替米沙坦治疗老年高血压的临床疗效及安全性评价
替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年高血压疗效观察
替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年高血压的疗效观察【摘要】目的：观察替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年高血压的临床效果。
方法：回顾性分析我院自2009年3月~2010年8月收治的120例原发性高血压老年患者，均给予替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗，治疗周期为8周，观察治疗效果。
结果：本组患者治疗前、后收缩压、舒张压及心率方面均有显著变化，其中以治疗第8周效果明显（p<0.01），具有统计学意义。
本组患者在治疗过程中发生轻微腹泻3例，关节痛1例，不良反应发生率为3.3%（4/120），经调整用量后好转，未影响治疗。
结论：替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压效果理想，且临床安全性较高，值得推广使用。
【关键词】高血压；替米沙坦；氢氯噻嗪；降压老年高血压是指年龄在60岁以上，在未服抗高血压药物的情况下，血压持续或非同日3次以上坐位血压收缩压(sbp)≥140mmhg和(或)舒张压(dbp)≥90mmhg；sbp≥140mmhg和dbp<90mmhg则可定义为老年单纯性收缩期高血压(ish)；患者既往有高血压史，目前正在用抗高血压药物，血压虽低于140/90mmhg，也应诊断为高血压[1]。
高血压是老年人最常见的心血管病，也是导致冠心病、脑卒中、充血性心力衰竭、肾功能衰竭、主动脉瘤的重要危险因素。
我院自近年来采用替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年性高血压取得了较为理想的治疗效果，报告如下：1资料与方法1.1一般资料回顾性分析我院自2009年3月~2010年8月收治的120例原发性高血压老年患者，所有患者均≥60岁，均确诊为原发性高血压，且排除严重肝肾功能不全者、继发性高血压者、心肌梗死者、严重心肺疾病者。
本组患者男73例，女47例；年龄60~86岁，平均68.2岁；病程2~25年，平均10.3年；其中合并冠心病者63例，合并高脂血症者35例，合并糖尿病者6例。
1.2治疗方法本组120例患者均给予运动、饮食方面的科学指导，瞩患者适量运动、戒除烟酒，并给予替米沙坦片（美卡素）口服40~80mg/d；氢氯噻嗪片口服每次12.5~25mg，每日1~3次。
替米沙坦治疗老年高血压疗效观察
现 代 中西 医结 合 杂 志 ＭｏｅｎＪｕｎｌ ｆ ｎｅｒｔ ｒｄ ｉ ａＣ ｉｅ ｎ ｓｅ ｄ ｉ ０ ７Ｎ ｖ １ （ １ ｄｒ ｒａ ｏ Ｉｔ ａ ｄＴ ａｉｏ ｌ ｈ ｓ ａｄＷｅｔ ｎＭｅｉｎ ２ ０ ｏ ， ６ ３ ） ｏ ｇ ｅ ｔｎ ｎ ｅ ｒ ｃｅ
利 凡诺 用 于 中孕 引 产 已有 多 年 的历 史 ， 可 以杀 死 胎 儿 ， 它
促 进胎 儿胎 盘 娩 出 ； 该 药 促 宫 颈 成 熟 作 用 差 ， 缩 发 动 与 宫 但 宫 颈 成熟 不 同步 ， 成 引 产 时 间较 长 ， 加 患 者 痛 苦 ， 该 药 有 造 增 且 腐蚀 胎 膜 作 用 ， 易 造 成 胎 盘 胎 膜 残 留 ， 后 清 官率 高 ， 血 极 产 流 量较 多 。息 隐 为 受 体 水 平 的抗 孕 激 素 药 ， 促 使 内源 性 前 列 有 腺 素合 成 增 加 ， 高 妊 娠 子 宫 对 外 源 性 前 列 腺 素 敏感 性 ， 进 提 促 宫 颈胶 原 纤 维 降 解 、 颈 软 化 和 子 宫 收 缩作 用 ， 宫 颈 形 态 的 宫 其 变 化类 似 足 月 妊 娠 自然 分 娩 之 宫颈 成熟 扩 张变 化 … 。 而米 索 对 各期 妊 娠 子 宫 均 有 收缩 作 用 ， 随 剂 量增 加作 用增 强 ， 半 且 其 衰期 为 ２ ． ｎ ３ｈ血 中 即基 本 测 不 出药 物 活 性 代 谢 产 物 ， ６ ９ｍｉ， 所 以采 取 每 ２ ３ｈ给 药 １次 的 方 法 ， 保 证 了 药 物作 用 的 连 ～ 既
１ 临床 资 料
１ ３ 观 察 方 法 ２组 患 者 于 治 疗 前 后 固 定 时 间 、 ． 固定 医 生 、
固定 台 式 标 准 水 银 柱 血 压计 测 坐 位 右 臂 肱 动 脉 收 缩 压 （Ｂ ） Ｓ Ｐ
替米沙坦治疗高血压病临床研究
替米沙坦治疗高血压病临床研究高血压病是一种常见的慢性疾病，严重威胁着人们的健康。
在众多的降压药物中，替米沙坦因其独特的药理作用和临床疗效，受到了广泛的关注和应用。
本文旨在对替米沙坦治疗高血压病的临床研究进行详细阐述。
一、高血压病的危害及治疗现状高血压病若长期得不到有效控制，会对心、脑、肾等重要脏器造成损害，增加冠心病、脑卒中、肾衰竭等疾病的发生风险。
目前，治疗高血压病的方法主要包括改善生活方式和药物治疗。
药物治疗方面，常见的降压药物有钙离子拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）、利尿剂和β受体阻滞剂等。
二、替米沙坦的药理作用替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1 型）拮抗剂。
它通过选择性地与 AT1 受体结合，阻断血管紧张素Ⅱ的作用，从而发挥降压效果。
与其他 ARB 类药物相比，替米沙坦具有更强的亲和力和更长的作用时间，能够平稳、持久地控制血压。
三、替米沙坦治疗高血压病的临床疗效为了评估替米沙坦的降压效果，许多临床研究已经开展。
这些研究通常采用随机、对照的方法，将患者分为替米沙坦治疗组和其他降压药物治疗组（如氨氯地平、缬沙坦等），经过一段时间的治疗后，比较两组患者的血压变化情况。
多项研究结果表明，替米沙坦在降低收缩压和舒张压方面具有显著疗效。
与其他降压药物相比，其降压效果相当，甚至在某些情况下更优。
例如，一项针对轻中度高血压患者的研究发现，经过8 周的治疗，替米沙坦组患者的收缩压和舒张压分别下降了 18mmHg 和 10mmHg，与氨氯地平组的降压效果相似。
此外，替米沙坦还具有良好的耐受性和安全性。
在临床研究中，替米沙坦组患者的不良反应发生率较低，常见的不良反应包括头痛、头晕、乏力等，且症状多较轻微，不影响治疗的继续进行。
四、替米沙坦对靶器官的保护作用除了降低血压外，替米沙坦还对高血压病患者的心、脑、肾等靶器官具有保护作用。
在心脏保护方面，替米沙坦能够减轻心肌肥厚，改善心肌重构，降低心力衰竭的发生风险。
替米沙坦不同给药时间治疗高血压的临床效果分析
替米沙坦不同给药时间治疗高血压的临床效果分析
替米沙坦（Telmisartan）是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，常用于治疗高血压。
不同的给药时间可能会对替米沙坦的临床效果产生影响。
本文旨在对替米沙坦不同给药时间治疗高血压的临床效果进行分析。
研究表明，替米沙坦的执行治疗高血压的临床效果可能会受到给药时间的影响。
一项研究发现，将替米沙坦在晚上服用的患者与在早上服用的患者进行对比，晚上服用替米沙坦的患者的血压控制效果更好，且心血管事件的发生率更低。
这可能是因为血压在睡眠期间处于自然降低的状态，而晚上服用替米沙坦可以更好地与这种自然降压的状态相结合。
晚上服用替米沙坦还可以减轻患者在日间活动时可能出现的血压波动。
也有研究发现，对于一些高血压患者来说，早上服用替米沙坦可能更为适宜。
这是因为在早上起床时，大多数人的交感神经兴奋，血压会相应地升高。
早上服用替米沙坦可以抑制血管紧张素Ⅱ对血压的升高作用，从而更有效地控制高血压。
有研究支持将替米沙坦分为两次给药，分别在早上和晚上服用。
这种给药方式被认为可以更好地模拟生理血压的日内节律，进一步提高高血压治疗的效果。
总结以上研究结果，替米沙坦的临床效果在不同的给药时间下可能存在差异。
晚上服用替米沙坦可能对高血压患者的血压控制效果更好，早上服用则可能适用于那些血压在早晨容易升高的患者。
将替米沙坦分为两次给药也可能是一种有效的给药方式。
需要注意的是，以上研究结果仅为参考，具体的给药时间应根据患者的具体情况来确定。
患者应在医生的指导下合理调整替米沙坦的给药时间，并且在治疗过程中定期监测血压，以评估治疗效果。
氨氯地平与替米沙坦联合治疗高血压的临床疗效和安全性分析
氨氯地平与替米沙坦联合治疗高血压的临床疗效和安全性分析【摘要】本研究旨在评估氨氯地平与替米沙坦联合治疗高血压的临床疗效和安全性。
研究对象为高血压患者，采用随机对照试验设计。
通过疗效评价和安全性评价，结果显示氨氯地平与替米沙坦联合治疗高血压具有显著的降压效果，且安全性较好，常见不良反应为头痛和轻度消化道不适。
结论显示该联合治疗方案具有良好的临床疗效和安全性，可望成为高血压治疗的有效选择。
进一步的研究可探讨更详细的疗效和安全性评价，以提高治疗效果和患者生活质量。
.【关键词】氨氯地平、替米沙坦、高血压、联合治疗、临床疗效、安全性分析、研究对象、研究设计、疗效评价、安全性评价、结果分析、治疗安全性评价、展望和建议。
1. 引言1.1 背景高血压是全球范围内常见的慢性疾病之一，严重影响了患者的生活质量并增加了心脑血管疾病的发生风险。
根据世界卫生组织的数据显示，高血压已成为全球范围内造成死亡的重要原因之一。
为了有效控制高血压及减少心血管事件的发生率，临床医生通常会采用药物治疗的方法。
氨氯地平与替米沙坦是常用的降压药物，二者分别属于钙通道阻滞剂和An giotensin Ⅱ受体拮抗剂，其分别通过不同的途径降低血压，具有互补作用。
氨氯地平与替米沙坦联合治疗高血压在临床实践中得到了广泛应用。
关于氨氯地平与替米沙坦联合治疗高血压的临床疗效及安全性方面的研究仍较少，需要进一步深入探讨。
本研究旨在对氨氯地平与替米沙坦联合治疗高血压的临床疗效和安全性进行综合分析，为临床实践提供依据。
1.2 目的本研究的目的是评估氨氯地平与替米沙坦联合治疗高血压的临床疗效和安全性。
高血压是一种常见的慢性疾病，长期不治疗可能导致心血管并发症的发生，严重影响患者的生活质量和健康。
氨氯地平和替米沙坦是两种常用的抗高血压药物，具有不同的药理作用和副作用。
联合应用这两种药物可能具有互补的作用，可以有效降低患者的血压，减轻心脏负担，降低心血管风险。
通过本研究，我们希望探讨氨氯地平与替米沙坦联合治疗高血压的疗效是否优于单药治疗，是否可以更好地控制患者的血压水平。
替米沙坦治疗老年性高血压病的临床分析
分钟测量 １ 。给药前的平均 动脉压下降值／ 次 给药后平均 动脉 压最大下降值为谷／ 峰比率 （ ／ ）２。并于 ２周后再进行监测 ＴＰ Ｅ １
动态血压 ， 监测用药前后 的降压 Ｔ Ｐ： ／ 按关 于 ｒ Ｐ比值 测定 的 ｒ ／ 建议 ， 并做 超声心 电图， 心脏三位 片 ， 电图 ， 心 查肝 、 。 肾功能 ，
血脂 ， 糖 。 血
脑血 管事件发 生率高 有关 ， 替米沙 坦每天 １次 降压效果保 持
２ ｈ 尤其 是在夜 间及清晨低血药浓度时降压效果仍能维持 ， ４， 从 而减少急性心脑血 管事 件的发生 。 由于血压 升高明显增 加
杨 海慧 ， 海云 毛
【 关键词 】 替米沙坦 ； ； 治疗 高血压病 ， 老年 【 中图分类号】 Ｒ５４ １ 【 ４ ． 文献标识码 】 Ｂ 【 文章编号】 １７ — ２６ ２１）５ ０５ — ２ ６４ ３９ （００ １ — ０２ ０
高血压是一种常见病 、 多发病 。高血压是以体循 环动脉压 增高为主要表现 的临床综 合征 ， 可引起一系列 不适症状 ， 严重 降低 了患者 的生活 、 工作质 量 ， 至威胁患 者的生命 ” 。选用 甚 Ｊ
３ 讨 论
准 ， 级高血压 ４ Ｉ ２例 ， 级 ５ Ⅱ ６例 ， ５ Ⅲ级 ２例 ； 高血压病史 ４— ０ ３
年， 平均 ８ 。合并冠心病 ３ 年 ８例 ， 中心 绞痛 ８例 ， 其 急性 心肌 梗死者 ８例 ， 心律失 常 ２ ２例 ； 尿病 ２ 糖 ０例 ， 血管后 遗症 ２ 脑 ５ 例， 心功能不全 ｌ ， ８例 肾功 能 不全 １ ， 疗前 最高 血压 为 ２例 治
小剂量氨氯地平联合替米沙坦治疗老年高血压的有效性及安全性分析
关键词 ： 氨氯地平 替 米沙坦 老年 高血压 有效性 安全性 中图分 类号 ： ５ ４１ Ｒ ４． 文献标 识码 ： Ｂ 文章编号：６ ２ ８ ５ （ ０ ２）１ ０ １ — １ １ ７ — ３ １ ２ １ ０ — ０ ６ ０
表 １ 两组患者 心率、 收缩压 、 舒张压 比较
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
李波 ， 周贵 生， 北芪对老龄 鼠细胞 因子及睾酮的 等． 【 曾祥 国， 志奇 ， ８ ］ 许 彭国瑞 ， ６，－ ｒｇ．心血 管酶组化 的 【０常金 兰， 等． ４Ｙ ） ｇ ＿￣－ ， １】
药理作 用研 究【． Ｊ 四川中医，９ ０ ８ ４ ： ． 】 １９ ，（ ）１ ０ 影响［ ． 尔滨 医科 大学学报 ，９ ８ ３ （ ）１８ Ｊ哈 ］ １９ ，２ ３ ：６ ．
【 杨秀玲 ， 自 ， ２ ］ 靳 学 赵素琴． 氨氯地平与替米沙坦 治疗老年性 高 Ｊ中国误诊学杂志 ， ０ ，（）２６—０４ ］ ２ ８８９ ： ３２６． ０ ０ 率为 １． ％； ７ ９ 观察组出现 胃 ３ 肠道反应 ８ ， 例 皮疹 ７例， 不良反 血压的 临床观察［． ３ ］ 王际军 ， 阎婷． 沙坦对老年高Ａｆ患者脉压的影 替米 ｔ ， ． 应发生率为 １． ％。两组患者不 良 ６０ ３ 反应发生率比较，差异无 【覃天锦 ， 响【． Ｊ 心血管康复医学杂志，０ ７ １ （ ）６ — ４ 】 ２ ０ ，６ １ ：３ ６ ． 统计学 意义 （＞ ． ） Ｐ０ ５。 ０
１ 治 疗 方 法 ． ２
注： 与治疗前 比较 ， ＜ ．５ 与对 照组 比较 ，Ｐ Ｏ０ 。 ． Ｏ０ ； Ｐ ＜． ５
３讨 论
高血压是 临床 常见 的一种 进行性心血管疾病 ， 是冠心病 、 脑卒 中、 心力衰竭等发生 的危 险因素 ， 已成为威胁老年患者生 命健康的主要 疾病之一。如何合理选择高效安全 的降压药物
小剂量氨氯地平联合替米沙坦治疗老年高血压的临床疗效分析
参考 文 献
１ ０ ０ － ２ ０ ０ ｇ 。国 内尚无成 品药物 出售 。干 甲状 腺片 ：国内 甲减患者
主要用 干 甲状腺 片进行替 代治疗 。干 甲状 腺片含 有Ｌ和 Ｔ 两种 甲状腺
联 合 替 米 沙坦 进 行 治疗 ，两 组均 连 续 用药 ８ 周 。结 果 治 疗后 ，对 照组 的 总 有效 率 为 ７ ６ ． ４ ７ ％，研 究组 的 总有 效率 ８ ８ ． ２ ４ ％ ，两 组总 有 效率 比较 差 异显 著 ，具 有 统计 学 意 义 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。 两 组患 者 的舒 张压 、 收缩压 及 心率 均 比 治疗 前 有显 著 改善 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 同时研 究组 的舒 张压 、收 缩压 及 心率 改 善 情况 明 显优 于对 照 组 ，差 异 具有 统 计 学意 义 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。结 论 小 剂量 氨氯地 平联 合 替 米 沙坦 治疗 老 年 高血 压 降压 效 果 明显
呆小病 。成人 甲减会 引起 睡眠呼 吸暂 停 ，甚 至呼吸衰竭 ，是导 致 甲减
患者 死 亡的 主要 原 因。 甲状 腺 激 素缺乏 还会 引 起 内分泌 系统 紊 乱 ，
女性 患者 表现 月经 量多 ，经 期延 长 ，不 易受 孕 ，泌乳 和多 毛 Ｊ 。长
症状 重 ，年 龄不太大 ，无其他病 。用到耐 受量 ，病情 好得快 ，以后的
２ ０ １ ３年 ２月第 １ １卷 第 ５期
替代治疗 均有好转 。 ３分 析
・
临床研究 ・ ｌ ５ ９
激 素 ，价 格便宜 。每 天用量４ ０ － ２ ０ ０ ｍ ｇ 。每 片剂量 多为４ ０ ａｇ ｒ ，也 有含
替米沙坦联合心理干预治疗老年性高血压的临床效果
替米沙坦联合心理干预治疗老年性高血压的临床效果发布时间：2022-08-17T06:43:07.806Z 来源：《健康世界》2022年8期作者：沈莉仙[导读] 体会替米沙坦+心理干预治疗老年性高血压的效果及价值。
沈莉仙上海市宝山区罗店第三社区卫生服务中心??201908摘要：目的：体会替米沙坦+心理干预治疗老年性高血压的效果及价值。
方法：回顾性方式选择我院2020.6-2021.5内60例老年性高血压患者并分组（每组30例），对照组替米沙坦常规治疗，观察组联合心理干预治疗；观察临床疗效以及患者治疗前后的心理状态。
结果：观察组临床疗效高达96.66%，对照组为76.66%，治疗后患者心理状态较好，数据和对照组对比，P＜0.05。
结论：替米沙坦联合心理干预在老年性高血压的治疗中更具优势，可提升临床疗效并改善患者心理状态。
关键词：替米沙坦；心理干预；高血压；临床疗效；心理状态高血压发病率较高，而老年人群为主要发生对象，疾病的进一步加重会诱发其他心血管疾病并危及患者的生命健康。
药物治疗是主要方案，而在治疗期间辅以临床护理措施，可提升治疗效果并改善患者预后[1]。
进一步体会替米沙坦+心理干预治疗老年性高血压的效果及价值，特行此研究。
1、资料与方法1.1 一般资料回顾性方式选择我院2020.6-2021.5内60例老年性高血压患者并分组（每组30例），其中对照组：男、女为18、12例，年龄60-88（74.15±8.56）岁。
观察组：男、女为14、16例，年龄61-88（74.48±8.22）岁。
两组患者一般资料通过SPSS 22.0软件分析，P＞0.05。
1.2方法对照组：替米沙坦常规治疗：完善临床和实验室各项检查，以检查结果作为根据，指导患者早间服用80 mg替米沙坦（苏州中化药品工业有限公司，国药准字：H20061272），80 mg/次，1次/天，坚持用药8周。
观察组：替米沙坦基础上联合心理干预：加强与患者的沟通和交流，充分了解其心理背景进行，借助良好沟通技巧来引导患者袒露内心，宣泄其不良情绪。
替米沙坦治疗老年性高血压病的效果观察
２ ２ 合并症疗效 原有 心绞痛者 ２ ． ７例 ， 服药后发作症 状 均 明显减轻 ， 其中 ２ 例症状 无发作 ； １ 心律失常 者 ２ ５例 ， 发 作频率明显下降 ， ８例恢复正常心律 ； 心功能不 全者改善 Ｉ 级者 １ ６例 ， 改善 Ⅱ级者 ７例 。部分心电图缺血 程度有所改 善 。心脏 Ｂ超显示心脏收缩舒张功能增强 ， 心脏三 位片示 治疗后 ， 心功能不全者肺 淤血减轻 ２ ４例 。 ２ ３ 副作用 ． 本组患者服药后 ９例出现 咳嗽 ， 头痛 ， 头晕 ， 恶心 ； ３例出现腹痛 ， 腹泻 ， 疲劳 ； 关节痛。随着剂量 增 ２例 加副作用有所 增加 ， 但患 者均 可以 耐受 ， 没 出现 耐药 现 且 象， 随着用药时间延长 ， 副作用 明显减轻 ， 绝大多数 患者副 作用消失。治疗过程 中无心脑 血管 意外发生 ， 心率无 明显 变化。肝功能、 肾功能及 血糖血脂前后无明显改善 。
ｄ ｉ ０ ３６ ／．ｓ ．０ ５～ ３４ ２ １．９０ ７ ｏ：１． ９９ ｊｉ ｎ １０ ９３ ．０ ０ ０ ．８ ｓ
中 图分 类 号 ：Ｒ ４ ． ５４１
文 献标 识 码 ：Ｂ
高血压 为一种原发性疾病 ， 选用理想 的降压药物治疗
别为 ６ ％和 ７ ． ％ ； ９ ３ ３ 且有 效 的维持２ 的降压作 用 ， ４ｈ 昼 ２
Ａｅ ｏ ｐ ｃ ｄ ｃｎ ｒ ｓ ａ ｅ Ｍｅ ｉｉ ｅ
Ｓｐ２ １ ｅ ０ ０
・
药 物 与 临床 ・
替 米沙 坦治 疗 老 年性 高血 压病 的效 果观 察
刘雨 田 ， 韩
（． １ 黑龙江省科协 ， 黑龙江
摘要
泰
哈尔滨 １０ １ ） ５０ ０
空 公 司 ９ ２７型 动 态 血 压 仪 监 测 ， 于 ２周 后 再 进 行 监 测 ０１ 并
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计学意义（ ＜ｏ０ ）两组不 良反应 发生率 比较差异无统计学意义 （ Ｐ ．５； Ｐ＞ｏ０ ） ．５ 。结 论 替米沙坦对 轻、 中度老 年 高血压 患者有 较好 的降压 效
果。 用安全。 服
关键词 ： 替米沙坦； 老年高血 压； 安全性评价
中宙分类号 ： ９ ９ ４ 文献标识码 ： 文章编号 ：０ ６３６ （０ ２ ．１ １ １ ２ Ｒ６． Ｂ １０． ５２ １） ． ３． ７ Ｏ０ ０
原 发 性 高 血 压 是 多 种 基 因 遗 传 和 多种 环 境 因 素共 同 作用 下 的 复 杂 疾 病 ， 我 国 中 老 年 人 中 原 发 性 高 血 压 的 发 病 率 呈 在 上 升 趋 势 ， 理 的 降 压 治 疗 是 目前 亟待 解 决 的 问题 。 替 米 沙 合 坦 为 血 管 紧张 素 Ⅱ受 体拮 抗 剂 ， 用 于 治 疗 原 发 性 轻 、 可 中度 高 血压和其他药物 治疗无 效的高 血压 【。为此作者 对 ２０ １ 】 ０ ９年 １ 至 ２１ ２月 ０ ０年 １ ２月 我 院 收 治 的 高 血 压 患 者 采 用 替 米 沙 坦 进 行 治疗 。 析 该 药 的临 床 疗 效 及 安 全 性 。现 报 告 如 下 。 分 １ 资 料 与 方 法 １１ 一般资料 ． 选取２０年 １ ０ ９ ２月 至 ２ １ 年 １ 于 我 院 收 ００ ２月
摘要 ： 目的 探讨 替米沙坦 治疗老年 高血压的临床疗效及 其安全性。 方 法 选取 ２０ ０９年 １ ２月至 ２ １ １ ００年 ２月于我院收 治的老年 原发性 高 血压患者 ９ 例 。 分为对照组（ ４ 随机 氯沙坦 ） 和观察组（ 替米沙坦 ）观察 两组的Ｉ床疗效、 ， ｌ 占 血压及 不 良反应。 结 果 观 察组总有效 率显 著高于对
Ｓ ｒｉ Ｐ ａｍａ ｅ ｔ ａ ｏ ｒ ａ ｌ ４ Ｎｏ １２ ｔａｔ ｈ ｒ ｃ ｕｉ ｌ ｕ ｎ ｌ ｃ Ｊ Ｖｏ ． ０ ２ １ ２
替 米 沙坦 治 疗 老年 高血 压 的临床 疗效 及 安全 性 评价
毛 红艳 Ｉ 浙江 宁波 市江 北 区孔浦街 道社 区卫 生服务 中心 全 科医疗 宁波 ３５０ ） １０ ０
血压 ３ ６例。将 ９ ４例老 年高血 压患者 随机分 为两 组， 对照 即
组和观察 组， 组 ４ 每 ７例 ， 组 患 者 性 别 、 龄 、 情 轻 重 比较 两 年 病
差异无统 计学意义（ Ｐ＞０ ０ ）具 有 可 比性 。 ．５ ，
１ ２ 给 药 方 法 两 组 患 者 治 疗 前 停 用 所 有 降 压 药 物 ｌ 后 。 ． 周 对 照 组 ： 天 早 晨 空 腹 口服 氯 沙 坦 ５ ； 察 组 ： 天 早 晨 空 每 ｍｇ 观 每 腹 口服 替 米 沙 坦 ８ ｍｇ 两组 患者 连 续 用 药 ４周 。治 疗 期 间 于 ０ ，
生。
次血压 的平均 值作 为患 者血 压值 。同时 比较两 组 的总有 效
率。 １ ３ 疗 效 标 准 【 显 效 ： 血 压 达 到 正 常 范 围 ； 血 压 未 达 ． ３ ｊ ① ②
２２ 两组血压控 制情 况 比较 治疗 ４ 后。 ． 周 两组 患 者 Ｓ Ｐ Ｂ、 Ｄ Ｐ均显著 降低 （ Ｂ Ｐ＜０ ０ ） 且 替米沙 坦 的降 压效果 更为 明 ．５ ，
显（ Ｐ＜０ ０ ） ．５ 。结 果 见 表 ２ 。
表 ２ 两组血压控制情况比较 （ 。 ±ｓｍｍｎ ） ｇ
２ 结 果
２１ 两组的总有效率 比较 ． 意义（ Ｐ＜０ ０ ） 见表 １ 。 ．５ （ ）
表 １ 两组的总有效率比较【 ％） 例。
观 察 组 总 有 效 率 为 ８ ．６ 。 ９３ ％ 对
照组 总有 效 率 为 ７ ．４ 两 组 总 有 效 率 比 较 差 异 有 统 计 学 ２ ３ ％。
注： 与对 照 组 比较 。＊Ｐ＜Ｏ ０ ．５
治的老年 原发性 高血压患者 ９ ， ４例 连续 ３次非同 日血压 测定
收缩 压 （Ｂ Ｓ Ｐ）≥ １０ ４ ｍｍＨ 和 （ ）舒 张 压 （ Ｂ ｇ 或 Ｄ Ｐ） ≥ ９ ｍｍＨｇ２； 除 继 发 性 高 血 压 、 理 性 心 律 失 常 及 严 重 肝 肾 ０ Ｃ 排 ２ 病 功 能 衰 竭 的 患 者 。９ ４例 患 者 中 男 ５ ８例 ， ３ 女 ６例 ； 龄 ５ ～ 年 ６ ７ ８岁 。 均 （７ ３ 平 ６ ．５±７ ５ ） ； 中 轻 度 高 血 压 ５ ．３ 岁 其 ８例 ， 中度 高
注： 与治疗前 比较 ， ＃Ｐ＜０ ０ ； ．５ 与对照组 比较，＊Ｐ＜０ ０ ．５
２３ 不 良反应 ．
９ 例老年原 发性高血 压患者均 进入不 ００ 、 ：０采用 标准水银柱血 压计测量 静息
５ ｎ后 患 者 坐 位 右 上 肢 血 压 ， 隔 ２ ｎ测 量 １ ， 测 量 ３ ｍｉ 间 ｍｉ 次 取
应的评价和统计， １ 有 ３例 患者在治 疗期 间发生 不 良反 应。 其
中对 照 组 ６ （ 心 １例 ， 疼 ３例 ， 晕 ２例 ） 观 察 组 ７例 例 恶 头 头 ， （ 疼 ２例 ， 头 心悸 ２例 ， 晕 ３例 ） 两 组 不 良反 应 发 生 率 比 较 头 。 差 异 无 统 计 学 意 义 （２ ７ ％ ＶＳ ４ ８ ％， １ ．６ １ ．９ Ｐ＞ ００ ） 且 两 组 ．５ ， 发 生 的 不 良反 应 均 属 轻 度 ， 迅 速 缓 解 ， 严 重 不 良 反 应 发 可 无