】商乃德;邹明华【作者单位】中海油能源发展股份有限公司;中海油能源发展股份有限公司【正文语种】中文在使用聚合物凝胶体系进行调剖堵水时存在常规有机铬交联剂与聚合物交联时间短的问题。

本研究利用多重乳液体系包覆液相的交联剂为思路，研发了两种多重乳状液交联剂体系S80/T20和T161/T20体系，用以凝胶体系的延缓交联。

两种延缓交联剂体系的内相交联剂浓度为1%～1.5%。

二者均具有较好的稳定性；相比而言，T161/T20体系形成的稳定性更好，更适合较高温度的油藏条件。

两种体系可以在不对生成凝胶强度产生影响的情况下起到很好的延缓交联作用，与聚合物交联生成的凝胶粘度均达到3000 mPa.s以上，与加入Cr(AC)3的凝胶体系强度相当，对岩心的封堵效果较好，岩心封堵率达到87%以上，验证了其实用性。

以聚合物和交联剂为主剂的交联聚合物凝胶体系是目前油田常用的调剖堵水化学体系[1,2]。

金属铬离子是最常用的交联剂，但存在与聚合物反应快、交联时间短的问题。

利用多重乳状液包覆交联剂的方式可以使交联剂延缓释放，从而大幅延长交联时间。

侯吉瑞等[3]于1996年首次提出了以交联剂为内相成分的W/O/W多重乳液延缓交联、油藏深部调剖的思路。

张荣明等[4]研发了一种柴油/渣油多重乳液延缓铬溶胶交联体系，该体系在 pH=8 的条件下具有最优的延缓交联性能，与聚合物成胶时间为480 h 时，冻胶强度超过28000 mPa.s。

多重乳液延缓交联技术实现的基本思路为[5-7]：利用多重乳液体系包覆液相的交联剂，使其在近井地带与油藏流体相隔离，避免地层水稀释及色谱分离等不利因素的作用；借助界面膜的隔离作用，使其较好的克服较高的地层温度对交联反应的加速作用，从而保证交联体系运移到油藏深部，并在界面膜破坏后释放交联剂与聚合物发生作用。

浅析乳液聚合的合成原理及和材料及稳定性

浅析乳液聚合的合成原理及和材料及稳定性在乳液聚合过程中，乳化剂的种类、用量与用法、pH值、引发剂的类型、搅拌形状与搅拌速度、加料方式、聚合工艺等都会影响到聚合物乳液的稳定性。

功能性单体如硅烷偶联剂、丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸羟乙酯等作为交联单体参与共聚，在一定程度上可提高乳液的稳定性，但因具有极强的亲水性，聚合过程中若在水相发生均聚形成水溶性大分子，容易产生絮凝现象，极易破乳。

因而选择合适的乳化体系和聚合工艺对乳液聚合过程的稳定性具有极重要。

聚合物乳液承受外界因素对其破坏的能力称为聚合物乳液的稳定性。

在乳液聚合过程中局部胶体稳定性的丧失会引起乳胶粒的聚结形成宏观或微观的凝聚物，即凝胶现象。

凝胶多为大小不等、形态不一的块状聚合物，有的发软、发粘，有的发硬、发脆、多孔。

在搅拌作用下凝胶分散在乳液中，可通过过滤法或沉降法除去，但有时也会形成大量肉眼看不到的、普通方法很难分离的微观凝胶，使乳液蓝光减弱颜色发白，外观粗糙。

严重时甚至整个体系完全凝聚，造成抱轴、粘釜和挂胶现象。

凝聚物的生成在乳液研究和生产中具有极大的危害性，它不仅降低单体的有效转化率，增加聚合装置的停机时间和处理的费用，而且还会加大各釜和各批次间产品性能的不一致性，污染环境。

目前比较权威的用于解释聚合物乳液稳定性的理论是双电层理论和空间位阻理论。

乳胶粒子的表面性质与吸附或结合在其上的起稳定作用的物质有关，酸性、碱性离子末端以及吸附在乳胶粒表面上的乳化剂在一定的pH值下都是以离子形式存在的，使乳胶粒子表面带上一层电荷，从而在乳胶粒子之间就存在静电斥力，乳胶粒难于互相接近而不发生聚结。

当乳胶粒表面吸附有非离子型乳化剂或高分子保护胶体时，其稳定性则与空间位阻有关。

乳化剂的选择是决定乳液聚合体系稳定性的关键因素之一。

乳化剂虽不直接参与反应，但乳化剂的种类及用量将直接影响到引发速率、链增长速率以及聚合物的分子量和分子量分布。

此外乳化剂的类型、用量和加入方式对乳胶粒的粒径和粒径分布、乳液粒度也有着决定性的影响。

乳液交联剂体系研制及应用

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低渗透油气藏的大规模压裂改造十分有利，其具有显著的降摩
阻特点。１乳液交联剂的研制对水基压裂液而言，交联剂是所有添加剂中起关键性作用
１３破胶性能．
量取一定量的压裂液基液，在搅拌的条件下，加入过硫酸铵或Ｅ一微胶囊破胶剂，Ｂ１并迅速加入交联剂ＨＴ — ＣＥ搅拌均匀。将交联后的压裂液置于温度为８％的恒温水浴中。当破胶时间达０４ｈ时，出破胶液上层清液，３￣时用六速粘度计测定破胶取在０Ｃ液的粘度．从表１中可以看出该压裂液的破胶液粘度为４５．
现场录井1地质概况在施工之前准确收集邻井资料区域地质资料认真分析地雅达油田位于nwse向的扎格罗斯山脉隆起带和ns向质设计上面的关键数据预测出可能出现石膏层的深度以及出的阿拉伯构造带的过渡带上扎格罗斯隆起带占据了伊朗和伊现石膏层时候的岩性组合变化情况制定详细的钻前施工措施拉克的边界并且从土耳其的东南一直延伸到阿曼湾地质储量在钻进过程中要及时的进行地层对比根据可能出现的地层变约为2010t
性能和较宽的交联比范围，常温下的交联时间为１０～０ｓ５ｓ６０之
量无法继续提高，最高砂比３％，０加砂规模３ｍ。６６斜３５桩０一井
间，温后加速交联剂有效成分的释放，升促使快速交联，一般来采用ＨＣＥ＋ＰＴ — ＨＧ压裂液体系，排量达到５２ｉ，．／ｎ而泵压却ｍｒａ说升温至３ ℃～０６４ ℃范围内即可发挥交联作用。降低了ＩＭＰ，说明该体系降阻效果明显。该井砂比提高到Ｏａ常用的ｑ８．ｍ的压裂油管，ｂ８９ｍ排量为４ｍ／ｉ一．ｍ／ｉ，５％，．３ｎ５０ｎＯｍｍ０加砂规模增大到６ｍ，０，实现深井的高排量、大规模、低泵压

乳液交联过度的原因

乳液交联过度的原因
乳液交联过度的原因可能有多种，以下是其中一些可能的原因：
1.交联单体用量过多：交联单体的用量过多，会导致交联反应过度，乳液中交联聚合物的含量过高，从而影响乳液的稳定性和性能。

2.交联单体与乳化剂的比例不当：交联单体与乳化剂的比例不当，可能会导致交联反应不充分，交联单体未能充分交联，从而影响乳液的稳定性和性能。

3.交联单体与水的比例不当：交联单体与水的比例不当，可能会导致交联反应不充分，交联单体未能充分交联，从而影响乳液的稳定性和性能。

4.交联单体的种类不当：不同种类的交联单体在乳液中交联反应的程度不同，可能会导致交联反应过度或不足，从而影响乳液的稳定性和性能。

5.交联单体与交联剂的反应条件不当：交联单体与交联剂的反应条件不当，可能会导致交联反应过度或不足，从而影响乳液的稳定性和性能。

综上所述，乳液交联过度的原因可能是多种多样的，需要根据具体情况进行分析和判断，采取相应的措施进行调整和优化。

高分子材料的热稳定性与退火行为

高分子材料的热稳定性与退火行为随着科技的发展和进步，高分子材料在现代工业中得到了广泛的应用。

高分子材料具有许多优点，如轻质、耐腐蚀、绝缘性能好等。

然而，在高温环境下，高分子材料往往会出现热稳定性差、退火等问题。

本文将重点介绍高分子材料的热稳定性与退火行为，并探讨如何提升其热稳定性。

首先，我们来谈谈高分子材料的热稳定性。

高分子材料通常是通过聚合反应得到的，并且具有长链结构。

在高温下，长链结构很容易发生断裂和交联反应，导致材料性能下降。

此外，热稳定性也与高分子材料的分子结构有关。

一些高分子材料中的化学键结构不稳定，容易发生热解，导致材料的性能受到损害。

为了提高高分子材料的热稳定性，科学家们采取了一系列措施。

一种常见的方法是添加热稳定剂。

热稳定剂是能够延缓高分子材料热解过程的化学物质。

它可以在高温下吸收热量，阻止或减缓热解反应的进行。

热稳定剂的选择要注意其化学稳定性和相容性与基体材料的适应性。

此外，科学家还通过合成改性高分子材料来提高其热稳定性。

通过引入稳定性较高的基团或调整分子结构，可以增强材料的热稳定性。

除了热稳定性外，退火行为也是高分子材料中的一个重要问题。

高分子材料通常在制备过程中需要经历退火步骤，以提高材料的物理性能。

然而，退火可以导致高分子材料发生结构重排或结晶行为，从而影响其性能。

退火行为主要包括固态退火和溶液退火。

固态退火是将高分子材料在一定温度下保持一段时间，使其分子在局部重新排列，从而改善材料的物理性质。

溶液退火是将高分子材料溶解在溶剂中，然后通过控制溶剂中高分子的浓度和温度，达到分子链的松弛和固定的目的。

值得一提的是，退火过程也会带来一些问题。

一方面，退火过程会使高分子材料发生晶化，导致材料的透明度下降。

晶体结构的出现会导致光的散射，从而影响高分子材料的光学性能。

另一方面，退火过程也会导致高分子材料的形状发生改变，从而影响其在工业应用中的应用效果。

因此，退火工艺需要谨慎控制，以保证材料的性能和形状。

聚合物乳液胶乳的稳定理论

聚合物乳液的稳定性在乳液聚合中起着重要作用，没有胶乳的稳定性，就不能成功地进行乳液聚合，得不到所需的聚合物乳胶粒子。

直接应用于其它领域的聚合物乳液没有一定的稳定性，就不能们满足其使用要求。

研究聚合物胶乳的稳定理论有重要的科学和实际意义。

聚合物乳液中乳胶粒子的尺寸范围通常在0.01-1μm之间，处在胶体粒度范围之内，因此聚合物乳液就是“聚合物胶体”（Polymer Colloid）的通俗称谓。

聚合物乳液是处于热力学亚稳定状态（metastable），由于聚合物乳液所处的环境和条件不同，它可以是稳定的乳液体系，也可以成为不稳定体系，甚至会产生破乳或凝聚（coagulate）。

聚合物胶乳承受外界条件（如温度、PH值、电解质、机械力等）对其破坏的能力称作聚合物乳液的稳定性。

1 聚合物乳胶粒子的表面状态要了解聚合物乳液体系的稳定性原理，首相要了解聚合物粒子的结构和表面状态。

稳定的聚合物胶乳是由无数个聚合物乳胶粒子各自作布朗运动的单元，能够长期分散悬浮于介质中的胶体体系。

每个乳胶粒子都含有许多条分子量大约在105-107范围的大分子链。

根据高聚物的特性、大分子链在乳胶粒内部的排列情况以及外界条件，聚合物可以呈结晶态、橡胶态或玻璃态。

聚合物乳胶粒的表面性质与吸附或结合在其表面上稳定作用的物质有关。

这些物质有：①吸附在乳胶粒表面上的乳化剂；②结合于聚合物链末端的引发剂离子基团；③在乳胶粒表面上吸附、锚接或者接枝的两亲聚合物。

按照乳胶粒子表面附着物质的性质，粒子表面可以呈双电层结构、毛发结构和毛发-双电层结构。

1.1 双电层结构粒子表面吸附有离子性乳化剂，或通过引发剂、离子性单体引入离子性端基，使乳胶粒子表面带一层或为正，或为负的电荷，这一层电荷是不移动的，成为固定层。

在固定层周围，由于静电引力会吸附一层反号离子，该层中的反号离子成为吸附层。

在绝对零度时，由于没有热运动，吸附层和固定层所带电荷电量相等，符号相反，故乳胶粒本身处于电中性状态。

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用于延缓交联的多重乳液体系的热稳定性及运移行为
魏发林 ’ 刘玉章 ’ 岳湘安侯吉瑞唐孝芬’ 李宜坤’ 熊春明’ 刘戈辉 ’
（．中国石油勘探开发研究院１北京１０８；２中国石油大学提高采收率研究中心００３北京１２４）０２９
摘要：有机延缓交联及油包水乳液延缓交联方法在实现凝胶深部调剖、改善开发效果方面存在一些不足，此制备了多重乳液延缓为
交联体系，究了其热稳定性及运移行为。这种交联体系是在柴油为油相、ｒＡＣ，交联剂为内水相、研Ｃ（）聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯（２）水包油乳化剂、异丁烯基丁二酰亚胺（１１为油包水乳化剂的条件下制成的多重乳液延缓交联体系，有更高的Ｔ０为聚Ｔ６）具
Ａｂｔａ：ＴｈｅｅａｅｓｅｓｏｒｃｓｒｃｔｒｒｏｍｈｔｏｍｉｇｓｉｈｅｃｒｎｔｄｌｙｄｃｏｓｌｎｋｎｎｎｔｕｒｅｅａｅｒｓｉｉｇｍｅｔｄｓＡｖｌｙｅｅｅｓｅｈｎｏｇｉｇｍｕｔ— ｈｏ．ｎｏｅｌａｄｒｌａｅｔｃｏｌｙｕｓｎｌｉｄｅｐｅｅｕｌｉｎｃｏｓｉｎｇｓｓｅｉｍｓｏｒｓｌｎｋｉｙｔｍｗａｓｖｅｏｐｄ．Ｔｈｈｅｍａｓａｌｙａｄｔａｐｒｐｏｐｒｙｏｈｅｍｕｌｉｅｅｕｌｉｎｅｅａ — ｄｅｌｅｅｔｒｌｔｂｉｔｎｒｎｓｏｔｒｅｔｆｔｉｔｐｌｍｓｏｗｒｎａｌｚｄ．Ｔｈｉｒｓｌｉｇｓｓｅｗａｅａｅｔｋｉ０ａｄｒｈｉｉｕｒａｔｔａ１ａｈｅｌｐｈｉｉｕｒａｔｎｔｒｓｅ — ｙｅｓｅｏｓｉｎｙｔｍｓｐｒｐｒｄｂｙａｎｇＴ２ｓｈｙｏｐｌｓｆｃａｎｎｄＴ６１ｓｔｉｏｐｌｓｆｃａｅｐｃｎｋｃｃｔｖｌＴｈｅｅｅｉｅａｔｎｃｔｈａｈｅｍｕｔｐｌｍｕｌｉａｅｔｗｅｌｗｉｈｈｅｈｉｅｅｐｒｕｅｉｅｅｖｒａｎｏｐ — ｉｅｙ．ｘｐｒｍｎｔｌｄａａｉｄｉａｅｔｔｔｌｉｅｅｓｏｎｃｎｍｅｌｔｔｇｈｒｔｍｅａｔｒｎｒｓｒｏｉｄｐｒａｇｅｉｈｅｐｏｕｅｉｔｈｅｇｒａｅｅｏｃｔ．１ｉｅｏｅｔｎｔｒｓｌａｔｎｔｏｒｓｍｄａｗｉｈｔｅｔｒｖｌｉｙｂｙ２ｔｍｓｍｒｈａｈｅｃｏｓｉ２ｎｋｅｓｄａｏｎｅｗｈｉｈｌａＯｍｏｒｄｖｓｂｌｒｕｅｌ，ｃｅｄｓｔｅａｉａｅｃｏｓｌｉｇａｉｉｙＴｈｕｌｉｌｍｕｌｉｎｃｏｓｌｒｓｉｎｂｌｔ．ｎｋｅｍｔｐｅｅｓｏｒｓｉｎｇｓｓｅｗａｏｄｔｅａａｌｂｅｆｍｐｏｉｇｔｅｅｆｃｅｃｆｄｅｒｉｎｋｉｙｔｍｓｐｒｖｅＯｂｖｉａｌｏｒｉｒｖｎｈｆｉｉｎｙｏｅｐｐｏｆｌｅｍｏｆｃｉｎｉｈｅｗａｔｒｆｏｉｇｏｌｉｌｓｗｉｈｈｉｄｉｉａｔｏｎｔｅ— ｌｏｄｎｉｆｅｄｔｇｈｗａｔｒｃｔａｄｈｉｅｏｖｒａｔ．ｅｕｎｇｈｒｃｅｙｒｅＫｅｒ：ｗａｅ－ｌｏｎｌｉｄ；ｍｕｔｐｌｍｕｓｏｎｃｏｓｌｎｋｎｙｓｅ；ｐｙｅｌｙｗｏｄｓｔｒｆｏｄｉｇｏｉｅｌｆｌｉｅｅｌｉｒｓｉｉｇｓｔｍｏｌｍｒｇｅ；ｄｅｐｐｏｆｌｏｆｃｉｅｒｉｅｍｄｉｉａｔｏｎ；ｔｅｒａｔｉｉｙ；ｈｍｌｓａｂｌｔ
热稳定性。此外，统Ｃ（）传ｒＡＣ，经多重乳液包覆处理后，多孔介质中的运移能力提高２１在．２倍。可作为较高油藏温度条件下高含
水率、采出程度注水开发油田实施深部调剖措施的有效手段。高关键词：注水油田；重乳液延缓交联体系；合物凝胶；部调剖；稳定性；移行为多聚深热运
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第２９卷
第３期
石
油
学
报
ＶｏＩ２ＮＯ３．９．
Ｍａｙ２８００
２００８５月
ＡＣＴＡＰＥＴＲＯＬＥＩＳＩＩＮＣＡ
文章编号：０５ —６７２０）３０２ — ４２３２９（０８０ —４３０
中图分类号：ＴＥ３１４文献标识码：Ａ
Ｔｈｒａｔｂｌｔｎｄｔａｓｒｏｒｙｏｕｔｐｅｅｍｌｓａｉｉｙａｒｎｐｏｔｐｒｐｅｔｆｍｌｉｌ
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