益适纯(EZETROL)(依折麦布片)
依折麦布片的副作用
依折麦布片的副作用
依折麦布片是一种常用的药物，用于治疗各种疾病。
然而，它也有一些副作用需要注意。
首先，依折麦布片可能引起胃肠道反应，如恶心、呕吐和腹泻。
这些症状通常是暂时的，但如果持续出现或加重，应及时就医。
其次，依折麦布片可能导致嗜睡和晕眩。
因此，在使用药物期间，需要避免从事需要注意力的活动，如驾驶车辆或操作机械。
此外，一些人可能对依折麦布片过敏。
如果出现皮疹、瘙痒、呼吸急促等过敏症状，应立即停止使用药物，并就医咨询。
最后，依折麦布片可能与其他药物发生相互作用。
在使用该药之前，应告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药和保健品。
总之，依折麦布片是一种有效的药物，但也有一些副作用需要了解。
如果发现任何不适或疑问，请及时向医生咨询。
依折麦布片的功能主治
依折麦布片的功能主治引言依折麦布片是一种常用的医疗用品，具有多种功能和疗效。
本文将介绍依折麦布片的功能主治，帮助读者了解它的使用方法和适用范围。
1. 创伤外科依折麦布片在创伤外科领域有广泛的应用，主要用于处理割伤、擦伤等伤口。
它具有以下功能和主治： - 抗菌消炎：依折麦布片含有抗菌成分，能够有效预防和控制伤口感染。
- 吸湿排液：依折麦布片的吸湿性能极佳，可以吸取伤口分泌物，保持伤口干燥，有助于伤口愈合。
- 保护伤口：依折麦布片可以提供柔软的物理保护层，避免外界污染和刺激，促进伤口愈合和创面修复。
2. 皮肤科在皮肤科领域，依折麦布片被广泛用于治疗烫伤、烧伤、溃疡等皮肤病症。
它的功能和主治包括： - 保湿防脱水：依折麦布片具有良好的保湿效果，能够为干燥的皮肤提供水分，防止水分流失和皮肤干燥脱皮。
- 缓解疼痛：依折麦布片中的特殊成分可以缓解疼痛，减轻皮肤刺激和疼痛感。
- 修复皮肤组织：依折麦布片可以促进受损皮肤组织的修复和再生，加速病症的康复过程。
3. 外科手术在外科手术中，依折麦布片常被用作术后伤口的处理和包扎。
它的功能和主治有： - 隔离保护：依折麦布片能够隔离环境和外界刺激，保护手术创伤，防止感染和交叉感染。
- 纤维支架：依折麦布片在伤口表面形成纤维支架，有助于组织修复和伤口愈合。
- 减少瘢痕：依折麦布片可以有效减少术后瘢痕的形成，促进创面平整和美观。
4. 儿科依折麦布片在儿科领域具有重要的应用价值。
它的功能和主治包括： - 隔离感染：依折麦布片对于儿童的皮肤创伤和感染有很好的隔离效果，预防交叉感染的发生。
- 纤维支架：依折麦布片能够在儿童的创面上形成纤维支架，促进伤口的修复和疗愈。
- 舒缓疼痛：依折麦布片中的特殊成分可以舒缓儿童的疼痛感，减轻不适和焦虑情绪。
5. 康复治疗在康复治疗中，依折麦布片被广泛用于创伤后的伤口管理和治疗。
它具有以下功能和主治： - 加速愈合：依折麦布片能够加速创伤后伤口的愈合和修复，缩短康复时间。
益适纯基础篇
清除
受试者口服14C 依折麦布(20mg)后，总依折麦布约占血浆总放射性的 93%。在10天的收集期内，从粪便和尿液中分 别约可回收服用放射性的78%和11%。48小时后，血浆中检测不到放射性。
依折麦布的排泄
尿液排泄：约10%
10%
粪便排泄：将近 90%
90%
Prescription brief
依折麦布在全身循环系统的药物暴露浓度极低
依折麦布药物适应症用法用量贮藏不良反应禁忌症注意事项药物相互作用及药物监控
依折麦布药物适应症、用法用量、贮藏、不良反应、禁忌症、注意事项、药物相互作用及药物监控适应症口服给药1、原发性高胆固醇血症2、纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）3、纯合子谷留醇血症（或植物留醇血症）常规剂量口服给药片剂，推荐剂量为每天一次，每次10mg o给药说明1 .依折麦布可以与食物/一起服用或不与食物一起服用。
2 .肝功能不全患者：轻度肝功能不全患者无需调整剂量。
3 .肾功能不全的患者：肾功能不全的患者无需调整剂量。
当中度至重度肾功能不全（估计肾小球滤过率＜60m1∕min∕1.73m2）患者接受辛伐他汀治疗时，应谨慎使用辛伐他汀，并严密监测剂量超过20mgo4.老年患者：老年患者无需调整剂量。
贮藏片剂：储存在25℃；波动允许在15-30°C的范围内。
防潮。
特殊人群用药妊娠分级：C级。
哺乳分级：13级。
不良反应常见不良反应1、临床试验中的不良反应（1）单一疗法呼吸系统：上呼吸道感染（4.3%）、鼻窦炎（2.8%）消化系统：Y-谷氨酰转移酶增加（0.2%）、腹泻（4.1%）四肢与关节：关节痛（0∙3%）、四肢疼痛（2.7%）中枢神经系统：头晕（0.2%）（2）他汀类药物联合用药呼吸系统：鼻咽炎（3.7%）、上呼吸道感染（2.9%）消化系统：腹泻（2.5%）、四肢与关节：肌痛（3.2%）、关节痛（2.6%）、肌痛（0.5%）、丙氨酸氨基转移酶增加（0.6%）、天冬氨酸转氨酶升高（0.2%）、四肢疼痛（0.2%）中枢神经系统：疲劳（0.2%）、头痛（0.2%）2、上市后不良反应皮肤和皮下组织：过敏反应、血管性水肿、皮疹、尊麻疹、多形性红斑四肢与关节：关节痛、肌痛、肌酸磷酸激酶升高、肌病/横纹肌溶解症消化系统：肝转氨酶升高、肝炎、腹痛、胰腺炎、恶心、胆石症、胆囊炎血液系统：血小板减少症中枢神经系统：头晕、感觉异常、沮丧、头痛严重不良反应横纹肌溶解症、肌病、肝酶异常禁忌证以下情况禁忌使用依折麦布：1、有活动性肝病或不明原因的肝转氨酶水平持续升高的患者应禁止依折麦布与他汀类药物的联用；2、怀孕或可能怀孕的女性。
依折麦布片说明书 - 默沙东中国官方网站
代谢和营养方面异常： 不常见的：食欲不振。
血管异常： 不常见的：潮热；高血压。
全身性异常和用药部位异常： 常见的：疲倦。 不常见的：胸部疼痛；全身疼痛。
与他汀类联合应用： 各类检查：
常见的：ALT 升高、AST 升高。 神经系统异常：
常见的：头痛 不常见的：感觉异常 消化系统异常： 不常见的：口干；胃炎。 皮肤和皮下组织异常： 不常见的：瘙痒；皮疹；风疹。 肌肉骨骼和结缔组织方面的异常： 常见的：肌痛。
4
免疫系统异常：超敏反应，包括过敏反应、血管神经性水肿、皮疹和荨麻疹。 肝脏系统异常：肝炎；胆结石；胆囊炎。 精神异常：抑郁。 【禁忌】 对本品任何成份过敏者。 活动性肝病，或不明原因的血清转氨酶持续升高的患者 所有 HMG-CoA 还原酶抑制剂被限制使用于怀孕及哺乳期妇女。当本品与此类药物联合用药 于有潜在分娩可能性的妇女时，应参考 HMG-CoA 还原酶抑制剂产品说明书（见孕妇及哺乳期妇 女用药）。 【注意事项】 当本品与他汀类或非诺贝特联合应用时，请参考该他汀类及或非诺贝特药物的使用说明书。 肝酶作用 在本品与他汀类联合应用的对照研究中，曾发现血清转氨酶持续性升高（≥正常值上限 3 倍）。因此，当本品与他汀类联合应用时，治疗前应进行肝功能测定，同时参照他汀类的产品说 明书。 骨骼肌 在临床研究中，与对照组相比（安慰剂或单独使用他汀类药物），本品引起肌病与横纹肌溶 解症未增加。而肌病与横纹肌溶解症是他汀类药物和其它降脂药物已知的不良反应。本品引起 CPK 大于正常值上限 10 倍的发生率为 0.2%，安慰剂发生率为 0.1%，本品与他汀类药物联用发 生率为 0.1%，单独使用他汀类药物发生率为 0.4%。本品上市后，已报告了肌病与横纹肌溶解症 的病例（肌病与横纹肌溶解症是否与药物相关尚不明确）。大多数出现横纹肌溶解症的病人服用 本品前正在服用他汀类药物。但单独使用本品及本品与已知增加横纹肌溶解症危险性的相关药物 合用时，则很少报告横纹肌溶解症的病例。所有病人在开始本品的治疗时，应被告知肌病发生的 危险性，并被告知要迅速报告任何不明原因的肌痛、触痛或无力。如果被患者诊断为或疑似肌病 时，应立即停用本品以及正在合用的任何一种他汀类药物。出现以上的症状以及肌酸磷酸激酶 （CPK）水平>10ULN 时表明发生肌病。 肝功能不全 鉴于依折麦布长期应用对中度或重度肝功能不全患者的影响尚未明确，故不推荐此类患者应 用本品（见【药代动力学】）。 贝特类
依折麦布片(益适纯)的说明书
依折麦布片(益适纯)的说明书心脑血管疾病是老年病当中最常见的一种了，人体预防的再到位，也很难预防到血管当中，心脏和血管一旦出现问题，人的生命就很危险了。
像心脑血管这种会致命的疾病一旦发现就要马上治疗，延误的话后果不堪设想。
目前，治疗心脑血管的药物中，依折麦布片(益适纯)是效果非常不错的，下边我们就来了解下它的功效。
【药品名称】通用名称：依折麦布片商品名称：依折麦布片(益适纯)英文名称：Ezetimibe Tablets拼音全码：YiZheMaiBuPian(YiShiChun)【主要成份】化学名：1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3(S)-羟丙基]-4(S)-(4-羟苯基)-2-吖丁啶(氮杂环丁烷)酮分子式：C24H21F2NO3分子量：409.4【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】原发性高胆固醇血症：本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症，可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇【规格型号】10mg*5s【用法用量】患者在接受本品治疗的过程中，应坚持适当的低脂饮食。
本品推荐剂量为每天1次，每次10mg，可单独服用或与他汀类联合应用。
本品可在1天之内任何时间服用，可空腹或与食物同时服用。
老年患者不需要调整剂量。
年龄大于等于10岁的儿童及青少年不需要调整剂量。
不推荐小于10岁儿童应用本品。
轻度肝功能受损患者不需要调整剂量(Child-Pugh评分在5或6)(见药代动力学)。
肾功能受损患者不需要调整剂量。
与胆酸螯合剂合用：应在服用胆酸螯合剂之前2小时以上或在服用之后4小时以上服用本品。
【不良反应】为期8-14周的临床研究中，3366位患者每天单独或与他汀类联合应用本品10mg，研究结果表明：患者普遍对本品耐受性良好，不良反应轻微且呈一过性，其副作用的总体发生率与安慰剂相似，试验组由不良反应导致的试验终止率与安慰剂组相当。
依折麦布片用法
依折麦布片用法依折麦布片是一种常见的药物，主要用于缓解疼痛、发热和消炎。
它的主要成分是布洛芬，是一种非甾体抗炎药，可以抑制炎症反应和减轻疼痛。
依折麦布片的用法非常简单，但也需要注意一些细节。
下面我们来详细了解一下依折麦布片的用法。
一、适应症依折麦布片适用于以下情况：1.缓解轻度至中度的疼痛，如头痛、牙痛、月经痛等。
2.缓解轻度至中度的发热，如感冒、流感等。
3.缓解轻度至中度的炎症，如关节炎、风湿性关节炎等。
二、用法1.用药时间：每天1-3次，每次1-2片。
2.用药方法：口服，饭后或饭中服用，以免刺激胃黏膜。
3.用药量：根据疾病的严重程度和患者的年龄、体重等因素，医生会根据具体情况开具不同的剂量。
一般情况下，成人每次服用1-2片，每天最多不超过6片。
儿童的用药量应根据体重而定。
4.注意事项：（1）不要超量使用，以免引起不良反应。
（2）不要与其他非甾体抗炎药同时使用，以免增加不良反应的风险。
（3）不要在饭前或空腹时服用，以免刺激胃黏膜。
（4）不要在孕妇、哺乳期妇女和儿童中使用，除非在医生的指导下使用。
（5）不要在有消化系统疾病、肝肾功能不全、哮喘、出血倾向等情况下使用，除非在医生的指导下使用。
三、不良反应依折麦布片可能引起以下不良反应：1.胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。
2.皮肤过敏反应：如皮疹、荨麻疹、过敏性休克等。
3.呼吸系统反应：如哮喘、呼吸困难等。
4.肝肾功能异常：如肝功能异常、肾功能异常等。
5.其他反应：如头晕、头痛、失眠等。
如果出现上述不良反应，应及时停药，并向医生咨询。
四、总结依折麦布片是一种常用的药物，主要用于缓解疼痛、发热和消炎。
使用时需要注意用药时间、用药方法、用药量和注意事项。
如果出现不良反应，应及时停药，并向医生咨询。
益适纯(依折麦布片)使用说明
益适纯(依折麦布片)使用说明大家好，我是一名行业专家，今天我要给大家详细介绍一下益适纯(依折麦布片)的使用方法。
益适纯是一种非常常见的药物，主要用于缓解疼痛和消炎。
下面我将分为三个部分来给大家讲解，分别是益适纯的作用原理、使用方法以及注意事项。
我们来了解一下益适纯的作用原理。
益适纯的主要成分是依折麦布，它是一种非甾体抗炎药，可以抑制前列腺素的合成，从而达到缓解疼痛和消炎的作用。
益适纯还具有一定的镇痛作用，可以有效缓解头痛、关节痛等疼痛症状。
益适纯并非适用于所有人群，具体是否适合使用还需要根据个人的身体状况来判断。
接下来，我们来看看益适纯的使用方法。
益适纯一般分为两种剂型，一种是片剂，另一种是颗粒剂。
对于片剂来说，每次服用的剂量一般是200毫克，每日3次；对于颗粒剂来说，每次服用的剂量一般是100毫克，每日3次。
需要注意的是，益适纯最好在饭后服用，以减少对胃肠道的刺激。
为了保证药效的发挥，建议连续服用至少7天。
我们来谈谈益适纯的使用注意事项。
益适纯虽然具有很好的镇痛和消炎作用，但是并不适用于所有人。
对于孕妇、哺乳期妇女、儿童以及肝肾功能不全的患者来说，使用益适纯可能会带来一定的风险。
因此，在使用益适纯之前，一定要先咨询医生的意见。
益适纯虽然可以缓解疼痛，但是并不能治愈疾病的根本原因。
因此，在使用益适纯的还需要配合其他治疗措施，以达到更好的治疗效果。
益适纯具有一定的副作用，如胃肠道不适、头晕等。
因此，在使用过程中要注意观察身体的反应，如出现不适症状，应及时停药并就医。
益适纯是一种非常实用的药物，可以有效缓解疼痛和消炎。
但是在使用过程中，我们也要注意遵循医嘱，注意药物的副作用，以确保用药的安全性和有效性。
希望我的介绍能对大家有所帮助，祝大家身体健康！。
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益适纯(EZETROL)(依折麦布片)
【药品名称】
商品名称：益适纯(EZETROL)
通用名称：依折麦布片
英文名称：Ezetimibe T ablets
【成份】
本品主要成份为：依折麦布
化学名称：1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3(S)-羟丙基]-4(S)-(4-羟苯基)-2-吖丁啶(氮杂环丁烷)酮
化学结构式：
分子式：C24H21F2NO3
分子量：409.4
【适应症】
原发性高胆固醇血症本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA 还原酶抑制剂（他汀类）联合应用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症，可降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)。
纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）本品与他汀类联合应用，可作为其他降脂治疗的辅助疗法（如LDL-C 血浆分离置换法），或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。
纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症）本品作为饮食控制以外的辅助治疗，用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。
【用法用量】
患者在接受本品治疗的过程中，应坚持适当的低脂饮食。
本品推荐剂量为每天一次, 每次10mg，可单独服用、或与他汀类联合应用、或与非诺贝特联合应用。
本品可在一天之内任何时间服用，可空腹或与食物同时服用。
药物在老年患者中的应用
老年患者不需要调整剂量。
药物在儿童患者中的应用
年龄大于等于10岁的儿童及青少年：不需要调整剂量。
小于10岁儿童：不推荐应用本品。
药物用于肝功能受损患者
轻度肝功能受损患者不需要调整剂量（Child-Pugh评分在5或6）（见【药代动力学】）。
药物用于肾功能受损患者
肾功能受损患者不需要调整剂量。
与胆酸鳌合剂合用
应在服用胆酸鳌合剂之前2小时以上或在服用之后4小时以上服用本品。
【不良反应】
在为期112周的临床研究中，患者每天单独（n=2396）或与他汀类(n=11,308)或与非诺贝特(n=185)联合应用本品10mg，研究结果表明：患者普遍对本品耐受性良好，不良反应轻微且呈一过性，其副作用的总体发生率与安慰剂相似，试验组由不良反应导致的试验终止率与安慰剂组相当。
在单独应用本品的患者（n=2396）中常见的（≥1 /100，正常值上限10倍的情况。
实验室指标：
在本品单独应用的对照临床研究中，本品（0.5%）与安慰剂(0.3%)造成的转氨酶升高（ALT 和/或AST≥正常值上限3倍）发生率相近。
在本品与他汀类联合应用研究中，联合应用本
品与他汀类的患者中转氨酶升高的发生率为1.3%，单独应用他汀类的患者中的发生率为0.4%。
但这种转氨酶升高并无临床表现，且与胆汁郁积无关，且在中断或继续治疗后均降到正常值。
单独应用本品或与他汀类联合应用所造成的CPK的升高（≥正常值上限10倍）分别与服用安慰剂或单独应用他汀类相似。
本品上市后报告的不良反应(忽略因果关系评价)：
血液和淋巴系统的异常：血小板减少症
神经系统异常：头晕；感觉异常。
消化系统异常：胰腺炎；便秘。
皮肤和皮下系统异常：多形性红斑。
肌肉骨骼和结缔组织方面的异常：肌痛；肌病/横纹肌溶解症（见注意事项）。
全身性异常和用药部位异常：无力。
免疫系统异常：超敏反应，包括过敏反应、血管神经性水肿、皮疹和荨麻疹。
肝脏系统异常：肝炎；胆结石；胆囊炎。
精神异常：抑郁。
【禁忌】
对本品任何成份过敏者。
活动性肝病，或不明原因的血清转氨酶持续升高的患者
所有HMG-CoA 还原酶抑制剂被限制使用于怀孕及哺乳期妇女。
当本品与此类药物联合用药于有潜在分娩可能性的妇女时，应参考HMG-CoA 还原酶抑制剂产品说明书（见孕妇及哺乳期妇女用药）。
【注意事项】
当本品与他汀类或非诺贝特联合应用时，请参考该他汀类及或非诺贝特药物的使用说明书。
肝酶作用
在本品与他汀类联合应用的对照研究中，曾发现血清转氨酶持续性升高（≥正常值上限3倍）。
因此，当本品与他汀类联合应用时，治疗前应进行肝功能测定，同时参照他汀类的产品说明书。
骨骼肌
在临床研究中，与对照组相比（安慰剂或单独使用他汀类药物），本品引起肌病与横纹肌溶解症未增加。
而肌病与横纹肌溶解症是他汀类药物和其它降脂药物已知的不良反应。
本品引起CPK大于正常值上限10倍的发生率为0.2%，安慰剂发生率为0.1%，本品与他汀类药物联用发生率为0.1%，单独使用他汀类药物发生率为0.4%。
本品上市后，已报告了肌病与横纹肌溶解症的病例（肌病与横纹肌溶解症是否与药物相关尚不明确）。
大多数出现横纹肌溶解症的病人服用本品前正在服用他汀类药物。
但单独使用本品及本品与已知增加横纹肌溶解症危险性的相关药物合用时，则很少报告横纹肌溶解症的病例。
所有病人在开始本品的治疗时，应被告知肌病发生的危险性，并被告知要迅速报告任何不明原因的肌痛、触痛或无力。
如果被患者诊断为或疑似肌病时，应立即停用本品以及正在合用的任何一种他汀类药物。
出现以上的症状以及肌酸磷酸激酶（CPK）水平>10ULN时表明发生肌病。
肝功能不全
鉴于依折麦布长期应用对中度或重度肝功能不全患者的影响尚未明确，故不推荐此类患者应用本品（见【药代动力学】）。
贝特类
目前本品与除非诺贝特外其他贝特类联合应用的安全性及有效性尚未确立，故不推荐此两种药物联合应用（非诺贝特除外）。
环孢霉素
使用环孢霉素期间应谨慎使用本品。
对接受本品与环孢霉素联合治疗的病人，应监测环孢霉素浓度。
抗凝剂
如本品与华法令，其它香豆素类抗凝剂或氟茚二酮合用时，应适当监测国际标准化比值(INR)。
【药物相互作用】
临床前研究表明本品无诱导细胞色素P450药物代谢酶的作用。
未发现本品与已知的可被细胞色素P450、1A2、2D6、2C8、2C9、3A4或转N-乙酰酶代谢的药物之间有临床意义的药代动力学相互作用。
本品与氨苯砜、右美沙芬、地高辛、口服避孕药（乙炔雌二醇和左炔诺孕酮）、格列吡嗪、甲苯磺丁脲或咪达唑仑等药物联合应用时，未发现本品影响上述药物的药代动力学。
西咪替丁与本品联合应用时，西咪替丁不影响本品的生物利用度。
抗酸药：同时服用抗酸药可降低本品的吸收速度但并不影响其生物利用度。
此吸收速率的降低无临床意义。
消胆胺：同时服用消胆胺可降低总依折麦布（依折麦布＋依折麦布葡萄糖苷酸）平均AUC 约55％。
在消胆胺基础上加用本品来增强降低LDL-C的作用时，其增强效果可能会因为上述相互作用而降低。
环孢霉素：在一项研究中，8名经过肾移植的患者其肌酐清除>50ml/min并在稳定服用环孢霉素，单次服用10mg依折麦布后，总依折麦布的平均AUC值与另一研究中（n=17）健康人群相比增加了3.4倍（从2.3到7.9倍）。
在另一研究中，一名肾移植患者严重肾功能不全（肌酐清除13.2ml/min/1.73m2）并接受多种药物治疗，包括环孢霉素，其总依折麦布暴露量与对照组相比增加了12倍。
在对12个健康受试者进行的二阶段交叉研究中，
每人每日服用20mg本品8天，单剂量应用100mg环孢霉素7天后，与单独应用环孢霉素相比，环孢霉素平均AUC值增加15%（范围是-10%~+51%）。
贝特类: 本品与除非诺贝特外其他贝特类药物联合用药的研究还未进行。
贝特类可增加胆汁中胆固醇的浓度，造成胆石症发生。
在狗的临床前研究中，发现本品可增加胆汁中胆固醇的含量。
在进行相关研究前暂不推荐本品与除非诺贝特外的贝特类药物联用。
非诺贝特：在药代动力学研究中，本品与非诺贝特联合用药时，非诺贝特增加总依折麦布浓度约1.5倍。
如果患者接受本品与非诺贝特联合治疗时怀疑出现胆结石，则需进行胆囊检查，并考虑选择其他降脂治疗。
吉非罗齐：在药代动力学研究中，本品与吉非罗齐联合用药时,吉非罗齐增加总的依折麦布浓度约1.7倍。
目前尚无临床数据。
他汀类: 本品与阿托伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、瑞舒伐他汀联用未见有临床意义的药代动力学的相互作用。
抗凝剂: 在12个健康男性中的研究表明，本品（10mg/天）与华法令或氟茚二酮联合给药并未显著影响华法令的生物利用度及凝血时间。
本品上市后，在与华法令联合使用的病人中，有国际标准化比值增加的报告。
这些病人中大多数也正在接受其他药物治疗。
【贮藏】
遮光，密封保存（30℃以下）。
【批准文号】
H20130837。