眼眶炎性假瘤
眶内炎性假瘤影像学
眶内炎性假瘤影像学简介眶内炎性假瘤是一种少见的眶内肿瘤，通常由非特异性炎症引起，可以发生在眶内的任何结构中。
其影像学特点对于临床诊断和治疗计划起着关键作用。
本文将介绍眶内炎性假瘤的影像学表现，以便医生和患者更好地了解和处理这一疾病。
影像学表现眶内炎性假瘤常常具有多种影像学表现，取决于病变的部位和程度。
以下是常见的影像学表现：1. CT 表现：炎性肿块：眶内炎性假瘤通常表现为软组织肿块，边界清晰且密度均匀，可累及眼球、眼眶脂肪、眶壁等结构。
骨质破坏：在严重病例中，眼眶骨质可能受到侵蚀或破坏，导致眼眶形态的改变。
炎性浸润：眼眶炎性假瘤也可能表现为眶内的炎性浸润，可引起眶内脂肪密度增加、眼球推移等。
2. MRI 表现：T1 及 T2 加权成像：眼眶炎性假瘤在 T1 各加权图像上通常表现为低信号，而在 T2 各加权图像上表现为高信号， MRI 对于确诊和病变定位非常有帮助。
强化特征：眼眶炎性假瘤在增强序列中通常显示明显的强化，这与其高血供和炎性浸润有关。
鉴别诊断眶内炎性假瘤的影像学表现与其他眶内肿瘤相似，需要与其他疾病进行鉴别诊断。
以下是常见的鉴别诊断：1. 公共病：眼眶炎性假瘤在影像学上可能与眼眶骨炎相似，但前者往往表现为多发炎性肿块，而后者常表现为骨质吸收。
2. 实体肿瘤：眼眶炎性假瘤需要与真正的肿瘤鉴别，如眼眶肿瘤、眼眶淋巴瘤等。
3. 嗜酸性肉芽肿：嗜酸性肉芽肿是眼眶炎性假瘤的一种特殊类型，其影像学表现与一般炎性假瘤相似，但在临床上需要注意进行鉴别。
眶内炎性假瘤的影像学表现多样，常常需要与其他病变进行鉴别。
CT 和 MRI 是评估病变的主要方法，可以提供丰富的信息帮助临床医生做出正确的诊断。
准确的影像学诊断对于制定治疗计划和预后评估非常重要，医生需要熟悉该疾病的影像学特点，并与临床情况相结合，进行综合分析。
眼眶炎性假瘤应该如何预防？
眼眶炎性假瘤应该如何预防？
*导读：本文向您详细介绍眼眶炎性假瘤应该如何预防，常见预防措施有哪些。
以及眼眶炎性假瘤应该如何护理，眼眶炎性假瘤常见的护理办法有哪些等方面内容。
*怎样预防眼眶炎性假瘤：
*一、预防
本病无有效预防措施。
*以上是对于怎样预防眼眶炎性假瘤方面内容的相关叙述，那么，下面再看下眼眶炎性假瘤的护理方法，眼眶炎性假瘤的常见护理措施。
*眼眶炎性假瘤常见护理方法：
*一、护理
以淋巴细胞增生为主者，适用放射治疗；以浆细胞增生为主者，可用皮质类固醇和抗生素；眼眶血管炎型对皮质类固醇也有良好反应。
当高度眼球突出角膜失去保护，而药物治疗放疗无效时，考虑手术切除。
但应慎重，因手术能激发进行性不可逆转的水肿，甚至使损害扩展到对侧。
必要时加用环磷酰胺，α糜蛋白
酶配合治疗，以增强疗效。
*温馨提示：以上就是对于怎样预防眼眶炎性假瘤，眼眶炎性假瘤的护理方法方面内容的介绍，更多相关资料请继续关注疾病库，或者在站内搜索“眼眶炎性假瘤”可以找到更多，希望以上内容对您有帮助！。
手术切除鼻内镜术后眼眶内炎性假瘤6例
摘 要 目的 ： 讨 原 发 性 中枢神 经 系统 探 淋 巴 瘤 （ Ｃ Ｓ ） 临 床 特 点 和 联 合 治 疗 ＰＮＬ 的 的效 果 。方 法 ： 用 手 术 、 理 及 组 织 学 采 病 检 查 方 法 证 实 ６例 Ｐ Ｎ Ｌ， 进 行 临床 分 ＣＳ 并 析。结果 ： ６例 Ｐ Ｎ Ｌ均 为 弥 漫 性 Ｂ 细 ＣＳ
６例眶下 （ 或眶上 ） 包块 的患者 ， 手术 切除 ， 后 病理 检查 ： 性 假瘤 （ 术 炎 由淋 巴
细 胞 、 细 胞 和 嗜 酸 性 白 细 胞 混 合 而 浆 成 ）２例 病 检 标 本 中 有 凡 士 林 残 存 。 随 ， 访 ６个月 一 ５年未见 复发 。
讨 论
２ 何延泽 ， 谢佳华 ， 张松 ， 鼻 内镜术后 眶内 等． 炎性假瘤 ４例 ． 临床耳 鼻 咽喉头颈 外科 杂
论 著 ・ 临
床 论
坛
Ｃ ＨＩ ＮＦＳＥ Ｃ ｏ Ｍ Ｍ ＵＮ ｌＹ ０ ０ Ｃ Ｔ ＲＳ Ｔ ｏ
手 术切 除鼻 内镜 术后 眼 眶 内炎 性假 瘤 ６例
瘀肿消退 ， 视力无 改变。８例患者 眶周青
代成立
邹 斌
王
江
游奉义
曾
彬
６４ ０ １ １０四川夹江县 中医院眼耳鼻咽喉科 关键词
志 ，０ ８，２ ５ ：３ ２ ６ ２ ０ ２ （ ） ２５— ３ ．
炎性假瘤是一种常见的眼眶疾病 ， 多 发 生 于单 眼 ， 为一 种 原 因不 明 的 眼 眶 局 部 以 淋 巴 细胞 为 主 的慢 性 炎 症 细 胞 浸 润 性
３ 孙 树 岩 ． 镜 鼻 窦 手 术 眼 并 发 症 总结 中 国 内 耳 鼻 咽 喉 颅底 外科 杂 志 ，０ ２ ８ ３ ：９ ２ ０ ， （ ） １５—
眼眶炎性假瘤课件
增 高 ，血清 IgA 水平 可降低 ，IgM 及 IgG
可增 高；少 数患者血 中抗核 抗体 抗平 滑肌 抗体 阳性 ，血 清 补体水平 也可增 高。亦有 报 告查 见癌胚抗原阳性。
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影像学表现（B 型 超声检查 ）
• (1 ) 单条 或 多条眼 外肌部 分 或 全 段增粗 。( 2 )
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2021/12/25
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肌炎型、脂肪肉芽肿型、血管炎型、硬化型、 泪腺炎型、特殊型。
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鉴别诊断
• 1.Graves病
• 2.反应性淋巴样增生
• 3.非典型样增生
• 4.恶性淋巴瘤：临床表现及影像学
相似，鉴别困难。恶性淋巴瘤细胞异 型性明显，免疫组织化学检查示以 B 细胞增生为主的单克隆性病变。
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治疗
• 1.手术治疗：各类型均可采取手术切除肿块， 缓解眼球突出或调整眼外肌位置，纠正复视。
• 2.药物治疗：淋巴细胞浸润型对激素敏感。
• 原则：足量突击，小量维持
• 甲泼尼龙或曲安奈德（儿童慎用）病变周围
注射
每周1次，可连续3~4次。
• 3.放疗：小剂量γ射线，总量20Gy，适用于药 物不敏感、有禁忌症或多次复发的病例。
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• 经临床试验性治疗，明确诊断：眼眶炎性假 瘤弥漫型、面部炎性假瘤。
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1.定义
2.病因
3.临床表现
4.影像学表现 5.临床分型
6.鉴别诊断 7.治疗
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什么是眼眶炎性假瘤？
眼科疾病眼眶炎症诊疗规范
眼眶炎症诊疗规范一、眼眶急性炎症（一）急性眶骨膜炎【概述】眶骨膜炎是指在眶骨膜上发生的炎症。
其发病多因化脓性鼻窦炎荽延所致，成年人由筛窦炎所引起，婴儿化脓性上颌窦炎向上侵犯骨壁及骨膜；另外，猩红热、百日咳以及远处感染形成的脓毒性栓子，也可引起眶急性骨膜炎。
【临床表现】1.疼痛发生在眶缘部的骨膜炎有局部红肿热痛，后部眶骨膜炎有明显的眼眶区疼痛及压痛。
2.眼球位置异常眶缘骨膜炎时眼球向相反方向移位，后部骨膜炎引起眼球向前突出。
3.脓肿及窦道形成炎症区的脓液沿骨壁向前引流，在眶缘形成脓肿，可见波动性肿物，如未及时切开引流则破溃形成窦道，经常有脓液流出。
【诊断要点】1.典型的临床表现。
2.CT扫描显示局部眶骨膜增厚。
骨膜下脓肿形成后，可见该部梭形高密度影，往往同时发现鼻窦密度增高。
【治疗方案及原则】1.抗菌药物首先口服或静脉给予广谱抗菌药物。
待细菌培养进行药敏试验后，改用敏感的抗菌药物。
2.切开引流脓肿形成后切开引流。
（二）眼球筋膜炎【概述】眼球筋膜后起自视神经周围，向前至角膜缘附近。
筋膜炎是发生在这层膜上的炎症。
眼外肌穿过筋膜，附着于巩膜表面，所以筋膜炎可有眼肌症状。
临床上把筋膜炎分为浆液性及化脓性两种。
浆液性筋膜炎的病因尚不明确，常伴发风湿性关节炎、结节性动脉炎、红斑狼疮等，可能属于自身免疫性疾病。
化脓性筋膜炎是化脓菌感染的结果，常由邻近结构的炎症要延而来，如眼球脓炎，以及颜面部、牙根、腮腺、鼻窦等部位的化脓性病灶；眼睑穿通伤也可将细菌直接带入筋膜而引起感染。
【临床表现】1.浆液性筋膜炎发病急，进展快，一般侵犯双眼。
眼部疼痛，结膜水肿、充血。
如累及眼外肌，则眼球向病变方向运动受限.且疼痛加剧。
视力一般不受影响。
2.化脓性筋膜炎临床表现同浆液性筋膜炎，但较严重。
多能查到原发化脓灶。
炎症向后部眶组织篁延，引起眼球突出、视力下降。
脓液向前引流，积存于结膜下，可见黄白色脓点。
【诊断要点】1.浆液性筋膜炎多为双侧，化脓性筋膜炎为单侧。
眶炎性假瘤临床表现及治疗方药
眶炎性假瘤临床表现及治疗方药临床表现本病为一种眶内组织的非特异性炎症。
由于其临床表现类似肿瘤，而组织学检查又为慢性炎症细胞浸润，故名炎性假瘤。
本病在眼眶病中较为多见，好发于青壮年，男女患病基本相等。
多侵犯单侧。
发病机制不明，可能为自身免疫性疾病。
眶炎性假瘤可呈急性、亚急性和慢性经过。
急性炎性假瘤一般在数小时或数天内突然发作，患者自觉眼周疼痛或不适。
眼睑和结膜充血水肿，眼球突出并向一侧移位，眼球和眶壁之间常可触及单一或多个硬性肿物，呈结节状，可以推动，眼球运动受限。
若眼外肌受犯，肌肉附着点处水肿充血明显；如累及泪腺，表现为眼睑局限性红肿，眶缘部可触及半圆形或扁平形肿物；若病变位于肌内，可压迫眼球后壁，出现视网膜皱襞和近视等；眶脂肪弥漫性炎症，则多数眼外肌受累肿大，呈现轴性眼球突出；当视神经周围组织受犯，可引起视网膜静脉充盈或阻塞，视盘水肿和萎缩。
亚急性炎性假瘤常在数日内眼球逐渐突出，眼睑及结膜充血不明显。
亦有某些急性病例因治疗不及时，而演变为亚急性者。
慢性炎性假瘤无急性发作史，可在数月或数年内逐渐显现，眼球活动障碍，可有复视，视力减退。
眼球轻度突出或内陷，眼睑和球结膜几乎无炎症表现，如假瘤位于眼眶前部，可扪及硬性肿块。
临床上影像和组织学检查，是诊断本病的重要手段。
X线及CT检查可见眶内形态不规则、边界不清的占位性病变，常伴有眼外肌肿大，眼环增厚及泪腺增大等特征。
遇疑难病例可行瘤体穿刺或部分切除做活检以确诊。
对本病的治疗应区别对待，急性者需用足量皮质类固醇，病情缓解后逐渐减量。
慢性或亚急性病例，或对激素治疗不敏感者，可采用小剂量放射治疗；对慢性静止性局限的肿块，或用皮质类固醇和放疗均不能控制病情而严重威胁视力者，可考虑手术治疗。
中医学本病属“鹘眼凝睛”范畴。
病因病机多因风热毒邪上壅头目，眼络涩滞，气血瘀阻；或嗜食辛辣炙煿，脾胃内伤，湿热蕴蒸，上攻于目；或气郁血瘀，目络阻滞；或脾气虚弱，运化失常，痰湿内生，上犯目窍。
眼眶内炎性假瘤放射治疗的回顾分析
眼眶内炎性假瘤放射治疗的回顾分析目的回顾性分析放射治疗眼眶内炎性假瘤的效果。
方法自2007年4月～2011年1月对38例激素治疗后复发/或进展的炎性假瘤患者实施单前野铅挡块遮挡晶体的X线外照射放射治疗，剂量计算点为射野中心轴上根据具体患者MRI 影像测定的最大眼眶深度，中位处方剂量26Gy（20～30Gy）。
结果38例患者29例为激素治疗后复发，9例为激素治疗后无效或病情进展。
38例患者放射治疗后无效1例，症状和体征改善6例，症状和体征完全消失31例，中位随访时间23个月（10～45个月），完全反应者未发现初始症状复发，部分反应者病情稳定无进展，无效1例病情无进展。
急性期反应不明显，后期放射反应有轻度眼睛干燥症5例，无放射诱发的白内障发生。
结论使用单前野铅挡块遮挡晶体X 线外照射治疗眼眶内炎性假瘤效果肯定，急性期和后期放射副作用不明显。
标签：眼眶；炎性假瘤；放射治疗；预后眼眶内炎性假瘤是累及眼眶内容物的炎性反应，可以是单侧或双侧受累，常见临床表现为突眼。
组织学表现为未成熟淋巴细胞炎性浸润型或成熟颗粒细胞型、硬化型[1]。
炎性假瘤的诊断主要依据病史、病程、MRI及活检。
炎性假瘤首选激素治疗[3，4]，有效率31%～78%[2-5]。
放疗适应于激素治疗复发、无效和激素使用有禁忌证者，有效率在67%～83%[6-8]。
对激素治疗后复发或无效的炎性假瘤放射治疗是一有效选择[4，6，9，15]。
本文旨在回顾性分析我院炎性假瘤放射治疗的情况，现报道如下。
1 资料与方法1.1 临床资料2007年4月～2011年1月总计有38例眼眶内炎性假瘤患者在中山大学孙逸仙纪念医院实施放射治疗，所有患者放疗前在中山大学眼科医院诊断和激素治疗。
激素治疗复发或无效转至本单位放疗。
38例患者29例为激素治疗后复发，9例为激素治疗后无效或病情进展。
患者中位年龄45岁（17～69岁），男10例，女28例；单侧眼眶受累33例，双侧眼眶受累5例。
眼眶炎性假瘤的MRI表现
• 巩膜炎及视神经炎型：属少见类型。但有 研究表明,它是除视神经原发肿瘤外引起视 神经增粗的最常见原因。巩膜周围炎常合 并视神经前1/3炎性改变。应注意病变累及 的是视神经鞘膜,不累及视神经纤维,增强 可呈“轨道”征,故“轨道”征并非视神经 脑膜瘤的特异性征象。
• 弥漫型：可累及眶隔前软组织，肌锥内外， 眼外肌及视神经。上述结构常被掩盖不能 辨认, 形成所谓即“冰冻眼眶”为典型表 现。
异常信号。眶内常有铸型样肿块。激素治疗不敏 感，眼肌肥大比炎性假瘤重。
眼眶淋巴瘤
眼眶转移瘤
• 转移瘤：多有原发病病史，肿块呈长T1长T2异常 信号，异常信号可深入眶内脂体，累及眼外肌甚 至视神经，眶壁骨质可见破坏，炎性假瘤眶壁骨 质多为受压变薄，无骨质破坏。
眼眶转移瘤
患者男，63岁，以“前列腺癌综合治疗后1年余”入院。
眼眶炎性假瘤的MRI表现
姓名：王彦龙 日期：2019.5.9
概述
• 眼眶炎性假瘤是眼眶内常见的良性病变，占眶内 病变的 5.0% ～ 10%。病因不清，多数学者认为是 自身免疫性疾病。患者年龄多在中年。单侧多见， 少数为双侧，病变可侵犯眶内多种结构，但常以 某一种为主。
• 眼眶炎性假瘤一般局限于眶内，但部分非特异性 炎症可向眶外蔓延。
肌炎型
伴有视神经粘连
弥漫型
鉴别诊断
• 内分泌眼病：眼内直肌以肌腹增粗为主，肌腱附 着点处无增粗，眶内脂体无浸润；炎性假瘤多累 及单侧眼球，典型表现为肌腱肌腹都增粗，环增 厚，视神经增粗，球后脂肪受累。内分泌眼病最 常累及下直肌，其次是内直肌、上直肌和提上睑 肌，而炎性假瘤主要累及上直肌和内直肌，再结 合生化检查，可确定内分泌眼病 的诊断
• 患者男，54岁，以右眼复视1年余，右眼突出近10 月为主诉入院。
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实验室检查
患者 外周血 象多为正 常，部分患者嗜酸性 细胞计数 可有 明显 增加，血沉可增快 (但 显著增快 者应 考虑全身 疾病或血管 炎) ， 部 分患者脑 脊液检查可 有淋 巴细胞和蛋 白轻度增 高 ，血清 IgA 水平 可降低 ，IgM 及 IgG 可增 高；少 数患者血 中抗核 抗体 抗 平 滑肌抗体 阳性 ，血 清 补体水平 也可增 高。亦有报 告查 见癌胚抗原阳性。
围注射 每周1次，可连续3~4次。 • 3.放疗：小剂量γ射线，总量20Gy，适用于
药物不敏感、有禁忌症或多次复发的病例。
预后
多数资料认为本病可以自行消退，甚至有人将 其视为自限性疾病。炎性假瘤即使多次反复发作， 经过治疗仍可获得痊愈，不危及生命。仅少数严 重病例可影响视力。本病各组织学类型其经过和 预后均无明显差异。对视力的影响，有报告单眼 多次发病或双眼发病较单眼一次发病者预后差， 伴有视乳头水肿，虹膜炎者亦易视力，复发率也 较高。曾做过活检的病人并发症及后遗症轻多。
其他表现可有视神经增粗、眼眶 脂肪的弥漫性浸润等。
影像学表现
影像学表现
临床分型
依据病程可分为：急性、亚急性、慢性。 依据病损部位可分为：前部型、弥漫性、 后部型、泪腺型、肌炎型。 依据病理分型：假淋巴瘤型、浆细胞淋巴瘤
型、肌炎型、脂肪肉芽肿型、血管炎型、 硬化型、泪腺炎型、特殊型。
鉴别诊断
• 1.Graves病
• 右眼睑高度肿胀，左眼睑轻度肿胀，皮温略高， 双眼上眶缘可触及硬性结节，活动度差，外上眶 缘下方可触及不规则结节，活动度好，均无压痛。
• 第一眼位时：左眼上睑位于瞳孔上缘上方2mm， 右眼上睑遮挡1/3瞳孔。双眼上转、下转均受限， 上转时瞳孔下缘高于睑裂水平线2mm，下转时瞳 孔上缘平睑裂水平线，双侧活动度对称。
眼眶炎性假瘤
病例讨论
老年男性，以“右眼睑肿 胀反复发作6年”为主诉 入院，既往曾于我院就诊， 诊断不详，治疗（具体不 详）后症状缓解，此后症 状反复发作。平素体健， 无慢性病史及传染病病史， 直系亲属无类似疾病。
专科查体
• 右眼视力0.3，眼压12mmHg，左眼视力0.6，眼压 9mmHg。右眼球结膜轻度水肿，眼前节（-）。眼 底未见明显异常。
• 临床病程可表现为急性、亚急性或慢性过 程。炎性假瘤可以累及眼眶内所有组织结 构，也可与眶周鼻旁窦炎性假瘤伴发。
病因
• 发病原因尚不明确，目前普遍认为是 一种非特异免疫反应性疾病。
• 相关因素： • ①副鼻窦炎 • ②病毒感染 • ③免疫反应 • ④其他：少数可见肉芽肿样病变
临床表现
1.肌炎 2.泪腺炎 3.视神经周围炎 4.弥漫性炎症 5.眼眶炎性肿块
• 眶压：右眼T+2，左眼Tn。
辅助检查
• 入院完善相关检查，血常规:嗜酸细胞百分比 12.20%，中性粒细胞百分比38.70%，嗜酸细胞 0.90*10~9/L，红细胞压积0.40。外周血细胞形态 及性质分析(异常白细胞形态检查）：中性分叶核 粒细胞48.00%，嗜酸分叶核粒细胞13.00%。请血 液内科会诊考虑患者嗜酸细胞增多为继发性可能 大。
• Mettow 将 球筋 膜囊加 宽、视神经与眼球连接 处 变钝及 眼外肌增粗作为眼眶炎性假瘤超声诊断之 “三联征”。
• Harr 则 提 出：眼眶的肿块 若超声反射呈低反射回 声 (在 A 型超声上尤 为明显) ， 同时伴有球 筋膜囊 加宽、眼外肌增粗 即强有力提 示眼眶 炎 性 假 瘤．并 且较C T 检 查 更具特异性，亦可藉此与其它 眼眶肿块鉴别 。
• 面颊部超声示：左侧面颊部异常回声；双侧颈部 淋巴结可见；双侧腮腺、颌下腺未见占位变。
磁共振平扫
• 眼眶磁共振平扫:双 侧眼眶内软组织样 信号影，并左侧眼 眶上睑提肌及泪腺、 右侧眼眶上下内外 直肌及上睑提肌增 粗，炎性假瘤不排 除。
磁共振平扫
• 颌面部MRI检查回 复：左侧面颊部 皮下软组织团块 状影，结合两侧 眼眶炎性假瘤,考 虑Igg4相关性病 变。两侧筛窦、 上颌窦炎。
诊疗经过
• 结合患者病史、专科查体及辅助检查等结果回示， 拟诊：眼眶炎性假瘤、面部炎性假瘤。
• 试验性予以甲强龙 0.5g qd *3d冲击治疗，患者左 颊部肿物基本消失，双眼上方眶缘肿物不能扪及， 外上方肿物明显缩小，视力：右眼0.6，左眼0.8， 眼压：右眼9mmHg，左眼10mmHg。右眼上睑下 垂好转。
• 经临床试验性治疗，明确诊断：眼眶炎性 假瘤弥漫型、面部炎性假瘤。
1.定义 2.病因 3.临床表现 4.影像学表现 5.临床分型 6.鉴别诊断 7.治疗
什么是眼眶炎性假瘤？
• 眼眶炎性假瘤是一种特发性、良性、非特 异性的炎症。因其病变外观类似肿瘤，故 称之为炎性假瘤。
• 本病多见于成年患者，高发年龄为40～50 岁。通常单眼发病，也可双眼发病。
影像学表现
CT表现多种多样，常见表现有三种：
一、软组织肿块：于泪腺区、视神 经与眼球连接处及直肌附着眼球处 常见，为密度增高、边界不清的团 块影
二、眼外肌增粗：多为单眼、单条 眼外肌增粗，其边界较不规则。双 侧受累少见，且为非对称性。
三、眼环增宽：巩膜葡萄膜环增宽 可达正常厚度的1.5-3.5倍，密度也 明显增高。
影像学表现（B 型 超声检查 ）
• (1 ) 单条ຫໍສະໝຸດ 或 多条眼 外肌部 分 或 全 段增粗 。( 2 ) 视 神经增粗 ，呈斑驳 状，其 与眼球连 接处正常 的三 角形形 态消失 ，变钝或呈正方形。 ( 3) 肿块 影像， 其边界 不规则 、粗 糙、无包 膜，声学 实体性，声 吸 收 率 高，前界 不整，后 界及 眶壁不可 见。( 4 ) 巩膜增厚。
• 2.反应性淋巴样增生
• 3.非典型样增生
• 4.恶性淋巴瘤：临床表现及影像学
相似，鉴别困难。恶性淋巴瘤细胞异 型性明显，免疫组织化学检查示以 B 细胞增生为主的单克隆性病变。
治疗
• 1.手术治疗：各类型均可采取手术切除肿块， 缓解眼球突出或调整眼外肌位置，纠正复 视。
• 2.药物治疗：淋巴细胞浸润型对激素敏感。 • 原则：足量突击，小量维持 • 甲泼尼龙或曲安奈德（儿童慎用）病变周