超低密度输液器与普通输液器安全性能比较
超低密度聚乙烯输液器与普通输液器输液时间的比较
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超 低 密度聚 乙烯输 液器 与普 通输 液器 输液 时 间的 比较
顾正伟 （南京 医科大学 附属无锡市人 民医院心血管外科 ，江苏 无锡 ２１４０２３）
【摘 要】目的 ：探 讨缩 短护 士输 液时 间 的方法 。方 法 ：将２００例 患者 随机 分为 对照 组与 现察组 ，每 组 １００例 ，分别 使用 普通输 液器 和 超低 密 度 聚 乙烯输 液 器 ，统一 由病房 ４名 责任 护 士 为患 者输 液 。对 其输 液 时间 进行 统计 分析 。结果 ：护 士 为对 照组 和观 察组 完成 １次 输 液 准备 时 间分别 为 （３５．３０±２．５３）ｓ和 （３６．２Ｏ±１．２７）Ｓ；更换 １次 液体 所需 时 间分别 为 （３４．６８±３．５４）ｓ和 （８．０７±１．２３）ｓ，两 组 比较 ， 更 换 １次 液体 所需 时间差 异 有统 计 学意 义 （Ｐ＜０．Ｏ１）。结论 ：应 用 超低 密 度聚 乙烯 输 液器 可 以有效 缩 短护 士更 换 液体 时 间 ，减 少 护士 工 作量 ，提 高 护士工 作效 率 。
一 只手 进行 针头 的 固定操 作并 将调 节 器打 开 ，待观 察到莫 非 管 内 的页 面上 升至 １／４或 １／３的位 置时 ，应 快 速地 将 滴管 倒转 ４５。 ，促 使缓 慢 降低 页 面 ，当接 近滤器 上方 的位置 ，将 滴速 调慢 ，通 常 以 ６Ｏ滴／ｍｉｎ为宜 ，将 输液 器放 置 为 “一 ”字形 状进 行 排气 ，但 需要 注 意 的是 ，在 经 由过滤 器 的时候 一定 要放 慢速 度 ，等 到完全 排 出 空 气时 将 调节器 关 闭 ，最后将 头 皮针 固定 在莫 非滴 管 的小壶 加药 部 位 ；③ 以下 步骤 与１．２．１项 中的第④ 点一 致 。
精密输液器
精密输液器和以前用的普通输液器的区别在于对液体里的微粒的过滤直径，精密的要小，这样可以减轻输液副反应，减少发生输液反应的可能。
对于什么样的液体必须用是没有明确规定的。
一般刺激性较强，容易发生输液反应的液体都建议使用精密输液器。
比如阿奇霉素、一些中成药制剂（丹参川穹嗪、参附等）。
但现在很多医院已经淘汰普通输液器了，所有药品一律使用精密输液器。
具体的其实还是因“地”制宜吧，每个地方要求不一样，甚至一家医院不一样的科室要求也不一样。
一般来说，临床使用精密输液器，是针对患者的病情和使用的药品特性所确定的。
比如，癌症患者、透析患者……他们在治疗的时候，一定要使用精密输液器。
当然，还有为了避免交叉感染，也要使用精密输液器……至于对于具有特性的药品，比如蓝甲蝶呤、蟾酥注射液等等……一般临床也采用这个器材。
精密输液器，是以空气调速代替传统滴速调节方法，对空气和药液精密过滤，有自动排气功能的一种新型结构的一次性精密输液器。
其特征是：设有滴速调节刻度和气相膜的新型空气精滤器，设有自动排气机构和液相膜的药液精滤器；省去了普通一次性输液器的滴斗和小轮滴速调节器。
解决了当前一次性输液器不能率除堵塞毛细血管不溶微粒的弊病，调节滴速直观准确适应化疗、婴幼儿、危重病人、SARS、传染病房使用，当然亦适用于普通病人。
精量输液器是一种能够精确控制输液速度的机械装置，它是由旋塞阀的阀体和旋转塞以及活塞体构成，活塞体为一个两端呈球状的活塞，能在旋转塞的塞孔内作活塞运动，旋转塞是一个在垂直于旋转轴方向上有一个内表面光滑的圆孔的锥形塞，能在阀体内转动，阀体是一个其内壁上有两个互不相通的周面排列的弧形槽的筒状物，其槽能够与输液管相连通。
活塞体塞在旋转塞的塞孔内，旋转塞锲入阀体内，该装置可以精确控制连续流出的液体的量可对在300ml/h（1-70滴/分钟）范围内的流量进行任意微调，适用高级病房营养液滴注及一些特殊药物的静脉滴注.避光精密输液器，通过其避光性，避免一些感光药物分解、变色、氧化、有毒物质增多，精密体现在其过滤膜孔径的大小，对微粒、细菌的过滤程度。
洁瑞超低密度乙烯输液器说明书
洁瑞超低密度乙烯输液器说明书洁瑞超低密度乙烯输液器说明书洁瑞超低密度乙烯输液器是一种先进的医疗设备，广泛应用于各种医疗场合。
它具有安全可靠、操作简便、药液输送准确等优点，为患者提供了高品质的医疗服务。
本篇文章将对洁瑞超低密度乙烯输液器进行详细介绍，帮助您更好地了解该产品。
首先，洁瑞超低密度乙烯输液器采用特制的医用乙烯材料，确保药液输送过程中的安全性和可靠性。
乙烯材料具有良好的耐药性和耐高温性，能够承受高压力和高温度条件下的药液输送，有效保护药液的纯度和药效。
其次，洁瑞超低密度乙烯输液器设计精巧，操作简便。
用户只需将药液填充到输液器中，并按照标示线的指示将输液器连接到静脉导管上。
输液器采用滚珠式流量调节器，可以根据需要调节所需药液的输送速度，使药液注射更加精确和安全。
同时，输液器的输液管路采用密封设计，有效防止药液泄漏和污染，确保患者的安全。
此外，洁瑞超低密度乙烯输液器还配备了防溢流装置和阻塞报警器，进一步提高了输液过程的安全性和可靠性。
防溢流装置可以在输液过程中实时监测压力变化，一旦出现异常情况，立即停止输液，避免药液外溢。
阻塞报警器能够检测输液管路是否被堵塞，一旦发现异常，会自动发出警报，提醒操作人员及时处理，确保患者的用药安全。
最后，洁瑞超低密度乙烯输液器在使用过程中需要按照说明书的要求进行正确操作。
使用前应检查输液器外观是否完好，包装是否破损，如果发现异常应及时更换。
使用过程中需要保持环境清洁，避免灰尘和其他污染物进入输液器，影响药液的纯度和药效。
同时，需要定期检查和更换输液器的相关配件，确保设备的正常运行。
综上所述，洁瑞超低密度乙烯输液器是一种安全可靠、易于操作的医疗设备。
它不仅能够确保药液输送的准确性和稳定性，还具备防溢流、阻塞报警等多重安全保护机制，为患者提供安全、有效的治疗服务。
使用洁瑞超低密度乙烯输液器要严格按照说明书操作，并定期检查和维护设备，以确保其正常运行。
洁瑞超低密度乙烯输液器将是医疗行业的理想选择，为患者的健康保驾护航。
不同输液器对盐酸左氧氟沙星注射液静脉滴注不良反应的影响分析
不同输液器对盐酸左氧氟沙星注射液静脉滴注不良反应的影响分析摘要：目的：综述目前盐酸左氧氟沙星注射液在临床静脉输注时不良反应发生的情况，并探讨何种输液器可最大程度降低不良反应发生率。
方法：检索近几年国内期刊文献，从盐酸左氧氟沙星注射液药代动力学特点、不同输液器对盐酸左氧氟沙星注射液不良反应的影响等方面进行综述分析。
结果：盐酸左氧氟沙星注射液临床应用广泛，但各种原因致不良反应发生较多，探讨何种输液器可最大程度降低不良反应发生率，为临床规范用药提供参考。
结论：临床静脉输注盐酸左氧氟沙星注射液时选择一次性精密避光输液器可最大程度降低不良反应发生率。
关键词:盐酸左氧氟沙星注射液；不良反应；避光输液器；精密过滤输液器；精密避光输液器随着现代医药科学的发展，临床药物种类繁多，应用范围广，药物不良反应发生率也逐渐提升[1]。
药品不良反应( adverse drug reaction，ADＲ) 为正常剂量的药物用于预防、诊断和治疗疾病或调节生理功能时出现的有害的、与用药目的无关的反应[2]。
其中盐酸左氧氟沙星注射液因具有抗菌谱广、抗菌作用强、疗效好、经济、无需皮试等特点,成为了临床常用药物之一。
但是随着盐酸左氧氟沙星注射液的广泛使用，其不良反应也越来越多。
临床上静脉输注盐酸左氧氟沙星注射液时采用的输液器通常为普通输液器、避光输液器及精密过滤输液器，这三种输液器是否影响盐酸左氧氟沙星注射液的不良反应发生率，哪种输液器对其不良反应影响最小，通过对临床常用输液器效果的探讨与分析，指导临床选择合适的输液器，以降低临床上在输注盐酸左氧氟沙星注射液时不良反应的发生率。
1.不同输液器对药物不良反应的影响对比盐酸左氧氟沙星注射液为淡黄绿色或黄绿色澄明液体，它属于喹诺酮类抗菌药，为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的２倍，主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性，抑制细菌DNA的复制[3]。
它对大多数肠杆菌科细菌具有较强的抗菌活性，但对于厌氧菌和肠球菌的作用较差[4]。
只有少部分护士掌握：输液器的选择大有讲究
只有少部分护士掌握：输液器的选择大有讲究说起静脉输液问题，就得聊聊输液器。
我国正式实施的「静脉治疗行业标准」中有对输液器及输液附加装置的使用进行相关的解读。
但多少同行认真看了这个标准？本文对照标准，带大家一起学习输液器使用标准和特殊药物的选用要求，文末还有干货福利。
「静疗标准」中对输液器的使用要求要求一：输注需避光药物时，应使用避光装置由于药物性质不同，使其在使用过程中存在着不同的要求。
避光输液主要是针对一些对光敏感的药物，防止其在光照下发生变性或降解，以致影响药效而采取的一种护理保护措施。
贴士：哪些药物需要严格避光？特级避光药物：硝普钠严格避光保存，使用避光输液器、限时使用 12 小时，变色禁用；静滴时，输液器要用铝箔或不透光材料包裹使其避光。
一级避光药物：左氧氟沙星、含铂类、水溶性维生素类、两性霉素 B、阿霉素等严格避光保存，输注时避光，变色禁用；二级避光药物：尼莫地平、肾上腺素类、环磷酰胺等三级避光药物：脂溶性维生素类、呋塞米、利血平、硝酸甘油、中/长链脂肪乳等二、三级避光药物应避光保存、现配现用，变色禁用。
避光药物的使用原则：避光保存、现配现用、限时使用、避光保存避光药物使用时，口服药物要保持原包装，坚持使用原则，注射液外用遮光袋配以一次性带过滤器的避光输液器，黑色塑料薄膜将输液器缠裹。
避光输液装置避光装置包括避光输液器及避光袋等，一次性使用避光输液器的特点包括：可以有效避免光敏性药物分解、变质；管路及滴斗等采用双色成型工艺，药液接触层（内层）采用透明材料生产，避光层（外层）采用避光原料生产，能有效地避免原料中的避光成分对人体产生的潜在危险；药液过滤器可以减少输液微粒的输入和输液反应。
提醒：注意阅读输液器的使用说明书。
如有的注明：内层材料为普通聚氯乙烯，外层为避光聚氯乙烯。
禁止用于输注与聚氯乙烯不相容的药物。
本品含有DEHP（塑化剂），应注意其对高风险人群（新生儿、青春期前的男性、怀孕期和哺乳期的妇女）的可能毒性，尽量选用替代产品。
超低密度聚乙烯输液器优势分析
超低密度聚乙烯输液器优势分析作者：岳锦花来源：《山东青年》2017年第10期摘要：超低密度输液器是威高集团研发的专利产品。
一上市就因为其安全性、较低的药物吸附性受到推崇。
本文从材料安全、醇溶出物、实际临床应用几方面与普通输液器比较分析其优势。
关键词：超低密度聚乙烯输液器；醇溶出物；药物吸附传统的输液器在使用过程中发现增塑剂易从材料中迁移出来、对某些药物的吸附作用以及对环境的污染等弊端促使开发者寻找新的材料来替代。
超低密度输液器是2006年威高集团与长春应用材料研究所共同研发的专利产品。
我们从以下几方面分析其优势。
1.两种输液器材质分析1.1国内一次性普通输液器所用原料是聚氯乙烯（PVC），为了改善其性能需要加添加剂增塑剂及热稳定剂。
在树脂中加入30%～40%的增塑剂即邻苯二甲酸二辛脂DEHP等是为了使输液器具有一定的柔软性和回弹性，加入一定量的热稳定剂（硬脂酸锌、硬脂酸钙等）是为了改善PVC树脂加工过程中的热稳定性，但是这些添加成分在一定条件下会迁移出来进入药物溶液中，再随药物进入患者身体，会给患者的身体健康带来潜在的危害。
而增塑剂DEHP证实是一种致癌物，还伤害男性生殖系统。
聚氯乙烯本体材料也存在氯乙烯单体，也是致癌物质，需要严格控制其单体含量。
1.2超低密度输液器主要原料是乙烯与丁烯或己烯等α-烯烃的共聚物（TPE），不需要添加增塑剂和任何金属离子的稳定剂。
所以就不存在添加剂迁移出来的问题。
2.溶出物比较[1]平时普通输液器溶出物测定一般都是用蠕动泵连3套输液器纯化水37±1℃水浴浸提，增塑剂DEHP在水中溶解度小，所以水浸出液紫外吸收较小。
考虑到DEHP在醇中溶解度高，所以参照传统型血袋标准中聚氯乙烯血袋醇溶出物的做法—用密度在0.9373～0.9378g/ml的乙醇水溶液浸泡相应面积的输液器碎片在37±1℃水浴1h所得溶出液以紫外分光光度法测吸收光谱得图如下：图1是配制的增塑剂醇溶液的吸收图谱，图2是聚氯乙烯输液器醇溶出物溶液。
洁瑞超低密度乙烯输液器说明书
洁瑞超低密度乙烯输液器说明书一、产品概述洁瑞超低密度乙烯输液器是一种用于输液治疗的医疗器械。
它采用高质量的洁瑞超低密度乙烯材料制成，具有良好的耐腐蚀性和化学稳定性。
该输液器适用于医院、诊所等医疗机构，用于输送药物和液体给患者，以满足其治疗需求。
二、产品特点1. 高质量材料：洁瑞超低密度乙烯是一种优质的医用材料，具有良好的耐腐蚀性和化学稳定性，能有效保护输液药物的纯度和安全性。
2. 安全可靠：该输液器经过严格的质量控制和检测，确保了其安全性和可靠性。
使用过程中，患者能够安心接受输液治疗。
3. 精准控制：输液器配备了精确的流量控制装置，能够根据医生的要求调节输液速度，确保药物的准确输送。
4. 方便使用：输液器设计合理，操作简单，患者或医护人员能够轻松使用。
同时，输液器的连接口采用标准接口，与其他医疗设备兼容性强，方便与其他设备连接使用。
三、产品规格洁瑞超低密度乙烯输液器有多种规格可供选择，以适应不同治疗需求。
常见的规格包括100ml、250ml、500ml等。
根据患者的具体情况和医生的建议，选择合适的规格进行输液治疗。
四、使用方法1. 打开包装：使用前请检查包装是否完好，如有损坏请勿使用。
轻轻撕开包装，取出输液器。
2. 连接输液器：将输液器连接到输液针头或其他输液设备，确保连接口紧密，避免漏液。
3. 调节流速：根据医生的指导，调节输液器上的流速控制装置，使药物按照设定速度输送。
4. 监测输液：输液过程中，定期检查输液速度和药物剩余量，确保治疗效果和安全性。
5. 使用完毕：输液结束后，将输液器与其他设备分离，正确处理废弃物，避免交叉感染。
五、注意事项1. 使用前请检查包装是否完好，如有损坏请勿使用。
2. 使用过程中请注意无菌操作，避免污染输液器和药物。
3. 请勿重复使用输液器，避免交叉感染和药物的不洁。
4. 使用过程中如发现漏液、堵塞等异常情况，请及时停止使用并咨询医生或护士。
5. 使用过程中请注意药物的剩余量，避免药物用尽导致输液中断。
精密过滤输液器与普通输液器临床报道静脉炎不良事件分析
精密过滤输液器与普通输液器临床报道静脉炎不良事件分析目的了解精密过滤输液器与普通输液器的安全性，为临床安全使用提供参考。
方法对2011～2014年期间一次性精密过滤输液器与普通输液器病例对照临床观察报道安全性数据进行统计分析，了解和掌握这两种输液器械在临床使用中发生静脉炎不良事件症状、严重程度及发生率。
结果两种器械均有静脉炎不良事件发生，按严重程度分级比较，两种器械无统计学意义（P>0.05）。
精密过滤输液器的不良事件发生率为11.09%，普通输液器不良事件发生率为36.18%，两者比较差异有统计学意义（P≤0.05）。
结论精密过滤输液器与普通输液器比较能有效减轻输液所致的静脉炎不良事件发生率，但不能降低其严重程度；两种器械的不良事件的发生率均较高。
临床医务人员应加强临床使用的安全性监测和护理，以降低不良事件发生率。
Abstract：Objective To provide a reference for clinical and to know more about the safety of the precision filter infusion device and the general infusion device. Methods Analysis the safety data，special about Phlebitis，of precision filter infusion devices and general infusion devices by the clinical cases control observation reports from 2011～2014.Results Phlebitis is the main AE of two of devices. Phlebitis of AE rate of two devices had statistical significance （P≤0.05）but severity of Phlebitis of two devices had not statistical significance （P>0.05）. Precision filter infusion AE rate was 11.09% while general infusion device AE rate was 36.184%.Conclusion Precision filter infusion device can reduce the Phlebitis of AE rate caused by infusion but severity of Phlebitis can not be reduced. Phlebitis of AE rates of the two kinds of devices were higher. We should strengthen the clinical safety monitoring and care，in order to reduce the AE.Key words：Precision filter infusion device；General infusion device；Phlebitis；AE（Adverse Event）靜脉输液是临床治疗疾病的重要手段，精密过滤输液器和普通输液器均为临床上普遍使用的医疗器械，为了解和掌握两者的安全性，进行了病例对照临床观察报道静脉炎不良事件数据分析，为保障医疗器械临床使用的安全性提供参考。
自动排气、分隔精密输液器与普通输液器对比研究
成功率高于对照组 ， 差异有统计学意义（ Ｐ ＜ ０ ． Ｏ ５ ） ； 输 液前 平均排 气时间、 平均液体损 失量、 输液过程 中进 空气后 自动排 气成功率和平 均液体损失量均优于对照组 ， 差异有统计学意义（ Ｐ ＜ ０ ． ０ １ ） 。 结论 自动排气、 分隔精密输液 器优 于普通输液 器， 临床可广泛推 广使 用。
云
李腾 腾 ）
当代 护 士 ２ ０ １ ４ 年０ １ 月 下 旬 刊
一 １ ２ ５ －
告如下。
表Ｉ ２ 组排气一次性 成功数 比较 选取２ ０ １ １ 年５ 月一 ２ ０ １ １ 年６ 月 本 科 住 院 患者 且 输 液
例（ ％）
１ 资 料 与方 法
１ ． １ 一般 资料
将１ ２ ０ 例输液患者随机分成２ 组， 实验组和对照组各６ ０ 例。 实验组使用 自动排 气、 分隔精 密输液器； 对照组使 用普 通输 液器。 分别观察输
液 前 一 次性 排 气 成功 率 、 排气时间、 液体损失量 ； 输 液 过 程 中进 空 气后 自动排 气率 ， 排 气时间、 液 体 损 失量 。 结果
一
１ ２ ４ 一
Ｔ ＯＤＡＹ ＮＵＲＳ Ｅ， Ｊ ａ ｎ ｕ ａ ￣， ２ ０ １ ４， Ｎｏ ． Ｏ １
自动排气 、 分隔精 密输 液器与普通输液器对 比研究
杨建英
摘要 目的
邹
敏
对 比 观 察 普 通 输 液 器与 自动 排 气 、 分 隔精 密 输 液 器 的 临床 使 用 效 果 ， 探 讨 自动排 气 、 分 隔 精 密输 液 器 的优 越 性 。 方 法 实验 组 一 次 性 排 气
生的气体 若进人静脉 ， 形成空气栓 塞， 给人体造成 伤害ｉ ｔ ； 如更换
TPE输液器
超低密度聚乙烯输液器目前中国使用的输液器原材料为聚氯乙烯树脂（PVC）, PVC材质输液器在生产过程中需要添加：（1）酯类增塑剂（DEHP-邻苯二甲酸二辛酯），属于环境激素，含量约30% —40%。
（2）稳定剂：含Ca、Zn、Ba等元素的重金属化合物。
PVC输液器对输液安全的影响一、随着输液的进行，增塑剂会迁移到输液器的表面，随着药物进入人体，对人体造成危害。
而过多的接触增塑剂，会造成儿童性早熟，生殖器短小等生殖系统的损害；孕龄妇女卵巢囊肿，孕妇锌元素流失，不孕不育等危害。
二、PVC输液器加工时会产生少量氯乙烯单体，氯乙烯单体也会随着药液进入人体，对人体造成危害。
氯乙烯已被国际公认为导致肝癌的物质。
三、PVC输液器对处方用药有吸附作用，使处方用药不准，延误治疗进程，增加洁瑞超低密度聚乙烯输液器为健康保驾护航超低密度聚乙烯输液器市山东威高集团公司和中国科学院长春应用化学研究所合作，采用超低密度聚乙烯为原材料制作的一次性医用输注器械，该超频不含对人体有毒的增塑剂，不添加任何含金属离子的稳定剂，对药物没有任何吸附作用，是一种无毒、无污染，不影响药物疗效和医患健康的绿色环保产品。
超低密度聚乙烯输液器对安全输液的贡献一、不含增塑剂和重金属添加剂，完全无毒，保护医护患的健康。
二、对处方药物没有吸附性，保证用药的准确性和治疗效果。
三、废弃物处理简单，焚烧不产生致癌的二噁英和形成酸雨的氯化氢气体，只产生二氧化碳和水，对环境无害。
四、输液终端有精密过滤自排气装置，避免输液微粒进入人体，降低输液反应的发生；同时自排气设计可以避免输液气泡进入人体，保护患者健康，提高护士的工作效率。
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ｃ ｏ ｍｐ ｒ ｅ ｈ ｅ ｎ ｓ ｉ ｖ ｅ ｇ ｅ ｒ ｉ ａ ｔ ｒ ｉ ｃ ａ ｓ ｓ ｅ ｓ ｓ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｎ ｄ ｈ ｏ ｍｅ ｉ ｎ ｔ ｅ ｒ ｖ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ
袭 １ ２组首次排气成功率 出现 回血 针头堵塞 局部皮肤反应情况 比较
３ 讨
论
不 同。另外 ， 超低 密度 输液器在茂菲氏滴 管下方增加 了盘式 过滤器 ， 头皮 针连接处 为螺旋接 口， 更 有利于连接 留置针无 针穿刺。 ２ 组相 比， 超低密度输液器组排气成功率 明显高 于普
制 品股份有 限公 司生产 的一 次超低密度 聚 乙烯输液 器 （ 型 号： ０ ． ７ ★２ ２ ． ５ Ｔ ＷＬ Ｂ ） ，普通输液器组采用 山东威高集 团医用
高分子制品股份有 限公司生产的一次性输 液器 （ 型号 ： ０ ． ７ － ｋ
到越来越多 的关注。 本研究选取 我院 ２ ０ １ ４ 年１ 月至 ２ ０ １ ５ 年 １ 月需静脉输液的 １ ９ ８ 例住院患者为研究对象 ， 现将结果报
・
３ ８１ ・
［ ７ ］ 谢海雁 ， 曾平 ， 王秋梅． 应用 老年综合评估结果探讨积极 老化 的
内涵 ［ Ｊ ］ ． 中华健康 管理学杂志 ， ２ ０ １ ３ ， ７ （ １ ） ： ６ ５ — ６ ６ ．
ｃ ａ ｒ ｅ ｏ ｆ ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｉ ｚ ｅ ｄ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ［ Ｊ ］ ． Ａ ｇ ｅ Ａ ｇ ｅ ｉ ｎ ｇ ， １ ９ ９ ９ ， ２ ８ ： ５ ４ ３ — ５ ５ ０ ．
超低密度输液器组 出现不 良反应 ２ 例， 其中 １ 例 为皮疹
（ １ ％） ， １ 例 为恶心 、 呕 吐（ １ ％） 。普通输 液器组 出现其他不 良
反应 ５例 ， 其 中面红 、 皮疹 ３例 （ ３ ％） ， 寒战 、 发热 ３例 ， 恶心 、 呕吐 ２ 例（ ２ ％） 。见表 Ｉ 。
１ ． ３ 统计学处理
度输液器组与普通输液器组 。 超低密度输液器组 ９ ９ 例； 男性
５ ６例 ， 女性 ４ ３例 ； 年龄 ４ ８ ～ ７ ８岁 ， 平均 （ ６ ４ ± ４ ） 岁 。普通输液 器组 ９ ９例 ； 男性 ５ ５ 例， 女性 ４ ４例 ， 年龄 ４ ９ ～ ７ ９ 岁， 平均 （ ６ ５ ±
３ ） 岁。２ 组患者年龄 、 性别 、 既往史等基线资料 比检差异均无 统计学意义（ Ｏ ． ０ ５ ） 。
１ ． ２ 方 法
采用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ９ ． ０软件进行 统计分析 ，组
２ 结 果
１ ． ２ ． １ 质量控制与输液方法 ： ２组均选择血管 弹性较好 而且 血管较 直的患者 。 ２组均选择输注 同一类药物的患者 ， 包括银 杏达莫 、 甘露 醇、 甘油果糖 、 羟乙基 淀粉等药物 ， 药物 品种 、 输 注频次比较差异均无统计学意义。且均 由工作 ５年 以上的 ５
［ ６ ］ 万文辉． 关注老年人个体共病状 态的Ｉ ｆ 缶 床研究 ［ Ｊ ］ ． 中华老年多
器官疾病杂志 ， ２ ０ １ ２ ， １ Ｉ （ １ １ ） ： ８ ０ １ ． ８ ０ ４ ．
（ 收 稿 日期 ： ２ ０ １ ６ － ０ ８ — ２ ９ ）
赶 低 密度 输 液器 与普通 输 液器 安全 性 能 比较
有 药物过敏史 、 输 注易引起全 身或局部反 应的药物 （ 如 喹诺 酮类 、 前列地 尔等 ） 。按随机数字表法将入组患者分成超低密
成功率 、 回血 现象 、 针头堵塞 、 局 部皮肤反应 （ 穿 刺处 出现红 肿 胀痛 、 渗血 、 渗液 ， 排 除患 者对此 类药 物及 消毒剂 过敏 现 象） 及其 他不 良反应 （ 出现寒 战、 发热、 面红、 皮疹 、 恶心 、 呕 吐、 心悸 、 胸闷等） 等现象。
通输液器组 ，这是因为超低密度输液器有 自动排气功能 ， 无 需挤压茂菲滴管不仅缩短 了排气时间而且提高 了输液质量 。
３ ． １ 超低密度输液器具有 良好 的排气功能 ： 超低密度输液器
和普 通输液器 的区别在 于输 液器过滤膜 的材质和孔径 大小
ＤＯＩ ： １ ０ ． １ １ ６ ５ ５ ／ ｚ ｇ ｙ ｗｙ ｌ ｃ ２ ０１ ７ ． ０ ３ ． ０ ２ ８
刘喜 凤
输液器是一种常用的医疗器械 ， 是将各种 药物包括血液 制品通过血管进入血液循环的治疗工具之一 ， 其质 量对疾病 的转归有直接的影响。超低 密度输液器 目前在临床上应 用得
名护士操作 。试验开始前 由专人进行全面培训 ， 统一操作标
准及流程 。 超低密度输液器组采用山东威 高集 团医用高分子
告如下 。 １ 资料与方法
２ ２ ． ５ Ｔ ＷＬ Ｂ ） 。使用前检查一次性输液器的有效期及 包装袋有 无漏气及其 他异常 ， 消毒输 液瓶 口， 插入输 液器 ， 将输液器 ， 将输液瓶挂于输液架上 ， … Ｕ’ 形排气 ， 待液体进入茂菲管 １ ／ ２ — ２ ／ ３时 ， 直立茂菲管 ， 排尽输液管内气体 ， 夹紧调节器 。 穿刺成 功后妥善固定 ， 调整滴速 。平 均疗程 ７ ｄ 。
１ ． ２ ． ２ 观察 指标 ：记 录 ７ ｄ内静脉输液时 ２组患者首次排气
１ ． １ 一般资料 ２ ０ １ ４年 １ 月至 ２ ０ １ ５年 １ 月随机抽取 １ ９ ８ 例需进行静脉 输液治疗的住院患者。排除标准 ： 意识障碍者、 严重心功能不
全者、 呼 吸衰竭者 、 糖尿病 酮症酸 中毒 者 、 已有变态反应 者 、