氨氮检测方法
氨氮检测方法

氨氮检测方法氨氮是指水中存在的氨和氨基化合物所含的氮,是衡量水体富营养化和有机污染的重要指标。
因此,准确、快速、可靠地检测水样中的氨氮含量对于环境保护和水质监测至关重要。
在本文中,我们将介绍几种常见的氨氮检测方法,希望能为相关领域的研究人员提供一些参考和帮助。
首先,最常见的氨氮检测方法之一是氨氮试剂盒法。
这种方法利用特定试剂与水样中的氨氮发生化学反应,生成可测定的产物,通过比色法或光度法测定产物的含量来间接测定水样中的氨氮含量。
氨氮试剂盒法具有操作简便、结果快速、适用范围广等优点,因此在实际应用中得到了广泛的应用。
其次,另一种常见的氨氮检测方法是纳氏试剂法。
这种方法是利用纳氏试剂与水样中的氨反应生成深黄色络合物,然后通过分光光度计测定络合物的吸光度来计算水样中的氨氮含量。
纳氏试剂法具有灵敏度高、结果准确等优点,适用于对氨氮含量有较高要求的场合。
此外,还有一种常用的氨氮检测方法是电化学法。
这种方法利用特定电极与水样中的氨发生氧化还原反应,通过检测电极的电位变化来测定水样中的氨氮含量。
电化学法具有操作简便、灵敏度高、结果准确等优点,适用于对氨氮含量要求较高的场合。
总的来说,不同的氨氮检测方法各有优缺点,具体选择应根据实际需要综合考虑。
在进行氨氮检测时,应根据样品的特点、实验条件和设备设施的条件选择合适的方法,并且在操作过程中应严格按照相关标准和方法进行,以确保测试结果的准确性和可靠性。
希望本文介绍的氨氮检测方法能够对相关领域的研究人员提供一些帮助和参考,也希望在实际应用中能够取得良好的效果。
氨氮的检测工作对于环境保护和水质监测具有重要意义,希望大家能够加强相关研究和实践,共同为保护水环境做出贡献。
测氨氮的方法

测氨氮的方法氨氮作为水体中的一种重要指标,常常用来评价水体的污染程度。
测量氨氮含量非常重要,因此了解测氨氮的方法也是非常必要的。
一、测氨氮的原理氨氮是水中一种重要的无机氮化合物,其含量的大小反映了水体中氮化物的转化和去除能力。
氨氮的测量原理主要是通过尿素和蛋白质分解产生的氨和水中氨盐的氨离子向酸性介质中释放出氨气来进行测定。
氨气的浓度可通过滴定的方法来测定。
1. Nessler法Nessler法是测量氨氮含量的一种常用方法,其原理是将氨氮与Nessler反应液中的汞盐生成的黄色沉淀进行比色分析。
该方法操作简便、灵敏度高、且对有机物影响小,但也存在着不同程度的误差和污染问题。
实验步骤:(2)取样:以1毫升的水样和等体积的蒸馏水混合,放到干燥清洁的试管中。
(3)加试剂:向试管中加入1-2毫升Nessler试剂,摇晃均匀使试剂充分混合。
(4)比色:将试管对着白色底板,由深至浅对试剂溶液进行比色,当颜色与标准色卡相可记录比色板上的数值。
(5)结果计算:按照比色板上的数值进行计算,使用数值和标准曲线绘制的相关系数确定氨氮含量。
2. 气相色谱法气相色谱法是一种比较常用于测量氨氮含量的方法,该方法主要是利用气相色谱仪测定检测样品中氨气的浓度,其优点在于分析速度快且结果准确。
(1)取25毫升水样,加入5毫升氢氧化钠液(1mol/L)并快速搅拌均匀。
(2)再加入1-2毫升碘化钾溶液之后,继续搅拌至样品颜色转明。
(3)通入氮气进入样品中,滤出生成的沉淀,并将滤液放入注射器中进行气相色谱分析。
(4)用标准氨气浓度曲线对分析结果进行计算,得出氨氮含量。
3. pH滴定法pH滴定法是利用氨在比色溶液中的酸碱性质进行测量的方法,此法较为直接和简单,但存在着测量误差较大的问题。
(1)将10毫升的水样放入烧杯中。
(2)加入5毫升甲醛(40%)、0.4克氢氧化钠和3毫升甲酸,热至沸腾,使样品中的氨以盐酸盐的形式逸出水样。
(3)向烧杯中加入50毫升蒸馏水,并用酚酞作为pH指示剂。
氨氮检测方法

氨氮检测方法什么是氨氮氨氮又叫氨(铵)态氮是指以游离氨(溶解在水中的NH3)和铵离子(NH4+,铵盐)形式存在的氮(N)。
两者组成的形式取决于水的pH值和水温。
当pH偏高时,游离氨(溶解在水中的NH3)的比例偏高,当pH偏低时,铵盐(NH4+)的比例偏高;水温偏高时,铵盐比例偏高,水温偏低时,游离氨的比例偏高。
氨氮测定方法按照检测原理,氨氮测定方法主要有纳氏试剂分光光度法、水杨酸分光光度法、蒸馏-中和滴定法、氨气敏电极法、铵离子选择电极法、电导法、流动注射法。
目前现行的水质氨氮测定国标方法主要有三种:《HJ 535-2009水质氨氮的测量纳氏试剂分光光度法》《HJ 536-2009水质氨氮的测量水杨酸分光光度法》《HJ 537-2009水质氨氮的测量蒸馏-中和滴定法》不同检测方法对比连华仪器氨氮检测完全依据国家行业标准《HJ535-2009水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》,设计制造符合《JJG631-2004氨自动监测仪检定规程》氨氮纳氏试剂分光光度法的测定原理碘离子和汞离子在强碱性条件下,会与氨反应生成红棕色胶态化合物,此颜色在波长420nm左右会有强烈的吸收。
而生成的这类红棕色胶态化合物的量会与其溶液的吸收值成正比,可用测试反应液的吸收值而测定氨氮的含量。
标液配制准确称取经100℃烘干2小时的氯化铵(NH4Cl)0.3819g 溶于水中,移入1000mL容量瓶中用无氨水稀释至标线摇匀。
此溶液每毫升含0.1mg氨氮,即100mg/L。
样品保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内,要尽快分析。
如需保存,应加硫酸使水样酸化至pH<2,2℃~5℃下可保存7天,使用时需调pH至中性或弱碱性。
氨氮实验操作流程氨氮实验操作注意事项①10ml水样必须移取准确,有条件可选精密移液管(大肚移液管)移取。
②实验使用器皿需清洗干净。
③先加N3后加N2,顺序不要加错。
④静置10分钟后马上比色,实验过程要紧凑。
⑤比色时使用10mm玻璃比色皿。
氨氮检测方法

氨氮检测方法氨氮是指水中存在的游离氨和铵离子的总和,是水体中的一种重要污染物。
氨氮来自于工业废水、生活污水和农业排放等多种渠道,对水体造成严重的污染。
因此,对水体中的氨氮进行准确、快速的检测具有重要的意义。
下面将介绍几种常见的氨氮检测方法。
一、氨氮检测试剂盒法。
氨氮检测试剂盒法是一种常用的快速检测方法,它利用特定的试剂与水样中的氨氮发生化学反应,通过比色法或比浊法来测定氨氮的含量。
这种方法操作简便,结果准确,适用于野外实时监测和小样品检测。
二、纳氏试剂法。
纳氏试剂法是一种经典的氨氮测定方法,它利用氨与次氯酸钠在碱性条件下反应生成氯胺,再与二甲基对苯二胺发生染色反应,通过比色法来测定氨氮的含量。
这种方法准确可靠,适用于工业废水和环境水样的检测。
三、氨电极法。
氨电极法是一种电化学测定氨氮的方法,它利用氨电极与水样中的氨发生氧化还原反应,通过测定电极的电位变化来测定氨氮的含量。
这种方法操作简便,结果准确,适用于实验室中大样品量的检测。
四、光谱法。
光谱法是一种新型的氨氮检测方法,它利用紫外-可见光谱仪或红外光谱仪对水样中的氨氮进行光谱分析,根据吸收峰的强度来测定氨氮的含量。
这种方法无需试剂,操作简便,适用于大样品量的检测和在线监测。
综上所述,氨氮的检测方法有多种,每种方法都有其适用的场合和特点。
在实际应用中,应根据实际情况选择合适的检测方法,并严格按照操作规程进行操作,以确保检测结果的准确性和可靠性。
希望本文介绍的氨氮检测方法能够为相关工作者提供参考,促进水体环境的监测和保护工作。
氨氮的检测方法

氨氮的检测方法水中氨氮是氮循环的中心产物之一,重要来源于生活污水中含氮有机物在微生物作用下的分解产物。
在厌氧条件下,水中的亚硝酸盐也可以在微生物的作用下还原为氨,氨在好氧环境下可以转化为亚硝酸盐,然后转化为硝酸盐。
直接显色法、塑料检测管法和真空检测管电子比色法可用于水中氨氮的快速检测。
检测原理是纳氏试剂比色法,即氨或铵盐在碱性条件下与纳氏试剂反应生成淡黄色至棕色的氨基汞配位化合物,通过比色测定。
直接显色法固体纳氏试剂的制备:将1克、0.5克碘化钾,0.5克酒石酸钾钠和30克氯化钠研磨混合均匀,在强碱性环境中使用。
当溶液中存在Ca2+、Fe3+、Mg2+离子时,在强碱性条件下会产生沉淀,干扰测定,因此选择酒石酸钾钠掩蔽这些离子。
氯化钠作为稀释剂。
塑料试管法:取一根试管,取下瓶盖后用手指按压塑料管挤出管内空气,将管口浸入被测水样中,吸取水样的3/4,或用吸管吸取水样,加到3/4的试管中;用镊子挤压毛细管(不要用手捏,以免刺破手指),用水混合,在5~10分钟内与标准色标进行比较,找出相同或相像的色斑。
色斑上标注的含量是水中的氨氮(以N计)量。
真空检测管电子比色法:将待测水样的pH4掌控在4,取适量样品加入烧杯中,将真空检测管的毛细管部分完全插入液面以下,用配备的专用工具打碎样品液面以下的前毛细管,立刻用管内负压将样品定量吸入管内。
吸入大约需要1~5秒,直到管内充分液体,只留下一个直径约4~8mm的气泡空间,然后取出检测管,上下翻转几次,使管内气泡上下移动,使液体反应均匀,反应时间为2~5分钟(注意:当真空检测管分裂时,注意察看分裂位置是否过高或管内试剂溢出等。
假如是,重新取样进行测试)。
打开电子比色计,选择参数,调整到零点校准界面,先校准,再调整到测试状态备用。
将反应后真空检测管插入电子比色计的比色池中,直接读取测定结果。
该方法中氨氮的检出限为0.2毫克/升。
当水样中氨氮浓度高于1.0mg/L时,检测时会产生红棕色沉淀,测定前应稀释。
氨氮快速测定方法

氨氮快速测定方法
氨氮快速测定方法是通过一系列化学反应和仪器分析来确定水样中的氨氮含量的方法。
以下是常用的氨氮快速测定方法之一:
1. Nessler法:该方法通过将水样中的氨氮与Nessler试剂反应生成一种棕色沉淀,根据沉淀的颜色深浅可以判断氨氮的含量。
常规操作步骤如下:
1)取适量水样;
2)加入碱性缓冲液调节pH值;
3)加入Nessler试剂,试剂的加入量通常根据预测氨氮含量进行调整;
4)静置一段时间,观察沉淀的颜色;
5)通过比色计或分光光度计测定沉淀的吸光度,根据标准曲线或浓度计算公式计算氨氮浓度。
Nessler法是一种快速测定氨氮的方法,但存在一定的误差和干扰因素。
为了获得更准确的分析结果,常常需要对水样进行预处理,并采取一定的措施消除干扰因素。
除了Nessler法之外,还有其他一些快速测定氨氮的方法,如分光光度法、电化学法和荧光法等。
选择适合自己实验条件和需要的方法进行氨氮测定。
氨氮检测的方法

氨氮检测的方法氨氮是指水体中的氨和氨基化合物所含氮的总量,是衡量水体富营养化和有机废水处理效果的重要指标。
因此,准确、快速地检测水体中的氨氮含量对于环境保护和水质监测具有重要意义。
下面将介绍几种常用的氨氮检测方法。
首先,最常用的氨氮检测方法之一是纳氏试剂法。
该方法利用纳氏试剂与水样中的氨反应生成氢气,通过测定氢气的体积来计算氨氮的含量。
这种方法操作简单,灵敏度高,适用于水样中氨氮浓度较低的情况,但是需要使用硫酸和氢氧化钠等腐蚀性试剂,操作时需要注意安全。
其次,还有一种常用的氨氮检测方法是蒸馏-滴定法。
该方法首先利用蒸馏装置将水样中的氨氮蒸馏出来,然后用盐酸将蒸馏液中的氨氮转化为氨气,最后用标准盐酸溶液进行滴定来测定氨氮的含量。
这种方法操作相对复杂,但适用于各种类型的水样,且结果准确可靠。
除此之外,还有一种快速的氨氮检测方法是离子选择电极法。
该方法利用特制的离子选择电极对水样中的氨离子进行选择性测定,操作简便,且无需使用化学试剂,结果准确快速。
但是需要注意的是,离子选择电极的使用和维护需要严格按照说明书的要求进行,以确保测定结果的准确性。
最后,还有一种新兴的氨氮检测方法是光谱法。
该方法利用水样中氨氮与试剂发生反应后的吸收光谱特性来测定氨氮的含量,操作简单,无需腐蚀性试剂,且结果准确可靠。
但是该方法需要使用特殊的光谱仪器,并且对水样的透明度和色度要求较高。
总的来说,不同的氨氮检测方法各有特点,选择合适的方法取决于水样的性质、氨氮浓度的要求以及实验室条件等因素。
在进行氨氮检测时,需要根据实际情况选择合适的方法,并严格按照操作规程进行操作,以保证检测结果的准确性和可靠性。
希望本文介绍的氨氮检测方法能够对相关人员有所帮助。
氨氮检测方法

氨氮检测方法氨氮是指水中存在的游离氨和氨盐,是水质中的一种重要指标。
水体中氨氮的含量直接关系到水的生态环境和人类健康,因此对水体中的氨氮含量进行准确检测具有重要意义。
本文将介绍几种常见的氨氮检测方法,供大家参考。
首先,最常见的氨氮检测方法之一是Nessler法。
这种方法利用氨与Nessler试剂在碱性条件下生成黄色络合物,通过比色法测定络合物的光密度来确定水样中氨氮的含量。
Nessler法具有操作简便、准确度高的特点,是目前应用最为广泛的氨氮检测方法之一。
其次,还有一种常见的氨氮检测方法是分光光度法。
这种方法利用氨氮与酚酞在碱性条件下生成蓝色络合物,通过分光光度计测定络合物的吸光度来确定水样中氨氮的含量。
分光光度法具有灵敏度高、准确度高的特点,适用于对氨氮含量要求较高的场合。
另外,还有一种常见的氨氮检测方法是电化学法。
这种方法利用氨氮在电极表面发生氧化还原反应,通过测定反应产生的电流来确定水样中氨氮的含量。
电化学法具有检测速度快、操作简便的特点,适用于现场快速检测。
除了上述几种常见的氨氮检测方法外,还有一些其他的方法,如纳氏试剂分光光度法、氨电极法等。
这些方法各有特点,可以根据实际需要选择合适的方法进行氨氮检测。
总的来说,氨氮的检测方法有很多种,每种方法都有其适用的场合和特点。
在选择氨氮检测方法时,需要根据实际情况综合考虑各种因素,选择合适的方法进行检测。
希望本文介绍的氨氮检测方法能够对大家有所帮助。
综上所述,本文介绍了几种常见的氨氮检测方法,包括Nessler法、分光光度法、电化学法等。
每种方法都有其特点和适用的场合,需要根据实际情况进行选择。
希望本文的介绍能够对大家在氨氮检测方面有所帮助。
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氨氮是指水中以游离氨(NH3)和铵离子(NH4)形式存在的氮。
动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。
同时,人畜粪便中含氮有机物很不稳定,容易分解成氨。
因此,水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氨。
氨氮主要来源于人和动物的排泄物,生活污水中平均含氮量每人每年可达2.5~4.5公斤。
雨水径流以及农用化肥的流失也是氮的重要来源。
另外,氨氮还来自化工、冶金、石油化工、油漆颜料、煤气、炼焦、鞣革、化肥等工业废水中。
当氨溶于水时,其中一部分氨与水反应生成铵离子,一部分形成水合氨,也称非离子氨。
非离子氨是引起水生生物毒害的主要因子,而氨离子相对基本无毒。
国家标准Ⅲ类地面水,非离子氨的浓度≤0.02毫克/升。
氨氮是水体中的营养素,可导致水富营养化现象产生,是水体中的主要耗氧污染物,对鱼类及某些水生生物有毒害。
纳氏试剂比色法
1 原理
碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色
度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量.
本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L.采用目视比色法,最低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后,本法可用于地
面水,地下水,工业废水和生活污水中氨氮的测定.
2 仪器
2.1 带氮球的定氮蒸馏装置:500mL凯氏烧瓶,氮球,直形冷凝管和导管.
2.2 分光光度计
2.3 pH计
3 试剂
配制试剂用水均应为无氨水
3.1 无氨水可选用下列方法之一进行制备:
3.1.1 蒸馏法:每升蒸馏水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去50mL初馏液,按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.
3.1.2 离子交换法:使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱.
3.2 1mol/L盐酸溶液.
3.3 1mol/L氢氧化纳溶液.
3.4 轻质氧化镁(MgO):将氧化镁在500℃下加热,以出去碳酸盐.
3.5 0.05%溴百里酚蓝指示液:pH6.0~7.6.
3.6 防沫剂,如石蜡碎片.
3.7 吸收液:
3.7.1 硼酸溶液:称取20g硼酸溶于水,稀释至1L.
3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.
3.8 纳氏试剂:可选择下列方法之一制备:
3.8.1 称取20g碘化钾溶于约100mL水中,边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末(约10g),至出现朱红色沉淀不易溶解时,改写滴加饱和二氯化汞溶液,并充分搅拌,当出现微量朱红色沉淀不再溶解时,停止滴加二氯化汞溶液.
另称取60g氢氧化钾溶于水,并稀释至250mL,冷却至室温后,将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中,用水稀释至400mL,混匀.静置过夜将上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.8.2 称取16g氢氧化纳,溶于50mL水中,充分冷却至室温.
另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化纳溶液中,用水稀释至100mL,贮于聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.9 酒石酸钾纳溶液:称取50g酒石酸钾纳KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.
3.10 铵标准贮备溶液:称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线.此溶液每毫升含
1.00mg氨氮.
3.11 铵标准使用溶液:移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
4 测定步骤
4.1 水样预处理:取250mL水样(如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过2.5mg),移入凯氏烧瓶中,家数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化纳溶液或演算溶液调节至pH7左右.加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导
管下端插入吸收液液面下.加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏,定容至250mL.
采用酸滴定法或纳氏比色法时,以50mL硼酸溶液为吸收液;采用水杨酸-次氯酸盐比色法时,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液为吸收液.
4.2 标准曲线的绘制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中,加水至标线,家1.0mL酒石酸钾溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测定吸光度. 由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线.
4.3 水样的测定:
4.3.1分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入50mL比色管中,稀释至标线,家0.1mL酒石酸钾纳溶液.以下同标准曲线的绘制.
4.3.2 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氢氧化纳溶液,以中和硼酸,稀释至标线.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,同标准曲线步骤测量吸光度.
4.4 空白实验:以无氨水代替水样,做全程序空白测定.
5 计算
由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后,从标准曲线上查得氨
氮量(mg)后,
按下式计算:
氨氮(N,mg/L)=m/V×1000
式中:m——由标准曲线查得的氨氮量,mg;
V——水样体积,mL.
6 注意事项
:
6.1 纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例,对显色反应的灵敏度有较大
影响.静置后生成的沉淀应除去.
6.2 滤纸中常含痕量铵盐,使用时注意用无氨水洗涤.所用玻璃皿应避免实验室空气中氨的玷污.。