新GSP现场检查细则
新GSP现场检查细则
一、引言
根据《药品管理法》和《药品GSP规范》，为了保障药品流通环节的
质量和安全，新GSP现场检查细则制定了一系列的标准和要求，以确保药
品供应链的合规运营。本文将围绕新GSP现场检查的细则进行详细阐述。
二、检查人员和频次
1.检查人员：检查人员应具备相关法律、药学和GSP方面的知识，并
持有相关的检查执照。
三、检查内容和要求
1.药品进货验收：
a.检查药品是否符合国家药典要求，是否属于保健食品、化妆品或其
他非药品类别；
c.检查药品的生产和过期日期是否合规；
d.检查药品的温湿度记录是否完整。
2.药品存储：
a.检查药品存储环境是否符合规范，包括温湿度、灭菌、通风等；
b.检查药品存储区域是否干净整洁，是否分区存储；
c.检查药品存储区域是否有防潮、防尘、防火、防盗的设施；
d.检查药品存储记录是否完善，包括温湿度记录、药品出入库记录等。
3.药品销售：
b.检查销售记录是否完善，包括销售日期、药品名称、销售数量等；
c.检查销售员是否具备相关药物知识，能够提供合理的用药建议；
d.检查是否存在销售过期药品或伪劣药品的情况。
4.药品配送：
a.检查配送车辆是否符合规定，是否有符合要求的冷链设施；
b.检查配送员是否持有相关的药品运输资格证书；
c.检查药品配送记录是否完善，包括药品批号、数量、配送日期等；
d.检查药品配送过程中是否存在药品破损或污染的情况。
四、整改措施和处罚
1.整改措施：对于发现的问题，药品经营企业应制定整改方案，并按
照要求整改；
2.违规处罚：对于情节严重的违规行为，将依法给予相应的处罚，包
括罚款、暂停营业执照等。
五、检查报告和结果公示
1.检查报告：检查人员应对检查结果进行书面报告，包括发现的问题、整改要求和整改期限等；
2.结果公示：检查结果应及时向社会公示，供公众监督使用。
六、记录保存和信息管理
1.检查记录保存：检查人员应将检查记录、检查报告等相关信息保存
期限内保存，以备核查或复查使用；
2.信息管理：建立药品流通平台，记录和管理药品流通环节的信息，提高追溯能力和监管效果。
七、培训和督导
1.培训：制定培训计划，对药品经营企业的员工进行GSP培训，提高工作人员的专业素质；
2.督导：建立定期督导制度，对药品经营企业的经营情况进行监督，及时发现和纠正问题。
结论
新GSP现场检查细则的制定，为药品供应链的质量和安全提供了更加有力的监管措施。通过严格的现场检查，能够有效预防药品经营企业存在的违规行为，保障药品的质量和合规性。同时，药品经营企业也应加强自身管理，提高工作人员的专业水平，积极响应并配合相关的检查工作，共同维护药品供应链的安全和可靠性。
药品零售企业GSP认证现场检查项目及检查内容
药品零售企业GSP认证现场检查项目及检查内容 药品零售企业GSP认证现场检查项目及检查内容 第一章：企业结构与管理 1.1 企业组织机构： - 检查企业的组织结构是否清晰，并了解各部门之间的职责 分工和协作关系。 1.2 职工素质与管理制度： - 检查企业员工的素质要求和培训记录，包括药品知识、操 作技能和法律法规等方面。 - 检查企业是否建立了完善的管理制度，包括人事管理、培 训管理、纪律管理等。 1.3 药品零售许可证及相关证书： - 检查企业的药品零售许可证、营业执照等证书的有效性和 合规性，包括证书的复印件和原件。 1.4 突发事件应急预案： - 检查企业是否建立了突发事件应急预案，并进行模拟演练。 第二章：药品采购与验收管理
2.1 采购管理制度： - 检查企业的采购管理制度，包括供应商的选择、采购流程和记录等。 2.2 采购合同与票据： - 检查企业的采购合同和票据，包括合同的签订、票据的收集和存档等。 2.3 药品验收与质量控制： - 检查企业的药品验收流程，包括验收标准、验收记录和质量控制等。 2.4 药品库存管理： - 检查企业的药品库存管理制度和实施情况，包括进货、出货、盘点和报损等。 第三章：药品储存与保管管理 3.1 药品储存条件： - 检查企业的药品储存条件，包括温度、湿度、光线等方面的控制。 3.2 药品货架管理：
- 检查企业的药品货架管理制度和实施情况，包括分类、标 志和整理等。 3.3 药品灭菌与消毒： - 检查企业的药品灭菌与消毒管理制度和操作规范。 3.4 药品保质期管理： - 检查企业的药品保质期管理制度和实施情况，包括药品的 过期检查和处理等。 第四章：药品销售与出库管理 4.1 销售业务管理制度： - 检查企业的销售业务管理制度，包括销售流程、客户服务 和售后管理等。 4.2 销售合同与票据管理： - 检查企业的销售合同和票据管理制度，包括合同的签订、 票据的开具和存档等。 4.3 药品出库管理： - 检查企业的药品出库管理制度和实施情况，包括出库记录、审核和核对等。 4.4 药品追溯与召回：
GSP认证现场检查项目
GSP认证现场检查项目 药品批发企业《GSP认证现场检查项目》(试行) 条款检查内容 人员与组织机构 *0401 企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动。 0501 企业应建立以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组 织。 0502 企业质量领导组织的主要职责是:建立企业的质量体系，实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权。 *0601 企业应设置专门的质量管理机构，机构下设质量管理组、质量验收组。 0602 企业质量管理机构应行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。 0603 企业质量管理机构应负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。 0604 企业质量管理机构应负责首营企业和首营品种的质量审核。 0605 企业质量管理机构应负责建立企业所经营药品并包括质量标准等内容的质量档案。 *0606 企业质量管理机构应负责药品质量的查询和药品质量中质量投诉的调查、处理及报告。 0607 企业质量管理机构应负责药品的验收。 0608 企业质量管理机构应负责指导和监督药品保管、养护和运输中质量工作。
0609 企业质量管理机构应负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理 过程实施监督。 0610 企业质量管理机构应负责收集和分析药品质量信息。 0611 企业质量管理机构应协助开展对企业职工药品质量管理方面的教育或培训。 *0701 企业应设置与经营规模相适应的药品验收、养护等组织。企业药品养护组或养护员在业务上应接受质量管理机构的监督 指导。 0702 大中型企业应设立药品养护组，小型企业应设立药品养护组或药品养护员。 *0801 企业制定的制度应包括质量方针和目标管理;质量体系的审核;质量职责;质量否决的规定;质量信息管理;首营企业 和首营品种的审核;质量验收的管理;仓储保管、养护和出库复核的管理;有关 记录和凭证的管理;特殊管理药品的管 理;有效期药品、不合格药品和退货药品的管理;质量事故、质量查询和质量投诉的管理;药品不良反应报告的规定; 卫生和人员健康状况的管理;质量方面的教育、培训及考核的规定等内容。 *0802 企业应定期检查和考核质量管理制度执行情况，并有记录。 0901 企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行内部评审。 1001 企业主要负责人应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、 法规、规章和所经营药品的知识。 *1101 企业质量管理工作的负责人，大中型企业具有主管药师(含主管药师、主管中药师)或药学相关专业(指医学、生物、化学等专业，下同)工程师(含)以上的技术职称;小型企业应具有药师(含药师、中 药师)或药学相关专业助理工程师(含)以上
gsp认证现场检查项目
gsp认证现场检查项目 GSP（Good Supply Practice）是一种国际通行的药品质量管理标准，旨在保证药品流通环节中的良好供应实践。GSP认证的现场检查项目主要包括以下几个方面： 1. 组织结构及人员管理：GSP认证要求药品经营企业建立完善的组织结构和人员管理制度，明确各级管理职责和权限，并配备具备相应专业知识和经验的人员。现场检查时，检查人员会对企业的组织结构、岗位设置、人员配备等进行核查，确保企业在人员管理方面符合相关要求。 2. 药品仓储管理：药品的仓储管理是GSP认证的重要环节。现场检查时，检查人员会对药品仓库的布局、货架、储存条件、温湿度控制、库存管理等进行细致检查。同时，还会对药品的采购、验收、入库、出库、退货等环节进行审核，确保药品仓储管理符合GSP的要求。 3. 进货管理：药品经营企业在进货环节应严格控制供应商资质，对进货药品进行有效的管理和跟踪，确保供货的药品符合质量标准和相关法规要求。现场检查时，检查人员会检查企业与供应商的合作协议、采购文件、验收记录等，以及药品来源和进货的合规性。 4. 销售管理：药品经营企业在销售环节应建立合格的销售记录和相关的质量跟踪系统，对销售的药品进行追溯。现场检查时，检查人员会检查企业的销售记录、发票、合同等，以及销售药品的追溯能力，确保销售的药品质量可追溯、来源明确。 5. 废弃药品管理：药品经营企业需要建立规范的废弃药品管理制度，对废弃药品进行正确的处理和处置。现场检查时，检查人员会检查企业的废弃药品处理记录、处理方式等，以及废弃药品的追踪和处置制度。 6. 药品质量风险控制：GSP认证要求药品经营企业建立完善的质量风险控制体系，对药品质量问题进行有效的预防和控制。现场检查
新GSP现场检查细则
新GSP现场检查细则 一、引言 根据《药品管理法》和《药品GSP规范》，为了保障药品流通环节的 质量和安全，新GSP现场检查细则制定了一系列的标准和要求，以确保药 品供应链的合规运营。本文将围绕新GSP现场检查的细则进行详细阐述。 二、检查人员和频次 1.检查人员：检查人员应具备相关法律、药学和GSP方面的知识，并 持有相关的检查执照。 三、检查内容和要求 1.药品进货验收： a.检查药品是否符合国家药典要求，是否属于保健食品、化妆品或其 他非药品类别； c.检查药品的生产和过期日期是否合规； d.检查药品的温湿度记录是否完整。 2.药品存储： a.检查药品存储环境是否符合规范，包括温湿度、灭菌、通风等； b.检查药品存储区域是否干净整洁，是否分区存储； c.检查药品存储区域是否有防潮、防尘、防火、防盗的设施； d.检查药品存储记录是否完善，包括温湿度记录、药品出入库记录等。 3.药品销售：
b.检查销售记录是否完善，包括销售日期、药品名称、销售数量等； c.检查销售员是否具备相关药物知识，能够提供合理的用药建议； d.检查是否存在销售过期药品或伪劣药品的情况。 4.药品配送： a.检查配送车辆是否符合规定，是否有符合要求的冷链设施； b.检查配送员是否持有相关的药品运输资格证书； c.检查药品配送记录是否完善，包括药品批号、数量、配送日期等； d.检查药品配送过程中是否存在药品破损或污染的情况。 四、整改措施和处罚 1.整改措施：对于发现的问题，药品经营企业应制定整改方案，并按 照要求整改； 2.违规处罚：对于情节严重的违规行为，将依法给予相应的处罚，包 括罚款、暂停营业执照等。 五、检查报告和结果公示 1.检查报告：检查人员应对检查结果进行书面报告，包括发现的问题、整改要求和整改期限等； 2.结果公示：检查结果应及时向社会公示，供公众监督使用。 六、记录保存和信息管理 1.检查记录保存：检查人员应将检查记录、检查报告等相关信息保存 期限内保存，以备核查或复查使用；
药品零售企业GSP认证现场检查项目及检查内容
药品零售企业GSP认证现场检查项目及检 查内容 药品储存条件的检查 在药品零售企业GSP认证现场检查中，储存条件是非常重要的一项检查内容。以下是具体的检查项目： 一查药品储存区域是否干净整洁、通风良好、温度适宜、湿度适宜、光线适宜，是否有异味等 二查药品储存区域是否符合药品储存要求，是否有分类标识，是否有药品保质期的管理 三查药品储存区域是否有防火、防盗措施，是否有药品储存记录 在检查药品储存条件时，应注意药品的分类储存和保质期的管理，确保药品的质量和安全。 和业务范围，了解其质量管理体系和质量控制措施，检查企业是否有符合要求的质量管理手册和标准操作程序文件。 二要检查企业的药品采购、验收、储存、销售等环节是否符合相关法律法规和质量管理要求，检查药品的购销、养护和保管是否规范，查看企业的药品库存情况。
三要检查企业的人员配备是否符合要求，包括质量管理、验收、养护、计量等工作的人员和营业员，查看他们的技术职称证书和实际管理能力，以及是否接受了规定的培训和健康检查。 四要检查企业的质量管理和验收工作岗位人员是否具备审核处方的能力，以及是否有明确的继续教育规定和落实。 五要检查企业是否建立了健康档案，对新上岗的职工是否进行了健康检查，是否有患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员在直接接触药品的岗位上工作。 六要根据被检查企业的规模和业务范围，综合检查其质量管理体系和质量控制措施，确保企业的药品销售和管理符合相关法律法规和质量管理要求。 二、查工商间购进药品的合同，确认购销品种是否明确规定了法定药品质量标准和相关质量要求的条款；是否约定了所购销药品需附产品合格证的条款；是否明确规定了药品包装符合有关规定和运输要求的条款。 三、查商商间购进的药品合同，确认购销药品应符合相应法定质量标准和有关质量要求的条款；是否明确规定了所有购
新版GSP现场检查指导原则
新版GSP现场检查指导原则 1.依法依规原则：现场检查必须依法依规进行，检查人员要按照规定 程序履职，不能超越自身权限和法定范围，不能随意扩大检查内容和程序。 2.公正公平原则：现场检查必须公正公平，检查对象应当平等对待， 不得歧视、压制和迫害任何个人或单位。检查人员要在行使职权过程中做 到主观客观公正，不能以个人喜好或偏见对待检查对象。 3.稳定可控原则：现场检查应当稳定可控，检查人员要因地制宜，根 据实际情况进行检查策略的设计，确保检查过程的稳定性和可控性，避免 造成不必要的困扰和压力。 4.简化高效原则：现场检查应当简化高效，检查人员要在保证检查质 量的前提下，尽量简化检查程序和材料要求，减轻被检查对象的负担。同时，要充分利用信息化手段，提高工作效率。 5.专业权威原则：现场检查必须专业权威，检查人员要依法依规履行 职责，具备较高的专业水平和知识储备，确保检查过程的科学性和有效性。 6.团队合作原则：现场检查要强调团队合作，检查人员要充分发挥各 自的优势，形成合力，提高检查质量和效果。同时，要加强与相关职能部 门的沟通和协作，确保工作的连贯性和有效性。 7.督促整改原则：现场检查要督促整改，检查人员要深入了解检查对 象的状况，发现问题并提出具体的整改要求。同时，要制定明确的整改时 间表和责任分工，跟踪整改进展情况，确保问题得到有效解决。
8.个案综合原则：现场检查要进行个案综合，检查人员要全面了解检查对象的背景、情况和相互关系，从整体和综合的角度进行评估和处理，避免片面和狭隘的观点。 9.信息公开原则：现场检查要进行信息公开，检查人员要及时向被检查对象公布检查结果和结论，接受相关部门和公众监督。同时，要做好信息保密工作，确保被检查对象的商业秘密和个人隐私得到保护。 10.反馈改进原则：现场检查要进行反馈改进，检查人员要向上级汇报检查情况和问题，接受上级的指导和监督，及时总结经验教训，改进工作方法和手段，提高检查工作的质量和效果。
gsp现场检查细则
gsp现场检查细则 GSP（Good Supply Practices）是供应链协会（Supply Chain Association）制定的一项供应链质量管理标准，旨在确保在生产和供应 药品、医疗器械和食品等产品的过程中，遵循良好的管理实践，以保证产 品质量和安全。 GSP的现场检查是对企业生产过程的全面审核，旨在评估企业是否符 合GSP的要求。下面是GSP现场检查的详细细则： 1.基本信息审查： -对企业的注册资料、营业执照、生产许可证等进行审核，确保企业 的合法性和资质。 2.设施和设备： -检查企业的生产场所、仓库、清洁间等设施，确保其符合卫生要求 和生产规程。 -检查企业的生产设备、仪器仪表等，确保其运行正常，并定期进行 维护和校准。 3.人员资质和培训： -检查企业员工的资质和培训记录，确保岗位要求的技能和知识。 -检查员工的卫生保健和着装要求，确保符合相关要求。 4.采购和收货程序： -审核企业的采购程序，确保从合法和可信赖的供应商采购原辅材料。
-检查企业的收货程序，确保对原辅材料进行检验和验收，并有记录可查。 5.质量控制： -检查企业的质量控制程序，包括原辅材料的入库检验、生产过程控制和产品质量检验等。 -检查企业的样品保留和追溯制度，确保可以对产品进行追溯。 6.记录和文档管理： -审核企业的质量记录和文档管理程序，包括记录的正确性、完整性和保密性等。 -检查企业的文档控制程序，确保版本控制和文档的准确性。 7.不良事件和投诉处理： -检查企业的不良事件和投诉处理程序，包括事件的报告、调查和纠正措施等。 -检查企业对不良事件和投诉的回溯和预防措施，确保类似事件不再发生。 8.改进措施和持续改进： -审核企业的改进措施和持续改进程序，包括问题的分析和解决、纠正措施和预防措施等。 -检查企业是否建立目标和指标，并进行定期的跟踪和评估。 9.安全保障：
药店gsp现场检查细则
药店GSP现场检查细则 1. 背景介绍 GSP（Good Supply Practice）是指符合药店运作和服务所需的良好供应管理实践。药店GSP现场检查是监管部门对药店进行的一项重要工作，旨在确保药店的 运作符合法律法规和标准要求，并保障药品的质量和安全。 2. 检查事项 2.1 药品采购 •检查药店的采购流程和有关记录，包括供应商选择、采购合同、进货记录等； •检查药品的来源和进货渠道，确保药品的来源合法可靠； •检查药品采购时是否进行有效的质量控制，包括对药品的验收和抽样检测； •检查药品储存条件，包括温度、湿度等要求是否符合标准。 2.2 药品储存和保管 •检查药品的储存环境，包括温度、湿度、光照等要求是否符合标准； •检查药品的标签和包装是否完好，以及有无过期药品；
•检查药品的分类、摆放和存放方式是否符合规定； •检查药品的保管记录，包括入库、出库、库存盘点等。 2.3 药品销售 •检查药店的销售记录和相关报表，包括销售明细、退货记录等； •检查药品销售时是否进行有效的质量控制，包括药品的核对、客户咨询等； •检查药品销售时是否进行有效的信息告知和警示，包括药品的使用说明、禁忌等； •检查购药者的身份验证和药品处方的合法性。 2.4 药品质量管理 •检查药店是否建立了药品质量管理体系，并进行有效的管理； •检查药店的质量管理人员、设备和设施是否满足要求； •检查药品的质量控制过程和相应记录，包括质量问题的处理和反馈； •检查药品质量风险评估和风险控制措施。
3. 检查结果和处理 根据对药店现场检查的细节和情况，监管部门会对检查结果进行评估和处理。 3.1 合规认证 如果药店的运营符合法律法规和标准要求，监管部门会颁发合规认证，并给予药店相关的荣誉和奖励。 3.2 整改要求 如果药店存在一些问题或不合规项，监管部门会要求药店在一定时间内进行整改，并要求药店整改报告和进展情况的上报。 3.3 行政处罚 如果药店严重违反法律法规和标准要求，或经过整改后仍不能符合要求，监管部门将会采取相应的行政处罚措施，包括罚款、责令停业整顿等。 4. 提示及建议 为了能够顺利通过药店的GSP现场检查，药店可以按照以下提示和建议进行准备：
GSP现场检查指导原则最新版本检查细则
GSP现场检查指导原则最新版本检查细则GSP（Good Storage Practice）是药品及医疗器械的质量管理准则。 它旨在确保药品和医疗器械在储存、配送和销售过程中保持其质量和安全性，并确保其符合适用的法律和法规要求。GSP现场检查是对医疗机构、 医药经营企业等单位进行的定期或不定期的检查，以确保其GSP操作符合 要求。 1.检查准备：检查前，相关单位应提前准备文档和记录，包括GSP操 作手册、产品储存记录、入库出库记录、温湿度监测记录、定期校准和维 护记录等。准备工作还包括检查员的任命和培训，确保检查员了解相关法 规和GSP要求。 2.储存条件：检查员将对储存区域进行全面的检查，包括储存设备和 设施的符合性、温度和湿度控制、通风和灭火设备的状态等。此外，还会 对储存区域进行检查，确保良好的清洁和卫生管理，并注意潮湿和温度过 高等问题。 3.质量管理：检查员将审查相应单位的质量管理体系，包括存储标识、产品分类、产品保质期管理、灭菌灭蚊控制、退货和不良品管理等。此外，检查员还将检查单位是否采取适当的控制措施，以避免产品的污染和混淆，并确保合适的文档和记录的管理。 4.药品配送和销售：检查员将审查药品的配送程序，包括货物的运输 和包装条件。此外，还会检查单位内部的分销程序，以确保良好的产品追踪、存储和销售管理，并避免丢失和过期产品。检查员还将关注单位是否 与供应商和分销商建立了合适的合同，以确保质量和安全要求的履行。
5.培训和教育：检查员将了解单位员工的培训和教育计划，以确保他们了解相关法律法规和GSP要求。此外，还会检查单位是否与员工建立了合适的培训记录，并确保他们参加了必要的培训活动。 6.检查结论和报告：GSP现场检查结束后，检查员将向单位提供检查结论和报告。报告将包括检查结果、存在的问题和建议的纠正措施。单位应及时采取纠正措施，并向检查员提供相应的反馈和改进计划。 以上是GSP现场检查指导原则的一些主要内容。随着医药行业的发展和法规的更新，GSP检查指导原则也会进行相应的调整和更新，以确保医药经营单位在储存、配送和销售过程中始终符合最新的要求。相关单位应密切关注相关法规和指导原则的更新，并及时调整自己的操作，以满足GSP的要求，确保药品和医疗器械的质量和安全。
新版GSP认证检查细则
新版GSP认证检查细则 GSP认证是指“Good Supply Practice”，即良好供应规范，它是针 对药品批发企业的管理要求和技术规定的一种认证。药品批发企业是指经 国家药品监督管理部门批准，向医疗机构、零售药店等供应药品的企业。 通过GSP认证，企业能够提高药品的质量和安全性，确保药品供应的可靠性，保护患者的权益和安全。 1.组织和管理体系要求：药品批发企业应建立健全药品管理组织和管 理体系，明确责任人员、制定管理制度和规范操作程序，建立良好的工作 流程和信息管理系统。 2.厂房和设施要求：药品批发企业应具备符合卫生要求、能够保证药 品质量和安全的厂房和设施，如洁净区域、冷藏库等。设备应符合GSP认 证的要求，能够满足药品储存、运输和分发的要求。 3.药品品质管理要求：药品批发企业应建立和贯彻药品品质管理体系，包括从药品采购、验收、贮存、销售到售后追溯等环节的品质管理和控制 措施。要求企业与供应商建立合作关系，对药品生产企业的资质和产品质 量进行评估和监督。 4.数据管理要求：药品批发企业应建立完善的数据管理系统，确保药 品的批次管理、库存管理和销售数据的准确性和可追溯性。对入库药品和 出库药品应进行记录和报告，并及时进行汇总和分析，以便监测药品质量 和供应情况。 5.药品运输与配送要求：药品批发企业应采取措施确保药品的运输安 全和质量保持。包括采取适当的包装、标识和温度控制措施，确保药品在
运输过程中不受损坏和污染。配送药品时，要求企业建立合理的配送路线和时间，确保药品能够及时到达用户手中。 以上是新版GSP认证检查细则的基本内容，企业在申请GSP认证时需按照这些要求进行准备和整改。此外，要求企业不断完善和改进药品质量管理体系，加强内部监督和外部审核，确保药品的质量和安全性能符合国家相关法律法规的要求。只有在通过GSP认证审核后，企业才能取得GSP 认证证书，并享受相关政策和资质优势。
gsp现场检查细则
gsp现场检查细则 第一条本规定适用于公司各级安全、环境管理现场检查。 第二条安全生产部负责全公司的各级安全、环境管理活动监督管理； 各生产单位及项目部负责所属部门的安全、环境管理现场检查活动， 具体要求如下： （一）安全生产部组织实施公司级季度联合检查及日常检查，并将检 查结果在全公司通报。 （二）生产单位组织实施对所属项目部的集中检查和日常检查，并将 检查结果在本单位通报。 （三）项目部组织实施每周检查，并将检查结果在项目部通报。 （四）项目部专（兼）职安全员实施日巡检查，现场制止、纠正违章； 发现、排除隐患。 （五）机（队）长或带班负责人要做好班前、班中、班后和节假日前 后的安全和环境隐患的自我检查工作，尤其作业前必须对其作业场区的安 全及环境状况、重点部位进行认真检查； 分包及租赁方负责人应进行安全和环境隐患的自我检查工作。 （六）各级管理部门还应根据安全及环境管理的需要，组织实施专业性、季节性及节假日等专项检查。 第三条各级安全、环境管理检查的内容主要是查思想、查管理、查制度、查现场、查隐患、查事件事故处理等。包括：
（一）检查各级管理者的安全生产、环境保护意识，如对安全生产、保护环境认识是否正确，是否把员工的安全健康和保护环境放在第一位，是否掌握员工的思想动态等。特别应对安全生产、环境保护相关规定的熟悉掌握情况及贯彻执行力度进行严格检查。 （二）检查安全生产、环境管理制度建设情况，检查安全生产、环境管理责任制； 安全生产、环境管理组织保证体系； 安全生产、环境管理目标建设，以及其他相关规定制度是否健全。检查各级管理部门负责人是否履行了安全生产、环境管理职责； 安全生产、环境管理人员是否到位； 员工参与安全生产、环境管理活动程度等。 （三）检查应深入项目施工现场，检查施工作业条件、施工生产设备以及相应的安全设施是否符合要求，检查具体内容应包括： 1.现场安全环境管理书面交底内容，培训教育方式内容是否符合相关要求等； 2.危害因素识别与评价，以及对外宣传等。 3.临时用电系统和设施的合规、有效性等。 4.现场人员“四宝”佩带保护及“三违”行为情况等 5.现场安全防护设施如：坑边、孔口、平台面板、围栏、上下通道、燃料储存与使用、泥浆排放及安全警示标志有效性、完整齐全程度等。 6.设备、机具安全防护装置的齐全有效性等。