吡唑醚菌酯化学摘要
吡唑醚菌酯的合成和初步生物活性
1.1 试剂与仪器
吡唑醚菌酯是一种线粒体呼吸抑制剂，它通过阻止细 胞色素b和c1间电子传递而抑制线粒体呼吸作用，使线粒 体不能产生和提供细胞正常代谢所需要的能量(ATP)，最 终导致细胞死亡。具有保护作用、治疗作用、内吸传导性 和耐雨水冲刷性能，持效期较长，应用范围较广。可用于
1.1.1 试剂 邻 硝 基 甲 苯 ( 9 9 % ) ，上 海 谱 振 生 物 科 技 有 限 公 司 ；
Abstract: [Methods] Pyraclostrobin is a strobilurin fungicide with excellent biological activties. A preparation method of pyraclostrobin was described by using o-nitrotoluene and p-chloroaniline as raw materials including diazotization, cyclization, oxidation, bromination, condensation, reduction, acetylation and methylation. [Conclusions] The total yield was more than 55% based on p-chloroaniline, and the purity was higher than 95%. This process was easy to be industrialized with lower cost. Pyraclostrobin have a good fungicidal activity in vitro against wheat scab (Gibberella zeae) and rice sheath blight disease(Rhizoctonia solani). Key words: pyraclostrobin; synthesis; o-nitrotoluene; p-chloroaniline; biological activities
吡唑醚菌酯分子结构式
吡唑醚菌酯分子结构式吡唑醚菌酯（Imidazole ether esters）是一类具有重要生物活性的化合物，其具有特定的分子结构式。
在本文中，我将以深度和广度的方式，探讨吡唑醚菌酯的分子结构式以及其在生物活性中的应用。
1. 什么是吡唑醚菌酯？吡唑醚菌酯是一类含有吡唑（imidazole）环和醚（ether）基团的有机化合物。
它的分子结构广泛应用于药物化学领域，其独特的结构使其具有重要的药理学性能。
2. 吡唑醚菌酯的分子结构式吡唑醚菌酯的分子结构式通常由吡唑环和醚基团组成。
其中，吡唑环是由两个氮原子和三个碳原子组成的五元环结构，而醚基团则是由氧原子连接两个碳原子形成的结构。
这种分子结构使吡唑醚菌酯具有较高的化学稳定性和生物活性。
3. 吡唑醚菌酯的生物活性及应用吡唑醚菌酯由于其特殊的分子结构，在多个领域具有重要的应用价值。
3.1 抗真菌活性吡唑醚菌酯具有良好的抗真菌活性，对多种真菌感染具有有效的抑制作用。
其分子结构中的吡唑环和醚基团能够与真菌细胞壁中的关键成分相互作用，从而阻碍其生长和繁殖。
吡唑醚菌酯常被用作治疗真菌感染的药物。
3.2 抗癌活性吡唑醚菌酯在抗癌研究中也展现出重要的作用。
其分子结构中的吡唑环和醚基团能够干扰癌细胞的生物代谢过程，抑制其生长和扩散。
研究表明，某些吡唑醚菌酯类化合物对某些癌症具有良好的抗增殖和抗转移作用，可以作为潜在的抗癌药物。
3.3 其他应用吡唑醚菌酯还具有其他多种生物活性，如抗炎、抗菌、抗病毒等作用。
其独特的分子结构为进一步探索其在医药领域的应用提供了广阔的前景。
4. 我的个人观点和理解对于吡唑醚菌酯的分子结构式，我认为其独特的结构赋予了它良好的生物活性，并有望成为新药物研发领域的重要候选化合物。
通过深入研究吡唑醚菌酯的结构和活性，可以探索其进一步的医药应用，为人类健康事业做出更大的贡献。
回顾本文，我们首先介绍了吡唑醚菌酯的定义和分子结构式，然后重点探讨了其在抗真菌和抗癌活性中的应用。
醚菌酯嘧菌酯和吡唑醚菌酯区别
醚菌酯、嘧菌酯和吡唑醚菌酯区别醚菌酯嘧菌酯吡唑醚菌酯都是都是甲氧基丙烯酸酯类物质，甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂是以天然甲氧基丙烯酸酯类抗生素为先导化合物开发的一类新型杀菌剂，到目前为止已有6个品种商品化，还有至少7个化合物正在开发中。
它们的化学结构上都含有甲氧基丙烯酸酯基团或是由甲氧基丙烯酸酯衍变而得。
在农业应用上表现有许多共同特点。
(1)独特的作用机理。
它们都是病原真菌的线粒体呼吸抑制剂，即通过在细胞色素b 和c。
间电子转移抑制线粒体的呼吸，干扰细胞能量供给，使细胞死亡，从而发挥杀菌作用。
作用于线粒体呼吸的杀菌剂较多，但苯氧基丙烯酸酯类杀菌剂作用的部位(细胞色素b)与以往所有杀菌剂均不同，因而对于已对甾醇抑制剂(如三唑类)、苯基酰胺类、二羧酰胺类、苯并咪唑类产生抗性的菌株有效。
(2)杀菌广谱。
对几乎所有真菌类(子囊菌纲、担子菌纲、卵菌纲和半知菌类)病害都显示出很好的活性，如麦类的白粉病、叶枯病、赤斑病、网斑病、黑腥病，水稻的稻瘟病、纹枯病，以及霜霉病、疫病等具有很好的活性，对疫病的防治更显重要。
(3)具有保护和治疗作用，并有良好的渗透和内吸作用，可以茎叶喷雾、水面施药、处理种子等方式使用。
(4)具有高度选择性，对作物、人、畜及有益生物安全，对环境基本无污染。
(5)本类化合物除对病原菌有抑制作用，对某些昆虫和植物也具有电子传递抑制作用。
因此有可能从苯氧基丙烯酸酯类中开发出杀虫剂和除草剂，并已有这方面的专利了。
（6）本类化合物是天然抗生素为先导化合物的仿生杀菌剂，具有植物健康作用，使用后叶片增绿，增加作物光合作用，延缓衰老，延长作物采收期，从而达到增产效果。
嘧菌酯原药为棕色固体，熔点醚菌酯原药为白色粉吡唑醚菌酯原药为白。
吡唑醚菌酯合成工艺研究背景_概述说明
吡唑醚菌酯合成工艺研究背景概述说明1. 引言1.1 概述本文主要研究吡唑醚菌酯的合成工艺，以探讨优化反应条件和提高产率和纯度的方法。
吡唑醚菌酯是一种重要的有机合成中间体，广泛用于药物合成、农药制造等领域。
因此，深入研究其合成工艺具有重要的理论意义和应用价值。
1.2 文章结构本文将依次介绍吡唑醚菌酯的定义与应用、相关研究现状以及合成工艺的重要性和意义。
接着，详细介绍了吡唑醚菌酯合成工艺研究所采用的方法与实验设计，包括原料选择与配比优化、反应条件优化及催化剂选择以及反应过程监测和分析方法。
随后，在实验结果与讨论部分，我们会对吡唑醚菌酯合成工艺参数优化结果进行分析，并探讨影响产率与纯度的因素以及可能存在的问题和改进策略。
最后，在结论与展望的部分，总结研究结果对吡唑醚菌酯合成工艺的指导意义，提出进一步研究和改进的方向，并展望吡唑醚菌酯合成工艺的未来发展趋势。
1.3 目的本文旨在通过对吡唑醚菌酯合成工艺的深入研究，优化反应条件，并探索提高产率和纯度的方法。
通过该研究，我们将为吡唑醚菌酯在药物合成、农药制造等领域的应用提供技术支持和理论依据，并为该领域其他相关研究提供参考。
2. 背景介绍2.1 吡唑醚菌酯的定义与应用吡唑醚菌酯是一类重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。
它们由吡唑环和一种或多种醚键组成，具有较好的生物活性和化学稳定性。
在医药领域，吡唑醚菌酯被广泛应用于抗生素、抗菌剂以及治疗癌症等药物的合成中。
此外，在农业领域，吡唑醚菌酯也可作为杀虫剂和除草剂的原料。
由于其优良特性和广泛应用前景，对吡唑醚菌酯的合成工艺进行深入研究具有重要意义。
2.2 吡唑醚菌酯合成相关研究现状目前，对于吡唑醚菌酯的合成方法已经有了一定的研究基础。
传统合成方法主要采用氧化亲核偶联反应或分子内环化反应来得到目标产物。
然而，这些方法存在着反应条件苛刻、产率低以及对环境友好性差的问题。
近年来，许多学者开始探索使用催化剂辅助合成吡唑醚菌酯的方法，以提高产率和选择性，并且减少了废弃物的生成。
吡唑醚菌酯的合成研究
１绪论……………………………………………………………………………………１
１．１杀菌剂的研究进展…………………………………………………………………．．１ １．１．１杀菌剂的分类…………………………………………………………………１ １．１．２杀菌剂的发展概况……………………………………………………………３
Ｋｅｙ ｗｏｒｄ：ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ，ｓｔｒｏｂｉｌｕｒｉｎ，Ｐｙｒａｃｌｏｓｔｒｏｂｉｎ，ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ，ａｃｙｌａｔｉｏｎ，ｂｒｏｍｉｎａｔｉｏｎ
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硕士论文
毗唑醚菌酯的合成研究
目录
摘要……………………………………………………………………………Ｉ
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研究生签名：
吡唑醚菌酯研究进展
吡唑醚菌酯的研究及应用进展摘要：综述了吡唑醚菌酯的理化性质、作用方式、毒理学、环境归趋与残留分析，介绍了该杀菌剂的合成化学、应用研究及其开发进展。
关键词：吡唑醚菌酯；杀菌剂；综述Abstract: A review on pyraclostrobin summarized its physical & chemical properties, mode of action, toxicology andenvironmental fate, and introduced its synthetic chemistry, application and development progress.Key words: pyraclostrobin; fungicide; review前言吡唑醚菌酯是兼具吡唑结构的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂，1993年由德国巴斯夫公司继肟菌酯后又开发的此类杀菌剂，农药登记名称及商品名：250克/升吡唑醚菌酯乳油。
2001年登记并上市，目前已用于100 多种作物上[1]。
2009年，其销售额达到7.35 亿美元，仅次于嘧菌酯，成为全球第二大杀菌剂[2]。
吡唑醚菌酯广谱、高效、毒性低，对非靶标生物安全，对使用者和环境均安全友好，是strobilurin 类杀菌剂中市场前景较好、专利即将过期的重要产品。
1理化性质吡唑醚菌酯的分子式Ci9Hi8ClN304,分子量387.1。
化学名称为N- (2- (1- (4-氯苯基)-IH-吡唾-3-基氧甲基〕苯基} (N-甲氧基)氨基酸甲酯。
纯品为白色或灰白色体,熔点为(63.7?65.2)°C;蒸汽压2.6*10Pa (201)、6.4*10Pa (25°C); Henry常数25.3*10Pam3/mol (20°C);分配系数logP=3.99(22C);水中溶解度为1.9nig/L(2(rC),甲醇溶解度为lOOg/L;异丙醇中溶解度是37g/L;正辛醇(24g/L)【2】。
吡唑醚菌酯1
吡唑醚菌酯基本信息中文通用名称：吡唑醚菌酯英文通用名称：Pyraclostrobin又名唑菌胺酯。
农药登记名称及商品名：250克/升吡唑醚菌酯乳油(凯润) 生产商为巴斯夫欧洲公司，吡唑醚菌酯为巴斯夫高活性专利化合物理化性质吡唑醚菌酯纯品外观为白色至浅米色无味结晶体。
熔点63．7-65．2℃：蒸气压(20- 25℃)：2．6×10—8pa；溶解度(20℃，g/100mL)：水(蒸馏水)0．000 19，正庚烷0．37，甲醇10，乙腈≥50，甲苯、二氯甲烷≥57，丙酮、乙酸乙酯≥65．正辛醇2．4，DMF>43；正辛醇/水分配系数：logPow4．18(pH6．5)；原药含量I>95%。
制剂有效成分含量为250g/L(23．6%WAV)．外观为暗黄色．有萘味液体。
稳定性：纯品在水溶液中光解半衰期0．06d(1．44h)；制剂常温贮存：20~C时2年稳定。
化学名称：N—f2一『1一(4一氯苯)一1H-吡唑- 3-基氧甲基』苯卜N一甲氧氨基甲酸甲酯。
毒性吡唑醚菌酯原药大鼠急性经口LDso>5000mg/kg．急性经皮LDso>2 000mg/kg．急性吸入LCso (4h)>0.3lmg/L；对兔眼睛、皮肤无刺激性：豚鼠皮肤致敏试验结果为无致敏性：大鼠3个月亚慢性喂饲试验最大无作用剂量：雄性大鼠为9．2mg/kg/d，雌性大鼠为12．9mg/kg/d；三项致突变试验：Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、生殖细胞染色体畸变试验均为阴性．未见致突变作用：大鼠致畸试验未见致畸性：大鼠2年慢性喂饲试验最大无作用剂量：雄性大鼠为3．4mg/ kg/d，雌性大鼠为4．6mg/kg/d；大鼠、小鼠致癌试验结果未见致癌性。
25%吡唑醚菌酯乳油大鼠急性经口LDso：雄性为>500mg/kg。
雌性为260mg/kg．急性经皮LDg>4 000mg/ kg，急性吸入LC50>3．5lmg/kg；对兔眼睛和皮肤均有刺激性：豚鼠皮肤致敏试验结果为无致敏性。
吡唑醚菌酯原材料分析手册
硫酸二甲酯分子式：C2H6O4S，分子量：126.13，沸点：约188℃(分解）、76℃（2.0kPa），硫酸二甲酯，有机化合物，无色或微黄色，略有葱头气味的油状可燃性液体，在50℃或者碱水易迅速水解成硫酸和甲醇。
在冷水中分解缓慢。
遇热、明火或氧化剂可燃。
硫酸二甲酯是可使DNA甲基化的试剂。
经甲基化后，DNA可在甲基化位置被降解。
安全危害：硫酸二甲酯是潜在的致癌物质和诱变剂，具挥发性、毒性、腐蚀性及环境危害，可通过皮肤、黏膜和胃肠吸收。
其中毒症状可能延迟6-24小时显现出来，从而会造成对中毒源的不敏感及症状的进一步恶化。
1、取样及样品处理方法：用一根直径约1cm，长约70cm的玻璃管移入100ml磨口管口瓶中，上塞待测（取样时要带防护用品）。
样品检测完毕回收废液桶。
2、含量测定。
分析方法，气相色谱法。
2.1 仪器气相色谱仪：FULI 9790色谱柱：TM-5(SE54)30m×0.32mm×0.25um(本科室称小口毛细管）2.1.1色谱操作条件色谱柱温：70℃气化温度：150℃检测器温度：150℃进样量： 0.1μL保留时间：约1.3min。
上述操作条件系典型操作参数，可根据不同仪器特点，对操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。
2、水分测定。
按GB/T1600中卡尔--费休法规定测定。
3、注意事项：因硫酸二甲酯具有很强的毒性，因此在进行样品前处理阶段最好是在通风柜中进行，样品分析完毕要按规定进行处理，不可随意乱放。
氯甲酸甲酯分子式：C2H3ClO2；ClCOOCH3 ，分子量：分子量94.50，闪点：18～23℃，沸点：71.4℃溶解性：不溶于水，溶于苯、甲醇、乙醚等多数有机溶剂，密度相对密度(水=1)1.22；相对密度(空气=1)3.26 稳定性稳定氯甲酸甲酯--危险标记 7(易燃液体)，41(腐蚀品)主要用途用于有机合成及制造杀虫剂，也用于制取催泪性毒气。
健康危害：本品对呼吸道、眼结膜有剧烈刺激作用。
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吡酯醚菌酯
产品化学摘要资料
吡酯醚菌酯XXXX作物科学有限公司研究开发、加工生产的杀菌剂类农药，其产品化学摘要资料如下：
1 有效成分的其他名称、结构式、基本物化参数和理化性质：
有效成分I：吡唑醚菌酯
ISO通用名称：pyraclostrobin
其它名称：唑菌胺酯；百克敏
商品名称：吡唑醚菌酯
结构式：
实验式：C19H18ClN3O4
相对分子量：387.82
生物活性：杀菌剂
熔点（℃）：63.7～65.2
比重(纯品20℃)：1.367 g/cm3
溶解度(20℃，g／100mL)：水(蒸馏水)0.00019,正庚烷0.37,甲醇10,乙腈≥50,甲苯、二氯甲烷≥57，丙酮、乙酸乙酯≥65．正辛醇2.4 稳定性：纯品在水溶液中光解半衰期0.06 d(1.44 h)；制剂常温贮存20℃时2年稳定。