大丽轮枝菌和拮抗细菌消耗营养物质的动态研究

合集下载

大丽轮枝菌的致病基因、蛋白及其应用[发明专利]

专利内容由知识产权出版社提供
专利名称：大丽轮枝菌的致病基因、蛋白及其应用专利类型：发明专利发明人：郭惠珊,张涛申请号：CN201510981897.5 申请日：20151223 公开号：CN1069054 22A 公开日：20170630
摘要：本发明涉及一种大丽轮枝菌的致病蛋白，所述蛋白具有导致棉花黄萎病的作用，是如下1) 或2)的蛋白质：1)氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示的蛋白质；2)将SEQ ID NO：2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与大丽轮枝菌致病相关的由1)衍生的蛋白质。还涉及编码所述蛋白的基因以及所述基因和蛋白的应用。该致病基因、蛋白与大丽轮枝菌导致棉花黄萎病的机理具有紧密联系，通过敲除该致病基因可以降低大丽轮枝菌的致病性。
申请人：中国科学院微生物研究所地址：100101 北京市朝阳区北辰西路1号院3号国籍：CN 代理机构：北京律和信知识产权代理事务所(普通合伙

一株棉花黄萎病拮抗芽孢细菌的分离鉴定及活性检测

开发奠定基础。
１材料和方法
１１材料．
提出，效、高无毒、害的植物病虫害防治措施越无来越受到人们的关注和重视。生物防治对人畜安全无毒、污染、残留，有不易使病原菌产生无无具耐药性、产工艺较简单的特点，有些生防微生且生物还能促进作物生长，因而受到研究者的青
病原菌为大丽轮枝菌（ｅｔｉｉｍｄｈｉｅＶｒｃｌａｌｉｌｕａ
ｌｅ．９（ｂ）０菌株，１Ｖ１由河北农业大学生命科学学院制药工程实验室保存。供试棉花为陆地棉感黄萎
病品种邯２８０，由河北农业大学农学院王省芬教
２．１ＳｒＡ序列分析及系统发育树的构４６ＤＮ
建。将ｚ５菌株的１ＳＤ一６ＮＡ序列与ＧｅＢｎｒｎａｋ中所有已测定的原核生物进行ＢＡＳ比较。根据ＬＴ比较结果，利用ＰＹＬＰｐｏｒｍ构建系统发育ＨＩｒｇａ树，再利用Ｔｅｖｅ重建【ｒｅｉｗ８］。
授惠赠。土样采自河北农业大学标本园的棉田。
收稿日期：０１１ — ８２１－２０
作者简介：冬冬（９１，，师，读博士，ｈｇｏｇｕｔ１３ｃｍ；讯作者，ｕ２２１６ｃｍ张１８－）男讲在ｚａｄｎｃ＠６．ｎｍｏ通ｚ２２＠２．ｈｏ

大丽轮枝菌拮抗芽孢菌株的分离、鉴定及两株菌抑菌特性研究

大丽轮枝菌拮抗芽孢菌株的分离、鉴定及两株菌抑菌特性研究赵君洁;曾卫军;李艳红;葛风伟;杜钰;袁琳琳;赵歉歉;王敏;谢红桃;白若翔;韩生成;赵和平;赵惠新【期刊名称】《北京师范大学学报：自然科学版》【年(卷),期】2017(53)3【摘要】从新疆和硕连作棉田根际土壤中分离到146株芽孢细菌.29株对大丽轮枝菌(Verticillium dahliae Kleb)具有拮抗作用的菌株中有9株拮抗性极强.经鉴定,9株拮抗性极强的菌株中有2株属短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus),7株与枯草芽孢杆菌(B.subtilis)相近.抑菌特性实验表明:J-02和J-15的抑菌高峰分别出现在衰亡期和稳定期,对pH的耐受范围分别为5~9和7~9;J-02的热稳定性较好,J-15对温度较敏感,但100℃处理后仍有抑菌活性;J-02能够抑制大丽轮枝菌芽管伸长形成菌丝,J-15可导致大丽轮枝菌菌丝畸形,失去产孢能力.盆栽实验表明,J-02和J-15这2株拮抗菌对棉花黄萎病有明显防治作用.综合结果表明J-02和J-15均有作为棉花黄萎病生防菌的潜能.【总页数】7页(P294-300)【关键词】棉花黄萎病;大丽轮枝菌;拮抗作用;芽孢杆菌【作者】赵君洁;曾卫军;李艳红;葛风伟;杜钰;袁琳琳;赵歉歉;王敏;谢红桃;白若翔;韩生成;赵和平;赵惠新【作者单位】新疆师范大学生命科学学院新疆特殊环境物种保护与调控生物学实验室;北京师范大学生命科学学院抗性基因资源与分子发育北京市重点实验室【正文语种】中文【中图分类】S435.621【相关文献】1.大丽轮枝菌拮抗细菌多粘芽孢杆菌7-4菌株的筛选与鉴定 [J], 王笑颖;孟成生;雷白时2.大丽轮枝菌拮抗细菌的分离筛选及Bv1-9菌株鉴定 [J], 王全;王占利;李术娜;李红亚;朱宝成3.大丽轮枝菌拮抗细菌枯草芽孢杆菌8-28菌株产芽孢条件优化 [J], 王树香;王伟;李术娜;王全;李红亚;朱宝成4.一株大丽轮枝菌拮抗细菌7-47菌株的分离与鉴定 [J], 李佳;李术娜;郭晓军;朱莹;朱宝成5.大丽轮枝菌拮抗芽孢杆菌S12突变菌株的筛选及其抑菌活性分析 [J], 李全胜; 王国栋; 张国丽; 谢宗铭; 梁飞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

对大丽轮枝菌具有拮抗作用的萎缩芽胞杆菌的分离和鉴定

勉扬保力
２０１４，４ｏ（１）：３ｏ３７
ＰｌａｎｔＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎ
对大丽轮枝菌具有拮抗作用的萎缩芽胞杆菌的分离和鉴定
孙崇思，陈晓敏，束长龙，齐放军，高继国，张杰
ｂａｃｔｅｒｉａｌｓｐｅｃｉｅｓａｎｄｄｉｓｃｕｓｓｔｈｅｉｒａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｐｒｏｓｐｅｃｔ．Ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃａｓｓａｙｏｎｔｈｅｐｌａｔｅｓｗａｓｃｏｎｄｕｃｔｅｄｆｏｒｔｈｅｉｎｉ — ｔｉａｌｓｃｒｅｅｎｉｎｇｕｓｉｎｇｓｔｒａｉｎｃｕｌｔｕｒｅａｎｄｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｆｉｌｔｒａｔｅ，ａｎｄｔｈｅｎｔｈｅｓｔａｂｉｌｉｔｙｏｆｈｅａｔｔｒｅａｔｍｅｎｔｆｏｒｆｅｒｍｅｎｔａ — ｔｉｏｎｆｉｌｔｒａｔｅｗａｓｄｅｔｅｃｔｅｄ．１６ＳｒＤＮＡａｎｄｇｙｒＢｇｅｎｅｓｅｑｕｅｎｃｅａｎａｌｙｓｅｓｗｅｒｅｕｓｅｄｔｏｃｌａｓｓｉｆｙａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃｂａｃｔｅｒｉａ．Ｓｉｘｔｙ — ｏｎｅｓｔｒａｉｎｓｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇＶ．ｄａｈｌｉａｅｗｅｒｅｏｂｔａｉｎｅｄ．Ａｍｏｎｇｔｈｅｍ，Ｎｏ．５９ｓｔｒａｉｎｈａｄｈｉｇｈｌｙａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃａｃｔｉｖｉｔｙ

大丽轮枝菌致病及微菌核形成相关基因研究进展

大丽轮枝菌致病及微菌核形成相关基因研究进展
谢成建
【期刊名称】《生物技术通报》
【年(卷),期】2018(034)004
【摘要】大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)致病力强且宿主范围广,能以微菌核的形式在土壤中存活多年,当遇到合适的宿主就萌发,因此极难防控,对农业生产造成巨大危害.目前已经发现多种影响大丽轮枝菌致病力的基因,最为重要的发现为大丽轮枝菌能够形成侵入钉入侵植物,许多效应因子也是由侵入钉颈环处分泌出大丽轮枝菌并最终调控植物的免疫防御.同时,研究也表明黑色素对于形成成熟的微菌核非常关键,并且许多与微菌核形成相关的基因也与大丽轮枝菌致病相关.但目前的研究尚未完全阐明大丽轮枝菌如何导致植物萎蔫坏死以及微菌核形成的分子机理.综述了近年来有关大丽轮枝菌致病及微菌核相关基因的研究进展,以期为大丽轮枝菌致病及微菌核形成机理的进一步研究奠定理论基础.
【总页数】9页(P51-59)
【作者】谢成建
【作者单位】重庆师范大学生命科学学院,重庆 401331
【正文语种】中文
【相关文献】
1.pH及盐分对大丽轮枝菌微菌核形成的影响 [J], 薛磊;徐万里;顾美英;王建涛;刘相春;薛泉宏
2.大丽轮枝菌微菌核形成的影响因素研究 [J], 夏红飞;陈志荣;宾毅;高峰;黄家风
3.大丽轮枝菌微菌核发育相关基因VdPKS的功能分析 [J], 姚传飞; 张昕; 邓晟; 林玲; 戴亦军
4.大丽轮枝菌微菌核快速形成培养基的筛选 [J], 吴博;李新裕;张王斌;孙燕飞;但红侠;刘婷
5.多菌灵、三环唑对大丽轮枝菌微菌核、黑色素形成及致病力的影响 [J], 田黎;王克荣;陆家云
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

棉花大丽轮枝菌培养性状对比与致病力分化研究

棉花大丽轮枝菌培养性状对比与致病力分化研究棉花大丽轮枝菌（又称褐根病菌）是棉花的一种重要病原菌，它会在棉花生长期间对棉花造成严重的危害，导致产量减少和质量下降。

针对这一问题，许多研究人员对棉花大丽轮枝菌的培养性状和致病力进行了深入研究，以期找到有效的防治措施。

在本文中，我们将就棉花大丽轮枝菌的培养性状和致病力进行对比研究，为相关领域的研究提供一些参考和借鉴。

棉花大丽轮枝菌的培养性状是了解其生物学特性的重要基础。

在不同的培养条件下，棉花大丽轮枝菌的形态和生长特性可能有所不同，因此对其培养性状进行研究可以为后续的防治工作提供重要的参考依据。

首先是菌落形态。

在不同培养基上培养的棉花大丽轮枝菌菌落形态可能会有所差异，一般来说，其菌落呈现为浑浊的乳白色或浅黄色，表面光滑，边缘整齐。

菌落的大小和形状也可能会根据培养基的不同而有所变化。

其次是菌丝的形态。

在显微镜下观察，棉花大丽轮枝菌的菌丝呈现为透明无色的单胞细胞，通常呈分枝状，有时也会出现分生孢子。

还有对其生长速度、菌丝的产生和分生孢子的数量等方面进行细致的观察和记录，以获得对其培养性状更为全面和准确的了解。

除了对其培养性状进行研究外，对棉花大丽轮枝菌的致病力进行分化研究同样具有重要意义。

致病力的高低直接关系到其对棉花的危害程度，因此对其致病力进行深入研究可以为棉花的病害防治提供重要的理论依据。

首先是通过人工接种的方法进行病原菌的致病力评价。

按照一定的方法和标准，在一定条件下，将不同来源的棉花大丽轮枝菌接种到感病组织上，观察其所引起的病害程度和速度，从而获得不同毒力菌株的信息。

其次是通过分子生物学的手段进行致病力相关基因的研究。

通过对棉花大丽轮枝菌相关基因的克隆、序列分析和表达特性研究，可以从分子水平上了解其致病机制和相关因素，从而为病害防治提供更为深入的理论依据。

还可以通过野外调查和田间试验的方式对不同来源、不同品系的棉花大丽轮枝菌的致病力进行对比研究，以获取更为真实和可靠的数据。

大丽轮枝菌致病机理及相关致病基因研究进展

大丽轮枝菌致病机理及相关致病基因研究进展作者：金利容黄薇杨妮娜尹海辰万鹏来源：《安徽农业科学》2021年第10期摘要大丽轮枝菌是农作物上为害最严重的土传病原物之一，对于该病原物引起的病害目前仍缺乏有效的防控手段，而明确其致病机理被认为是开发新型药剂和防治技术的理论基础。

综述了大丽轮枝菌的侵染过程、植物细胞壁的降解、微菌核和黑色素的形成等一些重要的生理过程相关的致病基因，并总结了转录调控基因、毒力蛋白基因、效应因子、无毒基因和激发子等多方面致病相关基因的研究结果，最后概述了筛选致病基因和研究基因功能的方法。

关键词大丽轮枝菌;致病机理;致病基因中图分类号 S435.621.2 文献标识码 A 文章编号 0517-6611（2021）10-0015-05doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2021.10.005开放科学（资源服务）标识码（OSID）：Research Progress on the Pathogenesis and Pathogenic Related Genes of Verticillium dahliaeJIN Li-rong， HUANG Wei， YANG Ni-na et al（Key Laboratory of Integrated Management of Crop Pests in Central China， Ministry of Agriculture and Rural Affairs， Institute of Plant Protection， Soil and Fertilizer， Hubei Academy of Agricultural Sciences，Wuhan，Hubei 430064）Abstract Verticillium dahliae was one of the most destructive soil-borne pathogens in crop plants. There was no effective method to control the diseases caused by V. dahliae. The studies on its pathogenic mechanism were thought as the theoretical basis to develop new pesticides and control techniques. This article reviewed some pathogenic genes related with some important physiological processes such as the process of infection， the degradation of plant cell walls and the formation of microsclerotia and melanin. The research results of multiple pathogenic genes such as transcriptional regulatory genes， virulence protein genes， effector genes， avirulence genes and elicitors were summarized. The strategies of screening the pathogenic genes and researching the functions of the genes were summarized.Key words Verticillium dahliae;Pathogenesis;Pathogenic genes大丽轮枝菌（Verticillium dahliae）隶属半知菌类丝孢纲丝孢目丛梗孢科轮枝菌属。

大丽轮枝菌拮抗细菌枯草芽孢杆菌8—28菌株产芽孢条件优化

龙源期刊网
大丽轮枝菌拮抗细菌枯草芽孢杆菌８—２８菌株产芽孢条件优化
作者：王树香王伟李术娜王全李红亚朱宝成
来源：《湖北农业科学》2009年第06期
摘要：为提高大丽轮枝菌(Verticillium dahilae Kleb)拮抗细茼枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)8—28菌株的芽孢形成率及芽孢数量，在摇瓶发酵基础上对影响茵株芽孢形成主要因素进行研究。

通过单因素试验确定最佳碳源麦芽糊精、氮源黄豆饼粉、无机盐K2HPO4和
MnSO4·H2O；采用正交试验对发酵培养基进行优化，摇瓶发酵生产芽孢的最佳条件为：麦芽糊精2.0％、黄豆饼粉2.0％、K2HPO40.05％和MnS4·H2O0.01％、培养液初始pH值为7.0、种龄18h、装瓶量50mL·(250mL)-1。

在此优化条件下，发酵液中8—28菌株的芽孢数量达到
2.67×108个·mL-1，芽孢形成率达到90％。

关键词：大丽轮枝菌；枯草芽孢杆菌；发酵；芽孢
中图分类号：S435.621
文献标识码：A。

棉花黄萎病拮抗细菌的筛选与抗菌物分析

收稿日期:2006211229 作者简介:袁洪水(19632),男,副教授;3通讯作者:zhu2222@ 基金项目:河北省自然科学基金项目(398152)棉花黄萎病拮抗细菌的筛选与抗菌物分析袁洪水1,马　平2,李术娜1,胡　明1,朱宝成13(1.河北农业大学生命科学学院,保定071001;2.河北省农林科学院植物保护研究所,保定071000)摘要:对21株芽孢杆菌属细菌分别进行了摇瓶震荡培养,其发酵液上清液用硫酸铵盐析,杯碟法测定了沉淀物对大丽轮枝菌(V erticilli um d ahli ae Kleb.)的拮抗活性,并对其中6株具有较强抑菌活性菌株的抗菌物进行了蛋白酶稳定性、热稳定性等分析。

结果显示,BD T 225、JJ 25、D H T 212、80b 22、D H T 213和JJ 2134菌株的抑菌活性较高;6株拮抗细菌发酵液沉淀物均对氯仿敏感,抗菌物溶液经蛋白酶K 、胰蛋白酶和胃蛋白酶处理后活性丧失或显著下降,对温度也较敏感,认为这些抗菌物质为蛋白或多肽类物质。

拮抗菌株产生的抗菌蛋白通过抑制大丽轮枝菌孢子萌发和使菌丝体原生质凝集而抑制其生长。

关键词:棉花黄萎病;大丽轮枝菌;拮抗细菌;中图分类号:S435.621 文献标识码:A 文章编号:100227807(2007)0620436204Screening of Antagonistic B acteria Against Verticillium da hliae and Charac 2teristic Analyses of Antagonistic SubstanceYUAN Hong 2shui 1,MA Ping 2,L I Shu 2na 1,HU Ming 1,ZHU Bao 2cheng 1(1.College of L i f e S cience ,A g ricult ural U ni versit y of Hebei ,B aodi ng 071001,Chi na;2.I nstit ute of Pl ants Protection ,Hebei A cadem y of A g ricult ural an d Forest y S ciences ,B aodi ng 071000,Chi 2na )Abstract :The B acill us has wide antimicrobial spect rum ,which has intensive inhibitory activity a 2gainst bacteria or f ungus caused diseases ,t hus confer t hem high potential biological control value.In t his paper ,t he 21B acill us st rains were fermented in shaking ,respectively ,t he extracellulary meta 2bolic product were precipitated by (N H 4)2SO 4salting out.The antif ungal activity of t he ext racted substance were determined t hrough cylinder plate met hod against V erticilli um dahli ae Kleb.The re 2sult showed t hat six st rains had bigger inhibition zone and had evident antagonistic activity.So t hese st rains were selected to be f urt her tested.Selected six st rains which had highs antagonistic activity ,t heir antagonistic substances characteristic ,such as stability to chloroform ,proteinase K ,t ryp sin ,pep sin and heat were analyzed.It was indicated t hat all t he substance were sensitive to chloroform ,t here had no inhibition zone appearance.K ey w ords :cotton V erticilli um wilt ;V erticilli um dahli ae ;antagonistic bacterium ;screen 由大丽轮枝菌引起的黄萎病是棉花的主要病害,对棉花产量和品质均造成极大影响[122]。

棉花黄萎病拮抗菌株DS45-2的分离鉴定

棉花黄萎病拮抗菌株DS45-2的分离鉴定陈妍;李红亚;李术娜;王全;王伟;王树香;朱宝成【摘要】从土样中筛选对棉花黄萎病致病菌大丽轮枝菌(Verticillium dahliae Kleb)具有拮抗作用的芽孢杆菌菌株,初筛得到具有拮抗作用的菌株68株,复筛选出1株拮抗活性较高的菌株DS45-2,通过形态特征观察,生理生化试验及16S rDNA 序列分析对此菌株进行鉴定,初步鉴定此菌株属于解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens),与相应标准菌株NBRC 15535的16S rDNA序列相似度达99.50%.【期刊名称】《河南农业科学》【年(卷),期】2010(000)001【总页数】5页(P68-72)【关键词】大丽轮枝菌;拮抗细菌;分离;鉴定;解淀粉芽孢杆菌【作者】陈妍;李红亚;李术娜;王全;王伟;王树香;朱宝成【作者单位】河北农业大学,生命科学学院,河北,保定,071001;河北农业大学,生命科学学院,河北,保定,071001;河北农业大学,生命科学学院,河北,保定,071001;河北农业大学,生命科学学院,河北,保定,071001;河北农业大学,生命科学学院,河北,保定,071001;河北农业大学,生命科学学院,河北,保定,071001;河北农业大学,生命科学学院,河北,保定,071001【正文语种】中文【中图分类】S435.621.2+4棉花黄萎病是由大丽轮枝菌(Verticillium dahliae Kleb)引起的一种维管束系统病害,同时也是典型的土传病害,有棉花“癌症”之称[1,2]。

大丽轮枝菌的菌丝体能产生大量微菌核,其在土壤中存活时间长,病菌数量又可以常年累积,给该病害的有效防治带来很多困难,严重威胁我国棉花生产[3,4]。

当前国内外预防、治理棉花黄萎病主要是利用抗病品种、化学防治和生物防治[5,6]。

随着绿色农业、有机农业的兴起,以及微生物防治的特殊作用机制,从土壤中筛选拮抗微生物来防治该病害成为了备受人们关注的热点课题[7-11]。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

础培养基，设计了３种碳、氮源组合，其他成分不变，配制
了１２和３、号培养基，比较了拮抗细菌和大丽轮枝菌消耗碳源和氮源的动态速度，为拮抗细菌能够通过与病原
核和棉株病残体构成了棉花黄萎病的主要初侵染源。田
间化学药剂防治因药效和使用方式的限制难以达到理想效果，且大量使用化学农药容易造成棉田生态系统的破坏。大面积的水旱轮作也难以被广大棉农所接受。另外，我国目尚缺少高抗的种质资源，前存在抗性品种抗性
由大丽轮枝菌（ｅｉｌｕａｌｅＫｅ．侵染引起Ｖｒｃｌｍｄｈａ１）ｔｉｉｉｂ的棉花黄萎病是棉花生产上主要的真菌性维管束系统病
间生存位点来抑制病原菌的生长繁殖，达到防治病害效
果。本实验室从健康棉株根际分离筛选到一批拮抗细菌，本次研究以拮抗细菌Ｃ一０为研究对象，该菌在前期
ＮＮ３．，２Ｐ４．，ｇＯ．，Ｃ．ｇＦ－ａＯ０ｇｌＨＯ０ｇＭＳ４５ｇＫ１５，ｅ２（１００
遗传不稳定或农艺性状欠佳等问题，防治棉花黄萎病的
最为有效的措施难以起到实质黄萎病的研究日益受
势，２号培养基中，势集中在４在优８ｈ之内，１３号培养基中，内均有明显优势，在、７ｈ之２３号培养基中更为明显。拮抗细茵ｃ
一
０在３种培养基中，２ｈ之内消耗不同氮源速度较大丽轮枝茵Ｖ７Ｄ一１１均没有优势，但不同形态的氮源对两种茵消耗碳源速
菌竞争营养物质来抑制病菌的发生提供科学依据。
１材料和方法
１１实验菌．大丽轮枝菌Ｖ一１购于中国科学院微Ｄ１，
生物研究所微生物菌种保藏中心。拮抗细菌Ｃ一０由本实验室分离保存。１２发酵培养基．基础察氏培养基：蔗糖３．，００ｇ
ｍｄｍＮ．，ｉｉ７ｏｒｉｍｄｍＮ．１ｄｍｄｍＮ．３（ｓｅｉｌｍｄｕｏ）ｎｔｒｅｋｎｓｏｌｒｍｄ．ｅｉｏ２ｗｔｎ２ｈｕｓｎｅｉｏｅｉｏｕｈｕｎａｕｅｐｃｌｅｉｍＮ．３．Ｉｅｉｄｆｕｔｅｅｉａｙｈｃｕａ
江西农业学报
２１２（）６～６０２，４６：１３
ＡｃａＡｇｉｕｕａｉｎｘｔｒｃｈｒｅＪａｇｉ
大丽轮枝菌和拮抗细菌消耗营养物质的动态研究
聂太礼田，绍仁王梦亮，军，，杨涂祈钧钟敏，
（．１江西省棉花研究所，江西九江３２０；．３１５２山西大学应用化学研究所，山西太原０００）３０６
１０ｇＭｇＯ．，１．，ｅＯ．１ｇ水１０．，Ｓ４５ｇＫＣ５ｇＦＳ４０，００ｍＬ，０００
ｐ７．－７．Ｈ０２。
集菌体，菌体用吸水滤纸反复吸干水分，称取鲜重。上清滤液定容至２０ｍ０Ｌ容量瓶，４℃条件下保存备用。
ｈｄｉｆｅｃｎｔｅｃｂｎｃｎｕｔｎｒｔｆｈｂｖｔｎ．ＴｅｏｔｍｉｏｅｏｒｅｆｒａｎｕｎｅｏａｏｏｓｍｐｉａｅｏｅａｏｅｔｓａｓｈｐｉｌｈｒｏｔｗｏｒｉｍｕｎｔｇｎｓｕｃｏｒＶＤ —ＵｄＣ一０Ｗｏｉｍｎａａｓｄｕｓ
ｎｔａｅａｄｐｐｏｅｅｐｃｉｅｙｉｔｎｅｔｎ，ｒｓｅｔｌ．ｒｖ
Ｋｅｒｓｅｔｉｉｍａｌｅｙｗｏｄ：Ｖｒｃｌｕｄｈｉ；Ａｎａｏｉｉａｔｒｕ；ＣｔｎＶｒｃｌｍｌ；Ｃｂｎｓｕｃ；Ｎｉｏｅｏｒｅｉｌａｔｇｎｓｃｂｃｅｍｔｉｏｔｅｔｉｉｗｉｏｉｌｕｔａｏｏｒｅｒｔｇｎｓｕｃ；Ｍｅｉｍｒｄｕ
作者简介：聂太礼（９５）男，１７一，江西武宁人，助理研究员，硕士，从事棉花新品种选育和栽培技术研究。通讯作者：王梦亮。
６２
江
西
农
业
学
报
２４卷
Ｓ４．，Ｃ０５，ｅＯ００，１０Ｌｐ．Ｏ５Ｋ１．ＦＳ４．１水００ｍ，Ｈ７０～０ｇｇｇ７２．。３号培养基：葡萄糖１．，白胨５０ｇｌＨＯ００ｇ蛋．，２Ｐ（
关键词：大丽轮枝茵；拮抗细菌；棉花黄萎病；源；碳氮源；培养基
中图分类号：４５６１２文献标识码：文章编号：｛１５１２１）６一１１０￥３．２．４Ａ１０ —８８（ｏ２０（６ — ３３０
度均存在影响，Ｄ一１和ｃ— Ｖ１Ｏ最适宜氮源分别为硝酸钠和蛋白胨。
试验中表现明显且稳定的抑菌效果。以察氏培养基为基
害。该病的大面积发生危害严重地影响了我国棉花产量和品质的提高。目前，国内外防治棉花黄萎病的主
要方法是依靠推广种植抗性棉花品种为主的农业和化学综合防治…。大丽轮枝菌寄主广泛，主要以微菌核越冬，且微菌核在土壤中存活时间长，抗逆性强。土壤中微菌
拮抗菌生物防治中的抑菌机理主要有拮抗、竞争、
诱导棉株产生系统抗性和促进棉株生长等方面。拮Ｊ
抗菌可以通过与病原菌竞争土壤环境中的营养物质和空
收稿日期：０２— ３—１２１０９基金项目：科技部创新方法专项（００Ｍ００）２１Ｚ２７０。
０５ｇＦＳ４．１，１０Ｌｐ．７２．，ｅＯ０水００ｍ，Ｈ７０— ．。２号培养０ｇ基：葡萄糖１．，Ｎ４Ｓ４．，２Ｐ４．，ｇ００ｇ（Ｈ）２Ｏ０ｇＫＨＯ０ｇＭ－２１
ｔｅｎｉｏｅｏｓｈｔｇｎｃｎｕｍｐｉｎｒｔｆＣ一０ｗｉｈｎ７ｕｓｗａｏｕｅｏｏｔａｆＶＤ — ｌｒｔｏａｅｏｔｉ２ｈｏｒｓｎｔｓｐｒｒｔｈｔｏｉ１．ｂｔｄｆｅｅｔｎｉｏｅｏｒｅｉｈｅｍｅｕｕｉｒｎｔｇｎｓｕｃｎｔｄｉｍｒ
ａｓｒｉｍｔｎＣ—Ｏｉａｉｕｕｔｒｄａｗａｔｄｅｎｏａｅ．Ｔｅｒｓｌｎｉａｅａ：ａｏａｅｉｈＶＤ一１。Ｃ一０ｈｄａｎｖｒｏｓｃｌｅｍｅｉｓｓｕｉｄａｄｃｍｐｒｄｈｅｕｔｉｄｃｔｄｔｔｓｃｍｐｒｄｗｔｕｓｈ１ａ
摘要：察氏培养基的基础上，在通过配制不同碳氮源，设计了３种培养基，比较大丽轮枝茵Ｖ１和拮抗细菌ｃ一０消Ｄ一１
耗碳源和氮源的动态过程。结果表明，细菌ｃ一在３种培养基中，拮抗０消耗葡萄糖速度较大丽轮枝茵Ｖ１均有明显优Ｄ一１
１４２发酵滤液中碳源和氮源残留量的检测发酵滤．．
液经适当稀释后用于各种碳源和氮源含量的检测；３用，
１３发酵种子液的制备．
先将大丽轮枝菌ＶＤ一１１在
５一二硝基水杨酸法检测葡萄糖的含量；用改良靛酚蓝
马铃薯培养基（Ｄ）面上活化，ＰＡ斜再接到ＰＡ平板上，Ｄ２６℃培养１，０ｄ用灭菌蒸馏水洗下分生孢子，制备ＶＤ— ｌ种子液。Ｃ一１０先在牛肉膏蛋白胨（Ａ斜面上活化，Ｎ）再接入２０ｍ５Ｌ锥形瓶中的５Ｌ牛肉膏蛋白胨培养液０ｍ
ＤｎｍｉｆｕｒｔｎＣｎｕｔｎｂｅｔｉｉｍａｌｅａｄＡｔｇｎｓｃＢｃｅｉｍｙａｃｏｔｉｏｏｓｍｐｉｙＶｒｃＵｕｄｈｉｎｎａｏｉａｔｒｓＮｉｏｉａｉｔｕ
ＮＥＴｉｉ，ＩＮＳａｒｎ，Ｎｎ —ｌｎ，ＡＧＪｎ，ＵＱ — ｕＺＯＧＭｉＩａ —ｌＴＡｈｏ— ｅＷＡＧＭｅｇｉｇＹＮＴｉｊｎ，ＨＮｎａｕ（．ＣｔｎＲｓａｃｓｔｅｏａｇｉｒｖｃ，ｉｉｎ３１５Ｃｉ；１ｏｏｅｒｈＩｔｕｆｉｘＰｏｉｅＪｉｇ２０，ｈｎｔｅｎｉｔＪｎｎｕａ３ａ２ｎｔｕｅｆｐｌｄＣｅｉｒ，ＳａｘＵｉｒｔ，ａｕｎ０００。ｈｎ）．ＩｓｔｔｏｐｉｈｍｓｙｈｎｉｎｖｓｙＴｉａ３ｏ６ＣｉａｉＡｅｔｅｉｙ
到人们的重视。 ’
Ｓ４．１，１０Ｌｐ．７２号培养基：Ｏ０水００ｍ，Ｈ７０－．。１０ｇ葡萄
糖１．，ａＯ．，２Ｐ４．，ｇＯ．，Ｃ００ｇＮＮ３０ｇＩＨＯ０ｇＭＳ４５ｇＫ１２（１０
Ａｂｔａｔｈｅｉｄｆｃｌｒｄａｗｔｈａａｂｎｓｕｃｎｉｅｅｔｉｏｅｏｒｅｗｅｅｄｓｎｄｏｈａｉｏｓｒｃ：ＴｒｅｋｎｓｏｕｔｅｍｅｉｉｔｅｓｍｅｃｏｏｒｅａｄｄｆｒｎｔｇｎｓｕｃｒｅｉｅｎｔｅｂｓｓｆｕｈｒｆｎｒｇＣａｅｄｕ．ａｄｔｅｄｎｍｃｆａｂｎａｄｎｔｏｅｏｓｍｐｉｎｂｅｔｉｉｍａｌｅｓａｎＶＤ —ｌｎｔｇｎｓｉａｔｒｚｐｋｍｅｉｍｎｙａｉｓｏｒｏｉｇｎｃｎｕｔｙＶｒｃｌｕｄｈｉｔｉｈｃｎｒｏｉｌａｒ１ａｄａａｏｉｔｂｅｅｉｎｃ．