静脉用药调配操作规范

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医院静脉用药调配使用操作规范

医院静脉用药调配使用操作规范

医院静脉用药调配使用操作规范1. 引言静脉用药调配使用是医院日常工作中非常重要的一项工作。

合理的静脉用药调配使用操作规范能够确保医疗安全,提高药物疗效,减少不良反应。

本文将介绍医院静脉用药调配使用的操作规范,旨在规范医务人员的行为,保障患者的安全和利益。

2. 术语定义•静脉用药:将药物经由血管直接注射到人体静脉血流中,以达到治疗、救治或诊疗目的的药物应用方式。

•静脉用药调配:将静脉用药药物制剂按照一定的比例和方法调配好,以供使用。

•使用操作:医务人员根据医嘱将调配好的静脉用药药物给予患者的过程。

3. 药物准备3.1 药物材料准备在开始调配静脉用药之前,需要准备好以下材料:•静脉用药药物:根据医嘱准备好所需的药物。

•药物瓶、注射器:根据需要选择合适的瓶子和注射器。

•消毒用具:酒精棉球、无菌纱布等。

3.2 工作环境准备为确保操作安全和卫生,需要对工作环境进行准备:•工作台面:保持干燥、整洁,表面要平整。

•洗手消毒:医务人员需要洗手并进行消毒,避免交叉感染。

4. 调配操作4.1 核对药物和医嘱在调配静脉用药之前,医务人员需要进行药物和医嘱的核对,确保准确无误。

核对步骤如下:1.检查药物瓶标签上的药品名称、规格、批号等信息,与医嘱是否一致。

2.核对医嘱上的患者姓名、药物名称、用药剂量、给药途径等信息。

4.2 药物调配完成核对后,可以进行药物调配操作,步骤如下:1.打开药物瓶,使用注射器吸取正确剂量的药物。

2.将药物注入注射器中,确保不产生气泡。

3.关闭药物瓶,将注射器放置于平整的工作台上。

4.3 药物标识为避免混淆和错误,需要对调配好的静脉用药药物进行标识,标识内容应包括:•患者姓名•药物名称和剂量•进行标签签名和日期5. 使用操作5.1 患者信息核对在给药之前,医务人员需要核对患者的身份和相关信息,确保给药的准确性。

核对步骤如下:1.询问患者的姓名,并与医嘱进行核对。

2.询问患者的过敏史和病情,确保用药的安全性。

3521静脉用药调配操作规范及输液反应应急预案

3521静脉用药调配操作规范及输液反应应急预案

3521静脉用药调配操作规范及输液反应应急预案一、静脉用药调配操作规范静脉用药调配操作是医院中非常重要的环节之一,一方面涉及到患者的生命安全,另一方面也需要保证药物的有效性。

以下是静脉用药调配操作规范的一般步骤:1.准备工作:-清洁操作场所,保持室内环境洁净;-配置所需的工具、仪器和设备,保证其灭菌清洁;-准备好所需的药品,确保其有效性和无细菌污染。

2.操作流程:-手部消毒:使用有效的手部消毒剂对双手进行彻底的消毒,保证操作无菌;-穿戴手术手套:在消毒后,佩戴干燥、无菌的手术手套;-操作过程中注意避免手部接触非无菌物品;-根据医嘱准确计量所需的药物;-使用无菌注射器和无菌针头进行药物抽取;-药物的输注部位应为静脉注射点,可以选择表鉴定锥尖背侧手背侧内侧手掌侧动脉解剖点,采用25G以下静脉置管毛细静脉输注。

注意避免静脉穿透。

-输液前先进行药物配比稀释,然后将药物储存在阴凉干燥处;-输液时,采用短时间、慢速滴注的方式,避免药物的过量或过快输液;-输液过程中,密切观察患者的病情,并随时记录相关数据;-输液结束后,将相关的记录保存完整。

3.安全措施:-操作过程中,操作人员应遵守相关的感染控制规范,保持自身和患者的安全;-使用一次性的无菌注射器和针头,避免交叉感染;-注射器、针头等工具应在每次使用后立即处理,不得进行重复使用;-操作前后,对相关器械进行清洁和消毒。

在静脉输液中,患者可能出现输液反应,如果不能及时采取相应措施的话,可能会对患者的生命安全造成威胁。

因此,制定输液反应应急预案是非常重要的。

以下是一个常见的输液反应应急预案的框架:1.反应观察与判断:-临床人员应密切观察患者的反应情况;-对于出现荨麻疹、红斑、面部潮红、皮肤瘙痒等过敏反应的患者,应立即停止输液并立即记录相关数据;-对于出现呕吐、恶心、头晕、面色苍白等急性药物反应的患者,应迅速停止输液并立即记录相关数据。

2.应急处理:-正确地判断输液反应的原因:是否是因为药物过敏、输液速度过快或输液液体温度过低等;-根据不同的输液反应类型,采取相应的急救措施:对过敏反应,可酌情给予抗过敏药物;对急性药物反应,可适时进行心脏复苏等急救措施;3.记录与报告:-正确记录患者的输液反应情况,包括发生时间、反应类型、反应表现等;-立即向相关医生汇报反应情况,将相关数据进行记录,以备后续分析和处理。

静脉用药配制与操作规范

静脉用药配制与操作规范

静脉用药配制与操作规范1、静脉用药的调配在医院静脉用药调配中心未开展之前,可在病区治疗室内调配,其他场所不能用于静脉用药的调配;2、配制药物必须由在职护士完成,配制时应严格执行无菌操作和查对制度,确保用药安全;3、配制药物时应注意配伍禁忌,根据药物说明书进行配制;4、根据医嘱的用药时间进行配制药物,药物配制后在标签上注明配药时间、操作者签名;避免药液配制后放置过久;5、静脉用药调配操作程序:1、按输液治疗单核对摆放的药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性,检查输液袋瓶有无裂纹,瓶口有无松动、裂缝,输液袋瓶内有无沉淀、絮状物等,确认无误后,方能进行调配;2、用 %碘伏消毒输液袋瓶口,待干;3、除去铝盖瓶盖, %碘伏消毒瓶胶塞;安瓿用砂轮切割后,需用 %碘伏仔细擦拭消毒,去除微粒;4、选用适宜合格的一次性注射器,旋转针头连接注射器,确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向;5、抽取药液时,注射器针尖斜面应当朝上,紧靠安瓿瓶颈口抽取药液,然后注入输液袋瓶中,轻轻摇匀;6溶解粉针剂,用注射器抽取适量静脉注射用溶媒,注入于粉针剂的瓶内,必要时可轻轻摇动或置震荡器上助溶,全部溶解混匀后,用同一注射器抽出药液,注入输液袋瓶内,轻轻摇匀;7、瓶装药液稀释后立即抽出瓶内气体,以防瓶内压力过高药液从针眼处溢出;8调配结束后,进行检查及核对:1、再次检查已配药液有无沉淀、变色、异物等;2、进行挤压试验,观察输液袋有无渗漏现象,尤其是加药处;3、按医嘱执行单内容逐项核对所用输液和空药瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符;4、核检非整瓶支用量的患者的用药剂量和标识是否相符;5、操作人员和核对人员应当分别签名,签名需清晰可辨;6、核查完成后,空安瓿等废弃物按规定进行处理;6、输液调配操作完成后,应立即清理现场,用清水或 500mg/L擦拭台面,除去残留药液,不得留有与下批输液调配无关的药物、余液、注射器等;7、静脉用药混合调配注意事项:1不得采用交叉调配流程;2静脉用药调配所用的药物,如果不是整瓶支用量,则必须将实际所用剂量在输液贴上明显标识,以便校对;3若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时, 应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入,并注意配伍禁忌;对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配,应当制定相关的加药顺序调配操作规程;4调配过程中,输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配,保留相关药品及用具,报告护士长或与处方医师协商调整用药医嘱,上述情况应做好详细记录,防止再次发生;5静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料由药学及有关部门统一采购,应当符合有关规定;静脉用药调配所使用的注射器等器具, 应当采用符合国家标准的一次性使用产品,临用前应检查包装,如有损坏或超过有效期的不得使用;。

静脉用药调配操作规范

静脉用药调配操作规范

静脉用药调配操作规范(一)静脉用药调配工作流程临床医师开具静脉输液处方或用药医嘱→护士复核执行医嘱→打印输液卡及瓶签→两人核对(瓶签与医嘱或输液卡核对)→贴瓶签及摆药→核对→混合调配→核对→用药。

(二)审核用药医嘱操作规程1、确认药物的剂量、用法、配伍禁忌、溶媒选择等是否适宜。

2、确认药物皮试结果。

3、核实任何疑点。

对可疑的医嘱或处方,应查明问清后再处理;存在错误的医嘱,应及时通知开医嘱医生更正,对发现的错误有争议时,应向上级医师或护士长报告,待认定后再处理医嘱。

(三)摆药核对操作规程1、严格三查十对。

2、检查药液的质量:玻璃瓶检查方法为一拧二摇三照四倒转,软袋液体检查方法为一挤二照三摇四复照。

检查有无混浊、沉淀、絮状物、变色等。

3、将输液标签整齐地贴在输液袋上,但不得将原始标签覆盖。

4、摆药后摆药人在标签上签名,摆药完毕双人核对并在《医嘱查对本》上签名。

(四)静脉用药混合调配操作规程1、调配前核对:当日配药护士用输液卡,瓶签及所加药物核对,对药名、规格、数量、有效期、药品外观质量,确认无误后,进入加药调配操作程序。

2、选用适宜的一次性注射器,拆除外包装,旋转针头连接注射器,确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向。

3、每次只能打开一瓶液体及本瓶内需加入的药物,不可同时开启多组液体及药物。

4、抽取药液时,注射器针尖斜面应当朝上,紧靠安瓿瓶颈口抽取药液,然后注入输液袋(瓶)中,轻轻摇匀。

5、溶解粉针剂,应抽取适宜、适量的溶媒,必要时可轻轻摇动(或置震荡器上)助溶。

6、调配结束,再次核对输液标签与所用药品名称、规格、用量,准确无误后,在输液标签上签名或盖章,并标注调配时间。

7、每完成一批输液调配后,应立即清理,除去残留药液、用过的注射器和其他物品。

8、调配时,如发现异常或有疑问时,立即询问处理班护士;发现调配错误应当及时纠正,重新调配并记录。

9、调配后的检查、核对操作规程(1)检查输液袋(瓶)有无裂纹,输液应无沉淀、变色、异物等;(2)进行挤压试验,观察输液袋有无渗漏现象,尤其是加药处;(3)将输液卡,所加药物及空安瓿的药名、规格、用量等核对;(4)核对无误后方可使用。

静脉用药调配与使用操作规范

静脉用药调配与使用操作规范

静脉用药调配使用操作规程一、静脉用药调配中心(室)工作流程临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱用药医嘱信息传递药师审核打印标签贴签摆药核对混合调配输液成品核对输液成品包装分病区放置于密闭容器中、加锁或封条由工人送至病区病区药疗护士开锁(或开封)核对签收给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对给患者静脉输注用药。

二、临床医师开具处方或用药医嘱医师依据对患者的诊断或治疗需要,遵循安全、有效、经济的合理用药原则,开具处方或用药医嘱,其信息应当完整、清晰。

病区按规定时间将患者次日需要静脉输液的长期医嘱传送至静脉用药调配中心(室)。

临时静脉用药医嘱调配模式由各医疗机构按实际情况自行规定。

三、审核处方或用药医嘱操作规程负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱,确认其正确性、合理性与完整性。

主要包括以下内容。

(一)形式审查:处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定,书写正确、完整、清晰,无遗漏信息。

(二)分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。

(三)确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性,防止重复给药。

(四)确认静脉药物配伍的适宜性,分析药物的相容性与稳定性。

(五)确认选用溶媒的适宜性。

(六)确认静脉用药与包装材料的适宜性。

(七)确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。

(八)需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。

对处方或用药医嘱存在错误的,应当及时与处方医师沟通,请其调整并签名。

因病情需要的超剂量等特殊用药,医师应当再次签名确认。

对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。

四、打印标签与标签管理操作规程(一)经药师适宜性审核的处方或用药医嘱,汇总数据后以病区为单位,将医师用药医嘱打印成输液处方标签(简称:输液标签)。

核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期,调配日期、时间、有效期,将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后,放置于不同颜色(区分批次)的容器内,以方便调配操作。

静脉用药调配管理制度及操作规范

静脉用药调配管理制度及操作规范

静脉用药调配管理制度及操作规范一、引言静脉用药是医院中常用的治疗手段之一,准确、规范的静脉用药调配管理是保障患者用药安全的重要环节。

为此,制定一套科学合理的静脉用药调配管理制度及操作规范,能有效降低用药误用、滥用、错误的风险,提高医疗质量,保障患者合理用药。

二、静脉用药调配管理制度1. 药品仓库管理a. 药品进货、入库、摆放、出库等环节应该由专人专岗负责,并设立相应的记录和日志。

b. 药品仓库应该保持整洁、干燥、通风,同时对温湿度进行监测和记录。

c. 仓库的药品摆放应该按照药品的特性、保质期以及易管理性进行分类、分区。

d. 药品应根据保质期的不同进行分类,临近失效的药品应当及时清理,避免误用。

e. 定期对仓库的药品进行清点、盘点,确保出入库记录与库存实际一致。

2. 药品配制管理a. 配置处方药品前,应按照医嘱核对处方、药品,保证没有错误或遗漏。

b. 在配制中药液时,应根据配制前的药品溶解性、性质等特点,选择适当的溶剂。

c. 配制过程中,应严格按照药品说明书、规范操作规程进行配制,并进行相应的记录。

d. 对于易滴漏、易固化、易分解等药品,应按照特殊要求,在操作前进行必要的预处理。

e. 配制完成后,应标注好药品的名称、浓度、配制时间,并进行贮存。

未使用完的药液,需妥善处理。

3. 核对和检查a. 在药品调配过程中,应进行多次核对和检查,确保所配药品的准确性和合格性。

b. 在核对药品的过程中,应将药品的名称、规格、批号等信息进行比对,确保所配药品和处方一致。

c. 核对完成后,应在药品配制记录表上签名并盖章确认,确保每位医务人员对自己工作的质量负责。

4. 建立质量控制体系a. 建立药剂科静脉制剂质量监督检查制度,对已配制的药品进行抽样检查。

b. 制定药品质量检测标准,明确药品质量合格的检查指标和方法。

c. 对不合格的药品及时进行处理,防止使用不合格药品给患者带来风险。

三、静脉用药操作规范1. 患者信息核对a. 在给患者配制药物前,应核对患者的姓名、床位号、身份证号等信息,并与药品处方进行比对确认。

静脉用药调配与使用操作规范

静脉用药调配与使用操作规范

静脉用药调配与使用操作规范静脉用药调配与使用是医疗领域中非常重要的环节,直接关系到患者的生命安全和治疗效果。

为了确保静脉用药操作的准确性和安全性,本文将详细介绍静脉用药调配与使用的操作规范。

一、准备工作静脉用药前,操作人员需进行以下准备工作:1. 检查医嘱:仔细核对医嘱的内容,确保药物名称、剂量和用药途径正确无误。

2. 准备药物和配液设备:根据医嘱准备相应药物和配液设备,确保其完整及无污染。

3. 清洁双手:使用洗手液洗净双手,彻底冲洗干净。

4. 清洁工作台面:用消毒剂擦拭工作台面,保持环境干净整洁。

5. 身着防护装备:佩戴口罩、手套和帽子,防止交叉感染。

二、药物调配1. 药物准备:根据医嘱要求,将所需药物取出,进行标签核对,确保药物的名称、规格和剂量正确。

2. 配液设备准备:根据医嘱要求,准备所需的配液设备,如针头、输液器、注射器等。

3. 药物混合:按照药品说明书的要求,将需要混合的药物进行合理配比,并注意摇匀。

4. 标记药物:将已配制好的药物标注清晰的标签上,标明药品名称、剂量、浓度、配液日期和操作人员。

5. 废弃物处理:将药物包装物和其他废弃物分类处理,确保环境卫生。

三、静脉用药操作1. 选择合适静脉通道:根据患者情况选择适当的静脉通道,如静脉穿刺、外周静脉通道等。

2. 清洁穿刺部位:用75%的酒精擦拭静脉穿刺部位,从上到下进行擦拭,确保无菌状态。

3. 穿刺操作:使用无菌的穿刺器具进行穿刺操作,注意穿刺的深度和角度,避免出血和静脉损伤。

4. 确认血液回流:成功穿刺后,注意观察静脉是否有血液回流,确保药物能够顺利输送。

5. 缓慢注射:按照医嘱要求,缓慢将药物注射至静脉通道,避免快速注射引发药物反应。

6. 观察不良反应:药物注射过程中,密切观察患者的生命体征,及时处理不良反应。

四、记录与清洁1. 记录信息:将静脉用药的相关信息进行记录,包括药物名称、剂量、给药时间、给药途径和操作人员等。

2. 清洁设备:用清水或消毒剂彻底清洗使用过的药物器具和工作平台,保持卫生干净。

静脉用药混合调配操作规程

静脉用药混合调配操作规程

静脉用药混合调配操作规程一、目的为确保静脉用药混合调配工作的安全准确进行,特制定本操作规程。

二、适用范围本操作规程适用于医院内各临床科室对静脉用药进行混合调配的操作。

三、操作人员1. 混合调配操作由具有相关资质的临床药师或经过专门培训的医务人员进行。

2. 操作人员应具备严谨细致的工作态度,保持操作时的专注和稳定心态。

3. 操作人员应熟悉各种药物的性质和相互作用,合理选择进行混合调配的药物。

四、设备准备1. 准备干净整洁的工作台面及周围环境。

2. 配备所需的静脉用药、静脉输液器具、输液管、针头等。

3. 准备相应的药液添加器具。

五、操作流程1. 核对医嘱,确认混合调配的药物种类和用量。

2. 检查药物标签,确保药物名称、规格及有效期等信息无误。

3. 依据医嘱将所需的药物取出,并按比例准确称量或抽取。

4. 注意药物的相容性,避免不同药物之间发生不良反应或沉混。

5. 按照规定的步骤将各种药物混合,摇匀使药物充分混合。

6. 将混合好的药液转移至干净的容器中,并标明药物名称、浓度及制备人员等信息。

7. 提交混合调配完成的药物给相关医务人员使用。

六、注意事项1. 混合调配过程中应保持洁净,避免杂质和细菌的污染。

2. 注意药物的储存条件,避免受潮、受热或直接阳光照射。

3. 定期清洁和消毒药物添加器具及操作台面,避免细菌滋生。

4. 混合调配过程中如出现药物溅溢,应及时清理消毒。

5. 药物添加后应注意标明时间,避免长时间存放导致药物失效。

七、验收和记录1. 药物混合调配完成后,由临床药师或医师进行验收,确认无误后方可使用。

2. 操作过程中应做好详细记录,包括药物名称、用量、混合方式及操作人员等信息。

八、不良反应处理1. 如在混合调配过程中出现异常情况,应立即停止操作并向医师报告。

2.对于不良反应发生后,应及时采取相应措施处理,确保患者安全。

九、附则1. 本规程为制度文件,应严格执行,不得私自修改。

2.操作人员发现问题或存在疑问应及时与主管医师或临床药师联系。

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静脉用药调配操作规范:
生效日期:修订日期:
一、静脉用药调配中心工作流程
临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱→用药医嘱信息传递→药师审核→打印标签→贴签摆药→核对→混合调配→输液成品核对→输液成品包装→分病区放置于密闭容器中、加锁或封条→由工人送至病区→病区药疗护士开锁(或开封)核对签收→给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对→给患者静脉输注用药。

二、审核处方或用药医嘱操作规程
负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱,确认其正确性、合理性与完整性。

主要包括以下内容。

(一)形式审查:处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定,书写正确、完整、清晰,无遗漏信息。

(二)分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。

(三)确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法和用量的正确性与适宜性,防止重复给药。

(四)确认静脉药物配伍的适宜性,分析药物的相容性与稳定性。

(五)确认选用溶媒的适宜性。

(六)确认静脉用药与包装材料的适宜性。

(七)确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。

(八)需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。

对处方或用药医嘱存在错误的,应当及时与处方医师沟通,请其调整并签名。

对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。

三、静脉用药调配中心其他操作规程
(一)打印标签与标签管理操作规程
(二)贴签摆药与核对操作规程
(三)静脉用药混合调配操作规程
(四)成品输液的核对、包装与发放操作规程
(五)静脉用药调配所需药品与物料领用管理规程
(六)电子信息系统调配静脉用药规程
(七)静脉用药调配中心人员更衣操作规程
(八)静脉用药调配中心清洁、消毒操作规程
(九)生物安全柜的操作规程
(十)垂直层流洁净台操作规程
起草部门____________________ 校验人___________________。

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