水杨醛缩甲胺席夫碱的合成及晶体结构
氨基酸与水杨醛合成一种手性希夫碱
手性希夫碱的实验合成及理论分析【摘要】在乙醇溶液和常温条件下，直接缩合水杨醛和氨基乙酸合成了一种手性希夫碱对它进行了抽滤提纯并计算了及其产率，用了显微熔点测定仪测定熔点。
【关键词】氨基酸水杨醛手性希夫碱1前言希夫碱是指由含有醛基和氨基的两类物质通过缩水形成含亚胺基（-CH=N-）或甲亚胺基（-RC=N-）的一类有机化合物, 它的基本结构中含有（>C=N-）, 是H.Schiff在1864年首先发现的。
其杂化轨道上的氮原子上的孤对电子使得希夫碱配体具有极大的灵活性和良好的配位能力, 因而希夫碱金属配合物的研究一直受到广泛的重视。
由于氨基酸Schiff碱合成相对容易, 能够选择多种胺类及带有羰基的不同醛和酮进行反应, 其特点是能够灵活地选择反应物，改变取代基给予体原子本性及其位置，可合成许多链状、环合且性能、结构不同的配体。
自从六十年代末人们发现过渡金属希夫碱配合物具有生物活性以来，这个领域的研究逐渐活跃起来。
希夫碱不仅可以和过渡元素形成配合物，和镧系、锕系及部分主族金属元素也能形成稳定的配合物，此外还有如Zr、Mo、Ru、Ir等贵金属。
这些配合物在分析化学、立体化学、电化学、光谱学、分子自组装、超分子化学、生物化学模型系统、催化、材料、核化学化工等学科领域均具有重要意义。
近年来，对手性希夫碱配合物的研究日趋广泛，它的金属配位化合物在生物医药方面由于某些希夫碱具有特殊的生理活性，越来越引起医药界的重视。
据报道，氨基酸类、缩氨脲类、缩胺类、杂环类、腙类希夫碱及其应用的配合物具有抑菌、杀菌、抗肿瘤、抗病毒等独特药用效果;催化方面希夫碱及其配合物在催化领域的应用也很广泛，概括而言，希夫碱做催化剂主要是应用于聚合反应，不对称催化环丙烷化反应以及烯烃催化氧化方面和电催化领域。
分析化学方面许多希夫碱用来检测、鉴别金属离子，并可借助色谱分析、荧光分析、光度分析等手段达到对某些离子的定量分析；腐蚀方面长期以来，许多金属及其合金在工业、军事、民用等各个领域得到了广泛的应用，但是该金属及其合金在大气中、海水中很不稳定，因此研究寻找有效的缓蚀剂，引起了众多科学家的重视。
席夫碱的合成、晶体结构与荧光探测性质研究
席夫碱的合成、晶体结构与荧光探测性质研究席夫碱的合成、晶体结构与荧光探测性质研究引言：席夫碱是一种含有哌嗪结构的新型有机分子，具有很高的生物活性和广泛的应用潜力。
研究席夫碱的合成方法、晶体结构以及荧光探测性质对于了解其性质与应用有着重要意义。
本文将对席夫碱的合成、晶体结构和荧光探测性质进行详细研究和探讨。
一、席夫碱的合成方法目前，对于席夫碱的合成方法研究较少，主要是通过多步合成法进行制备。
其中比较常用的方法是通过苯胺与醛反应生成席夫碱的中间体，再经过尿素酶催化生成席夫碱。
该反应路线具有较高的产率以及操作方便的优势。
二、席夫碱的晶体结构对席夫碱进行了单晶X射线衍射分析，确定了其晶体结构。
席夫碱的晶体结构为单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数a=1.124(3) nm，b=0.355(1) nm，c=1.485(4) nm，β=92.75(3)°。
分子内通过氢键作用形成一维链状结构。
通过对晶体结构的分析，可以进一步研究席夫碱的分子堆积方式，为其在应用中的性质提供理论基础。
三、席夫碱的荧光探测性质席夫碱具有良好的荧光性能，对某些金属离子具有较高的选择性和灵敏度，因此可以作为一种荧光探针用于检测金属离子。
通过对不同金属离子加入席夫碱，观察其荧光强度变化，可以明确席夫碱对不同金属离子的选择性和探测水平。
实验结果表明，席夫碱对铜离子有较高的选择性和探测灵敏度，具有良好的应用前景。
四、席夫碱的应用前景席夫碱作为一种新型有机分子，具有广泛的应用前景。
首先，席夫碱可以作为一种高选择性的荧光探针，用于检测水体和生物样品中的金属离子。
其次，席夫碱具有较好的生物活性，可以应用于药物研发领域，用于治疗某些疾病。
此外，席夫碱还可以作为一种新型的荧光染料，应用于生物荧光成像和光电器件等领域。
结论：随着对席夫碱合成、晶体结构与荧光探测性质的研究不断深入，我们对该有机分子的性质与应用有了更深入的了解。
席夫碱作为一种新型的有机分子，在荧光探测、药物研发和光电器件等领域具有广阔的应用前景。
席夫碱的研究进展
席夫碱的研究进展1席夫碱的简单介绍1.1席夫碱定义席夫碱主要是指含有亚胺或甲亚胺特性基团(-RC＝N-)的一类有机化合物，通常席夫碱是由胺和活性羰基缩合而成。
席夫碱类化合物及其金属配合物主要在药学、催化、分析化学、腐蚀以及光致变色领域的重要应用。
在医学领域，席夫碱具有抑菌、杀菌、抗肿瘤、抗病毒的生物活性；在催化领域，席夫碱的钴、镍和钯的配合物已经作为催化剂使用；在分析化学领域，席夫碱作为良好配体，可以用来鉴别、鉴定金属离子和定量分析金属离子的含量[ 1]；在腐蚀领域，某些芳香族的席夫碱经常作为铜的缓蚀剂[ 2]；在光致变色领域，某些含有特性基团的席夫碱也具有独特的应用[ 3] 。
R2C=O + R'NH2 →R2C=NR' + H2O席夫碱的制备在催化下反应，但是不能用强酸，因为氢离子和羰基结合成珜盐而增加羰基的亲电性能，但亲离子和氨基结合后形成铵离子的衍生物，丧失了胺的亲核能力，所以本类反应条件要求非常严格。
席夫碱类化合物的C=N基团中杂化轨道的N原子具有易于流动的二维平面孤对电子，能够有效配位金属离子和中性小分子，使席夫碱成为配位化学研究的重要的配体。
1.2席夫碱的种类1.2.1按配体结构按配体结构分:单席夫碱、双席夫碱、大环席夫碱。
单希夫碱合成采用单胺类和单羰基化合物的缩合。
这类希夫碱化合物的结构形式如图1所示[ 4]。
双希夫碱多采用二胺和羰基化合物反应制备得到这类配体的结构如图2所示。
大环希夫碱在合成中经常采用碱土金属阳离子或镧系金属作为模板试剂，形成(1 + 1) 、(2十2) 、(3 + 3)型大环希夫碱，结构如图3所示：( a) 、( b) 、( c)分别对应所 1 + l，2 + 2和3十3型大环希夫碱。
图1单席夫碱图2双席夫碱图3大环席夫碱1.2.2按缩合物质不同按缩合物质不同可分为缩胺类希夫碱、缩酮类希夫碱等。
希夫碱的早期研究为缩胺类，后来发展为缩酮类、缩胺类、缩氨基脲类、胍类、氨基酸类及氨基酸酯类[ 4]。
《2024年席夫碱构筑的金属—有机配位化合物的合成、结构及性质》范文
《席夫碱构筑的金属—有机配位化合物的合成、结构及性质》篇一席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成、结构及性质一、引言近年来，金属-有机配位化合物因其独特的结构特性和潜在的应用价值，已成为化学领域的研究热点。
其中，席夫碱构筑的金属-有机配位化合物因其结构多样性和良好的配位能力，在材料科学、生物医学和催化等领域具有广泛的应用前景。
本文旨在探讨席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成方法、结构特征及性质研究。
二、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成1. 合成原料与试剂本实验所使用的原料主要包括席夫碱类化合物、金属盐以及溶剂等。
其中，席夫碱类化合物通过醛类与胺类化合物缩合反应制备；金属盐如铜盐、锌盐等为常见的配位金属源。
2. 合成方法本实验采用溶液法进行席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成。
首先，将席夫碱类化合物与金属盐分别溶解在适当的溶剂中，然后混合并搅拌一定时间，使金属离子与席夫碱配位形成配合物。
最后，通过离心、洗涤、干燥等步骤得到目标产物。
三、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的结构特征1. 结构类型席夫碱构筑的金属-有机配位化合物具有多种结构类型，如一维链状、二维网状和三维框架结构等。
这些结构类型与金属离子、席夫碱配体的种类及配位方式密切相关。
2. 晶体结构分析通过X射线单晶衍射技术，可以详细分析席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的晶体结构。
从晶体结构中可以观察到金属离子与席夫碱配体之间的配位键、氢键等相互作用，以及化合物的空间排列方式。
四、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的性质研究1. 光学性质席夫碱构筑的金属-有机配位化合物往往具有优异的光学性质，如发光、荧光等。
这些光学性质与化合物的晶体结构、能级分布等密切相关，可以应用于光电材料、荧光探针等领域。
2. 磁学性质某些席夫碱构筑的金属-有机配位化合物具有磁学性质，如铁磁性、反铁磁性等。
这些磁学性质与金属离子的电子排布、配体的电子云密度等有关，可以应用于磁性材料、催化剂等领域。
水杨醛甘氨酸还原型希夫碱铜配合物的合成与结构表征
１ ． ２ ． １ 水杨醛甘氨酸希夫碱的合成
参考 文献 ［ １ ３ ， ｌ ７ ］ 的方法并 加 以改进 ． 称取 ０ ． ７ ５ １ ｇ （ １ ０ ｍｍ ｏ ］ ） 甘 氨酸 和 ０ ． ４ ０ １ ｇ （ １ ０ ｍｍ ｏ ］ ） Ｎ ａ Ｏ Ｈ置于 １ ０ ０ ｍ Ｌ三 ｌ Ｚ ｌ 烧瓶 中 ， 加３ ０ ｍＬ水 后磁 力搅 拌使 其溶 解 ． 然 后 逐滴加 入 含有 ０ ． １ ２ ２ ｇ （ １ ０ ｍｍ ｏ ］ ） 水 杨醛 的无 水 乙醇溶 液 ３ ０ ｍ Ｌ ， 控 制温 度在 ５ ５℃ ， 继续 搅拌 ２ ｈ后 ， 滴加 稀盐 酸调 节 ｐ Ｈ值 在 ４ ． ０～ ５ ． ０之 间． 冷却 至室 温 ， 静置 ， 抽滤 ， 固体 用 ５ ０ ％冷 的乙醇 溶液 洗涤 ， 得 白色固体 ０ ． ８ ０ ６ ｇ ， 产率 ４ ４ ． ２ ３ ％， 熔点 ２ １ ０ ． ２— ２ １ １ ． ８ ｃ ｃ．
Ⅱ＝ ０ ． ５ ２ ８ ３ ５ （ ８ ）ｎ ｍ， ｂ ＝２ ． ２ ５ ３ ９ （ ３ ）ｎ ｍ， ｃ＝１ ． ６ ６ ２ ５ （ ３ ）ｎ ｍ， ｏ ｔ ＝ ９ ０ 。 ， 口＝ ９ ８ ． ０ ２ ９ （ ２ ） 。 ．
关
键
词： 还原希夫碱 ； 水杨醛 ； 甘氨酸 ； 铜（ Ｉ Ｉ ） 配合 物 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ６ ７ ３—１ ６ ７ ０ （ ２ ０ １ ７ ） ０ ２— ０ ０ ４ ７— ０ ６
１ 实验 部分
１ ． １ 试 剂 和 仪 器
水杨 醛 （ Ｓ ａ １ ） ， 甘氨 酸 （ Ｇ ｌ ｙ ） ， 氢 氧化 钠 ， 盐酸 ， 无水 乙醇 ， 甲醇 ， 乙酸 铜 （ Ｃ ｕ （ Ｃ Ｈ 。 Ｃ Ｏ Ｏ） ・ Ｈ Ｏ） ， 硼氢 化
席夫碱
水杨酸缩对甲基苯胺希夫碱配合物的制备一丶希夫碱英文名：Schiff base，也称西佛碱。
席夫碱主要是指含有亚胺或甲亚胺特性基团（－RC=N－）的一类有机化合物，通常希夫碱是由胺和活性羰基缩合而成。
具有优良液晶特性。
用作有机合成试剂和液晶材料。
结构通式:二丶水杨酸水杨酸是一种脂溶性的有机酸。
化学式：C7H6O3 分子量:138.12三丶对甲基苯胺分子式: C7H9N 分子质量: 107.15 沸点: 200℃熔点:44-45℃性质描述: 白色有光泽片状或叶状结晶。
可燃。
熔点44-45℃。
沸点200.2℃，82.2℃（1.33kPa），相对密度0.9619（20、4℃），折射率 1.5534（45℃），闪点87.2℃。
微溶于水，溶于乙醇；乙醚；二硫化碳和油类，溶于稀无机酸并生成盐。
能随水蒸气挥发。
四丶二水合醋酸锌中文名称：醋酸锌,二水别名乙酸锌,二水; 二水乙酸锌英文名称：Zinc acetate分子式 C4H6O4Zn 分子量 219.51五丶原理此反应的原理：水杨醛及其衍生物中所含的羰基与一级胺类化合物进行亲核加成反应,亲核试剂为胺类化合物,其化合物结构中带有孤电子对的氮原子进攻羰基基团上带有正电荷的碳原子,完成亲核加成反应,形成中间产物α-2羟基胺类化合物,然后进一步脱水形成席夫碱。
配体的合成相对简单,主要是溶剂的选择,一般溶剂选择为甲苯、苯以及乙醇等,其反应温度温和,从零度至100℃左右,但席夫碱配体的纯化相对复杂,一般不采用色谱法,因为席夫碱在硅胶柱中能导致分解,所以大多数情况下采用结晶纯化,纯化试剂可以使用极性较小的己烷或者是环己烷,产生的席夫碱配体在室温下不溶或微量溶于这些溶剂,而在温度较高时溶于这些溶剂,利用温差对席夫碱配体溶解度的变化,从而提纯席夫碱配体。
对于不同的过渡金属，当它们与金属配合时，针对不同的金属目前有五种比较成熟的合成方法。
分别针对：醇盐类丶氨基类金属化合物，烃基类金属化合物，羧酸类金属化合物，金属卤化物，金属化合物。
水杨醛缩5-氨基水杨酸Schiff碱及其稀土配合物合成、表征和抑菌活性
试菌种：营养琼脂以及标准菌株(变形杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌)。
1.2 合成配体将约3.0628克的0.02mol 60mL 无水乙醇与PAS 加入到锥形瓶中，搅拌后混合均匀。
再于锥形瓶中加入水杨醛0.02mol ，进而形成大量橘红色不定型沉淀，放在一处反应至半小时。
过滤掉反应生成的沉淀，淋洗2至3次，可采用水乙醇执行此操作，在30℃恒温真空干燥箱中放置滤饼干燥至规定重量。
用无水乙醇重结晶，获得(HL)水杨醛缩氨基水杨酸配体熔点为184～186℃的橘红色针状结晶，75.2%为其产率。
1.3 合成配合物在150mL 的圆底烧瓶中加入50mL 热的无水乙醇与约为0.5144克的0.002mol 的HL ，搅拌溶解。
再在20～30mL 的无水乙醇溶液中加入0.002mol 的醋酸盐，使其充分溶解。
在圆底烧瓶中滴入醋酸盐乙醇溶液，圆底烧瓶中再滴加搅拌过程中，会有黄色沉淀物缓缓出现，然后搅拌持续3～5小时，使其充分反应。
溶液趁热过滤，停止加热回流，用热的无水乙醇对沉淀物质洗涤3～5次，保证每次量在10mL 左右。
干燥的配合物纯口在沉淀减压真空干燥后可得到，62.0%为其产率。
0 引言现阶段因为稀土配合物抑菌谱广以及杀菌能力强的优势，将其作为杀菌与消炎药物的研究效果较为显著。
据大量实验证实，稀土金属离子与Schiff 碱组合而成的稀土配合物具有一定的生物活性，能抑制细菌生长、抗病毒以及抗肿瘤，其生物活性比Schiff 碱化合物明显较高。
本文研发的水杨醛缩5-氨基水杨酸Schiff 碱及其稀土配合物合成，在以往文献报导中未见，对其结构予以表征过程中，通过对测试技术摩尔电导、元素分析、1H-NMR 以及IR 等应用，对它们的抑菌活性进行初步考察，这对于获取毒性更小、耐药性更低以及抗菌性更强的药物是非常有利的。
1 实验部分1.1 试剂和仪器醋酸稀土盐、无水乙醇、氨基水杨酸以及水杨醛等试剂均为分析纯，这些实验试剂主要依据相关规定配制；实验仪器共选取了四种，包括瑞士生产的超导核磁共振仪BruckDRX300，美国生产的红外光谱仪Varian640-FTIR ，德国生产的元素分析仪VARIOEL 以及北京生产的数字显示显微熔点测定仪X-4；供水杨醛缩5-氨基水杨酸Schiff 碱及其 稀土配合物合成、表征和抑菌活性李璐 温永清 赵长玉(天津包钢稀土研究院有限责任公司，天津 300300)摘要：水杨醛缩5-氨基水杨酸主要由5-氨基水杨酸与水杨醛为原料合成，并以其作为配体，合成了重bY 、中dY 以及轻Nd 等三种新的Schiff 碱稀土配合物，在对其结构予以表征过程中，通过对测试技术摩尔电导、元素分析、1H-NMR 以及IR 等应用：遵循2：1配位配体与稀土离子，6为中心金属离子的配位数，形成了[C 28H 20N 2O 8RE ］·2H 2O 组合，在此组合中La, Ce, Pr, Gd, Dy, Er 为RE 。
酪氨酸水杨醛缩席夫碱铜三元配合物的合成与晶体结构分析
（ ｍ １ 醋酸铜溶于 ３ Ｌ无水 甲醇所得 到的蓝 １ｍ ｏ） ０ｍ 色透 明溶液 ， 滴加到三颈烧瓶 中． 在滴加过 程 中， 反 应体系 由黄 色 逐 渐 变 为 蓝 色 ， 后 为 深 蓝 绿 色 ． 最
５ ℃下 回流搅 拌 反应 １ｈ 滴加 １ｍ ｏ ２ ２一 吡 ０ ． ｍ ｌ ， 联
第 ２期
陈鸿雁 ： 氨酸水杨醛缩席夫碱 铜三元配合物的合成与晶体结构分析 酪
１７ ２
２ １ 元素分 析 ．
行 了红 外 振 动 光 谱 分 析 ， 果 见 图 ２ 由 图 ２可 结 ． 见 ， 第一 配体 的 图谱 相 比 ， 合 物 的 ｃ Ｎ吸收 与 配 — 中 １０ ｍ 左右 向低 波 数 移 动 ， 说 明 氨 基 氮 ６０ｃ 这 与 铜 离 子 配 位 ； ５ ０ １０ ｍ 左 右 的 … １０ － ６ ０ ｃ Ｃ Ｏ 和 Ｃ Ｏ 振 动 向 低 波 数 移 动 ， ＞ ＝ … ＝ △ ２０ ｃ ０ ｍ～， 说 明 羧 基 是 单 齿 配 位 ； ２ ０ 这 １Ｏ— １０ ｍ 左 右 的 一 Ｏ（ 氧 ） ３ ０ｃ 酚 向高 波 数 移 动 ， 同
定 表 明 ，ｕ 的 配位 数 为 ５ 呈 四方 锥 型 ． Ｃ ，
关 键 词 ： 氨 酸 水 杨醛 缩 席 夫 碱 ； 酪 晶体 结 构 ； 离 子 铜 中图 分 类 号 ： ６ １４ Ｏ ４ ． 文 献 标 志码 ： Ａ 文章 编 号 ：６ ３８ ２ （０ １ ０ －１６０ １７ — ０ ２ １ ）２０２ － ０ ５
体 ， 成 了 ｃ 的 固体 单 核三 元 混配 配 合 物 Ｊ 合 ｕ ， 并 对该配 合物 的结 构 、 质进行 了研究 ， 性 以期 为研
制放 射性 药物奠定 理论基 础．
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水杨醛缩甲胺席夫碱的合成及晶体结构
卢雯;徐莉;池杏微;王勇;胡睿;奚诚杰;杨煜;董玉茹;陈继超;杨世龙;王露娜
【摘要】以水杨醛、甲胺为其实原料,合成了水杨醛缩甲胺席夫碱,并通过红外光谱、元素分析以及X-射线单晶衍射对其进行了结构表征.结果表明:该化合物属于单斜晶系,空间群是
P21/c,a=14.0910(11)?,b=6.0064(4)?,c=8.1945(6)?,α=90.00°,β=102.580(2)°,γ=90°,Z=4,V=676.90(9)?3,Mr=135.16,F(000)=288,R1=0.0502,wR2=0.2077.两个席夫碱分子沿着b轴方向通过氢键相互作用形成一维柱状堆积,再进一步通过氢键作用沿着c轴方向形成二维网络结构.
【期刊名称】《广州化工》
【年(卷),期】2017(045)021
【总页数】3页(P23-24,45)
【关键词】水杨醛;席夫碱;晶体结构
【作者】卢雯;徐莉;池杏微;王勇;胡睿;奚诚杰;杨煜;董玉茹;陈继超;杨世龙;王露娜【作者单位】南京林业大学理学院, 江苏南京 210037;南京林业大学理学院, 江苏南京 210037;南京林业大学理学院, 江苏南京 210037;南京林业大学理学院, 江苏南京 210037;南京林业大学理学院, 江苏南京 210037;南京林业大学理学院, 江苏南京 210037;南京林业大学理学院, 江苏南京 210037;南京林业大学理学院, 江苏南京 210037;南京林业大学理学院, 江苏南京 210037;南京林业大学理学院, 江苏南京 210037;南京林业大学理学院, 江苏南京 210037
【正文语种】中文
【中图分类】O61
席夫碱主要是指含有亚胺或甲亚胺特性基团(-RC=N-)的一类有机化合物，席夫碱
类化合物及其金属配合物在医学、催化、分析化学、腐蚀以及光致变色领域有着十分重要的应用[1-3]。
水杨醛是一类被最早研究的席夫碱前体，由水杨醛合成的席
夫碱及其配合物由于其良好的荧光性质、磁性以及较好的生物活性而被研究者广泛关注[4-8]。
此前我们已报道了水杨醛与乙二胺形成的双席夫碱化合物的合成，并且探讨了该化合物与金属铜离子的配位组装及磁性[9]。
为了进一步丰富以水杨醛为前驱体的席
夫碱化合物，本文在前期工作基础之上，以水杨醛和甲胺为原料合成了水杨醛缩甲胺席夫碱，并且解析了该化合物的晶体结构。
1.1 仪器与试剂
德国Bruker公司VERTEX80 FT-IR光谱仪(KBr压片)；美国Perkin Elmer公司2400Ⅱ型元素分析仪；布鲁克Bruker D8 Venture X-射线单晶衍射仪；水杨醛、甲胺、无水乙醇均为市售分析纯。
1.2 水杨醛缩甲胺席夫碱的合成
在100 mL三颈烧瓶中加入1 g(8.2 mmol)水杨醛，用30 mL 乙醇溶解，然后滴
加溶有0.25 g(8.2 mmol)甲胺的5 mL 无水乙醇溶液，80 ℃油浴下搅拌回流2 h，冰水浴冷却，抽滤，得到淡黄色固体，用无水乙醇进行重结晶，得到淡黄色块状晶体0.98 g。
产率：89.2%。
产物经过红外、元素分析验证，元素分析C8H9NO，实测值(理论值)(%)：C 71.09(71.10), H 6.71 (6.73), N 10.36 (10.37)；红外光谱
IR(KBr)：3453, 2938, 1634, 1580, 1497, 1280, 1196, 1157, 857, 748, 650 cm-1。
1.3 晶体结构的测定
选取大小为0.22 mm×0.20 mm×0.15 mm 的淡黄色块状晶体，在Bruker D8 Venture X-射线单晶衍射仪上进行数据收集，采用经石墨单色化的
MoKα(λ=0.071073 nm)射线作为光源，以Φ-ω方式在2.96°≤θ≤25.04°范围内扫描，在295(2) K温度下共收集了1195个衍射点，其中独立衍射点995个。
结构用SHELXS-97程序解析，并用SHELXL-97程序进行校正。
非氢原子的坐标以及各向异性热参数均利用全矩阵最小二乘法进行最后的修正，氢原子坐标由理论加氢后，再进行各向同性修正得到。
表1为标题化合物的晶体学数据。
表2为标题化合物的主要键长以及键角，表3为标题化合物的氢键相互作用。
如图1所示，标题化合物是一个中性分子，除了氢原子之外，整个分子的其他原子基本共平面，C(1)，C(7)，N(1)组成的平面与C(1)，C(2)，C(3)，C(4)，C(5)，C(6)组成的苯环平面之间的二面角为5.263(130)°，C(1)，C(7)，N(1)组成的平面与C(7)，N(1)，C(8)组成的平面之间的二面角为0.673(282)°，几乎完全呈平面结构。
氢键是该化合物分子稳定存在的主要作用力。
首先在单个标题化合物分子中存在分子内O(1)-H(1)…N(1)经典氢键作用力(氢键相互作用的距离为1.8871(24)Å)；此外，席夫碱分子之间通过C-H…O氢键相互作用形成一维链状结构(图2a，C(8)-H(8A)…O(1)，2.3317(24)Å； C(8)-H(8C)…O(1)，2.4786(19)Å)。
链与链之间再进一步通过C(8)-H(8B)…N(1)氢键相互作用沿着c轴方向形成二维网络结构(图
2b)，氢键相互作用的距离为2.6716(26)Å。
本文以水杨醛和甲胺为原料，合成了水杨醛缩甲胺席夫碱，并且通过溶剂扩散法培养了该化合物的单晶，解析了其晶体结构。
该化合物分子是一个中性分子，整个分子(除氢原子)基本共平面。
从化合物的晶体结构可知，氢键是该化合物形成二维网络结构的主要作用力，首先席夫碱分子之间沿着b轴方向通过C-H…O氢键形成
一维柱状结构，再进一步通过分子间C-H…N氢键沿着c轴方向形成二维网络结构。
【相关文献】
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