放大内镜、色素内镜
色素放大内镜在消化道疾病检查中的应用进展

期 表现 为 乳 头 内毛 细 血 管 环 变 形 和 肿 瘤 血 管 混 合 存
维普资讯
四川 医 学 20 07年 1月 第 2 ( l ) S a d a Junl20 , o,8 N . 8卷 第 期 i nMei l oFa ,07 Vl2 , o 1 &u c
・ 7 2 ・
色 素放 大 内镜 在 消化 道 疾 病检 查 中的应 用进 展
断 的准确率 。
2 胃病 变
11 Brt食 管 :ae 食 管 ( E 是 指食 管 下 段 正 常 . art e Br t rt B)
的复 层鳞状 上皮 被化 生 的单层 柱状 上皮所 取代 的一 种
病理 现象 , 是食 管腺 癌 和部分 贲 门癌 的癌前病 变之 一 , 远端 组织 活检 有 肠 化 生 存 在 。普 通 内镜 检 查对 于 B E 的诊断 阳性率 低 , 究 表 明 放 大 内镜 结 合 粘膜 染 色 可 研 以提 高 B 的诊 断 率 。 目前 国外 在 这 方 面 的 研 究 较 E 多 , 内 由于 该 病 的发 病 率 低 , 究 相 对 较 少 。 K r 国 研 aa 等 】 比较 放大 内镜结 合靛 胭脂 染色 与放 大 内镜 结合 窄 谱成 像对 B E患 者 重 度 非 典 型 增 生 或 早 癌 的 检 出 率 , 敏感 性分别 为 9 %和 8 % , 3 6 而单 用 放 大 内镜 , 敏 感 其
什么是放大内镜-NBI?这篇文章讲的很透彻

什么是放大内镜-NBI?这篇文章讲的很透彻一、放大内镜和窄带成像术关于窄带成像术(Narrow Band Imaging,NBI),现在已经被玩的风风火火了,但是到底什么是NBI技术呢?通过百度得到的答案是指通过利用滤光器过滤掉内镜光源所发出的红蓝绿光波中的宽带光谱,仅留下窄带光谱用于诊断消化道各种疾病。
但似乎还是不明白。
最后经过pubmed 查询后获得了一篇详细介绍NBI原理的文献,现在分享给大家。
这篇文献由日本福冈大学著名教授Kenshi Yao所写[1]。
1.光学成像基本原理首先普及一下光学成像基本知识。
如图所示,当光照射到一个苹果表面时其中绿光和蓝光会被苹果表面吸收,而红光不会被吸收,而是反射到观察者眼睛中,这样就形成了苹果表面的红色。
所以,当我们如果把光线中红光过滤掉,这样就不会有反射光到观察者眼睛中,此时苹果就变成了黑色。
2.NBI设计原理NBI内镜和普通光学内镜不同主要在于,普通光学内镜把光线中红、绿、蓝光过滤出来后混合中白光,而在NBI内镜中多加了一个滤光片,能够只允许范围的窄谱绿、蓝光通过。
选择绿(540 nm)、蓝光(415 nm)的原因在于,胃壁粘膜主要的色素成分为血红素,而血色素能够特异性的吸收绿、蓝光。
这样如果我们将绿、蓝光照射到粘膜表面,就会使光线被吸收,从而使血管显示出黑色,有助于分辨。
此外光线波长决定了其穿透力和散射能力。
红光波长为605nm,穿透力和散射能力最强,而蓝光波长为415 nm,穿透和散射能力最弱。
因此利用短波长的光线能更好的显示粘膜表面的血管结构。
选择窄谱光线的原因在于,光波的带宽(光谱宽度)决定了光线的分辨率,窄谱光线能有很好的分辨率即对比度。
通过示意图,我们可以看到当蓝光照射到粘膜表面,由于其穿透能力比较弱,只能透射到表层的毛细血管从而被吸收使该处显示为暗黑色,而在没有毛细血管的区域,光线就散射消失了。
当绿光照射到粘膜表面,可以穿透毛细血管到达到下层集合静脉。
染色放大内镜与UC课件

未来展望
拓展应用范围
随着染色放大内镜技术的不断发展,未来有望应用于更广泛的胃肠 道疾病诊断与治疗,提高胃肠道疾病的整体诊疗水平。
结合人工智能
结合人工智能技术,染色放大内镜有望实现自动化、智能化的病变 识别和病情评估,进一步提高诊疗效率和准确性。
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染色放大内镜与UC课件总结
染色放大内镜在UC诊治中的重要性
提高诊断准确性 染色放大内镜可以通过特定的染色技术,更清晰地显示出 胃肠道黏膜的微小结构和病变,从而提高对UC(溃疡性 结肠炎)等胃肠道疾病的诊断准确性。
精准评估病情 通过染色放大内镜,医生可以更准确地评估UC的病变范 围和严重程度,为制定个性化的治疗方案提供重要依据。
染色放大内镜对UC病变的观察与评估
1 2
观察黏膜充血和水肿 通过染色放大内镜,可以清晰地观察到肠道黏膜 的充血和水肿情况,判断炎症活动的程度。
评估溃疡大小和形态 放大内镜能够准确测量溃疡的大小,并观察溃疡 的形态,有助于判断溃疡的性质和预后。
3
观察血管纹理改变
染色技术可以突出显示黏膜下的血管纹理,从而 帮助医生观察血管纹理的改变,判断病变的范围 和深度。
流行病学特征
UC在全球范围内均有发病,但发病率和患病率因地域、种族和环境等因素有所 不同。近年来,随着生活方式和饮食习惯的改变,UC的发病率呈上升趋势。
UC的病理生理改变
01
02
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黏膜炎症
UC的病理特点为结肠黏膜 的弥漫性炎症,表现为充 血、水肿、糜烂和溃疡。
氧化应激反应
在UC发病过程中,氧化应 激反应起着重要作用,导 致肠黏膜细胞损伤和凋亡。
色素放大内镜诊断胃粘膜异常的临床观察

( 成都市第三人民医院消化 内科 , 四川 成都 603 ) 101 【 摘要】 目的 探 讨 色素放大 内镜对早期 胃粘膜异 常的诊 断价值 。方法
观察 胃小凹形 态。结果
将 普通 胃镜检查发 现 胃粘膜异 常的 3 倒 8
患者, 口服 或 者 局部 喷 洒 粘膜 清除 荆 , 美蓝进 行 染 色 , 用 于染 色 区取 活检 做 病 理检 查 。 采 用 放 大 10 4O倍 电子 放 大 内镜 0 O
普通 胃镜检查发现 胃粘膜轻度隆起 、 糜烂及 粘膜颜 色或 色泽异常 , 美蓝 染 色为 深蓝 色或 汽蓝 色,
正常粘膜不着色, 大 胃镜 下大多表现 出胃小凹排列紊乱 。 放 结构异 常。 凹类 型与病理结果一致性较 好。结论 色素放 大 小 内镜可能对 于胃粘膜病变活检 具有一定的指导意义, 高早期 胃粘膜病 变的诊 断率。 提 发现早期病 变, 小凹分型有助 于初步
出现在 有肠上 皮 化生 的区域 ; : 凹结 构模糊 不清 , F型 小 排列紊 乱 。 度不规则 或呈小的小 凹 。 极 123 病理 检查 方 法 : 着色 深 处 多点 活检 ,0 .. 对 1%的福
尔马林液 固定 , 石蜡包 埋, 切片后 。 H 行 E染 色和 A / B
P S染色 , A 由同一位病理 医师根 据悉 尼 “ 胃炎分 类 标准”
对 染色 结果进 行判读 。按炎细胞 在粘膜 层 浸润深 度 , 将
放大内镜观察 胃粘膜异常, 以探讨其对 胃粘膜早期病变
的诊断价值 。 1 资料与方法
炎 症分 为轻 、 、 中 重三 度 。根据 固有 腺 体减 少程 度 <1 /
313 23 > / , 、 — / 和 23将萎缩性 胃炎分为轻、 重三级 , / 中、
消化道肿瘤的内镜诊治进展PPT课件

起型腺瘤的基本类型; Ⅳ型:指象沟回、枝杈或脑回样的腺管开口,更象早期癌; Ⅴ型:该型腺管开口不典型或无结构的表面,这是粘膜下癌
及进展癌的基本类型。
23
根据大量对比研究,有学者发现小凹结构 可反映组织学的特点及性质,最为著名的 是Kudo分型,即Ⅰ型、Ⅱ型为非肿瘤的小 凹结构,ⅢL、Ⅳ型见于凸起性腺瘤,Ⅲs型 为凹陷性腺瘤的特征,Ⅴ型为高度不典型 增生或浸润性腺癌的表现。
3
消化内镜是近几十年来消化领域最大、最重要 的发展,是消化系疾病的最好的诊断和治疗手 段之一,90年内镜技术发展进入电子时代,内 镜下观察病变更清晰。
联合色素内镜、放大内镜及超声内镜等先进手 段,可明显提高消化道早癌的诊断率;
采用粘膜大块切除、激光烧灼、氩气凝固等多 种内镜下治疗方法对肿瘤进行治疗,可以大大 减少手术创伤,降低医疗费用。
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放大电子内镜
具有高像素和高分辨率 特点。
可使肉眼直观所见到的 黏膜组织被不同程度放 大。
有利于观察黏膜组织及 病变部位微细结构变化。
有利于发现早癌以及对 良恶性病变进行较准确 鉴别。
Gastric pits appeared as round spot 点状腺口
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Olympus GIF-Q240Z放大 电子内镜配备20寸显示 器时可使上消化道黏膜 组织被放大115倍;
卢戈氏碘液, 正常黏膜为棕色、病灶不 着色。
美蓝,正常黏膜不着色,病灶为水蓝色。
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卢戈氏碘液染色机制是正常的鳞状上皮 细胞内含有大量的糖原来, 遇碘后呈棕色, 而异常的鳞状上皮细胞内由于糖原含量 的减少或消失, 遇碘后浅染或不染, 称为 黏膜不染色区.
色素放大内镜诊断癌前病变和早期胃癌196例

色素放大内镜诊断癌前病变和早期胃癌196例庄丽维;王立国;付宜利【期刊名称】《世界华人消化杂志》【年(卷),期】2010(0)20【摘要】目的:确定胃黏膜萎缩、肠上皮化生(intestinal metaplasia,IM)、异型增生及早期胃癌的放大内镜下形态学特征,探讨色素放大内镜对上述病变诊断的可行性和准确性.方法:应用日本FUJINON EG-590ZW型放大内镜对196例患者进行检查及0.3%靛胭脂染色,观察胃小凹及微血管的改变,总结放大内镜对癌前病变和早期胃癌的诊断分型,与相应部位活检所获得的196个病变组织的病理组织学检查结果进行比较分析.结果:196例患者,经病理证实,浅表性胃炎46例,胃黏膜萎缩76例,萎缩伴IM37例,萎缩伴异型增生36例,早期胃癌1例;放大内镜与病理检查对胃黏膜萎缩、萎缩伴IM、萎缩伴异型增生诊断符合率分别为84.2%,81.1%,72.2%.对癌前病变的总检出率放大内镜为80.5%.结论:放大内镜对癌前病变和早期胃癌有较高的诊断价值.【总页数】5页(P2141-2145)【关键词】色素放大内镜;小凹形态;微血管;癌前病变;早期胃癌【作者】庄丽维;王立国;付宜利【作者单位】哈尔滨工业大学机电学院;哈尔滨医科大学附属第四医院消化内科【正文语种】中文【中图分类】R735.304【相关文献】1.放大内镜结合色素内镜以及NBI在早期胃、食管癌及癌前病变筛查诊断中的价值 [J], 王宪忠2.常规内镜和色素内镜对早期食管癌、胃癌及癌前病变的诊断价值研究 [J], 姚毓洲;张耿坤;李采霞3.窄带成像技术联合放大内镜与常规内镜对早期胃癌及癌前病变的诊断效果对比[J], 高杨;李琳;晁帅恒;段淑芬4.亚甲蓝色素内镜及普通内镜在早期胃癌癌前病变诊断中的效果 [J], 冯硕旦;植中敬;谭飞鸥5.放大内镜+窄带成像(ME+NBI)技术在早期胃癌及癌前病变诊断中的临床价值 [J], 杨彪因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
色素及放大内镜

靛胭脂染色(对比法)
肠化识别
染色内镜(美蓝吸收法)
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
放大色素内镜
小点状
直线状型
伴有轻度弯曲长椭圆型
分枝管状型
绒毛状型
Narrow-band imaging 系统
改变传统视觉成分(红,绿,蓝)为 特定窄波长成分
Broad band filters
Narrow band filters
微血管结构
放大内镜、色素内镜
放大胃镜
点状
短线状
正常由胃体到胃 窦观察可见胃小 凹由点状经短线 状向连续线状过 度(A-B-C型)。
胃体粘膜萎缩 时可呈AB、B 型,胃窦部萎 缩呈BC、CD、 D等多种类型。 诊断慢性萎缩 性胃炎与病理 符合率达96.7 % 中、重度肠化 生诊断符合率 均75%
皱绸状
网状
夏玉亭,于中麟 胃炎临床研究进展 2003年 第一版 周丽雅. 中华内镜杂志,2002,18:84-86
非肿瘤粘膜: 皮下网状血 管规则排列 肿瘤粘膜: 曲线, 血管不 规则扩张 (分支状, 环状, 戒指状)
癌与非癌交界处粘膜
Yao K et al. GIE 2002
染色内镜的临床应用

染色内镜的临床应用染色内镜,也称为染色放大内镜,是一种将染色技术融入内镜检查中的医疗设备。
通过染色和放大技术,医生可以更清晰地观察消化道黏膜的微观结构,对于疾病的诊断和治疗具有重要的作用。
本文将探讨染色内镜的临床应用。
一、染色内镜的基本原理染色内镜是通过在光学显微镜上增加特殊的滤光片,利用激光共聚焦显微镜观察消化道黏膜表面的荧光染色,同时结合放大技术,将图像放大至数百倍,以观察普通内镜无法观察到的微观结构。
荧光染料在激光的激发下,会产生特定波长的荧光,不同组织对荧光的吸收和反射不同,从而产生不同的颜色,为医生提供更多信息。
二、染色内镜的临床应用1、食管癌筛查食管癌是一种常见的消化道癌症,早期诊断对于提高治愈率和生存率至关重要。
染色内镜在食管癌筛查中发挥了重要作用。
通过使用特殊的荧光染料,如亚甲蓝等,可以清晰地显示食管黏膜的细微变化,如炎症、细胞异型性等,有助于发现早期食管癌或癌前病变。
2、胃癌诊断胃癌的发生与胃黏膜的慢性炎症、萎缩性胃炎等密切相关。
染色内镜可以观察胃黏膜的微血管结构和表面黏液层的厚度,通过这些指标可以评估胃黏膜的萎缩程度和癌变风险。
染色内镜还可以清晰地显示胃黏膜表面的微小病灶,有助于早期诊断胃癌。
3、结肠癌筛查结肠癌的发生与结肠息肉、炎症等有关。
染色内镜可以观察结肠黏膜的细微结构,如微血管形态、腺管开口等,有助于发现早期结肠癌或息肉。
染色内镜还可以结合粪便潜血试验、免疫化学试验等手段,提高结肠癌筛查的准确性。
4、肝硬化诊断肝硬化是一种常见的慢性肝病,其发生与肝炎、酗酒等多种因素有关。
染色内镜可以观察肝脏表面的微小病灶和血管结构,有助于诊断肝硬化和评估其严重程度。
染色内镜还可以结合超声、CT等影像学检查,提高肝硬化诊断的准确性。
三、染色内镜的优缺点1、优点染色内镜可以清晰地显示消化道黏膜的微观结构,有助于早期发现病变和评估疾病的严重程度。
染色内镜还可以结合其他检查手段,如活检、细胞学检查等,提高诊断的准确性。
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一、色素内镜(一)概述色素内镜(Chromoendoscopy)又称染色内镜(Staining-endoscopy),指通过各种途径,如口服、直接喷洒、注射等等,将色素染料导入内镜下要观察的黏膜,使病灶与正常黏膜颜色对比更加突出,有利于病变的检出与诊断。
1966年日本学者Yamakawa最先发明了内镜染色技术,至20世纪90年代以后,随着染色、显色技术的不断发展,这种技术在临床得到了广泛应用。
(二)色素内镜的操作1. 内镜适用染色剂条件:(1)无毒无害;(2)对黏膜有良好的亲合性(3)既能使病变形成形成色彩对比,又能如实反映黏膜细微的变化(4)价廉易得2. 色素投入途径:(1)直接法:即在内镜下直接喷洒色素的方法。
(2)间接法:经口服色素后再进行内镜观察的方法。
3.常用染色方法(1)Lugol碘液染色①染色原理:正常食管鳞状扁平上皮细胞富含糖原,糖原遇碘后呈棕色,而癌变组织、异型增生上皮细胞因糖原明显减少或消失而成染色不良的淡染状态或不染状态。
②适用范围:Lugol碘液染色主要用于食管黏膜的内镜检查。
③操作方法:常用浓度为1.5%~3%碘液在常规胃镜检查后用洗涤喷雾管均匀喷洒于病变部位,约10秒钟后立即用温水冲洗吸引后观察,必要时可重复喷染,总量为10~20ml。
④内镜下表现:正常食管黏膜染成褐色,呈褐色草席纹状,病变部位为不染区或淡染区(参见图1)。
图1 A常规内镜下食管黏膜表现 B Lugol碘液染色后可见不染区本图引自Vdronique Meyer et al, GASTROINTESTINAL ENDOSCOPY 1997; 45(6):480-4⑤注意事项:在染色前应注意患者有无碘过敏;碘液具有刺激性,可引起患者胸痛、恶心、呕吐、烧心等症状,故在操作前应向患者充分交待;染色时应尽量选用比较稀的碘液,尽量减少碘液的用量,结束后可用清水冲洗干净并将胃内残留的碘液吸掉,必要时可用硫代硫酸钠中和;食管良性溃疡、炎症、异型增生等病变碘染后也可呈现淡染或不染,因此碘染对食管良恶性病变的鉴别缺乏特异性。
(2)甲苯胺蓝(toluidine blue)染色①染色原理:恶性细胞DNA含量比正常细胞要丰富,而其细胞间隙和膜间小管比正常细胞大,所以染料易渗入肿瘤细胞,使细胞核染色。
甲苯胺蓝吸收后呈变色反应性蓝色色素。
②使用范围:主要用于诊断食管异型增生、Barrett食管以及食管癌。
③操作方法:甲苯胺蓝染色常用浓度为2%,可将甲苯胺蓝喷洒于病变组织后立即用清水冲洗后再观察,总量约为8~10ml。
④内镜下表现:正常上皮及基底层上皮内癌均不染色,糜烂、溃疡、异型增生及癌变组织呈青紫色,病灶表面的坏死物质及纤维蛋白等着色最浓,其次为癌细胞、异型增生细胞。
⑤注意事项:甲苯胺蓝用量过大时可引起胃部不适;经尿液排出时可刺激膀胱和尿道;不能区分癌变及重度异型增生;不能诊断表面上皮正常的病变。
(3)亚甲蓝(methylene blue)染色亚甲蓝又称美蓝,是一种吸收性染料,它可使肠上皮化生组织、坏死组织以及白苔着色(参见图2),但正常胃黏膜不染色,此方法不易发现异型增生及癌变,因此美蓝染色主要用于诊断Barrett食管及胃部的肠上皮化生。
通常使用0.25%~0.5%美蓝喷洒,2分钟后以清水冲洗后再进行观察,较难着色的部位可用0.5%碳酸氢钠冲洗后再喷洒。
也可口服美蓝胶囊100~150mg后让患者充分转动身体后再行胃镜检查。
图2 亚甲蓝染色后胃小凹形态引自王沧海等中华消化内镜杂志 2005;22(3):164~6(4)靛胭脂染色靛胭脂也是一种对比性染料,它可以沉淀在病变的凹槽中,显示黏膜的凹凸变化,有利于扁平病变的检出(参见图3)。
主要用于结肠息肉、炎症、溃疡、侧向生长型肿瘤等病变的检出。
结肠息肉性病变色素内镜下表现常用Kudo分型,具体如下:I 型小窝呈圆点状;II型小窝呈乳头状或星状;III s型小管圆形;III L型大管圆形;IV型脑回状;V I型小窝不规则;V N型小窝缺如无结构。
I型为正常结肠黏膜,II型为炎症,III L型见于管状腺瘤,III s型小管圆形为肿瘤压迫所致,见于凹陷性癌,IV型见于绒毛状腺瘤,V I 型见于早期癌变,V N型为肿瘤破坏腺体所致,见于进展期癌变。
A 染色前B染色后图3 侧向生长型肿瘤靛胭脂染色前后内镜下表现引自刘思德等现代消化及介入诊疗2005;10(4):232~6(5)刚果红染色①染色原理:刚果红是一种功能性染色指示剂,它可随胃黏膜pH值的不同而呈现不同的颜色,pH<3时呈蓝紫色,pH>5.2时为红色。
②使用范围:常用此方法来测定胃酸分泌功能,特别是诊断萎缩性胃炎。
③操作方法:常用0.3%刚果红及0.2ml碳酸氢钠溶液进行喷洒,总量约30~50ml,可肌注五肽促胃液素约15~30分钟后观察胃黏膜着色情况。
④内镜下表现:正常胃粘膜呈蓝黑色,变色区提示有胃酸分泌功能,不变色的部位说明缺乏胃酸分泌。
位于变色区有胃酸分泌的胃息肉多为腺体囊性扩张,位于变色区无胃酸分泌的胃息肉多为增生性改变,位于不变色区且无胃酸分泌的胃息肉多伴有严重的炎症及肠上皮化化生,组织学主要为异型增生,此类息肉易癌变,应密切随访。
(6)荧光素钠染色荧光素钠通过相应滤光片产生光或以激光激发,在胃癌病灶上呈现黄绿色荧光,常用10%碱性溶液5ml口服或静脉注射。
(7)联合染色法: 可同时使用两种染色剂以达到颜色剂之间相互映衬,有利于病变的检出。
常用的联合染色方法包括:甲苯胺蓝-复方碘溶液染色法、亚甲蓝-靛胭脂染色法、亚甲蓝-刚果红染色法等等,除甲苯胺蓝-复方碘溶液染色法用于诊断食管糜烂性炎症外,其余方法主要用于胃部癌变的检查。
4. 色素内镜操作前准备问清患者过敏史;消化道黏膜通常附有黏液,因此染色前应将黏液去掉以减少黏液对内镜观察的影响,可用注射器吸取30~50ml含有去泡剂的温水进行冲洗,冲洗液不应直接冲击病变部位,而应冲击边缘,以防造成粘膜损伤;若粘液较多,可加用蛋白酶来去除。
(三)适应证同普通消化内镜检查的病例(四)禁忌证1.对染色剂过敏的患者2.甲状腺功能亢进患者禁用碘染色3.因尿素-酚红、尿素-麝香草酚染色有产生高血氨的危险,故肝硬化患者慎用4.食管、胃、十二指肠急性穿孔5.严重心、肺、肾、脑功能不全及多脏器衰竭者6.精神疾病及意识障碍不能配合者(五)合并症1.染色剂过敏反应2.因染色剂而造成的胸痛、烧心、反流等不适3.咽部感染4.消化道感染5.颞下颌关节脱位6.出血7.心脑血管意外二、放大内镜所谓放大内镜观察是通过对消化道黏膜细微形态的内镜观察,对以腺管开口部的小窝和绒毛的形态为中心进行的观察定义为放大观察。
放大内镜兼有常规内镜和放大观察的双重功能,放大内镜可通过调节内镜前端的可动镜头将常规内镜观察状态转变成窄角、放大倍率高的放大观察状态,它可以将常规内镜所见病变放大35~170倍再行观察,一般在常规镜检发现病变后再用放大内镜进行近距离观察,可局部喷洒0.3%Lugol碘液或0.2%靛胭脂,使病变部位在放大内镜下观察得更加清晰,因此又称放大色素内镜。
放大内镜与普通内镜原理基本相同,放大内镜在物镜与导电光纤或微型摄像机之间装有不同倍数的放大镜头,像素密集,参考单位约为0.1mm的点状或线状微细形态。
(一)放大内镜与食管疾病的诊断1.正常食管黏膜经碘液染色后的正常食管黏膜在常规内镜下呈棕色,经放大内镜放大后可见白色点状分布,这是由于上皮下乳头部的棘细胞层较薄,而乳头之间的棘细胞层较厚,因此乳头部呈现白色,而乳头之间呈现棕色。
并可见乳头内血管,直径约为10~15μm。
2.碘不染病灶碘不染色病灶主要分为3种类型:A型白色点状乳头形态大,呈颗粒状,互不融合;B型染色不明显,乳头形态大小不等,互相融合;C型为显著不染色,其内部无结构。
A型多无组织学特异性,B型多为限于乳头高度的异型细胞增生和基底细胞附近的高度的炎症细胞浸润,C型多为异型细胞增殖到破坏乳头结构的程度,或高度炎症引起无结构的改变,甚至癌变。
3.食管上皮乳头内血管乳头内血管可分为四型: 1型为乳头内血管不明显或细直线状,多为正常黏膜所见;2型乳头内血管呈螺旋状,血管延长增宽,间距相等,多为正常黏膜或炎症;3型乳头状血管呈螺旋状,间距及血管直径不等,半数为上皮内癌;4型超过乳头排列不规则的血管,肿瘤性血管可能性较大,其中95%达到黏膜肌层或更深。
也可用放大内镜观察的肿瘤表面微血管结构变化来判断肿瘤的侵袭深度。
m1 期只有乳头内毛细血管环(int rapapillary capillary loops,IPCL) 扩张,m2 期IPCL 既有扩张又有延长,m3 期表现为IPCL 变形和肿瘤血管混合存在,sm 型则完全被粗大的肿瘤血管替代。
以上放大内镜分型与组织病理学的侵润深度分型有高达83. 3 %的一致性。
4.Barrett食管和食管癌Barrett食管与食管腺癌的发生有相关性,临床上呈柱状排列的特殊柱状上皮(specialized columnar epithelium, SCE)是癌前病变的重要标志。
放大内镜下管状及绒毛状胃小凹的形态多为肠上皮化生,有癌变可能。
(二)放大内镜与胃部疾病的诊断1.正常及胃炎时胃黏膜胃部的放大胃镜主要选用亚甲蓝进行染色,放大内镜主要观察胃部粘膜腺体的情况,大致分为6型:1型圆点状,主要见于胃底和胃体;2型棒状,主要位于正常胃窦;3型脑回状,见于胃窦;4型卵圆状、鳞片状、网格状,见于肠上皮化生;5型绒毛状或指状,见于肠上皮化生;6型稀疏状,鉴于黏膜萎缩(参见图4)。
放大内镜观察浅表性胃炎表现为:小凹呈短小棒状或圆点状规则性分布,常可见小凹开口模糊、散在红斑;萎缩性胃炎胃炎表现为:小凹轮廓模糊、排列紊乱甚至呈树枝样或绒毛状改变,或出现点、线、片状小凹稀疏消失区,甚至呈条带状疤痕样改变。
A 1型圆点状B 2型棒状C 3型脑回状D 4型卵圆状E 5型绒毛状或指状F 5型卷曲的绒毛状G 6型腺体稀疏紊乱H 亚甲蓝染色后的5型图4 放大内镜下胃小凹的形态分型引自王沧海等中华消化内镜杂志 2005;22(3):164~62.消化性溃疡放大内镜主要用于观察溃疡的瘢痕,溃疡瘢痕在放大内镜下分为:Sa粗大的再生黏膜中心无结构的凹陷;Sb粗大的再生黏膜覆盖到溃疡中心;Sc成熟的再生黏膜。
消化性溃疡在常规内镜下即可观察到,但有幽门螺旋杆菌感染时溃疡停留在Sa和Sb则易复发,若停留在Sc则无复发。
3.幽门螺旋杆菌感染胃黏膜微细形态分为: Z - 0型,可见到集合静脉和真毛细血管,胃小凹呈针孔样外观;Z - 1 型,只有真毛细血管而无集合静脉;Z - 2型,有白色的胃小凹和小沟,没有集合静脉和真毛细血管;Z - 3 型,小凹开口广泛增大,周围发红。