猪繁殖障碍综合征十大表现及八大传染性因素
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猪繁殖障碍综合征 十大表现及八大传染性因素 李浩，杨建辉，陈松，李铁拴 （河北农业大学动物科技学院、国家绒毛用羊产业技术体系建设综合试验站。河北保定０７１０００） 一般来说，每头母猪每年让人满意的繁殖指标 保存下来，但生活力极差、常常腹泻等。 是：完成分娩周转率２—２．２窝／年、生产断奶仔猪２０～ １．４产仔数不足 ２４头／年。但由于各种原因，引起的母猪繁殖障碍已 母猪妊娠正常，分娩顺利，但每窝产仔５头以 到了相当严重程度，严重的地方被称为“死（流）风 下。多为妊娠３５天以前被感染，部分胎儿死亡或被 暴”。因此，积极地治疗和控制猪的繁殖障碍综合征 母体吸收所致。 已是刻不容缓的命题。 １．５流产 猪繁殖障碍综合征是使猪出现繁殖障碍的一 怀孕期未满，由于多种原因，胚胎或胎儿不能 类疾病的总称。从发生原因上可分传染性（主）和非 正常生长发育，胚胎死亡出现隐性流产，或胎儿死 传染性（次）两类。从临床上可归为十大临床表现。 亡被排出。母猪流产前多无临床表现或有短时体温 １猪繁殖障碍综合征的十大临床表现 升高，食欲消失等症状，但很快恢复。 １．１死胎（死产一白胎） １．６早产 见于母猪怀孕足月或超过怀孕期时，产出死亡 提前１５天以上产出未足月的活仔猪。常于出 的仔猪。有的产前十多天已无胎动，乳房变得干缩。 生后ｌ～３天死亡。 因胎儿未发生任何变化，所以亦称为死产或白胎。 １．７胎儿畸形 １．２胎儿干尸化（木乃伊胎一黑胎） 母猪产出形体异常仔猪，多已死亡。 见于母猪怀孕足月或超过怀孕期时，产出干尸 １．８母猪不孕（屡配不孕） 化胎儿。因胎儿干缩、呈棕黄色、棕褐色或灰黑色， 发情周期紊乱或按正常周期发情，即便在专职 胎膜为灰黑色，所以亦称为木乃伊胎或黑胎。 有经验的技术人员指导下配种，仍屡配不孕。 １．３弱仔 １．９无性欲 母猪怀孕足月，分娩正常，但产出的仔猪乏弱， 母猪在繁殖年龄内数月不发情或发情不明显。 不吃奶或拱奶无力，不能站立或呆立、发抖，有的腹 １．１０公猪配种能力差 泻、体温正常或稍低，常于出生后１～３天死亡，虽能 公猪表现无性欲、性欲低下，配种能力差；精液 ，，，＇，’＇ｌ，，＇＇＇●－＇ｌ，’＇●ｌ＇＇＇＇’，，＇＇ｌ＇＇ｌ＇＇ｌｌ ’，，ｌｌ’ 境严重，超过仔猪的自身抵抗力，则可能诱发严重 病毒的侵害。这就是生产中反映的：“用什么药，什 疾病或无法治疗的疾病。如乳猪料中需求的免疫球 么办法都阻止不了仔猪死亡”的问题所在。 蛋白。就是一种在消化道有效保护仔猪免受病毒侵 ５规模化饲养母猪，一定要从技术和饲料方面 害的物质，尤其是对轮状病毒或冠状病毒影响的物 下工夫。不能盲目选用乳猪饲料和看价格高低。因 质，除了奶产品和血浆蛋白产品，其他饲料基本上 为在１～ｌ０千克是猪初生期，细胞分裂增生迅速，生 不会含这种物质。用玉米一豆粕型饲料饲养仔猪，基 长较快。这个阶段母猪的饲养及管理，对母猪的后 本上都没有外源免疫球蛋白的保护作用，仔猪遇到 期生长特别重要。 严重逆境，就可能诱发病毒尤其是轮状病毒和冠状 今日畜牧兽医ｏ ２０１０年第９期 照～ 猪繁殖技术与繁殖障碍．专家篇 ｗｗｗ．ｚｇｘｍｚｓ．ｃｏｍ 规模葬猪 Ｅ—ｍａｉｈｊｒｘｍｓｙ＠１２６．ｃｏｒｎ 品质不良。精子密度稀、精子活力差，死精多，畸型 率高。配种返情率高。 ２猪传染性繁殖障碍及防制对策 猪的传染性繁殖障碍是由传染病引起的，而传 染病又是由特定的病原体引起的，其中包括病毒性 和细菌性的传染病。病毒性传染病主要是：猪繁殖 与呼吸道综合征（ＰＲＲＳＶ）、细小病毒（ｐｐｖ）、Ｅｌ本乙 型脑炎病毒（ＪＥＶ）、伪狂犬病毒（ＰＲＶ）、流感病毒 （ＩＳＶ）、猪瘟病毒（ＨＣＶ）、ＩＩ型圆环病毒（ＰＣＶ一１Ｉ） 病等。其次是口蹄疫病毒（ＦＭＤＶ）、猪水泡病毒 （ＳＶＤＶ）、腺病毒（ＭＡＶ）、呼肠孤病毒（ＲＥＯＶ）、猪肠 病毒（ＳＭＥＯＩ）、／Ｊ￣，ｆｌ，肌病毒（ＥＭＣＶ）、猪巨细胞病毒 （ＰＣＭＶ）病等。 细菌性的传染病主要是布鲁氏杆菌病和猪副 嗜血杆菌病。其次是李氏杆菌、棒状杆菌、猪丹毒杆 菌、链球菌。胎儿弯曲杆菌病等。另外、衣原体 （ＩＨＡ）、钩端螺旋体、附红细胞体、真菌因素、赤霉烯 酮、弓形体等亦常常引起猪繁殖障碍的发生。 下面将主要的猪的传染性繁殖障碍病及防制 对策做一介绍： ２．１头号杀手一猪繁殖与呼吸综合征（ＰＲＲＳ） ２．１．１病原由猪繁殖与呼吸综合征病毒 （ＰＲＲＳＶ）引起，属冠状病毒科动脉炎病毒属，是一 种能引起免疫抑制的传染性病毒。 ２．１．２本病特征母猪怀孕晚期（１０７～ｌ１０天）出 现流产、死胎。弱胎明显增加。 哺乳和断乳仔猪出现发热、肺炎、呼吸困难、咳 嗽。哺乳仔猪发病多由胎盘感染，眼脸和眼球结膜 水肿（这是具有早期诊断价值的症状），一部分仔猪 耳朵呈兰紫色，死亡率较高。 ２．１－３诊断荷兰兽医专家提出三个临床诊断 指标，只要其中二项符合，基本上可判断为本病。 ２．Ｉ．３．１怀孕母猪Ｉ临床表现明显，死胎占总产仔 数的２０％以上 ２．１．３．２ ８％以上的母猪出现流产 ２．１－３．３哺乳仔猪连续多月死亡率在２５％以上 ２．１．４防制 ２．１．４．１预防 使用疫苗进行预防。国内外有两种专家意见各 有不同：主张使用疫苗的国内外专家认为，蓝耳病 只有通过疫苗免疫，没有其他的方法；不主张使用 疫苗的专家认为：蓝耳病目前还没有有效的、农业 部批准的灭活苗。而使用蓝耳病活苗有一定的风 险，因为蓝耳病是免疫抑制病，使用活苗可能会造 成免疫抑制，不利于其他疾病的预防，并且在具体 免疫时最好与其他疫苗错开免疫，免疫效果也很难 评定。 ２．１．４．２治疗 本病尚无有效的治疗药物。慢性带毒是防治中 最大的困难。使用抗生素对蓝耳病本身没有效果， 但可以减少继发感染造成的损失，对症支持疗法可 以改善仔猪状态，提高存活率。但根本的方法是清 除病猪、消毒，切断传播途径。咳嗽、气喘明显的可 加麻黄散。 急性发病时对母猪、仔猪的辅助治疗：立即投用 利高霉素４４．每吨饲料加２千克，也可在饲料中加 金霉素或土霉素，５００～８００克／吨，持续至少４周。 对厌食阶段的患病母猪注射得米先或青霉素． 分娩时为母猪注射长效抗生素得米先、速解灵。也 可采用半合成青霉素．或者将抗生素预混剂撒在饲 料表面让母猪采食。 ２．２二号杀手一伪狂犬病（ＰＲ） ２．２．１病原 由甲型疱疹病毒引起的猪的一种 急性传染病。 ２．２．２临床特征发热、流产及脑脊髓炎。妊娠母 猪可见流产、死胎、产弱胎；哺乳仔猪以神经症状为 主，表现抽搐，发病率及病死率都可高达１００％：保 育猪可见蛋花样下痢：稍大的育肥猪可见呼吸困 难，还伴有消化系统功能紊乱。当病毒侵人孕猪子 宫，则引起一过性发热，流产，死胎。 ２．２．３诊断本病可根据临床症状、病毒分离鉴 定和血清学检测作出诊断。 ２．２．４防治措施本病没有药物可以用于治疗． 疫苗免疫与消毒是防制本病的重要措施。 目前市场上有弱毒疫苗和灭活苗可供使用．最 好的伪狂犬疫苗是自然单基因缺失的基因丁程活 苗，如扑伪佳（由美国辉瑞公司生产）。 ２．３三号杀手一繁殖障碍型猪瘟．即非典型猪瘟 今日畜牧兽医ｏ２０１０年第９期
猪繁殖技术与繁殖障碍．专家篇 规模养猪 、＾＾＾，、『ｖ．ｚｇｘｍｚｓ．ｃｏｍ Ｅ－ｍａｉｌ：ｊｒｘｍｓｙ＠１ ２６．ＣＯｌＴ 该病常发生在免疫程序不合理或注射的疫苗 剂量不当的猪场。 ２．３．１病原繁殖障碍型猪瘟亦是由猪瘟病毒引 起的传染病。 ２＿３．２临床特征怀孕母猪因具有高水平抗体本 身不发病而呈亚临床型。病毒可通过胎盘感染仔 猪，怀孕后期母猪出现流产、死胎、木乃伊。流行形 式呈散发，病程长，高热不退，持续性泻，消瘦。但缺 乏典型症状。剖检胎儿或病死仔猪常见肾脏有针尖 大出血点，表面不平；脾不肿大，表面常有出血点， 边缘有黑色突起梗死，全身淋巴结肿大、出血．切面 呈大理石样外观。 ２．３．３诊断采集流产胎儿的心脏血或肺组织浸 出液或母猪血清，进行病毒分离鉴定、荧光抗体检 验、血凝抑制试验。最常用的是血凝抑制试验（ＨＩ）。 ２．３．４防制有效方法是强化猪瘟疫苗免疫接种。 种公、母猪每年接种疫苗２～３次，每次４头份。 疫区：仔猪进行零时免疫接种疫苗２头份，３５～ ４０日龄二免４头份。 非疫区：仔猪２０—３５日龄首免２头份，６０～６５日 龄二免４头份。 ２．４高阳性率一细小病毒病（ＰＰ） 目前．本病是我国许多养猪场普遍存在的一个 繁殖障碍疾病。 ２．４．１病原 猪细小病毒（ＰＰＶ）属于细小病毒 科细小病毒。病毒毒力有强、弱之分。强毒株能通过 胎盘感染使胎儿死亡，弱毒株不能经胎盘感染胎 儿，往往被选用作疫苗株。 ２．４．２临床特征猪是唯一的易感动物，不同年 龄、性别都可感染，一般呈地方流行性或散发。主要 感染初产母猪引起流产、产出大小不一的木乃伊 胎，死胎和弱仔。在怀孕３０～５０天感染时，主要产木 乃伊胎，怀孕５０～６０天，多出现死产，怀孕７０天常 出现流产，怀孕７０天以后感染，母猪多能正常生 产，但仔猪常带有病毒，而成为重要的传染源。母猪 无临床症状。剖检胎儿或病死仔猪常见肾脏有针尖 大出血点，表面不平。 ２＿４＿３诊断 采集妊娠３０～５０天流产胎儿的心脏 血或肺组织浸出液或母猪血清，进行病毒分离鉴 定、荧光抗体检验、血凝抑制试验 ７０日胎龄以后的胎儿及初生仔猪不宜用于病毒 分离鉴定。 ２．４－４防控措施 配种前，后备母猪接种两次细小病毒疫苗．以后 母猪每胎加强接种一次（１－３胎） 疫区可于后备母猪５月龄时与本场新老母猪混 养而自然感染获得免疫抗体保护 ２．５猪圆环病毒Ⅱ型感染（ＰＣＶ一１Ｉ） 猪圆环病毒Ⅱ型（ＰＣＶ一１１）是近年广泛受到重视 的病原，是继ＰＲＲＳ之后又一引起免疫抑制的传染 病。主要引起断奶后多系统衰竭综合征、猪皮炎肾 病综合征和繁殖障碍综合征。 ２．５．１断奶后多系统衰竭综合征（ＰＮＷＳ） 常发于断奶后５～１０周龄仔猪。临床上表现六 大症状：进行性消瘦；呼吸急促；腹泻，约有３０％猪 出现黄色水样腹泻；腹股沟淋巴结明显肿大；贫血、 皮肤苍白；黄疸、皮肤被毛发黄。 主要病变：腹股沟淋巴结明显肿大、发黄但不出 血；肾脏水肿，苍白；肺脏问质增宽、肿大、有出血 点，出现花斑肺、橡皮肺。 ２．５．２猪皮炎肾病综合症（ＰＤＮＳ） 该病病原亦为Ⅱ型猪圆环病毒。并认为下列因 素会诱发本病：保育期疫苗应激：饲料发霉：长途运 输；小环境不良（密度大，通风不良）；刺激性药物等。 该病主要发生在８～１６周龄的猪。主要症状是耳 根、胸部、腹部、腿部呈现广泛性突起的紫色皮肤斑 点。主要病变是肾肿大、花斑、苍白。整个肾表面有 许多细小出血点：浅层淋巴结尤其后腹部淋巴结肿 大。 ２．５．３ＰＣＶ—ＩＩ引起的繁殖障碍 多发于刚开始投产的后备母猪场。主要是从有 ＰＣＶ—ＩＩ的猪场引进了阳性猪群所致。母猪产出较多 木乃尹胎ｆ可达３０％）、死胎，晚期出现流产和空怀。 常与蓝耳病毒和细小病毒混合感染导致非常严 重的繁殖障碍。 ２．５．４防制措施引种前要做好免疫监测，隔离 观察一个月以上．无病方可调入猪群：当有该病发 生时，可立即淘汰病猪，其他猪注射自家组织苗；接 今日畜牧兽医０ ２０１ ０年第９期 猪繁殖
母猪繁殖障碍综合征及其综合防治措施
２０１０年（第３１卷）第３期 蠢 南富牲兽座 母猪繁殖障碍综合征及其综合防治措施 李松龄，周爱琴 （荥阳市畜牧局。河南荥阳４５０１００） 中图分类号：￥８５８．２８ 文献标识码：Ｂ 近几年来．养猪业生产规模和饲养密度迅速加大．而 饲养管理技术和疫病防治工作未能及时跟上．使得一些猪 传染病发生和流行．造成巨大的经济损失 特别是母猪繁 殖系统障碍疫病（ＳＲＤＳ）是母猪的主要疾病．其临床症状 主要表现为不孕，流产，胚胎早期死亡，产木乃伊胎、畸形 胎等。病因分为先天性、机能性、营养性、机械性和疾病 性．其中以传染性疾病危害最大．常呈大面积的地方性和 流行性感染．导致大量的妊娠母猪流产和新生仔猪死亡． 给规模猪场造成巨大的经济损失。为此．笔者特对母猪繁 殖障碍综合征的病因和综合防控措施总结介绍如下．以 飨读者 １ 繁殖障碍综合征的病因 １．１先天性繁殖障碍 主要表现为生殖器官畸形．阻碍精子和卵子的结合 常见的生殖器官畸形有卵巢系膜和输卵管系膜囊肿、输卵 管阻塞、缺乏子宫角、子宫颈闭锁、双子宫体、双子宫和双 阴道．这些都是难以治愈的。只有在选育过程中进行淘汰， 消除畸形基因 １．２机能性繁殖障碍 １．２．１卵巢发育不全 猪的正常卵巢重量为５克左右．发育不全的为３克以 下．原因是脑垂体机能障碍．卵巢对性腺激素敏感性降低。 １．２．２ 卵巢囊肿 表现发情不规律．青年母猪发病较多。可肌肉注射促 黄体素２００～５００微克，次．连续注射１～４次。一般２０天左 右发情．发情率和受胎率达７０％以上。 １．２＿３持久黄体 母猪长期不发情．可先用前列腺素３—５毫克肌肉注 射。经３～５天后．阴部肿胀时再注射性腺激素１０００单位， 大多数在３～４天内发情，配种即可受胎。 １．２．４卵泡发育障碍 包括卵泡机能减退、萎缩及硬化。可用性腺激素２００，－１ ０００ 单位肌肉注射．或用人绒毛膜促性腺激素５００～１０００单位， 隔１～２天注射１次 １．３营养性繁殖障碍 １．３．１ 能量和蛋白质供应不合理 高能量饲料可使母猪过肥．尤其在缺乏运动的情况 ・２４・ 文章编号：１００４—５０９０（２０１０）０３—００２４—０２ 下，导致肥胖性不育；能量和蛋白质供应不足．母猪瘦弱。 则发情期向后推迟或不发情．卵泡发育停止．安静排卵或 形成卵泡囊肿。发生这种情况时．应及时调整饲料中能量 与蛋白质的水平．配种前ｌ周保证母猪饲料的消化能达到 １２兆焦／千克．以获得较高的胚胎存活率。 １．３．２维生素供应不合理 Ｖ 、Ｖ Ｖ 是母猪维持正常繁殖机能不可缺少的维生 素。Ｖ 缺乏会使母猪不易受胎。流产，产弱仔、死胎和畸形 胎。Ｖ 缺乏时母猪屡配不孕、性机能紊乱、发情不正常、产 弱仔。ｖ 缺乏时母猪泌乳减少，所产的仔猪容易形成儒 猪。Ｖ 缺乏时运动失调，易患肠炎，生殖及泌乳机能易受 损。ｖ 缺乏时母猪发情推迟。Ｖ 缺乏时母猪泌乳量下降、 产仔少，易患恶性贫血症。Ｖ 缺乏时母猪泌乳量下降，受 胎率降低，容易患产后瘫痪，表现流产、产死胎、子宫脱出， 仔猪易患佝偻病。ｖ 缺乏时会使生殖道上皮角质化，母猪 不易受胎．易流产。扰乱精子形成过程，严重时精液中无精 子。若在母猪日粮中适量添加ｖ ｖ。、Ｖ 可提高繁殖率，明 显缩短从断奶到发情的时间。提高受胎率。 １．４机械性繁殖障碍 主要是母猪受外伤而引起胎儿死亡 １．５疾病性繁殖障碍 １．５．１细小病毒病 其特征为受感染的母猪．特别是初产母猪产死胎、畸 形胎和木乃伊胎．而母猪本身无明显症状。感染后母猪可 能再发情．或既不发情也不产仔．或窝产仔只有几头。或产 出木乃伊胎 怀孕中期或后期胎儿死亡。胎水被吸收，母猪 腹围减小 有的表现为不孕、流产、死产、新生仔猪死亡和 产弱仔．所产仔猪带毒 用猪细小病毒灭活疫苗注射后可 产生良好的预防效果 １．５．２钩端螺旋体病 猪感染后可能出现黄疸、血红蛋白尿、皮下水肿及流 产等，大多数呈隐性感染，能引起胎儿死亡，降低仔猪存活 率。该病潜伏期１～２周，怀孕第１个月感染，胎儿一般不受 影响；第２个月感染，可引起胎儿死亡、产木乃伊胎或流 产：若母猪在预产期前１个月流产（偶尔会在怀孕早期发 生）。而无其他明显病症时，
猪繁殖与呼吸综合征的临床症状及治疗措施 - 养猪技术
猪繁殖与呼吸综合征的临床症状及治疗措施-养猪技术
猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起猪的一种急性、高度传染性疫病，呈地方流行性。猪繁殖与呼吸综合征病毒只感染猪，各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。患病猪和带毒猪是本病的重要传染源。猪繁殖与呼吸综合征病毒的主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播，也可通过胎盘垂直传播。下面我们就一起来看看猪繁殖与呼吸综合征的临床症状及治疗措施。1、临床症状急性型。①母猪：是主要的受害猪群。表现为精神不振、厌食、发热（40~41℃）、咳嗽，并有程度不同的呼吸困难。部分母猪双耳、腹部及其外阴部皮肤出现一过性青紫色血斑，所以有人称该病为蓝耳病。还有部分母猪出现肢体麻痹性神经症状。妊娠后期发生早产、流产（流产率可达50%~70%）、死胎（可达35%）、木乃伊胎（可达25%）和产出弱仔猪。流产胎儿多发生在妊娠后期，而后出现重复发情、受胎率低（受胎率可降低5%）。②仔猪：以1月龄内的仔猪最易感，感染后症状明显。早产的仔猪，在出生后当时或几天内死亡。大多数初生仔猪表现为体温升高达40℃以上，精神不振，呼吸困难，眼睑水肿，肌肉震颤，共济失调，后肢麻痹，打喷嚏，嗜睡。有的仔猪耳尖、耳边、四肢末端和腹侧皮肤发绀，死亡率高达80%~100%，而耐过的仔猪生长缓慢，易继发其他疾病。③生长猪和肥育猪：对该病的易感性较低，感染后仅表现轻度的临床症状。④种公猪：发病率较低，一般为2%~5%。公猪感染后，主要表现为一般性临床症状，但公猪精液品质下降、精子活力降低，配种受胎率下降，精液可带毒，4周后才能逐渐恢复。慢性型。此为该病的主要形式。主要表现为猪群的免疫功能下降，易继发感染其他细菌性和病毒性疾病；猪群的生产性能降低，生长缓慢；母猪群的繁殖性能下降。猪群的呼吸道疾病（如传染性胸膜肺炎、附红细胞体病、支原体肺炎链球菌病等）发病率明显上升。亚临床型。感染猪多数不表现临床症状或有很轻微的临床症状。种公猪表现轻微的嗜睡、厌食和轻微发热。但种公猪感染后至少21天仍可通过精液排毒，若与种母猪交配防治，则可将此病传染给母猪。2、诊断要点抗体检测。目前可用免疫过氧化物酶单层细胞试验（易于操作，最为常用）、间接荧光抗体试验、血清中和试验和酶联免疫吸附试验（适用于大规模普查、已有商品化的试剂盒）四种方法检测血清中的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体。病理组织学检查。间质性肺炎是常见的变化，还可见到脑炎、心肌炎等病理变化。在诊断过程中，应特别注意与猪细小病毒病、猪伪狂犬病、猪乙型脑炎、猪瘟等相鉴别。3、预防措施猪繁殖与呼吸综合征被国家列为“二类动物疫病”进行依法管理，因此要采取“双轨运行”、群防群控的技术措施，进行预防、控制该病的发生、流行。要加强猪群的药物保健（预防）。在母猪哺乳期、断奶前后、保育阶段、生长阶段，要定期地进行预防性保健：电解多维（或支原净）＋金霉素（或抗病毒1号）＋阿莫西林等，每个月保健5~7天。预防其他细菌感染，提高抗病能力。4、治疗措施猪群发病后，要及时控制疫区，就地扑灭传染源。紧急接种疫苗，提高特异性免疫力，保护好易感猪群。对有保种价值的种猪，要及时进行隔离治疗。西药治疗。猪蓝耳泰注射液2.5 mL，一次肌内注射，每日1次，连用3次为1个疗程（但小于7日龄仔猪不可注射，可口服治疗）。磺胺间甲氧嘧啶60 g，拌入100
猪繁殖与呼吸综合征及其防制
兽医临床
猪繁殖与呼吸综合征及其防制
王丽娟 刘淑珍 刘迎春 荀菊红 荀彩玲 左 龙 胡永文 王文刚
（宁夏灵武市畜牧局７５０４００）
猪繁殖与呼吸综合征又称蓝耳病，是近年来传
人我国的猪病毒性传染病。妊娠母猪表现产死胎、流 产、木乃伊胎、弱仔等繁殖障碍，仔猪易发病，临床上
以发热、呼吸道症状、免疫抑制、高感染率和高死亡 率为特征。猪繁殖与呼吸综合征１９８７年最早在美国
发现，１９９１年由荷兰中央兽医研究所分离出病原， １９９５年我国首次在国内养猪场中分离到病原。在短
短几年时间内，该病已迅速扩散全球。养猪业在我国 畜牧业中占有举足轻重的地位，此病的发生给国内
乃至全球养猪业造成严重的经济损失。该病于１９９８ 年在宁夏地区某养猪场检出血清阳性猪以来，陆续
有猪场发病。自２００６年以来，在本地区部分养猪场
陆续检出并发病，为本地区的养猪业造成了一定的 损害。因此，很好地了解该病的防制情况对于促进本
地区养猪业的健康发展有着重要的意义。笔者给合 多年的猪病防制经验对猪繁殖与呼吸综合征在本地
区的综合防制做以叙述，仅供参考。
１病原学
猪繁殖与呼吸综合征病毒属动脉炎病毒科，动 脉炎病毒属，单链正股ＲＮＡ病毒。在世界动物卫生
组织和我国病毒分类属于Ｂ类动物传染病。该病毒 粒子呈球形，直径为４８—６５纳米，核衣壳直径为
２５～３０纳米，外绕脂质双层膜。Ｎ蛋白是核衣壳蛋白，
抗原性较强。 该病毒不能凝集红细胞，无血凝活性。根据病毒
序列、临床症状、基因和抗原性的不同，猪繁殖与呼
吸综合征病毒可分为美洲型和欧洲型。另外，猪繁殖 与呼吸综合征病毒具有抗原变异特性，临床上经常
存在一些新变异株。 同时，该病毒有２个显著的生物学特性：一是对
肺泡巨噬细胞有强亲嗜性，导致肺泡巨噬细胞比正 常含量下降５０％，肺泡巨噬细胞具有重要的杀菌作
．用，可因该病毒的侵害而其使杀菌的能力大为下降。
因此，猪繁殖与呼吸综合征病毒的感染常引发其他
猪繁殖与呼吸综合征
猪繁殖与呼吸综合症防治
猪繁殖与呼吸综合症定义
猪繁殖与呼吸综合症是猪群发生以繁殖障碍和呼吸系统症状为特征的一种急性、高度传染的病毒性传染病。主要感染猪，尤其是母猪，该病严重影响其生殖功能，临床主要特征为流产，产死胎、木乃伊胎、弱胎，呼吸困难，在发病过程中会出现短暂性的两耳皮肤紫绀，故又称为蓝耳病。该病在上个世纪八十年代末、九十年代初，曾经迅速传遍世界各个养猪国家，在猪群密集、流动频繁的地区更易流行，常造成严重经济损失。近几年，该病在国内呈现明显的高发趋势，对养猪业造成了重大损失，已成为严重威胁我国养猪业发展的重要传染病之一。
一、病原特点
猪繁殖与呼吸综合症的病原体为动脉炎病毒属的成员，是一种有囊膜的单股正链RNA病毒，病毒粒子呈球型，直径为55～60纳米。病毒有2个血清型，即美洲型和欧洲型，我国分离到的毒株为美洲型。病毒对酸、碱都较敏感，尤其很不耐碱，一般的消毒剂对其都有作用，但在空气中可以保持3周左右的感染力。
二、传播特点
猪繁殖与呼吸综合症主要感染途径为呼吸道，空气传播、接触传播、精液传播和垂直传播为主要的传播方式，病猪、带毒猪和患病母猪所产的仔猪以及被污染的环境、用具都是重要的传染源。此病在仔猪中传播比在成猪中传播更容易。当健康猪与病猪接触，如同圈饲养，频繁调运，高度集中，都容易导致本病发生和流行。猪场卫生条件差，气候恶劣、饲养密度大，可促进猪繁殖与呼吸综合症的流行。老鼠可能是猪繁殖与呼吸综合症病原的携带者和传播者。
三、临症特点
各种年龄的猪发病后大多表现有呼吸困难症状，但具体症状不尽相同。
母猪染病后，初期出现厌食、体温升高、呼吸急促、流鼻涕等类似感冒的症状，少部分感染猪四肢末端、尾、乳头、阴户和耳尖发绀，并以耳尖发绀最为常见，个别母猪拉稀，后期则出现四肢瘫痪等症状，一般持续1～3周，最后可能因为衰竭而死亡。怀孕前期的母猪流产，怀孕中期的母猪出现死胎、木乃伊胎，或者产下弱胎、畸形胎，哺乳母猪产后无乳，乳猪多被饿死。
猪传染性繁殖障碍疾病的鉴别诊断和防治
第ｌ５卷第２期 ２０１３年３月 辽宁农业职业技术学院学报 Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｌｉａｏｎｉｎｇ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｃｏｌｌｅｇｅ Ｖｏ１．１５，Ｎｏ．２ Ｍａｒ．２０１３
猪传染性繁殖障碍疾病的鉴别诊断和防治
王雨章
（吉林省舒兰市动物卫生监督所，吉林舒兰 １ ３２６００）
摘 要：猪繁殖障碍性疾病以妊娠猪发生流产、死胎、木乃伊胎、产出无活力的弱仔、畸形儿、少仔、公猪不
育症及母猪不孕症为主要特征。引起猪繁殖障碍的因素很多，包括非传染性因素和传染性因素两个方面。本文 主要介绍了常见传染性繁殖障碍疾病的鉴别诊断和防治措施，希望为养猪生产者提供一定的参考作用。
关键词：传染性繁殖障碍疾病；鉴别诊断；防治措施
中图分类号：Ｓ ８５８．２８ 文献标识码：Ｂ 文章编号：１６７１—０５１７（２０１３）０２—００２０—０２
近年来，随着我国养猪业集约化、规模化的发展，疾 病也越来越复杂，其中猪繁殖障碍性疾病的发生率逐年上
升，已经成为大中型饲养场最重要疾病之一，严重威胁着
我国养猪业的发展。猪繁殖障碍性疾病，以妊娠猪发生流
产、死胎、木乃伊胎、产出无活力的弱仔、畸形胎儿、少
仔和公母猪的不育不孕症为其主要特征。引起猪繁殖障碍 的因素很多，包括非传染性因素和传染性因素两个方面，
特别是传染性疾病引起的猪群繁殖障碍，给养猪业造成了
极大的经济损失，对这类传染病的有效防控是保证养猪业 健康发展的关键因素之一。因此，现将猪常见传染性繁殖
障碍疾病的鉴别诊断和防治介绍如下，供养猪生产者参考。
１鉴别诊断要点
１．１猪繁殖呼吸综合征（ＰＲＲＳ）孕猪咳嗽，呼吸
困难，流产在怀孕后期，死胎，木乃伊胎或弱仔，有的母
猪产后无奶。有的仔猪体温４ＯｃＣ以上，运动失调等症状，
产后１周内仔猪死亡上升，病猪耳、腹侧、外阴部有青紫
或蓝色斑块。有呼吸道症状的３—５周龄仔猪常有继发感 染。肥育猪病状不明显；主要病变为间质性肺炎。胎儿死
引起猪繁殖障碍性疾病的因素及防制
Ｌ｜ＶＥｓＴＯｃＫ ＡＮＤ ＰＯＵＬＴＲＹ｜ＮＤＵＳＴＲＹ Ｎｏ．２０５
引起猪繁殖障碍性疾病
陶因素及翰制
许忠柏 （西南科技大学生命科学与工程学院，四川 绵阳６２１０１０）
中图分类号：￥８２８．３文献标识码：Ｂ文章编号：１００８—０４１４（２００６）０９（上）一００２６—０３
猪繁殖障碍性疾病是由于饲养管
理不当、传染性疾病、内分泌紊乱、生 殖器官发育异常等不良因素引起的母
猪不发情、不孕、流产、死胎、木乃伊
胎、弱胎；公猪性欲低下，甚至无性欲，弱 精、死精等’嫜合病理症状。猪繁殖性能 障碍的分类，一般根据先天性遗传因
素和后天性环境因素对猪繁殖性能障
碍的影响程度和性质，通常可分为永
久性的不育、暂时性的不育和低繁殖 力三类。猪繁殖障碍性疾病可给养猪
业造成极大的经济损失。
１ 疾病因素
可能导致母猪不发情的疾病有： 猪繁殖与呼吸道综合征（ＰＲＲＳ）、子宫 内膜炎、圆环病毒病、母猪患慢性消化
系统疾病（如慢性血痢）、慢性呼吸系统
疾病（如慢性胸膜炎）及寄生虫病。其中
以猪繁殖与呼吸综合征（ＰＲＲＳ）发病 最多，带来的损失最大。
１．１猪繁殖与呼吸综合征 猪繁殖与呼吸综合征（ＰＲＲＳ）又
称蓝耳病．是由猪繁殖与呼吸综合征
收稿日期：２００６—０７—１７ 病毒（ＰＲＲＳＶ）引起的一种病毒性传染
病。该病以母猪怀孕后期流产、死产、 产弱仔．以及各年龄段的猪均表现发
热、呼吸道症状为特征的疾病。本病可
给养猪业造成极大的经济损失。
１．１．１临床症状：病猪初期食欲不振，嗜 睡，疲倦，体温升高到４０～４１．７℃，咳
嗽，呼吸困难，大便干燥。发病数日后，
部分猪的耳、口鼻、四肢内侧、腹部皮
肤发紫甚至出现一过性青紫或紫色斑 块，个别猪两耳末端淤血．呈黑紫色，
甚至两耳干枯脱落。妊娠母猪流产、早
产（一般在产前１０—１５ ｄ）、死产、产弱
仔；仔猪表现高烧，体温达到４０℃以 上．咳嗽、呼吸困难较严重．甚至出现
猪繁殖障碍与呼吸综合征
猪繁殖障碍与呼吸综合征
丁宝君，肖一红，刘思当（山东农业大学动物科技学院，山东 泰安 271018）
猪的繁殖障碍与呼吸综合征是引起母猪繁殖障碍和仔猪呼吸道症状及死亡为主要特征的一种传染病。自1987年首次在美国明尼苏达州某猪场发现以来，先后许多国家和地区有报道。我国1996年报道此病，近年我省猪病相当严重，尤其是2001年下半年，许多猪场几乎遭到毁灭性的打击，许多人认为这与此病有关，下面就此病作以详细介绍。
1病原
1.1形态特征 该病原首先由荷兰兽医研究所分离到，定名为lelystad病毒。该病毒为有囊膜的单股正链RNA病毒，病毒粒子呈球形或卵圆形，呈二十面体对称，核衣壳直径40~45nm，衣壳上有5nm短突起，病毒粒子直径60~70nm。该病毒在外界环境中的生存力相对教弱。由于有脂质囊膜，所以对类脂质溶剂敏感。在37℃经48小时或56℃经45小时病毒活性丧失，该病毒在PH5~7之间相对稳定，若PH5或PH>7时感染力降低90%以上。该病毒无血凝性，通常不能凝集猪、山羊、绵羊、牛、兔、豚鼠、人O型以及鸡、鸭、鹅的红细胞。
1.2培养特性 PRRSV的分离，最好采用流产死胎或活产仔猪的肺、心、脑、肝、肾和脾等作样品；对哺乳仔猪、断奶仔猪和育肥猪，最好采集肺脏，也可以用脾、脑、扁桃体、白细胞、气管周围淋巴结和胸腺作样品；对母猪则采用血清、血浆和血细胞作样品。
1.3基因结构 该病毒基因组长约15kb，为动脉炎属最大的病毒。基因组有8个不同程度的开放阅读框。5`端长约12kb的基因组，包括两个重叠编码框(ORG1a和ORF1b),占据基因组的80%，编码病毒依赖RNA的RNA聚合酶，其氨基酸序列含有凸隆病毒、ERV、LDV及冠壮病毒RNA聚合酶的保守序列。3`端有6个编码框(ORF2-7)，均从5`-3`端部分重叠，编码6种病毒结构蛋白，其中ORF7编码病毒衣壳蛋白，ORF2-6编码与病毒有关的蛋白。ORF7终止密码子之后为3`非编码区，含有一个poly(A)尾。
猪繁殖与呼吸综合征的诊断
猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种猪繁殖和呼吸障碍的传染性疾病。母猪表现为流产、早产、死产、木乃伊胎及弱仔等。仔猪和育肥猪则表现为呼吸困难。仔猪发病率和死亡率很高，对养猪业构成了重大危害。 1临床症状 妊娠后期母猪突然出现发热（可高达40℃以上），精神沉郁，嗜睡，食欲减退，呼吸困难，有些母猪发生流产、产死胎、木乃伊胎和弱仔。仔猪临床症状明显，早产的仔猪当天或几天内死亡。初生仔猪发热，喜扎堆，拉稀，多呼吸困难，呈腹式呼吸。断奶仔猪主要表现呼吸困难、咳嗽、厌食，耳部及腹下皮肤发红，严重的耳尖发绀，病猪消瘦、贫血，最后死亡。耐过的仔猪表现生长停滞，成为僵猪。发病仔猪死亡率较高，达80%以上。 2病理变化 剖检典型死亡病猪，主要表现为血液稀薄呈水样，淋巴结出血，肺脏水肿、充血、出血，有坏死灶，主要表现为间质性肺炎;肾肿大，有小出血点;肝脏肿大呈黄褐色;肠粘膜出血，肠系膜淋巴结水肿;部分在喉头、心外膜、膀胱粘膜有点状出血。流产胎儿及弱仔剖检，可见头部、皮下水肿，胸腔内积有大量清亮液体。 根据上述症状和剖检变化初步诊断为猪繁殖与呼吸综合征。为了进一步确诊，又进行了下列实验室检查。 3实验室诊断 3.1分子生物学诊断 我们采用RT～PCR的诊断方法：取PRRS病料（肺、淋巴结）组织研磨：应用TRIZOL细胞裂解液，按常规方法提取RNA;用下游引物进行反转录;用反转录产物cDNA进行PCR扩增（上游引物5′GCGGATCCATGCGATCTAACAAC3′;下游引物5′AGCGCGAGTCAGGCTAGGGAGGA3′），PCR反应条件为：94℃预变性3min，94℃变性1min，53℃退火1min，72℃延伸1min，30个循环后，72℃再延伸10min。 反应结束后，取PCR产物5μL在1%的琼脂糖凝胶中进行电泳。结果扩增出大小为417bp左右的目的片段，与预期扩增417bp大小的片段相符。 3.2血清学诊断 我们使用华中农业大学动物医院动物病毒室研制的猪蓝耳病抗体检测试剂盒检测了10份病猪血清。具体方法是将病猪血清用样品稀释液按1∶40稀释后，每孔加100gL;再用稀释液按1∶4稀释阴、阳性对照，各设2孔，每孔100μL;另设一孔空白对照，加100μL稀释液。37℃温育30min，甩掉板内溶液，用洗涤液洗涤5次，每孔加酶标二抗100μL，37℃温育30min。然后洗涤，加入显色液显色。测得待检样品的OD630值分别为：0.44，0.46，0.50，0.48，0.46，0.52，0.55，0.49，0.53，0.47。测得值大于0.42就可判定为阳性，因此可以确诊该病为猪繁殖与呼吸综合征。 4防治措施 4.1加强饲养管理 对发病猪立即进行隔离和淘汰。淘汰发病严重的病猪，发病轻微的猪隔离治疗。及时对猪舍环境进行清洗、消毒，保持猪舍饲养用具的清洁卫生。对流产母猪的胎衣，死胎及死猪及时进行无害化处理。产舍进行彻底消毒。对体弱病猪补充足够的蛋白质和饲喂高能饲料，对腹泻病猪用口服补液法补充适量电解质。 4.2疫苗免疫接种 对断奶仔猪和育成猪立即接种猪繁殖与呼吸综合征弱毒疫苗，每头2mL;对繁殖母猪接种灭活苗，每头4mL。间隔3周后进行加强免疫，以后每隔5个月接种1次。 4.3药物防治 由于繁殖与呼吸综合征没有特效药物治疗，只能进行辅助治疗，所以可用链霉素给妊娠后期母猪拌料饲喂，以防止继发感染，同时加强饲料营养和日常管理。 5讨论 本次疫病根据流行病学，临床症状，病理变化和实验室诊断最后确诊为猪繁殖与呼吸综合征。猪繁殖与呼吸综合征是由繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种免疫抑制性传染病，各种年龄的猪均易感，且不同年龄的猪感染后症状差别较大。繁殖与呼吸综合征病毒能够破坏猪体的免疫防御系统引起免疫抑制，猪感染后抵抗力降低，而易继发其他疾病，如附红细胞体病，猪二型圆环病毒病等，因此给本病的诊断带来了很大的困难，往往造成误诊，结果使疫情不断扩大，给养猪场造成严重的经济损失。该猪场此次发病，由于确诊及时，采取疫苗免疫接种和药物防治相结合的方法，使疫情很快得到控制，3个月后该场未有本病发生。 更多请访问/
母猪繁殖障碍症的原因及解决措施
母猪繁殖障碍症的原因及解决措施
作者：覃雄
来源：《当代畜禽养殖业》 2017年第6期
母猪年提供仔猪头数或母猪年出栏育肥猪头数，是衡量一个猪场经营效益好坏的重要指标。母猪正常发情和适时配种是饲养母猪成败的关键所在。为了实现这个目标，要求母猪发情及时，多产仔、产好仔，以提高仔猪存活率。但是养猪企业最头痛的事情就是母猪繁殖障碍问题，母猪的繁殖障碍症已经成为养猪企业最大的发展瓶颈。本文就造成母猪繁殖障碍的原因和解决措施进行剖析。
1 母猪出现繁殖障碍的原因
（1）遗传基因问题。选择母猪必须利用母猪良好的遗传基因。二元母猪已经成为现代养猪企业公认的母猪繁殖模式，能发挥其父系、母系的繁殖、生长基因作用。但是选择二元后备母猪首先应查其父母代的基因，其次还应从外观上查看后备母猪的体况。另外，季节性繁殖劣性基因也可能造成季节性的母猪不发情。
（2）传染性疾病。猪瘟、猪繁殖与呼吸综合症、猪伪狂犬病、猪布氏杆菌病、乙脑、细小病毒病、附红细胞体病、衣原体病等，都可导致猪的生殖系统发育不良，以至造成不发情或发情不明显或者产仔时的难产，从而造成繁殖障碍。
（3）饲养管理不良。由于营养不良，造成母猪过于瘦弱而不发情。饲喂单一品种的饲料，造成母猪营养不良，导致不发情。后备母猪饲料中维生素和微量元素不足或饲料中含有霉菌毒素等，都可以造成母猪不发情。营养过高，使母猪过肥，卵巢内脂肪浸润，卵泡上皮脂肪细胞变性，造成卵泡萎缩或卵巢囊肿，也可导致母猪不发情。断奶过晚，哺乳损失体重在15kg以上，导致身体状况差，造成母猪断奶后发情推迟或不发情。母猪产科病（如患有子宫内膜炎 ）也会造成不发情。饲养环境的因素，如饲养环境的光线、通风、活动范围的大小、异性的刺激和应激等因素等等。内分泌失调的原因，如激素分泌不足或者比例不平衡，卵泡囊肿和黄体过多等。
2 解决措施
首先，检查母猪不发情的原因，根据不同的原因采取不同的解决方法。
母猪繁殖障碍性疾病的病因及综合防控
２０１０第３期 养猪ＳＷＩＮＥ ＰＲＯＤＵＣＴＩＯＮ ４９
母猪繁殖障碍性疾病的病因及综合防控
吕惠序 （烟台市牟平区富海种猪场，山东烟台２６４００９）
中图分类号：￥８５８．２８７．２＂２ 文献标志码：Ａ 文章编号：１００２—１９５７（２０１０）０３—００４９—０３
母猪繁殖障碍性疾病又称繁殖障碍综合征，是
特指由各种病因导致的以妊娠母猪流产、早产及产
死胎、木乃伊胎、无活力的弱仔、畸形胎、少仔和不发
情、屡配不孕等为主要特征的一类疾病，已成为大中
型猪场的重要疾病之一，造成巨大经济损失，因此应
未雨绸缪，采取综合防控措施，防患于未然。
１母猪繁殖障碍综合征的指征 母猪凡出现下列临床表现者，即可认为患有繁
殖障碍综合征。
１．１流产 是指未满怀孕期的任何阶段妊娠过程中断，胚
胎不能生长发育到足月，即完成发育前产出，产出的
胎儿死亡或产后不久死亡。母猪流产前多无任何表 现或有短时间的体温升高、食欲消失等症状，但很快
恢复。猪细小病毒、猪瘟病毒等早期感染可引起早
期流产（妊娠３０天前流产），胚胎会被吸收而出现不 规则的重新发情。猪蓝耳病可引起晚期（妊娠后期
１０７～１ １２天）流产。延期流产指超出预产期若干天产
出已死胎儿。
１．２耳产 指提前１５天以上产出不足月活仔猪。一般早
产的胎儿体重小、营养状况欠佳、活力差。
１－３弱仔 母猪分娩正常，但往往有部分或全部新生仔猪
活力甚弱，不吃奶或拱奶无力，不能站立或呆立、哀
鸣、发抖，有的腹泻、体温正常或稍低，常于出生后 １～３天死亡。
１．４死胎 在子宫内已完成发育，已接近怀孕足期或怀孕 期满或推迟若干天产出的已死胎儿。一般常于产出
前几天死亡，故其大小与同窝的活仔猪相同，眼睛 下陷。由于从未呼吸过，所以肺组织在水中下沉。有
的产前１０多天己无胎动。一般分娩顺利。在产出活
仔过程中交替产出死亡的仔猪或产出的全部是死 亡仔猪。
收稿日期：２ＯｌＯ一０４—２１ 作者简介：吕惠序（１９４２一），男，山东烟台人，高级兽医师，山东省 畜牧协会生猪产销分会专家组成员，主要从事养猪生产、猪病临 床诊断和防治工作． １．５胎儿干尸化（木乃伊胎）