TMA(偏苯三酸酐)各项指标检测方法
1 检验方法
1.1 外观测定
于具塞比色管中，加入实验室样品，在日光灯或日光下目测。
1.2 酸值的测定
1.2.1 仪器与试剂
仪器：BS224 S 电子天平 精确万分之一
三角瓶 250 ml 2个
量筒 100 ml 1个
碱式滴定管 50 ml 1根
不锈钢料勺 1只
电炉 500W 1个
试剂：0.5mol/L氢氧化钠标准溶液
1%酚酞指示剂
蒸馏水
1.2.2 检验步骤
精密称取干燥样品0.8g，精确至0.0001g，置于250ml的三角瓶中，加入80ml蒸馏水加热至完全溶解。冷却，加2滴酚酞指示液，用氢氧化钠标准氢氧化钠标准溶液滴定至刚出现浅红色并在15s内不褪色为终点，记录下滴定消耗的氢氧化钠标准溶液的体积。并同时做空白试验。
1.2.3 结果计算
以滴定每克试料消耗氢氧化钾的质量（mg）表示的酸值A，数值以mgKOH/g表示，按下式计算：
WCMAvv)(21
式中：
Ｃ—氢氧化钠标准溶液的浓度准确数值 mol/L
M—氢氧化钾的摩尔质量的数值（M=56.12) g/mol
V1——滴定试料消耗的氢氧化钠标准溶液的体积 ml
V2——空白试验消耗的氢氧化钠标准溶液的体积 ml
W—试料的质量数值 g
1.3 偏苯三酸酐含量的测定
1.3.1 方法提要
实验室样品中的偏苯三酸酐及均苯四甲酸二酐、偏苯三甲酸、对苯二甲酸和间苯二甲酸等杂质组分溶于水后，转化为相应的酸。用高效液相色谱法，在选定的工作条件下，通过色谱柱使试料中的各组分分离，用紫外/可见检测器检测，用校正面积归一化法定量，得到试料中偏苯三甲酸的含量，通过换算求得实验室样品中偏苯三酸酐的含量。
在偏苯三甲酸的质量分数大于等于95%的情况下，用试料中偏苯三甲酸的质量分数近似表示实验室样品中偏苯三酸酐的质量分数，其相对偏差不超过0.1%.
1.3.2 试剂
1.3.2.1 甲醇：液相色谱级。
1.3.2.2 水：符合GB/T6682-2008规定的一级水。
1.3.3 仪器
1.3.3.1 液相色谱仪：配有紫外/可见检测器的高效液相色谱仪。
1.3.3.2 记录仪：色谱数据工作站或色谱数据处理机。
1.3.3.3 微量进样器：5μL或合适容量。
1.3.4 色谱柱及典型的色谱操作条件
推荐的色谱柱及典型操作条件见表2。
表2 色谱柱和典型色谱操作条件
色谱柱 不锈钢材质，长150mm，内径4.6mm
固定相 十八烷基化学键合相型硅胶，粒度5μm
流动相 甲醇：0.1%磷酸水溶液=3:7（体积比）
流动相流量 0.6mL/min
柱温 35℃
检测波长 240nm
进样量 5μL
1.3.5 分析步骤
称取实验室样品0.1g，精确至0.0001g，置于250mL锥形瓶或烧杯中，加20mL水，移入（70±5）℃的水浴中加热约20min，摇晃，使试样溶解，按照流动相：试样溶液=3:1的比例加入流动相稀释溶液，使测得的组分色谱峰有合适的高度。用微量进样器抽取5μL试料，注入液相色谱仪进行测定。
1.4 熔融色度的测定
称取60—65克样品（其熔融后的体积相当于50ml），置于比色管中。将此比色管放入预先加热到220℃的恒温器中，使试料完全熔融。取出比色管，尽快按GB/T 3143
—1982 GB/T 23967—2009）的规定进行测定。
1.5 初熔点的测定
将WRS-1A型数字熔点仪插上电源打开，设置起始温度160℃，升温速率1℃/min。将所测样品用碾钵粉碎成粉末状，用毛细管装试样1-2mm，置于玻璃管中自由落下，反复数次，使粉末紧密集结在毛细管的溶封端。将毛细管放入检测孔，按升温按钮进行检测。仪器显示数据为初熔点。
2 检验规则
2.1 表1所列的项目均为出厂检验项目，因逐批进行检验。
2.2 工业用偏苯三酸酐由生产厂的质量检验部门进行检验。生产厂应保证每批出厂产品都符合本标准的要求，并附有一定格式的质量证明书，内容包括：生产厂名称和联系方式、产品名称、生产日期或批号、净含量和本标准编号等。
2.3 在原材料、工艺不改变的条件下，产品连续生产的实际批为一个组批，但若干个生产批构成一个检验批的时间通常不超过1d。
2.4 采样按GB/T 3723、GB/T 6678—2003的规定进行。所采样品总量不得少于500g。将样品充分混合后，分装于两个清洁、干燥、带封口的塑料袋或磨口玻璃瓶中，贴上标签，注明
生产厂名称、产品名称、批号、采样日期和采样者，一瓶供检验分析用，另一瓶保存备查。
2.5 检验结果的判定按GB/T 1250中规定的修约值比较法进行。检验结果中如有一项指标不符合本标准的要求时，应重新自双倍数量的包装单元中采样进行检验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求，整批产品应作不合格处理。
苯酐产品分析规程
. .
.
.
v . . 产品分析
苯酐：白色结晶或白色粉末，溶于乙醇、苯、吡啶。遇热水水解为邻苯二甲酸。
结构式：
分子式：C8H4O3
相对分子质量：148.12
熔点/℃ 130-131
沸点/℃ 284.5
自然点/℃ 580
闪点/℃ 151
空气中的爆炸极限（V%） 1.7-10.4
1. 范围
本标准规定了邻苯二甲酸酐的要求、采样、试验方法、检验规则。
本标准适合于邻苯二甲酸酐的产品质量控制。该产品主要用于塑料、油漆、染料、化纤等工业中。
2.要求
邻苯二甲酸酐的质量应符合本表的规定
序号 项目 指标
优等品 一等品 合格品
1 外观
白色磷片状或结晶性粉末 白色微带其它色调的鳞片状或结晶性粉末
2 熔融色度（色度号） ≤ 20 50 100
3 热稳定色度（色度号）≤ 50 150 －
4 硫酸色度（色度号） ≤ 40 100 150
5 结晶点℃ ≥ 130.5 130.3 130.0
6 纯度（质量分数）/％ ≥ 99.50 99.50 99.0
7 游离酸（质量分数）％ ≤ 0.20 0.30 0.50
8 灰分（质量分数）/％ ≤ 0.05 － －
3.采样
以批为单位采样，生产均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678-2003中7.6的规定。所采样的产品包装必须完好，采样时勿使外界杂物落入产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不得少于500g。将采取的样品充分混合均匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检. .
食品中那非类物质的测定(90种)
— 1 —
附件
食品中那非类物质的测定
（BJS 201805）
1 范围
本标准规定了食品（含保健食品）基质中90种那非类物质的超高效液相色谱-串联质谱测定方法。
标准中方法一超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法，适用于饮料、果冻、蛋白粉、牡蛎粉、饼干、糖果、酒类及咖啡等食品（含与上述基质相同的保健食品及片剂、胶囊、软胶囊等剂型）中90种那非类物质的定性和定量测定。
标准中方法二超高效液相色谱-串联高分辨质谱法，适用于饮料、果冻、蛋白粉、牡蛎粉、饼干、糖果、酒类及咖啡等食品（含与上述基质相同的保健食品及片剂、胶囊、软胶囊等剂型）中90种那非类物质的筛查和定性确证。
方法一 超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法
2原理
试样经甲醇超声提取，过滤后，滤液供超高效液相色谱—三重四极杆串联质谱仪测定，外标法定量。
3试剂和材料
注：水为GB/T 6682规定的一级水。
3.1 试剂
3.1.1 甲醇（CH3OH）：质谱级。
3.1.2 甲酸（HCOOH）：质谱级。
3.1.3 乙酸乙酯（C4H8O2）：分析纯。
3.1.4 盐酸（HCl）：分析纯。
3.2 试剂配制
3.2.1 0.1%甲酸水溶液：取甲酸1mL用水稀释至1000mL，用滤膜（4.3）过滤后备用。
3.2.2 盐酸甲醇溶液（1+99）：取盐酸1mL用甲醇稀释至100mL。
3.2.3 甲醇水溶液（1+1）：将甲醇与水等体积混合。
3.3 标准品
西地那非等90种物质标准品的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量见附录A表A.1，纯度≥98%。
3.4 标准溶液配制 — 2 —
3.4.1标准储备液（200 μg/mL）：分别精密称取Lodenafil carbonate（46罗地那非碳酸酯）、Sildenafil
dimer impurity（63西地那非二聚体杂质）、Vardenafil dimer（69伐地那非二聚体）标准品（3.3）各10mg，用盐酸甲醇溶液（1+99）溶解并稀释至50mL，摇匀；分别精密称取其余87种标准品（3.3）各10 mg，用甲醇溶解并稀释至50mL，摇匀，制成浓度为200 μg/mL标准储备液。-20 ℃避光贮存，有效期3个月。
偏苯三酸酐（生产现状）
偏苯三酸酐生产现状
1.长华建成亚洲第一，世界第二的偏苯三酸酐生产线
江阴长华化工（集团）公司投资近亿元新建两条年产15000吨的偏苯三酸酐生产线，第一条生产线日前顺利竣工投产，生产能力由原来的5000吨／年增至20000 吨／年。
偏苯三酸酐是重要的有机合成原料，是发展新型材料科学和高附加值精细化工产品的基本原料。长期以来主要依靠进口。江阴长华（集团）公司经过刻苦攻关，于1994年建成500吨/年生产线，以后不断投资扩大再生产，至1997年年产量已由最初的500吨提高到1500吨。2000年2001年公司两次投入近5000万元扩建成年产5000吨生产线。2002年2月公司又投入近亿元新建两条连续法年产15000吨偏苯三酸酐生产线。整个工程9月底竣工，现已投入正常生产。04年2月公司会着手建设第二条生产线，预计04年6月完工。届时年产量将达到35000吨，成为世界第二大偏苯三酸酐生产厂。长华偏苯三酸酐新生产线的建成将打破国内偏酐依靠进口的状况，从而满足国内及东南亚地区市场需求。
在扩大生产能力的同时公司还瞄准国际先进技术，优化生产工艺提高产品的档次，产品质量已达到国外同类产品先进水平，现已成为国际多个知名跨国集团公司的固定供应商。
偏苯三酸有开发价值
偏苯三酸酐（简称TMA），是一种重要的精细化工产品，其主要用途是制造PVC 树脂的增塑剂和聚酰亚胺树脂漆，还可用于生产水溶性醇酸树脂、环氧树脂固化剂、低压及脉冲电力容器的浸渍剂，此外还可用于生产电影胶片、水处理剂、表面活性剂等。
用偏苯三酸酐为原料生产的PVC增塑剂偏苯三酸三辛酯是下种电性能和热性能十分优良的增塑剂，其挥发性、耐老化性、耐抽出性及耐热性能佳，并有良好的绝缘性，可用于105℃级耐热电缆料和10kV聚氯乙烯电缆料的生产。我国用F级、H级电机绝缘材料的电机占的比例很小，而国外占到50％以上。国家机械工业主管部门已经要求全国电机要进行更新换代，防爆电机、起重电机以及直流电机都要采用F 级绝缘材料，而出口的所有电机都必须达到F级或H级，这就需要用偏苯三酸酐生产的绝缘漆和漆包线漆。另外电冰箱、空调压缩机的性能也与漆包线漆的耐热或耐冷性能有密切的关系。
接枝率的测定方法
马来酸酐接枝率的测定
1 马来酸酐接枝聚合物中
接枝率的测定
1. 适用范围
本标准适用于马来酸酐接枝聚合物中马来酸酐接枝率的测定
2. 试验仪器
三口烧瓶，锥形瓶，滴定管，漏斗，容量瓶，移液管，圆形加热套，滤纸，
铁架台，恒温磁力搅拌器，恒温水浴，胶头滴管，等。
3. 试验药品
酚酞指示剂，氢氧化钾(AR)，二甲苯(AR)，丙酮(AR)，异丙醇(AR)，无水
乙醇(AR)，邻苯二甲酸氢钾(AR)，等。
4. 试验部分
4.1 试验药剂准备
(1) 酚酞指示剂的配制
取0.5g酚酞溶解在50mL无水乙醇溶液中，摇匀待完全溶解后，装入棕色
指示剂瓶中，贴上标签。
(2) KOH-乙醇标准溶液(0.3mol/L)的制备
取4.5g左右的KOH置于烧杯中，加入7mL蒸馏水，搅拌完全溶解后，加
入250mL容量瓶中，然后采用少量乙醇洗涤烧杯两次，并将洗涤液倒入容量瓶
中，最后采用无水乙醇稀释至250mL，放置24h待用。
(3) KOH-乙醇标准溶液的标定
将邻苯二甲酸氢钾进行真空干燥， 90℃/6h，然后准确称量1.000g左右已干
燥的邻苯二甲酸氢钾，计作m。然后将其加入锥形瓶中，并加入60mL蒸馏水，
加入两滴酚酞试液，边摇动边用KOH-乙醇标准溶液滴定至粉红色，记录所消耗
的KOH-乙醇标准溶液的体积V
1。
空白试验：在锥形瓶中加入60mL蒸馏水，加入两滴酚酞试液，边摇动边用
KOH-乙醇标准溶液滴定至粉红色，记录所消耗的KOH-乙醇标准溶液的体积V
2。 马来酸酐接枝率的测定
2 按照式1计算KOH-乙醇标准溶液的浓度：
C
1＝1000×m /[(V
1-V
2)×204.23]--------------------------(1)
式中：m为邻苯二甲酸氢钾的质量；C
1为KOH-乙醇标准溶液的浓度；
V
1：滴定邻苯二甲酸溶液所需的KOH-乙醇标准溶液的体积；V
2为空白试验KOH-
乙醇溶液的体积；204.23为邻苯二甲酸氢钾的分子量。
偏苯三酸酐与聚酰胺酰亚胺材料
偏苯三酸酐与聚酰胺酰亚胺材料
潘鹤林;王玲珑;高婷;李盛玉;曹正国;任伟
【摘 要】聚酰胺亚胺(PAI)是一种热塑性高分子材料,具有优异的耐热性、介电性、机械特性和化学稳定性.本文介绍偏苯三酸酐和以偏苯三酸酐为原料合成PAI的方法,并阐述各合成方法的过程特点.同时,简介PAI的性能和应用.%Polyamide-imide ( PAI) is a kind of thermoplastic polymer materials and has excellent
heat resistance, dielectricity, mechanical property, chemical stability.
Trimellitic anhydride and methods for synthesis of PAI from it was
introduced. Characteristics of various methods also was stated. Meanwhile,
properties and applications of PAI was represented.
【期刊名称】《合成材料老化与应用》
【年(卷),期】2013(042)001
【总页数】7页(P21-27)
【关键词】偏苯三酸酐;聚酰胺亚胺;亚酰胺化;合成
【作 者】潘鹤林;王玲珑;高婷;李盛玉;曹正国;任伟
【作者单位】华东理工大学化工学院,上海200237;华东理工大学化工学院,上海200237;华东理工大学化工学院,上海200237;华东理工大学化工学院,上海200237;正丹化工股份有限公司,江苏镇江212132;正丹化工股份有限公司,江苏镇江212132
【正文语种】中 文 【中图分类】TQ322.4+2
聚酰胺亚胺(PAI)是聚酰亚胺(PI)中的一种热塑性高分子材料，具有以下高分子重复结构单元:
其中，A=O、CH2或其他芳杂基团。由PAI分子结构可见:主链结构中既含有酰胺基，又有亚胺环，这就使得PAI兼具聚酰胺和聚酰亚胺的特点，从而赋予PAI独特的卓越性能。PAI结构单元中酰胺基、亚胺环和苯环连接，说明偏苯三酸酐(TMA)是用于合成PAI最合适的基础原料。TMA的分子结构如图1所示。
优质偏苯三酸酐生产工艺
第５８卷第２期 ２００７年２月 化 工 Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ 学 报 ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ（Ｃｈｉｎａ） ＶｏＬ ５８ ＮＯ．２ Ｆｅｂｒｕａｒｙ ２００７
优质偏苯三酸酐生产工艺
兰宇卫，吴方国，陆建平，童张法
（广西大学化学化工学院，广西南宁５３０００４）
关键词：偏苯三酸酐；偏三甲苯；单耗；清洁生产 中图分类号：ＴＱ ０６２ ．１ 文献标识码：Ａ 文章编号：０４３８—１１５７（２００７）０２－－０５２６—０４
Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ ｈｉｇｈ—ｑｕａｌｉｔｙ ｔｒｉｍｅｌｌｉｔｉｃ ａｎｈｙｄｒｉｄｅ
ＬＡＮ Ｙｕｗｅｉ，ＷＵ Ｆａｎｇｇｕｏ，ＬＵ Ｊｉａｎｐｉｎｇ。ＴＯＮＧ Ｚｈａｎｇｆａ
（Ｓｃｈｏｏｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｇｕａｎｇｘｉ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，
Ｎａｎｎｉｎｇ ５３０００４，Ｇｕａｎｇｘｉ，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａ ｎｅｗ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ ｈｉｇｈ—ｑｕａｌｉｔｙ ｔｒｉｍｅｌｌｉｔｉｃ ａｎｈｙｄｒｉｄｅ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｌｉｑｕｉｄ—ｐｈａｓｅ ａｉｒ－
ｏｘｉｄａｔｉｏｎ ｆｒｏｍ １，２，４－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｅｎｅ ｗａｓ ｄｅｖｅｌｏｐｅｄ．Ａ ｄｅｈｙｄｒａｔｉｏｎ ｃｏｌｕｍｎ ｅｖａｐｏｒａｔｏｒ ｗａｓ ｕｓｅｄ ｉｎ ｔｈｅ
ｐｒｏｃｅｓｓ ｆｏｒ ｇｕａｒａｎｔｅｅｉｎｇ ａｎ ｏｐｔｉｍｉｚｅｄ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ ｆｏｒ １，２，４－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｅｎｅ ｏｘｉｄａｔｉｏｎ．Ａ ｈｉｇｈ
ｑｕａｌｉｔｙ ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ ｔｒｉｍｅｌｌｉｔｉｃ ａｎｈｙｄｒｉｄｅ ｗｉｔｈ ｍｏｒｅ ｔｈａｎ ９９ ｐｕｒｉｔｙ ｗａｓ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｂｙ ｔｈｅ ｕｓｅ ｏｆ ａ ｎｅｗ
偏苯三酸酐聚酯多元醇的合成及其在PU硬泡中的应用研究
偏苯三酸酐聚酯多元醇的合成及其在PU硬泡中的应用研究
蒋文俊;姚其胜;范仲勇;侯一斌;陆企亭
【摘 要】以偏苯三酸酐、乙二醇或1,3-丁二醇为原料,单丁基氧化锡为催化剂,成功合成出多官能高羟值的偏苯三酸酐-乙二醇聚酯多元醇(TEPES)、偏苯三酸酐-1,3-丁二醇聚酯多元醇(TBPES)。结果显示,TE-PES的羟值、数均官能度(fn)及重均官能度(fw)分别为400.0mg KOH/g、6.55、7.31,TBPES 的羟值、fn及fw 分别为357.2mg KOH/g、5.87、6.49,且 TB-PES的分子量分布较TEPES窄。1 H NMR
谱与 TGA分析表明,在反应过程中二元醇与偏苯三酸酐之间不仅存在单羟基的酯化反应,也存在双羟基的酯化反应；TBPES低温热稳定性比 TEPES 好,而其高温热稳定性不如后者。以聚醚多元醇 GR-835 G、TEPES、TB-PES、多亚甲基多苯基多异氰酸酯 PM-200为主要原料,制备出多种不同复配多元醇体系的60kg/m3表观密度的PU硬泡。相比单一的GR-835G体系,TEPES与GR-835G的复配体系对
PU 硬泡压缩模量的改善有利,且其改善效果要好于 TBPES 与 GR-835 G 的复配体系。同时,TEPES 的掺入会损耗一定的压缩强度,而TBPES的掺入能使压缩性能整体都有提高。%The trimellitic anhydride-ethanediol polyester (TEPES)and
the trimellitic anhydride-1 ,3-butanediol polyester (TBPES)have been
synthesized with trimellitic anhydride (TMA),ethanediol (EG)or 1 ,3-butane-diol (1 ,3-BG)as raw materials,and monobutyl tin oxide as the catalyst.The
tma成分
TMA有三种成分：
偏酐偏苯三酸酐（TMA：Tri-Mellitic-Anhydride），简称“偏酐”。分子量是192.12，CAS编号为552-30-7。密度（ρ20）是1.54g/cm³。它是现代新型材料常用的原料，主要用于生产偏苯三酸酯类增塑剂和聚酯树脂。当聚酯树脂和环氧树脂以1：1左右的比例混合后，即成为环氧－聚酯型的粉末涂料。偏酐还用在耐热型的绝缘漆中，用于生产聚酯酰亚胺漆、聚酰胺－酰亚胺漆和改性聚酯漆，用作F级或H级的耐热绝缘漆。
三甲胺（TMA），是一种无色有毒的气体，同时带有强烈的氨类鱼腥气味。它所具有的气体浓度极限值在0.0002ppm。这种物质在生活中的确存在，比如在校园里，春初时节，在朝格致楼的路口处，人们可能闻到过一种奇怪的气味，这种气味正是来源于石楠花。
TMA也可以指Tools分子量。
以上内容仅供参考，可以查阅化学专业书籍或咨询化学专家以获取更准确的信息。
偏苯三酸酐（TMA）成套生产技术
偏苯三酸酐（TMA）成套生产技术
成果与项目的背景及主要用途：偏苯三酸酐是重要的精细化工产品，下游产品有二十多种，分三大类：偏苯三酸酯、新型涂料和聚酰胺－酰亚胺。偏苯三酸酯主要用作聚氯乙烯树脂的耐热和耐久性增塑剂。偏酐的另一主要用途是制造涂料。偏酐与多元醇、脂肪酸、二元酸配制成水溶性醇酸树脂涂料，与有机硅中间体、脂肪酸配制成硅树脂改性水溶性醇酸树脂涂料。偏酐与芳香族二胺反应制备成聚酰胺－酰亚胺，是良好的工程塑料，可用作F级和H级电机的绝缘漆。
偏酐生产工艺条件苛刻，技术难度大，技术一直被发达国家的跨国公司（如美国的AMOCO）垄断，只出售产品不转让技术。国内在七十年代初开始偏苯三酸酐生产技术的实验研究，到九十年代有一些国产的生产装置建成投产，生产规模限制在500吨/年，全国偏酐生产能力3000吨/年，年产偏酐2000吨左右，由于工艺水平不高，产品质量低，只能满足低档次产品用途。目前国内偏酐消耗已超过10000吨/年，大部分依赖进口。
八十年代初，中石化集团公司组织天津大学石化中心等单位进行攻关， 1987年完成氧化、结晶、成酐和酐精制等主要操作单元的实验研究和模式研究，产品质量接近美国Amoco公司的水平。在此后的十余年间天津大学石化中心一直在致力于偏酐技术的产业化，进行了反应动力学和反应器放大研究，完成了各项热力学和物性数据的测试，并先后完成了年产500吨中试生产装置和年产3000吨连续化偏酐生产装置的基础设计，协助设计院完成了全部工程设计。以本技术建设的1000吨/年工业装置试车获得成功，产品质量达到AMOCO指标。
技术原理与工艺流程简介：偏苯三酸酐是以偏三甲苯为原料，以醋酸为溶剂在催化剂作用下与空气中的氧发生氧化反应生成偏苯三酸，反应器为连续搅拌釜式，多釜串联。氧化产物经脱出游离水和溶剂醋酸后再经过偏苯三酸脱水成酐、精馏精制、造粒得到偏苯三酸酐产品。
技术水平及专利与获奖情况：偏苯三酸酐的研究成果已通过中国石化集团公司鉴定，鉴定认为该技术达到国内先进水平，产品质量达到国际先进水平。以本技术建设的工业装置试车获得成功，产品质量达到AMOCO指标。
FAAS法和ICP-AES法测定偏苯三甲酸酐中铁的含量
１０４ 广东化工
Ⅵ，￣ ．ｇｄｃｈｅｍ．ｃｏｍ ２０１３年第２期
第４０卷总第２４４期
ＦＡＡＳ法和ＩＣＰ．ＡＥＳ法测定
偏苯三甲酸酐中铁的含量
王福 ，曹正国 ，李婷２
ｆ１．江苏正丹化学工业股份有限公司，江苏镇江２１２１３２ ２．江苏人学化学化工学院，江苏镇江２１２０１３）
［摘要］采用高温灰化榉品，火焰原子吸收分光光度法（ＦＡＡｓ）和电感耦合等离子体原子发射光谱法（ＩｃＰ－ＡＥｓ）测定偏苯三甲簸酐（ＴＭＡ）中铁
的含量 在仪器最佳工作条件下，ＦＡＡＳ法和ＩＣＰ ＡＥＳ法的加标回收率分别为９４．６％和９５．７％，对两个不同批号样品的检测结果基本一致。
［关键词】火焰源予吸收分光光度法；也感耦合等离子体发射光谱法；偏苯兰甲酸酐：铁 ｝
［中隰分类号］０６５７．３ 【文献标识码】Ａ 【义察编号］１００７—１８６５（２０１３）０２－０１０４－０１
Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｉｒｏｎ Ｃｏｎｔｅｎｔ ｉｎ Ｔｒｉｍｅｌｌｉｔｉｃ Ａｎｈｙｄｒｉｄｅ ｂｙ ＩＣＰ－ＡＥＳ ａｎｄ ＦＡＡＳ
Ｗａｎｇ Ｆｕ ，Ｃａｏ Ｚｈｅｎｇｇｕｏ ，Ｌｉ Ｔｉｎｇ （１．Ｊｉａｎｇｓｕ Ｚｈｅｎｇｄａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ ＣＯ．，Ｌｔｄ．，Ｚｈｅｎｊｉａｎｇ ２１２１３２：
２．Ｓｃｈｏｏｌ ｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｊｉａｎｇｓｕ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｚｈｅｎｊｉａｎｇ ２１２０１３，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｉｒｏｎ ｃｏｎｔｅｎｔ ｉｎ ＴＭＡ．ｂｙ ＦＡＡＳ ａｎｄ ＩＣＰ－ＡＥＳ ｗｅｒｅ ｄｅｓｃｒｉｂｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ｐａｐｅｒ．Ｓａｍｐｌｅｓ ｗｅｒｅ ａｓｈｅｄ ａｔ ６００℃ｉｎ ａｎ ｏｖｅｎ Ｕｎｄｅｒ ｔｈｅ ｏｐｔｉｍｕｍ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ， ｔｈｅ ｖａｌｕｅｓ ｏｆ ｒｅｃｏｖｅｒｙ ｏｆＦＡＡＳ ａｎｄ ＩＣＰ—ＡＥＳ ｗｅｒｅ ９４．６％ａｎｄ ９５．７％．ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｗｏ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｓａｍｐｌｅｓ ｒｅｓｕｌｔｓ ｄｅｔｅｃｔｅｄ ｂｙ ＩＣＰ—ＡＥＳ ｗｅｒｅ ｃｏｎｓｉｓｔｅｎｔ ｗｉｔｈ ｔｈｏｓｅ