最新1月浙江自考药剂学试题及答案解析
浙江省2018年1月自考药剂学试题
课程代码：03029
一、填空题(本大题共11小题，每空1分，共25分)
请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.不经胃肠道给药的剂型包括注射给药剂型、________、________、________。
2.溶液型液体制剂是指小分子药物以________或________状态分散在溶剂中形成的供内服或外用的真溶液。
3.注射剂按分散系统可分为四类：溶液型注射剂、混悬型注射剂、________、________。
4.热原的检查方法有________和________。
5.抗氧剂一般分为两大类，________抗氧剂主要用于药物水溶液的抗氧作用，而________抗氧剂则具有阻化剂的作用。
6.除另有规定外，流浸膏剂每ml相当于原药材________，浸膏剂每1g相当于原药材________。
7.散剂的质量检查项目有________、________、________。
8.制备颗粒剂常用的粘合剂是________和________。
9.湿法制粒压片中制颗粒的步骤为：________、制湿颗粒、________、整粒。
10.软膏剂的基质不仅是软膏剂的________，同时也是药物的________。
11.栓剂的制备方法有________、________和________。
二、单项选择题(本大题共10小题，每小题1分，共10分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.转相主要是由于下列哪种原因引起的？（）
A.分散相和分散介质之间的密度差
B.乳滴的大小不均
C.分散介质的粘度改变
D.乳化剂的性质改变
2.化学性质稳定，一般情况下对药物和药液pH值无影响，可热压灭菌，作常规注射剂的过滤。
有以上特点的滤器是（）
A.垂熔玻璃滤器
B.砂滤棒
1
C.微孔滤膜
D.板框压滤器
3.蒸馏法制备注射用水选择的原水是（）
A.自来水
B.天然水
C.淡水
D.去离子水
4.下列稳定性变化中，属于化学稳定性变化的是（）
A.乳剂分层
B.混悬剂结晶
C.药物发生水解
D.片剂溶出度变差
5.下列哪一项不是药材进行粉碎的目的？（）
A.有利于发挥药效
B.有利于炮制
C.有利于浸出有效成分
D.有利于与其他药材混匀
6.下列药物宜制成软胶囊剂的是（）
A.溴化物
B.药物的水溶液
C.芒硝
D.鱼肝油
7.以下关于硬胶囊的叙述正确的是（）
A.空胶囊的规格大小共有5种
B.空胶囊0号规格的药物装量比1号多
C.固体药物均可以装填制备硬胶囊
D.以药物直接装填空胶囊即可，一般不添加其他辅料
8.由小苏打、阿司匹林、枸橼酸、富马酸组成的剂型为（）
A.咀嚼片
B.控释片
C.泡腾片
D.植入片
9.可直接压片的辅料粉是（）
A.淀粉
B.糊精
C.糖粉
D.乳糖
10.软膏剂中常用到凡士林，主要是因为其（）
A.对皮肤的穿透性好
B.吸水性高
C.具有适宜的稠度和涂展性
D.对药物的释放较好
三、多项选择题(本大题共10小题，每小题2分，共20分)
2
在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选、少选或未选均无分。
1.下列物质用于矫味剂的有（）
A.薄荷油
B.天然色素
C.苯甲酸钠
D.山梨酸
E.甜菊甙
2.液体药剂应符合下列哪些质量要求？（）
A.浓度准确、稳定、久贮不变
B.溶液型液体制剂应澄明
C.混悬型制剂应保证其分散相粒子小而均匀，振摇时可均匀分散
D.分散媒最好用有机分散媒
E.应具有一定的防腐能力
3.维生素C注射液的处方成分如下：
维生素C 104g EDTA-2Na 0.05g
碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g
注射用水
下列叙述正确的是（）
A.EDTA-2Na为止痛剂
B.EDTA-2Na为金属螯合剂
C.碳酸氢钠为pH调节剂
D.碳酸氢钠为抗氧剂
E.亚硫酸氢钠为抗氧剂
4.热原的除去方法有（）
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜滤过法
E.蒸馏法
5.为避免金属离子对制剂稳定性的影响，采取的措施有（）
A.操作中不接触金属器具
B.加入表面活性剂
C.加入无机盐
3
D.加入金属螯合剂
E.将金属螯合剂与亚硫酸盐类联用
6.散剂分剂量的常用方法有（）
A.目测法
B.注入法
C.称量法
D.重量法
E.容量法
7.片剂包衣的目的是（）
A.使应用方便，剂量准确
B.防止药物的配伍变化
C.掩盖苦味或不良气味
D.使含量差异较小
E.控制药物在胃肠道的释放速度
8.下列关于软膏剂的叙述正确的有（）
A.加入适量的羊毛脂可提高吸水性
B.常用的类脂类基质有羊毛脂、液状石蜡、蜂蜡等
C.研和法与融和法适用于水溶性基质软膏剂的制备
D.乳化法常用于制备乳剂型软膏
E.甘油明胶是一种乳剂型基质
9.膜剂的特点包括（）
A.生产工艺复杂
B.只能发挥局部作用
C.适宜于剂量较大的药物
D.可制成速效或缓释膜剂
E.适宜于毒性药物生产
10.以下属于控释制剂的是（）
A.肠溶剂
B.注射剂
C.胃溶性膜片
D.透皮吸收制剂
E.阴道环
四、名词解释(本大题共5小题，每小题3分，共15分)
1.絮凝
2.冷冻干燥
3.浸出制剂
4
4.崩解剂
5.眼膏剂
五、简答题(本大题共3小题，每小题10分，共30分)
1.滴眼剂与注射剂相比，在质量要求上有哪些异同？
2.简述片剂压片过程中易出现的问题及解决方法。
3.散剂与气雾剂各有何优缺点？
5。
浙江2020年1月自考生物药剂及药物动力学试题及答案解析
浙江省2018年1月高等教育自学考试生物药剂及药物动力学试题课程代码：03033一、填空题(每空1分，共25分)1.代谢和排泄过程合称为_____________，代谢主要在_____________进行；此外，_____________也是重要的代谢部位。
2.大多数药物在消化道内的吸收都是以_____________机制通过生物膜的，生物膜_____________形。
3.影响药物在胃肠道吸收的剂型及制剂因素包括：固体制剂的崩解与溶出、_____________、_____________、_____________等四方面。
4.肌肉注射的药物先经_____________扩散，再经_____________和_____________进入血液循环。
5.眼部给药的常用剂型较多，其中起效最快的是_____________，起效最慢的是_____________。
6.皮肤给药的主要屏障是_____________，眼部给药主要屏障是_____________。
7.药物代谢产物的极性一般比原药物_____________，且代谢后活性_____________；但个别例外。
8.药物排泄的主要部位是_____________，但通过_____________排泄也是主要的消除途径；一般药物在体内以代谢产物形式排泄，也有的药物以_____________排泄。
9.按隔室模型的划分，骨骼_____________、_____________等划分为周边室。
10.制剂的生物利用度应该用_____________、_____________、_____________三个指标全面地评价。
二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分，共10分1.下列( )属于剂型因素。
A.药物的剂型及给药方法B.制剂处方与工艺C.A、B均是D.A、B均不是2.多肽类药物以( )作为口服的吸收部位。
1月临床药理学试卷及答案解析浙江自学考试
浙江省2019年1月高等教育自学考试临床药理学试题课程代码：10110一、名词解释(每小题5分，共20分)1.首过效应2.治疗药物监测3.受体的配体4.药物效应的协同作用二、填空题(每空1.5分，共15分)1.药物的排泄是指______药物或经______的产物排除到体外的过程。
2.以药物剂量或对数剂量为______，药物效应为______作图得到的曲线称为量效曲线。
3.竞争性拮抗药能被受体识别，与受体有______但无______。
4.新生儿脏器功能发育______，酶系统发育______，药物代谢及排泄速度慢。
5.副作用是药物在______剂量时与______无关的药理学作用所引起的反应。
三、选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，填入括号中，每个括号一个答案。
每空1分，共17分)1.立克次体感染宜选( )治疗，螺旋体感染宜选( )治疗。
A.红霉素B.庆大霉素C.甲硝唑D.青霉素2.下列药物中，环氧酶抑制剂是( )，DNA旋转酶(回旋酶)抑制剂是( )，二四氢叶酸还原酶抑制剂是( )，血管紧张素转化酶剂是( )。
A.卡托普利B.萘普生C.环丙沙星D.乙胺嘧啶3.下列药物中，( )用于抗肿瘤，( )用于抗结核，( )用于抗炎抗风湿。
A.乙胺嘧啶B.氟尿嘧啶C.布洛芬D.乙胺丁醇4.对绿脓杆菌有良好作用的是( )。
A.氨苄西林B.青霉素GC.羧苄西林D.头孢氨苄5.下列药物中，( )不是有机磷农药中毒时M样症状的解毒药。
A.阿托品B.654-2(山莨菪碱)C.樟柳碱D.氯磷定6.下列药物中，α1受体阻断药是( )，β受体阻断药是( )，M受体阻断药是( )，DA受体阻断药是( )。
1A.哌唑嗪B.氯丙嗪C.普萘洛尔D.阿托品7.下列药物中，最不易过量中毒引起死亡的是( )。
A.西地泮(安定)B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.地高辛8.下列药物中，抗癫痫药是( )。
A.左旋多巴B.卡马西平C.氯丙嗪D.西地泮四、问答题(每小题12分，共48分)1.吗啡的作用和不良反应有哪些?2.请叙述地高辛的药理作用。
自考药剂学试题及答案
自考药剂学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪项不是药剂学的研究内容？A. 药物制剂的设计B. 药物的临床应用C. 药物的化学合成D. 药物的分析检验答案：C2. 药剂学中，药物的稳定性主要指的是：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 以上都是答案：D3. 以下哪种剂型不属于液体制剂？A. 注射剂B. 口服液C. 颗粒剂D. 糖浆剂答案：C4. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的生物利用度相同D. 药物的副作用相同答案：C5. 药物的剂型设计需要考虑的因素不包括：A. 药物的理化性质B. 药物的疗效C. 药物的副作用D. 患者的年龄答案：C二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的溶解度是指药物在______溶剂中溶解的量。
答案：一定量2. 药物的释放速率是指药物在______时间内从制剂中释放的量。
答案：一定时间3. 药物的生物利用度是指药物在______体内达到有效浓度的程度。
答案：生物体4. 药物的稳定性试验通常包括______试验和加速试验。
答案：长期5. 药物的制剂工艺设计需要考虑的因素包括______、药物的稳定性和制剂的安全性。
答案：药物的溶解性三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物制剂的分类及其特点。
答案：药物制剂的分类主要包括固体制剂、液体制剂、半固体制剂、气体制剂等。
固体制剂如片剂、胶囊剂，具有稳定性好、便于储存和运输的特点；液体制剂如口服液、注射剂，具有便于吸收、剂量准确的特点；半固体制剂如软膏剂、乳膏剂，具有便于局部应用的特点；气体制剂如气雾剂，具有便于吸入、快速起效的特点。
2. 阐述药物的生物等效性评价的重要性。
答案：药物的生物等效性评价对于确保药物疗效的一致性和安全性至关重要。
它能够确保不同生产厂家生产的同一种药物在体内具有相同的疗效和安全性，从而保障患者用药的可靠性。
最新1月浙江自考医药数理统计试题及答案解析
1浙江省2018年1月自考医药数理统计试题课程代码：10192一、填空题(本大题共10小题，每小题2分，共20分) 请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.已知P （A ）=0.5，P(B)=0.4,且A 、B 互不相容，则A 、B 至少有一个发生的概率为___________。
2.已知P （A ）=0.5，P （B ）=0.6，P （B|A ）=0.8，则P(A B )=___________。
3.设随机变量X 的概率密度为f (x)=⎪⎩⎪⎨⎧π<<.,00,sin 21其它x x 则X 落入区间［2π,π］中的概率为___________。
4.设随机变量X 的概率密度为f (x)=⎩⎨⎧<<.,010,2其它x Ax ，则P(x=21)=___________。
5.设随机变量X 的数学期望E(X)=2，方差D(X)=4,则E(X2)=___________。
6.设随机变量X 与Y 相互独立，且X~N(-3,2),Y~N(2,1)则D(X-Y)=___________。
7.设每人血清中有肝炎病毒的概率为r ，今混合100人的血清，则混合血清中无肝炎病毒的概率为___________。
8.设X 的分布函数为F(x)=⎩⎨⎧≤>-β-,1,0,1,1x x x β>1为常数，则X 的密度函数为___________.9.设X1,X2,…，Xn （n>1）是来自正态总体N(μ,σ2)的一个样本.令X=∑=ni iX1，则X~___________。
10.设样本X1,X2,…，Xn （n>1）取自正态总体X ，且X~N(0,1).令Y=∑=ni iX12,则Y 服从自由度为___________的___________分布。
二、单项选择题(本大题共8小题，每小题3分，共24分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
自考本科药剂学试题及答案
自考本科药剂学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 以上都是答案：D2. 药剂学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物的疗效相同D. 药物在体内的生物利用度相同答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的起效时间D. 药物在体内的稳定时间答案：B4. 下列哪项是药物的副作用？A. 过敏反应B. 药物依赖性C. 药物过量引起的中毒D. 药物的正常治疗作用答案：A5. 药物的给药途径中，哪种途径起效最快？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮下注射答案：B6. 下列哪项是药物的不良反应？A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 药物的适应症答案：B7. 药物的剂量设计需要考虑的因素不包括：A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的疗效D. 药物的成本答案：D8. 药物的血药浓度曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总量B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的浓度随时间的变化D. 药物在体内的平均浓度答案：C9. 下列哪项是药物的药动学参数？A. 药物的剂量B. 药物的半衰期C. 药物的疗效D. 药物的副作用答案：B10. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布程度B. 药物在体内的消除速度C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的代谢速度答案：C二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的剂型设计需要考虑药物的________、________和________。
答案：稳定性、生物利用度、安全性12. 药物的给药频率通常由药物的________和________决定。
答案：半衰期、治疗窗口13. 在药剂学中，药物的溶解度是指________。
答案：药物在溶剂中的最大溶解量14. 药物的释放速率可以通过________或________来控制。
最新1月浙江自学考试天然药物化学试题及答案解析
浙江省2018年1月自学考试天然药物化学试题课程代码：10119一、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.植物体内生物合成途径主要为甲戊二羟酸途径的化合物类型是（）A.蒽酮类化合物B.生物碱类化合物C.黄酮类化合物D.萜类化合物2.下列黄酮类化合物能与硼氢化钠试剂发生呈色反应最终显紫红色的是（）A.查尔酮B.黄酮醇C.异黄酮D.二氢黄酮3.下列结构为蔗糖的是（）A. B.C. D.4.天然药物研究中有效成分不适于用加热法提取的是（）A.酯类B.挥发油C.甾醇D.生物碱5.按苷的生理作用分类的苷是（）A.黄酮苷B.强心苷C.香豆素苷D.蒽醌苷6.多数皂苷临床上不能制成注射剂的主要原因是（）A.易乳化B.易结晶C.溶血作用D.稳定性差17.下列化合物酸性最强的是（）A. B.C. D.8.下列化合物属于木栓烷型三萜的是（）A. B.C. D.9.下列化合物的结构为C6-C3结构单元的是（）A.B .C.D .10.下列萜类化合物具有抗癌活性的是（）2A.维生素AB.雷公藤甲素C.穿心莲内酯D.薄荷醇11.在下列苷键的酸催化水解过程中最难水解的是（）A. B.C. D.12.苯丙素类化合物绿原酸具有（）A.抗菌利胆作用B.抗疟作用C.抗炎作用D.抗风湿作用13.常用于苷键水解的转化糖酶只水解（）A.β-D-葡萄糖苷键B.β-六碳醛糖苷键C.β-果糖苷键D.α-D-葡萄糖苷键14.下列化合物在聚酰胺柱上的吸附能力最强的是（）A.B .C. D.15.下列化合物遇碱开环的是（）A.B .3C. D.二、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选、少选或未选均无分。
1.下列生物碱来源于鸟氨酸的是（）A.半萜吲哚碱类生物碱B.托品烷类生物碱C.吡咯类生物碱D.吡咯里西丁类E.四氢异喹啉类生物碱2.下列黄酮类化合物对心血管系统疾病具有治疗作用的是（）A.芦丁B.槲皮素C.葛根素D.乙烯雌酚E.染料木素3.下列化合物中以青蒿素为先导化合物进行构效关系研究开发出的新药是（）A.β-甲基地高辛B.黄连素C.青蒿琥珀酸单酯D.麻黄碱E.蒿甲醚4.根据苷元成苷官能团的不同可以将氧苷分为（）A.醇苷B.酚苷C.氰苷D.酯苷E.吲哚苷5.环烯醚萜苷的苷元遇到下列化合物会变色的是（）A.酸B.碱C.羰基化合物D.氨基酸E.甲醇三、填空题1(本大题共10小题，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。
自考药剂学试题及答案
自考药剂学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药剂学的研究内容？A. 药物制剂的设计B. 药物的临床应用C. 药物的合成D. 药物的剂型开发答案：C2. 药剂学中，药物的释放速率通常与以下哪个因素无关？A. 药物的溶解度B. 药物的粒径C. 药物的化学结构D. 药物的包装材料答案：D3. 以下哪种剂型不属于液体制剂？A. 糖浆剂B. 注射剂C. 乳剂D. 片剂答案：D4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的代谢速率答案：C5. 以下哪种辅料不用于调节药物的释放速率？A. 缓释剂B. 增溶剂C. 包衣剂D. 乳化剂答案：B6. 以下哪种药物不适合制成控释制剂？A. 抗高血压药B. 抗感染药C. 抗肿瘤药D. 维生素C答案：D7. 以下哪种药物的剂型不适用于儿童？A. 口服液B. 咀嚼片C. 胶囊D. 颗粒剂答案：C8. 药物的稳定性通常受以下哪个因素的影响？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 所有以上因素答案：D9. 以下哪种药物的剂型不适合老年人使用？A. 口服液B. 片剂C. 软胶囊D. 颗粒剂答案：C10. 以下哪种药物的剂型不适合急救使用？A. 注射剂B. 片剂C. 胶囊D. 口服液答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物从制剂中释放出来进入体循环的过程。
答案：释放2. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的过程。
答案：动力学3. 药物的________是指药物在体内的分布、代谢和排泄的过程。
答案：代谢4. 药物的________是指药物在体内的生物转化过程。
答案：生物转化5. 药物的________是指药物在体内的浓度达到一定水平后，不再随剂量增加而增加。
答案：饱和6. 药物的________是指药物在体内的浓度达到一定水平后，其效应不再随剂量增加而增加。
2020年1月浙江自考试卷及答案解析药剂学试题及答案解析
浙江省2018年1月高等教育自学考试药剂学试题课程代码：03029一、填空题(本大题共14小题，每空1分，共15分)请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.真溶液型液体药剂中，本身具防腐作用的制剂有单糖浆剂、甘油剂、________。
2.为得到稳定的乳剂，除水、油两相外，还必须加入________。
3.中国药典规定，注射剂的渗透压要求与血液________。
4.为保证注射剂的无菌，注射剂从________不应超过8小时。
5.冷冻干燥中常出现制品含水量偏高、________、制品外形不饱满或萎缩成团等异常现象。
6.眼部外伤或手术用的滴眼剂应以________配制，分装于单剂量灭菌容器内严封。
7.当调节药物溶液的pH时，应该兼顾到药物溶解度、稳定性与________三者的关系。
8.固体制剂直接服用时，起效最快的制剂是________。
9.软胶囊的胶皮由明胶、水和________组成。
10.片剂体外________测定法可作为反映或模拟体内________情况的试验方法。
11.大生产时，常用颗粒重量计算片重，其计算公式为：片重=________。
12.由药物与基质制成的制剂有栓剂、________。
13.气雾剂按相组成可分为二相气雾剂和三相气雾剂，其中三相气雾剂即________。
14.国内使用的聚乙烯醇以05-88和________两种规格最为常用。
二、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.由于浓度低，主要用于矫味、矫嗅的制剂是（）A.溶液剂B.芳香水剂C.糖浆剂D.甘油剂2.乳剂的不稳定现象中，属于可逆过程的是（）A.酸败B.破裂C.转相D.絮凝3.能截留常规滤器所不能截留的微粒，有利于提高澄明度的滤器是（）A.砂滤棒B.垂熔玻璃器1C.微孔滤膜D.钛滤器4.需热压灭菌的制剂是（）A.0.9%氯化钠注射液B.醋酸可的松注射液C.氯霉素注射液D.盐酸普鲁卡因注射液5.影响药物制剂稳定性的因素中，属于外界因素的是（）A.溶剂B.离子强度C.pH值与广义酸碱D.湿度与水分6.合剂的单剂量包装者称为（）A.口服液B.汤剂C.酊剂D.浸膏剂7.适宜制成胶囊剂的药物是（）A.Na2SO4·10H2OB.NH4BrC.KID.鱼肝油8.可作为硬、软胶囊囊心物的是（）A.油类药物B.小丸C.颗粒D.粉末9.欲避免肝脏对药物的破坏，可制成（）A.舌下片B.口含片C.咀嚼片D.泡腾片10.代乳糖在片剂中可用作（）A.崩解剂B.粘合剂C.稀释剂D.润滑剂11.若软膏基质由石蜡、液体石蜡、凡士林组成，则制备时宜采用（）A.研和法B.融和法C.乳化法D.混合法12.制备时，必须用置换价计算投料量的制剂是（）A.软膏剂B.栓剂C.膜剂D.气雾剂13.作用时间最长的眼用制剂是（）A.滴眼液B.眼膏2C.眼用片剂D.眼用膜剂14.气雾剂的组成中，既是压力的来源又是药物的溶剂或稀释剂的是（）A.药物与附加剂B.阀门系统C.抛射剂D.耐压容器15.为使东莨菪碱持续、恒速释药，可将其制成（）A.脂质体B.复合型乳剂C.纳米制剂D.透皮给药制剂三、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
2020年1月自考试卷及答案解析浙江生物药剂及药物动力学试题及答案解析
浙江省2018年1月高等教育自学考试生物药剂及药物动力学试题课程代码：03033一、名词解释(本大题共5小题，每小题3分，共15分)1.消除2.pH-分配学说3.肠肝循环4.治疗药物监测5.生物等效性二、填空题(本大题共12小题，每空1分，共25分)请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.药物在体内的处置包括_________、_________、_________。
2.顺浓度梯度转运的方式有_________、_________。
3.多肽类药物以_________作为口服吸收部位。
4.直肠给药的常用剂型是_________或灌肠剂，给药的最佳部位是离肛门口_________。
5.药效的起始时间和药效强度受_________及药物在血液中_________影响，药物作用的持续时间则主要取决于药物_________。
6.药物代谢的主要部位是_________，还有_________。
7.药物的排泄与_________、_________及_________密切相关。
8.隔室是以_________与_________来划分的。
9.非线性速度过程的产生是由于药物的体内过程有_________的参与，其药物体内动态变化过程用_________描述。
10.研究生物利用度的方法有_________、_________、_________。
11.制定给药方案的步骤之一是按已知有效治疗血药浓度范围，计算最适_________，包括负荷剂量和维持剂量。
12.PK-PD模型是通过_________三者数据的测定来进行研究的。
三、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
11.主动转运的转运速率服从（）A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程2.哪些参数对药物的制剂设计有重要指导意义？（）A.吸收指数、剂量指数、溶出指数B.吸收指数、剂量指数C.剂量指数、溶出指数D.吸收指数、溶出指数3.不能避免肝脏首过效应的注射途径是（）A.静脉注射B.肌内注射C.动脉注射D.腹腔内注射4.口腔粘膜中，最有利于药物全身吸收的是（）A.牙龈和硬腭B.颊和舌下C.颊、舌下、牙龈D.颊、舌下、牙龈、硬腭5.鼻腔主要吸收部位为（）A.鼻中膈和鼻甲粘膜B.鼻前庭与嗅区C.鼻咽喉D.鼻中膈6.某一药物的表观分布容积为600L，说明（）A.组织中药物浓度与血液中药物浓度几乎相等B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低C.组织中药物浓度比血液中药物浓度高D.无意义7.眼用制剂中，作用时间最长的是（）A.水混悬液B.眼用膜剂C.眼膏D.油溶液8.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，不正确的是（）A.药物与蛋白结合能降低药物分布与降解速度B.毒副作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护机体的作用C.临床要求迅速起效的磺胺类和抗生素，形成蛋白结合物后降低抗菌效力D.药物形成蛋白结合物后能缩短药物的作用时间9.前体药物在体内释放出母体药物（）A.代谢使药物药理作用激活B.代谢使药物活性增强2C.代谢使药物失去活性D.代谢使药物降低活性10.某药的肝提取率为0.9，说明（）A.蛋白结合率高B.体内易分布C.易被排泄D.首过效应显著11.肾小管分泌具有的特征不包括（）A.需载体B.耗能C.无竞争抑制D.有饱和现象12.关于隔室模型的叙述，不正确的是（）A.隔室是以速度论的观点来划分的B.周边室是指心脏以外的组织C.隔室模型是最常用的药物动力学模型D.机体是由多个隔室组成的13.控释制剂中药物的释放速度属于（）A.0级速度过程B.一级速度过程C.三级速度过程D.非线性速度过程14.多剂量函数的计算公式为（）A.R=1/(1-e-kτ)B.C ss=C0e-kt/(1-e-kτ)C.r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)D.f ss(n)=1-e-nkτ15.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，测定结果更直接与临床应用相关的是（）A.色谱技术 B.放射性同位素测定技术C.免疫分析法D.生物学方法四、问答与计算题（本大题共3小题，每小题10分，共30分）1.剂型因素是怎样影响药物吸收的？2.如何提高肺部给药的药物吸收？3.计算题：给体重60kg的志愿者静脉注射某药200mg,6小时后测得血药浓度是15μg/ml。
浙江1月自考药剂学试题及答案解析
浙江省 2018 年 1 月高等教育自学考试药剂学试题课程代码： 03029一、填空题 (每空 1 分，共 25 分 )1.剂型按分散系统分类分为______、______ 和______。
2.糖浆剂的含蔗糖量应不低于______g/ml ，制法有 ______和 ______。
3.输液的种类有 ______、______ 、渗透压输液三种。
4.输液的灌封操作，先后为灌装、______、 ______、盖铝盖。
5.影响药物制剂稳定性的外界因素有温度、光线、空气、水份、______和______ 。
6.哪二种剂型装入胶囊壳后，即成为胶囊剂：______、 ______。
7.一般粉末状药物需先制粒，使其具有良好的______和 ______，以便压片。
8.旋转式压片机的机台上层装______，中层装 ______，下层装 ______。
9.片剂的化学方面质量检查包括：定性检查、主药含量测定、______和 ______。
10.胶囊剂平均装量为0.30g 以下，其装量差异限度为______；平均装量为0.30g 或 0.30g 以上，其装量差异限度为______。
11.皆由药物与基质制成的剂型是______、 ______。
二、单项选择题 (在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分，共 10 分)1.可作混悬剂的湿润剂的是()。
A.CMC-NaB. 枸椽酸盐C.吐温 80D. 糖浆2.在 pH4 以下作用较好的防腐剂是()。
A. 乙醇B. 山梨酸C.苯甲酸D. 尼泊金类3.将灭菌后的安瓿趁热浸入有色溶液中，该操作是注射剂生产中的()。
A. 灌注B.检漏C.安瓿洗涤D.安瓿灌水蒸煮4.在溶液中通惰性气体有利于提高()药物的稳定性。
A. 易水解B. 易氧化C.易聚合D. 易脱羧5.含毒剧药的酊剂浓度要求是1ml 相当于原药材()。
A.0.1gB.0.2gC.1gD.10g6.毒药、贵重药宜用() 粉碎。