U3000高效液相色谱仪操纵制度及封面
高效液相色谱戴安U-3000操作手册
U-3000操作手册1．操作条件：电压：220V, 温度：10-40℃，湿度：10%-85%。
2．注意事项：密封圈清洗溶液为1：9甲醇/水，每次使用前更换，样品必须经过μm的滤膜过滤，流动相也必须经过μm过滤（色谱纯除外）并脱气。
3．若流动相含有无机盐或酸，每天仪器使用完后，要用5%：95%的甲醇/水清洗系统至少30min 后再用100%甲醇冲30min关机。
开机则用5%：95%的甲醇/水冲10min，换流动相。
先开仪器电源，再开电脑，待电脑右下角的服务器监测器由黄色变为灰色，双击面上的图标，进入工作站，如图为工作站根目录，点击快捷栏内的“default panel tabset”出现以下界面，点开“”My Computer”前加号：选择“Chromeleon Server”,“OK”，出现下面的控制界面，分别在“Pump”下设置比例和流速如果流路内有气泡，拧松泵混合器上的“Purge”阀，点上图内的“Purge off”前的按钮，快速排气泡，待气泡排完后，上图内的“Purge off”前的按钮停止，拧紧“Purge”阀，在“Col．Comp”下设置柱温，在“VWD”下开氘灯，设置波长。
系统开始平衡，点快捷栏内的兰色圆点“”采集基线，待基线稳定后，点“”停止采集基线，准备测样。
新建文件夹（第一次使用必须）点快捷栏内“”，回到根目录，右键点击根目录，，点“New Directory”，输入文件夹名称，“OK”。
建立程序文件点“File”下“New”，“OK”，“下一步”，设置温度，“下一步”，设置流速和各通道比例，“下一步”，设置取样和推样速度，“下一步”，设置采集时间，选择采集信号，“下一步”，“下一步”，“下一步”，设置波长，“下一步”，“完成”，如需要，可更改一些参数后，点右键，选“Check”，“确定”，点快捷栏内的“”，选择保存路径，输入名称后“Save”，关闭窗口。
新建方法文件点“File”下“New”，点“File”下“Save As”选择保存路径，输入名称后“Save”，关闭窗口。
ThermoU-3000HPLC操作规程
ThermoU-3000HPLC操作规程⼀、开机：1、打开电源，打开仪器接线板电源开关；2、打开电脑显⽰器电源，打开电脑主机电源（POWER），启动电脑；3、依次打开泵、⾃动进样器、柱温箱、检测器的电源；4、选择开始＞程序＞Chromeleon＞Sever Monitor或双击屏幕右下⾓快捷图标,出现对话界⾯后点击Ｓtart启动,等Dongle序号出来以后（表⽰Sever Monitor程序运⾏正常）可以点击Close来关闭界⾯。
5、打开“开始”/“程序”/“Chromel”/“Chromeleon”或双击在桌⾯上的Chromeleon图标（⼯作站主程序）打开HPLC软件系统主界⾯。
⼆、系统设置1、点击快捷⽅式见“默认⾯板”进⼊⾯板的设置。
2、进⼊泵的⾯板：2.1点击“连接”；在流动相A、B、C、D选择将要做的（⽐如要⽤A相，就把它设置成100%）2.2将仪器的“Purge”阀拧开，点击软件上的“purge”进⾏排⽓泡（若没进⾏更换流动相，可以不⽤排⽓泡），⼤约4分钟后；再次点击“purge”停⽌排⽓泡，（purge设置3.00ml/min）将仪器的“Purge”阀拧紧即可；2.3将流速设置1.00ml/min（根据实际需要⾃⼰设置相应的流速），将压⼒的下限值设在8个左右，上限值设置280左右；打开泵的流速。
3、进⼊⾃动进样器的⾯板3.1点击连接，在“温箱控制”设置实际所需要的稳定值3.2若注射器内有⽓泡，点击“灌注针”进⾏⽓泡的排除；若针需要清洗，点击“清洗针”3.3若要进⾏满环进样（20uL），点击“更多选项”，在“进样模式”选择“FullLoop”否则选择“Partial”;4、进⼊紫外检测器的⾯板4.1点击“连接”4.2点击“紫外灯”将氘灯打开（若需要可见光，请点“可见灯”）4.3在“波长”栏设置实际所需要的波长5、采集波长在灯打开3分钟后，点击快捷⽅式键蓝⾊的圆点，在弹出的窗⼝选择紫外“UV”，点击确定，即开始采集基线。
高效液相色谱仪操作规程-U3000-7.1之欧阳计创编
时间：2021.02.11 创作：欧阳计赛默飞世尔(原戴安) 液相色谱操作规程-U3000一、操作前准备：1.1流动相的配制：1.1.1根据所供试品的性质、相关的文献资料、工作经验等按比例配制流动相。
1.1.2根据流动相的性质确定采用有机膜（0.45um）还是水相膜(0.45um)对流动相进行过滤。
1.1.3将过滤后的流动相进行超声脱气10~15分钟。
1.2对照品供试品处理：1.2.1称取或量取适量的对照品或供试品，用适当的溶剂（最好采用流动相或流动相的主成分）进行充分溶解（也可借助超声波进行超声溶解），使其浓度为0.1~1mg/mL （根据检测结果再适当调节溶液的浓度）。
1.2.2根据对照品或供试品的性质确定采用有机针头滤膜（0.45um）还是水相针头滤膜(0.45um)进行过滤。
1.3色谱柱的选择：根据样品的性质选择适当的色谱柱。
二、开机：2.1打开UPS（不间断电源）电源，打开仪器接线板电源开关；2.2打开电脑显示器电源，打开电脑主机电源（POWER），启动电脑；2.3依次打开泵、自动进样器、柱温箱、检测器的电源；2.4双击屏幕右下角“服务管理器”快捷图标,出现对话界面后点击“启动仪器控制器”启动,等显示“本地仪器控制器运行空闲”,可以关闭界面。
2.5双击在桌面上的Chromeleon 7图标（工作站主程序）。
2.6在左下方点击仪器，则在右边会自动显示该仪器控制面板。
2.7旋开泵上的排液阀(两圈以上)；设置A通道为100%，点击“冲洗”，然后再出现的对话框中点击“忽略并执行”；（默认冲洗5分钟）；然后分别“冲洗”流路中其他通道气泡；排完气泡后关闭排液阀；2.8设置流动相的比例及流速后，点击“马达”。
此时泵自动会以设置的流速进行运行。
2.9在控制面板“柱温箱”控制框中，设置准备分析样品所使用的柱温箱温度。
3.0清洗进样器：依次执行灌注注射器，清洗缓冲环，外部清洗针。
三、样品分析：3.1建立仪器方法：3.2建立处理方法及报告模板（此步骤可以省略，直接调用以前的）：3.3建立序列：3.4打开氘灯（待系统压力稳定后约15min后再开灯）：在控制面板“Detector”控制框中，选中“紫外灯”选框，及“可见灯”选框（如果波长在可见范围）。
戴安U3000-HPLC操作流程CM6.8
戴安Ultimate 3000系列HPLC标准操作规程一、准备工作：1、面板操作指南：1.1、如何进入菜单：使用仪器中配置的感应笔在仪器前面板显示屏下的白色定位点前约0.5cm处悬停约1秒或轻触，四个定位点的上方将显示相应的菜单功能，按需要进行相应的选择即可，常规参数的选择（或进入）使用“SELECT或OK”，返回上一层按“BACK”，“＜、∧、＜、∨”分别为光标移动键。
感应笔触任一定位点将直接显示出“常用功能菜单”，对于未显示的功能，则需要先选择“MENU”进入主菜单，再进一步进行选择。
1.2、各设备的主要功能：1.2.1、泵：A、泵开关：使用感应笔调出现常用功能菜单后，直接选择“FLOW ON”功能，即开启泵马达；在启动后，再次调出菜单后显示的“FLOW OFF”为关闭泵选项。
B、溶剂选择：使用感应笔调出常用功能菜单后，选择“MENU”，进入后再选择“CONTROL”功能，进入子菜单后，移动选项到相应的溶剂“A%、B%、C%、D%”进入后再调节相应的值即可。
在当前设置流动相比例不足100%，系统会自动与前一项进行分配，总和为100%。
C、流速的调节：使用感应笔调出常用功能菜单后，直接选择“SET FLOW”然后通过移动选项进行流速的设置。
注，数值不能自动进位，故设置时应确认显示的值为最终的值。
D、PURGE：使用感应笔调出常用功能菜单后，直接选择“PURGE”即执行，再次选择时即为关闭，当未做选择时系统会在执行5分钟后自动停止。
1.2.2、紫外检测器：A、灯开关：在使用感应笔调出常用功能菜单后，选择“MENU”进入子菜单后，再选择“GENERAL SETTING”，进入后，再进入下一级子菜单，通过感应笔移动选择“UV LAMP”，进入后再选择“TOGGLE”则打开氘灯；再选择“Vis LAMP”时，相应的操作打开钨灯。
B、波长选择：在调出常用功能菜单后，选择“WAVELENGHT”选择，再选择“WAVELENGHT 1”进入，通过感应笔移动光标选择修改检测波长。
UItiMate3000高效液相色谱仪标准操作规程
UItiMate 3000高效液相色谱仪标准操作规程起草人日期年月日审核人日期年月日日期年月日日期年月日质量部审核日期年月日批准人日期年月日颁发部门质量部执行日期年月日分发部门检测中心〔3〕替换的文件名及编号修订的原因、目的：1.目的建立UItiMate 3000型高效液相色谱仪操作规程，使高效液相色谱仪的操作标准化、规范化。
2.适用范围适用于本公司UItiMate 3000型高效液相色谱仪的操作。
3.责任仪器使用人员负责本文件的执行，检测中心主任负责监督和指导。
4.依据UItiMate 3000型高效液相色谱仪使用说明书。
5.内容5.1.型号及仪器组成5.1.1.型号：UItiMate 3000型5.1.2.仪器组成：UItiMate 3000四元泵+UV检测器+自动进样器+柱温箱5.2.操作程序5.2.1.使用前的准备工作5.2.1.1.接入稳压电源将稳压电源的输入端插头插在墙上的插孔上。
5.2.1.2.打开电源开关按下稳压电源前面板的“ON”键，大约一分钟后，稳压电源将正常供电。
5.2.1.3.更换泵头清洗瓶中溶液：必须采用非循环模式进行冲洗，将一只1000mL容量的清洗瓶置于U3000系统上方的托盘中，清洗液为10%左右的甲醇或异丙醇的水溶液，所使用的试剂必须为色谱纯，用超纯水或二次蒸馏水来配置。
5.2.2.打开仪器电源开关打开仪器各部份后面板电源线下方的电源开关，仪器将开机自动进行自检。
各部分自检成功后，方可正常进行以下各步操作。
（备注：各电源开关没有先后顺序；）；5.2.2.1.打开电脑:打开电脑，等待约1～2分钟，变色龙服务监视器将会自动启动。
然后双击桌面的变色图标，打开软件。
5.2.3.四元泵：5.2.3.1.确定好各通道的流动相后，先向上掀开泵头前面板，然后拧松快速清洗阀（反时针两圈左右）。
然后在软件中按此“冲洗”键，泵将以3.0 mL/min的速度自动快速清洗泵内残留的气泡，5分钟将自动停止（备注：需要依次对各通道单独进行排气，不能同时进行）5.2.3.2.排气结束后，将清洗阀拧紧，调节好各通道的流动相比例及流速，启动“马达”按钮即可；5.2.4.自动进样器的清洗：自动进样器的清洗分三个部分，一般在每天或每次使用自动进样器前需先进行如下三个步骤排除自动进样器的气泡。
UltiMate3000型高效液相色谱仪操作规程
Ultimate 3000型高效液相色谱仪操作规程一、开机前的准备工作1.检查设备电源、流路、信号连接是否完好。
2.流动相：配制相应的流动相，经0.45µm微孔滤膜抽真空过滤后，超声脱气15分钟，必须使用色谱纯的溶剂，水或缓冲盐溶液要用超纯水；盛放样品溶液和流动相所用的玻璃容器必须用超纯水清洗。
3.样品溶液：按方法取样或配制标准样品溶液，0.45µm滤膜过滤。
二、仪器的组成及开机平衡系统1.仪器组成：本仪器由Ultimate 3000分离单元、DAD-3000（RS）检测器、Chromeleon 7色谱工作站和打印机组成。
Ultimate 3000分离单元包括四元梯度洗脱的溶剂输送系统，四通道在线真空脱气机，可容纳120个样品瓶的自动进样系统，柱温箱，内置的柱塞密封垫清洗系统，溶剂托盘，液晶显示器，键盘用户界面及软盘驱动器。
2.开机：依次接通Ultimate 3000分离单元、检测器、计算机和打印机的电源。
接通Ultimate 3000分离单元后，仪器开始自检约20s，打开电脑，双击电脑右下角的变色龙软件的服务管理器，单击“启动Chromeleon仪器控制器”，激活服务管理器，双击电脑桌面的“Chromeleon 7”图标，进入变色龙软件。
3.脱气（Degasssger）：向上掀开泵头前面板，拧松快速清洗阀（逆时针两圈左右），然后按“冲洗”键，泵将以3.0ml/min的速度自动快速清洗泵类残留的气泡，5min将自动停止。
若想手动停止，只要再按“冲洗”键，将停止清洗。
4.清洗有缓冲盐的那个通道前后，一定要用超纯水清洗管路和泵头，以防止缓冲盐溶液直接与纯有机相混合而产生结晶堵塞比例阀。
5.清洗完毕，先停泵，再拧紧快速清洗阀。
切记不要在泵未停止清洗前拧紧快速清洗阀。
三、编辑仪器方法1.在Chromeleon Console“创建”菜单中点击“仪器方法”。
2.采集时间和采集通道设置：在弹出的“仪器方法向导”窗口中输入分析运行时间；在“诊断通道”项下点击“取消选择所有通道”，点击下一步。
高效液相色谱戴安U-3000操作技巧介绍材料
U-3000操作手册1．操作条件：电压：220V, 温度：10-40℃，湿度：10%-85%。
2．注意事项：密封圈清洗溶液为1：9甲醇/水，每次使用前更换，样品必须经过0.45μm 的滤膜过滤，流动相也必须经过0.45μm过滤（色谱纯除外）并脱气。
3．若流动相含有无机盐或酸，每天仪器使用完后，要用5%：95%的甲醇/水清洗系统至少30min后再用100%甲醇冲30min关机。
开机则用5%：95%的甲醇/水冲10min，换流动相。
先开仪器电源，再开电脑，待电脑右下角的服务器监测器由黄色变为灰色，双击面上的图标，进入工作站，如图为工作站根目录，点击快捷栏内的“default panel tabset”出现以下界面，点开“”My Computer”前加号：选择“Chromeleon Server”,“OK”，出现下面的控制界面，分别在“Pump”下设置比例和流速如果流路内有气泡，拧松泵混合器上的“Purge”阀，点上图内的“Purge off”前的按钮，快速排气泡，待气泡排完后，上图内的“Purge off”前的按钮停止，拧紧“Purge”阀，在“Col．Comp”下设置柱温，在“VWD”下开氘灯，设置波长。
系统开始平衡，点快捷栏内的兰色圆点“”采集基线，待基线稳定后，点“”停止采集基线，准备测样。
新建文件夹（第一次使用必须）点快捷栏内“”，回到根目录，右键点击根目录，，点“New Directory”，输入文件夹名称，“OK”。
建立程序文件点“File”下“New”，“OK”，“下一步”，设置温度，“下一步”，设置流速和各通道比例，“下一步”，设置取样和推样速度，“下一步”，设置采集时间，选择采集信号，“下一步”，“下一步”，“下一步”，设置波长，“下一步”，“完成”，如需要，可更改一些参数后，点右键，选“Check”，“确定”，点快捷栏内的“”，选择保存路径，输入名称后“Save”，关闭窗口。
新建方法文件点“File”下“New”，点“File”下“Save As”选择保存路径，输入名称后“Save”，关闭窗口。
U3000高效液相色谱仪操作规程及封面
省产品质量监督检验检验研究院仪器设备操作规程（cg———2016）设备编号（）仪器名称U3000 液相色谱仪操作规程编制审核批准2016 年月日U3000高效液相色谱仪操作规程一基本原理U3000高效液相色谱系统由：①输液泵②自动进样器、③色谱柱温箱、④检测器、⑤数据处理系统组成。
使用高效液相色谱时，液体待检测物由流动相带入色谱柱，通过压力在色谱柱中移动，由于试样中各组分在色谱柱固定相与流动相间分配或吸附特性的差异，不同的物质组分顺序离开色谱柱，经检测器检测得到不同的色谱峰信号，依据组分的保留时间和响应值（峰面积或峰高）进行定性和定量分析。
二操作前准备1.1流动相的配制：1.1.1根据所供试品的性质、相关的文献资料、工作经验等按比例配制流动相。
1.1.2根据流动相的性质确定采用有机膜（0.45um）还是水相膜(0.45um)对流动相进行过滤。
1.1.3将过滤后的流动相进行超声脱气10~15分钟。
1.2对照品供试品处理：1.2.1称取或量取适量的对照品或供试品，用适当的溶剂（最好采用流动相或流动相的主成分）进行充分溶解（也可借助超声波进行超声溶解），使其浓度为0.1~1mg/mL（根据检测结果再适当调节溶液的浓度）。
1.2.2根据对照品或供试品的性质确定采用有机针头滤膜（0.45um）还是水相针头滤膜(0.45um)进行过滤。
1.3色谱柱的选择：根据样品的性质选择适当的色谱柱。
三操作顺序1.开机2.1打开UPS（不间断电源）电源，打开仪器接线板电源开关；2.2打开电脑显示器电源，打开电脑主机电源（POWER），启动电脑；2.3依次打开泵、自动进样器、柱温箱、检测器的电源；2.4双击屏幕右下角“服务管理器”快捷图标,出现对话界面后点击“启动仪器控制器”启动,等显示“本地仪器控制器运行空闲”,可以关闭界面。
2.5双击在桌面上的Chromeleon 7图标（工作站主程序）。
2.6在左下方点击仪器，则在右边会自动显示该仪器控制面板。
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安徽省产品质量监督检验检验研究院仪器设备
操作规程
（cg———2016）
设备编号（）
仪器名称U3000 液相色谱仪操作规程
编制
审核
批准
2016 年月日
U3000高效液相色谱仪操作规程
一基本原理
U3000高效液相色谱系统由：①输液泵②自动进样器、③色谱柱温箱、④检测器、⑤数据处理系统组成。
使用高效液相色谱时，液体待检测物由流动相带入色谱柱，通过压力在色谱柱中移动，由于试样中各组分在色谱柱内固定相与流动相间分配或吸附特性的差异，不同的物质组分顺序离开色谱柱，经检测器检测得到不同的色谱峰信号，依据组分的保留时间和响应值（峰面积或峰高）进行定性和定量分析。
二操作前准备
1.1流动相的配制：
1.1.1根据所供试品的性质、相关的文献资料、工作经验等按比例配制流动相。
1.1.2根据流动相的性质确定采用有机膜（0.45um）还是水相膜(0.45um)对流动相进行过滤。
1.1.3将过滤后的流动相进行超声脱气10~15分钟。
1.2对照品供试品处理：
1.2.1称取或量取适量的对照品或供试品，用适当的溶剂（最好采用流动相或流动相的主成分）进行充分溶解（也可借助超声波进行超声溶解），使其浓度为
0.1~1mg/mL（根据检测结果再适当调节溶液的浓度）。
1.2.2根据对照品或供试品的性质确定采用有机针头滤膜（0.45um）还是水相针头滤膜(0.45um)进行过滤。
1.3色谱柱的选择：根据样品的性质选择适当的色谱柱。
三操作顺序
1.开机
2.1打开UPS（不间断电源）电源，打开仪器接线板电源开关；
2.2打开电脑显示器电源，打开电脑主机电源（POWER），启动电脑；
2.3依次打开泵、自动进样器、柱温箱、检测器的电源；
2.4双击屏幕右下角“服务管理器”快捷图标,出现对话界面后点击“启动仪器控制器”启动,等显示“本地仪器控制器运行空闲”,可以关闭界面。
2.5双击在桌面上的Chromeleon 7图标（工作站主程序）。
2.6在左下方点击仪器，则在右边会自动显示该仪器控制面板。
2.7旋开泵上的排液阀(两圈以上)；设置A通道为100%，点击“冲洗”，然后再出现的对话框中点击“忽略并执行”；（默认冲洗5分钟）；然后分别“冲洗”流路中其他通道气泡；排完气泡后关闭排液阀；
2.8设置流动相的比例及流速后，点击“马达”。
此时泵自动会以设置的流速进行运行。
2.9在控制面板“柱温箱”控制框中，设置准备分析样品所使用的柱温箱温度。
3.0清洗进样口；
2.样品分析
3.1建立仪器方法：
3.2建立处理方法及报告模板（此步骤可以省略，直接调用以前的）：
3.3建立序列：
3.4打开氘灯（待系统压力稳定后约15min后再开灯）：在控制面板“Detector”控制框中，选中“紫外灯”选框，及“可见灯”选框（如果波长在可见范围）。
3.5在控制面板“UV”控制框中，设置波长，采集频率（20HZ）；点击“监视基线”，选中通道1并确定。
3.6待基线稳定后，点击“监视基线”，点击确定，关闭查看基线。
3.7点击左下方“数据”，并选中要分析的序列，然后点击“开始”启动样品表进行分析（如果序列里有完成的样品，则会变成继续，点继续；如果该序列还在队列中
则会显示删除，点击删除后在点击继续）；
3.8在审计跟踪里出现“等待pump-input1上的进样响应”，此时迅速将手动进样器扳到load位置，缓慢注入样品适量（注意不能有气泡），然后迅速将手动进样器扳到inject位置；
3.9样品全部检测结束后，如果不再分析样品应立即关掉氘灯，延长氘灯使用的寿命.
5、关机：
5.1冲洗色谱柱（如果使用了缓冲盐，首先使用10%甲醇水溶液冲洗色谱柱30分钟，然后使用纯甲醇冲洗色谱柱30分钟）。
5.2关闭泵马达，断开连接，关闭工作站。
5.4关闭检测器、柱温箱、自动进样器、泵的电源。
5.5关闭计算机。
关闭UPS电源或稳压电源。
四注意事项
6.1溶剂泵的使用注意事项：
使用时要留心防止溶剂瓶内的流动相被用完，否则空泵
运转会磨损柱塞、缸体和密封环，最终产生漏夜。
防止任何固体微粒进入泵体，因为尘埃或其他任何杂质微粒都会磨损柱塞、密封环、缸体和单向阀，因此应预先除去流动相中的任何固体颗粒。
流动相过滤，可采用滤膜（0.2um或0.45um）等滤过。
输液泵的工作压力不能超过规定的最高压力，否则会使高压密封环变形，产生漏夜。
流动相应该先脱气，以免在泵内产生气泡，影响流量的稳定性，如果有大量的气泡，
泵就无法正常工作。
溶剂泵长期不用时，用甲醇以1.0ml/min冲洗各个通道。
泵的清洗液要勤换。
每次开启泵之前要排除管道中是气泡。
流动相由无机盐溶液转换有机溶剂前要用90%去离子水清洗管路。
转换不同流动相时注意两者是否容易混合或者发生反应。
长期不用或运输前要到空清洗液瓶。
6.2色谱柱的使用注意事项：
免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。
温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢进行，进样阀的转动不能过缓。
一般说来色谱柱不能反冲，只有生产厂家指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。
否则反冲会迅速降低柱效。
选择使用适宜的流动相（尤其是pH），以避免固定相被破坏。
有时可以在进样器前连接一预柱，分析柱是键合硅胶时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析之前被硅胶“饱和”，避免分析柱中的硅胶基质被破坏。
避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注入柱内，需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一保护柱。
保护柱一般是有相似固定相的短柱，也有用浸透限制固定相短柱。
保护柱可以经常更换。
保存色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇，柱接头要拧紧，
防止溶剂挥发干燥。
绝对禁止将缓冲液留在柱内静置过夜或更长时间。
6.3检测器的使用注意事项：
长时间检测池中无流动相流动时，关闭检测器氘灯。
不要将物品或其他仪器档住检测器的散热孔。
检测器安装的位置应没有震动，温度变化不大，避免阳光直射。
在关灯命令发出后，再次开灯须等待5分钟以上的时间。
否则灯会因为过热而损坏。
五维护保养
1 检测器有一定寿命，要注意保护，检测完成
后应及时关闭。
2维护保养（详见设备操作手册）：每隔半年用
异丙醇冲洗色谱流路系统。
维护保养后，应做详细记录。
本仪器检定周期为两年，每年应做一次期间核查。