大学有机化学试题1
《有机化学》第一学期期末试题（A） （考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮） 一、命名或写结构（1×9，9%） CH3CH2CHCH2
O1.OO2.ClNO2OH3
.
4. 4-戊烯醛 5. (R)-2-甲基-1-己醇 6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷 7. TMS 8. THF 9. TNT 二、 完成下列化学反应方程式（1×20，20%） CH=CHBrCH2ClKCN
10.
CH2CHCH3
Br
KOH/EtOH11.
CH3CH2CH2CHO2(2)
NaOH(1)稀
12.
CHOCH3HCHO
conOH-
+13
.
CH3CH2CH2CHCH3
OH
I2 NaOH,
过量14.
(CH3)2CHOHPBr315
.
CH3(CH2)3Cl+
16
.AlCl3 OHOH
H+17.
CH3MgBr
18
.HCHO乙醚，
H3O
+
OPh3P=CH2+20
.
CH3CH2CH2CHO21.+NaHSO3（饱和）
OCO22.混酸
(CH3)2CHMgBr23
.
O(1)醚
(2)H2O/H
+
OCH2CH=CHREtMe200C。24.
OHH2SO4HNO325
.
HCHOHCl26
.
++
ZnCl2无水
CH3CH=CHCH2CH2CHOAg(NH3)2+OH-27.
CCH3H3COHCHONH++
H+
28.
2C2H5OHOdry HCl29.+ 三、有机理论部分（5×5，25%） 30 按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。
CH2CHCH2OHOHOHCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OCH3CH2CHCH2
OHOHOCH3
(a)(b)(c)(d)
31． 按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH3CHOCH3CCHOOCH3CCH2CH3
O(CH3)3CCC(CH3)3
O
(a)(b)(c)(d)
32． 解释：为什么化合物 无论是进行SN1还是进行SN2反应都十分困难？ 33. 写出反应机理 CH2CH2
ClClCH
CH3
+（过量）
AlCl3无水
34. 写出反应机理 OKOH, H2OOO
四、 有机结构分析部分（4×4，16%） 35. 用化学方法鉴别化合物
C2H5BrCH3OCH2BrC2H5OHABC
36. 用化学方法鉴别化合物 OH
OOHOH
ABCD
Cl 37. 根据所给化学式、IR、NMR主要数据，推测化合物的结构 C4H8O IR/cm-1: 2970, 2878, 2825, 2718, 1724; NMR: δH: 9.5(三重峰，1H)
38. 化合物A的分子式为C8H14O。A可以很快地使溴退色，可以和苯肼发生反应。A用KMnO4
氧化后得到一分子丙酮及另一化合物B；B具有酸性，和次碘酸钠反应生成碘仿和一分
子酸，该酸的结构是HOOCCH2CH2COOH。写出A可能的几个构造式。
五、 有机合成（5×4，20%） 39. 以苯为原料合成
40. 以乙烯为原料合成 CH3CH2CH2CH2OH 41. 以乙醛为原料合成
42. 完成转变 CH3CH=CH2 CH3CH2CH2CHO 六、 应用部分（5×2，10%） 43. 汽油中混有乙醇，设计一个测定其中乙醇含量的化学方法。
44. 正己醇用48%氢溴酸、浓硫酸一起回流2.5h，反应完后，反应混合物中有正己基溴、正己醇、氢溴酸、硫酸、水。试提出分离纯化所得到的正己基溴的方法（正己基溴沸点157℃，正己醇沸点156℃）。
COOHNO2
CH3CHOOCHCH2CH2
CH3 《有机化学》第一学期期末试题（B） （考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮、四大光谱）
七、 命名或写结构（1×9，9%） CH=CHCHO1
.CCH2CH2OHHC2.NO2Et3
.
4. 3-羟基-5-碘苯乙醛 5. 2-乙氧基-2-氯乙醇 6. 甲基异丁基酮 7. 甘油 8. THF 9. TMS 八、 完成下列化学反应方程式（1×20，20%） CH2ClNaCN10.
CH2CH3
CH3
BrH
H3CHKOH/EtOH
11.
12.NaOH(1)稀
CH3(CH2)6CHO2
(2)
OCHOconNaOH13.
14.(CH3)3CCCH
3
OI2 NaOH,
过量
15.CH2OHH
+ CH3+16
.AlCl3
CH3C=CH
2
CH3
H+17.(C6H5)2CCHC6H
5
OHOH
CH3(CH2)3MgBrO(1)
(2) H3O+乙醚
18.
ClBrCH2ONa
+19
.
CH3CH2CCH3OCH3CH=P(C6H5)320
.+
(CH3)2CHCHOHCN21.
CH3
K2Cr2O7, H2SO4
22.
MgBrO
(2) H2O/H+23
.+
(1)乙醚
(3) H+,
OCH2CH=CHC6H5
200C。
24.
OHNO2NO2
NO2
25.(C2H5)2SO4
HCHOHCl26
.++
冰醋酸
磷酸
CH3CH=CHCH2CH2CHO27
.KMnO4
浓，热 CCH3OHCHONH++
H+
28.
HOCH2CH2CH2CH2CHO29
.H+
九、有机理论部分（5×5，25%） 30． 按在水中溶解度从大到小排序，并简要说明理由。
31. 下列化合物，哪些可以和亚硫酸氢钠发生反应？如发生反应，哪一个反应最快？ A 苯丁酮 B 环戊酮 C 丙醛 D 二苯酮
32． 解释：为什么下列反应中主要产物是A，而B的量却很少？ CH3CCH2ClCH3
CH3
CCH3CH3CH2CH3CH2CCH
3
CH3
CH3
+
ABAlCl3无水
+
33． 正氯丁烷与NaOH生成正丁醇的反应，往往加入少量的KI作催化剂。试解释KI的催化作用。
34． 写出反应机理。 CH3CHOCH3CHCH2CHOOHNaOH10%
5C。2
四、有机结构分析部分（4×4，16%） 35． 用化学方法鉴别化合物。
36． 用红外光谱区分下列异构体。
CH2CH2CH2CH2OHOCH3CH2CH2CH2CH2OCH3OCH3CH2CH2CH2CH2OHOHCH2CHCHCH2
OHOHOHOH
ABCD
OOHABC
CH3CHCHCOHCH3CCCH2OHAB
大学有机化学试题和答案
试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1。
C C(CH3)3(H3C)2HCH(Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3—己烯2.3—乙基-6—溴-2-己烯-1—醇HOCH2CH CCH2CH2CH2BrCH2CH23。
OCH3（S)－环氧丙烷4.CHO3,3-二甲基环己基甲醛5。
邻羟基苯甲醛OHCHO6。
苯乙酰胺ONH22-phenylacetamide7.OHα－萘酚8。
对氨基苯磺酸NH2HO3S9. COOH4－环丙基苯甲酸10.甲基叔丁基醚O二. 试填入主要原料，试剂或产物(必要时,指出立体结构），完成下列各反应式.(每空2分,共48分） 1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH答BrCN2.答 3。
答 4。
+CO 2CH 3答CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc)2,H 2O-THF 2, NaBH 4答OH OH(上面）（下面）6。
OOOOO答 NH 2NH 2, NaOH,(HOCH 2CH 2)2O+C12高温高压、O 3H 2O Zn 粉①②CH = C H 2CH 3COCH 3H 2O ①②HBrMg 醚H+CH 3COC1OHCCHCH 2CH 2CH 2CHO C1C1；7。
CH2ClClCH2OHCl8.3+H2O－SN1历程答3+3 9。
C2H5ONaOCH3O+ CH2=CHC CH3O答OOCH3CH2CH2CCH3OOCH3O10.BrBrZnEtOH答11。
COCH3+Cl2H+答COCH2Cl12。
2H2SO43CH3NO2CH3(CH CO)OCH3NHCOCH3CH3NHCOCH3BrBrNaOHCH3NH2Br24NaNO H POCH3Br(2)三。
选择题。
（每题2分,共14分）1、与NaOH水溶液的反应活性最强的是（ A )(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32。
有机化学(1)试卷(化学)
临沂大学2013-2014学年度第一学期《有机化学Ⅰ》试题（A ）（适用于2012级化学专业本科学生，闭卷考试，时间120分钟）1. 2.3.(R)-α-溴代苯丙酮4. 5. 6.7.8. 9. 的Fischer 投影式 10.反-1-甲基-4-乙基环己烷的稳定构象1.下列碳正离子最稳定的是（ ） A.B. C.D. 2.将CH 2=CH 2通入溴的NaCl 水溶液中，产物中不含下列化合物中的哪种( ) A. 1,2-二溴乙烷 B. 1,2-二氯乙烷 C. 1-氯-2-溴乙烷 D. 2-溴乙醇 3.下列化合物中哪些可能有顺反异构体 ( )A. 1-戊烯B.CH 2=CCl 2C. CHCl=CHClD.2-甲基-2-丁烯 4.下列化合物中哪一个能拆分出对映异构体 ( )A. B.COOHC. D.5.下列一组化合物中，具有休克尔芳香性的是（ ） A.B.C.D.6.按次序规则，将下列基团由大到小排列成序（ ）Ⅰ.-OH Ⅱ. (CH 3)2CH- Ⅲ. -C(CH 3)3 Ⅳ.ClCH 2CH 2- A. Ⅰ>Ⅳ>Ⅲ>Ⅱ B. Ⅳ>Ⅱ>Ⅲ >Ⅰ C.Ⅲ>Ⅳ>Ⅱ >Ⅰ D. Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ>Ⅳ 7.化合物与的关系为（ ）A ．相同化合物B ．对映异构体C ．非对映异构体D ．不同化合物 8.下列化合物不能作为Diels-Alder 反应的双烯体的是（ ） A ．B ．C ．D ．9.化合物HH 3CCH 3H 有几组化学等价质子（ ）A. 3B.4C. 5D.610．在碘化钾/丙酮溶液中反应速度最快的是（ ）11．下列各异构体中，与硝酸银醇溶液反应最快的是（ ）12．能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为（ ） A.高锰酸钾 B.卢卡斯试剂 C.斐林试剂 D.溴水 13．下列化合物酸性最强的是( )A ．苯酚B ．2,4-二硝基苯酚C ．对硝基苯酚D ．间硝基苯酚 14.由醇制备卤代烃时常用的卤化剂是（ ）A. Br 2/CCl 4B.AlCl 3C.SOCl 2D.NBS15. 在碱性条件下, 可发生分子内S N 反应而生成环醚的是下列哪个卤代醇（ ）A.2Br222Br22Br2OHB.C.D.16. 合成化合物CH 3OC(CH 3)3的最佳方法是（）A 甲醇和叔丁醇分子间脱水B 甲基氯和叔丁醇钠反应C 甲醇钠和叔丁基氯反应A. 对映体B. 非对映体C. 相同化合物D. 构造异构体 18.下列四个取代苯都被强烈氧化，不能得到对苯二甲酸的是（ ）CH 2COOH3CH 3COCH 3C(CH 3)3CH3CHCH(CH3)2CHCOOH19.卤烷与NaOH 在水与乙醇混合物中进行反应，下列现象中，属于S N 2历程的是（ ） A. 产物的构型完全转化 B. 有重排产物 C. 生成外消旋产物 D 叔卤烷速度大于仲卤烷1.2.3.4.5.6.CH 3CO 3H7.24160o C8.9.10.+AlCl311. H 2O 2＋CH 3B 2H 6OH12.13.14.15. 稀H 2SO 4CH 3CH 2CHCHgSO 418.H H CH 3(CH )COK3OH HCH 3Br H 19.H 催化剂CH3CH C C 20.21.322322.CH2ClCH 33＋CO 浓HClO CH 323.1.CH MgBr224.KMnO 425.CH 3CH=CH -CH=CH 2 + HBr1,4-加成26.CH 3OHCH 3HBr1.完成反应机理2.完成反应机理3.完成反应机理(CH3)3CCH2OH(CH3)2CBrCH2CH31.以乙炔及不多于2个碳原子的化合物合成2.以苯及不多于3个碳原子的化合物合成3.以丙烯为原料合成2-甲基-2-戊醇910三重峰;δ3.0 ( 2H ) 四重峰;δ7.7 ( 5H ) 多重峰，试推测A的结构。
大学有机化学试题1..
《有机化学》第一学期期末试题（A ）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮）一、命名或写结构（1×9，9%）CH 3CH 2CH CH 2O1.OO2.ClNO 2OH3.4. 4-戊烯醛5. (R)-2-甲基-1-己醇6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷7. TMS8. THF9. TNT二、完成下列化学反应方程式（1×20，20%）CH=CHBr CH 2ClKCN10.CH 2CHCH 3BrKOH/EtOH11.CH 3CH 2CH 2CHO212.CHOCH 3HCHOconOH-+13.CH 3CH 2CH 2CHCH 3OHI 2 NaOH 过量14.(CH 3)2CHOHPBr 315.CH 3(CH 2)3Cl+16.AlCl 3OH OHH+17.CH 3MgBr18.HCHO 乙醚，H 3O+OPh 3P=CH 2+20.CH 3CH 2CH 2CHO21.+NaHSO 3（饱和O CO22.(CH 3)2CHMgBr23.O(1)醚(2)2+OCH 2CH=CHREt Me200C。
24.OHH 2SO 4HNO 325.HCHOHCl26.++ZnCl 2无水CH 3CH=CHCH 2CH 2CHOAg(NH 3)2+OH-27.C CH 3H 3C OHCHON H++H+28.2C 2H 5OH Odry HCl29.+三、有机理论部分（5×5，25%）30按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。
CH 2CH CH 2OH OH OHCH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH 3CH 2CH CH 2OH OH OCH 3(a)(b)(c)(d)31．按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。
CH 3CH O CH 3CCHOO CH 3CCH 2CH 3O (CH 3)3CCC(CH 3)3O(a)(b)(c)(d)32．解释：为什么化合物无论是进行S N 1还是进行S N 2反应都十分困难？33.写出反应机理CH 2CH 2ClClCH CH 3+（过量）AlCl 3无水34.写出反应机理OO四、有机结构分析部分（4×4，16%）35.用化学方法鉴别化合物C2H5Br CH3O CH2Br C2H5OHA B C36.用化学方法鉴别化合物O OH OHOHA B C D37.根据所给化学式、IR、NMR主要数据，推测化合物的结构C4H8O IR/cm-1: 2970, 2878, 2825, 2718, 1724; NMR: δH: 9.5(三重峰，1H)38.化合物A的分子式为C8H14O。
大学有机化学试题1
NaOH 水溶液
有机相
A HCl
水相
NaOH A 的盐酸盐
A
B 有机相 B
(C)
HO
CH3
水相
稀 HCl C 淀粉与碘显兰色鉴别出淀粉，再用托伦试剂鉴别出葡萄糖（有银镜出现），余下的 为纤维素。 3．
六、合成（10 分，每小题 5 分）
1．
2．
七、结构推断（10 分）
6．错误；7．正确；8．正确；9．正确；10．错误
三、填空回答问题（20 分，每小题 2 分）
1．e > d > b > c > a； 2. bd； 3. deacb; 4.cbad; 7. c , d , e ,f; 8. a, b, c, d, e, f; 9. bca; 10．
5. c; 6. cab ;
得分
阅卷人
1． 将苄胺、苄醇及对甲苯酚的混合物分离为三种纯的组分。
2． 葡萄糖、纤维素和淀粉 3． 丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇
六、合成（10 分，每小题 5 分）
得分
阅卷人
1．由苯或甲苯及其它无机试剂制备
2．
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七、结构推断（10 分）
得分
阅卷人
分子式为 C6H12O 的 A，能与苯肼作用但不发生银镜反应。A 经催化氢 化得分子式为 C6H14O 的 B，B 与浓硫酸共热得 C（C6H12）。C 经臭氧化 并水解得 D 和 E。D 能发生银镜反应，但不起碘仿反应，而 E 则可发生碘 仿反应而无银镜反应。写出 A-E 的结构式及各步反应式。
得分
阅卷人
1．1 克油脂完全皂化所需 KOH 的毫克数称为皂化值。皂化值越大油脂的平均 分子量越大。（ ）
山东第一医科大学《有机化学》期末考试复习题及参考答案
有机化学（本）复习题及参考答案注：找到所考试题直接看该试题所有题目和答案即可。
查找按键：Ctrl+F一、单选题1. (1分)1-丁烯与溴化氢在过氧化物存在下的反应属于（）A. 氧化反应B. 亲电加成C. 自由基加成D. 亲核加成E. 亲核取代参考答案： C2. (1分)福尔马林的有效化学成分是：（）A. 甲酚B. 苯甲酸C. 甲醛D. 甲醇E. 乙醛参考答案： C3. (1分)扎依采夫规则适用于（）A. 亲电取代反应B. 亲核取代反应C. 2-氯丁烯的消去反应D. 亲电加成反应E. 不确定参考答案： C4. (1分)下列化合物不能与溴水反应的是（）A. 乙烯B. 乙炔C. 苯酚D. 苯胺E. 丙烷参考答案： E5. (1分)下列卤代烯烃进行取代反应的活性顺序正确的是（）A. 烯丙型＞孤立型＞乙烯型B. 孤立型＞乙烯型＞烯丙型C. 烯丙型＞乙烯型＞孤立型D. 乙烯型＞烯丙型＞孤立型E. 不确定参考答案： A6. (1分)下列羧酸衍生物中，发生水解反应速率最快的化合物是（）A. B. C. D. E. 1，2-二溴环丙烷参考答案： A7. (1分)下列烯烃最不稳定的是：（）A. 3,4－二甲基－3－己烯B. 3－甲基－3－己烯C. 2－己烯D. 1－己烯E. 2-甲基-2-己烯参考答案： D8. (1分)下列化合物在脱水剂的作用下，可生成乙酸酐的是（）A. B. C. D. E. 1，2-二溴丙烷参考答案： A9. (1分)下列化合物酸性最强的是（）。
A. 对甲基苯酚B. 对硝基苯酚C. 对氯苯酚D. 对溴苯酚E. 叔丁基氯参考答案： B10. (1分)下列化合物属于叔胺的是（）。
A. 三甲胺B. 二甲胺C. 甲胺D. N-甲基苯胺E. 1，2-二溴环丙烷参考答案： A11. (1分)甲苯在光照下与氯气发生的反应属（）A. 亲电取代B. 亲核取代C. 自由基反应D. 氧化反应E. 加成反应参考答案： C12. (1分)吡啶与浓硫酸的磺化反应是属于（）。
(完整版)大学有机化学试题及答案
简单题目1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤）B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发）C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液）D、溴乙烷中含有醇（水、分液）2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A、B、C2H2C、CH3D、CH3COOH3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是A、3－甲基戊烷B、2－甲基戊烷C、2－乙基丁烷D、3－乙基丁烷4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。
下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是A、苹果酸B、丙氨酸C H3CH COOHNH2C、葡萄糖D、甘油醛CH CH2 CHOOHOH5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH36．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（）A、3种B、4种C、5种D、6种7．下列说法错误的是（）A、C2H6和C4H10一定是同系物B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C、C3H6不只表示一种物质D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ）A 、①②③④B 、⑤⑥⑦⑧C 、①②⑦⑧D 、③④⑤⑥9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中，关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于710．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：n OCHC 2H 5CO 。
大学有机化学1—17章复习题及参考答案
有机化学1-6章复习题一、命名：1.写出的系统名称。
2.写出的习惯名称。
3.写出的系统名称。
4.写出2，2，4，5-四甲基己烷的构造式。
5.写出烯丙基的构造式。
6.写出异丁苯的构造式。
7.写出2, 4-二乙基异丙苯的构造式。
8.写出的系统名称。
9.写出的系统名称。
10.写出的系统名称。
二、完成反应(5小题,共11.0分)1.CH3CH2CH==CH22.3.4.( )5.( )+()三、理化性质比较：1.按燃烧热的大小将下列环烷烃排列成序：2.比较下列化合物构象的稳定性大小：(A) (B) (C)3.将下列化合物按氢化热大小排序：(A) CH3CH== CHCH== CH2 (B) CH3CH== C== CHCH3 (C) CH2== CHCH2CH== CH24.比较下列化合物与1, 3-丁二烯进行Diels-Alder反应的活性大小：5.将下列碳正离子按稳定性大小排列成序：6.比较下列化合物与HBr加成速率的快慢：7.将下列化合物按与Br2加成的反应活性大小排列：8.将下列化合物按分子中双键键长的长短排列次序：9.将下列化合物按酸性大小排列成序：10.比较下列化合物一元间位硝基产物的产率高低：11.将下列化合物按亲电取代反应活性大小排列：12.将下列化合物按卤代反应活性大小排列成序：四、鉴别：1.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 1,2,3-三甲基环丙烷 (B) 乙基环丁烷 (C) 环己烷2.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 2-甲基戊烷 (B) 4-甲基-1-戊烯(C) 4-甲基-1-戊炔 (D) 4-甲基-1, 3-戊二烯3.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 环己烷 (B) 环己烯 (C) 1-己烯 (D) 1-己炔4.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 环己烷 (B) 环己烯 (C) 苯5.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 乙苯 (B) 苯乙烯 (C) 苯乙炔6.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 苯 (B) 1-己炔 (C) 1, 3-环己二烯 (D) 环己烯五、有机合成：1.以乙炔为原料，用两步反应合成正丁烷(无机试剂任选)。
高等有机化学试题及答案
高等有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个反应不是亲核取代反应？A. 醇的硫酸酯化B. 格氏试剂与醛酮的加成C. 卤代烃的水解D. 羟醛缩合反应答案：B2. 以下哪个化合物不能发生E1反应？A. 2-丁醇B. 1-丁醇C. 3-戊醇D. 2-戊醇答案：B3. 以下哪个化合物具有芳香性？A. 环己烯B. 苯C. 环戊二烯D. 环丁烯答案：B4. 以下哪个反应属于消除反应？A. 醇的脱水B. 酯的水解C. 卤代烃的氢化D. 醛的氧化答案：A5. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙烯B. 环己烷C. 2-丁醇D. 丙酮答案：C6. 以下哪个反应是自由基反应？A. 羟醛缩合B. 格氏试剂与醛酮的加成C. 卤代烃的自由基取代D. 酯化反应答案：C7. 以下哪个化合物是烯醇？A. 苯酚B. 乙醇C. 丙酮D. 丙烯答案：D8. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 氢氧化钠与卤代烃的反应B. 卤代烃的水解C. 溴与烯烃的加成D. 格氏试剂与醛的反应答案：C9. 以下哪个化合物是芳香族化合物？A. 环己酮B. 苯酚C. 环己醇D. 环己烷答案：B10. 以下哪个化合物是炔烃？A. 乙烯B. 乙炔C. 丙烯D. 丙烷答案：B二、填空题（每空2分，共20分）11. 有机化合物的命名通常遵循______的规则。
答案：IUPAC12. 亲核取代反应中，亲核试剂首先______被取代基团。
答案：攻击13. E2反应中，离去基团与亲核试剂的离去是______的。
答案：协同14. 芳香性化合物通常具有______个π电子。
答案：4n+215. 手性分子是指具有______的分子。
答案：非超posable镜像16. 烯醇是烯烃的______形式。
答案：烯醇式17. 自由基反应的特点是反应过程中存在______。
答案：自由基18. 亲电加成反应中，亲电试剂首先______不饱和键。
答案：攻击19. 芳香族化合物是指含有苯环的______化合物。
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 环戊二烯C. 苯D. 环己烯答案：C2. 羧酸的酸性比醇强，是因为：A. 羧酸分子中的氧原子电负性更强B. 羧酸分子中的氢原子更易离去C. 羧酸分子中的羧基更稳定D. 羧酸分子中的碳原子更易被氧化答案：C3. 下列反应中，哪一个是亲核取代反应？A. 酯化反应B. 卤代烃的水解C. 酯的水解D. 酯的醇解答案：B4. 醇的脱水反应中，生成的主要产物是：A. 烯烃B. 醚C. 醛D. 酮5. 烯烃的加成反应中，使用催化剂时，产物的立体化学是：A. 外消旋B. 顺式C. 反式D. 无规则答案：C6. 下列化合物中，哪一个是手性分子？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-2-丙醇答案：D7. 烷烃的卤代反应中，主要产物是：A. 单卤代物B. 多卤代物C. 卤化氢D. 卤化烷答案：A8. 芳香族化合物的亲电取代反应中，取代基团进入的位置是：A. 邻位B. 对位C. 间位D. 任意位置答案：B9. 下列化合物中，哪一个是酸性最强的？B. 乙酸C. 丙酸D. 丁酸答案：A10. 酯化反应中，催化剂是：A. 硫酸B. 盐酸C. 氢氧化钠D. 碳酸钠答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 甲烷的分子式是______。
答案：CH42. 芳香烃的典型代表是______。
答案：苯3. 羧酸的官能团是______。
答案：羧基4. 醇的脱水反应生成的化合物是______。
答案：烯烃5. 烯烃的加成反应中，使用催化剂时，产物的立体化学是______。
答案：反式6. 手性分子是指______。
答案：不能与它的镜像重叠的分子7. 烷烃的卤代反应中，主要产物是______。
答案：单卤代物8. 芳香族化合物的亲电取代反应中，取代基团进入的位置是______。
答案：对位9. 酸性最强的羧酸是______。
大学有机化学期末复习三套试题及答案之一
1. （Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯
2. 4－环丙基苯甲酸
3. (S)－环氧丙烷 4. 3，3-二甲基环己基甲醛
5. α－萘酚
NH2
O
6.
2-phenylacetamide
OH
7.
CHO
HO3S
NH2
8.
CH2CH2 9. HOCH2CH CCH2CH2CH2Br
CH CH
OH
4. 由苯、丙酮和不超过 4 个碳原子的化合物及必要的试剂合成：
O
5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成：
CH3CHCHO£¬ HCHO CH3
OH OO
六.推断结构。（8 分）
2-（N，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出 英文字母所代表的中间体或试剂：
±½°·
£¨ ¡ª £©
Üа·
AgNO3 ´¼ £¨ ¡ª £© Br2
Üд¼
¡÷
£¨ ¡ª £©
ÜÐäå
»ÆÉ«AgBr¡ý
°×É«¡ý £¨ ¡ª £© HNO2 £¨ ¡ª £©
N2 £¨ ¡ª £©
五.. 从指定的原料合成下列化合物。（任选 3 题，每题 5 分，共 15 分） 1.
4.
CO2CH3
5.
6.
OH (ÉÏÃ棩 OH
£¨ ÏÂÃ棩
CH3COCH2CH2CHO
7.
8.
CH2OH
CH3 +
OH CH3
Cl
9.
O CH3 CH2 CH2 OC CH3 O
OH