重复测量方差分析
心理学统计第五部分重复测量方差分析

心理学统计第五部分重复测量方差分析在心理学研究中,有时候研究者需要评估一个或多个因素对参与者的多个测量结果的影响。
这种情况下,重复测量方差分析(Repeated Measures Analysis of Variance,简称为RM ANOVA)是一种常用的统计方法。
重复测量方差分析是一种比较多个组内变量平均数差异的方法,它比较了每个组内变量的差异以及每个组间变量的差异。
与传统的方差分析不同,重复测量方差分析考虑了相同参与者在不同条件下的多次测量结果,因此能够更准确地评估因素对测量结果的影响。
首先,我们需要明确的是,在重复测量方差分析中,我们的因变量是一个连续的测量结果,而自变量是一个或多个处理条件。
例如,我们可能想要评估一个新药物是否对人们的注意力产生影响,我们可以将注意力测量结果作为因变量,而药物与安慰剂作为自变量。
重复测量方差分析有三个基本的假设。
首先,我们假设不同处理条件下的测量结果的总平均数相等,即每组的平均值相等。
其次,我们假设各个处理条件下的测量结果有一定的方差。
最后,我们假设不同处理条件下的测量结果相互独立。
重复测量方差分析有一些优点和注意事项。
首先,这种方法可以减少误差变异,因为我们可以通过比较同一参与者在不同条件下的测量结果来消除参与者间的差异。
其次,重复测量方差分析可以提高统计功效,以便检测到小的差异。
然而,我们需要注意确保多次测量结果之间的独立性,以及在数据分析中正确处理可能的违反方差齐性和正态分布的情况。
总结起来,重复测量方差分析是一种常用的心理学统计方法,用于评估一个或多个因素对参与者的多个测量结果的影响。
它是一种有效的方法,可以提供关于不同处理条件之间差异的信息。
在分析数据时,我们需要检查数据的正态性和方差齐性,并使用适当的修正方法来应对违反这些假设的情况。
重复测量方差分析为心理学研究提供了一个强有力的统计工具,使得研究者能够更好地理解和解释影响行为和心理过程的因素。
方差分析(重复测量)

诱导
患者
方法
序号
T0
t3
A
1
120
A
2
118
A
3
119
A
4
121
A
5
127
B
6
121
B
7
122
B
8
128
B
9
117
B
10
118
C
11
131
C
12
129
C
13
123
C
14
123
C
15
125
麻醉诱导时相
t1 t2 t4
108
112
120
117
109
115
H uy nh-F eldt
2336.453
Low er-bound
2336.453
B * G RO U PS phericity A ssum ed 837.627
G reenhouse-G eisser 837.627
H uy nh-F eldt
837.627
Low er-bound
837.627
T es ts of Within-Sub je cts Effe cts
M easure: M E A S U RE _1
S ource
Ty pe III Sum of S quares
B
S phericity A ssum ed 2336.453
G reenhouse-G eisser 2336.453
Within SubjectsMEfafuecthly 's WC hi-Square
重复测量方差分析

重复测量方差分析1. 引言重复测量方差分析(Repeated Measures Analysis of Variance, RM-ANOVA)是一种统计方法,用于分析在不同时间点或不同处理条件下对同一组个体或样本进行多次测量的数据。
通过比较不同时间点或处理条件下的测量结果,我们可以确定是否存在显著的差异,并了解时间或处理对测量结果的潜在影响。
本文档将介绍重复测量方差分析的基本原理、假设条件、计算方法和结果解读,并提供使用Markdown格式编写重复测量方差分析报告的示例。
2. 基本原理重复测量方差分析的基本原理是基于方差分析(ANOVA)方法,但相对于普通的单因素方差分析,重复测量方差分析考虑了测量数据间的相关性。
在重复测量设计中,同一个个体或样本在不同时间点或处理条件下进行多次测量,因此测量数据之间存在一定的相关性。
为了解决相关性的问题,重复测量方差分析使用了独特的矩阵分解方法,将总体方差分解为组内方差和组间方差。
通过计算组间方差与组内方差的比值,可以判断不同时间点或处理条件下的测量结果是否存在显著差异。
3. 假设条件在进行重复测量方差分析之前,需要满足以下假设条件:•正态性假设:每个时间点或处理条件下的测量结果应当服从正态分布。
•同方差性假设:每个时间点或处理条件下的测量结果应具有相同的方差。
•相关性假设:各个时间点或处理条件下的测量结果之间应具有一定的相关性。
如果数据不满足正态性、同方差性或相关性假设,需要采取适当的数据转换、方差齐性检验或相关性分析等方法进行处理。
4. 计算方法重复测量方差分析的计算方法可以通过计算F统计量来进行。
具体步骤如下:步骤1:计算总体方差首先计算总体方差SSTotal,即测量数据的总体波动情况。
步骤2:计算组间方差然后计算组间方差SSBetween,即不同时间点或处理条件下的测量结果之间的差异。
步骤3:计算组内方差接下来计算组内方差SSWithin,即测量数据在同一个时间点或处理条件下的波动情况。
2.1重复测量方差分析ppt课件

Multivariate Te s tbs
Eff ect
Value
TIME
Pillai's Trace
.753
Wilks' Lambda
.247
Hotelling's Trace 3.056
Roy's Largest Root 3.056
TIME * 分 组 Pillai's Trace
.510
Wilks' Lambda
分组 处理组 对照组
Total 处理组 对照组
Total
Mean 126.20 124.80 125.50 110.20 120.60 115.40
Std. Dev iation
7.084 7.899 7.338 9.307 9.755 10.704
N 10 10 20 10 10 20
SPSS结果解释
TIME
1.000
.000
0
. 1.000 1.000
1.000
Tests the null hypothes is that the error covarianc e matrix of the orthonormaliz ed trans to an identity matrix .
a.May be used to adjus t the degrees of freedom f or the av eraged tests of s ignifican the Tests of Within-Subjects Eff ec ts table.
区组内试验单位彼此不 独立,同一受试者的测 量结果可能高度相关
处理只能在区组内随 机分配,每个试验单 位接受的处理是不相 同的。
方差分析三重复测量资料方差分析

比较不同处理组之间的差 异
通过比较不同处理组之间的差异,可以了解 不同处理因素对实验结果的影响程度。
实验设计
处理因素
确定要研究的处理因素,并确保 其具有科学性和可行性。
重复测量
在相同的实验条件下,对实验对 象进行重复测量,以减少实验误 差,提高实验结果的可靠性。
方差分析三重复测量资料 方差分析
目录
• 引言 • 方差分析基本原理 • 三重复测量资料的方差分析 • 结果解释与结论 • 讨论与展望
01
引言
目的和背景
探讨不同处理因素对实验 结果的影响
通过方差分析三重复测量资料,可以分析不 同处理因素对实验结果的影响,从而为进一 步的研究提供依据。
提高实验结果的可靠性
方差齐性检验
使用Levene's test或 Bartlett's test检验各组方
差是否齐性。
假设检验
根据方差分析结果,进行 假设检验,判断各组均值
是否存在显著差异。
三重复测量资料的方差分析实例
数据来源
选取某实验组和对照组在不同时间点的观察 值作为三重复测量资料。
数据整理
整理数据,确保数据准确无误。
2
应用范围讨论
三重复测量资料方差分析不仅适用于生 物学、医学等领域的数据分析,还可广 泛应用于心理学、经济学、社会学等领 域。然而,由于该方法对数据的要求较 高,因此在应用时需要根据具体的数据 情况选择合适的数据处理和分析方法, 以确保结果的准确性和可靠性。
3
与其他方法的比较
除了三重复测量资料方差分析外,还有 其他多种统计分析方法可用于处理和分 析实验数据。每种方法都有其特点和适 用范围。在选择合适的分析方法时,需 要根据研究目的、数据特征和研究设计 等因素进行综合考虑。例如,对于非重 复测量数据,可以考虑使用独立样本t检 验或单因素方差分析等方法。
重复测量设计的方差分析

u 随机区组设计 ●处理因素在区组内随机分配; 每个区组内实验单位彼此独立。
第二节
重复测量数据 的两因素两水平分析
高血压患者治疗前后的舒张压(mmHg)
处理组 a1
对照组(安慰剂组)a2
顺序号 治疗前 治疗后 合计(Mj) 顺序号 治疗前 治疗后 合计(Mj)
●处理因素在区组内随b机1分配; b2
118
124
-6
132
122
10
134
132
2
114
96
18
118
124
-6
128
118
10
118
116
2
132
122
10
120
124
-4
134
128
6
1248
1206
42
124.8
120.6
4.2
7.90
9.75
8.02
三、重复测同相量一关受的设试。计者的(单血样因重素复测)量的结果是高度
受试者血糖浓度(mmol/L)
214
17
118
明“服8药”有效; 138
122
260
18
132
重复测量设计与随机区组设计区别
降压药9物与安慰剂间疗12效6差别无统计学1意08义;
234
19
120
注若意球事 对1项称0 1性、质单不因能素满实足1验2,重4则复方测差量分数析据的1分F0析值6是偏大的,2增3大0了犯第一类错2误0 的概率。 134
重复测量设计的方差分析
讲课内容
第一节 重复测量资料的数据特征 第二节 重复测量数据的两因素两水平分析
重复测量数据的统计方法

重复测量数据的统计方法重复测量数据的统计方法是指对同一变量进行多次测量所得到的数据进行分析和统计的方法。
在科学研究、生产实践和社会调查中,常常需要对同一指标进行多次观测,例如实验重复测量、调查问卷中多次回答同一个问题等。
重复测量数据的统计方法可以帮助研究者更准确地估计数据的平均值、方差和其他统计指标,从而提高数据分析的可靠性和科学性。
在进行重复测量数据的统计分析时,常用的方法包括重复测量方差分析、重复测量t检验、可重复性分析和相关性分析等。
下面将分别对这些方法进行详细介绍。
首先,重复测量方差分析(Repeated measures analysis of variance,简称RM-ANOVA)是一种常用的分析重复测量数据的方法。
它通过对多个测量间的变异进行分析,判断测量效应是否显著。
RM-ANOVA 通常分为单因素重复测量方差分析和多因素重复测量方差分析两种。
在进行RM-ANOVA分析时,需要对数据的正态性进行检验,并对数据进行变换或采用非参数方法进行分析。
此外,RM-ANOVA还可用于分析数据的交互作用,即测量效应是否受到其他因素的影响。
其次,重复测量t检验(Repeated measures t-test)是一种用于比较两个或多个相关样本均值是否存在显著差异的统计方法。
它适用于重复测量数据且样本数较小的情况。
重复测量t检验的原理是对多次测量的差值进行统计分析,并与一个已知平均差异的理论值进行比较。
通过比较差异的大小和统计显著性水平,来判断差异是否真实存在。
第三,可重复性分析(Intraclass correlation coefficient,简称ICC)是一种用来评估重复测量数据可靠性和一致性的方法。
ICC通常通过计算同一个变量在不同测量间的相关性来评估数据的可重复性。
ICC的值介于0和1之间,数值越接近1说明数据的可靠性越高。
可重复性分析可用于评估测量工具的稳定性、不同测量者之间的一致性以及相同测量者在不同时间点的一致性等。
重复测量数据方差分析

74.4
77.0
75.2 77.4
82.6
80.4
81.2 79.6
68.6
65.0
63.2 63.4
79.0
77.0
73.8 72.5
69.4
66.8
64.4 60.8
72.6
71.0
68.2 70.2
72.4
72.6
72.8 72.6
75.6
73.4
73.4 72.2
80.0
78.0
76.4 74.8
7.90
9.75 8.02
经检验处理组与对照组的差值 d 方差不齐(F S12 / S22 6.58 , P 0.01),不符合两均数比较 t 检验的前提条件。
设置对照旳前后测量设计
前后测量数据间存在明显差别时,并不能阐明这种差 别是由前后测量之间施加旳处理所产生,还是因为存 在于前后两次测量之间旳时间效应所致。
比较
表9-2 两种措施对乳酸饮料中脂肪含量旳测定成果(%)
编号
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
哥特里-罗紫法
0.840 0.591 0.674 0.632 0.687 0.978 0.750 0.730 1.200 0.870
脂肪酸水解法
0.580 0.509 0.500 0.316 0.337 0.517 0.454 0.512 0.997 0.506
受试 对象j
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
剂型 k
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
服药后测定时间i(周)
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
1、利用SAS PROC GLM程序进行重复测量的方差分析本手册描述了如何利用SAS PROC GLM 程序进行重复测量的方差分析,包括对象间变量(a between-subjects variable)的分析。
首先解释了何时该使用改方法;描述了本手册中用到的术语;给出了研究问题;最后,用一个详细的例子阐述了如何使用改程序。
假定你知道如何书写SAS的程序和导入数据文件以及运行SAS命令。
此外,我们还假定你熟悉方差分析(ANOVA)的基本方法和假定。
2、何时使用重复测量的方差分析任何方差分析都一样,重复测量的方差分析也是用来检验平均值的差别的。
当在许多不同的条件下测量随机取样的所有成员时,使用重复测量的方差分析。
由于样本是依次曝光于各个条件的,所以对因变量的测量是重复的。
对此使用标准的ANOVA分析是不合适的,因为它不符合标准方差分析的前提假定:数据之间的独立性。
需要注意的是,有些ANOVA设计综合了重复测量因子和非重复测量因子。
只要有一个重复测量因子存在,就应该考虑使用重复测量的方差分析。
使用该方法有以下几个原因:1)、一些研究的假说要求重复测量。
比如,经度研究测量几个年龄的样本成员。
在这个例子中,年龄应该是重复的因子。
2)、当取样成员之间存在很大的变异时,按标准方法得到的误差变异很大。
对每个取样成员的重复测量可以减小改误差变异。
3)、当取样成员不宜获取时,重复测量的设计显得经济实惠,因为每个成员都可以用来曝光于所有的条件。
4)、注意的是重复测量的方差分析不能检验随机效应!5)、当取样成员根据一些重要的特征配对后,也可使用重复测量方差分析。
这里,每个配对的组具有相同的成员,组内每个成员都曝光于某个因子的不同的随机水平。
当取样成员配对了,不同条件下的测量可以当作重复测量来看待。
比如,假定你选择了一组低气压对象,测量他们的气压水平,然后将那些具有相似气压水平的进行配对。
然后给予每对中的一个成员低压处理,再次测量所有成员的低压水平。
对此种情况,重复测量的方差分析是最有效的。
当然,这里一个配对应当当作一个单一的取样成员。
应该认清重复测量设计和单纯的多变量设计之间的区别。
对二者来说,都是多次测量取样成员,但是,在重复测量设计中,每次实验测量的是同一特征在不同条件下的数值。
比如,你可以用重复测量方差分析来比较橘子树在不同年份所结的橘子的数目。
测量的指标是橘子的数目,,这里的条件就是不同的年份。
相反,对于多变量的设计,每次实验测量的是不同的特征。
你不能够用重复测量的方差分析来比较橘子的数目、重量和价格。
三个指标是数目、重量和价格,这些并不是代表不同的条件,只是不同的指标而已。
3、术语解释对象:取样成员。
对象内因子:因变量多次测量,覆盖了所有的取样成员和一系列条件时,这一系列的条件就是对象内因子。
对象间因子:因变量多次测量,但是是基于所有成员的不同的独立的组,即成员已经分组了,这里每个组曝光于一个不同的条件,这里的条件就是对象间因子。
当分析里包含了双方时(对象内因子和对象间因子),就称为有对象间因子的重复测量方差分析。
4、实例研究下面主要是举个例子来详细的说明如何使用重复测量的方差分析。
假如你是一个健康问题专家,你期望弄清楚饮食习惯和锻炼对于脉搏速率的影响。
为了达到这个目的,你收集了一组人的资料,并且根据他们的饮食偏好进行分组:肉食者和素食者。
然后,在每个组内,又分成三个小组,每个小组随机配以下面三种锻炼中的一种:爬楼梯、短网拍墙球和重力训练。
现在,你就设计了有2个对象间因子的实验:饮食偏好和锻炼类型。
5、确实数据的处理和非平衡设计1)、对象内因子的主效应运动的强度影响脉搏的速率(平均脉搏率在不同的实验水平上是否改变)。
这就是对象内因子运动强度的主效应检验。
2)、对象间因子的主效应饮食结构是否影响脉搏率(素食者与肉食者的平均脉搏率是否相等)?这就是对象间因子饮食偏好的主效应检验。
锻炼类型是否影响脉搏速率(爬楼梯的、打网球的与重力训练的平均脉搏率是否有差别)?这是对象间因子锻炼类型的主效应检验。
3)、对象间因子的交互效应锻炼类型对脉搏速率的影响是否依赖于饮食结构。
这是对象间因子锻炼类型与对象间因子饮食结构间的交互效应。
也可以表示成饮食结构对脉搏速率的影响是否依赖于锻炼类型,结果是一样的。
4)、对象内与对象间因子的交互作用饮食(对象间因子)对脉搏速率的影响是否依赖于运动的强度(对象内因子)?锻炼类型(对象间因子)对脉搏速率的影响是否依赖于运动的强度(对象内因子)?饮食(对象间因子)对脉搏速率的影响是否依赖于运动的强度(对象内因子)和锻炼类型?6、零假说,Alpha,和P值记住的是,检验的无效假说都是假定所比较的平均值之间没有差别。
较大的F 值对应着一个较小的P值。
1)、输出类型当对象内影子超过两个水平时,PROC GLM 输出两个不同的结果:一个是使用多变量分析的结果;另一个是用单变量方法分析的结果。
通常,这两种方法产生相似的结论。
单变量分析来检验对象内因子的效应时要求球形假定。
当至少有一个对象间因子有2个以上水平时,必须满足球形检验的条件。
当你的对象内因子不满足球形假定,你要么用多变量分析方法,要么就校正单变量分析的结果(校正系数GG或HF)。
2)、转换变量球形假定是通过转换因变量来实现的。
代表每次实验的原始变量根据正交比较进行转换。
转换的形式通常不影响检验的结果,只要转换矩阵是正交的。
3)、Mauchly球形检验和Epsilon校正系数球形检验的结果只是决定你将要用哪种输出结果,单变量的还是多变量的。
这里特别要注意:球形检验的结果不是决定你是否使用重复测量的方差分析(这是在实验设计时的事情),而是决定在重复测量方差分析之后你选择哪种输出结果。
如果选择单变量的,要么它满足球形检验,要么你就必须对结果进行校正。
通常,如果不满足,最好还是选择多变量的结果!上面已经提到,另种方法就是校正你的单变量检验的自由度。
通常有两种不同的校正因子,Greenhouse-Geisser Epsilon (G-G) 和Huynh-Feldt Epsilon (H-F)。
一般使用HF校正系数,因为GG校正系数被证实太保守了从而不能够观察到组间的差别。
默认状况下,系统会自动对每个单变量F检验(涉及到对象内因子的效应)输出经GG和HF校正后的P值的。
正如上面提到的,即便球形假定不成立,多变量方法检验仍然是有效的。
这就是说,当球形假定成立时,单、多变量的结果都可以用,差别不大;当球形假定成立时,要么用多变量的结果,要么就用校正后的单变量的结果!在重复测量分析中,通常有四种多变量分析的方法,分别是:Wilks’Lambda, Pillai’s Trace, Hotelling-Lawley Trace 和Roy’s Greatest Root。
通常用第一种方法(Wilk)。
对于对象内因子的检验,上面说了可以有很多种检验的方法,单变量的多变量的,以及校正后单变量的。
而对于对象间因子的检验,只有一种方法,也就是一般的线性模型。
原文参考:/STAT/sas/library/repeated_ut.htm。
/stat/Spss/code/rep_anova_sig.htm/SPSS%20workbook/one-way_repeated_measures_anova.htm/home/Zoltan_Dienes/SPSS%202-way%20rm.html/other/dabook/ch12/c12-2.htm (推荐,使用SPSS进行数据分析!演示加结果解释~)请教各位:我如何用SPSS将这样一组数据转换成进行重复测量方差分析所需要的表格形式?根据其中文版教程,设置变量应为时间和浓度两个变量,但如何将各时间点和各浓度点的区分在表格中体现?是应将时间和浓度皆设为数值型变量而非字符型,好像哪个环节没设好。
我的分析目的是将不同时间点归为组内,不同浓度为组间,考察组内和组间显著性差异。
多谢指点!3h 6h 12h 24hC0 0.7690 0.6548 0.8829 0.8480C0 0.7730 0.6956 0.8689 0.8462C0 0.8240 0.7088 0.9406 0.8774C1 1.2498 0.8451 0.9808 1.0069C1 1.3229 0.7756 0.9622 0.9869C1 1.3665 0.8546 0.8963 0.9183C2 0.7986 0.7022 0.9591 0.8950C2 0.8936 0.7946 0.9478 0.8929C2 0.9013 0.7436 0.9272 0.9660C4 0.8679 0.8109 0.9665 0.9892C4 0.8801 0.8359 0.9883 0.9416C4 0.9036 0.8350 0.9690 0.9453含有一个重复测量因素,一个组间因素的重复测量方差分析数据结构如下:group time1 time2 time3 time4 ........................................ ........................................ ........................................ ........................................另外楼主需注意你的重复测量是非等距的。
§8.5重复测量的方差分析§8.5重复测量的方差分析重复测量的方差分析指的是一个应变量被重复测量好几次,从而同一个个体的几次观察结果间存在相关,这样就不满足普通分析的要求,需要用重复测量的方差分析模型来解决。
8.5.1Repeated measures对话框界面说明实际上,如果对普通方差分析模型作出正确的设置,两者的分析结果是完全相同的,即都正确,那么,重复测量的方差分析过程有何优势呢?我们通过下面的例子来看看:例8.3 在数据集anxity2.sav中判断:anxiety和tension对实验结果(即trial1~trial4)有无影响;四次试验间有无差异;试验次数和两个变量有无交互作用。
anxity2.sav和anxity.sav实际上是同一个数据,但根据不同的分析目的采用了不同的数据排列方式。
如果采用anxity.sav进行分析,我们可以分析四次试验间有无差异的问题,但对另两个问题就无能为力了,因为用普通的方差分析模型,anxity和tension的影响被合并到了subject中,根本就无法分解出来进行分析,这时,我们就只能求助于重复测量的方差分析模型。
在菜单中选择Analyze==>General Lineal model==>Repeated measures,系统首先会弹出一个重复测量因子定义对话框如下:因为是重复测量的模型,应变量被重复测量了几次,分别存放在几个变量中,所以我们这里要自行定义应变量。