小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗课件
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B细胞淋巴瘤规范化诊断与治疗课件
生活方式
鼓励患者保持健康的生活方式， 如规律作息、适量运动、保持良
好的心态等。
饮食指导
根据患者的病情和营养状况，提供 个性化的饮食建议，包括选择富含 营养的食物、避免不健康的食物等。
避免感染
提醒患者注意个人卫生，预防感染， 特别是在接受化疗等治疗后，患者 的免疫力较低，容易感染。
THANKS
感谢观看
融合基因检测
检测肿瘤细胞融合基因的表达情况， 如BCR-ABL、TCF3-PBX1等融合基因， 有助于B细胞淋巴瘤的诊断和分型。
细胞遗传学诊断
染色体核型分析
通过分析肿瘤细胞的染色体核型，寻找与B细胞淋巴瘤相关的染色体异常，如14q32重 排等。
荧光原位杂交技术
利用荧光标记的探针，检测肿瘤细胞染色体上的基因拷贝数变异，辅助诊断B细胞淋巴 瘤。
B细胞淋巴瘤规范化诊断 与治疗课件
• B细胞淋巴瘤概述 • B细胞淋巴瘤规范化诊断流程 • B细胞淋巴瘤治疗方案 • B细胞淋巴瘤治疗进展与展望 • B细胞淋巴瘤患者管理与随访
01
BHale Waihona Puke 胞淋巴瘤概述定义与分类定义
B细胞淋巴瘤是一种起源于B淋巴 细胞的恶性肿瘤，是血液系统常 见的恶性肿瘤之一。
分类
01
方案一：局部放疗
02
方案二：全脑放疗
03
方案三：全骨髓放疗
04
方案四：立体定向放疗
靶向治疗与免疫治疗
靶向治疗
针对B细胞淋巴瘤的特定分子靶点，使用 小分子抑制剂或单克隆抗体进行治疗。
VS
免疫治疗
利用免疫系统来攻击肿瘤细胞，通过激活 或增强免疫细胞的活性来达到治疗目的。
04
B细胞淋巴瘤治疗进展与展望
鼓励患者保持健康的生活方式， 如规律作息、适量运动、保持良
好的心态等。
饮食指导
根据患者的病情和营养状况，提供 个性化的饮食建议，包括选择富含 营养的食物、避免不健康的食物等。
避免感染
提醒患者注意个人卫生，预防感染， 特别是在接受化疗等治疗后，患者 的免疫力较低，容易感染。
THANKS
感谢观看
融合基因检测
检测肿瘤细胞融合基因的表达情况， 如BCR-ABL、TCF3-PBX1等融合基因， 有助于B细胞淋巴瘤的诊断和分型。
细胞遗传学诊断
染色体核型分析
通过分析肿瘤细胞的染色体核型，寻找与B细胞淋巴瘤相关的染色体异常，如14q32重 排等。
荧光原位杂交技术
利用荧光标记的探针，检测肿瘤细胞染色体上的基因拷贝数变异，辅助诊断B细胞淋巴 瘤。
B细胞淋巴瘤规范化诊断 与治疗课件
• B细胞淋巴瘤概述 • B细胞淋巴瘤规范化诊断流程 • B细胞淋巴瘤治疗方案 • B细胞淋巴瘤治疗进展与展望 • B细胞淋巴瘤患者管理与随访
01
BHale Waihona Puke 胞淋巴瘤概述定义与分类定义
B细胞淋巴瘤是一种起源于B淋巴 细胞的恶性肿瘤，是血液系统常 见的恶性肿瘤之一。
分类
01
方案一：局部放疗
02
方案二：全脑放疗
03
方案三：全骨髓放疗
04
方案四：立体定向放疗
靶向治疗与免疫治疗
靶向治疗
针对B细胞淋巴瘤的特定分子靶点，使用 小分子抑制剂或单克隆抗体进行治疗。
VS
免疫治疗
利用免疫系统来攻击肿瘤细胞，通过激活 或增强免疫细胞的活性来达到治疗目的。
04
B细胞淋巴瘤治疗进展与展望
小B细胞淋巴瘤的诊断、鉴别与治疗课件
非霍奇金淋巴瘤NCCN 2010
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26
无del(17p) 一线治疗：年龄<70岁或虽在70岁以上但伴随疾病指数佳
•化疗免疫治疗（首选） FCR(氟达拉滨, 环磷酰胺,利妥昔单抗) FR (氟达拉滨, 利妥昔单抗) PCR（喷司他丁，环磷酰胺,利妥昔单抗)
•单一治疗 苯达莫司汀 瘤可宁+强的松 氟达拉滨 阿仑单抗
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10
诊断
当地医院诊断为慢性淋巴细胞白血病
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11
• 2010-6-11给予FCD（氟达拉滨 50mg d1-3+CTX 0.4 d13+DXM 10mg d1-3）方案化疗。
• 化疗后患者出现发热，查胸部CT提示;双侧少量胸腔积液，后腹 胀，排气排便减少，腹痛，先后给予泰能，美平，他格适，万古 霉素以及两性霉素抗感染
• 腹部B超；脾脏15.4×5.3cm
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7
骨髓细胞形态学
• 粒红巨核增生可，单核细胞增多，幼单可见，浆细胞可见。 • 血涂片中有核细胞以小淋巴细胞为主，幼淋可见（2%）成熟淋巴
细胞占50%。结论：疑似慢性淋巴细胞白血病，请结合临床。
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8
骨髓活检
• LCA,CD20+,CD3,CD34,MPO,TdT均阴性。结论：符合小B细胞 NHL累及骨髓。
Hallek M, et al. Blood,2008;111:5446
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21
CLL的预后因素
1.预后不良： Ig VH 不突变 ZAP70阳性 流式细胞仪检测 CD38>30% 17p- ( P53 肿瘤抑制基因所在） 11q-(ATM基因）
B细胞淋巴瘤诊疗规范教学课件ppt
针对其他特殊情况，如妊娠、哺乳等，制定 相应的处理方案，同时注意患者的心理支持 。
06
b细胞淋巴瘤诊疗规范更新及发展动 向
相关诊疗指南及法规的更新情况
2018年NCCN非霍 奇金淋巴瘤指南更 新
2020年WHO关于B 细胞淋巴瘤分类和 诊断标准更新
2019年CSCO淋巴 瘤诊疗指南更新
最新研究成果及治疗技术发展动向
康复管理
根据患者的具体情况，制定康复计划并进 行管理，以提高患者的生存质量和预后。
05
诊疗过程中的常见问题及处理方法
诊疗中的常见问题及解决方法
01
诊断不明确
结合患者症状、影像学检查、病理活检等手段，提高诊断的准确性。
02
治疗方案不规范
严格按照国内外诊疗指南制定规范化的治疗方案，同时结合患者的具
体情况进行个体化调整。
通过比较治疗前后的生存期，评估治疗效果 ，生存期延长表示病情得到控制。
治疗方案调整及优化建议
根据治疗效果调整方案
根据治疗后的评估结果，对治疗方案进行调整和优化，如增加药物剂量、更换药物种类或 改变治疗方案等。
考虑患者的耐受性
治疗方案调整时，需考虑患者的身体状况和耐受性，避免因过度治疗导致不良反应和并发 症。
诊疗重要性
提高治愈率和生存率
早期发现、早期诊断和规范化的诊疗对于提高治愈率和生存率至关重要。
减轻患者负担
合理、规范的治疗方案可以减轻患者的经济负担和社会负担。
02
b细胞淋巴瘤的诊疗流程
诊断流程及标准
初步诊断
根据患者症状、体征和影像学检查 ，对疾病进行初步诊断。
病理学检查
进行淋巴结活检、细胞学穿刺或骨 髓穿刺，明确病理类型和亚型。
小B细胞淋巴瘤的诊断及鉴别诊断
SLL临床特点
• 老年人，中位年龄65岁 • 男：女=2：1 • 淋巴结肿大，伴周围血和骨髓累及 • 90%以上患者临床Ⅲ-Ⅳ期 • 5%进展为大B细胞淋巴瘤（Richter综合征） • 5年生存率51%
SLL形态学
• 组织结构：弥漫生长 假滤泡（增殖中心）
• 肿瘤细胞：小圆形淋巴细胞 幼淋巴细胞 副免疫母细胞
t(9;14)(p13;q32), PAX5R +3, t(11;18)(q21;q21)
正在进行突变
未突变
40%未突变，60%已突 变 已突变
已突变，正在进行？
NMZL
无
已突变
SMZL
-7q21-23,偶+3
已突变
• 遗传学特征：t（11；14）（q13；q32） BCL1基因重排
CD5
cyclin D1
cyclin D1
小淋巴细胞性淋巴瘤 （Small Lymphocytic Lymphoma）
• 起自循环中CD5+，CD23+ B细胞 • 肿瘤由小圆形淋巴细胞混合数量不等幼淋
巴细胞和副免疫母细胞（假滤泡）组成
胞（常为主要细胞成分）
NMZL免疫表型和遗传学特征
• 免疫表型：大多同MALTL，少数同 SMZL
• 遗传学特征：无特殊
脾边缘区B细胞淋巴瘤 （Splenic Marginal Zone Lymphoma）
• 起自分化阶段未明的生发中心后细胞 • 肿瘤由形态学相似于脾边缘区B细胞组成
SMZL临床特点
淋巴瘤
润粘膜固有层和小群细胞侵入上皮
5
MALT淋巴瘤
边缘区细胞弥漫浸润粘膜固有层伴显著 的淋巴上皮病变
免疫增生性小肠病 （Immunoproliferative Small
B细胞淋巴瘤的精确诊断1PPT课件
小细胞：
试剂盒：CD5、CD10、CD23、CD25、CD103
CD5+
CD23+
CD5-
CD23-
CLL
MCL
细胞周期蛋白D1- t(11；14)-
细胞周期蛋白D1+ t(11；14)+
小细胞（续）
CD5-
CD10+
CD10-
FL
CD103+ CD25+
CD103-
BCL6+ BCL2+ t(14;18)+
无症状 有症状 疾病 稳定 疾病 进展
观察 再观察 3个月 或 局部放疗 放疗 二线抗生素 治疗 放疗
6个月重分期和内镜随访
胃MALT淋巴瘤的治疗
6 个 月 重 分 期 和 内 镜 随 访
HP- 淋巴瘤- HP- 淋巴瘤+ HP+ 淋巴瘤- HP+ 淋巴瘤+
观察 局部放疗 （既往未放疗者） 或 如X线放疗过 （参见滤泡 性淋巴瘤） 其他抗 生素治疗 局部放疗 （既往未放疗者） 或 如X线放疗过 （参见滤泡 性淋巴瘤）
3个月内镜 重新分期/ 活检查HP 和淋巴瘤 （有症状则 不需3个月）
无上述 症状 出现上 述症状
观察 诱导化疗 （单药或联合） 或 特别情况 局部放疗
一旦有复发证据， 内镜重新分期 治疗参见滤泡性 淋巴瘤
HP- 淋巴瘤- HP- 淋巴瘤+ HP+ 淋巴瘤- HP+ 淋巴瘤+
边缘区淋巴瘤（MZL）
是一组单独的疾病。 包括MALT淋巴瘤、淋巴结MZL和脾MZL。 淋巴结MZL与其他全身惰性淋巴瘤治疗原则相同（见滤泡性淋巴瘤）。 胃的MALT淋巴瘤与幽门螺旋杆菌（H.pylori）感染有关，根治感染可使肿瘤缓解。 其他的MZLs也与慢性感染有关 。 典型免疫表型是CD10-、 CD5-、CD23-/+、CD20+、CD43-/+、cyclin D1-和bcl-2。 胃MALT淋巴瘤——幽门螺旋杆菌染色 。 FISH检测t（11；18）染色体易位融合AP12和MALT1基因，与胃MALT淋巴瘤抗生素耐药相关。 脾MZL——丙肝病毒检测
试剂盒：CD5、CD10、CD23、CD25、CD103
CD5+
CD23+
CD5-
CD23-
CLL
MCL
细胞周期蛋白D1- t(11；14)-
细胞周期蛋白D1+ t(11；14)+
小细胞（续）
CD5-
CD10+
CD10-
FL
CD103+ CD25+
CD103-
BCL6+ BCL2+ t(14;18)+
无症状 有症状 疾病 稳定 疾病 进展
观察 再观察 3个月 或 局部放疗 放疗 二线抗生素 治疗 放疗
6个月重分期和内镜随访
胃MALT淋巴瘤的治疗
6 个 月 重 分 期 和 内 镜 随 访
HP- 淋巴瘤- HP- 淋巴瘤+ HP+ 淋巴瘤- HP+ 淋巴瘤+
观察 局部放疗 （既往未放疗者） 或 如X线放疗过 （参见滤泡 性淋巴瘤） 其他抗 生素治疗 局部放疗 （既往未放疗者） 或 如X线放疗过 （参见滤泡 性淋巴瘤）
3个月内镜 重新分期/ 活检查HP 和淋巴瘤 （有症状则 不需3个月）
无上述 症状 出现上 述症状
观察 诱导化疗 （单药或联合） 或 特别情况 局部放疗
一旦有复发证据， 内镜重新分期 治疗参见滤泡性 淋巴瘤
HP- 淋巴瘤- HP- 淋巴瘤+ HP+ 淋巴瘤- HP+ 淋巴瘤+
边缘区淋巴瘤（MZL）
是一组单独的疾病。 包括MALT淋巴瘤、淋巴结MZL和脾MZL。 淋巴结MZL与其他全身惰性淋巴瘤治疗原则相同（见滤泡性淋巴瘤）。 胃的MALT淋巴瘤与幽门螺旋杆菌（H.pylori）感染有关，根治感染可使肿瘤缓解。 其他的MZLs也与慢性感染有关 。 典型免疫表型是CD10-、 CD5-、CD23-/+、CD20+、CD43-/+、cyclin D1-和bcl-2。 胃MALT淋巴瘤——幽门螺旋杆菌染色 。 FISH检测t（11；18）染色体易位融合AP12和MALT1基因，与胃MALT淋巴瘤抗生素耐药相关。 脾MZL——丙肝病毒检测
小B细胞淋巴瘤的诊断及鉴别诊断
• 遗传学特征：t（11；18）（q21；q21） t（1；14）（q22；q32） +3
.
MALTL诊断标准（一）
临床标准 • 结外 • 局限性 • 局部治疗能治愈 • 慢性感染或自体免疫性疾病史
.
MALTL诊断标准（二）
病理学标准 • 淋巴上皮病变，滤泡殖入，边缘区B细胞 • CD5-，CD10-，cyclinD1• t（11；18），+3
+ κ +/λ-或κ-/λ-
常＜25%
+.
κ +/λ+ 常＞40%
-
.
.
bcl-2
套细胞淋巴瘤 （Mantle Cell Lymphoma）
• 起自滤泡周套细胞内层CD5+，CD23- B 细胞
• 肿瘤细胞由单一套细胞组成，缺乏母细 胞的高度侵袭性恶性淋巴瘤
.
MCL临床特点
• 中老年人，中位年龄60岁 • 男：女=2~4：1 • 全身淋巴结肿大 • 胃肠道和口咽环常累及 • 80%患者为临床Ⅲ-Ⅳ期 • 5年生存率27%
.
FL形态学（一）
• 组织结构：肿瘤性滤泡密集排列，占据 整个淋巴结
• 肿瘤细胞：中心细胞（CC） 中心母细胞（CB）
.
.
.
FL形态学（二）
• 按肿瘤性滤泡多少分为： 滤泡为主（滤泡＞75%） 滤泡和弥漫（滤泡25-75%） 弥漫为主（滤泡＜25%）
.
FL形态学（三）
• 按肿瘤性滤泡内CB数目分级： 1级 0-5CB/HPF 2级 6-15CB/HPF 3级 ＞15 CB /HPF 3a（＞15 CB /HPF，但仍存在CC） 3b（CB形成实性片状）
眼眶，腮腺等 • 2/3患者临床Ⅰ-Ⅱ期 • 5年生存率74%
.
MALTL诊断标准（一）
临床标准 • 结外 • 局限性 • 局部治疗能治愈 • 慢性感染或自体免疫性疾病史
.
MALTL诊断标准（二）
病理学标准 • 淋巴上皮病变，滤泡殖入，边缘区B细胞 • CD5-，CD10-，cyclinD1• t（11；18），+3
+ κ +/λ-或κ-/λ-
常＜25%
+.
κ +/λ+ 常＞40%
-
.
.
bcl-2
套细胞淋巴瘤 （Mantle Cell Lymphoma）
• 起自滤泡周套细胞内层CD5+，CD23- B 细胞
• 肿瘤细胞由单一套细胞组成，缺乏母细 胞的高度侵袭性恶性淋巴瘤
.
MCL临床特点
• 中老年人，中位年龄60岁 • 男：女=2~4：1 • 全身淋巴结肿大 • 胃肠道和口咽环常累及 • 80%患者为临床Ⅲ-Ⅳ期 • 5年生存率27%
.
FL形态学（一）
• 组织结构：肿瘤性滤泡密集排列，占据 整个淋巴结
• 肿瘤细胞：中心细胞（CC） 中心母细胞（CB）
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.
.
FL形态学（二）
• 按肿瘤性滤泡多少分为： 滤泡为主（滤泡＞75%） 滤泡和弥漫（滤泡25-75%） 弥漫为主（滤泡＜25%）
.
FL形态学（三）
• 按肿瘤性滤泡内CB数目分级： 1级 0-5CB/HPF 2级 6-15CB/HPF 3级 ＞15 CB /HPF 3a（＞15 CB /HPF，但仍存在CC） 3b（CB形成实性片状）
眼眶，腮腺等 • 2/3患者临床Ⅰ-Ⅱ期 • 5年生存率74%
小B细胞淋巴瘤的诊断、鉴别与治疗PPT
慢淋/小淋巴细胞淋巴瘤 CLL/SLL
细胞形态：
淋巴结和骨髓中形态均一的小、圆淋 巴细胞，可见幼淋细胞形成的假滤泡
免疫分型
CD19、CD23、CD5+ CD10-、Cyclin D1-
CLL/SLL代表同一类疾病 临床表现：年龄相关: 老年病人
惰性经过 常仅表现为单纯淋巴结肿大或 白细胞增高
治疗指征评估：
符合临床试验标准
•显著的疾病相关症状 ： •虚弱 •盗汗 •体重下降
初始治疗：
美罗华+嘌呤类似物
蒽环类保留应用于难治或复发病例。
对于伴高危染色体，尤其17p-（P53缺失 ），对嘌呤类似物反应不佳，可考虑应用 CD52单抗。
异基因干细胞移植用于难治复发病例。
无del(17p) 一线治疗：年龄》70岁 瘤可宁+强的松 苯达莫司汀 烷C+V强化P的（剂松环为）磷基酰础胺的+非 巴化长霍 瘤疗春奇N：新C金碱C淋N
外周血淋巴细胞绝对数大于 5000/μl, -CLL
20%患者伴有球蛋白增高，需与淋巴浆细胞淋巴瘤 鉴别（后者常为IgM增高，表现为成熟浆细胞免疫 表型）
CLL诊断标准（IW CLL)
B淋巴细胞>5000/μl, >3个月 形态学：小的成熟淋巴细胞 免疫表型： 共表达 CD19,CD5,CD23 不或弱表达FMC-7, CD22，CD79b 克隆性表面免疫球蛋白（smIg) 弱表达或 不表达
Hallek M, et al. Blood,2008g VH 不突变
ZAP70阳性
流式细胞仪检测 CD38>30%
17p- ( P53 肿瘤抑制基因所在）
11q-(ATM基因）
2.预后相对较好染色体：13q-(唯一的异常）
B细胞淋巴瘤诊疗规范昆明教学课件ppt
患者年龄35岁，病理诊断为B细胞淋巴瘤，Ann Arbor分期Ⅲ期。治疗过程充分 结合了化疗和放疗，患者病情得到有效控制，生活质量良好。
病例2
患者年龄68岁，病理诊断为B细胞淋巴瘤，Ann Arbor分期Ⅳ期。采用单克隆抗 体治疗方案，患者病情得到明显缓解，延长了生存期。
治疗经验教训总结
治疗方案选择需谨慎
分子生物学机制
B细胞淋巴瘤的发生与多种分子生物学机制有关，如基因突变、 信号转导通路异常等。
分子分型
B细胞淋巴瘤根据分子特征可分为不同亚型，如生发中心型、滤 泡型等。
03
临床表现及诊断
临床表现
淋巴结肿大
多数患者首发症状为颈部、锁骨上或腋窝等部位 淋巴结肿大，表面皮肤正常或伴有压痛；
器官受侵
部分患者可出现扁桃体肿大、肝脾肿大、骨关节 疼痛、神经根受压等症状；
02
病理生理
发病机制
遗传易感性
B细胞淋巴瘤的发生与遗传易感性密切相关，一些基因的多态性 如IRF4、CD70等增加了个体患淋巴瘤的风险。
环境因素
环境因素如辐射、化学物质、生活方式等与B细胞淋巴瘤的发病 风险相关。
免疫因素
免疫系统的异常对淋巴瘤的发生和发展起重要作用，如免疫缺陷 、免疫抑制药物使用等。
早期评估
在化疗后的2个疗程进行，评估病情是否 得到缓解。
完全缓解
肿瘤完全消失，持续时间至少4周。
稳定
肿瘤缩小不明显，持续时间至少4周，未出现新 病灶。
影响预后的因素
年龄
年轻患者预后较好。
性别
男性患者预后较差。
病程
病程长、反复发作患者预后较差。
病理类型
针对不同病理类型和病情阶段的淋巴瘤患者，需要制定个性化的治疗方案，不能一概而论 。
病例2
患者年龄68岁，病理诊断为B细胞淋巴瘤，Ann Arbor分期Ⅳ期。采用单克隆抗 体治疗方案，患者病情得到明显缓解，延长了生存期。
治疗经验教训总结
治疗方案选择需谨慎
分子生物学机制
B细胞淋巴瘤的发生与多种分子生物学机制有关，如基因突变、 信号转导通路异常等。
分子分型
B细胞淋巴瘤根据分子特征可分为不同亚型，如生发中心型、滤 泡型等。
03
临床表现及诊断
临床表现
淋巴结肿大
多数患者首发症状为颈部、锁骨上或腋窝等部位 淋巴结肿大，表面皮肤正常或伴有压痛；
器官受侵
部分患者可出现扁桃体肿大、肝脾肿大、骨关节 疼痛、神经根受压等症状；
02
病理生理
发病机制
遗传易感性
B细胞淋巴瘤的发生与遗传易感性密切相关，一些基因的多态性 如IRF4、CD70等增加了个体患淋巴瘤的风险。
环境因素
环境因素如辐射、化学物质、生活方式等与B细胞淋巴瘤的发病 风险相关。
免疫因素
免疫系统的异常对淋巴瘤的发生和发展起重要作用，如免疫缺陷 、免疫抑制药物使用等。
早期评估
在化疗后的2个疗程进行，评估病情是否 得到缓解。
完全缓解
肿瘤完全消失，持续时间至少4周。
稳定
肿瘤缩小不明显，持续时间至少4周，未出现新 病灶。
影响预后的因素
年龄
年轻患者预后较好。
性别
男性患者预后较差。
病程
病程长、反复发作患者预后较差。
病理类型
针对不同病理类型和病情阶段的淋巴瘤患者，需要制定个性化的治疗方案，不能一概而论 。
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Coomb test：阴性； 免疫球蛋白IgG, IgA, IgM均正常.
2/22/2021
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
4
临床检查
胸部CT平扫：前上纵膈，降主动脉旁以及腹腔 内多发结节，团块影，脾大，局部小片梗塞， 右肺上叶尖后段，右肺下叶斑片影。
腹部B超；脾脏15.4×5.3cm
骨髓细胞形态学：粒红巨核增生可，单核细胞 增多，幼单可见，浆细胞可见。
2/22/2021
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
15
初始治疗：
✓美罗华+嘌呤类似物; ✓蒽环类保留应用于难治或复发病例; ✓对于伴高危染色体，尤其17p-（P53缺失），对嘌 呤类似物反应不佳，可考虑应用CD52单抗。 ✓异基因干细胞移植用于难治复发病例。
2/22/2021
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
80.62%, CD103 0.21%, CD5 65.77%, CD34 0.13%, CD22 88.4%, sIgM 0.09%，CD7 5.36%, CD11C 2.47%, CD10 0.11%, CD20 92.33%, CD2 1.37%, CD23 1.44%.
2/22/2021
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
免疫分型 CD19、CD23、CD5+ CD10-、Cyclin D1-
临床表现：年龄相关: 老年病人； 惰性经过； 常仅表现为单纯淋 巴结肿大或 白细胞增高。
外周血淋巴细胞绝对数大于 5000/μl, -CLL； 20%患者伴有球蛋 白增高，需与淋巴浆细胞淋巴瘤鉴别（后者常为IgM增高，表现为 成熟浆细胞免疫表型）。
16
无del(17p)
一线治疗
(年龄>70岁):瘤可宁+强的松;苯达司汀;烷化剂为基础的 化疗：CVP（环磷酰胺+长春新碱+强的松）;阿仑单抗;利妥 昔单抗;氟达拉滨+利妥昔单抗.
(年龄<70岁或虽在70岁以上但伴随疾病指数佳) 化疗免疫治疗（首选） FCR(氟达拉滨, 环磷酰胺,利妥昔单抗) FR (氟达拉滨, 利妥昔单抗) PCR（喷司他丁，环磷酰胺,利妥昔单抗) 单一治疗:苯达莫司汀;瘤可宁+强的松;氟达拉滨;阿
9
诊断？
CLL/SLL 慢淋/小淋巴细胞淋巴瘤
MCL 套细胞淋巴瘤
MZL 边缘带淋巴瘤
HCL 毛细胞白血病
LPL
淋巴浆细胞淋巴瘤
MALT 粘膜相关淋巴瘤
FL
滤泡性淋巴瘤
2/22/2021
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
10
慢淋/小淋巴细胞淋巴瘤 CLL/SLL
依据：
细胞形态：淋巴结和骨髓中形态均一的小、圆淋巴细胞， 可见幼淋细胞形成的假滤泡。
仑单抗
2/22/2021
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
17
有del(17p)>20%
一线治疗:(氟达拉滨, 环磷酰胺,利妥昔单抗)； FR (氟 达拉滨, 利妥昔单抗)；HDMP+R （高剂量甲基强的松+ 利妥昔单抗）；CFAR（ FCR+阿仑单抗）；阿仑单抗 ；苯达莫司汀。
小B细胞淋巴瘤包括：
CLL/SLL 慢淋/小淋巴细胞淋巴瘤
MCL
套细胞淋巴瘤
MZL
边缘带淋巴瘤
HCL
毛细胞白血病
LPL
淋巴浆细胞淋巴瘤
M/2021
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
1
难点
诊断困难 易误诊 鉴别困难 治疗及治疗的时机 不易治愈
2/22/2021
6
诊断
诊断：慢性淋巴细胞白血病
2/22/2021
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
7
治疗：
2010-6-11给予FCD（氟达拉滨 50mg d13+CTX 0.4 d1-3+DXM 10mg d1-3）方案化疗。
化疗后患者出现发热，查胸部CT提示;双侧少 量胸腔积液，后腹胀，排气排便减少，腹痛， 先后给予泰能，美平，他格适，万古霉素以及 两性霉素抗感染。
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
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病例1
2/22/2021
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
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病史
男性，62岁 因“左侧胸肋部疼痛一周入住当地医院. 查体：颈部， 腹股沟区可触及淋巴结肿大，无触
痛，脾肋下3cm,质中，无明显压痛，余无殊.
血常规：WBC14.9×109/L, N21%,L 50%,异淋 20%，HB 125g/L,Plat 131×109/L；
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CLL诊断标准（IW CLL)
B淋巴细胞>5000/μl, >3个月 形态学：小的成熟淋巴细胞 免疫表型：
共表达 CD19,CD5,CD23 不或弱表达FMC-7, CD22，CD79b 克隆性表面免疫球蛋白（smIg) 弱表达或不表达
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治疗
特点：慢性经过，易缓解，易复发。根据生物学类型， 生存期从32月至310月不等，治疗个体化。
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治疗指征评估：
符合临床试验标准 •显著的疾病相关症状： •虚弱 •盗汗 •体重下降 •无感染性发热 •终末器官功能受损 •巨块型病变（脾肋缘下>6cm,淋巴结>10cm） •淋巴倍增时间<6个月 •进行性贫血 •血小板计数<100000/mm3
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患者反复发热，腹部症状改善不明显，后行胃 肠减压，加强抗感染治疗，症状略改善
再次复查胸部CT：双侧胸腔积液增多，右侧 达10cm, 腹部B超提示后腹膜广泛淋巴结增大 融合，脾脏增大明显，行胸腔穿刺置管放液。
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CLL的预后因素
1.预后不良 Ig VH 不突变； ZAP70阳性 流式细胞仪检测 CD38>30% 17p- ( P53 肿瘤抑制基因所在） 11q-(ATM基因）
2.预后相对较好染色体： 13q-(唯一的异常）；Ig VH 突变
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小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
血涂片中有核细胞以小淋巴细胞为主，幼淋可 见（2%）成熟淋巴细胞占50%。结论：疑似 慢性淋巴细胞白血病，请结合临床。
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骨髓活检
LCA,CD20+,CD3,CD34,MPO,TdT均阴性。 结论：符合小B细胞NHL累及骨髓。
染色体核型分析：46，XY [20] 外周血免疫分型：CD19 87.76%, cyCD79a
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临床检查
胸部CT平扫：前上纵膈，降主动脉旁以及腹腔 内多发结节，团块影，脾大，局部小片梗塞， 右肺上叶尖后段，右肺下叶斑片影。
腹部B超；脾脏15.4×5.3cm
骨髓细胞形态学：粒红巨核增生可，单核细胞 增多，幼单可见，浆细胞可见。
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初始治疗：
✓美罗华+嘌呤类似物; ✓蒽环类保留应用于难治或复发病例; ✓对于伴高危染色体，尤其17p-（P53缺失），对嘌 呤类似物反应不佳，可考虑应用CD52单抗。 ✓异基因干细胞移植用于难治复发病例。
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80.62%, CD103 0.21%, CD5 65.77%, CD34 0.13%, CD22 88.4%, sIgM 0.09%，CD7 5.36%, CD11C 2.47%, CD10 0.11%, CD20 92.33%, CD2 1.37%, CD23 1.44%.
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免疫分型 CD19、CD23、CD5+ CD10-、Cyclin D1-
临床表现：年龄相关: 老年病人； 惰性经过； 常仅表现为单纯淋 巴结肿大或 白细胞增高。
外周血淋巴细胞绝对数大于 5000/μl, -CLL； 20%患者伴有球蛋 白增高，需与淋巴浆细胞淋巴瘤鉴别（后者常为IgM增高，表现为 成熟浆细胞免疫表型）。
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无del(17p)
一线治疗
(年龄>70岁):瘤可宁+强的松;苯达司汀;烷化剂为基础的 化疗：CVP（环磷酰胺+长春新碱+强的松）;阿仑单抗;利妥 昔单抗;氟达拉滨+利妥昔单抗.
(年龄<70岁或虽在70岁以上但伴随疾病指数佳) 化疗免疫治疗（首选） FCR(氟达拉滨, 环磷酰胺,利妥昔单抗) FR (氟达拉滨, 利妥昔单抗) PCR（喷司他丁，环磷酰胺,利妥昔单抗) 单一治疗:苯达莫司汀;瘤可宁+强的松;氟达拉滨;阿
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诊断？
CLL/SLL 慢淋/小淋巴细胞淋巴瘤
MCL 套细胞淋巴瘤
MZL 边缘带淋巴瘤
HCL 毛细胞白血病
LPL
淋巴浆细胞淋巴瘤
MALT 粘膜相关淋巴瘤
FL
滤泡性淋巴瘤
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慢淋/小淋巴细胞淋巴瘤 CLL/SLL
依据：
细胞形态：淋巴结和骨髓中形态均一的小、圆淋巴细胞， 可见幼淋细胞形成的假滤泡。
仑单抗
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有del(17p)>20%
一线治疗:(氟达拉滨, 环磷酰胺,利妥昔单抗)； FR (氟 达拉滨, 利妥昔单抗)；HDMP+R （高剂量甲基强的松+ 利妥昔单抗）；CFAR（ FCR+阿仑单抗）；阿仑单抗 ；苯达莫司汀。
小B细胞淋巴瘤包括：
CLL/SLL 慢淋/小淋巴细胞淋巴瘤
MCL
套细胞淋巴瘤
MZL
边缘带淋巴瘤
HCL
毛细胞白血病
LPL
淋巴浆细胞淋巴瘤
M/2021
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难点
诊断困难 易误诊 鉴别困难 治疗及治疗的时机 不易治愈
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诊断
诊断：慢性淋巴细胞白血病
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治疗：
2010-6-11给予FCD（氟达拉滨 50mg d13+CTX 0.4 d1-3+DXM 10mg d1-3）方案化疗。
化疗后患者出现发热，查胸部CT提示;双侧少 量胸腔积液，后腹胀，排气排便减少，腹痛， 先后给予泰能，美平，他格适，万古霉素以及 两性霉素抗感染。
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病例1
2/22/2021
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
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病史
男性，62岁 因“左侧胸肋部疼痛一周入住当地医院. 查体：颈部， 腹股沟区可触及淋巴结肿大，无触
痛，脾肋下3cm,质中，无明显压痛，余无殊.
血常规：WBC14.9×109/L, N21%,L 50%,异淋 20%，HB 125g/L,Plat 131×109/L；
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CLL诊断标准（IW CLL)
B淋巴细胞>5000/μl, >3个月 形态学：小的成熟淋巴细胞 免疫表型：
共表达 CD19,CD5,CD23 不或弱表达FMC-7, CD22，CD79b 克隆性表面免疫球蛋白（smIg) 弱表达或不表达
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治疗
特点：慢性经过，易缓解，易复发。根据生物学类型， 生存期从32月至310月不等，治疗个体化。
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治疗指征评估：
符合临床试验标准 •显著的疾病相关症状： •虚弱 •盗汗 •体重下降 •无感染性发热 •终末器官功能受损 •巨块型病变（脾肋缘下>6cm,淋巴结>10cm） •淋巴倍增时间<6个月 •进行性贫血 •血小板计数<100000/mm3
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患者反复发热，腹部症状改善不明显，后行胃 肠减压，加强抗感染治疗，症状略改善
再次复查胸部CT：双侧胸腔积液增多，右侧 达10cm, 腹部B超提示后腹膜广泛淋巴结增大 融合，脾脏增大明显，行胸腔穿刺置管放液。
2/22/2021
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
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CLL的预后因素
1.预后不良 Ig VH 不突变； ZAP70阳性 流式细胞仪检测 CD38>30% 17p- ( P53 肿瘤抑制基因所在） 11q-(ATM基因）
2.预后相对较好染色体： 13q-(唯一的异常）；Ig VH 突变
2/22/2021
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
血涂片中有核细胞以小淋巴细胞为主，幼淋可 见（2%）成熟淋巴细胞占50%。结论：疑似 慢性淋巴细胞白血病，请结合临床。
2/22/2021
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
5
骨髓活检
LCA,CD20+,CD3,CD34,MPO,TdT均阴性。 结论：符合小B细胞NHL累及骨髓。
染色体核型分析：46，XY [20] 外周血免疫分型：CD19 87.76%, cyCD79a