外审不符合项排查验证报告

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关于质量不符合项的报告纠正跟踪审核验证的说明及不符合项报告单

关于质量不符合项的报告纠正跟踪审核验证的说明及不符合项报告单

关于质量不符合项的报告纠正跟踪审核验证的说明及不符合项报告单一、质量不符合项的报告质量不符合项是指在质量管理体系运行过程中发现的与质量要求不符的问题或情况。

针对发现的质量不符合项,应立即进行报告。

质量不符合项的报告应包括以下内容:1.问题描述:对发现的质量不符合项进行详细描述,包括问题的性质、位置、严重程度等。

2.影响分析:分析质量不符合项可能对产品质量、项目进度、客户满意度等产生的影响。

3.原因分析:对质量不符合项产生的原因进行分析,可以使用五力分析、鱼骨图等工具帮助分析。

4.整改措施:提出针对性的整改措施,包括详细的改进方案、责任人和时间节点。

5.预防措施:除了对当前发现的质量不符合项进行整改外,还需提出预防措施,防止类似问题再次发生。

二、纠正措施纠正措施是指针对质量不符合项进行的矫正性措施,即对发现的问题进行纠正,恢复质量要求的状态。

纠正措施应包括以下步骤:1.确认问题:对质量不符合项进行核实,确保问题的准确性和严重程度。

2.制定纠正计划:明确纠正措施的具体内容、执行时间和责任人。

3.实施纠正措施:按照纠正计划的要求,进行相关操作和整改。

4.跟踪验证:对纠正措施进行跟踪验证,确保纠正措施的有效性。

三、跟踪审核验证跟踪审核验证是指对质量不符合项的整改措施进行的审核和验证,以确认纠正措施的实施和有效性。

跟踪审核验证应包括以下步骤:1.确定审核标准:制定审核的标准和依据,明确审核的要求和内容。

2.审核准备:准备审核所需的相关文件和信息,并组织审核人员进行培训和指导。

4.编制审核报告:将审核结果进行总结和记录,编制审核报告。

5.跟踪验证:对审核结果进行跟踪验证,确认纠正措施的有效性。

不符合项报告单是记录质量不符合项的工具,用于报告和追踪质量不符合项的整改过程。

不符合项报告单应包括以下内容:1.报告编号:每个不符合项报告单都应有唯一的编号,便于追踪和管理。

2.问题描述:对质量不符合项进行详细的描述,包括问题的性质、位置、严重程度等。

安全检查不符合项报告

安全检查不符合项报告

安全检查不符合项报告报告编号:XXXXX报告日期:XXXX年XX月XX日1.项目背景根据安全管理要求,我单位对XXXXXXXX进行了安全检查。

经过全面细致的检查,发现了以下不符合项,特此报告。

2.安全检查不符合项2.1员工个人防护不符合项:有员工未按要求佩戴个人防护装备,如安全帽、安全鞋等。

建议措施:加强员工个人防护意识培训,建立健全安全教育培训体系,确保员工知晓个人防护装备的必要性和正确使用方法。

2.2危险化学品管理不符合项:未能及时完成危险化学品的台帐整理与更新。

建议措施:加强危险化学品管理,及时更新危险化学品台账,定期进行清查和整理,确保台账准确无误。

2.3应急预案不符合项:未对应急预案进行定期检查和演练,应急设备不符合标准要求。

建议措施:制定完善应急预案,明确责任分工与应急流程,并定期对应急预案进行演练和检查,同时确保应急设备的完好性和功能性。

2.4隐患排查与整改不符合项:对存在的隐患未能及时排查与整改。

建议措施:建立健全隐患排查与整改制度,明确责任人和整改时限,并定期对隐患进行检查和督促整改,确保隐患得到及时处理和消除。

2.5培训与教育不符合项:员工培训与教育不完善,缺乏相关安全知识的培训。

建议措施:建立安全培训与教育计划,包括员工入职安全培训、定期安全知识培训等,确保员工掌握必要的安全知识和技能,提高安全意识。

3.整改措施根据以上不符合项,我单位将采取以下具体措施进行整改:3.1加强员工个人防护意识培训,督促员工佩戴个人防护装备。

3.2进行危险化学品台账的整理与更新,确保准确无误。

3.3制定并完善应急预案,明确责任分工与应急流程,并进行演练和检查。

3.4建立隐患排查与整改制度,明确责任人和整改时限,并定期进行检查和督促整改。

3.5建立安全培训与教育计划,包括员工入职安全培训、定期安全知识培训等,提高员工安全意识。

4.完成情况我单位将在XX月XX日之前完成以上整改措施,并将于XX月XX日再次进行安全检查,以核实整改情况。

IATF审核不符合举一反三排查表

IATF审核不符合举一反三排查表

符合
排查人:
承认:
xxxxxx有限公司 2019.8.6
ห้องสมุดไป่ตู้
符合
为客户xxxxx有限公司开发的注塑件
1、确认公司相关人员已经了解了IATF16949质量体系中8.3.4相关条款要求
产品编号:EH-0001设计开发策划的 1、查IATF16949体系条款培训
2、确认其他汽车制品均按照要求实施了产品成本的验证。
2
8.3.4 产品单件成本目标为RMB1.71元,但 2、查产品成本验证报告
1、查IATF16949体系条款培训 2、查员工培训记录 3、查《人力资源控制程序》
1、确认公司相关人员已经了解了IATF16949质量体系中7.2.2相关条款要求 2、确认公司各岗位工作人员,均按照要求实施了教育,并保有教育记录。 3、《人力资源控制程序》进行了修订,确保持续执行。 证据:员工教育记录
供检定合格证据。
4、查《设施设备控制程序》
1、确认公司相关人员已经了解了IATF16949质量体系中7.1.3相关条款要求 2、压力表(1.6MPa)已经实施了外部检定,并有检定证书。 3、《设施设备控制程序》进行了修订,确保持续执行。 证据:压力表检定报告
符合
4
7.1.5.2a)
注塑成型现场,用于产品尺寸检测的 一把游标卡尺(规格0-300 编号 : 1L305156)未能提供实施校准的证据
IATF16949外审不符合举一反三排查报告
针对2019年6月度IATF16949外部审核的不符合事项,对不符合事项展开了水平排查,排查结果如下:
序号 不符合条款
外审不符合描述
展开举一反三排查事项
排查结果
排查结论 现场参与排查人员

不符合项报告范文

不符合项报告范文

不符合项报告范文不贴合项报告(一):20xx年xx月我司对20XX年GSP体系运行情景进行全面内审,经过自查,除了合理缺项外,基本贴合质量体系运行的要求。

根据新版GSP要求,有以下主要几项不贴合新版GSP要求:1、冷藏设备:冷库、冷藏车、保温箱没有进行验证;2、温湿度监测系统监测仪表没有按新版GSP要求合理安装监测点及校准;3、计算机系统没有按新版GSP要求进行更新升级。

4、计量器具没校正。

以上缺项下达了整改通知,现将整改情景汇报如下:一、冷库、冷藏车、保温箱没有进行验证1、原因分析:公司冷库和冷藏车使用一向正常,原版GSP无此项资料要求,新版GSP提出要求后,公司20XX年1月8日已与北京世控测控技术有限公司签订委托对冷库、冷藏车、保温箱进行验证的协议,由于该公司任务繁忙,直到20XX年3月28日才验证完毕。

2、整改措施:①重新按新版GSP要求,制定冷库、冷藏车、保温箱验证工作计划;②成立了验证小组;③公司人员参与验证;④构成验证报告;⑤按照验证数据,修改冷库、冷藏车、保温箱质量管理制度和操作规程;⑥新购置二个保温箱,确保运输过程中冷藏药品温度贴合要求。

⑦附录一:冷藏冷冻药品的储存与运输GSP认证现场指导原则---冷藏车开通了远程监控能对冷藏药品在运输途中的温度能够及时进行自动记录及上传到电脑上且能自动报警。

3、整改效果:①20XX年3月21日完成冷库、冷藏车、保温箱的验证工作,3月30日构成验证报告。

②冷藏车安装了温度远程监测软件。

③保温箱安装远程监控软件。

④经过专项内审,冷库、冷藏车、保温箱设施设备基本贴合GSP附录一冷藏冷冻药品储存与运输管理现场指导原则要求,能够充分保证冷藏药品的质量安全。

4、预防措施:①严格按GSP要求及冷藏设备管理制度要求,确保冷藏药品温度贴合要求。

②加强员工工作职责心,重视冷链药品的质量。

5、职责人:王丽华、黎燕梅、陈章。

6、完成时间:冷库验证20XX年3月20日、冷藏车验证20XX年3月28日、保温箱验证20XX年3月28日。

质量体系审核中不符合项整改分析报告

质量体系审核中不符合项整改分析报告

质量体系审核中不符合项整改分析报告标题:质量体系审核中不符合项整改分析报告摘要:质量体系审核是确保组织的质量管理体系符合标准和要求的重要环节。

然而,在这个过程中,可能会揭示出一些不符合项,这需要及时进行整改和改进。

本文将深入分析质量体系审核中的不符合项,并提供整改分析报告,旨在帮助组织更深入地理解和改善质量管理体系。

引言:质量体系审核是一种评估和监视组织质量管理的方法,通过对质量管理体系的审核,可以确保组织符合相关的质量标准和要求。

然而,在这个过程中,可能会发现一些不符合项,这些不符合项可能涉及各个方面,包括文件控制、流程管理、资源分配等等。

及时发现和解决这些问题对于组织的持续改进和发展至关重要。

本文将针对质量体系审核中的不符合项进行深入分析,并提供整改分析报告。

关键词: 质量体系审核,不符合项,整改,分析报告,持续改进一、不符合项分析1. 不符合项的定义和分类1.1 不符合项的定义1.2 不符合项的分类2. 不符合项的原因分析2.1 流程管理2.2 文件控制2.3 资源分配2.4 培训和意识2.5 监控和测量二、整改分析报告1. 不符合项整改计划1.1 整改目标和时间计划1.2 资源和责任分配1.3 整改措施和方法2. 整改效果评估2.1 整改措施的实施情况2.2 整改效果的评估和验证3. 整改总结和经验教训3.1 整改总结3.2 经验教训和改进建议结论:质量体系审核的不符合项是改进和提升组织质量管理体系的机会。

通过对不符合项进行深入分析,制定整改计划并及时采取有效措施,可以帮助组织解决问题,改进流程,提升绩效。

在整个过程中,组织应该不断总结经验教训,不断追求卓越,持续改进。

只有这样,才能建立并维护一个高效的质量体系,提升组织的竞争力和客户满意度。

观点和理解:在质量体系审核中,不符合项的发现并不意味着组织管理体系的失败,而是一个改进的机会。

通过深入分析不符合项的原因和分类,可以帮助组织找到问题根源并采取相应的整改措施。

不符合项报告

不符合项报告

不符合项报告不符合项报告(范文3篇)不贴合项报告(一):20xx年xx月我司对2015年GSP体系运行情景进行全面内审,经过自查,除了合理缺项外,基本贴合质量体系运行的要求。

根据新版GSP要求,有以下主要几项不贴合新版GSP要求:1、冷藏设备:冷库、冷藏车、保温箱没有进行验证;2、温湿度监测系统监测仪表没有按新版GSP要求合理安装监测点及校准;3、计算机系统没有按新版GSP要求进行更新升级。

4、计量器具没校正。

以上缺项下达了整改通知,现将整改情景汇报如下:一、冷库、冷藏车、保温箱没有进行验证1、原因分析:公司冷库和冷藏车使用一向正常,原版GSP无此项资料要求,新版GSP提出要求后,公司2015年1月8日已与北京世控测控技术有限公司签订委托对冷库、冷藏车、保温箱进行验证的协议,由于该公司任务繁忙,直到2015年3月28日才验证完毕。

2、整改措施:①重新按新版GSP要求,制定冷库、冷藏车、保温箱验证工作计划;②成立了验证小组;③公司人员参与验证;④构成验证报告;⑤按照验证数据,修改冷库、冷藏车、保温箱质量管理制度和操作规程;⑥新购置二个保温箱,确保运输过程中冷藏药品温度贴合要求。

⑦附录一:冷藏冷冻药品的储存与运输GSP认证现场指导原则---冷藏车开通了远程监控能对冷藏药品在运输途中的温度能够及时进行自动记录及上传到电脑上且能自动报警。

3、整改效果:①2015年3月21日完成冷库、冷藏车、保温箱的验证工作,3月30日构成验证报告。

②冷藏车安装了温度远程监测软件。

③保温箱安装远程监控软件。

④经过专项内审,冷库、冷藏车、保温箱设施设备基本贴合GSP 附录一冷藏冷冻药品储存与运输管理现场指导原则要求,能够充分保证冷藏药品的质量安全。

4、预防措施:①严格按GSP要求及冷藏设备管理制度要求,确保冷藏药品温度贴合要求。

②加强员工工作职责心,重视冷链药品的质量。

5、职责人:王丽华、黎燕梅、陈章。

6、完成时间:冷库验证2015年3月20日、冷藏车验证2015年3月28日、保温箱验证2015年3月28日。

外部审核不符合项报告

外部审核不符合项报告

外部审核不符合项报告
概述
本报告旨在汇总和描述外部审核不符合项的情况,以便于及时采取相应的纠正措施和改进措施。

审核不符合项是指外部审核机构在对组织进行审核时所发现的不符合相关规定和要求的问题。

审核不符合项列表
1. [不符合项1]
描述:[不符合项1的具体描述]
影响:[不符合项1对组织运营和业务的影响]
措施:[组织采取的纠正和改进措施]
2. [不符合项2]
描述:[不符合项2的具体描述]
影响:[不符合项2对组织运营和业务的影响]
措施:[组织采取的纠正和改进措施]
3. [不符合项3]
描述:[不符合项3的具体描述]
影响:[不符合项3对组织运营和业务的影响]
措施:[组织采取的纠正和改进措施]
纠正和改进措施
针对以上列出的审核不符合项,组织已经采取以下纠正和改进措施:
1. [纠正和改进措施1]
描述:[纠正和改进措施1的具体描述]
实施时间:[纠正和改进措施1的实施时间]
2. [纠正和改进措施2]
描述:[纠正和改进措施2的具体描述]
实施时间:[纠正和改进措施2的实施时间]
3. [纠正和改进措施3]
描述:[纠正和改进措施3的具体描述]
实施时间:[纠正和改进措施3的实施时间]
结论
外部审核不符合项报告清楚地指出了组织在审核过程中存在的问题,并且列出了针对这些问题采取的纠正和改进措施。

我们将积极配合外部审核机构,确保不符合项得到及时纠正和改进,并持续提高组织的运营和业务质量。

以上为外部审核不符合项报告的内容,请相关部门针对所列不符合项和措施进行落实和跟进。

不符合项验证报告

不符合项验证报告

质量管理体系审核不符合项纠正/预防措施报告表■认证审核□内审编号:☓☓☓/02-14/09-2011-10-001·不符合事实摘要:没有提供2011年6月“检验标准培训”后,对培训效果验证的相关证据。

不符合GB/T19001-ISO9001:2008标准6.2条款要求。

原因分析:人事主管比较年轻,经验不足,培训记录中的验证方法不够明确、具体,并将部分原有的培训效果验证资料装入人事档案中作为人事档案进行管理,接受审核时,因过于紧张,未提供档案内的相关验证资料。

纠正/预防措施:(对应原因拟采取的防止再发生的纠正措施)1、由公司质量部对人事主管实施6.2条款培训;2、对所有培训的培训效果验证记录实施全面检查,建立培训档案,将培训实施记录、培训效果验证文件装订在一起,以便随时查阅,并对无验证记录或不符合要求的验证内容重新实施验证。

3、举一反三,对其它培训内容的培训结果验证记录进行检查,对没有经验证的培训项目重新进行验证。

纠正情况:1、公司质量部对人事主管实施6.2条款培训,并经验证合格;(详见附件2 PET/02-05/03-2011-10-001);2、对“检验标准培训”的培训效果由公司质量部重新进行了验证。

(验证记录详见附件3:PET/02-05/03-2011-10-002)。

举一反三检查情况:对其它培训内容的培训结果验证记录进行检查发现:以“模块、电阻、耐压测试操作讲解,测试和用电安全培训,整机调试补充内容”培训为内容的这次培训,没有进行效果验证,公司针对这一问题重新进行了效果验证(验证记录详见附件4PET/02-05/03-2011-10-003)责任部门纠正措施有效性验证结果:由公司质量部对人事主管实施质量管理体系标准6.2条款的再培训,并由质量部检验工程师对“检验标准培训”的培训效果进行现场验证(验证记录详见附件3:PET/02-05/03-2011-10-002),经培训和随后所进行的举一反三现场检验验证,相关人员已掌握“检验标准”规定的检验内容和检验方法,检验记录符合相应规范要求(验证记录详见附件4PET/02-05-03-2011-10-003)。

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