酶底物试剂盒
α-淀粉酶测定试剂盒(CNPG3底物法)产品技术要求beiken
α-淀粉酶测定试剂盒（CNPG3底物法）适用范围：本产品用于体外定量测定人血清中淀粉酶的活性。
1.1包装规格试剂的包装规格见表1的规定表1包装规格1.2主要组成成分试剂盒由单一液体试剂组成，主要的组成成分见表2。
表2 试剂盒组成2. 1外观试剂为淡黄色溶液，无沉淀及絮状悬浮物，外包装完整无破损。
2. 2 净含量试剂的净含量应不少于标示值。
2. 3 试剂空白2.3.1试剂空白吸光度：用生理盐水测试试剂盒，在405nm的波长下记录试剂空白吸光度，应不大于0.35。
2.3.2 试剂空白吸光度变化率用生理盐水测试试剂盒，试剂空白吸光度变化率（ΔA/min）应不超过0.002。
2.4分析灵敏度测试校准品，1U/L的α-淀粉酶引起的吸光度变化值应≥0.0002。
2.5线性范围测试血清样本，试剂线性在[5，1000] U/L（37℃）范围内；a) 线性相关系数(r)应不小于0.990；b) 在[5，50]U/L范围内的绝对偏差不超过±5U/L,在（50，1000] U/L范围内的相对偏差应不超过±10%。
2.6精密度2.6.1重复性用质控品重复测试所得结果的重复性（变异系数，CV）应不大于5%。
2.6.2批间差试剂盒批间差应不大于10%。
2.7准确度:测试专用的标准物质（GBW（E）090286、GBW(E)090595、GBW(E)090593、GBW09177），所得准确度偏差不超过±10%.2.8 稳定性：试剂盒贮存在2℃～8℃条件下，有效期为24个月。
产品在有效期末测试2.1、2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7，结果符合各项要求。
天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(天门冬氨酸底物法)产品技术要求华宇亿康
天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒（天门冬氨酸底物法）适用范围：本试剂用于体外定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶（AST）的活性。
1.1 产品型号/规格1×10mL；1×20mL；1×40mL；2×50mL；4×40mL；4×50mL；5×50mL；2×100mL；4×100mL；2×40mL；1×20L；1×10L；1×5L；1×1L。
1.2 主要组成成分试剂：Tris缓冲液 5.0mmol/L乳酸脱氢酶≥6000U/L苹果酸脱氢酶≥3000U/Lα-酮戊二酸 14.0mmol/LL-天门冬氨酸 210.0mmol/L烟酰胺嘌呤二核苷酸 0.18mmol/L2.1 外观和性状2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；中文包装标签应清晰、准确、牢固。
2.1.2 试剂应为无色至浅黄色澄清液体。
2.2 净含量不少于标示值。
2.3 试剂空白2.3.1 试剂空白吸光度在光径1cm、主波长340nm下，以纯化水为检测样本时，吸光度应不小于1.000。
2.3.2 试剂空白吸光度变化率在光径1cm、主波长340nm下，以纯化水为检测样本时，吸光度变化率(△A/min)应不大于0.004。
2.4 分析灵敏度AST含量为100U/L时，测定吸光度变化率（△A/min）应在0.030～0.090范围内。
2.5 线性范围2.5.1 在[5，500]U/L范围内，相关系数r应不小于0.990；2.5.2 在[5，100]U/L范围内，线性绝对偏差应不超过±10U/L；在（100，500]U/L 范围内，线性相对偏差应不超过±10%。
2.6 测量精密度2.6.1 重复性分别重复测定高、低值两个浓度样本，测定结果的变异系数（CV）均应不大于5%。
2.6.2 批间差用三个批号的试剂盒测定同一浓度样本，测定结果的相对极差（R）应不大于10%。
γ-谷氨酰基转移酶测定试剂盒(GCANA底物法)产品技术要求zenmeixikema
γ-谷氨酰基转移酶测定试剂盒(GCANA底物法)适用范围：用于体外定量检测人血清中γ-谷氨酰基转移酶的活性。
1.1规格a) 试剂1：2×40ml，试剂2：2×10ml；b) 试剂1：2×80ml，试剂2：2×20ml；c) 试剂1：4×60ml，试剂2：4×15ml；d) 试剂1：2×60ml，试剂2：2×15ml；e) 试剂1：2×72ml，试剂2：2×18ml；f) 试剂1：12×16ml，试剂2：12×4ml；g) 试剂1：2×400ml，试剂2：2×100ml；h) 试剂1：8×60ml，试剂2：2×60ml；i) 试剂1：3×80ml，试剂2：3×20ml；j) 试剂1：1×40ml，试剂2：1×10ml；k) 试剂1：4×40ml，试剂2：4×10ml。
1.2 组成试剂主要组分见表1：表1 试剂主要组分2.1 外观外包装完整无破损，标签清晰；试剂1应为无色或淡黄色透明溶液；试剂2应为淡黄色溶液。
2.2 净含量应不低于试剂瓶标示装量。
2.3 试剂空白2.3.1 试剂空白吸光度在405nm处测定试剂空白吸光度，应＜0.8。
2.3.2 试剂空白吸光度变化率试剂空白吸光度变化率(△A/min)应≤0.005。
2.4 分析灵敏度测定浓度为50U/L的样品，吸光度变化率（△A/min）应不低于0.012。
2.5 线性2.5.1在[5,450]U/L范围内，线性回归的相关系数应不低于0.990；2.5.2测试浓度(50，450]U/L的样品，相对偏差应不超过±10%；测试浓度[5，50]U/L的样品，绝对偏差应不超过±5U/L。
2.6 重复性2.6.1 批内重复性变异系数(CV)应不超过5%。
γ-谷氨酰基转移酶测定试剂盒(GCANA底物法)产品技术要求lepu
γ-谷氨酰基转移酶测定试剂盒(GCANA底物法)适用范围：用于体外定量测定人血清中的γ-谷氨酰基转移酶的活性。
1.1 规格试剂盒是由试剂1和试剂2组成的液体双试剂。
规格及装量见表1。
表1 规格及装量1.2主要组成成分试剂1主要组分：试剂2主要组分：2.1 净含量应不低于试剂瓶标示装量。
2.2 外观试剂1：无色或淡黄色透明溶液；试剂2：淡黄色或黄色溶液。
外包装完好、无破损，标签完好、字迹清晰。
2.3 试剂空白2.3.1试剂空白吸光度在405nm处测定试剂空白吸光度，应≤1.5。
2.3.2试剂空白吸光度变化率在37℃、405nm波长、1cm光径条件下，用生理盐水作为样品加入试剂测试时，试剂空白吸光度变化率△A/min应不大于0.005。
2.4 分析灵敏度测试50U/L的被测物时，吸光度变化率（ΔA/min）应不低于0.0015。
2.5 准确度用参考物质（GBW09177）对试剂（盒）进行测试，相对偏差不超过±10%。
2.6 重复性用血清样品或质控样品重复测试所得结果的变异系数（CV）应不大于5%。
2.7 线性2.7.1测试血清样本在[3,1200]U/L(37℃)区间内，线性相关系数r应不小于0.990；2.7.2 [3,50]U/L区间内，线性绝对偏差应不超过±5U/L；（50，1200]U/L区间内，线性相对偏差应不超过±10%。
2.8 批间差试剂（盒）批间相对极差应不大于10％。
2.9 稳定性取在2℃～8℃条件下贮存达到12个月后的试剂进行检测，检测结果应符合2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7的要求。
α-淀粉酶(AMY)测定试剂盒(EPS底物法)产品技术要求sainuopu
α-淀粉酶（AMY）测定试剂盒（EPS底物法）适用范围：用于体外定量测定人体血清或尿液中α-淀粉酶的活性。
1.1 试剂盒包装规格试剂1：1×25ml，试剂2：1×5ml；试剂1：2×60ml，试剂2：2×12ml；试剂1：3×40ml，试剂2：3×8ml；试剂1：4×60ml，试剂2：4×12ml；试剂1：2×400ml，试剂2：1×160ml；试剂1：2×40ml，试剂2：2×8ml。
1.2 试剂盒主要组成成分2.1 外观试剂1：无色澄清液体，试剂2：无色澄清液体。
2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。
2.3 试剂空白2.3.1试剂空白吸光度在37℃、405nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于0.35。
2.3.2试剂空白吸光度变化率在37℃、405nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度变化率（ΔA/min）应不大于0.002。
2.4 分析灵敏度测定活性为100U/L样本时，吸光度变化率（ΔA/min）应不小于0.006。
2.5 线性范围在（5，1000）U/L线性范围内，线性相关系数r不小于0.996。
在[50，1000）U/L，范围内的线性相对偏差不大于±10%；测定结果（5，50）U/L时，线性绝对偏差不大于±5U/L。
2.6 重复性重复测试两份高低浓度的样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于5%。
2.7 批间差不同批号试剂测试同一份样本，测定结果的批间相对极差应不大于6%。
2.8 准确度相对偏差：相对偏差应不大于±10%。
2.9 稳定性效期稳定性：试剂盒在2℃～8℃下有效期为12个月，取失效期的试剂盒进行检测，试验结果应满足2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.8要求。
α-淀粉酶测定试剂盒(EPS底物法)产品技术要求huayuyikang
α-淀粉酶测定试剂盒（EPS底物法）适用范围：用于体外定量测定人血清、尿液中α-淀粉酶的含量。
1.1 产品型号/规格试剂1：1×15 ml、试剂2：1×5 ml；试剂1：1×30 ml、试剂2：1×10 ml；试剂1：2×30 ml、试剂2：2×10 ml；试剂1：4×30 ml、试剂2：4×10 ml；试剂1：4×60 ml、试剂2：4×20 ml；试剂1：2×60 ml、试剂2：2×20 ml；试剂1：5×60 ml、试剂2：5×20 ml；试剂1：2×45 ml、试剂2：2×15 ml；试剂1：6×60 ml、试剂2：3×40 ml；试剂1：5×30 ml、试剂2：1×50 ml；试剂1：4×30 ml、试剂2：2×20 ml；试剂1：3×50 ml、试剂2：1×50 ml；试剂1：8×16.8 ml、试剂2：8×5.6 ml。
1.2 主要组成成分主要组成成分见表2。
表2 主要组成成分试剂1为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；试剂2为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；试剂盒标签标识清晰，外包装完整无损。
2.2 净含量试剂的净含量应不少于标称量。
2.3 试剂空白2.3.1 试剂空白吸光度试剂空白：A405nm（主）/A700nm（副）下测定空白吸光度应≤0.1000。
2.3.2 试剂空白吸光度变化率用生理盐水作为样品加入试剂测试时，试剂空白吸光度变化率（△A/min）应不超过0.002。
2.4 准确度用国际参考物质IRMM/IFCC 456，对试剂盒进行测试，相对偏差应不大于±10%。
2.5 分析灵敏度试剂盒测试290U/L淀粉酶时，吸光度变化率（△A/min）应在0.0300～0.0600之间。
α-淀粉酶测定试剂盒(EPS底物法)产品技术要求wantaiderui
α-淀粉酶测定试剂盒(EPS底物法)适用范围：用于体外定量测定人血清中淀粉酶的活性。
1.1包装规格1）试剂1：60mL×8 、试剂2：48mL×2；2）试剂1：65mL×3 、试剂2：39mL×1；3）试剂1：50mL×4 、试剂2：20mL×2；4）试剂1：50mL×1 、试剂2：10mL×1；5）试剂1：100mL×2 、试剂2：20mL×2。
1.2组成成分试剂1：HEPES缓冲液(pH 7.25) 50 mmol/L氯化钠 50 mmol/La-葡糖苷酶＞4500 U/L试剂2：HEPES缓冲液(pH 7.15) 50 mmol/L4,6-Ethylidene-G7PNP 5mmol/L2.1试剂装量应不低于瓶签标示装量。
2.2外观试剂1：无色澄清液体；试剂2：无色或微黄色澄清液体。
2.3试剂空白吸光度测定温度：37℃；测定波长：405nm；比色杯光径：1.0cm；其空白吸光度应＜0.35，空白吸光度变化率︱△A︱＜0.002/min。
2.4准确度按试剂盒的说明书操作，测试国家标准物质GBW(E) 09053，计算检测结果与标准物质标示值的偏差，偏差应不超过±10%。
2.5精密度2.5.1重复性重复测定一个浓度水平质控血清，其结果的变异系数（CV）应不超过5％。
2.5.2 批间差重复测定质控血清，其结果相对极差R不超过10％。
2.6线性在[5,1000]U/L范围内，线性回归的相关系数应不低于0.99,[5,50]U/L 浓度的线性绝对偏差不超过±5U/L，(50，1000]U/L浓度的线性相对偏差应不超过±10%。
2.7分析灵敏度1U/L淀粉酶样本的吸光度差值为:0.0001≤︱△A︱≤0.01。
2.8稳定性原包装试剂盒在2℃～8℃条件下贮存达到12个月，性能指标应符合2.2、2.3、2.4、2.5.1、2.6、2.7之规定。
ABP海肾萤光素酶检测试剂盒
1ABP 海肾萤光素酶检测试剂盒货号: FP306, FP307表 1. 试剂盒组分和储存条件 材料 体积 浓度 储存条件 有效期ABP 海肾萤光素酶检测试剂盒 (货号 FP306)按照推荐的储存条件保存有效期为6个月，请注意避免反复冻融。
海肾荧光素酶底物 (组分 A)100 µL 100X -20 o C ，避光海肾荧光素酶Buffer (组分 B) 10 mL1X ABP 海肾萤光素酶检测试剂盒 (货号 FP307)海肾荧光素酶底物 (组分 A)500 µL 100X -20 oC ，避光海肾荧光素酶Buffer (组分B) 50 mL1X产品介绍通过检测报告基因的表达来研究真核基因表达调控是在生物技术和制药工业中常用的方法。
其中萤火虫荧光素酶是最常用的报告基因，目前通过寻找更小的报告基因及不需要ATP 作为辅酶的报告基因产生了一些其它报告基因。
海肾荧光素酶来源于海肾，是一个分子量为36 kDa 的单体蛋白。
这个酶不依赖于ATP (图1)，并且信号强度与荧光素酶含量成正比。
图1. 海肾荧光素酶反应.ABP 海肾荧光素酶检测试剂盒是一种简单可靠的用于测定样品中含海肾荧光素酶报告基因的检测系统。
试剂盒中的海肾荧光素酶底物和Buffer 混合后形成海肾荧光素酶检测试剂，可直接加入到细胞生长的培养基中，无需清洗和预处理。
检测试剂与细胞培养常用的培养基兼容，并且光信号的半衰期在1个小时左右。
海肾荧光素酶检测试剂可在培养基中直接裂解细胞并产生发光的信号具有以下特征 :简单: 可在培养基中直接裂解细胞并测定荧光素酶活性，无需清洗。
信号稳定: 发光信号稳定性强，半衰期在1h 左右。
适应性强: 试剂盒适用于多种真核细胞 (包括贴壁的和悬浮的)。
高通量: "add-and-read"模式适用于高通量检测。
注意事项1. 用于细胞培养的多孔板（96- 或384- 孔板）必须与用于检测化学发光的仪器兼容。
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酶底物试剂盒
水质大肠菌群酶底物法检测系统：
由2010A程控定量封口机、51或97孔检测板、100mL定量瓶、酶底物试剂四部分组成。
检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。
该检测方法采用大肠杆菌产生β-半乳糖苷酶分解色源底物-ONPG(Ortho-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside) 使培养液呈黄色。
大肠埃希氏菌产生β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase）分解MUG（4 - methyl-umbelliferyl-β-glucuronide）使培养液在波长366 nm 紫外光下产生荧光的原理,来定性定量水中总大肠菌群、粪大肠菌群（耐热大肠菌群）及大肠埃希氏菌。
该检测方法是国际上发达国家普遍采用的检测方法,相比我国标准的检测方法,如多管发酵及滤膜法具简便快捷，其选择性培养基具有抑制杂菌的作用，假阳性低，定量准确。
由于该方法的方便快速，在实验室日常检测中能提高效率，缩短检测时间，在应急监测中能及时报出数据，避免造成大的公共安全事故.。