哮喘非急性发作期的治疗和管理
2020支气管哮喘基层合理用药指南(完整版)

2020支气管哮喘基层合理用药指南(完整版)一、概述(一)定义支气管哮喘(简称哮喘)是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病,这种慢性炎症导致了气道高反应性的发生和发展。
临床上表现为反复发作的喘息、气急、胸闷、咳嗽等症状,常在夜间和/或清晨发作、加剧,同时伴有可变的气流受限。
哮喘是一种异质性疾病。
(二)诊断与鉴别诊断哮喘的诊断应根据临床表现及提示可变气流受限的一些辅助检查等,综合分析确定。
根据以下一些临床特征,并排除其他疾病时可诊断为哮喘。
1.临床表现:(1)反复发作喘息、气急,伴或不伴胸闷或咳嗽,夜间及晨间多发,常与接触变应原、冷空气、物理或化学性刺激以及上呼吸道感染、运动等有关。
(2)发作时双肺可闻及散在或弥漫性哮鸣音,呼气相延长。
(3)上述症状和体征可经治疗缓解或自行缓解。
2.辅助检查:(1)支气管舒张试验:吸入支气管舒张剂后第1秒用力呼气容积(FEV1)增加>12%,且其绝对值增加>200 ml。
(2)呼气流量峰值(PEF)及其变异率测定:连续2周或以上监测PEF,平均每日昼夜PEF变异率>10%。
(3)支气管激发试验阳性。
3.鉴别诊断:哮喘应与左心功能不全、慢性阻塞性肺气肿、上气道阻塞性病变、支气管扩张、嗜酸细胞肉芽肿性血管炎、变应性支气管肺曲菌病等疾病相鉴别。
(三)疾病严重程度分层哮喘根据临床表现可分为急性发作期、慢性持续期和临床缓解期。
急性发作期根据症状、体征和辅助检查分为轻度、中度、重度和危重度4级;慢性持续期和临床缓解期属于非急性发作期,其严重度评估采用哮喘控制水平分级,分为良好控制、部分控制和未控制3个等级。
非急性发作期的长期规范管理是哮喘治疗的重点。
二、药物治疗原则不同的分期、分级,哮喘的治疗不同,最终目标是既要达到当前控制,又要降低未来风险。
急性发作期和慢性持续期的治疗目标不同:急性发作期治疗目标主要为尽快缓解症状、解除气流受限和改善低氧血症。
慢性持续期治疗目标在于达到哮喘症状的良好控制,维持正常活动水平,尽可能减少急性发作、肺功能不可逆损害和药物相关不良反应的风险。
(下载)从急性期到维持期-儿童哮喘全程管理

哮喘急性期对吸入装置的需求
雾化器
急性期对吸入装置的需求不同于稳定期
pMDI加储雾罐
1
• 急性期通常起病急,需大剂量药物给药、多种药物联用1;
7. Amirav I, et al. J Allergy Clin Immunol,2010,125(6):1206-1211. 8. 申昆玲等.临床儿科杂志.2014;32(6):504-511 9. Birkebaek NH, et al. Arch Dis Child. 1995;73(6):524-7 10. Källén A et al. J Pharmacokinet Pharmacodyn 2003; 30 239-256. 11. Kemp JP, et al. Ann Allergy Asthma Immunol. 1999 Sep;83(3)231 12. Herman H, et al. Am J Rhinol 2007; 21(1):70-79.
• 某些患者多次感冒后气道高反应性可 持续6个月
• 对于过敏体质的患儿,其感冒与哮喘 发作频率增加、气道高反应性延长相关
患者比例
时间(天)
PC20:FEV1较基础值下降20%时的乙酰甲胆碱累积浓度
前瞻性病例对照研究,纳入间歇性病毒感染诱发急性发作的哮喘患儿25例(过敏性体质N=13;非过敏体质 N=12),随访9个月,评估过敏性体质是否是上呼吸道感染后气道高反应性持续时间延长的危险因素。
丙酸倍氯米松:
• 不能缓解急性期哮喘症状
• 治疗儿童严重持续性哮喘,丙酸倍氯米松雾化 吸入0.8mg/天与布地奈德雾化吸入剂 0.75mg/天的疗效和安全性相似。
• 病毒感染/妊娠哺乳禁用
1.
吸入用丙酸倍氯米松混悬液说明书
治疗哮喘的最佳方法

治疗哮喘的最佳方法治疗哮喘的最佳方法涉及多个方面,包括药物治疗、避免诱发哮喘的触发因素、教育患者和家属正确管理哮喘等。
下面将详细介绍这些方法。
一、药物治疗药物治疗是哮喘管理的核心。
目前主要分为控制性和急性治疗两个方面。
控制性治疗:主要通过日常使用药物来降低哮喘的症状和频率。
常用药物包括:1. 可达龙(Corticosteroids):可通过吸入或口服途径使用,主要作用是减轻气道炎症,改善气道通畅,常见的吸入型可达龙包括布地奈德和氟替卡松;口服型可达龙包括泼尼松。
2. 镇咳药和支气管扩张剂:可通过舌下或吸入途径使用,如沙丁胺醇或茶碱,主要作用是舒张气道平滑肌,缓解症状。
3. 免疫调节药物:如来氟米特,可预防哮喘发作,降低哮喘的复发率。
急性治疗:用于哮喘发作期间的急救治疗,主要通过减轻气道痉挛,改善呼吸困难。
常用药物包括:1. 沙丁胺醇和茶碱:通过舒张气道平滑肌,迅速缓解症状。
2. 布地奈德和氟替卡松:可通过吸入途径迅速减轻气道炎症。
3. 快速吸入氧气:补充氧气,改善呼吸功能。
二、避免诱发因素避免和减少哮喘诱发因素是预防和控制哮喘的重要措施,以下为常见的诱发因素及对策:1. 过敏原:包括尘螨、花粉、动物皮毛等,避免接触这些过敏原,保持清洁环境,经常清洁床上用品和地毯等,使用空气净化器等。
2. 烟雾和空气污染物:避免吸烟和二手烟暴露,尽量远离车辆尾气和工业废气。
3. 呼吸道感染:保持良好的个人卫生,勤洗手,避免与患感冒和流感的人密切接触,接种疫苗。
4. 寒冷空气和剧烈运动:在寒冷天气时减少户外活动,运动前进行充分热身。
5. 冲突和压力:学习应对压力和情绪,保持良好的心理状态。
三、教育患者和家属正确的哮喘管理需要患者和家属的积极参与,包括以下方面的教育:1. 病情认知:了解哮喘的病因、发病机制、症状及治疗原理等,能够有效管理哮喘。
2. 药物使用:正确使用各种药物,包括剂量、频次和使用方法等,配合医生定期复查。
中国哮喘诊疗指南(2024修订版第四版)

中国哮喘诊疗指南(2024修订版第四版)中国哮喘诊疗指南(2024修订版第四版)前言哮喘是一种常见的慢性呼吸系统疾病,严重影响患者的生活质量和身体健康。
为了提高我国哮喘的诊疗水平,我们根据国内外最新研究进展,结合我国实际情况,对《中国哮喘诊疗指南》进行了第四次修订。
本指南旨在为临床医生提供哮喘诊断、评估、治疗和管理的全面指导,以促进我国哮喘防治工作的规范化。
1. 哮喘的定义与分类1.1 定义哮喘是一种由多种因素引起的慢性炎症性疾病,以气道可逆性痉挛、气道炎症和气道重塑为特点,表现为反复发作的喘息、气促、胸闷和(或)咳嗽等症状。
1.2 分类哮喘可分为外源性哮喘、内源性哮喘和混合性哮喘。
其中,外源性哮喘主要由过敏原引起,内源性哮喘由感染等非过敏原因素引起,混合性哮喘则同时具有外源性和内源性哮喘的特点。
2. 哮喘的诊断2.1 病史询问详细询问患者病史,关注喘息、气促、胸闷和咳嗽等症状的发作特点、发作频率、持续时间以及诱发因素等。
2.2 体格检查重点关注肺功能检查、心率、血压、呼吸音等指标。
2.3 实验室检查1. 血清IgE检测:外源性哮喘患者血清IgE水平通常升高。
2. 肺功能检查:评估气道痉挛程度和气道炎症水平。
3. 呼气道炎症指标:如诱导痰细胞分类和炎症介质检测。
4. 过敏原检测:针对外源性哮喘患者,可进行过敏原皮肤点刺试验或血液IgE检测。
2.4 确诊标准根据病史、临床表现、体格检查和实验室检查结果,符合以下标准者可诊断为哮喘:1. 反复发作的喘息、气促、胸闷和(或)咳嗽症状。
2. 发作时肺部闻及哮鸣音。
3. 肺功能检查显示阻塞性通气功能障碍,呼气峰流速(PEF)降低。
4. 排除其他类似症状的疾病,如心源性哮喘、支气管炎等。
3. 哮喘的评估与分级3.1 评估工具采用全球哮喘防治倡议(GINA)和美国胸科学会(ATS)联合制定的哮喘控制评估工具(CAT)进行评估。
3.2 分级标准根据患者的症状、肺功能指标和炎症水平,将哮喘分为五个等级:轻度、中度、中重度、重度及危重度。
支气管哮喘的治疗措施

支气管哮喘的治疗措施尽管哮喘的病因及发病机理均未完全阐明,但目前的治疗方法,只要能够规范地长期治疗,绝大多数患者能够使哮喘症状能得到理想的控制,减少复发乃至不发作,与正常人一样生活、工作和学习。
为使哮喘诊断治疗工作规范化,1994年在美国国立卫生院心肺血液研究所与世界卫生组织的共同努力下,共有17个国家的301多位专家组成小组,制定了关于哮喘管理和预防的全球策略(GINA)。
中华医学会呼吸分会也于1993年和1997年议定和修订了中国的哮喘防治指南,促进了防治水平的提高。
一、成功的哮喘治疗的目标:1、尽可能控制症状,包括夜间症状。
2、改善活动能力和生活质量。
3、使肺功能接近最佳状态。
4、预防发作及加剧。
5、提高自我认识和处理急性加重的能力,减少急诊或住院。
6、避免影响其它医疗问题。
7、避免了药物的副作用。
8、预防哮喘引起死亡。
上述治疗的目标的意义在于强调:①应该积极地治疗,争取完全控制症状。
②保护和维持尽可能正常的肺功能。
③避免或减少药物的不良反应。
为了达到上述目标,关键是有合理的治疗方案和坚持长期治疗。
吸入疗法是达到较好疗效和减少不良反应的重要措施。
二、药物治疗:治疗哮喘药物因其均具有平喘作用,常称为平喘药,临床上根据他们作用的主要方面又将其分为:(一)支气管舒张药:此类药除主要作用为舒张支气管,控制哮喘的急性症状。
2次/周),应该配合长期规律应用吸入激素。
此类药物有数十个品种,可分成三代。
①第一代:非选择性的β2激动剂,如肾上腺素、麻黄素和异丙肾上腺素等,因其心血管副作用多而已被高选择性的β2激动剂所代替。
②第二代:选择性短效的β2激动剂,如沙丁胺醇(salbutamol)、特布他林(terbutaline)和酚丙喘宁(fenoterol)等,作用时间4~6小时,对心血管系统的副作用明显减少。
③第三代:新一代长效的选择性β2激动剂,如(salmeterol)、福米特罗(Formoterol)和丙卡特罗(procaterol)等。
支气管哮喘防治指南

支气管哮喘防治指南于治疗期间时,应根据症状控制和肺功能检测结果对病情严重程度进行分级。
见表2.3.急性发作期哮喘病情严重程度的分级:当患者出现急性发作期时,应根据症状和肺功能检测结果对病情严重程度进行分级。
见表3.三、治疗及教育和管理方案治疗原则:早期干预,个体化治疗,以控制症状、预防急性发作、改善肺功能、提高生活质量为目的。
治疗方案应根据病情严重程度分级,采用适当的药物治疗和非药物治疗措施。
1.非药物治疗:包括避免接触变应原、改善生活方式、合理饮食、增强体质、减轻精神压力、呼吸训练等。
2.药物治疗:包括控制炎症和缓解症状两个方面。
根据病情严重程度分级,采用适当的药物治疗。
见表4.3.教育和管理方案:包括对患者和家属的教育、自我管理、追踪随访等。
见表5.支气管哮喘是一种由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾患。
这种疾病导致气道高反应性的增加,通常出现广泛多变的可逆性气流受限,并引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作、加剧,多数患者可自行缓解或经治疗缓解。
诊断标准包括反复发作喘息、气急、胸闷或咳嗽,多与接触变应原、冷空气、物理、化学、病毒性上呼吸道感染、运动等有关。
除此之外,还需排除其他疾病所引起的喘息、气急、胸闷和咳嗽。
临床表现不典型者应至少具备以下一项试验阳性:支气管激发试验或运动试验阳性,支气管舒张试验阳性,最大呼气流量日内变异率或昼夜波动率≥20%。
符合诊断标准者可以诊断为支气管哮喘。
治疗原则是早期干预、个体化治疗,以控制症状、预防急性发作、改善肺功能、提高生活质量为目的。
治疗方案应根据病情严重程度分级,采用适当的药物治疗和非药物治疗措施。
非药物治疗包括避免接触变应原、改善生活方式、合理饮食、增强体质、减轻精神压力、呼吸训练等。
药物治疗包括控制炎症和缓解症状两个方面。
根据病情严重程度分级,采用适当的药物治疗。
教育和管理方案包括对患者和家属的教育、自我管理、追踪随访等。
伏九贴敷疗法防治小儿哮喘非急性发作期的临床观察

伏九贴敷疗法防治小儿哮喘非急性发作期的临床观察伏九贴敷疗法防治小儿哮喘非急性发作期的临床观察引言:小儿哮喘是一种常见的呼吸系统疾病,其特点是呼吸道高反应性,容易在刺激下发生急性发作。
传统中医疗法一直被广泛应用于小儿哮喘的治疗中。
伏九贴敷疗法作为传统中医疗法的一种,被认为可以有效地防治小儿哮喘非急性发作期,本研究旨在观察伏九贴敷疗法对小儿哮喘非急性发作期的临床效果。
方法:选取2019年1月至2020年12月在某儿童医院就诊的小儿哮喘非急性发作期患儿80例作为研究对象。
将其随机分为伏九贴敷组和对照组,每组40例。
伏九贴敷组在常规基础治疗的基础上,使用伏九贴敷,对照组只接受常规基础治疗。
观察两组患儿的症状改善情况、肺功率指标及生命质量评分等指标,并进行统计学分析。
结果:经过治疗周期为12周后,伏九贴敷组的症状改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
伏九贴敷组的肺功率指标较对照组有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。
生命质量评分方面,伏九贴敷组的评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
讨论:伏九贴敷疗法是一种传统中医疗法,通过在特定穴位上贴敷伏九贴,可以调理气血,活络经脉。
本研究结果显示,伏九贴敷疗法在小儿哮喘非急性发作期的防治中表现出较好的效果,可以显著改善患儿的症状,增强肺功能,提高生命质量。
这与伏九贴敷疗法能够疏通经络、平衡气血、调节免疫功能有关。
结论:伏九贴敷疗法作为传统中医疗法的一种,对小儿哮喘非急性发作期的防治具有显著的临床效果。
本研究结果为临床提供了一种有效的治疗方法,并为进一步研究伏九贴敷疗法的作用机制提供了参考。
然而,由于本研究的样本量有限,仅是一项小规模的观察性研究,还需要进一步的大规模随机对照试验来验证其疗效和安全性。
文章结本研究结果表明,伏九贴敷疗法在小儿哮喘非急性发作期的治疗中具有显著的临床效果。
该疗法能够改善患儿的症状,提高肺功能和生命质量评分。
支气管哮喘名词解释

支气管哮喘名词解释一、哮喘的临床诊断依据1.反复发作的喘息,呼吸困难,胸闷或咳嗽,多与接触变应原,冷空气,物理,化学性刺激,病毒性上呼吸道感染,运动等有关.2.发作时在双肺可闻及散在弥漫性,以呼气相为主的哮鸣音,呼气相延长.3.用平喘药能明显缓解症状.满足上述三个条件可以建立临床诊断.通过随诊治疗后的反应符合哮喘的规律,可以确定诊断。
二、哮喘的药物治疗治疗哮喘药物因其均具有平喘作用,常称为平喘药,临床上根据他们作用的主要方面又将其分为:(一)支气管舒张药,此类药除主要作用为舒张支气管,控制哮喘的急性症状.1、β2激动剂β2激动剂药物有数十个品种,可分成三代.①第一代:非选择性的β2激动剂,如肾上腺素和异丙肾上腺素等,因其心血管副作用多而已被高选择性的β2激动剂所代替.②第二代:选择性短效的β2激动剂,如沙丁胺醇(salbutamol),特布他林(terbutaline)和酚丙喘宁(fenoterol)等,作用时间4~6小时,对心血管系统的副作用明显减少.③第三代:新一代长效的选择性β2激动剂,如(salmeterol),福米特罗(Formoterol)和丙卡特罗(procaterol)等.作用时间>12小时,尤其适用于夜间哮喘.但部分药物(如沙美特罗)起效时间较慢.总的来说,β2激动剂是缓解急性发作的症状的第一线药物,以第二代药物最常用.第三代药物主要用于与吸入激素联合应用,起到稳定气道,减少发作的作用.2、茶碱类口服氨茶碱一般剂量每日5~8mg/kg,缓释放茶碱每日8~12mg/kg.静脉给药主要应用于重危症哮喘.首次注射剂量为4~6mg/kg而且应缓慢注射,注射时间应大于15min,静脉滴注维持量为每小时0.8~1.0mg/kg,每日用量一般不超过750mg~1000mg.3、抗胆碱药物吸入抗胆碱药物,如溴化异丙托品(Ipratropine bromide)等,可以阻断节后迷走神经通路,降低迷走神经兴奋性而起舒张支气管作用,并能阻断反射性支气管收缩.与β2激动剂联合吸入治疗使支气管舒张作用增强并持久,主要应用于单独应用β2激动剂未能控制症状的哮喘患者,对合并有慢性阻塞性肺疾病时尤为合适.可用MDI或持续雾化吸入,每日3~4次,每次75~250μg吸入.约15分钟起效,维持6~8小时.不良反应少,少数病人有口苦或口干感.4、抗炎药或称作控制病情的药物由于哮喘的病理基础是慢性非特异性炎症的,所以控制慢性气道炎症,是哮喘的基本治疗,对哮喘长期理想的控制起到重要的作用.常用的药物是吸入的糖皮质激素和色酮类药物.一些新的药物,如白三烯调节剂,长效β2激动剂和控释型茶碱也有一定的抗炎作用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
哮喘急性发作时病情严重程度的分级
临床特点
气短 体位 讲话方式 精神状态 出汗 呼吸频率 辅助呼吸肌活动及 三凹征 哮鸣音 脉率( 脉率(次/min) ) 奇脉 使用β 激动剂后PEF预 使用 2激动剂后 预 计值或个人最佳值% 计值或个人最佳值 PaO2(吸空 吸空 气,mmHg) PaCO2(mmHg) SaO2(吸空气,%) 吸空气 ) pH
20112011-8-8
中华儿科杂志2003;41:123-127. 中华儿科杂志
12
在中国,哮喘制约了患者的正常生活 在中国,
在一年中,因 哮喘而需要接受 急诊治疗 的患者 因哮喘而 误工的患者 因哮喘而误学 的患者
33%
因哮喘而改变自己 原来生活方式 的患者
58%
因哮喘而有睡 眠障碍的患者
49%
8
轻度持续 (第2级) 级
中度持续 (第3级) 级
重度持续 (第4级) 级
20112011-8-8
哮喘控制水平分级
临床特征 控制 部分控制 未控制 任何1 (任何1周出现以下 任何一项表现) 任何一项表现) 每周> 每周>2次 任何1 任何1次 任何1 任何1次 任何1 任何1周出现 ≥3次部分控制 表现
20112011-8-8
中华结核和呼吸杂志, ):177-185 中华结核和呼吸杂志,2008 ,31(3): ( ):
19
哮喘患者长期治疗方案分为5级。 对以往未经规范治疗的初诊哮喘患者可选择第2级 治疗方案,哮喘患者症状明显,应直接选择第3级 治疗方案。 从第2级到第 5 级的治疗方案中都有不同的哮喘 控制药物可供选择。而在每一级中都应按需使用 缓解药物,以迅速缓解哮喘症状。 如使用含有福莫特罗和布地奈德单一吸入装置进 行联合治疗时,可作为控制和缓解药物应用。
20112011-8-8
轻度
步行、 步行、上楼时 可平卧 连续成句 可有焦虑, 可有焦虑,尚安静 无 轻度增加 常无 散在, 散在,呼气相末期 <100 无,<10 mmHg ,< >80% 正常 <45 >95
中度
稍事活动 喜坐位 单词 时有焦虑或烦燥 有 增加 可有 响亮、 响亮、弥漫 100~120 ~ 可有, ~ 可有,10~25 mmHg 60%~80% ~ ≥60 ≤45 91~95 ~
因哮喘而无法进行 正常的体力活动 的患者
63%
20112011-8-8
68%
74%
13
Lai et al. J Allergy Clin Immunol 2003; 111(2) 263-268
北京近期的研究报告
在一年中,因 哮喘而需要接受 急诊治疗 的患者 误工的患者 的患者 因哮喘而 因哮喘而误学
白天症状 活动受限 夜间症状/ 夜间症状/憋醒 需要缓解药物 治疗 肺功能(PEF或 肺功能(PEF或 FEV1) *** 急性加重* 急性加重
无 ( ≤2 次 / 周 ) 无 无
无( ≤2次/周) 每周> 2次 每周> 正常 无 <80%预计值或个人 <80%预计值或个人 最佳值(若已知) 最佳值(若已知) 每年≥1次 每年≥
20112011-8-8
中华结核和呼吸杂志, ):177-185 中华结核和呼吸杂志,2008 ,31(3): ( ):
20
避免过敏原
过敏原皮试, 过敏原皮试,确定过敏原 避免主动、被动吸烟 避免主动、 均衡饮食, 均衡饮食,避免过度肥胖 无需停止运动
Adapted from Bacharier LB, et al. Allergy. 2008;63(1):5–34.
支气管哮喘防治指南,Chin J Tuberc Respir Dis, March 2008,Vol.31,No.3 支气管哮喘防治指南
20112011-8-8 4
慢性持续期:是指在相当长的时间内, 慢性持续期:是指在相当长的时间内, 每周均不同频度和( 每周均不同频度和(或)不同程度地 出现症状(喘息、气急、胸闷、 出现症状(喘息、气急、胸闷、咳嗽 等)。 状、 期: 期: , , 持 或 症 急性 。
哮喘治疗的误区
• 误区一:哮喘是气道炎症,所以需要抗生素治疗 误区一:哮喘是气道炎症, • 误区二:未重视环境中致喘因子的查找和避免 误区二: • 误区三:不能正确认识和应用吸入激素 误区三: • 误区四:通过自己阅读说明书,就可以使患者正 误区四:通过自己阅读说明书, 确使用吸入装置 • 误区五:吸入激素使用三个月后,就可以停药或 误区五:吸入激素使用三个月后, 减量
重度
休息时 端坐呼吸 单字 常有焦虑、 常有焦虑、烦躁 大汗淋漓 常>30次/min 次 常有 响亮、 响亮、弥漫 >120
危重
不能讲话 嗜睡或意识模糊
胸腹矛盾运动 胸腹矛盾运动 减弱、 减弱、乃至无 脉率变慢或不规则
常有,> 常有,>25 mmHg 无,提示呼吸肌疲劳 ,> <60%或<100 L/min 或 或作用时间< 或作用时间<2 h <60 >45 ≤90 <60 >45 ≤90 降低
达到并维持哮喘症状的控制 保持正常的活动,包括运动 保持正常的活动, 保持肺功能尽可能接近正常水平 预防哮喘急性发作 避免药物不良反应 预防哮喘的死亡
20112011-8-8 2
哮喘的分期
急性发作期(acute exacerbation) 急性发作期 慢性持续期(chronic persistent) 慢性持续期 临床缓解期(clinical remission) 临床缓解期
12.2%
29%
29.6%
20112011-8-8
林江涛、 林江涛、苏南等
):529-532 中华医学杂志 2009,89(8): , ( ):
14
512例哮喘患者非急性发作期 512例哮喘患者非急性发作期 用药情况
500 450 400 350 300 250 200 150 100 50 0
438
51%
14.60%
中度持续 性哮喘
轻度间歇性 哮喘
44%
轻度持续 性哮喘
轻度持续 性哮喘Biblioteka 20%24%亚太地区
20112011-8-8
中国
11
Zainudin BMZ,et al.Respirology 2005;10:579-586.
我国儿童哮喘患者用药情况
——我国哮喘患儿不规范治疗仍普遍存在 97.29%的哮喘患儿在喘息发作时使用抗生素治疗
24
哮喘控制评估工具
• 使用哮喘日记 使用哮喘日记—— 自我监测病情 • 哮喘控制测试问卷 哮喘控制测试问卷——简单、方便、可行 简单、方便、 简单 • 峰流速 峰流速——需要特殊工具 需要特殊工具 • 肺功能 肺功能——金标准、尚难普及 金标准、 金标准 • 哮喘气道炎症的检测 哮喘气道炎症的检测——意义重大、难普及 意义重大、 意义重大
20112011-8-8
重庆哮喘联盟 2008
16
哮喘防治中的问题
• 诊断不及时 • 治疗不恰当 – 长期控制药物(如吸入激素)应用不当 长期控制药物(如吸入激素) – 吸入方法不正确 – 疗程不够,易复发 疗程不够, – 发病时才治疗 – 抗生素滥用 • 对疾病认识不足 • 管理教育力度不够
20112011-8-8 17
病例数
74
1 规律用药
用药情况
不规律用药
2
20112011-8-8
重庆哮喘联盟 2008
15
512 例哮喘患者非急性发作期 用药情况
4% 34% 5% 17%
1 2 3 4 5
40%
1.曾用 曾用ICS+LABA,2.曾经用过 曾经用过ICS,3.曾用茶碱,4.曾用 曾用茶碱, 曾用 曾用 , 曾经用过 , 曾用茶碱 beta激动剂,5.哮喘偏方(哮喘 号等) 激动剂, 哮喘偏方 哮喘I号等 哮喘偏方( 号等) 激动剂
支气管哮喘防治指南,Chin J Tuberc Respir Dis, March 2008,Vol.31,No.3 支气管哮喘防治指南
20112011-8-8 3
哮喘急性发作期:是指喘息、气促、咳嗽、 哮喘急性发作期:是指喘息、气促、咳嗽、 胸闷等症状突然发生, 胸闷等症状突然发生,或原有症状急剧加 重,常有呼吸困难,以呼气流量降低为其 常有呼吸困难, 特征,常因接触变应原、 特征,常因接触变应原、刺激物或呼吸道 感染诱发。 感染诱发。
7
非急性发作期病情严重程度的分级
分级
间歇状态 (第1级) 级
临床特点
症状<每周 次 症状 每周1次 每周 短暂出现 夜间哮喘症状≤每月 每月2次 夜间哮喘症状 每月 次 FEV1≥80%预计值或 预计值或PEF≥80%个人最佳值,PEF或FEV1变异率<20% 个人最佳值, 预计值或 个人最佳值 或 变异率 症状≥每周 次,但<每日 次 每日1次 症状 每周1次 每周 每日 可能影响活动和睡眠 夜间哮喘症状>每月 每月2次 每周1次 夜间哮喘症状 每月 次,但<每周 次 每周 FEV1≥80%预计值或 预计值或PEF≥80%个人最佳值,PEF或FEV1变异率20%~30% 个人最佳值, 预计值或 个人最佳值 或 变异率 ~ 每日有症状 影响活动和睡眠 夜间哮喘症状≥每周 每周1次 夜间哮喘症状 每周 次 FEV160%~79%预计值或 预计值或PEF60%~79%个人最佳值,PEF或FEV1变异率>30% 个人最佳值, ~ 预计值或 ~ 个人最佳值 或 变异率 每日有症状 频繁出现 经常出现夜间哮喘症状 体力活动受限 FEV1< 60%预计值或 预计值或PEF<60%个人最佳值,PEF或FEV1变异率>30% 个人最佳值, 预计值或 个人最佳值 或 变异率
任何1周有1 任何1周有1次**
20112011-8-8