干细胞转化为心肌细胞的关键因子研究
干细胞转化为心肌细胞的关键因子研究
干细胞是一类具有自我复制和分化能力的细胞，有着广阔的应用前景。
其中，多能干细胞最具有代表性，可以分化为人体所有器官和组织的细胞类型。
这种潜力被用于疾病治疗中，如心血管疾病。
干细胞转化为心肌细胞是非常困难的过程，需要选用几种不同的推动因子来激活基因表达，从而激发细胞分化为心肌细胞。
近年来，科学家们在干细胞转化为心肌细胞的关键因子研究方面取得了很多进展。
1. BMP4/Activin A
在早期的干细胞转化为心肌细胞研究中，科学家们发现使用BMP4（骨形成蛋白4）或Activin A作为推动因子可以诱导多能干细胞分化为心肌细胞。
BMP4属于一种生长因子，可促进骨骼和软骨组织的生长，同时也可以促进心室肌和心房肌的分化。
Activin A则被认为是一种转化生长因子，可以通过作用于细胞表面受体来触发细胞分化。
这两种因子可以联合使用来诱导心肌细胞分化，其分化比例可达到50%以上。
2. Gata4/Tbx5
Gata4和Tbx5是体内重要的转录因子，它们通常在心肌细胞分化时活跃，并参与其分化和发育。
因此，研究人员通过使用这两种因子作为推动因子，可以获得高效、稳定且一致的多能干细胞向心肌细胞分化的过程。
研究人员还发现，在使用Gata4/Tbx5进行心肌细胞转化时，细胞内心肌细胞相关基因的表达水平较高，表明这种转化效果效果良好。
3. Wnt
Wnt是一种信号通路，参与干细胞向心肌细胞的分化过程。
研究人员通过研究成年心脏中不同的细胞类型，发现Wnt信号路径活性在心肌细胞中最为显著。
因此，他们系统分析了Wnt信号通路基因的表达模式，成功地推出了一组仅包含
Wnt和EnR成分的完整诱导配方。
这种方法产生的心肌细胞质量好，效率高，是
一种可行的转化方法。
4. MicroRNAs
MicroRNAs是细胞内一种短链RNA，在心肌细胞的分化和发育中发挥重要作用。
研究表明，使用三种miRNAs(miR-1、miR-133、miR-208)可以直接将多能干
细胞转变成成熟的心肌细胞。
这个过程不需要任何额外的推动因子，可以直接获得具有心肌功能的细胞。
这种方法的好处是效率高、无需额外的因子和药物，是目前为止最有效的一种干细胞转化为心肌细胞方法。
总之，干细胞转化为心肌细胞是一个复杂而挑战性极大的过程。
不同的推动因
子具有不同的特点和优缺点。
科学家们通过不断研究和实践，最终探索出了一系列高效、可信、低成本的转化方法。
未来，这种方法有望用于临床心血管疾病治疗中，为患者带来新的希望和治疗策略。
药物在细胞周期和分化调控中的应用研究
药物在细胞周期和分化调控中的应用研究药物在细胞周期和分化调控中的应用研究一直是生物医学领域的热点话题。
随着科学技术的不断发展，人们对药物在细胞生物学中的作用有了更深入的理解和认识。
本文将探讨药物在细胞周期和分化调控中的应用研究进展。
一. 药物在细胞周期调控中的应用细胞周期是一个复杂的生物过程，包括细胞生长、DNA复制、有丝分裂和细胞分化等阶段。
药物在细胞周期调控中的应用主要集中在以下几个方面。
1. 细胞周期调节蛋白激酶抑制剂有许多药物可以通过抑制细胞周期调节蛋白激酶来干扰细胞周期的进程。
其中，丝裂原活化激酶（Cyclin-dependent kinase, CDK）是一个重要的调节蛋白激酶家族，在细胞周期不同阶段发挥着关键的作用。
例如，波生坦（Palbociclib）是一种已经被批准用于治疗乳腺癌的CDK4/6抑制剂。
通过阻止CDK4/6与细胞周期蛋白D（Cyclin D）的结合，波生坦可以阻断细胞周期的G1/S转换，从而减缓肿瘤细胞的生长。
2. DNA损伤修复抑制剂DNA损伤是导致细胞周期异常和细胞死亡的重要原因之一。
在细胞周期G1期，细胞通过DNA损伤修复机制来保护基因组的稳定性。
一些药物可以抑制DNA修复的过程，从而增加细胞对治疗的敏感性。
例如，顺铂（Cisplatin）是一种DNA交联剂，可以与DNA形成加成物，导致DNA损伤无法修复，从而引发细胞凋亡。
二. 药物在细胞分化调控中的应用细胞分化指的是由多能干细胞向特定细胞类型（如心肌细胞、神经细胞等）的转变过程。
药物在细胞分化调控中的应用主要涉及以下几个方面。
1. 生长因子的应用生长因子可以促进干细胞向特定细胞类型的分化。
临床上，一些生长因子已经被应用于组织工程和再生医学领域。
例如，神经生长因子（Nerve Growth Factor, NGF）可以促进神经元的生长和分化，被广泛应用于神经损伤的治疗。
2. 转录因子的调控转录因子是调控基因表达的关键因素，可以直接影响细胞分化的过程。
生物发育过程中的关键转录因子
生物发育过程中的关键转录因子生物发育是一个复杂的过程，涉及到许多基因的表达和调控。
其中有很多关键的转录因子，它们起着重要的作用。
本文将介绍生物发育过程中几个重要的转录因子及其功能。
一、NanogNanog是一种关键的转录因子，在胚胎发育和干细胞分化中起着决定性的作用。
它最早被发现于小鼠胚胎干细胞中，后来在人类干细胞中也被发现。
Nanog在维持干细胞的自我更新和在器官形成过程中扮演着重要的角色。
在小鼠胚胎干细胞中，Nanog的表达与细胞自我更新的能力呈正相关关系。
通过调节其下游基因的表达，Nanog调控了干细胞的命运决定，从而影响了胚胎发育的进程。
此外，在胚胎移植和胚胎克隆等原理上，Nanog也扮演着关键的角色。
二、Sox9Sox9是另一个重要的转录因子，它在发育过程和成年后的细胞分化和维护中都有着重要的作用。
在发育过程中，Sox9在人类和其他哺乳动物的性腺分化中发挥着重要作用。
它激活了下游基因SOX5和SOX6，从而影响了软骨和骨骼的发育。
在成年后，Sox9是成体干细胞的关键转录因子之一，负责维护和更新组织。
它在软骨细胞和成骨细胞中都有表达，对维持骨骼的正常组织结构和功能起着重要的作用。
三、Oct4Oct4是另一个重要的转录因子，它在胚胎发育和干细胞分化中都扮演着重要的角色。
像Nanog一样，Oct4也是一种干细胞自我更新和分化的关键调节因子。
在小鼠和人类干细胞中，Oct4的表达与干细胞浸润能力呈正相关关系。
除了在干细胞中的作用外，Oct4在组织细胞的分化和转化中也可能扮演着重要的角色。
有研究表明，它可能参与了肺部、胰腺和皮肤细胞的分化和转化过程。
四、Pax6Pax6是一种含有DNA结合域的转录因子，它在眼睛、大脑和其他器官的发育中都起着重要的作用。
在眼睛的发育中，Pax6激活了多个特定基因的表达，从而影响了眼睛的形态和功能。
在大脑的发育中，Pax6又调控了神经元的生成和迁移。
此外，Pax6还参与了多种其他嗜好性器官的发育和功能调控。
干细胞定向分化的实验技巧
干细胞定向分化的实验技巧干细胞是具有自我更新和分化为多种细胞类型潜能的细胞群体。
干细胞定向分化是指将未分化的干细胞诱导分化为特定细胞类型的过程。
这项技术在医学研究和临床应用中具有巨大的潜力，可以用于组织工程、再生医学和疾病治疗等领域。
在干细胞定向分化的实验中，一些关键的技巧和方法是必不可少的。
本文将介绍一些常用的干细胞定向分化实验技巧。
1. 干细胞培养和扩增在进行干细胞定向分化实验之前，首先需要培养和扩增干细胞。
常用的干细胞包括胚胎干细胞和诱导多能干细胞（iPS细胞）。
在培养过程中，需要提供适当的培养基和生长因子来维持干细胞的自我更新和增殖能力。
在扩增时要注意细胞的密度控制，以避免细胞在过度拥挤的环境中产生自发分化。
2. 诱导分化因子的选择和优化干细胞定向分化的关键是选择合适的诱导分化因子。
对于每种分化类型，诱导因子的选择和浓度需要进行优化。
通常，这些诱导因子可以是细胞因子、转录因子或化学物质。
例如，要将干细胞定向分化为神经细胞，可以添加神经生长因子等相关因子。
在优化过程中，可以通过调整因子的浓度、处理时间和培养条件来实现更有效的定向分化。
3. 细胞外基质的使用细胞外基质（ECM）是一种提供细胞黏附和信号传导的支持物质。
在干细胞定向分化实验中，使用细胞外基质可以模拟体内的微环境，促进特定细胞类型的定向分化。
常用的细胞外基质包括胶原蛋白、纤维蛋白和海藻酸。
选择合适的细胞外基质可以提高定向分化的效率和特异性。
4. 流式细胞术分析流式细胞术是一种常用的细胞分析方法，可以用来检测和分离不同细胞类型。
在干细胞定向分化实验中，可以利用流式细胞术来检测和定量特定细胞表面标记物的表达。
通过标记特定蛋白或分子，可以确定定向分化的效率和细胞类型的纯度。
流式细胞术还可以用于分离和纯化特定细胞群体，以进一步进行后续实验。
5. 功能性分析在干细胞定向分化实验中，除了表面标记物的表达外，还需要进行功能性分析来验证定向分化的效果。
心肌瘢痕研究进展
心肌瘢痕研究进展蒋娅(综述);李波(审校)【摘要】瘢痕修复是心肌梗死后最常见的修复方式，心外膜来源细胞与骨髓来源细胞相互作用提供了瘢痕形成的细胞骨架，磷脂酶D1可抑制梗死后心室重塑，减少瘢痕形成，白介素－1拮抗剂是瘢痕缺陷愈合的治疗靶点。
心脏干细胞释放的细胞因子在再生疗法中的作用，碎裂QRS波预测非透壁心肌瘢痕价值有限，交界区心肌瘢痕与室性心律失常密切相关。
心肌瘢痕会引起心脏再同步化治疗无应答。
%Scar formation is the most common method of repairing after myocardial infarction .The interaction between epicardium de-rived cell and bone marrow derived blood cell provide the cytoskeleton of scar formation .Additionally the combination of epicardium derived cell and bone marrow derived blood cell provide the cytoskeleton of scar formation , and phospholipase D 1 can inhibit left ventricular remode-ling after infarction , reducing scar formation .The interleukin 1 antagonist is the therapeutic targets to prevent defective scar healing .The role of stem cells related to paracrine factor should be emphasized in the treatment of alternative therapy in myocardial regeneration therapy .The value of fragmented QRS wave in the prediction of non transmural cardiac scar is limited and border -zone infarcts are closely related to ven-tricular arrhythmia .Myocardial scar is also related to the non-response of cardiac resynchronization therapy .【期刊名称】《心血管病学进展》【年(卷),期】2016(037)001【总页数】4页(P66-69)【关键词】心肌瘢痕;心脏再生;心律失常;心脏再同步化治疗【作者】蒋娅(综述);李波(审校)【作者单位】昆明医科大学第二附属医院心功能科，云南昆明 650101;昆明医科大学第二附属医院心功能科，云南昆明 650101【正文语种】中文【中图分类】R542.2心肌缺血缺氧使细胞发生程序性细胞死亡或坏死，继而引起心肌梗死，心脏收缩功能障碍，心室重塑以及瘢痕组织形成，这些变化导致心室腔变大，变薄。
“生物药”--Wharton’s jelly源间充质干细胞
“生物药”--Wharton’s jelly源间充质干细胞高连如【摘要】干细胞治疗代表生物冶疗进入到了一个崭新的时代。
间充质干细胞是存在于胚胎或成体组织中来源于中胚层具有多向分化潜能的干细胞。
由于成体间充质干细胞的质量与数量自身缺陷,使之应用受到了很大限制。
Wharton’s jelly组织,是起始于胚胎发育第13天的胚外中胚层组织。
使用基因微阵列分析及功能分析,首次发现Wharton’s jelly源间充质干细胞( Wharton’s jelly derived mesenchymal stem cells,WJMSCs)高表达胚胎早期干性基因及心肌细胞分化早期特异转录因子,可分化心肌细胞等多种细胞。
进而,应用临床级WJMSCs经冠状动脉移植治疗ST抬高型急性心肌梗死患者的随机双盲临床试验,首次证明WJMSCs可明显改善心肌活力及心脏功能。
因此,WJMSCs具有极其重要益处；无伦理涉及,有强的分化潜能,无致瘤性；加之,WJMSCs可作为产品,在任何时候病情需要时立即应用。
为此,WJMSCs作为真正意义上的干细胞族,将最有希望成为具有应用前景的干细胞生物药。
%Cell-based treatment represents a new generation in the evolution of biological therapeutics. Mesenchymal stem cells ( MSCs) are mesoderm-derived multipotent stromal cells that reside in embryonic and adult tissues. The use of adult MSCs is limited by the quality and quantity of host stem cells. Wharton’s jelly of the umbilical cord originates from the extraembryonic and/or the embryonic mesoderm at day 13 of embryonic development. Using Affymetrix GeneChip microarray and functional network analyses, we found for the first time that Wharton’s jelly-derived MSCs ( WJMSCs) , except for their expression of stemness molecular markers in common with human ESCs ( hESCs) ,exhibited a high expression of early cardiac transcription factor genes and could be in-duced to differentiate into cardiomyocyte-like cells. Further, we demonstrated for the first time that intracoronary delivery of prepared clinical-grade WJMSCs was safe in treating patients with an ST-AMI attack by double-blind, randomized controlled trial and could significantly improve myocardial viability and heart function. It is therefore important to consider the benefits of WJMSCs, which are not ethically sensitive, have differentiation potential, and do not have the worrying issue of teratoma formation. Moreover, as the off the shelf product, WJMSCs can be applied immediately, and on de-mand. Thus, WJMSCs constitute a true stem cell population and are promising cells as a biological drug for stem cell-based therapies.【期刊名称】《转化医学杂志》【年(卷),期】2016(005)004【总页数】5页(P193-197)【关键词】间充质干细胞;Wharton’s jelly源间充质干细胞;生物药物【作者】高连如【作者单位】100048 北京，海军总医院心脏中心【正文语种】中文【中图分类】R329.2+4［Abstract］Cell-based treatment represents a new generation in the evolution of biological therapeutics.Mesenchymal stem cells（MSCs）are mesoderm-derived multipotent stromal cells that reside in embryonic and adult tissues.The use of adult MSCs is limited by the quality and quantity of host stem cells.Wharton’s jelly of the umbilical cord originates from the extraembryonic and/or the embryonic mesoderm at day 13 of embryonic ing Affymetrix GeneChip microarray and functional network analyses，we found for the first time that Wharton’s jelly-derived MSCs （WJMSCs），except for their expression of stemness molecular markers in common with human ESCs （hESCs），exhibited a high expression of early cardiac transcription factor genes and could be induced to differentiate into cardiomyocyte-like cells.Further，we demonstrated for the first time that intracoronary delivery of prepared clinical-grade WJMSCs was safe in treating patients with an STAMI attack by double-blind，randomized controlled trial and could significantly improve myocardial viability and heart function.It is therefore important to consider the benefits of WJMSCs，which are not ethically sensitive，have differentiation potential，and do not have the worrying issue of teratoma formation.Moreover，as the off the shelf product，WJMSCs can be applied immediately，and on demand.Thus，WJMSCs constitute a true stem cell population and are promising cells as a biological drug for stem cell-based therapies.［Key words］Mesenchymal stem cells（MSCs）；Wharton’s jelly-derived mesenchymal stem cells（WJMSCs）；Biological drug21世纪，人类疾病治疗模式在继现代医学——药物、手术、机械辅助等手段后，一个崭新的充满希望的新理念——细胞生物治疗理论诞生了，这将给人类带来什么样的变化与影响，如此快速之进展，正如Science、Nature中所表述的“即使站在世界最前沿的科学家也难以预料”［1-2］。
胚胎干细胞向心肌细胞分化中内皮细胞的作用
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２ ４ ０ ・
国 际 心 血 管病 杂 志 ２ Ｏ ｌ ３年 ７月 第 ４ Ｏ卷第 ４ 期 Ｉ ｎ ｔ Ｊ Ｃ ａ ｒ ｄ ｉ ｏ ｖ ａ ｓ ｃ Ｄ ｉ ｓ ， Ｊ ｕ ｌ ｙ ２ ０ １ ３， Ｖｏ １ ．４ ０ ， Ｎｏ胎 干 细胞 向心 肌 细胞 分 化 中 内皮 细胞 的作 用
细胞培养技术中的细胞诱导分化方法
细胞培养技术中的细胞诱导分化方法细胞培养技术是一种重要的研究方法，它可以用来研究细胞的生物学特性和功能，也可以用来治疗一些疾病。
在细胞培养技术中，细胞诱导分化方法是一项关键技术，它可以将多能干细胞分化为特定功能的细胞类型，如心脏细胞、神经元等。
本文将介绍几种常见的细胞诱导分化方法。
首先，一种常见的细胞诱导分化方法是传统的化学诱导法。
这种方法通过添加一系列的化学物质到培养基中，来模拟细胞发育过程中的信号通路，从而诱导细胞向特定细胞类型分化。
例如，要诱导多能干细胞分化为心脏细胞，可以添加一些心脏发育相关的化学物质，如心肌生成因子。
然而，化学诱导法往往存在效率低、稳定性差等缺点，且可能对细胞产生不可逆的损害。
另一种常见的细胞诱导分化方法是基因转导法。
这种方法通过将特定基因导入到细胞中，来激活或抑制细胞内的信号通路，从而诱导细胞分化成特定细胞类型。
基因转导可以通过病毒载体或基因转染剂实现。
例如，要诱导多能干细胞分化为神经元，可以将神经相关基因导入到细胞中，如神经生长因子。
然而，基因转导法可能引发基因突变或不受控制的基因表达，从而导致不可预测的后果。
除了化学诱导和基因转导法，还有一种新兴的细胞诱导分化方法是体外模拟法。
这种方法通过模拟胚胎发育中的微环境，如松弛力、机械刺激等，来诱导细胞分化。
体外模拟法可以通过调节培养基的成分，如细胞外基质、生理条件等，以及应用一些外部机械刺激装置，如牵拉力装置、压力装置等来实现。
例如，要诱导多能干细胞分化为心脏细胞，可以在培养基中添加心肌发育所需的生长因子，同时施加适当的机械刺激。
体外模拟法具有操作简单、效率较高等优点，但其分化效果受多种因素影响，如培养条件、细胞外基质等。
细胞诱导分化方法的选择应根据具体研究目的和细胞类型来确定。
不同的方法有不同的优缺点，研究人员应结合实际情况进行选择。
此外，细胞诱导分化仍然存在许多挑战，如诱导效率提高、稳定性改善等，研究人员需要在不断探索中完善和优化这些方法。
干细胞的分化与定向诱导技巧
干细胞的分化与定向诱导技巧干细胞是具有自我更新能力和多向分化潜能的一类基础细胞。
在医学领域，干细胞具有广阔的应用前景，可以用于组织重建、疾病治疗以及新药研发等方面。
干细胞的分化与定向诱导是实现这些应用的关键步骤，本文将介绍干细胞分化的基本原理和常用的定向诱导技巧。
干细胞分化的基本原理是指通过调控细胞内外环境来引导干细胞向特定细胞类型分化的过程。
在自发分化过程中，干细胞通过自身的遗传调控和信号传导路径来实现分化。
而定向诱导技巧则是通过外部介入，利用特定的因子和技术手段来控制干细胞的分化方向，使其转变为目标细胞类型。
在干细胞分化的过程中，存在内源性和外源性两种分化信号。
内源性信号是指体内存在的调控因子，如基因表达调控和细胞信号通路等。
外源性信号则是指通过外部途径引入的调控因子，如特定细胞因子和生化材料等。
这些信号可以单独或联合作用，通过激活或抑制细胞内特定信号通路，从而实现干细胞向特定细胞类型的转变。
定向诱导技巧主要包括生化诱导和物理诱导两种方法。
生化诱导是利用生物化学因子来诱导干细胞的分化。
常见的生化诱导因子包括生长因子、转录因子和化学物质。
生长因子可以通过激活特定信号通路促进细胞增殖和分化，转录因子则可以通过与DNA结合来控制基因表达，进而诱导细胞分化。
化学物质则可以改变细胞内的环境，如酶抑制剂和分化诱导剂等。
生化诱导的优势在于可以精确地调控分化的时间和程度，但其不足之处在于需要优化诱导因子的浓度和时间，以及需要解决因子稳定性和细胞毒性等问题。
物理诱导是利用物理力学原理来诱导干细胞的分化。
常见的物理诱导方法包括微环境模拟和力学刺激。
微环境模拟是通过模拟细胞自然生长环境，如细胞外基质、细胞间隙和培养基等，来提供合适的生长条件和机械性刺激，从而引导干细胞的分化。
力学刺激是通过应用机械压力、牵拉力或剪切力等来调节细胞内外环境，从而影响干细胞的分化。
物理诱导的优势在于可以模拟细胞自然生长环境，更好地保持细胞功能和生化特性，但其不足之处在于需要优化刺激力的强度和时间，以及需要解决刺激对细胞的毒性和特异性等问题。
FoxO1转录因子及其与心血管疾病的研究进展
FoxO1转录因子及其与心血管疾病的研究进展王倩晨【期刊名称】《中国心血管病研究》【年(卷),期】2018(016)001【总页数】4页(P18-21)【关键词】FoxO1;磷酸化;乙酰化;心血管疾病【作者】王倩晨【作者单位】410008湖南省长沙市,中南大学湘雅医院心内科【正文语种】中文【中图分类】R54FoxO1转录因子属于FoxO家族成员，含有一段约100个氨基酸残基组成的保守DNA结合域，由FKHR基因编码，在多种病理生理过程中起重要作用[1]。
FoxO转录因子家族是维持心血管内稳态的关键，其中以FoxO1最为重要[2]。
心血管疾病如动脉粥样硬化、肺动脉高压、糖尿病心肌病等的发生和发展与FoxO1密切相关。
1 FoxO1的结构及功能Fox基因1989年在黑腹果蝇体内首次被发现，为一类与发育免疫代谢及癌症发生相关的转录调节因子。
目前为止，共发现包括FoxO在内的19个科及亚型[3]。
FoxO 包括FoxO1、3、4 及6，其中FoxO1、FoxO3、FoxO4在心脏中有表达，在细胞核内与相关辅活化因子结合，从而调节多个信号转导通路[4]。
FoxO在结构上含有一段叉头/带翼螺旋结构域（FHDBD，进化上高度保守）、核定位序列（nuclear localization sequence，NLS）、核输出序列（nuclear export sequence，NES）及含有反式结构域（transactivation domain，TAD）的C端。
DBD域包含110个氨基酸，由3α、3β及2翼螺旋组成，α、β及翼螺旋以反平行的方式相互关联以形成一个三维结构，有利于FoxO转录因子N端和C端特定区域与DNA结合。
FoxO1还含有一段富含丙氨酸的转录抑制域（transrepression domain，RD），与 FoxO1对其他蛋白的转录抑制相关。
蛋白激酶AKt磷酸化及14-3-3蛋白的结合位点均分散在FoxO1的DNA结合域和NLS区域[5]。
心脏发育关键转录因子与心肌细胞直接重编程的研究进展
基金项目：四川省国际科技创新／港澳台科技创新合作项目（２０２１ＹＦＨ０１６８）通信作者：李双庆，Ｅ ｍａｉｌ：１２５９５９４４７１＠ｑｑ．ｃｏｍ心脏发育关键转录因子与心肌细胞直接重编程的研究进展曾庆跃 徐娇 施奕 牟 雨 李双庆（四川大学华西医院全科医学科，四川成都６１００４１）【摘要】由于心肌细胞几乎没有再生能力，所以在心肌细胞受损后，只能通过活化的成纤维细胞形成瘢痕组织去修补心脏。
但这种修复无法恢复心脏功能。
目前在心肌细胞再生研究方面有了长足的进步，从一种体细胞类型（如成纤维细胞）直接转换为心肌细胞的方法即心肌细胞直接重编程，就是一种新的可以治疗及再生受损心肌细胞的方案。
在心肌细胞直接重编程中，许多心脏发育关键转录因子是各种编程方案的基石。
现主要介绍心脏发育关键转录因子与心肌细胞直接重编程。
【关键词】心肌细胞直接重编程；转录因子；心脏发育；心脏再生【ＤＯＩ】１０ １６８０６／ｊ．ｃｎｋｉ．ｉｓｓｎ．１００４ ３９３４ ２０２３ １０ ０１６ＴｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎＦａｃｔｏｒｆｏｒＣａｒｄｉａｃＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄＤｉｒｅｃｔＣａｒｄｉｏｍｙｏｃｙｔｅＲｅｐｒｏｇｒａｍｍｉｎｇＺＥＮＧＱｉｎｇｙｕｅ，ＸＵＪｉａｏ，ＳＨＩＹｉ，ＭＯＵＸｉｎｇｙｕ，ＬＩＳｈｕａｎｇｑｉｎｇ（ＤｉｖｉｓｉｏｎｏｆＧｅｎｅｒａｌＰｒａｃｔｉｃｅ，ＷｅｓｔＣｈｉｎａＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＳｉｃｈｕａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈｅｎｇｄｕ６１００４１，Ｓｉｃｈｕａｎ，Ｃｈｉｎａ）【Ａｂｓｔｒａｃｔ】Ａｆｔｅｒｃａｒｄｉｏｍｙｏｃｙｔｅｓｄａｍａｇｅｄ，ｃａｒｄｉｏｍｙｏｃｙｔｅｓｈａｖｅｌｉｔｔｌｅｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｖｅｃａｐａｃｉｔｙ，Ｔｈｅｈｅａｒｔｃａｎｏｎｌｙｂｅｒｅｐａｉｒｅｄｂｙａｃｔｉｖａｔｅｄｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｓｔｏｆｏｒｍｓｃａｒｔｉｓｓｕｅ，ｂｕｔｔｈｉｓｒｅｐａｉｒｃａｎｎｏｔｒｅｓｔｏｒｅｃａｒｄｉａｃｆｕｎｃｔｉｏｎ．Ｔｈｅｒｅｈａｖｅｂｅｅｎｇｒｅａｔａｄｖａｎｃｅｓｉｎｍｙｏｃａｒｄｉａｌｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｒｅｓｅａｒｃｈ，ａｎｄｔｈｅｄｉｒｅｃｔｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎｆｒｏｍａｓｏｍａｔｉｃｃｅｌｌｔｙｐｅ（ｅ．ｇ．，ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｓ）ｔｏｃａｒｄｉｏｍｙｏｃｙｔｅｓｉｓｋｎｏｗｎａｓｄｉｒｅｃｔｃａｒｄｉｏｍｙｏｃｙｔｅｒｅｐｒｏｇｒａｍｍｉｎｇ，ａｎｅｗｐｒｏｔｏｃｏｌｔｈａｔｃａｎｔｒｅａｔａｎｄｒｅｇｅｎｅｒａｔｅｄａｍａｇｅｄｃａｒｄｉｏｍｙｏｃｙｔｅｓ．Ｍａｎｙｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎｆａｃｔｏｒｓｃｒｉｔｉｃａｌｆｏｒｃａｒｄｉａｃｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｒｅｔｈｅｃｏｒｎｅｒｓｔｏｎｅｓｏｆｖａｒｉｏｕｓｄｉｒｅｃｔｃａｒｄｉａｃｒｅｐｒｏｇｒａｍｍｉｎｇｓｃｈｅｍｅｓ．Ｔｈｅｒｅｆｏｒｅ，ｔｈｉｓｒｅｖｉｅｗｍａｉｎｌｙｉｎｔｒｏｄｕｃｅｓｔｈｅｋｅｙｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎｆａｃｔｏｒｓｉｎｔｈｅｐｒｏｃｅｓｓｏｆｃａｒｄｉａｃｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄｄｉｒｅｃｔｃａｒｄｉａｃｒｅｐｒｏｇｒａｍｍｉｎｇ．【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】Ｄｉｒｅｃｔｃａｒｄｉｏｍｙｏｃｙｔｅｒｅｐｒｏｇｒａｍｍｉｎｇ；Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎｆａｃｔｏｒ；Ｃａｒｄｉａｃｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ；Ｃａｒｄｉａｃｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ 在世界范围，心脏疾病是主要的致死原因。