山东大学远程教育天然药物化学试题-1
(2021年整理)《天然药物化学》试卷及答案
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一、单项选择题(共20分，每题1分）1．乙醇不能提取出的成分类型是………………………………………………………( D ）A．生物碱 B．苷 C．苷元 D．多糖 E．鞣质2．原理为分子筛的色谱是…………………………………………………………（ B )A．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱 D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱6．红外光谱的单位是……………………………………………………………………（ A ）A。
cm—1 B. nm C. m/z D. mm E. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是…………………………………………………………（ E ）A。
蛋白质 B。
多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣质8．下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是……………………………………………（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇 B。
乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚 C。
乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9。
与判断化合物纯度无关的是…………………………………………………（ C ）A. 熔点的测定 B。
观察结晶的晶形 C. 闻气味 D. 测定旋光度E。
选两种以上色谱条件进行检测10。
不属亲脂性有机溶剂的是……………………………………………………( D ）A. 氯仿 B。
苯 C. 正丁醇 D. 丙酮 E。
乙醚11。
从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用………………………………( C ）A. 回流提取法 B。
山东大学网络教育学院-药物化学1试题及答案汇编
药物化学模拟卷1一、回答下列问题1. 写出 -内酰胺类抗生素青霉素类和头胞菌素类的结构通式。
N NOONa H1.2. 写出局麻骨架中中间链对作用时间长短的顺序。
N NH 2O2.3. 说明拟肾上腺素药N 上取代基对受体选择性的影响。
NHHOHOOH3.4. 说明苯乙基吗啡较吗啡镇痛作用强的原因。
N OOO O NO 2H4.5. 氮芥类抗肿瘤药毒性较大，如何通过结构修饰降低其毒性？N N O NH 2HCl5.6. 在肾上腺皮质激素的C-1、C-6、C-9、C-16和C-21位如何进行结构修饰及结构修饰的目的。
ONHCH 3Cl7. 在雌二醇和睾丸素的C-17α位引入乙炔基的到的化合物各有什么样的生物活性？NNOCH 3Cl8. 比较阿莫西林和氨苄西林聚合速度的快慢并说明原因。
ON PO N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2H二、写出下列结构药物的名称和一种代谢产物N NOONa H1.N NOONa HOH苯妥英钠N NH 2O2.NNH 2OONNH 2OHON H或或卡马西平NHHOHOOH3.CHOHOHOOH NHH 3CO HOOH或肾上腺素N OOO O NO 2H4.N CH 2OHOH OO ONO 2H N OOO ONO 2H 或硝苯地平N N ONH 2HCl5.N N O OH HCl盐酸阿糖胞苷 6．ONHCH 3ClO NHCH 3ClOHONH 2Cl或氯胺酮 7.NNOCH 3ClNNO CH 3ClOHNNO ClOHH 或地西泮 8.ON PO N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2H ON PO N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2OHH N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2H 等环磷酰胺三、写出下列药物的化学结构及主要药理作用 1. 氟尿嘧啶 2. 吡哌酸HN N O OFHN NN ON COOHC 2H 5HN抗癌药 抗菌药3. 布洛芬4. 吗啡OHO非甾体抗炎药 麻醉性镇痛药5. 氢化可的松6. 维生素D 3C OCH 2OH HOOHOCH 2甾体抗炎药 抗佝偻病四 出下列结构的药物名称及主要药理作用NOOH1.米非司酮 抗孕激素OO SOCCH 3O2.螺内酯 保钾利尿药N N NH 2H 2NOCH 3OCH 3OCH 33.甲氧苄啶 二氢叶酸还原酶抑制剂CHCONH NH 2N SO4.头孢来星（头孢氨苄）抗菌药NNOCNH 5.米力农 强心药NS(H 2N)2C=NSNH 2NSO 2NH 26.法莫替丁 抗溃疡药NS 2CH 2CH 2NN CH 2CH 2OHCl7.奋乃静 抗精神病药。
山东大学网络教育学院-药物分析1试题与答案
药物分析模拟题1一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
E 1. 我国现行的中国药典为A.1995版B.1990版C.1985版D.2000版E.2005版B 2. 中国药典的英文缩写为A. BPB. CPC. JPD. ChPE. USPC 3. 相对标准差表示的应是A.准确度B.回收率C.精密度D.纯精度E.限度C 4. 滴定液的浓度系指A.%(g/g)B.%(ml/ml)C.mol/LD.g/100mlE.g/100gC 5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000mlE.20±1mlA 6. 注射液含量测定结果的表示方法A.主要的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100g E 7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为A.0.6mgB.0.5mgC.0.4mgD.0.3mgE.0.2mgC 8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.砷盐C.水杨酸D.苯甲酸E.苯酚E 9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普鲁卡因片D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸普鲁卡因注射液E 10. 药品检验工作的基本程序A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.检查、含量测定、写出报告D.取样、检查、含量测定、写出报告E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告C 11．含锑药物的砷盐检查方法为A.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法E 12. 药物中杂质的限量是指A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量C 13. 维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰A.NaClB.NaHCO3C.丙酮D.苯甲酸E.苯酚C 14. 旋光法测定的药物应是A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因胺C.葡萄糖注射液D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因A 15. 用来描述TCL板上色斑位置的数值是A.比移值B.比较值C.测量值D.展开距离E.分离度二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
国开(山东)51789-天然药物化学(51789)-形成性考核一-参考资料答案
天然药物化学（51789）-形成性考核一-辅导资料
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第1题
【单选题】最难被酸水解的是（）
A. 硫苷
B. 氰苷
C. 氮苷
D. 碳苷
E. 氧苷
正确答案是：碳苷
第2题
【单选题】提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的（）
A. 氢氧化钠
B. 酒石酸
C. 硫酸
D. 碳酸钙
E. 碳酸钠
正确答案是：碳酸钙
第3题
【单选题】提取药材中的原生苷，除了采用沸水提取外，还可选用（）
A. 热乙醇 60%~
B. 酸水
C. 乙醚
D. 冷水
E. 氯仿
正确答案是：热乙醇 60%~
第4题
【单选题】以硅胶分配柱色谱分离下列苷元相同的成分，以氯仿-甲醇（9∶1）洗脱，最后流出色谱柱的是（）
A. 苷元
B. 单糖苷
C. 三糖苷
D. 四糖苷
E. 双糖苷
正确答案是：四糖苷
第5题
【单选题】糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（）
A. 酸度增加
B. 水溶性增加
C. 碱性增加
D. 脂溶性大大增加
E. 稳定性增加。
天然药物化学试题
天然药物化学试题第一篇：天然药物化学试题生物制药学练习题一、名词解释： 1.生物技术药物：B答案一般来说，采用DNA重组技术或其他生物新技术研制的蛋白质或核酸类药物，称为生物技术药物。
2.离子交换层析：是以离子交换剂为固定相，依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法。
3．原代培养：原代培养也称初代培养，即直接取自动物组织、器官，经过粉碎、消化，接种培养到第一次传代阶段。
4．外植体：用于植物组织（细胞）培养的器官或组织（的切段），植物的各部位如根、茎、叶、花、果、穗、胚珠、胚乳、花药和花粉等均可作为外植体进行组织培养。
5．悬浮培养：细胞的生长不依赖支持物表面，可在培养液中呈悬浮状态生长。
6．抗体可变区：重链及轻链N端部分的氨基酸组成及排列变化多端，称为抗体可变区。
7．免疫毒素：在导向药物中，毒素和抗体的交联物称为免疫毒素。
8.固定化酶：指限制或固定于特定空间位置的酶，具体来说，是指经物理或化学方法处理，使酶变成不易随水流失即运动受到限制，而又能发挥催化作用的酶制剂。
9．补料分批培养是将种子接入发酵反应器中进行培养，经过一段时间后，间歇或连续地补加新鲜培养基，使菌体进一步生长的培养方法。
所补材料可为全料（基础培养基）或简单的碳源、氮源及前体等。
10．培养基：细胞的生长需要一定的营养，用于维持细胞生长的营养基质称为培养基。
二、判断题1．细胞工程研究的目的是改变细胞内的遗传物质或获得细胞产品。
（对）2．单克隆抗体技术是植物细胞工程技术。
（错）3．细胞融合技术是指把两个或多个不同的细胞在融合剂的作用下，其细胞膜发生分子重排，导致细胞合并，染色体等遗传物质重组融合成一个细胞的技术。
（对）4.改造鼠源性单克隆抗体的目的是降低其穿透组织的能力。
（错）5．单克隆抗体是由单一B淋巴细胞克隆产生的。
（对）三、填空题1.决定发酵工业的生产水平的三个要素：（1）生产菌种；（2）发酵工艺；（3）发酵设备。
天然药物化学智慧树知到答案章节测试2023年山东第一医科大学
第一章测试1.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是A:正丁醇B:醋酸乙脂C:乙醚D:丙酮答案:D2.采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是A:C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OB:C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OC:CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OD:H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6答案:A3.天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的A:结构鉴定B:提取分离方法C:性质与剂型的关系D:结构类型答案:ABD4.原理为氢键吸附的色谱是A:硅胶色谱B:聚酰胺色谱C:离子交换色谱D:凝胶滤过色谱答案:B5.可以作为分配色谱载体的是A:硅藻土B:活性炭C:氧化铝D:聚酰胺答案:A6.用水蒸气蒸馏法提取天然药物中的化学成分，要求此类成分A:热稳定性好B:难溶于水C:易溶于水D:挥发性答案:ABD7.在浓缩的水提取液中，加入一定量的乙醇，不能沉淀下列哪种成分A:皂苷B:蛋白质C:多糖D:淀粉答案:A8.MS在化合物分子结构测定中的应用是A:推算分子式B:测定分子量C:确定官能团D:推测结构式答案:ABD9.检查化合物纯度的方法有A:熔点测定B:高效液相色谱法C:纸色谱法D:薄层色谱法答案:ABCD10.用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时A:只适于分离水溶性成分B:适于分离极性较大成分如苷类等C:适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D:极性小的成分先洗脱出柱答案:BD第二章测试1.香豆素类化合物的基本母核为A:顺式邻羟基桂皮酸B:2-苯基色原酮C:苯骈γ-吡喃酮D:苯骈α-吡喃酮答案:D2.下列化合物按结构应属于A:吡喃香豆素B:呋喃香豆素C:简单香豆素D:大黄素型蒽醌答案:C3.香豆素类成分在碱性条件下水解开环，是因其具有A:甲氧基B:亚甲二氧基C:乙基D:内酯环答案:D4.Emerson反应的试剂为A:三氯乙酸B:醋酐-浓硫酸C:2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺D:4-氨基安替比林-铁氰化钾答案:D5.分子量小的游离香豆素类化合物具有的性质有：A:升华性B:芳香气味C:挥发性D:能溶于乙醇答案:ABCD6.中药五味子的果实及种子中含有多种木脂素，其结构类型为：A:二苄基丁烷类B:四氢呋喃型C:芳基萘类D:联苯环辛烯型答案:Dbat反应作用的基团为：A:内酯环B:酚羟基C:芳环D:亚甲二氧基答案:D8.游离木脂素的性质有：A:挥发性B:能溶于乙醇C:光学活性与异构化作用D:易溶于水答案:BC9.下列化合物与FeCl3、Gibb’s试剂均呈阳性的是：（）A:B:C:D:答案:BC10.单环氧木脂素结构特征是在简单木脂素的基础上，还存在四氢呋喃结构，其连接方式有：（）A:7-O-7’环合B:9-O-9’环合C:7-O-9’环合D:8-O-7’环合答案:ABC第三章测试1.中药紫草根中提取的紫草素属于：（）A:萘醌类B:蒽醌类C:菲醌类D:苯醌类答案:A2.番泻苷A属于：（）A:蒽酚衍生物B:茜草素型蒽醌衍生物C:二蒽酮衍生物D:大黄素型蒽醌衍生物答案:C3.下列化合物中酸性最强的是：（）A:1，2 - 二羟基蒽醌B:1，8-二羟基蒽醌C:1，5-二羟基蒽醌D:2，7- 二羟基蒽醌答案:D4.专用于鉴别苯醌类和萘醌类的反应是：（）A:对亚硝基二甲苯胺反应B:无色亚甲蓝显色反应C:Feigl反应D:醋酸镁反应答案:B5.总蒽醌的乙醚溶液中，采用5%NaHCO3溶液萃取，碱水层的成分是：（）A:B:C:D:答案:A6.在1-OH蒽醌的红外光谱中，υC=O的特征是：（）A:1675～1647cm-1和1637～1621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距24～38cm-1B:1678～1661cm-1和1626～1616cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距40～57cm-1C:在1580cm-1处有一吸收峰D:1675cm-1处有一强峰答案:A7.蒽醌衍生物的UV光谱中，第三峰（262～295nm）吸收峰强度lgε大于4.1时，表示可能为：（）A:大黄素B:大黄酚C:大黄素甲醚D:番泻苷A答案:A8.由蒽醌母核中苯样结构引起的吸收峰有：（）A:305~389nmB:230nmC:240~260nmD:262~295nm答案:AC9.采用柱色谱法分离羟基蒽醌衍生物，常用的吸附剂有：（）A:聚酰胺B:氧化铝C:磷酸氢钙D:硅胶答案:ACD10.天然醌类成分按类型划分有：（）A:菲醌B:萘醌C:苯醌D:蒽醌答案:ABCD第四章测试1.下列黄酮中水溶性最小的是（）A:黄酮B:二氢黄酮C:异黄酮D:黄酮苷答案:C2.下列黄酮类化合物酸性最弱的是（）A:6-OH黄酮B:4/-OH黄酮C:5-OH黄酮D:7-OH黄酮答案:C3.既有黄酮，又有木脂素结构的成分是（）A:大豆素B:槲皮素C:黄芩素D:水飞蓟素答案:D4.为保护黄酮母核中的邻二-酚羟基，提取时可加入（）A:盐酸B:硼砂C:氨水D:石灰乳答案:B5.芸香糖是由（）组成的双糖（）A:两分子葡萄糖B:一分子鼠李糖 , 一分子果糖C:一分子葡萄糖,一分子鼠李糖D:一分子半乳糖,一分子葡萄糖答案:C6.二氯氧锆-枸橼酸反应中，先显黄色，加入枸橼酸后颜色显著减退的是（）A:4′-OH黄酮醇B:3-OH黄酮C:黄酮醇D:5-OH 黄酮答案:D7.具有旋光性的黄酮苷元有（）A:黄酮B:二氢黄酮醇C:查耳酮D:黄烷醇答案:BD8.黄酮苷类化合物常用的提取方法有（）A:乙醇提取法B:水蒸气蒸馏法C:碱溶解酸沉淀法D:沸水提取法答案:ACD9.在某一化合物的UV光谱中，加入NaOAC时带Ⅱ出现5-20nm红移，加入AlCl3光谱等于AlCl3/HCl的光谱，则该化合物可能是（）A:3ˊ，4ˊ-OH黄酮B:7-OH黄酮C:7，4ˊ-OH黄酮D:7，3ˊ，4ˊ-OH黄酮答案:C10.芸香苷具有的反应有（）A:盐酸-镁粉反应B:锆-枸橼酸反应C:三氯化铝反应D:α-萘酚-浓硫酸反应答案:ABCD第五章测试1.二萜类化合物分子中的碳原子数为：（）A:10个B:15个C:20个D:25个答案:C2.挥发油中的萜类化合物主要是：（）A:小分子脂肪族化合物B:二倍半萜类C:二萜类D:单萜和倍半萜类答案:D3.难溶于水，易溶于乙醇和亲脂性有机溶剂的是：（）A:游离的萜类化合物B:三萜皂苷类化合物C:环烯醚萜苷类化合物D:与糖结合成苷的萜类化合物答案:A4.挥发油如果具有颜色，往往是由于油中存在：（）A:双环单萜类化合物B:薁类化合物或色素C:苯丙素类化合物D:环烯醚萜苷类化合物答案:B5.区别油脂和挥发油，一般可采用：（）A:挥发性试验B:溶血试验C:沉淀反应D:泡沫试验答案:A6.水蒸汽蒸馏法不能用于下列哪项化合物的提取：（）A:挥发油B:生物碱的盐C:小分子游离苯醌类D:小分子游离香豆素答案:B7.在硝酸银薄层色谱中，影响化合物与银离子形成л-络合物稳定性的因素不包括：（）A:双键的顺反异构B:双键的位置C:双键的数目D:含氧官能团的种类答案:D8.分离挥发油中的羰基成分，常采用的试剂为：（）A:异羟肟酸铁试剂B:三氯化铁试剂C:香草醛浓硫酸试剂D:亚硫酸氢钠试剂答案:D9.䓬酚酮不具有的性质是：（）A:可溶于60%硫酸B:与铜离子生成绿色结晶C:多具抗菌活性，但有毒性D:酸性强于酚类，弱于羧酸类答案:A10.环烯醚萜苷易被水解，生成的苷元具有半缩醛结构，化学性质活泼，容易进一步聚合，难以得到结晶性苷元。
山东大学--网络教育--药物化学1-3答案
药物化学1一、化学结构（一）请写出下列结构的药物名称和主要药理作用。
OOHCCCH 3NCH 3CH 31.N NNHNN NClOH 2.米非司酮，孕激素拮抗剂 氯沙坦，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂ON OHO OCl 3.NNNO 1/2COOHHOHO 4.吲哚美辛，抗炎药 酒石酸唑吡坦，镇静催眠药S NH 2NC CONH N SONOCH 3COONaCH 2OCOCH 35.NNNHON NNFF 6.头孢噻肟钠，抗生素 氟康唑，抗真菌药OHN SH 2NClO OO OH7.O8.呋塞米，利尿药 米索前列醇，妊娠早期流产，抑制胃酸分泌HN N HFOO9.CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3OO10.氟尿嘧啶，抗肿瘤药 维生素A 醋酸酯，治疗夜盲症，角膜软化、皮肤干裂、粗糙及粘膜抗感染能力低下等症(二) 请写出下列药物的化学结构和主要药理作用。
1. 盐酸普萘洛尔2. 雷尼替丁3. 青霉素钠4. 盐酸环丙沙星5. 雌二醇6. 丙酸睾酮7. Cisplatin8. Vitamin C9. 9-（2-羟乙氧基甲基）鸟嘌呤 10. N-(4-羟基苯基)乙酰胺 答案：1. 化学结构书P123;β受体阻滞剂，抗心绞痛等2. 化学结构书P 176;H 2受体拮抗剂3. 化学结构书P260;抗菌药4. 化学结构书P304;抗菌药 5．化学结构书P381;甾体雌激素 6. 化学结构书P391;雄性激素7．顺铂；化学结构书P232；抗肿瘤药8. 维生素C;化学结构书P425;在生物氧化和还原过程中起重要作用，参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成。
9. 更昔洛韦;化学结构书P334;抗病毒药 ;化学结构书P202;解热镇痛药 二、药物的作用机制（一）请写出下列药物的作用靶点，指出是该靶点的激动剂还是拮抗剂（或阻滞剂或抑制剂）。
1. 他莫昔芬 2. 氯贝胆碱 3. 吗啡抗雌激素 乙酰胆碱受体激动剂 阿片受体激动剂O CH 3O NO 2NCH 3H 3C O H 3COH 4.NNNH 2H 2N CH 2OCH 3OCH 3OCH 35.钙通道阻滞剂 二氢叶酸还原酶抑制剂（二）请写出对下列酶有抑制作用的一种药物名称，及其化学结构和主要药理作用。
天然药物化学试题及答案
天然药物化学试题及答案一、选择题1. 天然药物化学主要研究的是（）。
A. 药物的合成与改造B. 药物的生物活性C. 天然产物的提取与分离D. 所有以上内容答案：D2. 下列哪种提取方法不属于常用的天然药物提取技术？（）。
A. 蒸馏法B. 萃取法C. 重结晶法D. 色谱法答案：C3. 在天然药物化学中，常用于分离和纯化化合物的方法是（）。
A. 蒸馏法B. 萃取法C. 色谱法D. 沉淀法答案：C4. 天然药物的化学结构研究中，最常用的光谱技术是（）。
A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 所有以上内容答案：D5. 下列哪种化合物是具有抗癌活性的天然产物？（）。
A. 阿司匹林B. 青霉素C. 紫杉醇D. 头孢菌素答案：C二、填空题1. 天然药物化学的研究对象主要包括__________、__________和__________等。
答案：植物药、动物药、矿物药2. 常用的天然药物提取方法有__________、__________、__________等。
答案：溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、超临界流体提取法3. 化合物的纯度可以通过__________、__________等方法进行鉴定。
答案：熔点测定、旋光度测定4. 紫杉醇是一种从__________中提取的天然抗癌药物。
答案：太平洋紫杉树5. 天然药物的活性成分研究需要结合__________、__________和__________等多方面的知识。
答案：有机化学、生物化学、药理学三、简答题1. 简述天然药物化学的研究内容和意义。
答：天然药物化学的研究内容包括天然产物的提取、分离、纯化、结构鉴定、活性研究以及结构改造等。
其研究意义在于，天然产物是新药发现的重要来源，许多具有重要生物活性的化合物都是从天然产物中发现的。
通过对天然药物化学的研究，可以发现和开发出更多具有治疗作用的新药物，为人类健康服务。
2. 描述天然药物提取过程中的一般步骤。
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天然药物化学模拟试题(一)
一、选择题
1、下列溶剂中，不能用于与水进行萃取的是（B）
A、乙醚
B、正丁醇
C、乙腈
D、苯
2、下列化合物中，含有不饱和内酯环的是（B）
A、黄酮
B、强心苷
C、甾体皂苷元
D、糖类
3、二倍半萜结构母核中含有的碳原子数目为（A）
A、25个
B、20个
C、28个
D、23个
4、凝胶过滤的洗脱顺序是（D）
A、极性小的先出柱
B、极性大的先出柱
C、分子量小的先出柱
D、分子量大的先出柱
5、生物碱的沉淀反应中，常有一些化学成分干扰，常与生物碱沉淀试剂发生沉
淀反应的成分是（D）
A、粘液质、果胶
B、单糖、氨基酸
C 、树胶、无机盐D、蛋白质、鞣质
6、从水溶液中萃取游离的亲脂性生物碱的最常用溶剂是（A）
A、氯仿
B、甲醇
C、乙酸乙酯
D、石油醚
7、下列化合物由甲戊二羟酸途径生成的是（C）
A、鬼臼毒素
B、水飞蓟素
C、甘草酸
D、肝素
8、下列哪项不是甾体皂苷的性质（D）
A、溶血性
B、表面活性
C、挥发性
D、与胆甾烷发生沉淀
9、具有抗老年性痴呆活性的天然产物是（B）
A、水飞蓟素
B、穿心莲内酯
C、长春碱
D、石杉碱甲
10、最容易酸水解的是苷类是（A）
A、α-羟基糖苷
B、α-氨基糖苷
C、6-去氧糖苷
D、2,6-二去氧糖苷
11、糖和苷之联结位置的获知有（B）
A、乙酰解
B、酸水解
C、碱水解
D、全甲基化后醇解
12、环烯醚萜类的结构特点是（D）
A 、具有C 6-C 3-C 6的结构
B 、具有半缩醛和环戊烷
C 、具有不饱和内酯环
D 、具有环戊烷骈多氢菲结构 13、区别甲型强心苷和乙型强心苷的依据是（ A ） A 、甾体母核的取代情况 B 、甾体母核的氧化情况 C 、侧链内酯环的差别 D 、苷元与糖连接位置的差别 14、下列哪一项不是挥发油中的组成成分（ C ） A 、小分子萜类 B 、高级脂肪酸或酯 C 、苯丙素衍生物 D 、小分子脂肪族化合物 15、具有抗肿瘤活性的天然化合物是（ B ）
A 、五味子素
B 、长春碱
C 、银杏内酯
D 、青蒿素
二、用适当的化学方法鉴别下列各组化合物(标明反应所需化学试剂以及所产生的现象 ) 1、
O
OH A
B O
OH
用Fehling 试剂，A(葡萄糖)没有明显变化，B(果糖)呈现砖红色沉淀
2、
A
B
O HO
O
O
glc
运用Molish 反应，A(苷类)反应呈阳性在液面交界处出现紫红色环，B 无变化
3、
O
O OH
O
O OCH 3
O
OH
A
B
C
运用Molish 反应，A(苷类)反应呈阳性在液面交界处出现紫红色环，B 无变化
4、
O O
O
O O
HO
A
B
用FeCl3试剂，A 无变化，B 中酚羟基使其显紫色
三、分离下列各组化合物(化学法指明所用试剂、现象和结果；层析法指明吸附剂或固定相,展开剂或流动相,Rf 值大小或出柱先后顺序) 1、
O
OH OH
O
OH
HO
O
OH OH
O
OH
HO
O
OH OH
O
O-rutinose HO
OH
OH
OH
C
A
B
2、
A
B
C
N
H 3CO H 3CO
CH 3
N
HO H 3CO
3
N +
H 3CO H 3CO
CH 3
OH -
3、
CH 2OH
OCH 3OCH 3CH 2OH
A
B
参考答案：
1、采用聚酰胺柱层析分离，以含有聚酰胺作为固定相，以乙醇-水混合溶剂作为洗脱剂，R f 大小顺序为：C>A>B 。
2、
pH 9~10溶液萃取
A
B
3、采用硝酸银络合硅胶柱层析分离，以含有2％硝酸银的硅胶作为固定相，以苯-乙醚(5:1)洗脱，B 先出柱，A 后出柱。