第五章酸碱滴定法课后作业题

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第五章酸碱滴定习题(六版)

第五章酸碱滴定习题(六版)

第五章 习题答案1、写出下列溶液的质子条件 a. c 1mol•L -1NH 3+ c 2mol•L -1NH 4Cl该体系可以看成在(c 1+ c 2)mol •L -1NH 3中加入c 2mol •L -1HCl (体积不变) 因此质子条件为[NH 4+]+[H +]=[OH -]+c 2 b. c 1mol•L -1NaOH+ c 2mol•L -1H 3BO 3 c 1+[H +]=[OH -]+[H 2BO 3-]c. c 1mol•L -1H 3PO 4+ c 2mol•L -1HCOOH[H 2PO 4-]+2[HPO 42-]+3[PO 43-]+ [OH -]+[HCOO -]=[H +] d. 0.01mol•L -1FeCl 3由于Fe 3+在水中主要以Fe(OH)2+的形式存在,所以质子条件为 2[Fe(OH)2-]+ [OH -]=[H +],即:0.02+ [OH -]=[H +] 2、计算下列溶液的pH a. 0.10mol•L -1H 3BO 3 解:由于 w a 20K K c ≥⨯ ,500a≥K c,所以6a 106.7]H [-+⨯=⨯=c KpH=5.12b. 0.10mol•L -1H 2SO 4解:H 2SO 4的第一个质子能够全部给出,第二个质子部分给出 设第二个质子能够给出x ,则平衡时 [H +]=0.1+x ,[SO 42-]=x ,[HSO 4-]=0.1-x根据2-4-24a2100.11.0)1.0(][HSO ]][SO [H -+⨯=-+==xx x K 得:x=0.096,[H +]=0.1+0.096=0.1096,pH=0.96 c. 0.10mol •L -1三乙醇胺 解:三乙醇胺为一元弱碱 由于 w b 20K K c ≥⨯,500b≥K c所以4b 104.2]OH [--⨯=⨯=c KpH=10.38d. 5.0×10-8mol•L -1HCl解:714158w 21029.12100.4105.2100.524]H [----+⨯=⨯+⨯+⨯=++=K c cpH=6.89e. 0.20mol•L -1H 3PO 4解:H 3PO 4为三元弱酸,按照一元弱酸计算w a120K K c ≥⨯ ,500a1≤K c,035.02101.6108.5106.724]H [353a12a1a1=⨯+⨯+⨯=⨯++-=---+c K K KpH=1.453、计算下列溶液的pH a. 0.05mol·L -1NaAc解:NaAc 属于一元弱碱,w b 20K cK ≥,500b≥K c6b 103.5]OH [--⨯==c KpH=8.72b. 0.05mol·L -1NH 4NO 3解:NH 4NO 3属于一元弱酸,w a 20K cK ≥,500a≥K c6a 103.5]H [-+⨯==c KpH=5.28c. 0.10mol·L -1NH 4CN解:NH 4CN 属于弱酸弱碱盐,是两性物质,HCN 的Ka 为6.2×10-10,NH 4+的Ka 为5.7×10-10101020a a a 109.51.0107.51.0102.67.5']H [---+⨯=+⨯⨯⨯⨯=+⨯=c K c K K pH=9.23d. 0.05mol·L -1K 2HPO 4 解:K 2HPO 4是两性物质,10814138a2w a3a21001.205.0103.6)1005.0104.4(103.6)(]H [-----+⨯=+⨯+⨯⨯⨯⨯=++⨯=c K K c K K pH=9.70e. 0.05mol·L -1氨基乙酸 解:氨基乙酸是两性物质,6314103a1w a2a11002.105.0105.4)1005.0105.2(105.4)(]H [-----+⨯=+⨯+⨯⨯⨯⨯=++⨯=c K K c K K pH=5.99f. 0.10mol·L -1Na 2S解:Na 2S 是二元弱碱,按照一元弱碱处理, K b1=1.41,w b120K cK ≥,500b1≤K c0938.024]H [b12b1b1=++-=+cK K KpH=12.97g. 0.010mol·L -1H 2O 2解: H 2O 2的K a =1.8×10-12,w a 20K cK ≤,500a≥K c7w a 1067.1]H [-+⨯=+=K c KpH=6.78h. 0.050mol·L -1CH 3CH 2NH 3+和0.050mol·L -1NH 4Cl 的混合溶液 解:两种弱酸混合溶液610112a21a11041.505.01067.505.0108.1]H [---+⨯=⨯⨯+⨯⨯=+=c K c KpH=5.27i. 0.060mol·L -1HCl 和0.050mol·L -1ClCH 2COONa 的混合溶液解:混合溶液中有0.010mol·L -1HCl 和0.050mol·L -1ClCH 2COOH ,一种强酸和一种弱酸混合。

第五章酸碱滴定法习题解答

第五章酸碱滴定法习题解答

第五章 酸碱滴定1.(1) H 2CO 3, C 2H 4O 2, H 3O +, C 6H 5NH 3+, NH 4+,HAc , HS - ( 2) NO 3-, OH -, HPO 42-,CO 32-, C 2O 42-, HS -, PO 43-2. HA + B == BH + + A -酸碱的离解、酸碱中和反应都是质子转移的酸碱反应,是两个共轭酸碱对共同作用的结果,酸碱中和反应所生成的盐实质上酸、碱或两性物质。

盐的水解实质也是酸、碱质子转移反应。

3. HNO 3:[H +]=[NO 3-]+[OH -]HCN :[H +]=[CN -]+[OH -] NH 3:[H +]+[NH 4+]=[OH -]NH 4HCO 3:[H +]+[H 2CO 3]=[ NH 3]+[CO -23]+[OH -]NH 4Ac :[H +]+[HAc]=[NH 3]+[OH -]Na 2HPO 4:[H +]+[H 2PO -4]+2[H 3PO 4]= [PO -4]+[OH -] Na 3PO 4:[H +]+ [HPO -24] +2[H 2PO -4]+3[H 3PO 4]= [OH -] H 2CO 3:[H +]=[HCO -3]+ 2[CO 32-]+ [OH -]H 3PO 4:[H +]=[H 2PO -4]+ 2[HPO -24] +3[PO -34]+ [OH -] 4. (1)105141056.5108.110---⨯=⨯=b K 61046.71.0-⨯=⨯⨯=-10-105.56 ][O H pOH = 5.12 pH = 8.88(2) 同理 101056.5-⨯=a K [H +] = 7.46⨯10-6pH = 5.125. 酸碱指示剂一般是有机弱酸或有机弱碱,它们的共轭酸式和共轭碱式由于具有不同的结构而呈现不同的颜色。

当溶液的pH 值改变时,指示剂失去质子,由酸式转变为共轭碱式,或得到质子,由碱式转变为共轭酸式,由于结构上的改变,从而引起溶液颜色的变化。

(完整版)分析化学第五版第五章课后习题答案(武大版)

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第五章酸碱滴定法习题详解51写出下列溶液的臆子条件式.a.q(mol , L-^NH^c/mol -b.臼《med , L-^NaOH + fiCmol •c.幻(mol , L-^HiPO^c^mol - L-^HCOOHjd.0, 010 mol - L^1 FeCl,.W¥】s [NH:] + CH*] = [C「]一[OH「]或[NHT ] + [H+ ]=q + [OH 'Jb N*] + [H*]=[H£BOr] + [OH-]或E+[H+]=[压BOn+[Q]ire.[H+]=[HwPO「]+2[HFO:-]+3[PO「]+[HCO0—] + [QHrd. [H"] = EFUOH产]+2[FHOH律:]+[。

十]5-2计算下列各溶液的pH缱'岳0. LC mol * b. 0. 10 mol ■ L'^HiSOuc.0, 10 mol,L i三乙薜胺彳d, 5.0X10^mol • L7HC"孔 0. 20 mol - L』1H,FQ‘,【解I a, □由H R。

:.乾凡・ = 5・8X10T,£K.=0. It)X5. 8 X 10-ls^5. 8X 10'll> 1。

章.#=匚二氏项>Jg.所以可用最简式进行计碧, 、内a* o A[FT] =77^ = ( 70, 10X 5. 8X10-lc)niol •[广】=7, GX ICT'mol ・L-1pH= 5* 12上已知H3SO X的K,= 1.QX1G、一级离料完全,涪凌的质子条件式为[H+] = rSOf -J + [OH-]+^[S()i-l+r-f F凫铲f+r整理后得[H+T + KjH+]r[H+] — 2cK.2 =。

解方程得田+ ] = (c- K% ),+ 8瓦=『0. 10—0.01+ /(0. 10—0.0]>2+8><0.10X0.0i]mol ■ L~i L 2J=0.11 mol • L 1pH=0. 96c.已知三乙孵胺的Kb = 5. 8X 10-',cKb = 0. 10 X 5. 8 X 10-T = 5. 8 X 10_,>10K w, 100,所以可用最筒式进行计算.[OH-]= >/cK^=( ✓O. 10X5. 8X10~7)mol ・ L*!-2. 4 X 10-*mol • L~lpH =10. 38d.由于HCl浓度过低,因此不能忽略水解产生的H♦,溶液的质子条件为[H+]=c + [OHr整理后得= O解方程得= [5.0X10-'+ /〈5.0X107)2 士4X10-*=1. 3X 10~f mol • L~lpH = 6. 89e・ H3PO4的K、= 7. 6X1O-',K% = 6. 3X10-',K、= 4. 4Xl<r” ・因为cK.= 0.20X7.6 X10T>10K = 2X6.3X102^<Q05 •</0.20X7.6X10_, K 7.6X10 100,所以可用F式计算.[H・]2+K,[H+]—cK 气=0[H,A奇+序云="藉虹+把毛*+ 0 20X7. 6万3卜。

分析化学第五章酸碱滴定法(习题)

分析化学第五章酸碱滴定法(习题)

分析化学第五章酸碱滴定法(习题)第五章酸碱滴定法一、选择题1、浓度为c(HAc)(mol .L -1)的HAc 溶液中加入c(HCl)(mol .L -1) HCl 和c(NaOH)(mol .L -1)NaOH 后的质子平衡方程是 A. [H +]+ c(HCl)=[Ac -]+ c(NaOH)+[OH -] B. [H +]=[Ac -]+ c(NaOH)+[OH -] + c(HCl) C. [H +]+ c(HCl) + c(NaOH)=[Ac -]+[OH -] D. [H +]+ c(NaOH) =[Ac -]+ c(HCl)+[OH -] 答案:D2、下列各组酸碱对中,属于共轭酸碱对的是A. H 2CO 3—CO 32-B. H 3O +—OH -C. HPO 42-—PO 43-D. NH 3+CH 2COOH —NH 2CH 2COO - 答案:C3、用0.10 mol .L -1 NaOH 溶液分别滴定25mL 某一H 2SO 4和HCOOH 溶液,若消耗的NaOH 体积相同,则这两种溶液中H 2SO 4和HCOOH 浓度之间的关系是 A. c(HCOOH)=c(H 2SO 4) B. 4c(HCOOH)=c(H 2SO 4)C. c(HCOOH)=2c(H 2SO 4)D. 2c(HCOOH)=c(H 2SO 4) 答案:C解: 2NaOH~1H 2SO 4,1NaOH~1HCOOH ,消耗的NaOH 体积相同,HCOOH SO H c c 2142=。

4、今有0.20 mol .L -1二元弱酸H 2B 溶液30mL ,加入0.20 mol .L -1 NaOH 溶液15mL时的pH= 4.70;当加入30mLNaOH 时,达到第一化学计量点的pH= 7.20。

则H 2B 的2a pK 是 A. 9.70 B. 9.30 C. 9.40 D. 9.00 答案:A解:中和到pH= 4.70时,溶液成为1:1:2=NaHB B H c c 的缓冲溶液,70.411lg 70.4lglg2121=-=-=?+=--BH HB a BH HB a c c pH pK c c pK pH达到第一化学计量点时,溶液成为0.10 mol .L -1 NaHB 溶液][)][(][121--+++=HB K K HB K K H a W a a当c HB ≈-][,W a K c K 202>,120a K c >21][a a K K H =∴+,即 )(2121a a pK pK pH +=70.970.420.72212=-?=-=a a pK pH pK5、用标准NaOH 溶液滴定同浓度的HAc ,若两者的浓度均增大10倍,以下叙述滴定曲线pH 突跃大小,正确的是 A. 化学计量点前后0.1%的pH 均增大B. 化学计量点前0.1%的pH 不变,后0.1%的pH 增大C. 化学计量点前0.1%的pH 减小,后0.1%的pH 增大D. 化学计量点前后0.1%的pH 均减小答案:B解:化学计量点前0.1%形成的是NaAc —HAc 缓冲溶液HAcAc HAc a c c pK pH -+=lg)(,)前()前(21pH pH =∴化学计量点后0.1%形成的是NaAc —NaOH 溶液,)(lg 14过量NaOH c pH -= NaOH 的浓度增大,pH 也增大。

酸碱滴定法。分析化学第四版部分习题答案

酸碱滴定法。分析化学第四版部分习题答案

第五章 酸碱滴定法P1481、写出下列各酸的共轭碱: 酸−−−−→−+H 1个质子失 共轭碱H 2O OH -H 2C 2O 4 HC 2O 4-H 2PO 4一 HPO 42-HCO 3一 CO 32-C 6H 5OH C 6H 5O -C 6H 5NH 3+ C 6H 5NH 2HS 一 S 2一Fe(H 2O)63+ Fe(H 2O)5(OH)2+R —NH 2+CH 2COOH R —NH 2+CH 2COO -2、写出下列各碱的共轭酸: 碱−−−−→−+H 1个质子得 共轭酸H 2O H 3O + NO 3-HNO 3HSO 4-H 2SO 4S 2一 HS 一C 6H 5O -C 6H 5OH Cu(H 2O)2(OH)2 Cu(H 2O)3(OH)+ (CH 2)6N 4 (CH 2)6N 4H +R —NHCH 2COO - R —NH 2+CH 2COO -3、解:(1) (NH 4)2CO 3MBE [NH 4+]+[NH 3]=2c (1)[CO 32-] + [HCO 3-] + [H 2CO 3]=c (2)CBE [H +]+[NH 4+]=[OH -]+ [HCO 3-] + 2[CO 32-] (3)将(1)(2)代入(3)式,消去非质子转移产物[NH 4+]、[CO 32-]得PBE : [H +]+[HCO 3-]+2[H 2CO 3]= [OH -]+ [NH 3] (2)NH 4HCO 3MBE [NH 4+]+[NH 3]=c (1)[CO 32-] + [HCO 3-] + [H 2CO 3]=c (2)CBE [H +]+[NH 4+]=[OH -]+ [HCO 3-] + 2[CO 32-] (3)将(1)(2)代入(3)式,消去非质子转移产物[NH 4+]、[HCO 3-]得PBE : [H +] + [H 2CO 3]= [OH -] + [NH 3] + [CO 32-] 4、解:(1)KHPMBE [K +]=c[HP -]+[H 2P]+ [ P 2-]=cCBE [K +]+[H +]=[OH -]+ [HP -]+2[ P 2-] 得质子 质子参考水准 失质子---+−−→−−−−←++2HH 2P HP P H--++−−→−−−−←++OH O H O H H2H 3PBE [H 2P]+ [H +] = [ P 2-] + [OH -](2)NaNH 4HPO 4MBE [Na +]=c[NH 4+]+[NH 3]=c[PO 43-]+[HPO 42-]+[H 2PO 4-]+[H 3PO 4]=cCBE [H +]+[NH 4+]+[Na +]=[OH -]+3[PO 43-]+2[HPO 42-]+[H 2PO 4-] 得质子 质子参考水准 失质子3H 4NH NH −−→−+-+--++−−→−−−−←++OH O H O H H2H 3PBE [H 2PO 4-]+2[H 3PO 4]+[H +]=[NH 3]+[PO 43-]+[OH -](3)NH 4H 2PO 4MBE [NH 4+]+[NH 3]=c[PO 43-]+[HPO 42-]+[H 2PO 4-]+[H 3PO 4]=cCBE [H +]+[NH 4+]=[OH -]+3[PO 43-]+2[HPO 42-]+[H 2PO 4-] 得质子 质子参考水准 失质子3H 4NH NH −−→−+-+----+−−→−−−→−−−−←+++34H 224H42H43PO HPO PO H PO H --++−−→−−−−←++OH O H O H H2H 3PBE [H 3PO 4]+[H +]=[NH 3]+[HPO 42-]+2[PO 43-]+[OH -](4)NH 4CNMBE [NH 4+]+[NH 3]=c[CN -]+ [HCN]=cCBE [H +]+[NH 4+]=[OH -]+[CN -]得质子 质子参考水准 失质子3H4NH NH −−→−+-+-+−−−←+CN HCN H--++−−→−−−−←++OH O H O H H 2H 3PBE [HCN]+[H +]=[NH 3]+[OH -]5、解:设C 1.mol.L -1HA 和C 2mol.L -1HB 两种弱酸混合,解离常数分别为Ka (HA)和Ka (HB)---++-−−→−−−−←−−−←+++34H 4H 243H42PO HPO PO H PO HPBE :[H +]=[A -]+[B -]+[OH -]=]H [K ]H []HB [Ka ]H []HA [Ka w)HB ()HA (+++++ [H +]=Kw ]HB [Ka ]HA [Ka )HB (1)HA (++ 精确式 (或:由PBE 式可得[H +]=]H [K C Ka ]H [Ka C Ka ]H [Ka w2)HB ()HB (1)HA ()HA (++++∙++∙+ 整理后便是精确式)由于为弱酸溶液,所以[OH-]可忽略 PBE 式变为 [H +]=[A -]+[B -]即[H +]=]HB [Ka ]HA [Ka )HB ()HA (+ 近似式 当C 1 、C 2不太小, Ka (HA)和Ka (HB)较小,即酸性较弱时 [HA]≈C 1 [HB]≈C 2[H +]=)HB (2)HA (1Ka C Ka C + 最简式若两种酸都不太弱,先由最简式求得[H +]1,对近似式进行逼近求解。

第5章酸碱滴定参考答案一、选择题

第5章酸碱滴定参考答案一、选择题

第5章酸碱滴定参考答案一、选择题1-5DDBAC6-10DABBB11-15ADDCC16-20BCABD 21-25DACCC26-30BDCAB31-35CDCBB36-40DCBDB 41-45CCBDD46-50DABDA二、填空题1.(1)[H+]+[H3PO4]=[OH-]+[NH3]+[HPO42-]+2[PO43-](2)[H+]+[HAc]=[H2BO3-]+[OH-]2.1.92;6.223.2;04.0.125.[NH3]+[OH-]=[H+]+[HCO3-]+2[H2CO3]6.7.9.238.1.009.10.无水碳酸钠;硼砂11.滴定分析法;滴定;化学计量点;等当点12.10ml;误差增大13.12;18;1514.邻苯二甲酸氢钾;草酸15.(1)反应必须定量完成;(2)反应速率要快;(3)能用简便的方法确定终点;直接16.酸及其共轭碱的总浓度;共轭酸碱组成的浓度比值17.酚酞;无色;粉红色;甲基橙;黄色;橙色18.仪器;试剂19.终点误差20.偏高;无影响21.222.9.24;10.8723.[H +]+〔HCO 3-〕+2〔H 2CO 3〕=[OH -]+[NH 3][H +]+[H 3PO 4]=[OH -]+[NH 3]+[HPO 42-]+2[PO 43-]24.减小;不变。

25.8.7~5.326.NaOH ;NaHCO 3;Na 2CO 3;NaOH+Na 2CO 3;NaHCO 3+Na 2CO 327.≤±0.1%28.≥0.2g ;20~30ml29.XO30.偏高31.偏小32.第一计量点测定值不影响;第二计量点偏大33.均相等34.越强35.也增大36.质子转移;得失质子数必然相等;质子条件式37.[Fe(H 2O)6]3+;[Fe(H 2O)4(OH)2]+38.H 2S ,HCl ;CO 32-,NO 2-,Ac -,;HS -,H 2PO 4-,NH 3,H 2O ,OH -39.(D)<(A)<(C)<(B)40.离子氛;活度;a=γ·C41.pK(HIn);pK(HIn);pH 突跃范围;pK(HIn);准确42.每一级解离都应满足C·K ai ≥10-8;相邻两级解离的Ka 之比大于10443.4;甲基橙;9;酚酞44.Na 2PO 4;Na 3PO 4+Na 2HPO 4;Na 2HPO 4+NaH 2PO 4(或为Na 2HPO 4);NaH 2PO 445.1;甲基橙46.确定的化学计量关系;反应完全程度达到99.9%以上;反应速度快;有简便合适的方法确定终点47.增大;减小;大得多48.c(H +)+c(HS -)+2c(H 2S)=c(OH -)49.(H 3BO 3)%=61.831001000CV m ×××50.不能。

酸碱滴定法课后练习及参考答案

酸碱滴定法课后练习及参考答案

酸碱滴定法课后练习及参考答案一、选择题1.共轭酸碱对的Ka与Kb的关系是()(A)KaKb = 1 (B)KaKb =Kw (C)Ka/Kb =Kw (D)Kb /Ka =Kw2.H2PO4-的共轭碱是()(A)H3PO4 (B)HPO42-(C)PO43-(D)OH-3.NH3的共轭酸是()(A)NH2-(B)NH2OH2-(C)NH4+ (D)NH4OH4.下列各组酸碱组分中,属于共轭酸碱对的是()(A)HCN-NaCN (B)H3PO4-Na2HPO4(C)+NH3CH2COOH-NH2CH2COO-(D)H3O+-OH-5.下列各组酸碱组分中,不属于共轭酸碱对的是()(A)H2CO3-CO32-(B)NH3-NH2-(C)HCl-Cl-(D)HSO4--SO42-6.下列说法错误的是()(A)H2O作为酸的共轭碱是OH-(B)H2O作为碱的共轭酸是H3O+(C)因为HAc的酸性强,故HAc的碱性必弱(D)HAc碱性弱,则H2Ac+的酸性强7.按质子理论,Na2HPO4是()(A)中性物质(B)酸性物质(C)碱性物质(D)两性物质8.浓度为0.1 mol/L HAc(pKa=4.74)溶液的pH是()(A)4.87 (B)3.87 (C)2.87 (D)1.879.浓度为0.10 mol/LNH4Cl (pKb=4.74)溶液的pH是()(A)5.13 (B)4.13 (C)3.13 (D)2.1310.pH 1.00的HCl溶液和pH 13.00的NaOH溶液等体积混合后pH是()(A)14 (B)12 (C)7 (D)611.酸碱滴定中选择指示剂的原则是()(A)指示剂变色范围与化学计量点完全符合(B)指示剂应在pH 7.00时变色(C)指示剂的变色范围应全部或部分落入滴定pH突跃范围之内(D)指示剂变色范围应全部落在滴定pH突跃范围之内12.将甲基橙指示剂加到无色水溶液中,溶液呈黄色,该溶液的酸碱性为()(A)中性(B)碱性(C)酸性(D)不定13.将酚酞指示剂加到无色水溶液中,溶液呈无色,该溶液的酸碱性为()(A)中性(B)碱性(C)酸性(D)不定14.浓度为0.1 mol/L的下列酸,能用NaOH直接滴定的是()(A)HCOOH(pKa=3.45) (B)H3BO3(pKa=9.22)(C)NH4NO2(pKb=4.74) (D)H2O2(pKa=12)15.测定(NH4)2SO4中的氮时,不能用NaOH直接滴定,这是因为()(A)NH3的Kb太小(B)(NH4)2SO4不是酸(C)NH4+的Ka太小(D)(NH4)2SO4中含游离H2SO416.标定盐酸溶液常用的基准物质是()(A)无水Na2CO3 (B)草酸(H2C2O4·2H2O)(C)CaCO3 (D)邻苯二甲酸氢钾17.标定NaOH溶液常用的基准物质是()(A)无水Na2CO3 (B)邻苯二甲酸氢钾(C)硼砂(D)CaCO318.已知邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量为204.2 g/mol,用它来标定0.1 mol/L 的NaOH溶液,宜称取邻苯二甲酸氢钾()(A)0.25g左右(B)1 g左右(C)0.1 g左右(D)0.45 g左右19.作为基准物质的无水碳酸钠吸水后,标定HCL,则所标定的HCL浓度将()(A)偏高(B)偏低(C)产生随机误差(D)没有影响20.若将H2C2O4·2H2O基准物质长期保存于保干器中,用以标定NaOH溶液的浓度时,结果将()(A)偏高(B)偏低(C)产生随机误差(D)没有影响21.用NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4和HAc溶液,消耗的体积相等,说明H2SO4和HAc两溶液中( )(A)氢离子浓度相等(B)H2SO4和HAc的浓度相等(C)H2SO4的浓度为HAc的1/2(D)两个滴定的PH突跃范围相同22.含NaOH和Na2CO3混合碱液,用HCl滴至酚酞变色,消耗V1 mL,继续以甲基橙为指示剂滴定,又消耗V2 mL,其组成为()(A)V1=V2 (B)V1>V2 (C)V1<V2 (D)V1=2V223.某混合碱液,先用HCl滴至酚酞变色,消耗V1mL,继以甲基橙为指示剂,又消耗V2mL,已知V1<V2,其组成为()(A)NaOH-Na2CO3 (B)Na2CO3(C)NaHCO3 (D)NaHCO3-Na2CO324.关于缓冲溶液,下列说法错误的是()(A)够抵抗外加少量强酸、强碱或稍加稀释,其自身pH值不发生显著变化的溶液称缓冲溶液。

酸碱滴定习题

酸碱滴定习题

第5章酸碱滴定法5.1 选择题5.1.1 H3PO4的pKa1-pKa3分别为2.12,7.20,12.36。

pH=6.00的H3PO4溶液各组分间浓度大小顺序是()A、HPO42 -﹥H2PO4 -﹥H3PO4B、HPO42 -﹥PO43-﹥H2PO4-C、H3PO4﹥H2PO4-﹥HPO42 -D、H2PO4-﹥HPO42 -﹥H3PO45.1.2 浓度为c mol/L的KNO3溶液的电荷平衡式是()A、[H+] + [K+] = [OH-] + [NO3-]B、[H+] = [OH-]C、[K+] = [NO3-]D、[H+] + [K+] = [OH-]5.1.3 浓度为c mol/L的Ag(NO3)2+溶液的物料平衡式是()A、[Ag+] = [NH3] = c C、[Ag+] + [Ag(NH3)2+] + [Ag(NH3) +] = cB、2 [NH3] = [Ag+] = c D、[NH3] + [Ag(NH3) +] + 2 [Ag(NH3)2+] = 2 c5.1.4 浓度为c mol/L的H2C2O4溶液的质子条件是()A、[H+] = [OH-] + [HC2O4-] + [C2O42-]B、[H+] = [OH-] + [HC2O4-] + 2[C2O42-]C、[H+] = [OH-] + [HC2O4-] +1/2 [C2O42-]D、[H+] = [OH-] + C5.1.5 浓度为c mol/L的(NH4)2HPO4溶液质子条件是()A、[H+] = [OH-] + [NH3] + [H2PO4-] + 2 [H3PO4] – [PO43-]B、[H+] = [OH-] + [NH3] + [PO43-] + 2 [H2PO4-] – 2 [H3PO4]C、[H+] = [OH-] + [NH3] + [PO43-] – [H2PO4-] – 2 [H3PO4]D、[OH-] = [H+] – [NH3] – [PO43-] + [H2PO4-] + 2 [H3PO4]5.1.6 浓度为0.020 mol/L的NaHSO4(pKa2=2.0)溶液的pH是()A、4.0B、3.0C、2.0D、1.05.1.7 浓度为0.010 mol/L氨基乙酸(pKa1=2.35,pKa2=9.60)溶液pH值是()A、3.9B、4.9C、5.9D、6.95.1.8 0.010 mol/L 的Na2H2Y溶液(pKa1- pKa2分别为0.9,1.6,2.0,2.67,6.16,10.26)pH为()A、4.4B、5.4C、6.4D、7.45.1.9 六次甲基四胺(pK b=8.58)配成缓冲溶液的pH缓冲范围是()A、8—10B、4—6C、6—8D、3—55.1.10 欲配制pH=5的缓冲溶液,下列物质可用的是()A、HCOOH(pKa=3.45)B、六次甲基四胺(pKb=8.58)C、NH3水(pKb=4.74)D、HAC(pKa=4.74)5.1.11 强酸滴定弱碱应选用的指示剂是()A、酚酞B、百里酚酞C、甲基红D、百里酚蓝5.1.12 浓度均为1.0 mol/L 的HCl 滴定NaOH溶液,突跃范围是pH=10.7—3.3。

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第五章酸碱滴定法课后作业题1.写出下列各酸的共轭碱:2H O 、224H C O 、24H PO -、3HCO -、65C H OH 、653C H NH +、HS -、HF 。

解:OH -、24-HC O 、24-HPO 、23-CO 、65-C H O 、652C H NH 、2-S 、-F2.写出浓度为c (mol/L)424()NH HPO 溶液的(1)MBE ;(2)CBE ;(3)PBE 。

解:(1)MBE :[]+43NH NH 2C ⎡⎤+=⎣⎦[]342444H PO H PO HPO PO C ⎡⎤⎡⎤⎡⎤+++=⎣⎦⎣⎦⎣⎦-2-3-(2)CBE :++42444NH H OH H PO 2HPO 3PO ⎡⎤⎡⎤⎡⎤⎡⎤⎡⎤⎡⎤+=+++⎣⎦⎣⎦⎣⎦⎣⎦⎣⎦⎣⎦--2-3-(3)PBE :[][]+243434H PO 2H PO H NH PO OH ⎡⎤⎡⎤⎡⎤⎡⎤++=++⎣⎦⎣⎦⎣⎦⎣⎦-3--3.写出下列物质在水溶液中的质子条件式:NH 4CN 、Na 2CO 3、 NH 4H 2PO 4、H 3PO 4、H 2CO 3。

解:NH 4CN PBE :[][]3HCN H NH OH +-⎡⎤⎡⎤+=+⎣⎦⎣⎦ Na 2CO 3 PBE :[]2332H CO HCO H OH +-⎡⎤⎡⎤⎡⎤++=⎣⎦⎣⎦⎣⎦-NH 4H 2PO 4 PBE :[][]2334344H PO H NH HPO 2PO OH +---⎡⎤⎡⎤⎡⎤⎡⎤+=+++⎣⎦⎣⎦⎣⎦⎣⎦H 3PO 4 PBE :232444HH PO 2HPO 3PO OH +----⎡⎤⎡⎤⎡⎤⎡⎤⎡⎤=+++⎣⎦⎣⎦⎣⎦⎣⎦⎣⎦ H 2CO 3 PBE :33H OH HCO 2CO +--⎡⎤⎡⎤⎡⎤⎡⎤=++⎣⎦⎣⎦⎣⎦⎣⎦2-4.判断下列情况对测定结果的影响:(1)标定NaOH 溶液的邻苯二甲酸氢钾中混有少量邻苯二甲酸。

(2)用风化了的硼砂标定盐酸溶液的浓度。

(3)吸收了空气中CO 2的NaOH 标准溶液用于测定强酸、弱酸。

解:(1)COOH COOKNaOH +−−→COONa COOK2H O +COOH COOH2NaOH +−−→COONa COONa22H O +NaOH V ↑,NaOH NaOHm C MV =,所以NaOHC ↓(2)247233Na B O 2HCl 5H O 4H BO 2NaCl ++=+m MCVCV m2M = 2mC MV=硼砂风化了,称得的247Na B O 就多了,消耗的盐酸的体积V ↑,所以C ↓(3)PP 指示时233Na CO NaHCO −−→,相当于2332NaOH ~Na CO ~NaHCO ~HCl ,V ↓酸,所以C ↑MO/MR 指示时2323Na CO H CO −−→,相当于23232NaOH ~Na CO ~H CO ~2HCl ,无影响。

滴定弱酸时,终点pH >7,只能选pp 为指示剂,V ↓酸,所以C ↑6.下列各物质(浓度均为0.10/mol L ),哪些能用NaOH 溶液直接滴定?哪些不能?如能直接滴定,应采用什么指示剂?(1)甲酸(HCOOH ) K a =1.8×10-4 (2)硼酸(H 3BO 3)105.410-=⨯aK(3)琥珀酸(H 2C 4H 4O 4)156.910aK -=⨯,262.510a K -=⨯解:(1)甲酸(HCOOH ) K a =1.8×10-4458KaC 1.8100.10 1.81010---=⨯⨯=⨯所以能用NaOH 溶液直接滴定。

产物为0.050mol/LHCOONa 。

14114Kw 1.010Kb 5.610Ka 1.810---⨯===⨯⨯ 111211Kb C 5.6100.050 2.81020KwC 0.050500Kb 5.610---⋅=⨯⨯=⨯=⨯‘’6OH 1.710(mol --⎡⎤∴===⨯⎣⎦pOH 5.77=2H Os pH pK pOH 14.00 5.778.23=-=-=选酚酞或酚红。

(2)硼酸(H 3BO 3)105.410-=⨯aK10118KaC 5.4100.10 5.41010---=⨯⨯=⨯所以不能用NaOH 溶液直接滴定。

(3)琥珀酸(H 2C 4H 4O 4)156.910a K -=⨯,262.510-=⨯a K5681K a C6.9100.106.91010---=⨯⨯=⨯ 6782K a C 2.5100.050 1.251010---=⨯⨯=⨯ ‘ 54a16a2K 6.91010K 2.510--⨯=⨯ 所以能用NaOH 溶液直接滴定至琥珀酸钠,浓度为0.033mol/L 。

149162Kw 1.010Kb 4.010Ka 2.510---⨯===⨯⨯ 910191Kb C 4.0100.033 1.31020Kw C 0.033500Kb 4.010---⋅=⨯⨯=⨯=⨯””5OH 1.110(mol L)--⎡⎤∴===⨯⎣⎦pOH 4.96=2H Os pH pK pOH 14.00 4.969.04=-=-=选酚酞。

7.计算下列溶液的pH(1) 0.10mol/L H 3PO 4 (2)0.050/mol L NaAc (1.56,9.23)(3) 0.10mol/L KHC 2O 4 (4)0.050/mol L 32NH H O + 0.050/mol L 4NH Cl (2.80,9.24)解:(1) 0.10mol/L H 3PO 4 (多元酸pH 的计算)查表得:31Ka 7.610-=⨯,82Ka 6.310-=⨯,133Ka 4.410-=⨯341Ka C 7.6100.107.61020Kw --⋅=⨯⨯=⨯864.6100.0510--==⨯31C 0.1013.16500Ka 7.610-==⨯ 1Ka C 20Kw ⋅0.05 ,1C 500KaH+⎡⎤∴==⎣⎦解得H0.024mol+⎡⎤∴=⎣⎦(/L)pH 1.62=(2)0.050/mol L NaAc(弱碱pH的计算)查表得:5Ka 1.810-=⨯14105Kw 1.010Kb 5.610Ka 1.810---⨯===⨯⨯101110Kb C 5.6100.050 2.81020KwC0.050500Kb 5.610---⋅=⨯⨯=⨯=⨯6OH 5.310(mol L)--⎡⎤∴===⨯⎣⎦pOH 5.28=2H OspH pK pOH14.00 5.288.72=-=-=(3) 0.10mol/L KHC2O4(两性物质pH的计算H+⎡⎤=⎣⎦查表得:21Ka 5.910-=⨯,52Ka 6.410-=⨯562Ka C 6.4100.10 6.41020Kw--⋅=⨯⨯=⨯≥2120Ka20 5.910 1.18C-=⨯⨯=2Ka C20Kw⋅≥且1C20Ka,Kw可忽略,得3H 1.510mol+-⎡⎤===⨯⎣⎦(/L)pH 2.82=(4) 0.050/mol L32NH H O+ 0.050/mol L4NH Cl(缓冲溶液pH的计算)查表得:pKa9.26=Cb0.050pH pKa lg9.26lg9.26Ca0.050=+=+=8.计算用0.1000mol/L HCl溶液滴定0.0100mol/L247Na B O溶液至计量点时的pH。

应选用哪种指示剂?(已知339.24,10a H BOK-=)(5.47,甲基红)解:假设有VL的247Na B O与V’L0.1000mol/L HCl反应247233Na B O 2HCl 5H O 4H BO 2NaCl ++=+0.0100Vmol 0.1000V ’mol 0.0400Vmol'0.100V 0.01000V 2= 'V 0.200V =达到计量点时为硼酸溶液,浓度为0.0400V0.033mol/L V+0.2V=339.24,10a H BO K -=9.24119.24Ka C 100.033 1.91020KwC 0.033500Ka 10---⋅=⨯=⨯=6H 4.410(mol L)+-⎡⎤∴===⨯⎣⎦pH 5.36=选甲基红9.称取某一元弱酸HA(纯物质)1.250g ,用50ml 水溶解后,可用0.0900mol/LNaOH 溶液41.20ml 滴定至计量点。

当加入8.24mLNaOH 时,溶液的pH =4.30。

求:(1)HA 的摩尔质量;(2)计算HA 的Ka 值;(3)计算计量点时溶液的pH ;(4)选择哪种指示剂? (337.1,1.26×10-5,8.76,酚酞) 解:(1)消耗NaOH 的物质的量为:0.0900mol/L×41.20×10-3L=3.708×10-3mol2HA NaOH NaA H O +=+1.250M-33.70810mol ⨯ -31.2503.70810mol M=⨯ 解得:M337.1=(2)根据“加入8.24mLNaOH 时,溶液的pH =4.30”,此时溶液的pH 由未被滴定的HA 和已经形成的它的共轭碱NaA 决定。

(相当于一个缓冲溶液)333330.09008.2410Cb 10pH pKa lg pKa lg 4.30Ca 0.090041.20100.09008.241010-----⨯⨯⨯=+=+=⨯⨯-⨯⨯⨯(50+8.24)(50+8.24) 解得:5Ka 1.2510-=⨯(3)计量点时溶液为NaA ,浓度为0.090041.200.0407(mol /L)50.0041.20⨯=+14105Kw 1.0010Kb 8.0010Ka 1.2510---⨯===⨯⨯101110Kb C 8.00100.0407 3.261020KwC 0.0407500Kb 8.0010---⋅=⨯⨯=⨯=⨯6OH 5.7110(mol L)--⎡⎤∴===⨯⎣⎦pOH 5.243=2H Os pH pK pOH 14.00 5.2438.76=-=-=(4)选酚酞10.称取某磷酸盐样品(可能成分34Na PO 、24Na HPO 、24NaH PO )2.000g ,用水溶解后,用甲基红作指示剂,用标准溶液(0.5000/)HCl mol L 滴定时用去32.00ml ,同样质量的试样,以酚酞为指示剂,用去同浓度的HCl 液12.00ml ,试分析试样的组成,并计算各组分的含量。

342424(163.9;142.0;120.0)Na PO Na HPO NaH PO M M M ===(34Na PO 49.17%;24Na HPO 28.39%) 解:3340.5000mol /L 1210L 163.9Na PO %100%49.17%2.000-⨯⨯⨯=⨯=()3240.5000mol /L 3212210L 142.0Na HPO %100%28.40%2.000-⨯-⨯⨯⨯=⨯=(样品中无24NaH PO ,因为已经存在34Na PO ,如果再有24NaH PO 的话,二者会反应生成24Na HPO )11.有一含NaOH 和Na 2CO 3试样0.3720g ,用HCl 液(0.1500mol/L )40.00ml 滴定至酚酞终点,问还需再加多少毫升HCl 滴定至甲基橙终点? 解:设需再加入VmlHCl 滴定至甲基橙终点。

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