gateway技术

合集下载

Zuul和Gateway的区别及原理

Zuul和Gateway的区别及原理

Zuul和Gateway的区别及原理Zuul和Gateway是两种常见的API网关技术,它们在微服务架构中起到了关键作用。

本文将重点介绍Zuul和Gateway的区别,并深入探讨它们的原理和工作机制。

一、Zuul和Gateway的概述Zuul是Netflix开源的一个基于Java的边缘服务网关,旨在提供动态路由、监控、弹性等功能。

Zuul早期属于Netflix的组件,后来成为了独立的开源项目,广泛应用于微服务架构中。

与之相比,Spring Cloud Gateway是Spring Cloud官方推出的新一代网关技术,基于Spring 5、Spring Boot 2和Project Reactor等核心技术。

二、Zuul和Gateway的区别1. 基于技术栈的区别:Zuul是基于Servlet技术栈构建的,而Spring Cloud Gateway则是基于Spring WebFlux栈构建的。

WebFlux是Spring 5引入的新的非阻塞Web框架,相较于传统的Servlet容器,WebFlux在处理高并发时有更好的性能。

2. 功能特性的区别:Zuul提供了丰富的过滤器功能,可以在请求流转的各个阶段进行自定义处理。

它支持OAuth2、Cookie、请求限流等功能,并且具备负载均衡和熔断等特性。

与之相比,Gateway在增加了基于断言和过滤器的过程处理之外,还引入了路由器的概念,旨在更好地实现请求的转发与路由。

三、Zuul和Gateway的原理和工作机制1. Zuul的原理和工作机制:Zuul使用了Servlet容器(如Tomcat)来提供网关服务,其以过滤器链的形式对请求进行处理。

当请求进入Zuul网关后,会首先进入“pre”类型的过滤器链,通过过滤器链进行预处理。

然后,请求会根据路由规则转发到相应的微服务,最后返回结果之前,还会经过“post”类型的过滤器链进行后处理。

2. Gateway的原理和工作机制:Gateway采用了基于异步非阻塞架构的WebFlux来提供网关服务。

gateway重组技术

gateway重组技术

河南农业大学牧医工程学院Gateway 基因克隆Gateway 基因克隆是由Invitrogen公司在二十世纪九十年代末发明并应用于分子生物学基因克隆的一项专利技术。

该技术利用专有的重组序列使得DNA片段能够更有效地被转入质粒当中,可应用于大片段的基因克隆,并且在保持正确阅读框的前提下让不同表达载体间的DNA转移成为可能。

这一技术在插入的目的DNA片段两端整合att L1和att L2两个侧端重组序列,来构建一个类似通道的结构并称之为“入门克隆”(Gateway Entry Clone)。

据Invitrogen宣称Gateway技术使用99%有效且可逆的一小组重组反应,如此使得基因克隆不同于传统的限制性内切酶方法,避免了目的片段内存在切点的问题而使得大片段DNA保持其完整性,大大提高了克隆效率,常应用于大规模的DNA片段整合进同一种表达载体,因此又称之为高通量基因克隆技术(Gateway Cloning Technology)。

一、Gateway 基因克隆的原理及机制Gateway被视为一种克隆操作平台:把目的基因克隆到入门载体(Entry Vector)后,就不用依赖限制性内切酶,而靠载体上存在的特定重组位点和重组酶,高效、快速地将目的基因克隆到其它的受体载体(Destination Vector,目的载体)上。

Gateway的原理是建立在噬菌体DNA定点整合到细菌宿主基因组上。

在噬菌体和细菌的整合因子(INF、Int)的作用下,lambda的attP位点和大肠杆菌基因组的attB位点可以发生定点重组,lambda噬菌体DNA整合到大肠杆菌的基因组DNA中,两侧产生两个新位点:attL和attR。

这是一个可逆的过程,如果在一个噬菌体编码蛋白Xis和IHF、Int的共同介导下这两个新位点可以再次重组回复为attB和attP位点,噬菌体从细菌基因组上裂解下来(见图1)。

这一过程的方向是受控于两个重要因素:存在的介导蛋白和重组位点。

Zuul和Gateway的区别及原理

Zuul和Gateway的区别及原理

Zuul和Gateway的区别及原理Zuul和Gateway是两种常用的微服务网关技术,它们在分布式系统中起到了重要的作用。

本文将对Zuul和Gateway进行比较,并详细介绍它们的原理。

一、Zuul的概述与原理Zuul是Netflix开发的一款基于Java的微服务网关系统。

作为Netflix的核心组件之一,Zuul被广泛应用于微服务架构中,扮演着请求路由和过滤功能的角色。

Zuul的原理基于Servlet容器,并通过使用Netflix的Ribbon来实现负载均衡。

它依赖于自定义的动态过滤器链,将请求分发至不同的微服务实例或后端服务器。

Zuul的主要特点包括动态路由、服务迁移支持、负载均衡以及请求和响应过滤。

通过动态路由,Zuul能够根据请求的URL将流量导向不同的后端服务。

服务迁移支持使得在服务发生变化时,可以无缝地将请求转移到新的服务上。

负载均衡通过Ribbon来实现,有效地分发请求至后端服务器。

请求和响应过滤则通过自定义的过滤器链实现,对传入的请求和传出的响应进行处理和过滤。

二、Gateway的概述与原理Gateway是Spring Cloud中的一项基于Spring WebFlux的反应式网关解决方案。

与Zuul相比,Gateway使用了响应式编程模型,可以支持更高的并发量和吞吐量。

Gateway的原理基于Spring Framework 5和Spring Boot 2,它使用了异步非阻塞编程的方式来实现请求路由和过滤。

Gateway支持声明式的路由规则和过滤规则,这使得开发人员可以轻松地定义路由和过滤器。

此外,Gateway还提供了集成与Spring Cloud服务发现、负载均衡和熔断器等功能。

三、Zuul和Gateway的区别1. 技术栈不同:Zuul是基于Servlet容器的,而Gateway则是基于Spring WebFlux和Netty的。

2. 编程模型不同:Zuul使用阻塞式编程模型,而Gateway使用响应式编程模型。

实验室常用载体介绍(Gateway技术)

实验室常用载体介绍(Gateway技术)

1. 创建入门克隆,通过PCR或传统的克隆方法将目的基因克隆进入门载体。
2. 混合包含目的基因的入门克隆和合适的目的载体及Gateway™ LR Gateway™ Clonase™酶,产生表达克隆。
致死基因:DB 3.1
Gateway attB引物
attB1 5’ - GGGGACAAGTTTGTACAAAAAAGCAGGCTNN - 3’ attB2 5’ - GGGGACCACTTTGTACAAGAAAGCTGGGTN - 3’
• Gateway® 技术基于清楚了解的λ噬菌体位点特 异重组系统(attB+attP ;attL+attR)。BP反应是 DNA片段或者包含attB位点的表达克隆与包含 attP位点的供载体(donor vector)之间进行的 反应。BP反应产生入门克隆。 • LR反应是含attL位点的入门克隆和包含attR位点 的目的载体之间的重组反应。LR反应产生表达 克隆。表达克隆包含目的基因和目的载体特异 的启动子或者一些元件。
RNAi
启动子
启动子(截短策略)
attL2 pDONR201+promoter attL1
棉花自己的启动子???
诱导表达
怎么工作的? 怎么工作的?
我们怎么用? 我们怎么用?
可以用在哪些地方? 可以用在哪些地方?
• loxP 34bp CRE gene • Glucocorticoid GR intron • EGFP
酶切连接载体
• 超表达
pCAMBIA2300S
• 启动子
pBIN m-gfp5-ER和pBI121
Gateway技术载体
• 超表达
pGWB401 pGWB501
pGWB402 pGWB502

gateway重组技术

gateway重组技术

Gateway也可以被视为一种克隆操作平台:把目的基因克隆到入门载体(Entry Vector)后,就不用依赖限制性内切酶,而靠载体上存在的特定重组位点和重组酶,高效、快速地将目的基因克隆到其它的受体载体(Destination Vector,目的载体)上。

Gateway的原理也是建立在噬菌体DNA定点整合到细菌宿主基因组上。

在噬菌体和细菌的整合因子(INF、Int)的作用下,lambda的attP位点和大肠杆菌基因组的attB位点可以发生定点重组,lambda噬菌体DNA整合到大肠杆菌的基因组DNA中,两侧产生两个新位点:attL和attR。

这是一个可逆的过程,如果在一个噬菌体编码蛋白Xis和IHF、Int的共同介导下这两个新位点可以再次重组回复为attB和attP位点,噬菌体从细菌基因组上裂解下来。

这一过程的方向是受控于两个重要因素:存在的介导蛋白和重组位点。

在Gateway系统中,入门载体包含两个重组位点序列attL1和attL2,大小均为100bp,中间夹着一个自杀基因——ccdB基因。

由于ccdB基因的表达产物能抑制普通的E.coli生长,在克隆时没有切开或者自身环化的载体在转化时不能生长。

在构建含目的基因的入门载体时必须切掉这个基因,接入目的基因。

ccdB基因两端可以选择的酶切位点有限(2个),同时还必须考虑读码框架、启动子、终止密码等问题,因此Gateway系统提供了5种不同的入门载体以供选择。

需要特别注意的是转化用的菌株必须是不含F附加体的,因为它表达的一种产物能阻断ccdB基因,影响筛选结果。

同样,目的载体(Destination Vector)也必须和Gateway系统配套,即目的载体的表达调控元件下游有两个重组位点attR1和attR2,大小均为125bp,同样也夹着一个ccdB自杀基因。

当需要将目的基因从入门载体(Entry Vector)转移到目的载体(Destination Vector)时,只要将两种质粒混合(线性化能有效提高重组率),加入含有Int、IHF、Xis等重组因子的LR重组酶混合物,attR2序列和attL2序列发生重组,生成一个融合质粒。

Gateway技术

Gateway技术

Gateway™技术提供以下可能:•通过去除冗长的亚克隆步骤节省您的时间•将您的基因转入到多个表达系统•在任何您选择的系统――体外,细菌,酵母,昆虫,或哺乳动物――分析表达一种更好的克隆方法Gateway™技术能够克隆一个或多个基因进入到任何蛋白表达系统(图1)。

这项强大的体外技术大大地简化了基因克隆和亚克隆的步骤,而同时典型的克隆效率高达95%或更高。

当基因在目的表达载体之间快速简便的穿梭时,还可以保证正确的方向和阅读框。

Gateway™也有助于进行带不同数目纯化和检测标签的表达。

Gateway™利用了位点特异重组,所以在构建入门载体后,不再需要使用限制性内切酶和连接酶。

一旦您拥有了一个入门克隆,就可以多次使用它,转移您感兴趣的基因到Gateway™改造过的的各种表达载体(目的载体)。

此外,由于在重组时DNA片段的阅读框和方向保持不变,因而您不必再为新的表达克隆的测序担心。

在使用每一种新的表达系统时,将会节省您更多的时间。

图1-Gateway™技术的灵活性*目的基因克隆进入门载体后,可以同时转移目的基因到多个目的载体。

一种强大而可靠的技术Gateway™技术是克隆和亚克隆DNA序列的一项新颖的通用系统,便于功能基因的分析和蛋白质的表达。

一旦进入这个多功能的操作系统,DNA片段可以通过位点特异的重组在载体之间转移。

Gateway™技术是基于已研究的非常清楚的λ嗜菌体位点特异重组系统(attB x attP →attL x attR)。

BP和LR两个反应就构成了Gateway™技术(表1和图2)。

BP反应利用一个attB DNA片段或表达克隆和一个attP供体载体之间的重组反应,创建一个入门克隆。

LR反应是一个attL入门克隆和一个attR目的载体之间的重组反应。

LR反应用来在在平行的反应中转移目的序列到一个或更多个目的载体。

Gateway™技术也利用了ccdB选择方法,确保高效率的分离重组克隆。

Zuul和Gateway的区别及原理

Zuul和Gateway的区别及原理

Zuul和Gateway的区别及原理Zuul和Gateway是两种在分布式系统中常用的API网关工具。

它们旨在帮助开发人员管理和保护后端服务,并提供给前端应用程序一个简单易用的统一接口。

在本文中,我们将探讨Zuul和Gateway的区别以及它们的工作原理。

一、Zuul简介Zuul是Netflix开发的一个基于Java的API网关。

它主要用于路由、负载均衡、认证和安全性等方面的功能。

Zuul使用过滤器来检查传入请求,并根据特定的路由规则将请求转发到相应的后端服务。

它还支持动态路由配置,使得开发人员可以根据需求轻松地修改路由策略。

二、Gateway简介Gateway是Spring Cloud下的一个API网关工具,它是基于Spring 5,Project Reactor和Spring Boot 2构建的,可与Spring Cloud服务很好地集成。

Gateway的核心原则是基于Spring生态系统构建的,因此它可以直接使用Spring框架提供的功能和特性。

Gateway提供了许多功能,包括动态路由,请求限流和熔断等。

三、Zuul与Gateway的区别1. 架构设计Zuul是一个独立的微服务,需要单独部署和运行。

而Gateway是一个Spring Cloud组件,可以直接与其他Spring Cloud服务一起部署。

2. 响应式编程Gateway是基于响应式编程模型开发的,使用Project Reactor来处理请求和响应。

相比之下,Zuul使用传统的Servlet API来处理请求和响应。

3. 性能表现Gateway在性能方面表现更好一些,因为它利用了响应式编程的优势,具有更好的吞吐量和响应时间。

而Zuul则由于其基于Servlet的实现,性能稍逊于Gateway。

4. 功能特性虽然Zuul和Gateway都提供了类似的功能,比如路由、负载均衡和安全性等,但Gateway在功能方面更加强大和灵活,因为它继承了Spring框架的功能和特性。

gateway实现原理

gateway实现原理

gateway实现原理Gateway实现原理在计算机网络中,gateway(网关)是连接两个不同网络的设备,它能够实现不同网络之间的数据转发和通信。

它起到了连接网络的桥梁作用,使得数据能够在不同的网络中进行传递。

Gateway实现原理可以简单描述为以下几个步骤:1. 网络协议转换:不同的网络通常采用不同的协议进行通信,而gateway需要将不同协议之间的数据进行转换。

它会根据接收到的数据的协议类型,将数据转换为目标网络所使用的协议,并将转换后的数据发送到目标网络中。

这样,不同网络之间的设备就能够通过gateway进行通信。

2. IP地址转换:在不同的网络中,设备使用的IP地址可能是不同的。

当数据从一个网络传递到另一个网络时,gateway需要将源IP地址转换为目标网络中的IP地址,以确保数据能够正确地传递到目标设备。

3. 数据路由:gateway需要根据目标设备的IP地址,确定数据的传递路径。

它会通过查找路由表,找到数据传递的下一跳设备,并将数据发送到下一跳设备中。

这样,数据就能够在网络中进行传递,直到到达目标设备。

4. 数据过滤:gateway可以对传递的数据进行过滤和控制,以确保网络的安全性和稳定性。

它可以根据设定的规则,对数据进行检查和过滤,防止恶意攻击和非法访问。

5. 传输层协议转换:在不同的网络中,常用的传输层协议可能也是不同的,如TCP和UDP。

gateway可以进行传输层协议的转换,使得不同网络之间的设备能够使用不同的传输层协议进行通信。

6. 网络地址转换:在某些情况下,gateway还可以进行网络地址转换(NAT),使得多个设备共享相同的IP地址。

这样,可以有效地节省IP地址资源,并实现多个设备的同时访问互联网。

gateway实现原理包括了网络协议转换、IP地址转换、数据路由、数据过滤、传输层协议转换和网络地址转换等多个方面。

它通过这些步骤,实现了不同网络之间的数据传递和通信。

gateway在计算机网络中扮演着重要的角色,它的实现原理对于网络的正常运行和通信至关重要。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

Gateway技术提供以下可能:通过去除冗长的亚克隆步骤节省您的时间
同时将您的基因转移到多个表达系统
在任何您选择的系统――体外,细菌,酵母,昆虫,或哺乳动物――分析表达
一、一种更好的克隆方法
Gateway技术能够克隆一个或多个基因进入到任何蛋白表达系统(图1)。

这项强大的体外技术大大地简化了基因克隆和亚克隆的步骤,而同时典型的克隆效率高达95%或更高。

当基因在目的表达载体之间快速简便的穿梭时,还可以保证正确的方向和阅读框。

Gateway也有助于进行带不同数目纯化和检测标签蛋白的表达。

图1 Gateway技术的灵活性
Gateway技术:克隆、表达新方法 - zhchyuan2008 - zhchyuan2008的博客
目的基因克隆进入门载体后,可以同时转移目的基因到多个目的载体。

Gateway利用了位点特异重组,所以在构建入门载体后,不再需要使用限制性内
切酶和连接酶。

一旦您拥有了一个入门克隆,就可以多次使用它,转移您的目的基因到Gateway改造过的各种表达载体(目的载体)。

此外,由于在重组时DNA片段的阅读框和方向保持不变,因而您不必再为新的表达克隆测序担心。

在使用每一种新的表达系统时,将会节省您更多的时间。

二、一项强大而可靠的技术
Gateway技术是克隆和亚克隆DNA序列的一项新颖的通用系统,便于功能基因的分析和蛋白质的表达。

一旦进入这个多功能的操作系统,DNA片段可以通过位点特异的重组在载体之间转移。

Gateway技术是基于已研究的非常清楚的λ噬菌体位点特异重组系统(attB x attP →attL x attR)。

BP和LR两个反应就构成了Gateway技术(表1和图2)。

BP反应是利用一个attB DNA片段或表达克隆和一个attP供体载体之间的重组反应,创建一个入门克隆。

LR反应是一个attL入门克隆和一个attR目的载体之间的重组反应。

LR反应用来在平行的反应中转移目的序列到一个或更多个目的载体。

表1 反应和术语总结
反应反应位点产物产物结构
BP反应attB×attP入门克隆attL1-基因-attL2
LR反应attL×attR表达克隆attB1-基因-attB2
图2 Gateway技术总结
下载 (22.19 KB)
6 天前19:23
Gateway技术:克隆、表达新方法 - zhchyuan2008 - zhchyuan2008的博客
在BP反应中基因转移形成入门克隆,在LR反应中入门克隆可以作为反应物产生最终的表达克隆。

完成构建Gateway表达克隆仅需两步(图2):
(1)创建入门克隆,通过PCR或传统的克隆方法将目的基因克隆进入门载体。

(2)混合包含目的基因的入门克隆和合适的目的载体以及Gateway LR Clonase 酶,构建表达克隆。

(表达克隆用来在合适的宿主中进行蛋白的表达和分析。


有几种方法可以构建Gateway入门克隆。

无论您选择何种方法,创建的入门克隆都是准备用来与各种目的载体进行重组。

(1)PCR克隆(定向TOPO克隆至入门载体或与供载体B×P重组)
(2)限制性内切酶消化和连接进入入门载体
(3)使用pCMV?SPORT6或pEXP-AD502*构建Gateway兼容cDNA文库
(4)Gateway改造过的克隆资源*
* 这些克隆资源和cDNA文库两边加有attB位点。

这些克隆可以通过与供载体及BP Gateway酶反应转换到入门载体。

获得已有克隆资源的更多信息。

三、PCR定向(PCR-Directional)TOPO克隆
定向TOPO克隆使得克隆PCR产物和其它的DNA分子更加快速和有效。

进行5分钟的简单连接,产生>90%的重组子。

您不仅会比用连接酶介导的方法更快的获得克隆,而且可以节省因第一次无结果而重复试验所额外浪费的时间。

定向TOPO克隆提供高效的一步法克隆策略,可以定向克隆平端PCR产物到入门载体。

平端PCR产物定向克隆的效率>90%,从而简化了筛选。

同时不再需要连接酶、PCR后续步骤或者限制性内切酶。

目前有两种定向TOPO克隆载体。

pENTR/D-TOPO 和pENTR/SD/ D-TOPO(表2和图3)有以下特点:
位于PCR产物插入位点两侧的attL重组位点可以与Gateway目的载体进行有效重组
通用M13位点便于测序
基于pUC的ori位点提供高产量质粒
大肠杆菌中卡那霉素(kanamycin)抗性基因筛选
表2 两种pENTR/D-TOPO载体的简单比较
入门载体 特点
优点
pENTR/D-TOPO 无SD (Shine-Dalgarno )位点 真核细胞中天然、N-
或C-端融合;大肠杆菌中N-端融合;如果基因包含有SD 序列,可在大肠杆菌中进行
C-端或天然蛋白表达
pENTR/SD/D-TOPO 含SD (Shine-Dalgarno )位点 包含基因10和一个SD 序列,可以有效的启动天然蛋白和融合蛋白在大肠杆菌中的表达
图3 Gateway 定向TOPO 克隆
Gateway 技术:克隆、表达新方法 - zhchyuan2008 - zhchyuan2008的博客
四、构建入门载体的各种选择
1、限制性内切酶消化
作为PCR 克隆的替代方法,有5种Gateway 入门载体可以使用传统的限制酶切和
连接的方法产生入门克隆。

这些载体配合合适的目的载体,可以用于表达天然蛋白或带有N端或C端融合标签的重组蛋白。

为了在真核细胞中有效地翻译蛋白,所有的5个 Gateway入门载体提供了Kozak 序列。

此外,pENTR11提供了SD (Shine-Dalgarno)序列,便于在大肠杆菌中有效的翻译。

2、PCR重组克隆
重组是从PCR产物创建Gateway入门克隆的另一种方法。

这种方法是通过合并attB位点到上游和下游引物上,然后共同孵育PCR扩增产物和pDONR载体(包含attP位点)以及Gateway BP Clonase酶混合物。

接着转化进大肠杆菌中,您将会获得包含目的基因的入门克隆,同时目的基因两侧具有attL重组位点。

这个入门克隆可以与任何 Gateway目的载体进行重组(参看图2)。

3、Gateway改造过的cDNA文库
如果您已经有了用Gateway兼容载体构建的cDNA文库,您就可以通过pDONR载体和BP Clonase酶混合物进行一个简单的重组反应,很容易地把单个克隆转换成Gateway入门克隆。

这样就不再需要亚克隆和测序,为您节约数小时的时间。

SuperScript cDNA文库使用pCMVSPORT构建,有几种人组织来源可供选择,这些文库有很大一部分是全长的插入片段,可以完全代表来源mRNA。

4、入门克隆的切入点——克隆资源
您可以从与10000个人类基因相关的35000个克隆中进行选择,这些克隆的70%以上是全长序列的。

这些克隆来源于使用特殊的高级cDNA文库构建技术、oligo dT引物以及SuperScript II 反转录酶所构建的文库。

许多克隆来源于
I.M.A.G.E.协会,NCI CGAP 项目,ResGen库或UltimateORF库。

克隆资源因为已克隆到Gateway改造过的载体,所以可以快速地将基因转到各种表达系统中。

图4 进入Gateway系统的各种路线
Gateway技术:克隆、表达新方法 - zhchyuan2008 - zhchyuan2008的博客
* 目前的克隆资源带有attB位点,需要与pDONR质粒重组
五、触手可及的最高级表达系统
一旦您构建好Gateway入门克隆,蛋白表达和分析的大门就会向您敞开。

使用Gateway技术,您可以进入到几乎是无数种的表达系统。

因为没有一个单一的表达系统蛋白适合于每一种蛋白,优化基因表达的最好方法是在多个系统中分析您的蛋白(图5)。

图5 在Gateway系统表达全长开放阅读框
Gateway技术:克隆、表达新方法 - zhchyuan2008 - zhchyuan2008的博客
大肠杆菌GUS基因、人类MAP4和Eif-4E基因平行转移进目的载体,在Sf9昆虫细胞(杆状病毒)或大肠杆菌BL21-SI菌株表达天然蛋白、N-端His或N-端GST 融合蛋白。

在所有的系统中均观察到GUS良好的表达,而MAP4只在昆虫细胞中表达,Eif-4E只在大肠杆菌中表达。

在Hartley, J.L.et al. (2000) Genome Research 10(11):1788-95 可以找到更多的细节。

为了扩展表达的选择,Invitrogen 已将Gateway技术合并到部分最高级的表达系统中。

无论您选择哪个系统――体外,细菌,酵母,昆虫,或哺乳动物――都可以获得Gateway目的载体。

此外,你可以很容易地把您自己最称手的表达载体转换成Gateway目的载体。

您可能还对以下内容感兴趣
•SAS如何生成常见分布的随机数?
•修改SAS的license的方法
•如何提高化学转化的效率
•分辨荧光分析法
•酵母固定化细胞的肌动蛋白染色法
•超净工作台工作原理及使用方法
•荧光偏振
•常用染色液和试剂的配制
•GFP-FluorCam绿色荧光蛋白成像系统
•生物标本冻存管理的现状与趋势。

相关文档
最新文档