高一人类遗传病练习题
高考生物《人类遗传病》真题练习含答案
高考生物《人类遗传病》真题练习含答案1．遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。
下列叙述正确的是() A．血友病是一种常染色体隐性遗传病B．X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C．重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D．孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关答案：D解析：血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，A错误；由于男性和女性的细胞内都有X 染色体，故对于X连锁遗传病，男性、女性都有可能得病，如红绿色盲患者中既有女性又有男性，B错误；可以采用基因治疗重度免疫缺陷症，比如严重联合免疫缺陷病可以通过向患者的T淋巴细胞转移腺苷脱氨酶基因的方法进行治疗，C错误；孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关，如21－三体综合征，女性适龄生育时胎儿先天畸形率低，超龄后年龄越大，胎儿先天畸形率越大，D正确。
2．用光学显微镜对胎儿的体细胞进行观察，难以发现的遗传病是()A．白化病B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰状细胞贫血答案：A解析：白化病是基因突变，在显微镜下不可见，A正确；21三体综合征是染色体数目变异，在显微镜下可见，B错误；猫叫综合征是染色体部分片段缺失，在显微镜下可见，C 错误；镰状细胞贫血是基因突变，但因为红细胞形态的改变在显微镜下可以观察到，D错误。
3．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C．携带遗传病基因的个体会患遗传病D．不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病答案：D解析：若是一种隐性遗传病，则一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，A错误；一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的遗传病，如某种传染病，B错误；携带遗传病基因的个体可能不患此病，若是隐性致病基因携带者则表现正常，C错误；遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，属于不携带致病基因而患遗传病，D正确。
5.3 人类遗传病(练习)高一生物学同步精品课堂(2019人教版必修2)
第2节人类遗传病一、选择题1. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )A. 一个家族仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病B. 一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病C. 携带遗传病基因的个体不一定患遗传病：D. 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病【答案】D【解析】遗传病也可能是由染色体增添或缺失所引起的，如21三体综合征，21号染色体多了一条，而不是因为携带致病基因而患遗传病。
2. 下列关于遗传病的叙述，正确的是( )A. 遗传病是由于致病基因的存在而引起的疾病B. 基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变，由基因突变而导致的疾病有时可以通过光学显微镜观察做出判断C. 红绿色盲基因在遗传上具有交叉遗传的特点，即母亲的红绿色盲基因只能传给她的儿子，儿子的红绿D. 父母都是甲种病患者，他们生了一个正常的儿子（不考虑基因突变情况）,据此可以推断，甲种病的致病基因为常染色体上的显性基因【答案】B【解析】遗传病是由于遗传物质的改变而引起的疾病；基因突变一在显微镜下是观察不到的，但是镰刀型细胞贫血症可通过光学显微镜观察红细胞的形态做出判断；人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，母亲的红绿色盲基因也可以传给女儿；父母患病生了一个正常的儿子，既可能是常染色体显性遗传，也可能是伴X染色体显性遗传。
3. 人21号染色体上的短串联重复序列（STR,一段核苷酸序列）可作为遗传标记以便对21三体综合征做出快速的基因诊断。
现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--。
据此所作判断正确的是（）A. 该患儿致病基因来自父亲B. 卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿C. 精子的21号染色体有2条导致产生了该患儿D. 该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率8. 某学校生物兴趣小为50%【答案】C【解析】该患儿父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--，21三体综合征患儿的基因型为++-，所以该病是精子不正常造成的。
高一生物必修2人类遗传病同步练习.doc
高一生物必修2《人类遗传病》同步练习1．21三体综合征患者比正常人A．多了一条21号染色体B．少了一条21号染色体C．少了21个基因D．多了21个基因2．人类基因组计划的实施有利于人们对自身生命本质的认识，与此同时，由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”于2002年全部完成，标志着我国对水稻的研究达到了世界先进水平。
那么，该工程的具体内容是指A．测定水稻24条染色体上的全部基因序列B．测定水稻12条染色体上的全部基因序列C．测定水稻12条染色体上的全部碱基序列D．测定水稻12条染色体上基因的碱基序列3．下列有关人类白化病的叙述，正确的是A．遗传方式遵循基因的自由组合定律B．母亲有病，儿子一定有病C．属于隐性致病基因引起的单基因遗传病D．双亲都是患者，子女中有可能出现正常4．在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）？①23A＋X ②22A＋X ③21A＋Y ④22A＋YA．①和③ B．②和③ C．①和④ D．②和④5.下列需要进行遗传咨询的是A．亲属中有生过先天性畸型的待婚青年B．得过肝炎的夫妇C．父母中有残疾的待婚青年D．得过乙型脑炎的夫妇6．镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡，可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰。
但是在非洲流行恶性疟疾（一种死亡率很高的疾病）的地区，带有这一突变基因的人（Aa）很多，频率也很稳定。
对此现象合理解释是A．杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾B．杂合子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾C．杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾D．杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾7.下列有关遗传病的叙述中正确的是A、先天性疾病都是遗传病B、遗传病一定是先天性疾病C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病D、遗传病都是由基因突变引起的8.一对表现正常的夫妇生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY）患者的孩子，病因是A．与母亲有关 B.与父亲有关 C.与父母均有关 D. 无法判断9．下列有关水稻的叙述，错误的是A．二倍体水稻含二个染色体组B．二倍体水稻经秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，稻穗、米粒变大C．二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组D．二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小10．下面叙述的变异现象，可遗传的是A．割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植，因而部分改变的第二性征B．果树修剪后所形成的树冠具有特定的形状C．用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊，得到的果实无子D．开红花的一株豌豆自交，后代部分植株开白花11、下图为某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式：(1)进行分析的关键性个体是______________的表现型，可排除显性遗传(2)个体_________________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。
高一生物人类遗传病测试题及答案
基础巩固一、选择题1．显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上.他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代中的发病率情况是(多选)（)A．男性患者的儿子发病率相同B．男性患者的女儿发病率不同C．女性患者的儿子发病率不同D．女性患者的女儿发病率不同［答案]B[解析］本题考查对常染色体显性遗传和X染色体显性遗传知识的理解程度和综合分析能力。
本题的难点在于两种显性遗传病传递的比较和男性患者与女性患者后代表现的不同.这里关键要掌握的是不同性别中X染色体的传递规律。
在女性中，有两条X染色体，X染色体既传给儿子又传给女儿,在传递上同常染色体；在男性中,X染色体只有一条，它只传给女儿，在传递上不同于常染色体。
2．人的i、I A、I B基因可以控制血型。
在一般情况下,基因型ii表现为O型血，I A I A或I A i为A型血，I B I B或I B i为B型血，I A I B为AB型血.以下有关叙述中，错误的是(）A．子女之一为A型血时，双亲至少有一方一定是A型血B．双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子C．子女之一为B型血时，双亲之一有可能是A型血D．双亲之一为O型血时，子女不可能是AB型血［答案］A［解析]A项中，子女之一为A型血,其基因型有I A I A、I A i两种，若双亲的基因型是I A I B、ii,也可生育出A型血的子女.B项中若双亲之一为AB型血(I A I B），产生的配子为I A、I B两种，不可能生育出O型血(ii）的子女。
C项中子女之一为B型血(I B i)时，其双亲可能为A型血（I A i）和B型血（I B i）。
D项中双亲之一为O型血（ii）时，只能产生含有i的配子，后代血型不可能为AB型。
3．下列与优生无关的措施是()A．适龄结婚、适龄生育B．遵守婚姻法，不近亲结婚C．进行遗传咨询，做好婚前检查D．产前诊断，以确定胎儿性别［答案]D［解析］A、B、C都是遵照一定的遗传学原理，尽量避免有病胎儿出现。
【新】春季高一人教版生物必修二 5.3 《人类遗传病》测试题(含答案)
人类遗传病一、选择题（共12题）1．人类遗传病是指( )A．先天性疾病B．具有家族性的疾病C．遗传物质改变引起的疾病D．基因突变引起的疾病2．(2019·安徽皖南八校高一期末)下列关于人类遗传病及其实例的分析，正确的是( )A．多指属于多基因遗传病B．先天性发育异常、猫叫综合征都是染色体异常引起的C．多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高D．既患血友病又患镰状细胞贫血的孩子的父母可能均表现正常3．青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于( )A．单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B．多基因遗传病和染色体异常遗传病C．常染色体遗传病和性染色体遗传病D．多基因遗传病和单基因显性遗传病4．下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。
如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，可能患的遗传病是( )A．镰状细胞贫血B．苯丙酮尿症C．21三体综合征D．白化病5．下列先天性疾病中通过检查染色体无法诊断的是( )A．性腺发育不良症B．镰状细胞贫血C．猫叫综合征D．21三体综合征6．(2019·福建福清期末)人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。
现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。
则该遗传标记未发生正常分离的是( )A．初级精母细胞B．初级卵母细胞C．次级精母细胞D．次级卵母细胞7．小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分亲属患病情况的调查结果。
相关分析正确的是( )A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传B．小芳的母亲是杂合子的概率为1/2C．小芳的舅舅和舅母再生一个患病孩子的概率为3/4D．小芳的弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为18．某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括( )A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B．对该城市出生的同卵双胞胎进行相关的调查统计分析C．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D．对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析9．在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现在双亲都患病的几百个家庭中，所有子女中女性全部患病，男性正常与患病的比例为1∶2。
高一生物人类遗传病试题
高一生物人类遗传病试题1.在下列4个遗传系谱中（图中深颜色表示患者），只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是（）【答案】B【解析】A中的疾病也可能由X染色体上的隐形基因决定，A错。
B中，女儿患病，父亲健康，只可能由常染色体上隐性基因决定，B对。
C中，女儿患病，父亲也患病，也可能由X染色体上的隐形基因决定，C错。
D中，母亲患病，儿子患病，女儿健康，也可能由X染色体上的隐形基因决定，D错。
【考点】本题考查伴性遗传、人类遗传病等相关知识，意在考查学生对相关知识的理解和应用的能力，遗传系谱图的分析能力。
2.下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病是遗传病。
（2）写出下列个体的可能的基因型是Ⅲ一8__________，Ⅲ一10 __________。
（3）Ⅲ一10的致病基因最终来自。
（4）若Ⅲ一8和Ⅲ一10结婚，生育子女中只患一种病的概率是。
【答案】（1）常染色体隐性（2）aaX B X B或aaX B X b AAX b Y或Aa X b Y（3）Ⅰ-2（4）5/12【解析】（1）分析题图，根据5号和6号个体正常，而他们的女儿9号患甲病，故甲病为常染色体隐性遗传病；他们的儿子10号患乙病，由题意，乙病为伴性遗传病，则乙病为X染色体隐性遗传病。
（2）Ⅲ一8患甲病，不患乙病，由于2号患甲乙两种病，4号患甲病且为乙病的携带者，Ⅲ一8的基因型可能为1/2aaX B X B或1/2aaX B X b；Ⅲ一10患乙病不患甲病，由于其父母都正常，则基因型为1/3AAX b Y或2/3Aa X b Y。
（3）由于乙病为X染色体隐性遗传病，则Ⅲ一10的乙病基因一定来自5号，5号的乙病基因来自2号。
（4）先分析甲病，Ⅲ一8的基因型为aa，Ⅲ一10的基因型为1/3AA或2/3Aa，后代患甲病的概率为2/3×1/2=1/3；分析乙病，Ⅲ一8的基因型为1/2X B X B或1/2X B X b，Ⅲ一10的基因型为X b Y，后代患乙病的概率为1/2×1/2=1/4。
高一生物《 染色体变异和人类遗传病》练习题含答案
高一生物《染色体变异和人类遗传病》练习题含答案一、选择题1．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数分裂Ⅰ时期的观察来识别。
①、②、③、④为某些生物减数分裂Ⅰ时期染色体变异的模式图，它们依次属于（）A．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体【答案】C【解析】图①所示细胞中，只有一组同源染色体为三条，其余皆为两条，可知为三体；图②所示细胞的染色体上链增加了一部分（片段4），为染色体片段增加。
图③细胞含三个染色体组，故为三倍体。
图④细胞的染色体下链缺失了片段3和4，为染色体片段缺失，C正确。
2．养鸡业中，母鸡的经济效益比公鸡好，但鉴别小鸡的雌雄存在一定困难。
家鸡染色体上的基因B使鸡爪呈棕色，不含基因B的个体鸡爪呈粉色。
遗传学家利用X射线处理母鸡甲，最终获得突变体丁，流程如图所示（染色体未按实际大小比例画出），由此实现多养母鸡。
下列有关叙述错误的是（）A．X射线处理，既可以引起基因突变也可以引起染色体结构变异B．使用光学显微镜观察细胞中染色体形态，可区分乙、丙个体C．③过程中，丙与bbZZ的公鸡杂交，子代中有1/2为bbZW BD．将突变体丁与bbZZ的公鸡杂交，可通过观察鸡爪颜色对子代进行性别鉴定【答案】C【解析】由图可知，X射线处理，甲到乙属于基因突变，乙到丙属于染色体结构变异，A正确；乙和丙中染色体的形态明显不同，可以使用光学显微镜观察细胞中染色体的形态来区分，B正确；③过程中，丙（BZW B）与bbZZ的公鸡杂交，子代的基因型为bbZZ（1/4）、bZZ（1/4）、bbZW B（1/4）、bZW B（1/4），C错误；将突变体丁（bbZW B）与bbZZ的公鸡杂交，子代的基因型为bbZZ（粉色雄性）、bbZW B（棕色雌性），根据鸡爪颜色即可进行性别鉴定，D正确。
人类遗传病习题及答案
人类遗传病一、选择题1.曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现:有2%~4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。
XYY综合征患者有暴力倾向,有反社会行为。
有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。
下列关于XYY综合征的叙述正确的是( B)A.患者为男性,是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致B.患者为男性,是由于父方减数分裂产生异常的精子所致C.患者为女性,是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致D.患者为女性,是由于父方减数分裂产生异常的精子所致解析:含有Y染色体的应为男性,原因是父方的次级精母细胞在减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分开后,没有均分到两个子细胞中去,形成异常精子(含两条Y染色体)。
2.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( D)A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析:人类遗传病可来自基因突变、基因重组、染色体变异,主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
单基因突变可以导致遗传病,如镰刀型细胞贫血症;近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险,因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大,结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者,这使后代中隐性遗传病发病的风险大大增加;多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象,还比较容易受环境因素的影响。
3.(20XX年石家庄月考)某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子。
如图为此男性的一个精原细胞部分染色体示意图(白化病基因a、色盲基因b)。
下列叙述错误的是( D)A.此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自其母亲D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8解析:初级精母细胞中染色体已完成复制,但两条姐妹染色单体由一个着丝点连接,染色体数目不变,细胞中含有2个染色体组。
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人类遗传病练习题
1、下列属于单基因遗传的是
A、软骨发育不全
B、无脑儿
C、裂唇
D、21三体综合症
2、下列有关生物学几个“率”的叙述中，正确的是：
A.在一定范围内，增加底物浓度可降低酶促反应速率
B.通过对患者家系的调查可计算某种遗传病在人群中的发病率
C.有氧呼吸的能量转换效率大于无氧呼吸
D.增加光照强度，植物细胞光合作用速率一定会提高
3、在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的的结合会产生先天性愚型的男患儿
①23A＋X ②22A＋X③21A＋X④22A＋Y
A.①③
B.②③
C.①④
D.②④
4、下列哪种人不需要进行遗传咨询
A.孕妇孕期接受过放射线照射
B.家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年
C.35岁以上的高龄孕妇
D.孕妇婚前得过甲型肝炎病
5、人类精子中的染色体组成是（）
A．44+XY B．44+X或44+Y C．22+X或22+Y D．22+XY
6、18三体综合征主要病症表型特征有智力低下、肌张力增高等。
关于此病，下列说法正确的是
A. 该病遗传遵循孟德尔遗传定律
B．该病形成的原因可能是基因重组
C．该病形成的原因可能是基因突变
D．该病不是由致病基因引起的，但属于遗传病
7、通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是（）
A．猫叫综合征B．21三体综合征
C．红绿色盲携带者 D．镰刀型细胞贫血症
8、下列为某单基因遗传病的家系图,已知Ⅰ1为携带者,可以准确判断的是
A.该病为常染色体隐性遗传
B.Ⅱ4是携带者
C.Ⅱ6是携带者的概率为1/2
D.Ⅲ8是纯合子的概率为1/2
9、图1是某家系白化病的遗传系谱图，有阴影的表示白化病患者，正确的是
A.白化病是伴X染色体隐性遗传病
B.白化病又叫先天性愚型
C.可在此家系中调查遗传病的发病率
D.可通过遗传咨询和产前诊断等手段监测和预防白化病
10、下列在高中生物中“一定”或“不一定”的说法错误的是
A．能使斐林试剂产生砖红色沉淀的糖一定是还原糖，能使双缩脲试剂产生紫色颜色反应的物质不一定是蛋白质
B．遗传病患者一定含致病基因，致病基因不一定遗传给子代
C．其他条件都适宜时，叶肉细胞有光照时一定进行光合作用，有CO2时却不一定进行光合作用
D．正常生物体一个染色体组中一定不存在等位基因，一个单倍体基因组的DNA中不一定有等位基因
11、现代医学研究发现人类遗传病的种类多样，发病率呈上升趋势，严重威胁着我们的健康。
下列相关叙述正确的是
A ．人类遗传病都是由基因突变引起的
B ．调查遗传病的发病率应在患者家族中进行
C ．遗传咨询、禁止近亲结婚等对遗传病的预防有重要意义
D ．人类基因组计划的实施对人类遗传病的诊断和治疗没有意义
12、伊拉克战争后，一位美国女兵结婚生了一个因线粒体基因突变而患重症肌无力的女儿，该女儿长大后与一健康的男士结婚，所生子女中表现型（）
A．全为健康者 B．全为患者
C．健康：患者＝3:1 D．男的全为健康的，女的全为患者
13、右图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
B．这种遗传病女性发病率高于男性
C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传
D．子女中的致病基因不可能来自父亲
14、假定红绿色盲在男性人群中的发病率是7%，那么在女性中色盲个体占（）
A．7% B．4.9% C．0.49% D．13%
15、我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（）
A、近亲婚配其后代必患遗传病
B、近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多
C、人类的疾病都是由隐性基因控制的
D、近亲婚配其后代必然有伴性遗传病发生交叉互换现象
16、下列有关生物实验的叙述，正确的是
A．利用健那绿和吡罗红染色可观察DNA和RNA在细胞中的分布
B．探究温度对酶活性的影响，不宜选择过氧化氢溶液作为底物
C．用溴麝香草酚蓝溶液可以检测酵母菌无氧呼吸是否产生酒精
D．调查人群中白化病的发病率应在患病家系中多调查几代，以减少实验误差
17、某研究性学习小组的同学对某地区人类（10000人）的遗传病进行调查．在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）．下列分析不正确的是（）
18
、某科学工作者在调查的基础上绘制出了如图所示的系谱图，该家系存在甲、乙两种遗传病，其中有一种病为红绿色盲，6号无患病基因，则7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是（ ）
19、某男子患白化病，他的父母和妹妹均无此病，如果他妹妹与白化病患者结婚，生出病孩的概率是
A ．1/2
B ．2/3
C ．1/3
D ．1/4
20、下图为某单基因遗传病的家族系谱图，有关分析正确的是
A ．该遗传病可能由X 染色体上的显性基因控制
B ．Ⅲ1和Ⅲ5
的表现型相同，基因型也一定相同
C ．Ⅲ5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1／4
D 40%
二、填空题 21、人类中白化病基因位于常染色体上，色盲基因位于X 染色体上。
下图一为白化病基因（用a 表示）和色盲基因（用b 表示）在某人体细胞中分布示意图；图
二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，请
据图回答：
（1）根据图二判断，Ⅱ4患____________病；Ⅱ8是纯合子的概率是____________．
（2）Ⅲ12的基因型是____________;我国婚姻法规定，禁止近亲结婚，若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是____________________。
（3）若Ⅲ9染色体组成为XXY ，那么产生异常生殖细胞的是其____________（填父亲或母亲），说明理由_____________________________________________________。
22、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于___________________，乙病属于___________________。
（2）Ⅱ6的基因型为___________________，Ⅲ13的致病基因来自于___________________。
（3）假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是___________________，患乙病的概率是___________________。
23、33．（12分）如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
请回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式是__________，乙病的遗传方式是__________。
(2)Ⅱ-2的基因型为__________，Ⅲ-3的基因型为__________。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是__________。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是__________。
24、27．（16分）周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用Ａ或ａ表示）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。
该致病基因纯合会导致胚胎致死。
下图表示细胞中该基因的遗传信息的流动方向，请据图回答下列问题：
（1）图中过程①可发生在有丝分裂的间期和_______的间期；催化过程②的酶是_____________________，如果细胞的核仁被破坏，会影响图中______________（结构）的合成。
（2）该病所揭示的基因控制性状的方式是______________。
（3）一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病又患色盲的孩子，请回答（色盲基因用b 代表）：
①这对夫妇中，妻子的基因型是______________。
②该孩子的性别是______________。
③这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是______________。
④如果该女性再度怀孕，医生会建议她进行______________，以确定胎儿是否会患周期性共济失调病。