布洛芬泡腾片的研究
布洛芬的药理学研究进展
布洛芬的药理学研究进展布洛芬（Ibuprofen）是一种非处方药，属于非甾体抗炎药（NSAIDs）的一员。
它广泛应用于缓解疼痛、退烧和消炎等症状。
布洛芬的药理学研究已经取得了长足的进展，本文将从药物的作用机制、药代动力学、药物相互作用以及临床应用等方面进行探讨。
布洛芬的作用机制主要是通过抑制环氧酶（COX）的活性来发挥其药理学效应。
COX是一种关键的酶，参与合成前列腺素和血栓素等炎症介质。
布洛芬通过抑制COX-1和COX-2以减少炎症介质的合成，从而发挥抗炎、镇痛和退烧的作用。
与其他NSAIDs相比，布洛芬对COX的选择性较低，因此可能会导致一些副作用，如胃肠道不适和心血管系统的风险。
药代动力学研究揭示了布洛芬在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
布洛芬口服后迅速吸收，峰值血浓度通常在1-2小时内达到。
它与血浆蛋白的结合率较高，约为90%。
布洛芬经过肝脏代谢，主要通过肾脏排泄。
药代动力学研究还发现，布洛芬在老年人和儿童中的药代动力学参数可能存在差异，这需要在临床应用中予以考虑。
布洛芬与其他药物的相互作用也是药理学研究的重要内容之一。
布洛芬与抗凝药物、抗高血压药物和某些抗癫痫药物等同时使用时可能会产生相互作用，影响药物的疗效或增加不良反应的风险。
因此，在使用布洛芬时，医生应充分了解患者的药物治疗史，以避免不必要的风险。
布洛芬在临床上有广泛的应用，主要用于缓解轻至中度的疼痛和退烧。
它对于关节炎、肌肉疼痛、头痛和牙痛等症状的缓解效果显著。
此外，布洛芬还可以用于缓解痛经和月经不适症状。
然而，布洛芬的使用也存在一些限制，如对药物过敏的患者、消化道溃疡患者和孕妇等应慎用或避免使用。
尽管布洛芬是一种非处方药，但患者在使用时仍应遵循医生的建议和正确用药原则。
过量使用布洛芬可能会导致胃肠道出血、肾功能损害和心血管系统的风险增加等不良反应。
因此，患者在使用布洛芬时应遵循剂量和使用时长的建议，并密切关注身体的反应。
泡腾片处方及制备工艺小结
泡腾片处方及制备工艺小结
泡腾片是一种常用的口服药物剂型，它能在水中产生气泡，通过气泡的作用使药物快速溶解，促进吸收。
以下是泡腾片的处方及制备工艺的小结。
一、泡腾片的处方：
1. 主要成分：选择具有较好溶解性的活性药物作为主要成分，如维生素C、布洛芬等。
2. 溶剂：选择适宜的溶剂，常用的有无水乙酸钠、无水柠檬酸钠等。
3. 其他辅料：根据需要添加辅料，如增稠剂、甜味剂等。
二、泡腾片的制备工艺：
1. 配方：将主要成分、溶剂和其他辅料按照一定比例称量。
2. 混合：将称量好的成分加入混合容器中，用搅拌器进行充分混合，直至成为均匀的粉末状。
3. 压片：将混合好的粉末放入压片机中，进行压片。
4. 干燥：将压片好的泡腾片放入烘箱中，进行干燥，以去除水分。
5. 包装：将干燥好的泡腾片装入合适的包装袋或瓶中，密封。
三、注意事项：
1. 在制备过程中应严格按照处方的配方比例进行称量，以保证药物的准确剂量。
2. 在混合和压片过程中，应确保设备的清洁卫生，以防交叉污染。
3. 制备过程中应注意药物的稳定性，如避光、避热等。
总之，制备泡腾片需要准确的处方、合理的工艺流程和严格的质量控制，以保证药物的质量和疗效。
布洛芬剂型的研究综述
布洛芬剂型的研究综述【文章摘要】布洛芬系非甾体抗炎药。
适用于①缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状，无病因治疗及控制病程的作用；②治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等；③急性的轻、中度疼痛如：手术后、创伤后、劳损后、原发性痛经、牙痛、头痛等；④对成人和儿童的发热有解热作用。
中文名称：布洛芬（分子式：C13H18O2，由碳氢氧三种元素组成的物质）。
英文名称：Ibuprofen。
其他名称：拔怒风，异丁苯丙酸，异丁洛芬，Brufen，Emodin，Motrin，Rurana布洛芬分子式中文别名：2-(-4-异丁基苯基）丙酸；异丁苯丙酸，异丁洛芬，芬必得，α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸。
英文别名：2-（4-Isobutylphenyl)propanoic Acid；α-Methyl-4-(isobutyl)phenylacetic acid；（±）-2-（4-Isobutylphenyl)propanoic acid；4-Isobutyl-alpha-methylphenylacetic Acid。
【关键词】布洛芬剂型研究概况布洛芬(ibuprofen，以下称IBU)是20世纪60年代开发的一个重要的非甾体抗炎药物，其活性成分为2-(4-异丁基苯基)丙酸，是芳香族苯丙酸类衍生物，具较强的解热、镇痛、抗炎作用，IBU作用强、疗效高、毒性低，目前在临床上应用较广泛，而且其制剂和剂型的研发也非常迅速。
本文拟就近年布洛芬制剂及剂型的研究进展作一综述。
1.缓释制剂IBU 溶解性差, 很难被有效吸收, 加上半衰期很短, 一般为1.5- 2h, 因此, 为了维持有效的血药浓度就需要频繁给药。
对于现在使用的布洛芬普通片剂, 一天需服药4次, 不仅给患者带来很多麻烦, 且血药浓度峰谷波动大, 易对胃肠粘膜造成损害, 还可造成急慢性胃肠病变[1] 。
布洛芬调查报告总结
布洛芬调查报告总结布洛芬调查报告总结布洛芬是一种非处方药，被广泛应用于缓解疼痛、退烧和消炎等症状。
然而，随着布洛芬的普及和使用量的增加，一些与其使用相关的问题也逐渐浮出水面。
为了更好地了解布洛芬的使用情况和潜在风险，我们进行了一项调查，并总结了以下结果。
首先，我们调查了布洛芬的使用范围。
结果显示，布洛芬主要被用于缓解轻度到中度的疼痛和退烧。
在这些情况下，布洛芬通常被认为是一种有效的药物选择。
然而，我们也发现一些人滥用布洛芬，将其作为一种长期使用的止痛药物。
这种滥用行为可能导致布洛芬的副作用增加，甚至对身体造成损害。
其次，我们调查了布洛芬的副作用。
布洛芬的常见副作用包括胃肠道不适、头痛、眩晕和皮肤过敏等。
这些副作用通常是短暂的，不会对身体造成严重影响。
然而，我们也发现了一些严重的副作用，如胃溃疡、肾功能损害和心血管事件等。
这些严重的副作用在长期或高剂量使用布洛芬时更为常见。
因此，我们建议在使用布洛芬前，应咨询医生并按照医生的指导使用。
此外，我们调查了布洛芬的使用人群。
结果显示，布洛芬的使用者主要是成年人和中老年人。
这些人群更容易受到疼痛和退烧等症状的困扰，因此更倾向于使用布洛芬。
然而，我们也发现一些青少年和儿童在未经医生指导的情况下使用布洛芬。
这种行为可能会增加潜在的风险，因为儿童和青少年对药物的代谢和排泄能力不同于成年人。
因此，我们建议在给儿童和青少年使用布洛芬之前，应咨询医生并按照医生的指导使用。
最后，我们调查了布洛芬的销售渠道和价格。
结果显示，布洛芬在药店和超市等地广泛销售，并且价格相对较低。
这种销售渠道的普及使得布洛芬更容易被大众获取，但也增加了滥用和误用的风险。
因此，我们建议在购买布洛芬时，应选择正规的销售渠道，并注意药品的有效期和保存条件。
综上所述，布洛芬是一种常用的非处方药，用于缓解疼痛、退烧和消炎等症状。
然而，滥用和长期使用布洛芬可能增加副作用的风险。
因此，我们建议在使用布洛芬前，应咨询医生并按照医生的指导使用。
泡腾片调研报告
泡腾片调研报告泡腾片是一种能够溶于水中产生气泡并起到特定功效的药物形态。
它是一种常见的口服药物剂型，具有方便服用、快速吸收等优点，被广泛应用于各种药物领域。
在本次调研中，我们主要调查了泡腾片的市场应用情况、消费者对其认知和满意度以及未来的发展趋势。
一、泡腾片市场应用情况根据市场调查数据显示，泡腾片作为一种常见的药物剂型，在市场上有着广泛的运用。
常见的泡腾片应用领域包括感冒药、维生素补充剂、胃肠道药物等。
其中，感冒药是泡腾片的主要市场，因其快速吸收和方便服用的特点受到了广大消费者的青睐。
二、消费者对泡腾片的认知和满意度根据调研数据显示，大多数消费者对泡腾片这种药物剂型有一定的认知和了解。
消费者普遍认为泡腾片易于服用，并且相较于传统药片有更好的口感。
同时，消费者对泡腾片的溶解速度和吸收效果也比较满意。
然而，也有一部分消费者对泡腾片的药效持怀疑态度，希望提供更多的临床数据和科学依据来证明其有效性。
三、泡腾片的未来发展趋势泡腾片作为一种方便且易于接受的药物剂型，在未来的发展中有着广阔的前景。
随着人们健康意识的提高以及对药物剂型个性化需求的增加，泡腾片不仅在感冒药领域有着良好的应用前景，还有望在其他领域如口腔保健品、护肤品等拓展市场。
未来，泡腾片有望结合更多的科技创新，在溶解速度、药效优化等方面不断提升，以满足消费者对更加高效、便捷的药物剂型的需求。
综上所述，泡腾片作为一种市场上常见的药物剂型，具有方便快捷的特点，在感冒药等领域得到了广泛应用。
大多数消费者对其持有积极态度，认为泡腾片易于服用且具有良好的药效。
未来，泡腾片有望在更多领域拓展应用，并通过科技创新不断提升其性能，以满足消费者对高效药物剂型的需求。
布洛芬的合成及应用研究进展
布洛芬的合成及应用研究进展张霄鹏，徐志*(黄淮学院, 驻马店 463000)摘要：布洛芬是世界卫生组织和美国食品药品监督管理局唯一共同推荐的儿童退烧药，是世界上公认的儿童首选抗炎药。
它与传统的阿司匹林药物相比较，其药效作用更强，副作用更小，被称为“超级阿司匹林”。
现今，该药物在非甾体类药物当中，销售量较大。
目前来说，布洛芬的主要制剂有布洛芬片、布洛芬缓释片、布洛芬缓释胶囊、布洛芬颗粒剂、布洛芬乳膏、布洛芬口服液等。
本文介绍了布洛芬的基本概况、合成方法及临床应用，为今后布洛芬的研究提供了参考。
关键词：布洛芬；合成；应用；进展中图分类号：R979.5 文献标志码：A 文章编号：1001-8751(2020)05-0404-07Progress in the Synthesis and Application of IbuprofenZhang Xiao-peng ，Xu Zhi(Huanghuai University, Zhumadian 463000)Abstract: Ibuprofen is the only antipyretic drug for children recommended jointly by the World Health Organization and the US Food and Drug Administration, and is the world’s recog- -nized anti-inflammatory drug of choice for children. Compared with traditional aspirin drugs, it has stronger effects and fewer side effects. It is called “super aspirin”. Today, the drug is sold in larger quantities among non-steroidal drugs. At present, the main formulations of ibuprofen include ibuprofen tablets, ibuprofen sustained-release tablets, ibuprofen sustained-release capsules, ibuprofen granules, ibuprofen cream, ibuprofen oral solution and the like. This review introduced the base introduction , the synthesis method and the clinical application of the ibuprofen, which provides the reference for the future research.Keywords: ibuprofen ；synthesis ；application ；progress 收稿日期：2020-05-11基金项目：黄淮学院国家自然科学基金培育项目，项目编号：XKPY-2019007。
布洛芬研究报告
布洛芬研究报告
布洛芬是一种非处方药物，广泛用于缓解轻度至中度疼痛和发热。
以下是一份关于布洛芬的研究报告：
背景：布洛芬是一种非甾体抗炎药(NSAIDs)，已经证实对于
缓解疼痛和发热具有较好的效果。
然而，对其药理学、药动学和安全性的详细研究还需要进一步探究。
研究目的：本研究的目的是评估布洛芬的药理学特性、药代动力学和安全性。
方法：该研究采用动物实验和人体试验相结合的方法。
动物实验主要包括药物代谢、组织分布和药物相互作用的研究。
人体试验主要采用双盲、随机、安慰剂对照的临床试验，通过观察布洛芬对疼痛和发热的缓解效果以及不良反应进行评估。
结果：动物实验结果显示，布洛芬在体内代谢稳定，有较好的组织分布特性。
布洛芬的药代动力学特性与大多数NSAIDs相似。
在人体试验中，布洛芬成功减轻了参与者感受的疼痛和发热程度，并且在大多数情况下没有出现严重不良反应。
然而，个别参与者可能会出现胃肠道不适、头晕或皮疹等轻微不良反应。
结论：本研究结果表明，布洛芬是一种有效且相对安全的药物，可用于缓解轻度至中度的疼痛和发热。
然而，患者在使用药物时需要注意剂量和用药时限，避免不必要的副作用。
研究限制：由于时间和经费限制，该研究样本数量较少。
此外，长期使用布洛芬可能导致其他潜在的不良反应，需要进一步深入研究。
建议：建议未来的研究应该考虑扩大样本量、延长观察时限，并对长期使用布洛芬的安全性进行更深入的研究。
另外，可以与其他药物进行比较研究，以进一步评估布洛芬的疗效和安全性。
布洛芬 有关物质 薄层
布洛芬有关物质薄层色谱
布洛芬是一种非甾体抗炎药（NSAID），通常用于缓解轻至中度疼痛和减轻发热。
在薄层色谱（TLC）中，布洛芬可以作为一种有关物质进行检测。
薄层色谱是一种常用的分析技术，可用于分离和检测化合物。
在薄层色谱中，样品被涂在一个薄板上，然后将溶剂淋在薄板上，使样品中的化合物在薄板上移动，从而分离和检测不同化合物。
在检测布洛芬时，可以使用薄层色谱技术将样品涂在薄板上，然后将布洛芬作为对照品与样品一起在薄板上进行比较。
如果样品中存在布洛芬，它将在薄层色谱中显示出来，可以通过比较样品和对照品的Rf值（迁移率）来确定样品中的布洛芬含量。
需要注意的是，薄层色谱技术虽然可以用于检测布洛芬，但它并不是一种定量分析方法，因此不能用于准确测定药物含量。
如果需要准确测定药物含量，可以采用更精确的分析方法，如高效液相色谱法（HPLC）等。
布洛芬泡腾片的研究
参
1 2
考
文
献
2. 2. 4 回收率试验
按自研处方称取辅料, 并精密
黄挺 , 于尔辛 , 宋明志, 等 . 90 例甲地孕酮治疗 晚期癌症患者厌 食 和体重减轻的临床观察 . 肿瘤 , 1994, 14( 5) 258 唐玉芬 , 王华庆 . 甲地孕酮治疗厌 食或伴有 恶液质的 晚期肿瘤 患 者 32 例临床结果 . 中国肿瘤临床 , 1995, 22( 12) 896 ( 收稿 : 198- 07- 15 修回 : 1998- 12- 10)
浙江医科大学药学系
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formulation select ed by the study has the feat ure of f ast absorpt ion, short T m ax , high Cmax and effec t ive in clinical use. KEY WORDS Ibuprofen; Ef fervescent tablet ; Prescript ion f ilt erat ion; Bioavailabilit y 布洛芬是临床上常用的解热镇痛药, 国外已广 泛作为非处方药 , 我国目前的布洛芬片由于普遍存 在溶出度问题, 在临床上未能得到广泛运用。我们 通过研究将布洛芬制成泡腾片 , 提高溶出度, 并作了 布洛芬泡腾片与市售布洛芬颗粒剂的人体相对生物 利用度试验。 2. 2. 2 B 粒: 取经过 80 目筛的赖氨酸盐、 无水碳酸
1
受体兴奋剂普瑞特罗注射 液 , 用 于心衰 、 冠状动脉 疾病以及 心脏外 科手术 后 左右 , 充 N2 罐封 。 结 论 : 普瑞 特罗注 射液经 稳
布洛芬的合成研究
布洛芬的合成研究
酚类类固醇，如布洛芬，是一组常见的抗炎药物。
它们在抗炎领域的
应用可以追溯到二十世纪五十年代，布洛芬是一种非常有效的酚类类固醇
药物。
布洛芬的化学合成可以从苯乙醛（PhCHO）和甲酰氧甲烷（Acetyloxymethane）开始。
苯乙醛是一种有机合成工业中常见的原料，
它经过甲酰基化反应，得到一种名叫二乙酰苯乙醛（Diethylacetylformal）的有机物。
接下来将二乙酰苯乙醛和烷基苯胺（Alkylbenzylamine）反应，得到
一种名为三乙酰基喹唑烷（Tolketazone）的有机物。
一般以烷基苯胺为
原料，通过氨自由基取代反应可以得到。
接下来，三乙酰基喹唑烷将与1-溴-3-乙酰基-2-异氰酸酯（1-
Bromo-3-acetyl-2- isocyanate）反应，得到1-乙酰基-2-异氰酸酯（1-Acetyl-2- isocyanate）。
最后，1-乙酰基-2-异氰酸酯将与1-甲基-2-甲基-2-异噁唑（1-
Methyl-2-methylimidazole）反应，得到布洛芬（Bufen）。
布洛芬是一种有效的、安全的、非常有效的抗炎药物，其主要作用是
抑制组织胺，可以有效缓解疼痛、发热和关节炎等慢性炎症的症状。
此外，布洛芬还可以用于治疗其他慢性疾病，如哮喘、风湿病和类风湿性关节炎等。
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formulation select ed by the study has the feat ure of f ast absorpt ion, short T m ax , high Cmax and effec t ive in clinical use. KEY WORDS Ibuprofen; Ef fervescent tablet ; Prescript ion f ilt erat ion; Bioavailabilit y 布洛芬是临床上常用的解热镇痛药, 国外已广 泛作为非处方药 , 我国目前的布洛芬片由于普遍存 在溶出度问题, 在临床上未能得到广泛运用。我们 通过研究将布洛芬制成泡腾片 , 提高溶出度, 并作了 布洛芬泡腾片与市售布洛芬颗粒剂的人体相对生物 利用度试验。 2. 2. 2 B 粒: 取经过 80 目筛的赖氨酸盐、 无水碳酸
表1
水平 1 2 3 A 酒石酸 0. 8 酒石酸 1 酒石酸 1. 2 B 碳酸氢钠 1. 5 碳酸氢钠 2. 2 碳酸氢钠 2. 5
结
1 正交试验结果
果
我们按正交设计进行实验, 并对各实验结果从 崩解度、 溶解性、 泡腾效果及粘冲等各种情况进行综 合评分 , 得出结果。 从表 2 中可见 , 各因素的最佳比例为 A2B2C2D1, 即酒石酸 碳酸氢钠 碳酸钠 赖氨酸盐的用量比为 1 2. 2 0. 42 0. 7 时, 泡腾片的崩解度、 泡腾效果及 布洛芬的溶解性最好, 且不粘冲。
ST UDY ON FORMUL AT ION OF IBUPROFEN EFFERVESCENT T ABL ET S Sheng Bingyi, Yao Aiping ( Children s H osp i tal A f f l iat ed to Zheji ang M edical Uni versity , H angz hou 310003) ABSTRACT OBJECTIVE: T o select formulat ion for ibuprofen effervescent t ablet s. METH ODS: Ex periments were conduct ed by orthogonal desig n and t he formulat ions were evaluat ed by disint egrat ion, dissolution, and eff ervescent ef fect. RESULTS: T he best eff ervescent agent combi nation obtained was composed of t art aric acid sodium bicarbonate sodium carbonat e lysine hy drochloride= 1 2. 2 0. 42 0. 7. CONCLUSION: Ibuprofen eff ervescent t ablets prepared by the
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地孕酮对照品、 辅 料、 对 照品加 辅料 , 在 200~ 400 nm 波长范围内进行扫描见图 1 。由扫描结果可见 , 主药最大吸收波长为 292 nm, 而辅料在此波长处无 吸收 , 不干扰主药的测定。
( 7A7533) 在 5, 10, 15, 30, 45, 60, 120 min 各时间点 溶出度测定结果见表 1。
表1
批 号 5 17. 1 17. 1 17. 0 17. 5 10 27. 6 28. 6 27. 1 28. 5
两种产品溶出度测定结果
时间( min) 15 44. 4 46. 1 44. 9 48. 6 30 62. 0 65. 2 63. 2 66. 8 45 77. 8 78. 9 77. 1 80. 9 60 84. 5 85. 8 86. 2 87. 1 120 97. 8 97. 8 97. 1 98. 4
A 980115 980116 980117 B 7A7533
A: 醋酸甲地孕酮胶囊; B: 美可治片
讨
论
由上述溶出度测定结果表明 , 自制样品与进口 美可治片在 120 m in 内 各时间点 的溶出度 基本一 致 , 具有相似的溶出曲线, 自制样品的处方和工艺是 合理可行的。
图1 U V 扫描图谱
图 1 平均血浆药物浓度 时间曲线
加入聚丙烯树脂肠溶
号, 使颗粒表面形成薄膜 , 具
讨
论
有抗潮性和隔离本处方中酸源和碱源的作用。 5 人体生物利用度试验表明 , 布洛芬泡腾片和布 洛芬颗粒剂生物等效。
参
1
1 布洛芬呈酸性, 不溶于水, 所以处方中酸、 碱的用 量对片子的质量影响很大 : 酸用量增 大, 片子 崩解 快, 但布洛芬的溶解性降低 , 溶液中有悬浮物; 碱用 量增加, 则气泡量减小, 片子崩解速度减慢。 2 布洛芬泡腾片中含赖氨酸盐, 加热水后可成溶液
项 目
平均血浆药物浓度见图 1, 结果见表 3, 各志愿 者的 F rel 的平均值为 100. 52% , s= 10. 4。 Frdl 的 平均值为 96. 11% , s= 13. 47。
C I ( S) Ka ( h) 3. 42 3. 00 1. 21 0. 53 > 0. 05 T max ( h 0. 68 1. 69 < 0. ) 0. 26 0. 29 01 Cmax ( g / ml ) 52. 00 9. 12 30. 40 4. 59 < 0. 01
左右干燥。
表3
AUC T 1/ 2 ( ) ( h) 2. 68 0. 39 2. 61 0. 89 > 0. 05
药动学参数 t 的检验结果
( l / h) 4. 48 0. 71 4. 46 0. 52 > 0. 05
泡腾片 颗粒剂 P值
( mg h/ L) 143. 3 27. 1 148. 6 17. 9 > 0. 05
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状态服用 , 故其 T max 、 Cm ax 和颗粒剂差异非常显著, 较颗粒剂吸收迅速 , 达峰时间短 , 峰浓度高。这对于 治疗急性疼痛有相当重要的临床意义。 3 聚丙烯酸树脂肠溶 号具有一定的粘性, 可作为 粘合剂 , 同时根据经验, 布洛芬压片极易粘冲 , 即布 洛芬也具有一定的粘性 , 因此我们在制粒中不再加 入其他粘合剂, 以减少片子中不必要的辅料。 4 泡腾片中含有酸源和碱源, 极易吸湿 , 故处方中
钠、 碳酸氢钠、 糖精钠混合均匀, 加入适量已溶了聚 丙烯酸树脂肠溶 号的无水乙醇 , 搅拌使之成软材, 用 20 目筛制粒, 于 80 左右干燥。 2. 2 . 3 A 粒、 B 粒混合 , 加入十二烷基硫酸钠和微 粉硅胶 , 用 20 目筛整粒 , 混合均匀。 2. 2. 4 直接压片后, 用 SP 膜包装。 2. 3 人体相对生物利用度试验 将布洛芬泡腾片 与市售布洛芬颗粒剂在 8 名健康志愿者身上进行交 叉服用试验 , 用药动学参数算得的 AU C 计算各志 愿者的 Frel 的平均值。 2. 4 统计方法 结果经 t 检验 , 用统计矩算得的 AU C 计算。
ST U DY ON DEVEL OP ING PRENAL T EROL INJECT ION Shao Wen ( Resear ch I nstit ute f or Phar maceutical Pr ep ar at ion Shanghai Y an an Phar maceuti cal Factory , Shanghai 200050) ABSTRACT OBJECTIVE: T o develop a prenalterol inject ion for treat ment of heart failure, coro nary artery disease and used in post operat ive heart surgery. METHODS: T he formula and preparat ive process w ere select ed based on an att empt t o increase the solubilit y of the drug and the clarit y of the re sult ant solution and obtained an adequate pH of the inject ion. RESULTS: T he optimal condit ions for preparing t he injection were: pH 7. 0~ 8. 5; w ater t emperat ure about 60 ; prot ected wit h nit rogen or suit able ant iox idants. CONCLUSION: T he qualit y of the inject ion prepared by t he met hod, conforms t o the inject ion standard specif ied in pharmacopeia during st ability study. KEY WORDS Prenalt erol; Antioxidant; St ability ; H eart f ailure 普瑞特罗( 简称 PNL ) 是一种拟交感神经剂, 主 174 要对人体心血管起作用 , 对心脏 受体有高度选择