药剂学__四川大学(2)--四川大学期末考试试题B(闭卷)
6.下列包糖衣顺序哪一项是正确的（ ）
A.隔离层-糖衣层-粉衣层-色衣层-打光
B.粉衣层-糖衣层-隔离层-色衣层-打光
C.隔离层-粉衣层-糖衣层-色衣层-打光
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2
D.粉衣层-隔离层-糖衣层-色衣层-打光
7.滴眼剂制备过程中，主药不耐热的品种应该全部用（ ）制备。
A．无菌操作法
一、翻译并解释下列术语（每题 2 分，共 8 题，共计 16 分）。
1. Pharmacentics 2.sterilization 3.syrups 4. Intravenous infusion
5. Granules
6.sublingual tablets
二、单选题（每题 2 分，共 10 题，共计 20 分） 1. 混悬液是 （ ）
制剂名称
（1 分）
制法：
（1 分）
6. 说明处方中划线成分的作用并指明制剂名称（每空 0.5 分）。
克霉唑
50g
硬脂酸
100g
白凡士林
50g
液状石蜡
150g
单硬脂酸甘油酯 50g
月桂醇硫酸钠
2g
三乙醇胺
2ml
甘油
100g
羟苯乙酯
1g
纯化水加至
1000g
制剂名称
五、判断题。以下说法正确的打“√”，错误的打“×”（每题 1 分，共 12 题，共
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7
12 分） 1.溶胶是一种热力学和动力学均不稳定的体系。（ ） 2.药典是记载一个国家的药品规格和标准的法典，由卫生部组织编写。（ ） 3.供静脉注射和脊椎管注射用的注射剂均不得添加抑菌剂。（ ） 4. 无论是死的微生物或活的微生物都可以产生热原。 （ ） 5. 一般注射液要求 pH 值在 4-9。 （ ） 6. 稀乙醇溶液可以做为胶囊内容物。 （ ） 7、崩解时限检查法规定，糖衣片和薄膜衣片均应在 1 小时内崩解完全。（ ） 8、搽剂常用的溶剂有水、乙醇、液体石蜡、甘油或植物油等。（ ） 9、眼球对 pH 的感觉不如对渗透压敏感。（ ）
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8
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9
四 川 大 学 各 级 各 类 考 试 的 监 考 人 员 ， 必 须 严 格 执 行《 四 川 大 学 考 试 工 作 管 理 办 法 》、《 四 川 大 学 考 场 规 则 》和《 四 川 大 学 监 考 人 员 职 责 》。有 违 反 学 校 有 关 规 定 的 ， 严 格 按 照《 四 川 大 学 教 学 事故认定及处理办法》进行处理。
枸橼酸 99g
（0.5 分）
糖精钠 0.5g
阿斯帕坦 0.5g
（0.5 分）
硬脂酸镁 10g
制剂名称
(1 分)
制法：
（1 分）
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6
5、说明处方中划线部分成分的作用并简述制法：
替硝唑
250g
（1 分）
38 号半合成脂肪酸酯 2770g
（1 分）
D. 灭菌注射用水
4. 关于注射剂的叙述哪条是不正确的？（ ）
A. 注射剂应该无毒、无刺激性、无热原、无致敏、无溶血性
B. 常用于 iv 的乳化剂有聚山梨酯、 卵磷脂、豆磷脂、普朗尼克 F-68
C. 注射剂中可加入抗氧剂
D. 输液除等渗外还要求等张
5. 关于药用粉末的叙述下列哪条是不正确的？（ ） A .散剂粉末细度能通过六号筛 B. 外用需过七号筛 C .眼用过九号筛 D. 都应该过 14 目筛
A. 动力学不稳定系统
B. 热力学不稳定系统
C. 热力学稳定动力学不稳定系统 D. 热力学和动力学均不稳定系统
2. 表面活性剂的增溶机理，是由于形成了（ ）：
A. 络合物
B.胶束
C. 复合物
D. 包合物
3.注射青霉素时需临用前用什么水配制（ ）？
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1
A. 常水
B. 纯水
C. 注射用水
1. 请说明处方中划线成分的作用。
氢氧化铝-三硅酸镁混悬剂
氢氧化铝（1:3000） 4.0g
三硅酸镁
8.0g
羧甲基纤维素钠 0.16g
（1 分）
微晶纤维素
1.0g
（1 分）
羟苯甲酯
0.15g
（1 分）
苯甲酸钠
0.2g
（1 分）
柠檬香精
0.4 ml
纯化水 加至
100ml
2. 说明处方中划线成分的作用并指明制剂名称。
羧甲基纤维素钠 4.8g
（1 分）
聚山梨酯 80 0.86g
（1 分）
三氯叔丁醇 50g
（1 分）
注射用水 加至 1 000ml
4、 说明处方中划线部分成分的作用并简述制法：
盐酸格拉司琼 30g
葡萄糖 300g
（0.5 分）
可压性淀粉 100g
甘露醇 200g
蔗糖 200g
碳酸氢钠 100g
（0.5 分）
值为 0.58℃。
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3
5. 羟丙甲纤维素是药物制剂中一种重要的辅料，简述其在药物制剂中的作用 （至少三种以上）。
四 、请 在 横 线 上 写 出 制 剂 名 称 和 处 方 中 画 线 成 分 的 作 用 ， 或 按 要 求 进 行 处 方 设 计 或 制备（每题 4 分，共 7 题，共计 28 分）
大豆油 150g
大豆磷脂 12g
（1 分）
甘 油 25g
（1 分）
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4
注射用水 1000ml
制剂名称
（2 分）
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5
3. 说明处方中划线部分成分的作用
普鲁卡因青霉素注射液
处方: 普鲁卡因青霉素 30 000 单位
无水枸橼酸钠 14.4 g
（1 分）
四川大学期末考试试题（闭卷）B 卷
（2012—2013 学年第 二 学期）
课程号：50505040 课序号：0，1 课程名称：药剂学 任课教师：张志荣 等 成绩： 适用专业年级：2010 药学本科 学生人数： 印题份数： 学号： 姓名：
考试须知
四 川 大 学 学 生 参 加 由 学 校 组 织 或 由 学 校 承 办 的 各 级 各 类 考 试 ， 必 须 严 格 执 行《 四 川 大 学 考 试 工 作 管 理 办 法 》和《 四 川 大 学 考 场 规 则 》。有 考 试 违 纪 作 弊 行 为 的 ， 一 律 按 照《 四 川 大 学 学 生 考 试违纪作弊处罚条例》进行处理。
B.热压灭菌法
C.微波灭菌法
D. 化学气体灭菌法
8、栓剂的模示量为 3 克（按可可豆脂计），将 1.5 克药物与可可豆脂混合,注入栓
模中,测得栓剂的重量为 3.7 克。如利用此药在该栓模内制备阴道栓 10 粒，内含主
药为每粒 1.0 克,需要可可豆脂多少克。（ ）
A．2.47 C.22.0
B.12.4 D. 24.7
三、简答题（每题 3 分，共 8 题，共计 24 分） 1.药物剂型按物理外观形态可分为哪些类型？ 2. 增加药物溶解度有哪些主要方法？ 3. 简述鲎试剂法测定热原的优缺点
4. 配制 200ml 1%盐酸普鲁卡因溶液，需要加多少氯化钠，使成等渗溶液?已知 1%
(g/ml)的盐酸普鲁卡因溶液冰点下降值为 0.12℃，1%(g/ml) 氯化钠溶液冰点下降
药剂学考试试题及答案期末考试
药剂学考试试题及答案期末考试一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的程度D. 药物在体内的代谢速率答案：C2. 以下哪项不是药物制剂的基本原则？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 随意性答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间答案：C4. 药物的药动学参数包括：A. 溶解度B. 吸收率C. 半衰期D. 以上都是答案：D5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 布洛芬答案：B6. 药物的稳定性主要受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. pH值D. 以上都是答案：D7. 药物制剂中的辅料主要作用是什么？A. 提高药物的溶解度B. 增加药物的稳定性C. 改善药物的释放特性D. 以上都是答案：D8. 药物的溶解度与哪些因素有关？A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 温度D. 以上都是答案：D9. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物的疗效相同D. 药物在体内的生物利用度相同答案：D10. 药物的给药途径主要有：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 以上都是答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_______是指药物从制剂中释放出来，并被机体吸收进入血液循环的过程。
答案：吸收2. 药物的_______是指药物在体内经过生物转化后，生成的代谢产物。
答案：代谢3. 药物的_______是指药物在体内的分布和排泄过程。
答案：分布4. 药物的_______是指药物在体内的生物活性。
答案：效应5. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化。
答案：药动学6. 药物的_______是指药物在体内的稳定性和安全性。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案# 药剂学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的学科？A. 药物的化学结构B. 药物的生物效应C. 药物的制剂与用法D. 药物的合成方法答案：C2. 以下哪项不是药物制剂的基本要求？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 可食用性答案：D3. 药物的生物利用度是指：A. 药物的溶解度B. 药物的渗透性C. 药物在体内的吸收率D. 药物的疗效答案：C4. 药物的释放速率和释放时间是评价药物制剂的哪些特性？A. 稳定性和安全性B. 疗效和安全性C. 疗效和稳定性D. 释放特性和疗效答案：D5. 药物制剂的处方设计需要考虑以下哪些因素？A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的生物相容性D. 所有以上因素答案：D...（此处省略其他选择题及答案，以保持总字数约1000字）二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物制剂的稳定性对临床应用的重要性。
答案：药物制剂的稳定性直接影响其疗效和安全性。
不稳定的药物可能会降解，产生有毒或无效的代谢物，影响治疗效果或增加不良反应的风险。
此外，稳定性好的制剂可以减少药物的浪费，降低医疗成本，确保患者获得一致的治疗效果。
2. 解释什么是药物的生物等效性，并举例说明。
答案：药物的生物等效性指的是两种药物制剂（通常是原研药和仿制药）在相同剂量下，具有相同或非常接近的生物利用度和疗效。
例如，两种不同厂家生产的阿司匹林片，如果它们在人体内的吸收速率和吸收程度没有显著差异，那么它们可以被认为是生物等效的。
3. 描述药物制剂中辅料的作用。
答案：辅料在药物制剂中扮演多种角色，包括增加药物的稳定性、改善药物的溶解度、控制药物的释放速率、提高药物的生物利用度、改善药物的口感和外观等。
例如，填充剂可以增加固体制剂的体积，稳定剂可以防止药物降解，润湿剂和分散剂可以改善药物在液体中的分散性。
三、计算题（每题15分，共30分）1. 某药物的半衰期为4小时，如果一个患者首次服用了100mg，求12小时后体内的药物浓度。
2024年07月22610药剂学期末试题答案
2024年07月22610药剂学期末试题答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪种药剂属于溶液型药剂？（D）A. 散剂B. 颗粒剂C. 胶囊剂D. 注射剂2. 下列哪个药物是抗高血压药物？（B）A. 阿司匹林B. 洛汀新C. 麝香草酚D. 吗啡3. 以下哪个药物属于抗生素类？（A）A. 青霉素B. 扑热息痛C. 地西泮D. 纳洛酮4. 下列哪个药物具有抗病毒作用？（C）A. 青霉素B. 氯霉素C. 阿昔洛韦D. 阿莫西林（以下题目略）二、填空题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究药物制剂的制备、质量控制、药效评价及合理应用的科学。
2. 按照药物剂型的不同，药剂可分为固体剂、半固体剂、液体剂和气溶胶剂等。
3. 注射剂的制备方法有溶液法、乳剂法、混悬剂法等。
4. 药物的生物利用度是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
5. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到一半所需的时间。
（以下题目略）三、名词解释（每题5分，共25分）1. 药剂学：药剂学是研究药物制剂的制备、质量控制、药效评价及合理应用的科学。
药剂学涉及药物剂型的设计、制备工艺、质量控制、药效评价、生物等效性评价等方面。
2. 生物利用度：生物利用度是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
生物利用度高的药物，其疗效好，副作用小。
3. 控释制剂：控释制剂是指在一定时间内，按照预定速度释放药物的制剂。
控释制剂可以降低药物的峰谷波动，提高药物的疗效和安全性。
4. 药物动力学：药物动力学是研究药物在体内的动态变化规律，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
5. 药物不良反应：药物不良反应是指药物在正常剂量下，对机体产生的不良影响。
药物不良反应可分为剂量相关性和非剂量相关性两大类。
四、简答题（每题10分，共40分）1. 简述注射剂的制备方法。
答：注射剂的制备方法主要有以下几种：（1）溶液法：将药物溶解于注射用水中，经过过滤、灭菌等步骤，制成注射剂。
药剂学__四川大学(1)--四川大学期末考试试题A(闭卷)
（2012—2013 学年第 二 学期）
课程号：50505040 课序号：0，1 课程名称：药剂学 任课教师：张志荣 等 成绩： 适用专业年级：2010 药学本科 学生人数： 印题份数： 学号： 姓名：
考试须知
四 川 大 学 学 生 参 加 由 学 校 组 织 或 由 学 校 承 办 的 各 级 各 类 考 试 ， 必 须 严 格 执 行《 四 川 大 学 考 试 工 作 管 理 办 法 》和《 四 川 大 学 考 场 规 则 》。有 考 试 违 纪 作 弊 行 为 的 ， 一 律 按 照《 四 川 大 学 学 生 考 试违纪作弊处罚条例》进行处理。
（1 分）
焦亚硫酸钠 1g
（1 分）
注射用水 加到 1000ml
制法（1 分）:
本题共 5 页，本页为第 页
4
3. 请说明处方中划线成分的作用并简述制剂制备方法。
1:100 硫酸阿托品散
处方：硫酸阿托品
1％胭脂红乳糖 0.05g
（1 分）
乳糖 99.85g
（1 分）
制法（2 分）：
4、请说明处方中划线成分的作用和制剂名称。（每空 0.5 分）
B. 液体石蜡
C.乳剂型基质
D. 水溶性基质
三、简答题（每题 3 分，共 8 题，共计 24 分） 1. 简述灭菌参数 F0 值的概念及意义？ 2. 混悬剂常用稳定剂有哪些类型？它们的主要作用是什么？ 3. 用氯化钠配制 2000ml 等渗溶液，问需要多少氯化钠?已知 1%氯化钠溶液的冰点 降低为 0.58℃。 4. 简述包合物的优点。 5. 片剂的制备方法有哪三类？简述每类方法的选用原则。
6
卡波姆 940 10g
药剂学期末考试卷精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版药剂学期末考试卷药剂学期末考试卷一、A型题最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1、每张处方中规定不得超过（）种药品A．3 B．4 C．5 D．6 E．72、不属于按分散系统分类的剂型是（）A．浸出药剂B．溶液剂C．乳剂D．混悬剂E．高分子溶液剂3、下列属于假药的是（）A．未标明有效期或者更改有效期的B．不标明或者更改生产批号的C．超过有效期的D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E．被污染的4、在调剂处方时必须做到“四查十对”，下列不属于四查内容的是（）A．查处方B．查药品C．查配伍禁忌D．查药品费用E．查用药合理性5、不必单独粉碎的药物是（）A．氧化性药物B．性质相同的药物C．贵重药物D．还原性药物E．刺激性药物6、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（）A．氢气B．二氧化碳C．氧气D．氮气E．其他气体7、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（）A．搅拌B．多次过筛C．重者在上D．轻者在上E．以上都不对8、一般应制成倍散的药物的是（）A．毒性药物B．液体药物C．矿物药D．共熔组分E．挥发性药物9、下列哪种药物宜做成胶囊剂（）A．风化性药物B．药物水溶液C．吸湿性药物D．具苦味或臭味的药物E．药物的稀乙醇溶液10、软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（）A．水分B．明胶C．甘油D．蔗糖E．淀粉11、一般硬胶囊剂的崩解时限为（）A．15分钟B．20分钟C．30分钟D．45分钟E．60分钟12、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（）A．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂B．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂C．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂D．散剂=颗粒剂=胶囊剂E．无法比较13、每片药物含量在（）mg以下时，必须加入填充剂方能成型A．30 B．50 C．80 D．100 E．12014、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（）A．淀粉糊B．硬脂酸镁C．羟甲基淀粉钠D滑石粉E．乙基纤维素15、片剂制粒的主要目的是（）A．更加美观B．提高生产效率C．改善原辅料得可压性D．增加片剂的硬度E．避免配伍变化16、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（）A．结晶压片法B．干法制粒压片C．粉末直接压片D．湿法制粒压片E．空白颗粒压片法17、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（）A．结晶压片法B．干法制粒压片C．粉末直接压片D．湿法制粒压片E．空白颗粒法18、《中国药典》2005年版规定，普通片剂的崩解时限为（）A．10分钟B．15分钟C．20分钟D．30分钟E．60分钟19、糖衣片包衣工艺流程正确的是（）A．素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光B．素片→包糖衣层→包粉衣层→包隔离层→打光C．素片→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→打光D．素片→包隔离层→包糖衣层→包粉衣层→打光E．素片→打光→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层20、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（）A．淀粉B．糖粉C．氢氧化铝D．糊精E．微晶纤维素21、一步制粒完成的工序是（）A．制粒→混合→干燥B．过筛→混合→制粒→干燥C．混合→制粒→干燥D．粉碎→混合→干燥→制粒E．过筛→混合→制粒22、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（）A．可溶于水又可溶于油B．具亲水基团和亲油基团C．可降低溶液的表面张力D．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用E．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象23、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（）A．增溶作用B．乳化作用C．润湿作用D．消泡作用E．去污作用24、60g的司盘80（HLB为4.3）和40g的去山里只80（HLB 为15）混合后的HLB值是（）A．6.5 B．12.6 C．4.3 D．8.6 E．10.025、作为增溶剂的表面活性剂最合适的HLB值为（）A．HLB8～18 B．HLB8～10 C．HLB6～8 D．HLB3.5～6 E．HLB15～1826、临界胶束浓度的英文缩写为（）A．CMC B．CMP C．GMP D．HLB E．CNC27、以下可作为水∕油型乳化剂的是（）A．OP乳化剂B．阿拉伯胶C．卖泽45 D．聚山梨酯80 E．司盘8028、下列叙述不属于喷雾干燥优点的是（）A．干燥迅速B．受热时间极短C．干燥物不需粉碎D．适应于黏稠性浸出液的干燥E．适应于对热不稳定药物的干燥29、下列属醇型浸出药剂的是（）A．中药合剂B．颗粒剂C．口服液D．汤剂E．流浸膏剂30、下列有关渗漉法优点的叙述中，错误的是（）A．有良好的浓度差B．溶剂的用量较浸渍法少C．浸出效果较浸渍法好D．适应于新鲜药材的浸出E．不必进行浸出液和药渣的分离31、渗漉法的正确操作为（）A．粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B．粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C．粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D．粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉E．粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉32、生产酒剂所用溶剂多为（）A．黄酒B．红葡萄酒C．白葡萄酒D．蒸馏酒E．乙醇33、需加防腐剂的浸出药剂为（）A．酒剂B．酊剂C．口服液D．流浸膏剂E．浸膏剂34、酒剂与酊剂的不同点是（）A．含醇制剂B．具有防腐作用C．吸收迅速D．浸出溶剂E．澄清度35、下列剂型中既可内服又可外用的是（）A．甘油剂B．含漱剂C．醑剂D．糖浆剂E．洗剂36、胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是（）A．防腐B．提高澄明度C．矫味D．增加胃蛋白酶的活性E．加速溶解37、复方碘口服液中碘化钾的作用是（）A．抗氧作用B．增容作用C．补钾作用D．矫味作用E．助溶作用38、下述那种方法不能增加药物的溶解度（）A．加入助溶剂B．加入非离子表面活性剂C．制成盐类D．应用混合溶剂E．搅拌39、挥发性药物的乙醇溶液称为（）A．合剂B．醑剂C．溶液剂D．甘油剂E．糖浆剂40、决定乳剂类型的主要因素是（）A．乳化温度B．乳化器械C．乳化时间D．乳化剂的性质E．乳化方法41、可使混悬微粒Z电位适当降低的是（）A．润湿剂B．助溶剂C．絮凝剂D．反絮剂E．抗氧剂42、对凡士林的叙述错误的是（）A．又称石蜡，有黄、白两种B．有适宜的黏稠性和涂展性，可单独作基质C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物E．在乳剂基质中科作为油相43、加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性（）A．植物油B．液状石蜡C．鲸蜡D．羊毛脂E．海藻酸钠44．下列不属于溶胶剂特性的是（）A．可以形成凝胶B．能透过滤纸，而不能透过半透膜C．具有布朗运动D．具有丁铎尔效应E．胶粒带电45、下列是水性凝胶基质的是（）A．植物油B．卡波姆C．泊洛沙姆D．凡士林E．硬脂酸钠46、亚硫酸氢钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于（）A．强碱溶液B．偏碱性溶液C．中性溶液D．偏酸性溶液E．以上都不适用47、热压灭菌所用的蒸汽是（）A．过饱和蒸汽B．饱和蒸汽C．过热蒸汽D．流通蒸汽E．不饱和蒸汽48、关于注射液特点描述错误的是（）A．药物迅速作用可靠B．适用于不宜口服的药物C．适用于不能口服给药的病人D．可以局部定位作用E．使用方便49、注射用水应于制备后几小时内使用（）A．4小时B．8小时C．12小时D．16小时E．24小时50、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于（）A．偏酸性溶液B．偏碱性C．不受酸碱性影响D．强酸溶液E．以上均不适用51、洁净室温度无特殊要求时，一般控制在（）A．10~20℃ B．18~26℃ C．20~30℃ D．15~30℃ E．25~28℃52、除另有规定外，供制栓剂用的固体药物应预先用适宜方法制成粉末，并全部通过（）A．三号筛B．四号筛C．五号筛D．六号筛E．七号筛53、不属于炼蜜的目的的是（）A．增加黏性B．除去杂质C．杀死微生物和灭活酶的活性D．增加甜味E．减少水分54、膜剂最佳成膜材料是（）A．HPMC B．PVA C．PVP D．PEG E．CMC55、吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下（）A．1μm B．5μm C．10μm D．20μm E．30μm56、药物制剂是一种特殊商品，对其最基本的要求是（）A．安全、经济、方便B．安全、有效、经济C．安全、有效、稳定D．有效、经济、稳定E．有效、方便、稳定57、青霉素钾制成粉针剂的主要原因是（）A．防治药物氧化B．防治微生物污染C．防治药物水解D．便于分剂量E．便于包装58、盐酸普鲁卡因不稳定的主要原因是（）A．水解B．光学异构化C．氧化D．聚合E．脱羧59、下列注射液中较少发生配伍变化的是（）A．含钙离子注射液B．含高铁离子注射液C．含碘离子注射液D．含非离子型药物注射液E．含镁离子注射液60、两种药剂配伍后产生变色属于（）A．物理配伍变化B．化学配伍变化C．药理配伍变化D．生物配伍变化E．环境配伍变化二、B型题(配伍选择题。
药剂学期末考试考试题真题附带答案
药剂学期末考试考试题真题附带答案1.油脂性软膏基质的水值是指在常温下100g基质所吸收水的克数。
2.药物的晶型与药物的溶解度无关。
3.表面活性剂分子的结构特征是既有亲水基团，又有亲油基团。
4.固体分散体中药物分散的形式不包括药物通常以聚合物形式分散。
5.肝脏不会受过作用的片剂包括肠溶片和舌下片。
6.改善粉体流动性的方法包括增加润湿性、改善混合方法、适当增加粒子径和增加含湿量。
7.空气净化不等同于层流净化，层流净化可分为垂直层流和水平层流，进入洁净室的空气经滤过处理，层流净化可减少交叉污染，但洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走。
8.pHm是7.9.热原不是微生物的代谢产物，而是一种物理性的污染源，具有挥发性和可被吸附，对热较稳定，但不会引起人体温异常升高。
10.适用于物体表面、无菌室空气灭菌的方法是干热灭菌法和紫外线灭菌法。
11.静脉滴注大输液后发生大量红细胞破裂而溶血，可能原因是输液渗透压偏高。
12.药物-抗体结合物和纳米囊属于靶向制剂。
13.将表面活性剂加入易水解药物溶液中可以提高稳定性的原因是药物被吸附在表面活性剂表面，而不是形成络合物或者药物溶解度的改变。
14.药物制剂的有效期通常是指药物在室温下降解百分之十所需要的时间，而不是其他选项。
15.聚乙二醇不能作为药用溶剂，其他选项均可。
16.将药材粉碎越细越好并不是提高浸出效率的正确措施，其他选项均可。
17.制备脂质体的常用材料是胆固醇-磷脂，而不是其他选项。
18.制剂易于吞咽并不是口服制剂设计的一般要求，其他选项均是。
19.药物、增溶剂、溶剂的混合顺序与增溶剂的增溶效果无关，其他选项均与增溶剂的增溶效果有关。
20.加入碘化钾制剂的作用是补钾，而不是其他选项。
21.静脉注射液中可加入的成分为等渗调节剂、pH调节剂、抗氧剂和抑菌剂，而不是乳化剂。
22.加入适量活性炭的作用是吸附杂质，而不是其他选项。
23.可用作粉末直接压片的稀释剂包括微晶纤维素、可压性淀粉、喷雾干燥法制得的乳糖、羧甲基淀粉钠，而不是糊精。
2020-2021某大学《药剂学》期末课程考试试卷B(含答案)
2020-2021《药剂学》期末课程考试试卷B一、名词解释（每小题3分，共18分）1、浸出制剂2、灭菌制剂3、散剂4、热原5、药物的分布6、层流二、填空题（每空1分，共12分）1、气雾剂由、、、组成。
2、聚乙二醇在药物制剂中应用较多，如作注射剂的复合溶剂、固体分散体的水溶性载体、和等。
3、为避免肝脏的首过作用，栓剂塞入部位应距肛门口左右。
4、. 高分子溶胀的阶段称为，而其溶解的阶段称为。
5、影响湿热灭菌的因素有、、。
三、选择题（每题2分，共10分）1 胶体体系具有（）A．动力学不稳定性B. 热力学不稳定C. 不具有布朗运动D. 不具有丁铎尔现象2、具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（）A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂D. 泊洛沙姆1883、下列关于药物制剂的地位与作用的叙述哪条错误（）。
A 药物本身虽有固有的药理作用，但只能籍制剂（剂型）才能发挥疗效。
B 同一药物，剂型不同，其常用剂量、显效时间、维持时间可有不同。
C同一药物，由于其化学结构一样，即使剂型不一样，其治疗作用也应是一样的。
D 同一药物制成不同的剂型，可呈现不同的治疗作用。
4、下列是片剂湿法制粒的工艺流程，哪条流程是正确的（）A 原料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B原料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片C 原料→制软材→混合→制粒→干燥→压片D原料→粉碎→制软材→干燥→混合→制粒压片E 原料→粉碎→制粒→干燥→混合→制软材→干燥→制粒→压片5、在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有()A碳酸氢钠 B 焦亚硫酸钠C硫代硫酸钠D依地酸钠四、简答题（每小题6分，共30分）1、简述注射剂的质量要求。
2、掩味技术有那些。
3、试述研究药物制剂稳定性的意义？4、制备糖浆剂时应注意的问题？5、缓释、控释制剂与其它制剂相比有何特点？五、计算题（每小题10分，共20分）1、配100ml的2%盐酸普鲁卡因溶液，需加多少NaCl使成等渗溶液？（血浆：冰点= -0.52 ℃，1%盐酸普鲁卡因，冰点= -0 .12 ℃）2、用浓度为38.0％（g/g）、相对密度为1.18的浓盐酸配制浓度为10%（g/ml）的稀盐酸1000ml，问需浓盐酸多少毫升？六、处方分析题（每小题10分，共10分）1、VC注射液（抗坏血酸）临床上用于预防及治疗坏血病，并用于出血性疾病，鼻、肺、肾、子宫及其他器官的出血。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案药剂学期末试题及答案如下：1.一般一份药材约用4~8份浸出溶剂渗漉，即可将有效成份浸出接近完全。
()A、错误B、正确参考答案：B2.一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：()A.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂E.煎膏剂参考答案：A3.微孔滤膜是一种高分子薄膜滤过材料。
()A.正确B.错误参考答案：A4.以下关于渗漉法的叙述正确的是()A、浸渍24~48小时后开始渗漉B、制备流浸膏时先收集药量85%的初漉液C、药材应粉碎成适宜的粒度D、药材粉碎后即可装渗漉筒E、装筒后直接添加溶剂渗漉参考答案：ABC5.根据Higuchi方程，通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S，可降低药物的释放速率。
()A、错误B、正确参考答案：A6.CAP可作为薄膜衣材料，常用做胃溶性包衣材料使用。
()A.错误B.正确参考答案：A7.药剂学中灭菌法可分为哪几类?物理灭菌技术主要包括哪些方法? 参考答案：灭菌法可分为三大类：物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法。
物理灭菌技术主要包括：热灭菌法、射线灭菌法、过滤除菌法。
(1)热灭菌法：①干热灭菌法：火焰灭菌法、干热空气灭菌法。
②湿热灭菌法：热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法。
(2)射线灭菌法：辐射灭菌法、微波灭菌法、紫外线灭菌法。
8.电导法鉴别乳剂类型时，一般0/W型导电，而W/O型不导电。
()A.正确B.错误参考答案：A9.毒、剧药制备散剂时应做成倍散。
()A.正确B.错误参考答案：A10.粉体的休止角越大，粉体的流动性越好。
()A.正确B.错误参考答案：A11.膜剂的制备方法：()A.升法与降法B.熔和法C.涂膜法D.热熔法E.热压法参考答案：C12.小肠肠液的pH为6-8。
()A.错误B.正确参考答案：A13.药物动力学模型的识别方法有()。
A.图形法B.拟合度法C.AIC判断法D.F检验E.亏量法参考答案：ABCD14.关于药物一级速度过程描述错误的是()A、半衰期与剂量无关B、AUC与剂量成正比C、尿排泄量与剂量成正比D、单位时间消除的药物的绝对量恒定参考答案：D15.可使药物发挥定位作用的片剂()A.缓释片B.薄膜衣片C.糖衣片D.肠溶衣片参考答案：D16.气雾剂的粒子(雾滴)越小，吸收越好。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的科学？A. 药物的配制与使用B. 药物的发现与开发C. 药物的疗效与安全性D. 药物的生产与管理2. 下列哪种剂型不属于固体剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 溶液D. 颗粒3. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物的溶解速度B. 药物在体内的吸收速度和程度C. 药物的分布范围D. 药物的代谢速率4. 药物的稳定性是指什么？A. 药物在储存过程中不变质的能力B. 药物在体内发挥作用的持久性C. 药物的治疗效果的稳定性D. 药物的副作用的稳定性5. 下列哪种溶剂不属于极性溶剂？A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 石油醚6. 药物的剂型设计需要考虑哪些因素？A. 药物的性质B. 给药途径C. 药效要求D. 所有以上因素7. 下列哪种给药途径属于非肠道给药？A. 口服B. 皮下注射C. 经皮给药D. 所有以上都是8. 药物的溶解度是指什么？A. 药物在溶剂中的分散程度B. 药物与溶剂的相互作用强度C. 药物在溶剂中的饱和浓度D. 药物的稳定性9. 下列哪种剂型属于液体剂型？A. 糖浆B. 软膏C. 喷雾D. 所有以上都是10. 药物的释放度是指什么？A. 药物从剂型中释放出来的速度B. 药物在体内的吸收速度C. 药物的代谢速度D. 药物的排泄速度二、填空题（每题2分，共20分）1. 药剂学的基本任务是________，保证药物的________、________和________。
2. 药物的________是指药物从给药到产生药效的过程。
3. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
4. 药物的________是指药物在给药后，达到预期治疗效果的程度。
5. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的规律。
6. 药物的________是指药物在特定溶剂中的溶解量。
7. 药物的________是指药物的治疗效果与其剂量之间的关系。
药剂学期末考试试题
药剂学期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 药物分子2. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速度3. 以下哪种药物释放系统不属于控释系统？A. 缓释片B. 微球制剂C. 快速溶出片D. 渗透泵控释片4. 药物的溶解度对其药效的影响主要体现在：A. 药物的稳定性B. 药物的吸收速率C. 药物的储存条件D. 药物的副作用5. 药物制剂中的辅料主要作用不包括：A. 提高药物的稳定性B. 改善药物的口感C. 增加药物的疗效D. 调节药物的释放速率二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
7. 药物的________是影响药物疗效和安全性的重要因素之一。
8. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。
9. 药物的________是药物制剂中除了主药以外的其他成分。
10. 药物的________是指药物在体内的生物活性。
三、简答题（每题10分，共20分）11. 简述药物制剂的稳定性对临床应用的重要性。
12. 描述药物制剂中辅料的作用及其对制剂性能的影响。
四、计算题（每题15分，共30分）13. 某药物的半衰期为4小时，给药剂量为500mg，若要维持血药浓度在有效治疗范围内，计算每8小时给药一次时的稳态血药浓度。
14. 假设某药物的生物利用度为80%，口服给药后，药物在体内的吸收量为300mg，求该药物的绝对生物利用度。
五、论述题（共20分）15. 论述药物制剂设计中的靶向性原则及其在临床治疗中的应用。
六、案例分析题（共20分）16. 某患者因长期服用某抗高血压药物，出现了药物耐受性问题，导致药物疗效下降。
请分析可能的原因，并提出改善措施。