分子人类学的人种分类
三大人种的划分标准
三大人种的划分标准
人种的划分是一个复杂和敏感的话题，几种主要的人种分类方法如下：
一、人类遗传学分类法：
这种分类方法主要根据地理和人类进化的角度进行划分。
在这个分类中，人类被分为三个主要的群体：非洲人种、亚洲人种和欧洲人种。
这种分类方法主要侧重于遗传差异和人类进化，但它并不能完全准确地揭示人类的多样性和复杂性。
二、人种学分类法：
该分类方法主要侧重于人的生理特征，如皮肤颜色、眼睛形状、头发类型等。
根据这种分类方法，一般将人类分为三个主要人种：蒙古人种（亚洲人种）、高加索人种（白人种）和尼格罗人种（非洲人种）。
这种分类方法也受到了批评，因为人的生理特征并不是只由一个基因或一组基因决定的，且人群之间的边界并不明确。
三、文化人类学分类法：
这种分类方法主要基于文化和社会特征，包括语言、宗教、风俗习惯等。
根据这种分类方法，人类被分为多个文化群体，如西方文化、东方文化、非洲文化等。
但需要注意的是，文化是一个动态变化的概念，并且一个地区内的文化群体可能存在着巨大的多样性和细微差异。
世界人种分类——胡顿分类法
世界人种分类——胡顿分类法
人类学家胡顿（E·A·Hooton）提出人种分类法（1946）
1、蒙古人种（Mongoloid race）
亦称亚美人种或黄色人种，分亚洲和美洲两大支系，亚洲支系包括北、东、南三个分支以及各种过渡类型和混和类型；美洲支系包括因纽特人和印第安人；约占世界人口41％。
2、赤道人种（Equatorial race）
亦称尼格罗－澳大利亚人种，俗称黑色人种。
分尼格罗和澳大利亚两个支系以及各种过渡类型和中间类型，包括热带非洲、大洋州、南亚和东南亚许多民族。
18世纪后，美洲亦有分布，约占世界人口16％。
3、欧罗巴人种（Europeoid race)
亦称欧亚人种或高加索（Caucasoid）人种，俗称白色人种。
分南北两个支系，南支包括印度、地中海和巴尔干高加索分支类型；北支包括大西洋、波罗的海和白海波罗的海分支类型以及各种过渡类型和中间类型。
过去主要分布在欧洲、北非、西亚和南亚，包括印欧和闪含两大语系的各个民族，16世纪后，美洲、大洋州、南非亦有分布，约占世界人口43％。
人种分类算法
人种分类算法
人种分类算法是指根据人类体质特征的不同，将全球人类划分为不同的人种。
以下是几种常见的人种分类算法：
1.三分法：将全球人类划分为黄种人、白种人和黑种人三大类。
2.四分法：将全球人类划分为黄种人、白种人、黑种人和棕种
人四大类。
3.五分法：将全球人类划分为黄种人、白种人、黑种人、棕种
人和红种人五大类。
4.分子人类学：根据人类Y染色体单倍型类群进行划分，将全
球人类划分为K、N、R、C、O等类型。
5.遗传学和进化生物学：根据人类的遗传基因和进化历程，将
全球人类划分为非洲系、欧洲系、亚洲系和美洲系等类型。
需要注意的是，人种分类算法并不是绝对的，不同的分类算法有其优缺点，且人种的划分也受到历史、文化和社会因素的影响。
因此，在研究和应用中应该根据具体情境选择合适的分类算法，并考虑多种因素的综合影响。
人种分类_精品文档
人种分类引言人种分类是人类学的一个重要研究领域，旨在理解和解释人类群体之间的差异和相似性。
人种分类的概念在历史上经历了多次变迁和争议，但它仍然是人类学、遗传学和社会科学的重要话题之一。
本文将探讨人种分类的定义、历史背景以及相关的科学研究，并讨论该领域的争议和影响。
一、人种分类的定义与历史发展1.1 人种分类的定义人种分类是指根据人类的遗传、生理、形态和文化特征将人类划分为不同群体的过程。
人种分类的目的是识别和比较人类群体之间的差异，以更好地了解人类进化、遗传和文化传承。
1.2 人种分类的历史背景人种分类的历史可以追溯到古代希腊和古代罗马时期，当时人们通过外貌特征和地理分布将人类分为不同的群体。
随着人类学和生物学的发展，人种分类的方法也不断演变，包括基于遗传、血型、颅骨形态、DNA、语言和文化等方面的分类方法。
二、人种分类的科学研究2.1 基于遗传的人种分类基于遗传的人种分类是最常用的分类方法之一。
研究人类基因组的发现使得科学家们能够比较不同人类群体之间的遗传差异。
这些研究通常使用DNA分析技术，例如单倍型分析和基因测序，以确定人类群体之间的遗传关系。
2.2 基于形态和生理的人种分类除了基因组研究，人种分类还可以基于形态和生理特征，如皮肤颜色、骨骼结构和血型等。
这些特征在不同人类群体之间存在一定程度的差异，因此可以辅助人种分类的研究。
2.3 基于文化的人种分类人种分类不仅仅局限于生物学特征，还包括了文化方面的研究。
人类不同群体的社会行为、语言和宗教信仰等因素也可以用来对人种进行分类。
然而，由于文化是多样化和动态的，这种分类方法也存在一定的争议。
三、人种分类的争议与影响3.1 争议：人种分类的模糊性人种分类的定义在不同文化和学科之间存在差异，因此人种分类本身就具有一定程度的模糊性。
一些科学家认为人种分类只是一种概念上的工具，无法准确反映人类的复杂遗传和文化多样性。
3.2 争议：人种分类的种族主义倾向尽管人种分类的研究被广泛用于科学研究和人类学领域，但它也被批评为可能存在种族主义倾向。
世界人种的大致分类和黄种人的迁徙
世界人种的大致分类和黄种人的迁徙世界人种的大致分类和黄种人的迁徙在生物学上，现在世界上的人种只是一个种，属于哺乳动物纲灵长目人科(Hominidae)人属(Homo) 智人种(Homosapiens)。
智人种根据共同遗传特征可以分为三个不同的智人种亚种。
1.蒙古利亚人种(Mongoloid)：又称黄种人、亚美人种；该人种起源于中亚和东亚的干旱草原和半荒漠地区，其中包括居住于中亚东亚北亚的大陆人种、太平洋人种、北极圈的爱斯基摩人种美洲的印第安人种；该人种在三大人种中人数最多，现分布于中国、朝鲜、日本、西伯利亚、中南半岛、南北美洲；该人种的特征是皮肤黄色、头发黑而直、头型近似方形，面部宽平，鼻低、颧骨突出，眼狭细。
2.尼格罗人种(Negroid)：又称黑色人种、赤道人种；起源于非洲，其中包括西非的森林尼格罗人种、中非班图人种、南非布须曼人种、澳大利亚人种等；该人种现分布于撒哈拉沙漠以南的非洲大陆、西印度群岛、美国、澳大利亚等地；其特征是皮肤黑棕色、毛发细短、卷曲、体毛特少、眼睛为棕色、头型长、鼻低而大、唇厚。
3.欧罗巴人种(Europeoid)：又名白色人种或高加索人种(Cavcasoid)；它起源于欧、亚、非相连接地区，包括北欧的波罗的海人种、东北欧的北海波罗的海人种、南欧的印度地中海人种、西亚的巴尔干高加索人种、中欧人种；该人种现分布于全部欧洲、亚洲的西伯利亚、西南亚、北非、印度、澳大利亚、南北美洲。
从语言来说，白种人分印欧、高加索、闪米特含米特、乌拉尔共4个语系。
其中，斯拉夫、日尔曼、拉丁、凯尔特、希腊阿尔巴尼亚、波罗的、吐火罗、雅利安、安纳托利亚、巴斯克属于印欧语系。
(爱尔兰威尔士苏格兰高卢属于凯尔特，立陶宛拉脱维亚亚美尼亚属于波罗的，波斯普什图库尔德语俾路支塔吉克奥塞梯属于西雅利安，巴基斯坦印度斯坦孟加拉吉普赛南尼泊尔僧伽罗马尔代夫属于东雅利安，赫梯吕底亚吕齐亚属于安纳托利亚)卡巴尔达、车臣印古什、达吉斯坦、格鲁吉亚属于高加索语系。
世界四大人种是如何形成的？
【原】世界四大人种是如何形成的？2019-12-14作者：沽酒居士西元2019、09、15；东元4716人类的四大人种，大约是在六到三万年前形成的。
一、人种进化二百五十万年前，最早的人类能人，即早期猿人，诞生于非洲东部，一百六十万年前，能人灭绝。
一万八十万年前，在非洲诞生了直立人，即晚期猿人，由于气候的变化，直立人中的一部分走出非洲，前往亚洲和欧洲，元谋猿人，北京猿人等等即是直立人。
二十万年前，亚洲和欧洲的直立人也灭绝了。
十几万前，在非洲又诞生了早期智人，他们由留在非洲的直立人进化而来，也是由于气候变化，他们的一部分也走出了非洲，但是，三万年前，来到亚洲和非洲的早期智人也灭绝了。
因此，云南元谋猿人属于170万年前的晚期能人到早期直立人的代表，70万年前到20万年前的北京猿人属于中期到晚期直立人。
这两支早已灭绝，只有3.4万年前到2.7万年前开始的晚期智人北京山顶洞人（面貌已经非常接近现代智人），勉强可以称为中国人的祖先。
所谓的三大人种，是19世纪的提法，并不准确，因为除三大人种欧罗巴人种（白种人）、尼格罗人种（黑种人）、蒙古人种（黄种人）之外还有棕种人，是西元20世纪末提出来四大人种的划分。
二、四大人种第一种四大人种的划分：欧罗巴人种（白种人）、尼格罗人种（黑种人）、蒙古人种（黄种人）、混血人种。
在学界将大洋洲的原始居民单独分类棕种人之前，第四大人种一直指的是南美洲欧洲大航海时代造成的混血人种。
第二种四大人种的划分：大约六万到五万年前，留在非洲的早期智人又进化为晚期智人，同样由于气候变化，晚期智人的一部分也走出了非洲，走向欧洲和亚洲。
关于人类的进化，气候和环境的变化是重要原因，这些变化导致人类一次次走出非洲。
另外，气候和环境的变化使人类在非洲不断进化，但是在其他大洲，这些变化则使得那里的人类被一批批灭绝，不断由非洲而来的一批批新品种所取代，这是因为只有非洲大陆的热带森林和草原，才能使得气候变化不至于灭绝那里的人类，相反能起到促进那里人类进化的作用，而其他大洲则不具备非洲那样得天独厚的条件。
分子人类学的人种分类
分子人类学的人种分类（祖先人）东非现代智人A 系，（非洲棕种人）科伊桑人B 系，（非洲小黑人）俾格米人C 系，（亚洲棕种人）蒙古—澳洲人种，和D 系一起被称为老亚洲人D 系，（亚洲矮黑人）日本—西藏人种，安达曼人，西藏氐族，阿依努人E 系，（非洲黑人）尼格罗人，非洲最主要的黑人种群F 系，（泛白种人）广义欧亚人种J 系，（暗白种人）闪米特人，中东—地中海，阿拉伯人，犹太人I 系，（土白种人）先欧洲土著，分布南欧，北欧H 系，（棕黄种人）南印度，达罗毗涂人，古哈巴拉文明创建者K 系，（黄白种人）早期白种人NO 系，（黄种人）NO 系为新亚洲人,CD 系称老亚洲人N 系，（北亚黄种人）乌拉语支，芬兰人，极地人O 系，（东亚黄种人）01,沿海支：百越，马来，中南半岛02,东亚支：瓯骆族，骆越族，日本，朝鲜，泰国03，华北支：华夏族，炎黄东夷苗瑶P 系，（白种人）高加索人种Q 系，（黄白过渡种人）印第安人R 系，（显白种人）高加索人种R1a 印欧人：高加索东支，雅利安人，波斯，北印度人，东欧人）R1b 西欧人：高加索西支，凯尔特人，斯拉夫人，日耳曼人）这是第二种流传的分类法A 政1治1正确版一。
黑种人（尼格罗人种）1。
古黑人：A2。
老黑人：B3。
新黑人：E （E3b除外），部分D* , DE，少数R1b1二。
白种人（高加索人种）1。
古白人：G, H , I, J部分F,个别F2。
老白人：E3b,E3c3。
新白人：R, P, L,部分K三。
棕种人（澳大利亚人种）1 。
老棕人：C2，C4，C52。
新棕人：M ，部分K四。
黄种人（蒙古人种）1。
老黄人：C1, C3, D （部分D*除外）2。
新黄人：O, N , NO, Q,个别K，个别FB 言论1 自1 由1 版一。
黑种人（非洲—日本人种）1。
小黑人：B2。
矮黑人；D3。
大黑人：E，DE二。
白种人（欧洲人种）1。
暗白人：G, H , I, J, L, M，部分F，部分K 2。
分子人类学基础入门一，分子人类是什么
分子人类学基础入门一，分子人类是什么一、概述分子人类学（Molecular Anthropology），也称为遗传人类学，是研究人类物种起源和发展的学科。
属经典人类学的一个发展支系。
早期流传于西方国家，上世纪90年代才引入国内。
分子人类学使用分子遗传学的工具和技术，对人类基因组的遗传信息分析，结合历史学、考古学、病理学、民族学、社会学等其它相关学科，来探寻人类起源与演化、人群的迁徙与交流、人群间的亲缘关系、古代社会文化结构等多方层面的问题，是一门新兴交叉学科。
二、分子人类学对我们有何意义分子人类学对普通人来说，它可以帮助我们更好地理解我们的世界；我们是如何形成今天的样子，过去都发生过什么，对我们造成什么影响等。
分子人类学对整个人类的历史、健康、发展都具有重要意义。
我们都知道，关于人类的起源主要有两种说法；一种是神话传说的解释。
另一种是达尔文提出的进化论，人类由猿猴进化而来。
当然还有其它有趣的说法，比如人类是外星人所创造的。
因为猿猴与人类自身差异极大，普通人难以相信猿猴是如何一步一步形成今天的人类，所以大多数人宁愿相信后者。
分子人类学的研究，用DNA的证据证明了进化论在宏观层面的正确性，同时也填补了很多人类基因史未知的深刻事件。
如人类和其它所有物种一样“进化附带杂交”，在生存发展的同时也一直不断地和邻居群体或近邻物种发生杂交，在现代人类未走出非洲之前这些现象就已经存在了，走出非洲以后更是如此。
近些年的突破性研究发现，约7万年前现代人类走出非洲后，并没对原来在欧亚的早期智人（如尼安德特人、丹尼索瓦人等）进行完全取代，而是与其有过“联婚”杂交，有过长达4万多年的共存期。
这些杂交事件也发生的不只一次，而是多次。
并且今天所有亚欧人身体里都含有这些早期智人1%~3%的DNA片段。
由于现代智人和早期智人的生殖隔离，最终使得这些早期智人全部灭绝，能够生存至今的只有我们现代智人。
在过去分子人类学还没有兴起的年代，研究历史、探寻民族起源只能靠有限的史料和考古发现来大概推测，这是非常具有局限性的。
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分子人类学的人种分类
（祖先人）东非现代智人
A系，（非洲棕种人）科伊桑人
B系，（非洲小黑人）俾格米人
C系，（亚洲棕种人）蒙古—澳洲人种，和D系一起被称为老亚洲人
D系，（亚洲矮黑人）日本—西藏人种，安达曼人，西藏氐族，阿依努人
E系，（非洲黑人）尼格罗人，非洲最主要的黑人种群
F系，（泛白种人）广义欧亚人种
J系，（暗白种人）闪米特人，中东—地中海，阿拉伯人，犹太人
I系，（土白种人）先欧洲土著，分布南欧，北欧
H系，（棕黄种人）南印度，达罗毗涂人，古哈巴拉文明创建者
K系，（黄白种人）早期白种人
NO系，（黄种人）NO系为新亚洲人,CD系称老亚洲人
N系，（北亚黄种人）乌拉语支，芬兰人，极地人
O系，（东亚黄种人）
O1，沿海支：百越，马来，中南半岛
O2，东亚支：瓯骆族，骆越族，日本，朝鲜，泰国
O3，华北支：华夏族，炎黄东夷苗瑶
P系，（白种人）高加索人种
Q系，（黄白过渡种人）印第安人
R系，（显白种人）高加索人种
R1a印欧人：高加索东支，雅利安人，波斯，北印度人，东欧人）
R1b西欧人：高加索西支，凯尔特人，斯拉夫人，日耳曼人）这是第二种流传的分类法
A政1治1正确版
一。
黑种人（尼格罗人种）
1。
古黑人：A
2。
老黑人：B
3。
新黑人：E（E3b除外），部分D*，DE，少数R1b1 二。
白种人（高加索人种）
1。
古白人：G，H，I，J，部分F，个别F
2。
老白人：E3b,E3c
3。
新白人：R，P，L，部分K
三。
棕种人（澳大利亚人种）
1。
老棕人：C2，C4，C5
2。
新棕人：M，部分K
四。
黄种人（蒙古人种）
1。
老黄人：C1，C3，D（部分D*除外）
2。
新黄人：O，N，NO，Q，个别K，个别F
B言论1自1由1版
一。
黑种人（非洲—日本人种）
1。
小黑人：B
2。
矮黑人；D
3。
大黑人：E，DE
二。
白种人（欧洲人种）
1。
暗白人：G，H，I，J，L，M，部分F，部分K 2。
纯白人：R，P，部分K，个别F
三。
棕种人（蒙古人种）
1。
黑棕人：A
2。
纯棕人：C
四。
黄种人（华夏人种）
1。
纯黄人：O，N，NO，个别K，个别F
2。
白黄人：Q，个别K，个别F 还有第三种分类法，以染色体单倍群标号为分类
Y染色体各大单倍群及中国常见单倍群速查
A和B——Y染色体最古老的分支，只分布在非洲。
C-M130：较早期到达东亚的人群，高频于阿尔泰语系的蒙古、满、哈萨克等族及澳大利亚土著等，汉人中通常5%–10%。
D-M174：较早期到达东亚的人群，在西藏、日本等地将近一半，在汉族和南方少数民族也有较低比例分布。
D1-M15：藏族及周边民族较高频、汉族及南方部分少数民族有较低比例分布。
D2-M55：仅分布于日本，占日本40%以上，绳文人的主要成分。
D3-P99：青藏高原东部（康区）、白马人及纳西族等高频。
E：非洲高频，南欧及中东有一定分布，中国极少。
F*-M89（G至T的祖群）：中国零星分布，个别少数民族高频。
G：土耳其、高加索、哈萨克斯坦西部高频，中国零星分布。
H：印度次大陆，中国极少。
I：主要分布在欧洲，北欧和地中海巴尔干高频，中国极少。
J：阿拉伯、犹太人等高频，中国零星分布。
K*-M9（L至T的祖群）：中国零星分布，个别少数民族高频。
L：西亚至南亚低频分布。
M：新几内亚土著和美拉尼西亚。
N-M231：较晚期到达东亚的人群。
阿尔泰语系、芬兰人等中高频分布，在中国广泛分布，汉人中通常10%以下，部分少数民族中较高频。
N1c-Tat：乌拉尔语系的标志性单倍群，中国少量分布。
O-M175：较晚期到达东亚的人群，广泛高频分布于东亚，占汉族75%以上。
O1a-M119：中国东南沿海、壮侗族群、台湾原住民分布较集中，东南亚岛屿也有广泛分布。
O2-M268：汉族中5%以上。
O2a-M95：华南、南方少数民族、中南半岛及印度Munda人群分布较多。
O2b-M176：最主要集中于朝鲜半岛、朝鲜族和日本弥生人，越南和汉族也有少量分布。
O3-M122：中国最常见的单倍群，遍及整个东亚和东南亚，占汉族50%–60%左右。
O3a3b-M7：苗瑶族群特征类型，通常占汉族5%以下。
O3a3c-M134：汉族30%左右，广泛分布于东亚、东南亚。
O3a3c1-M117：汉族和藏缅语族的特征类型，汉族15%以上。
O3a4-002611：汉族常见类型，来源尚未知，汉族10%以上。
P*-M45（Q和R的祖群）：很少见。
Q-M242：印第安人的绝大部分，北亚一些群体高频，汉族2%左右。
R-M207：印欧语系的主要群体，高频分布于欧洲至中亚、南亚，汉族2%左右，中国部分少数民族较高。
S：新几内亚土著和美拉尼西亚。
T：印度、中东、地中海、东非等地较低频分布。
基本得出各人的分类规律，首先是按照外观体貌特征，肤色来分类，如黑种人，棕种人，白种人，黄种人。
第二，按照肤色人种来分类，再按照发展顺序时期的类型，如古，老，新非洲人。
古，老，新棕种人，古，老，新白种人，老黄种人，新黄种人。
第三，按照Y-DNA染色体单倍群标号来分，也是人种先后突变出新的支系来分。
如A、B、C、D、E、F、G。
估计就是这样分类该很完整了，。