中药抗肿瘤作用及机制研究进展
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中药抗肿瘤作用及机制研究进展
作者：孙菲
来源：《中国民族民间医药·上半月》2016年第09期
[摘要]随着中药现代化进程地不断深入，中药在工艺及功效上也得以稳定和提高。目前，
中药及中药提取成分在抗肿瘤研究中不断获得成效，越来越多的中药及中药提取物进入科研工
作者的视野中，并且已有许多中药及中药提取物开始了临床前抗肿瘤药效学的评估工作。文章
对中药和中药提取成分抗肿瘤作用及其作用机制进行综述，以期为寻找具有抗肿瘤作用的中药
提供一定的理论依据。
[关键词]中药；抗肿瘤；分子机制
肿瘤严重危害着人类的健康，随着对肿瘤生物学特性认识的深入，抗肿瘤研究的策略也不
断地调整，由最初细胞毒类直接杀伤肿瘤细胞逐步转变为通过提高自身免疫系统的免疫能力来
杀伤肿瘤。伴随这一过程，中药抗肿瘤作用的相关研究工作也在不断地深入，已有部分中药作
为中晚期癌症患者的辅助用药用于临床上。本文将对已有明确报道的具有抗肿瘤的作用中药及
相关机制进行综述，为中药的抗肿瘤研发提供研究策略和线索。
1.细胞毒类的中药及相关机制研究
1.1抑制肿瘤细胞的增殖肿瘤细胞与正常细胞区别的关键之处在于：正常细胞不能够持续
的增殖，而肿瘤细胞能则能持续且无限地恶性增殖。因此，在抗肿瘤研究过程中，寻找能够抑
制肿瘤细胞的增殖同且对正常细胞副作用的药物一直是科研工作者的关注点。彭炳先等研究发
现莪术烯醇等莪术挥发油的主要成分在体外能够明显且剂量依赖性地抑制肿瘤细胞的增殖。在
体外实验中，陈源红等的实验结果表明，重楼的水提取液不仅能够抑制人肝癌细胞的增殖，而
且促进了肝癌细胞凋亡。另外，张珂等的研究还表明，在整体动物水平，重楼醇提取液能够有
效抑制胃癌裸小鼠移植瘤模型的生长，且与5-Fu具有协同抗肿瘤的作用。另外还有文献报道
在体外细胞水平，半枝莲提取物作用于结肠癌细胞后，肿瘤细胞的增殖受到明显的抑制；雷公
藤甲素（雷公藤提取物的主要成分）在体内外能显著抑制多种肿瘤细胞的增殖，如人子宫内膜
癌、结直肠癌、胶质瘤等。
1.2促进肿瘤细胞的凋亡 凋亡是细胞在多种基因和蛋白精密调控下的程序性死亡过程。与
正常细胞相比，肿瘤细胞凋亡能力低下，抗凋亡能力突出，这一原因导致肿瘤细胞的恶性化进
程。正因如此，科研工作者一直致力于研究如何激发肿瘤细胞发生凋亡，或削弱肿瘤细胞的抗
凋亡能力，借此寻找到有效的抗肿瘤药物。郭永良等和贺彬等研究表明了水蛭提取液及其分离
成分水蛭素液能够诱导人肝癌细胞HepG2和人舌鳞癌细胞TCA8113发生凋亡。潘玉真等在研
究中发现，柴胡龙牡汤处理肺癌细胞后，细胞中抗凋亡蛋白与促凋亡蛋白的比例发生明显下
调，致使肺癌细胞发生凋亡，同时柴胡龙牡汤与顺铂能够发挥协同抗肿瘤的功效。龚萍等研究
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发现穿心莲内酯可通过与NF—KB结合，阻碍其发挥转录因子功能，使得抗凋亡蛋白在转录和
翻译时即受到抑制，从而诱发肿瘤细胞发生凋亡。韦星等的研究结果显示，白花蛇舌草注射液
可以抑制抗凋亡相关蛋白如Bel-2和转录因子NF-KB的表达水平，促使肿瘤细胞发生凋亡。
2.抗肿瘤转移与血管新生的中药及其相关机制研究
临床上，约90%的癌症患者死因可归结于肿瘤的转移。肿瘤转移是一个牵涉到肿瘤与机体
交互作用的多器官、多因素且长时期的生物学事件。在肿瘤转移过程中，血管新生为转移和转
移灶的形成提供了物质基础和便利条件，所以通过抑制肿瘤组织中血管的形成可以抑制其转移
及增长。
牛蕾蕾等研究表明，从苔藓植物中分离得到的地钱素M能够明显削弱前列腺癌细胞的迁
移运动能力。杨爱荣等发现人黑色素瘤细胞在经过红景天苷处理后，其黏附能力明显减弱，最
终抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。周信欣发现加味四君子汤（四君子汤加味莪术、浙贝母和
半枝莲）能够显著抑制了鼠源B16细胞中MMP-2和MMP-9蛋白表达水平，从而抑制其发生
恶性转移。张月英等的实验显示，蝎毒的多肽提取物能够阻碍肿瘤的转移和生长，进一步相关
机制研究表明多肽提取物可以下调环氧化酶COX-2和MMP-9的蛋白水平。李军等研究发现子
宫内膜癌细胞在受到苦参碱刺激时，NF-KB信号通路的活化受到明显的抑制，从而影响了细
胞的侵袭能力。
胡静等发现经重楼醇提物处理后的HUVEC细胞在迁移和血管新生两方面的能力均受到明
显的抑制。张芙蓉研究认为，枸杞多糖的抗肿瘤作用在于其具有抑制血管新生的功能，而这一
作用是由于其下调了VEGF等血管内皮生长因子的表达。另有文献报道，槲皮素和姜黄素也都
具有同样的功能，通过影响血管生长因子如VEGF、COX-2等的表达，从而抑制肿瘤的生长。
近年来，科研工作者还发现备受关注的抗疟药物青蒿琥酯可能通过降低促血管生成素-2的表
达，影响血管的新生功能，最终遏制肿瘤的增殖及转移。
3.抗肿瘤耐药及肿瘤干细胞的中药及其相关机制研究
3.1抗肿瘤耐药的中药及相关作用机制
在治疗过程中，由于基因突变等原因导致的肿瘤对化疗敏感度的下降称之为肿瘤细胞的耐
药性。肿瘤细胞对长期反复使用的一种药物产生耐药后，会对其它未曾使用过的药物（结构以
及机理完全不同的）同样产生耐药性的现象称之为多药耐药（multidmg resistance，MDR）。
MDR已成为临床上肿瘤治疗的一大难题，原因在于其机制相当复杂且尚无有效改善方法，肿
瘤细胞可通过不同途径导致MDR，如MDR蛋白的产生，蛋白激酶C的改变，凋亡逃逸等。
由于存在严重的毒副作用，MDR逆转剂的研发一直处于停滞状态，而近年来不断有文献报道
有中药及中药提取物能够克服肿瘤细胞的多药耐药性。
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马武开等和姚宇红等发现解毒化瘀复方能够下调多药耐药相关蛋白P-gp的表达，克服
K562/A02的多药耐药性。邹珊珊等同样发现中药复方紫金龙也能够通过下调P-gp的蛋白表达
而克服乳腺癌细胞的多药耐药性。翟闪闪等和王家智等的研究数据表明，姜黄素不仅能够降低
P-gp的表达，而且能够增加拓扑异构酶I的表达，进而克服肿瘤细胞的MDR现象。
3.2影响肿瘤干细胞的中药及相关作用机制 随着对肿瘤细胞分型的不断深入，肿瘤干细胞
（cancer stem cells，CSCs）的相关概念正逐渐被科研工作者所接受和认可，CSCs是指一类存
在于肿瘤中能够自我更新、具备分化潜能且可以促进肿瘤生成的特殊干细胞。CSCs在肿瘤中
只占约有1%的比例甚至更低，但相比一般的肿瘤细胞，CSCs对放疗、化疗等更具有耐受性和
耐药性。
陈旭征等研究揭示中药复方解毒消瘕饮的乙酸乙酯提取物能够通过下调肝癌干细胞相关基
因ABCG2和Oct4的mRNA水平，进而增强肿瘤细胞的化疗敏感度。Singh等发现楸毒素（又
名卡马拉素，来源于大戟科植物粗糠紫果实的腺毛及毛茸）能够通过抑制P13K/Akt/mTOR信
号轴在肿瘤干细胞中的激活进而诱导凋亡。Omene等发现植物树胶中的咖啡酸苯乙酯作用后能
提高乳腺癌干细胞S期的比例，进而促使肿瘤干细胞发生分化。
4.具有免疫调节功能的中药及其相关机制研究
免疫能力下降的现象广泛存在于肿瘤患者中。一方面，患者免疫能力的低下导致机体免疫
系统无法正确识别和杀死肿瘤细胞。另一方面，经过免疫逃逸的肿瘤细胞持续恶性增殖进一步
抑制和损伤免疫系统，造成患者免疫力低下的恶性循环。现如今，通过提高机体免疫能力的免
疫疗法，已然成为治疗肿瘤的一个新兴且重要的手段。近两年上市的单克隆抗体药物如单抗
PD-1/PD-L1等，在黑色素瘤等适应症上已显示出欣喜的效果。
现代药理实验方法学已经证明中药尤其是补益类中药及其提取物能够有效增强机体的免疫
能力。张珂等在临床上观察食管癌患者术后连续服用附子理中汤4个周期后，患者的免疫能力
（与未服用附子理中汤的患者比较）明显得到提高，有效地提高了患者对化疗药物的耐受性及
预后水平。Li等发现黄芪多糖能够明显延迟胃癌荷瘤裸小鼠移植瘤的增长速度，其作用机制在
于黄芪多糖能够增加荷瘤裸小鼠脾脏淋巴细胞的活性，同时能够上调自然杀伤细胞（NK细
胞）的百分比例以及免疫球蛋白IgM等的水平。李春江等发现重楼提取物重楼皂苷能够升高
裸小鼠的胸腺和脾脏指数，同时上调IFN-y的水平，提高移植瘤模型小鼠自身的免疫应答进而
有效抑制肿瘤的增殖。张锐等发现人参提取物能够有效地上调T淋巴细胞的转化率以及NK细
胞的活性，进而协同增加荷瘤小鼠对化疗药物的敏感性。
5.展望
目前随着对肿瘤发生发展机理认识的深化，免疫疗法越来越受到科研工作者的关注和重
视，其关键在于如何调动和提高机体的免疫能力，最终实现通过自身免疫系统对抗肿瘤生长及
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转移的目的。而无论正常生理状态还是病理状态下，中药尤其是补益类中药都能够明显地增强
机体的免疫能力，因此中药势必会成为肿瘤免疫疗法研究方向的一个热点，这也为我国中药事
业的发展提供了的契机。
复方苦参注射液抗肿瘤作用及其机制实验研究进展
复方苦参注射液抗肿瘤作用及其机制实验研究进展标签：复方苦参注射液；抗肿瘤；实验研究；综述复方苦参注射液是以苦参、白土苓为主经现代技术加工制成的中药制剂，其功效为清热利湿、凉血解毒、散结止痛，临床多用于晚期癌症的辅助治疗。
为帮助临床医生能更加合理使用复方苦参注射液，笔者现对其近年来的相关实验研究成果作一较为系统的整理和分析。
1 抗肿瘤作用研究1.1 体外实验1.1.1 对肺癌细胞的杀伤林氏等[1]报道了复方苦参注射液对体外培养肺癌LAC细胞的抑瘤效果，实验表明复方苦参注射液能抑制肺癌LAC细胞的生长，其作用机制与含药血清的浓度及作用时间呈一定的相关性。
1.1.2 对肝癌细胞的杀伤李氏等[2]采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测复方苦参注射液对于人肝癌HepG2、BEL-7402细胞的体外杀伤作用。
结果显示，当药物浓度达到150 μL/mL时HepG2和BEL-7402细胞存活率最低，表明复方苦参注射液对肝癌细胞HepG2和BEL-7402具有明显的体外杀伤作用。
另有研究表明，复方苦参注射液还对人肝癌SMMC-7721细胞有明显的抑制增殖作用，并随着药物作用时间延长和剂量增加而逐渐增强；当与阳性药奥沙利铂联合使用时，表现为两药的相加或协同作用[3-4]。
1.1.3 对胃癌细胞的杀伤李氏等[2，5-7]采用MTT法观察了复方苦参注射液对胃癌细胞SGC-7901的增殖作用的影响。
结果显示，复方苦参注射液可以抑制SGC-7901细胞增殖，具有明显的体外杀伤作用，该作用呈剂量和时间依赖性。
1.1.4 对大肠癌细胞的杀伤有研究采用台盼蓝染色法进行细胞计数，结果显示复方苦参注射液可抑制人大肠癌LoV o细胞的生长，并且复方苦参注射液与低浓度的化疗药物有协同作用，可产生较强的抑制细胞增殖的作用[8-9]。
1.1.5 对前列腺癌细胞的杀伤有研究采用MTT分析法测定复方苦参注射液不同剂量组对人前列腺癌PC-3细胞生长的调控作用，结果显示，复方苦参注射液可抑制PC-3细胞的增殖[10-11]。
五味子抗肿瘤作用及其相关机制研究进展
文章编号:１６７３￣２９９５(２０２０)０６￣０４４９￣０３综㊀述五味子抗肿瘤作用及其相关机制研究进展庄文越１ꎬ徐铭晨１ꎬ李正祎２∗㊀(１.北华大学医学技术学院ꎬ吉林吉林㊀１３２０１３ꎻ２.吉林医药学院检验学院ꎬ吉林吉林㊀１３２０１３)摘㊀要:五味子为一种常见的补益中药材ꎬ具有一定的抗肿瘤生物活性ꎬ相关的作用机制包括抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡㊁抑制肿瘤细胞侵袭及迁移㊁抑制肿瘤内部血管生成等ꎮ本文就五味子的抗肿瘤作用及其机制作一综述ꎬ旨在为五味子抗肿瘤方面的研究㊁开发和利用提供参考ꎮ关㊀键㊀词:五味子ꎻ抗肿瘤ꎻ作用机制中图分类号:Ｒ２８５.５㊀㊀㊀文献标志码:Ａ㊀㊀近年来ꎬ恶性肿瘤的发病率居高不下ꎬ中药材应用于多种恶性肿瘤的研究受到广泛关注ꎮ研究表明ꎬ中药配合放㊁化疗综合治疗肿瘤减轻放㊁化疗的副作用的同时ꎬ显著提升了治疗效果ꎮ五味子为木兰科植物五味子的成熟干燥果实ꎬ是一种传统的补益中药材ꎬ始载于«神农本草经»ꎬ具有生津㊁敛肺㊁滋肾㊁安神等药理作用ꎬ药效温和ꎬ营养价值及药用价值较高ꎮ五味子的成分包括木脂素㊁多糖㊁挥发油等ꎬ其中木脂素㊁多糖中的多种成分被发现具有抗肿瘤生物活性ꎬ对多种恶性肿瘤具有抑制作用ꎮ本文对近年来五味子各组分的抗肿瘤作用及其作用机制的研究现状进行综述ꎮ１㊀五味子的抗肿瘤作用１.１㊀五味子甲素的抗肿瘤作用沈伊依等[１]针对五味子甲素对人胰腺癌细胞ＰＡＮＣ￣１细胞的影响进行研究ꎬ结果表明ꎬ五味子甲素可抑制肿瘤细胞的增殖ꎬ同时通过靶向ＥＧＦＲ￣ＳＲＣ信号通路ꎬ减少黏着斑蛋白活化ꎬ从而有效抑制胰腺癌细胞的侵袭与迁移ꎮＸｉａｎ等[２]针对五味子甲素与药物ｇｅｆｉｔｉｎｉｂ联合作用于非小细胞肺癌细胞株ＨＣＣ８２７/ＧＲ进行研究ꎬ结果表明五味子甲素可以激发ＨＣＣ８２７/ＧＲ细胞株对药物ｇｅｆｉｔｉｎｉｂ的敏感性ꎬ与药物ｇｅｆｉｔｉｎｉｂ具有协同作用ꎬ二者联合应用可以诱导ＨＣＣ８２７/ＧＲ细胞株周期阻滞㊁促进细胞凋亡㊁抑制基金项目:吉林省中医药科技项目(２０１９１２９)ꎻ吉林省教育厅 十三五 科学技术项目(ＪＪＫＨ２０２０００７６ＫＪꎬＪＪＫＨ２０１９１０６８ＫＪ).作者简介:庄文越(１９７５ )ꎬ女(汉族)ꎬ副教授ꎬ博士.通信作者:李正祎(１９７５ )ꎬ男(汉族)ꎬ副教授ꎬ博士.ＩＫＫβ/ＮＦ￣κＢ信号通路ꎮＢｉ等[３]针对五味子甲素对黑色素瘤Ａ３７５细胞的抑制作用研究发现ꎬ五味子甲素通过下调Ａ３７５细胞中ｌｎｃＲＮＡＨ１９的表达ꎬ从而显著抑制肿瘤细胞的增殖㊁迁移ꎬ诱导细胞凋亡ꎬ同时抑制ＰＩ３Ｋ/Ａｋｔ信号通路ꎮＸｕ等[４]观察五味子甲素对三阴性乳腺癌(ｔｒｉｐｌｅ￣ｎｅｇａｔｉｖｅｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒꎬＴＮＢＣ)的抑制效果ꎮ体内实验结果表明ꎬ五味子甲素作用于ＴＮＢＣ异种移植小鼠模型ꎬ在其体内抑制Ｗｎｔ/β￣ｃａｔｅ￣ｎｉｎ信号通路ꎬ与对照组相比处理组肿瘤明显缩小ꎬ说明五味子甲素具有抗肿瘤活性ꎻ体外实验中ꎬ五味子甲素显著降低了ＴＮＢＣ细胞的存活率ꎬ抑制细胞的增殖㊁诱导其凋亡ꎮ１.２㊀五味子乙素的抗肿瘤作用亢野等[５]以ＴＮＢＣ细胞株ＭＤＡ￣ＭＢ￣２３１为模型观察五味子乙素的抗肿瘤效果ꎮ体外实验结果证明ꎬ五味子乙素可有效抑制ＭＤＡ￣ＭＢ￣２３１细胞株的增殖能力ꎬ促进肿瘤细胞凋亡ꎻ体内实验以乳腺癌细胞移植瘤裸鼠为模型ꎬ处理组细胞内Ｃａｓｐａｓｅ￣３蛋白表达水平升高ꎬ表明五味子乙素能够促进移植瘤细胞的凋亡ꎮ戴国梁等[６]研究发现ꎬ五味子乙素显著降低人结肠癌细胞ＳＷ２６０细胞的存活率ꎬ抑制了结肠癌发生时癌变肠道组织内被显著激活的ＶＥＧＦ/ＰＩ３Ｋ/Ａｋｔ信号通路ꎬ同时抑制ＳＷ２６０细胞的迁移ꎮ乔利峰等[７]研究发现ꎬ在视网膜母细胞瘤移植癌裸鼠模型中ꎬ五味子乙素可以使裸鼠体内血管内皮生长因子(ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒꎬＶＥＧＦ)表达下降ꎬ抑制ＶＥＧＦ信号通路的活化ꎬ同时能够抑制肿瘤生长㊁促进肿瘤细胞凋亡ꎮＬｉｕ等[８]以肺腺癌Ａ５４９细胞为模型研究五味子乙素的抗肿瘤作用ꎬ结果表明ꎬ五味子乙素可以通过诱导Ａ５４９细胞在Ｇ０/Ｇ１期的９４４ 第４１卷㊀第６期２０２０年１２月㊀㊀吉㊀林㊀医㊀药㊀学㊀院㊀学㊀报Ｊｏｕｒｎａｌ㊀ｏｆ㊀Ｊｉｌｉｎ㊀Ｍｅｄｉｃａｌ㊀Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ㊀㊀Ｖｏｌ.４１㊀Ｎｏ.６Ｄｅｃ.２０２０㊀㊀周期阻滞从而显著抑制其增殖ꎬ提高Ｃａｓｐａｓｅ￣３㊁Ｃａｓｐａｓｅ￣９蛋白的表达水平ꎬ进而诱导Ａ５４９细胞凋亡ꎬ同时还可以抑制Ａ５４９细胞的侵袭及迁移ꎮ１.３㊀五味子丙素的抗肿瘤作用Ｃｈｏｉ等[９]研究证明ꎬ五味子丙素能够降低Ｃ６胶质瘤细胞及ＰＣ神经元细胞的膜电位ꎮ已有研究证明ꎬ细胞膜电位的改变对胶质瘤细胞的侵袭具有干扰作用ꎬ同时五味子丙素还可抑制胶质瘤细胞内ＡＴＰ诱导的Ｃａ２＋浓度的上调ꎮ１.４㊀五味子多糖的抗肿瘤作用孙雨薇等[１０]研究发现ꎬ五味子多糖对人肝癌ＳＭＭＣ￣７７２１细胞的增殖具有抑制作用ꎬ同时改变细胞形态㊁增加细胞死亡率ꎮ王艳杰等[１１]以五味子多糖作用于Ｈ２２肝癌移植瘤小鼠模型ꎬ结果表明ꎬ五味子多糖通过下调参与Ｈ２２瘤小鼠肿瘤细胞解毒作用的醛糖还原酶的表达量ꎬ损伤肿瘤细胞ꎬ从而抑制肿瘤细胞的生长与增殖ꎮ１.５㊀五味子戈米辛的抗肿瘤作用ＳＵ等[１２]研究表明ꎬＧｏｍｉｓｉｎＮ可以同时诱导人肝母细胞瘤ＨｅｐＧ２细胞中抗凋亡相关蛋白及促凋亡相关蛋白表达增多ꎬ且对肿瘤抑制蛋白ｐ５３的表达水平无影响ꎬ从而促进ＨｅｐＧ２细胞株的凋亡ꎮＫｅｅ等[１３]以结直肠癌细胞系ＣＴ２６和肺转移小鼠为模型ꎬ研究ＧｏｍｉｓｉｎＡ对ＣＴ２６细胞的抑制效果ꎮ结果表明ꎬＧｏｍｉｓｉｎＡ通过调节ＡＭＰＫ/Ｐ３８信号通路ꎬ调节细胞周期蛋白Ｄ１(ｃｙｃｌｉｎＤ１)㊁细胞周期蛋白依赖性激酶４(ｃｙｃｌｉｎ￣ｄｅｐｅｎｄｅｎｔｋｉｎａｓｅｓ４ꎬＣＤＫ４)的表达ꎬ抑制ＣＴ２６细胞的增殖㊁转移ꎬ诱导其凋亡ꎮ２㊀五味子抗肿瘤的的作用机制２.１㊀抑制肿瘤细胞增殖ꎬ诱导细胞凋亡ＴＮＢＣ细胞暴露于五味子甲素后ꎬ五味子甲素通过调控Ｗｎｔ/ＥＲ应激信号通路ꎬ导致ｃｙｃｌｉｎＤ１㊁抗凋亡蛋白Ｂｃｌ￣２表达下降ꎬＧ１期细胞数量增加ꎬ从而诱导肿瘤细胞周期阻滞㊁抑制细胞增殖[４]ꎮ王金桥等[１４]研究发现ꎬ五味子乙素可以通过抑制ＰＩ３Ｋ/Ａｋｔ信号通路诱导大肠癌细胞ＳＷ１１６促凋亡蛋白Ｂａｘ的表达ꎬ抑制抗凋亡蛋白Ｂｃｌ￣２的表达ꎬ进而诱导ＳＷ１１６细胞凋亡ꎮＬｖ等[１５]研究发现ꎬ五味子乙素通过下调人肺腺癌细胞Ａ５４９的ｃｙｃｌｉｎＤ１㊁ＣＤＫ４和ＣＤＫ６的表达ꎬ诱导Ａ５４９细胞Ｇ０/Ｇ１期细胞周期阻滞ꎬ降低Ｂｃｌ￣２和ＰＣＮＡ的表达㊁诱导Ａ５４９细胞凋亡ꎮ２.２㊀抑制肿瘤细胞侵袭㊁迁移五味子通过抑制肿瘤细胞中黏着斑相关蛋白的高表达ꎬ从而抑制肿瘤细胞的侵袭与迁移ꎮ五味子甲素显著降低了人胰腺癌ＰＡＮＣ￣１细胞的增殖ꎬ通过下调黏着斑相关蛋白ｐ￣Ｙ３９７ＦＡＫ及ｐ￣Ｙ１８１Ｐａｘｉｌｌｉｎ的表达ꎬ从而有效抑制ＰＡＮＣ￣１细胞的迁移与侵袭[１]ꎮ针对五味子乙素对乳腺癌４Ｔ１细胞同基因异种移植模型小鼠的作用效果进行研究发现ꎬ五味子乙素能够显著降低原发性肿瘤４Ｔ１肺转移㊁骨转移ꎬ延长小鼠存活时间ꎬ同时通过靶向上皮间质转化(ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ￣ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌｔｒａｎｓｉｔｉｏｎꎬＥＭＴ)抑制４Ｔ１细胞的局部侵袭作用[８]ꎮ２.３㊀逆转肿瘤细胞多药耐药研究表明ꎬ肿瘤组织中Ｐ￣糖蛋白(Ｐ￣ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎꎬＰ￣ｇｐ)的过度表达导致药物主动外排是大肠癌患者产生多药耐药(ｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅꎬＭＤＲ)的主要原因[１６￣１７]ꎮ除Ｐ￣ｇｐ外ꎬ蛋白激酶Ｃ(ｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＣꎬＰＫＣ)在肿瘤ＭＤＲ中的过度表达也可通过其磷酸化作用影响Ｐ￣ｇｐ的药物外排活性[１８￣１９]ꎮＨｕａｎｇ等[２０]针对五味子及五味子粗提物对肿瘤细胞ＭＤＲ的逆转作用进行研究ꎬ结果证明ꎬ五味子甲素能够直接与膜Ｐ￣ｇｐ相互作用ꎬ抑制Ｐ￣ｇｐ的外排能力ꎬ同时五味子粗提物并未改变模型小鼠血液和肿瘤组织中靶向抗癌药物的浓度ꎮ这些结果证明ꎬ五味子甲素和五味子粗提物共同作用于多靶点ＭＤＲꎬ通过直接与Ｐ￣ｇｐ外排泵相互作用ꎬ抑制Ｐ￣ｇｐ及ＰＫＣ的生成ꎬ降低ＰＫＣ活性ꎬ发挥其逆转肿瘤细胞ＭＤＲ的作用ꎮ２.４㊀抑制肿瘤细胞血管形成Ｑｕ等[２１]研究发现ꎬ在体外实验中五味子多糖抑制了肾癌细胞缺氧所诱导的ＶＥＧＦ分泌ꎬ表明其具有抗血管生成的生物学活性ꎻ在体内实验中五味子多糖作用于小鼠异种移植瘤模型ꎬ导致其肿瘤中ＶＥＧＦｍＲＮＡ的表达显著下调ꎮ表明五味子多糖可以通过抑制肿瘤内部血管的生成遏制其发展ꎮ２.５㊀降低肿瘤细胞膜表面电位钾离子通道和氯离子通道通过调节细胞膜电位和细胞体积参与调控细胞增殖速率ꎮ五味子对Ｃ６胶质瘤细胞膜电位具有调节作用ꎮ五味子中的甲素和丙素可以降低Ｃ６胶质瘤细胞膜电位ꎬ同时丙素降低了ＰＣ１２神经元细胞膜电位㊁抑制ＡＴＰ诱导的Ｃａ２＋浓度升高ꎮ这表明五味子中木脂素的主要成分对Ｃａ２＋具有调节作用ꎬ且不会对细胞活力产生影响[９]ꎮ０５４ 吉林医药学院学报㊀２０２０年１２月㊀第４１卷目前ꎬ五味子应用于恶性肿瘤的研究越来越受到重视ꎮ多项研究表明ꎬ五味子中的甲素㊁乙素㊁戈米辛㊁多糖等多种成分具有抗肿瘤生物活性ꎬ可有效抑制肿瘤细胞的增殖㊁促进其凋亡ꎻ通过降低肿瘤细胞表面膜电位㊁抑制肿瘤细胞的侵袭及迁移㊁抑制肿瘤内血管的生成等多种分子机制发挥抗肿瘤作用ꎬ有效降低了恶性肿瘤治疗中放㊁化疗的副作用ꎬ同时提升了联合治疗效果ꎮ随着医疗产业的不断发展ꎬ中㊁西药的联合给药已经广泛应用于多种疾病的治疗过程中ꎬ五味子对恶性肿瘤的抑制作用研究成为人们的研究热点ꎮ虽然五味子对部分恶性肿瘤细胞的抑制机制尚不明确ꎬ但随着研究的逐步深入ꎬ五味子抗肿瘤的生物活性将会更广泛地应用于恶性肿瘤治疗中ꎮ参考文献:[１]㊀沈伊依ꎬ曾智锐ꎬ雷珊ꎬ等.五味子甲素抑制胰腺癌ＰＡＮＣ￣１细胞迁移和侵袭及其机制探讨[Ｊ].肿瘤ꎬ２０１９ꎬ３９(１０):７７５￣７８３.[２]㊀ＸＩＡＮＨＢꎬＦＥＮＧＷＮꎬＺＨＡＮＧＪＲ.ＳｃｈｉｚａｎｄｒｉｎＡｅｎ￣ｈａｎｃｅｓｔｈｅｅｆｆｉｃａｃｙｏｆｇｅｆｉｔｉｎｉｂｂｙｓｕｐｐｒｅｓｓｉｎｇＩＫＫβ/ＮＦ￣κＢｓｉｇｎａｌｉｎｇｉｎｎｏｎ￣ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ[Ｊ].ＥｕｒＪＰｈａｒ￣ｍａｃｏｌꎬ２０１９ꎬ８５５:１０￣１９.[３]㊀ＢＩＹＭꎬＦＵＹꎬＷＡＮＧＳＹꎬｅｔａｌ.ＳｃｈｉｚａｎｄｒｉｎＡｅｘｅｒｔｓａｎ￣ｔｉ￣ｔｕｍｏｒｅｆｆｅｃｔｓｏｎＡ３７５ｃｅｌｌｓｂｙｄｏｗｎ￣ｒｅｇｕｌａｔｉｎｇＨ１９[Ｊ].ＢｒａｚＪＭｅｄＢｉｏｌＲｅｓꎬ２０１９ꎬ５２(１０):ｅ８３８５. [４]㊀ＸＵＸＨꎬＲＡＪＡＭＡＮＩＣＨＡＭＶꎬＸＵＳＪꎬｅｔａｌ.ＳｃｈｉｓａｎｄｒｉｎＡｉｎｈｉｂｉｔｓｔｒｉｐｌｅｎｅｇａｔｉｖｅｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｓｂｙｒｅｇｕｌａｔｉｎｇＷｎｔ/ＥＲｓｔｒｅｓｓｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙ[Ｊ].ＢｉｏｍｅｄＰｈａｒｍａｃｏｔｈ￣ｅｒꎬ２０１９ꎬ１１５:１０８９２２.[５]㊀亢野ꎬ王涛ꎬ霍云龙ꎬ等.五味子乙素通过激活Ｃａｓｐａｓｅ￣３影响三阴乳腺癌增殖和凋亡[Ｊ].解剖科学进展ꎬ２０１９ꎬ２５(４):４１４￣４１６.[６]㊀戴国梁ꎬ贡涛ꎬ李豫ꎬ等.五味子乙素通过ＶＥＧＦ/ＰＩ３Ｋ/Ａｋｔ信号通路抑制人结肠癌细胞ＳＷ６２０的增殖和迁移[Ｊ].中国药学杂志ꎬ２０１８ꎬ５３(１４):１１８６￣１１９１. [７]㊀乔利峰ꎬ董文韬ꎬ李杰ꎬ等.五味子乙素对视网膜母细胞瘤移植癌裸鼠存活和ＶＥＧＦ表达的影响[Ｊ].中国免疫学杂志ꎬ２０１８ꎬ３４(９):１３２６￣１３３０.[８]㊀ＬＩＵＺꎬＺＨＡＮＧＢꎬＬＩＵＫꎬｅｔａｌ.ＳｃｈｉｓａｎｄｒｉｎＢａｔｔｅｎｕａｔｅｓｃａｎｃｅｒｉｎｖａｓｉｏｎａｎｄｍｅｔａｓｔａｓｉｓｖｉａｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ￣ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ[Ｊ].ＰＬｏＳＯｎｅꎬ２０１２ꎬ７(７):ｅ４０４８０.[９]㊀ＣＨＯＩＹＷꎬＫＩＭＫꎬＪＯＪＹꎬｅｔａｌ.ＷｕｗｅｉｚｉｓｕＣｆｒｏｍＳｃｈｉｓａｎｄｒａｃｈｉｎｅｎｓｉｓｄｅｃｒｅａｓｅｓｍｅｍｂｒａｎｅｐｏｔｅｎｔｉａｌｉｎＣ６ｇｌｉｏｍａｃｅｌｌｓ[Ｊ].ＡｃｔａＰｈａｒｍａｃｏｌＳｉｎꎬ２００８ꎬ２９(９):１００６￣１０１２.[１０]㊀孙雨薇ꎬ闫冬梅.五味子多糖对体外培养肝癌ＳＭＭＣ￣７７２１细胞Ｂｃｌ￣２和Ｂａｘ蛋白表达的影响[Ｊ].中国处方药ꎬ２０１６ꎬ１４(７):２１￣２２.[１１]㊀王艳杰ꎬ李冀ꎬ周迎春ꎬ等.五味子多糖对Ｈ２２荷瘤小鼠肿瘤组织病理结构及总蛋白质组的影响[Ｊ].中医药导报ꎬ２０１６ꎬ２２(７):１７￣２０.[１２]㊀ＹＩＭＳＹꎬＬＥＥＹＪꎬＬＥＥＹＫꎬｅｔａｌ.ＧｏｍｉｓｉｎＮｉｓｏｌａｔｅｄｆｒｏｍＳｃｈｉｓａｎｄｒａｃｈｉｎｅｎｓｉｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｎｄｕｃｅｓａｎｔｉ￣ｐｒｏｌｉｆ￣ｅｒａｔｉｖｅａｎｄｐｒｏ￣ａｐｏｐｔｏｔｉｃｅｆｆｅｃｔｓｉｎｈｅｐａｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ[Ｊ].ＭｏｌＭｅｄＲｅｐꎬ２００９ꎬ２(５):７２５￣７３２.[１３]㊀ＫＥＥＪＹꎬＨＡＮＹＨꎬＭＵＮＪＧꎬｅｔａｌ.ＧｏｍｉｓｉｎＡｓｕｐｐｒｅｓ￣ｓｅｓｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｌｕｎｇｍｅｔａｓｔａｓｉｓｂｙｉｎｄｕｃｉｎｇＡＭＰＫ/ｐ３８￣ｍｅ￣ｄｉａｔｅｄａｐｏｐｔｏｓｉｓａｎｄｄｅｃｒｅａｓｉｎｇｍｅｔａｓｔａｔｉｃａｂｉｌｉｔｉｅｓｏｆｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｓ[Ｊ].ＦｒｏｎｔＰｈａｒｍａｃｏｌꎬ２０１８ꎬ９:９８６. [１４]㊀王金桥ꎬ李靖.五味子乙素调控ＰＩ３Ｋ/Ａｋｔ信号通路介导大肠癌细胞ＳＷ１１６凋亡[Ｊ].实用药物与临床ꎬ２０１８ꎬ２１(５):４８７￣４９０.[１５]㊀ＬＶＸＪꎬＺＨＡＯＬＪꎬＨＡＯＹＱꎬｅｔａｌ.ＳｃｈｉｓａｎｄｒｉｎＢｉｎｈｉｂ￣ｉｔｓｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆｈｕｍａｎｌｕｎｇａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａＡ５４９ｃｅｌｌｓｂｙｉｎｄｕｃｉｎｇｃｙｃｌｅａｒｒｅｓｔａｎｄａｐｏｐｔｏｓｉｓ[Ｊ].ＩｎｔＪＣｌｉｎＥｘｐＭｅｄꎬ２０１５ꎬ８(５):６９２６￣６９３６.[１６]㊀ＰＡＬＭＥＩＲＡＡꎬＳＯＵＳＡＥꎬＶＡＳＣＯＮＣＥＬＯＳＭＨꎬｅｔａｌ.ＴｈｒｅｅｄｅｃａｄｅｓｏｆＰ￣ｇｐｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ:ｓｋｉｍｍｉｎｇｔｈｒｏｕｇｈｓｅｖｅｒ￣ａｌｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｓａｎｄｓｃａｆｆｏｌｄｓ[Ｊ].ＣｕｒｒＭｅｄＣｈｅｍꎬ２０１２ꎬ１９(１３):１９４６￣２０２５.[１７]㊀戴春岭ꎬ符立梧.肿瘤多药耐药逆转剂的研究进展[Ｊ].中国药理学通报ꎬ２００５ꎬ２１(５):５１３￣５１８. [１８]㊀Ｏ ＢＲＩＡＮＣＡꎬＷＡＲＤＮＥꎬＳＴＥＷＡＲＴＪＲꎬｅｔａｌ.Ｐｒｏｓ￣ｐｅｃｔｓｆｏｒｔａｒｇｅｔｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＣｉｓｏｚｙｍｅｓｉｎｔｈｅｔｈｅｒａ￣ｐｙｏｆｄｒｕｇ￣ｒｅｓｉｓｔａｎｔｃａｎｃｅｒ ａｎｅｖｏｌｖｉｎｇｓｔｏｒｙ[Ｊ].ＣａｎｃｅｒＭｅｔａｓｔａｓｉｓＲｅｖꎬ２００１ꎬ２０(１/２):９５￣１００.[１９]㊀ＨＡＲＤＹＳＰꎬＶＡＬＶＥＲＤＥＭＡꎬＧＯＯＤＦＥＬＬＯＷＨＲꎬｅｔａｌ.ＲｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆｖｏｌｕｍｅａｃｔｉｖａｔｅｄｃｈｌｏｒｉｄｅｃｈａｎｎｅｌｓｂｙｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＣ￣ｍｅｄｉａｔｅｄｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎｏｆＰ￣ｇｌｙｃｏｐｒｏ￣ｔｅｉｎ[Ｊ].ＪｐｎＪＰｈｙｓｉｏｌꎬ１９９４ꎬ４４(Ｓｕｐｐｌ.２):Ｓ９￣Ｓ１５. [２０]㊀ＨＵＡＮＧＭꎬＪＩＮＪꎬＳＵＮＨꎬｅｔａｌ.ＲｅｖｅｒｓａｌｏｆＰ￣ｇｌｙｃｏｐｒｏ￣ｔｅｉｎ￣ｍｅｄｉａｔｅｄｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｏｆｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｓｂｙｆｉｖｅｓｃｈｉｚａｎｄｒｉｎｓｉｓｏｌａｔｅｄｆｒｏｍｔｈｅＣｈｉｎｅｓｅｈｅｒｂＦｒｕｃｔｕｓＳｃｈｉ￣ｚａｎｄｒａｅ[Ｊ].ＣａｎｃｅｒＣｈｅｍｏｔｈｅｒＰｈａｒｍａｃｏｌꎬ２００８ꎬ６２(６):１０１５￣１０２６.[２１]㊀ＱＵＨＭꎬＬＩＵＳＪꎬＺＨＡＮＧＣＹ.Ａｎｔｉｔｕｍｏｒａｎｄａｎｔｉａｎｇｉｏ￣ｇｅｎｉｃａｃｔｉｖｉｔｙｏｆＳｃｈｉｓａｎｄｒａｃｈｉｎｅｎｓｉｓｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｉｎａｒｅｎａｌｃｅｌｌｃａｒｃｉｎｏｍａｍｏｄｅｌ[Ｊ].ＩｎｔＪＢｉｏｌＭａｃｒｏｍｏｌꎬ２０１４ꎬ６６:５２￣５６.(收稿日期:２０２０￣０５￣２０)㊀㊀１５４第６期㊀庄文越ꎬ等.五味子抗肿瘤作用及其相关机制研究进展。
活血化瘀中药抗肿瘤转移作用的研究进展
活血化瘀中药抗肿瘤转移作用的研究进展血瘀证与血液的高黏状态密切相关，而多数恶性肿瘤患者有血瘀证的表现，气滞血瘀贯穿于肿瘤的各个病理阶段及其整个发病过程。
活血化瘀中药有改善肿瘤患者血瘀状态的确切作用，因而其被用于治疗恶性肿瘤，并用于抗肿瘤转移，其作用可能机制在于纠正肿瘤细胞的缺氧微环境、抑制肿瘤转移相关黏附分子表达、增强其对化疗药物的敏感性、抑制肿瘤微血管生成等方面。
但是，改善患者血瘀状态是否能降低肿瘤的转移率尚存争议，在某些肿瘤及肿瘤转移的某些环节上可能有促进肿瘤转移作用，对这一问题需要警惕。
标签：活血化瘀法；中药；抗肿瘤转移多数恶性肿瘤患者有血瘀证的表现，血瘀、血脉不通是肿瘤的主要病机，气滞血瘀贯穿于肿瘤的各个病理阶段及其整个发病过程中[1]。
基于血瘀证与恶性肿瘤存在密切的关系，改善患者的血瘀状态，有可能起到治疗肿瘤的作用，活血化瘀中药越来越多的被用于临床治疗恶性肿瘤，通过活血化瘀、疏通经络、破瘀散结，而达到止痛、消肿、散结的作用。
近年来，越来越多的研究表明[2-3]，活血化瘀中药也能有效抑制肿瘤的转移，而目前在西医药物体系内尚未有疗效确切的抗肿瘤转移的药物。
因而，如能证实活血化瘀中药抗肿瘤的转移确切作用，并深入认识其抗肿瘤转移作用的可能机制以及抗转移的具体环节，则可能给活血化瘀中药治疗恶性肿瘤的带来广阔前景。
本文概述活血化瘀中药抗肿瘤转移作用如下。
1 血瘀证对肿瘤转移的影响1.1 血瘀证与肿瘤转移相关性的传统医学依据肿瘤转移在中医古典医籍中并无确切称谓，但与肿瘤相类似的记述如“积聚”“石疽”“石瘕”等却很多。
隋代巢元方的《诸病源候论·积聚病诸候》对积聚的病因病理有了一定的论述：“积聚者由阴阳不和，府藏虚弱，受于风邪，搏于府藏之气所为也。
诸藏受邪，初末能积聚，留滞不去，乃成积聚。
”该文认为积聚主要由于正虚感邪所致，又指出积聚之成，一般都有一个渐积成病的过程。
血瘀证与肿瘤的发生、发展及转移密切相关。
黄芩苷抗肿瘤作用机制的研究进展
Vol.41No.2Feb.2021上海交通大学学报（医学版）JOURNAL OF SHANGHAI JIAO TONG UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCE)黄芩苷抗肿瘤作用机制的研究进展刘梦珂，纪濛濛，程林，黄金艳，孙晓建，赵维莅，王黎上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科，上海市血液学研究所，医学基因组学国家重点实验室，国家转化医学研究中心，上海200025［摘要］黄芩苷是从中药黄芩中提取出来的一种黄酮类化合物。
研究表明其作为黄芩的有效成分之一，在抗氧化、抗炎症和抗病毒等方面均具有疗效。
随着研究的深入，黄芩苷在抗肿瘤方面的作用被逐渐地认识，其对肿瘤的影响和抗肿瘤的作用机制，如阻滞肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡、防治肿瘤转移和调节肿瘤微环境等，使其成为中药抗肿瘤研究的新热点。
该文对黄芩苷抗肿瘤作用的研究现状进行综述，以期增进对其抗肿瘤机制的认识，为肿瘤治疗提供新的思路。
［关键词］黄芩苷；抗肿瘤；肿瘤凋亡；肿瘤转移；肿瘤微环境［DOI ］10.3969/j.issn.1674-8115.2021.02.019［中图分类号］R285.6［文献标志码］AResearch progress in anti-tumor effect and mechanism of baicalinLIU Meng -ke,JI Meng -meng,CHENG Lin,HUANG Jin -yan,SUN Xiao -jian,ZHAO Wei -li,WANG LiDepartment of Hematology,Ruijin Hospital,Shanghai Jiao Tong University School of Medicine;Shanghai Institute of Hematology;State Key Laboratory of Medical Genomics;National Research Center for Translational Medicine,Shanghai 200025,China[Abstract ]Baicalin is one of the flavonoids extracted from the root of Chinese herb Scutellaria baicalensis ,which is proved to be an effective component in fields of anti-oxidant,anti-inflammation and anti-virus.Based on further studies,baicalin is gradually known to have anti-tumor function.It has an impact on tumor via multiple mechanisms such as induction of tumor cell cycle arrest,induction of apoptosis of tumor cell,inhibition of tumor metastasis and regulation of tumor microenvironment,ranking it a hotspot in Chinese medicine of anti-tumor therapy.This article comprehensively reviews the previous studies on the anti-tumor effect of baicalin,in order to promote understanding of its anti-tumor mechanisms and provide a new insight in anti-tumor therapy.[Key words ]baicalin;anti-tumor;tumor apoptosis;tumor metastasis;tumor microenvironment传统中药治疗肿瘤的研究已引起广泛的关注。
中药抗肿瘤作用的机制及临床研究
中药抗肿瘤作用的机制及临床研究研究方案：中药抗肿瘤作用的机制及临床研究一、研究目的与意义肿瘤是一种威胁人类健康和生命的重大疾病，中药在抗肿瘤研究方面具有潜在的优势。
本研究旨在探究中药抗肿瘤作用的机制，并且为进一步的临床研究提供理论指导和方法参考，为解决实际问题提供有价值的参考。
二、研究内容与方法1. 中药抗肿瘤作用的机制研究a. 确定实验对象：选择已明确有抗肿瘤作用的中药，如黄芪、当归、青蒿素等作为研究对象。
b. 确定研究方法：采用体外细胞实验和体内小鼠实验相结合的方法。
在体外细胞实验中，使用不同浓度的中药提取物处理肿瘤细胞，通过检测细胞增殖、凋亡，以及相关的信号通路蛋白的表达变化等指标来评估中药的抗肿瘤作用；在体内小鼠实验中，建立动物模型，观察中药的抗肿瘤活性和毒副作用。
c. 分析数据和结果：对实验结果进行统计学分析，比较不同剂量中药处理组与对照组之间的差异，分析中药对肿瘤细胞增殖、凋亡和相关信号通路的调节作用。
2. 中药抗肿瘤作用的临床研究a. 确定研究对象：选取符合入组标准的肿瘤患者作为研究对象，按照研究设计进行分组并接受中药治疗。
b. 确定研究方法：采用单盲或双盲随机对照试验的方法，将患者随机分为中药治疗组和对照组，分别进行治疗。
在治疗过程中，记录患者的生存期、生存质量和疾病缓解情况，并进行统计学分析。
c. 分析数据和结果：对临床研究结果进行统计学分析，比较中药治疗组与对照组之间的差异，探讨中药对肿瘤患者生存期、生存质量和疾病缓解情况的影响。
三、方案实施1. 实验室试验a. 制备中药提取物：选取干燥的黄芪、当归、青蒿素等药材，按比例混合后粉碎成粉末状，以适当的溶剂提取，获得中药提取物。
b. 细胞培养：采用体外细胞实验方法，选择肿瘤细胞系，如人肺癌细胞A549，胶质瘤细胞U87等，在含有10%胎牛血清的培养基中培养并扩增。
c. 中药处理：将培养好的肿瘤细胞接种在培养板中，不同浓度的中药提取物处理细胞，同时设置空白对照组和阳性对照组。
中药骆驼蓬抗肿瘤作用的研究进展
中药骆驼蓬抗肿瘤作用的研究进展骆驼蓬为蒺藜科植物骆驼蓬属多年生草木植物的全草，是维吾尔民族医常用药，其有效化学成分为生物碱，具有广泛的药理作用。
自80年代我国学者首次报道了骆驼蓬总碱及骆驼蓬生物碱单体具有明确抗肿瘤作用，使该植物和其中的有效成分受到我国学者的重视。
目前越来越多的研究集中在其抗肿瘤相关方面，本文就近年来骆驼蓬在抗肿瘤方面的研究进展进行综述。
标签：骆驼蓬；抗肿瘤；研究进展骆驼蓬（Peganum harmaia L）又名骆驼蒿、苦苦菜、臭草、臭牡丹，为蒺藜科（Zygophllaceae）植物骆驼蓬属（Paganum）多年生草木植物的全草。
骆驼蓬首载于阿维森纳的《医典》，也是维吾尔民族医常用药，维吾尔语叫阿德拉斯曼。
它性平，味苦，辛，有毒，维吾尔医学认为它具有坚固筋脉、助阳暖阴、消除黏稠体液、消散寒湿之气等功能。
主治筋脉软弱、关节骨痛、咳嗽痰多、偏瘫健忘、神昏头痛、月经不调等症[1]。
我国有3个品种，即骆驼蓬（Peganum harmalaL）、骆驼蒿（P.nigellastrum Bge）和多裂骆驼蓬（P.multisectum（Maxim）Bobr）。
主要分布在西北部新、蒙、陕、甘、宁干旱地区，骆驼蓬草和种子均可入药，其中种子的药用成分较高，其种子已被收载于新疆地方标准。
骆驼蓬植物的有效化学成分为生物碱，具有广泛的药理作用。
骆驼蓬生物碱对心血管系统、呼吸系统和中枢神经系统有治疗作用，同时还具有抗肿瘤、镇痛、消炎及抗真菌、杀细菌、抗病毒、驱虫等作用[2]。
駱驼蓬种子中总碱含量约为3.92%～7.0%，主要成分为β-咔啉类生物碱和喹唑啉类，其中β-咔啉类生物碱的主要成分是骆驼蓬碱（harmaline HL）、去氢骆驼蓬（harmine HM）、去甲氧基骆驼蓬碱等。
其中HL和HM含量高、结构稳定、具有明显的抗肿瘤作用[3]。
80年代后，我国学者首次报道了骆驼蓬总碱及骆驼蓬生物碱单体具有明确抗肿瘤作用，使该植物和其中的有效成分受到我国学者的重视。
中药抗肿瘤作用机理研究进展
中药抗肿瘤作用机理研究进展袁太宁（三峡大学医学院，湖北宜昌４４３００２）摘要中药在抗肿瘤方面显示出了明显的优势．其机理主要包括：抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、诱导肿瘤细胞分化、抑制肿瘤血管生长、逆转肿瘤细胞多药耐药和增强机体免疫力。
目前由于缺乏对中药药效物质的微观分析和作用规律的科学认识．势必影响中药的进一步应用，所以，对中草药抗肿瘤作用及其机理，还需要进行更为深入的研究。
关键词中药抗肿瘤综述中图分类号Ｒ．７３０．５２文献标识码Ａ文章编号１６７２－３９７Ｘ（２００９）０３－００７９—０２肿瘤已逐渐成为人类重大杀手之一．其死亡率仅次于心脑血管疾病．而且呈一卜升的态势。
目前化学药物抗肿瘤作用确切，疗效碌著．但毒剐作用大、长期应用易产生耐药性等，所以人们迫切希望找到疗效好且毒副作用小的药物，中药在这方面显示出了明显的优势．现将中药抗肿瘤作用机理研究进展概述如下。
１抑制肿瘤细胞增殖肿瘤的一个重要特征是无限制的增殖．体内外研究证实某些中药可直接抑制肿瘤细胞增殖．从而发挥抗肿瘤作用。
王刚等…研究发现中药半枝莲醇提物对移植性肿瘤（肉瘤Ｓ１８０和肝癌Ｈ２２）具有显著的抑制作用，而对小鼠脾细胞的增殖具有促进作用．并有较好的剂量依赖关系．胡旭东等１２ｌ发现半边莲具有显著抑制肝癌细胞ＢＥＬ一７４０２增殖的作用，且随浓度的增大而出现明显的量效关系，在１００ｍｇ／ｍＬ浓度下，其抑制效果与１００Ｉ，ｚｇ／ｍｌ。
的５ＦＵ相近，表现出较强的抑制肿瘤增殖的活性。
高凌等１３ｌ发现龙血胶囊对对小鼠移植性肝癌Ｈｅｐｓ、艾氏实体癌ＥＣ有较好的抑制作用。
体内外实验研究表明，一些中药如化椒［４１、白花蛇舌草、半边莲、冬凌草、龙葵、白英等均有不同程度的直接抑制肿瘤细胞增殖的作朋。
２诱导肿瘤细胞凋亡细胞凋亡．也称细胞程序性死亡，是有核细胞通过启动自身的遗传机制．主要通过激活内源性ＤＮＡ内切酶而发生的自动死亡过程。
它是机体清除无用或威胁机体生存细胞的莺要机制。
中药抗肿瘤机制的研究与应用
中药抗肿瘤机制的研究与应用近年来，中药在抗肿瘤治疗领域中引起了广泛的关注和研究。
中医药学认为，肿瘤是由于体内气血不调、痰湿阻滞、邪毒侵袭等多种因素导致的疾病。
中药以其独特的药性及其复方药物的配伍适应病变复杂的特点，为肿瘤的治疗提供了一种可行的选择。
本文将重点探讨中药抗肿瘤机制的研究与应用。
一、中药抗肿瘤的机制研究中药抗肿瘤机制的研究，是指通过实验室研究或临床试验等手段，探究中药对肿瘤生长、增殖、转移等相关机制的影响。
目前，研究主要集中在以下几个方面：1. 抑制肿瘤细胞增殖中药中的多种有效成分可以通过调节细胞周期、增强细胞凋亡等方式，直接作用于肿瘤细胞，抑制其增殖。
例如，某些草本中药中含有的黄酮类成分具有明显抗肿瘤作用，可以通过多种途径抑制肿瘤细胞的增殖。
2. 诱导肿瘤细胞凋亡凋亡是正常细胞死亡的一种重要方式，而肿瘤细胞往往可以逃避凋亡的作用，导致不受控制的生长。
中药中的某些成分可以促使肿瘤细胞向凋亡方向发展，从而抑制肿瘤生长。
这在肿瘤治疗中具有重要的意义。
3. 抑制肿瘤细胞侵袭和转移肿瘤的侵袭和转移是导致肿瘤治疗失败的重要原因之一。
中药中的一些有效成分可以通过调节细胞内信号传导途径，抑制肿瘤细胞的侵袭和转移能力，从而减少肿瘤的恶化。
4. 调节免疫功能免疫功能的改变在肿瘤发生、发展过程中起着重要作用。
中药中的一些活性成分可以调节机体的免疫功能，增强机体的抗肿瘤能力。
一些临床实践也证明了中药在提高患者免疫力、控制肿瘤复发方面的作用。
二、中药抗肿瘤的应用中药在抗肿瘤治疗中的应用正逐渐得到临床的认可和推广。
以下是中药抗肿瘤应用的几个方面：1. 辅助治疗中药可以作为化疗、放疗等传统治疗的辅助手段，提高患者的耐受性和治疗效果。
例如，某些中药可以减轻化疗后的不良反应，提高患者的生活质量。
2. 中药单方疗法对于某些肿瘤类型，中药单方疗法也可以取得显著的疗效。
这种疗法通常是根据临床经验和患者的具体情况，选用适当的中药进行治疗。
中药菟丝子抗肿瘤作用研究进展
特产研究131Special Wild Economic Animal and Plant ResearchDOI：10.16720/ki.tcyj.2023.051中药菟丝子抗肿瘤作用研究进展汤静1，宋辉2※，孙向明1，胡扬1，程欢欢1，单文猜2（1.哈尔滨商业大学药学院，黑龙江哈尔滨150076；2.哈尔滨商业大学药物工程技术研究中心，黑龙江哈尔滨150076)摘要：菟丝子为旋花科植物菟丝子或南方菟丝子的干燥成熟种子，主产于黑龙江、吉林和辽宁等地。
植物菟丝子约有200余种，中国地域内主要有菟丝子、南方菟丝子、大菟丝子和杯花菟丝子等。
中药菟丝子含有多种化学成分，主要包括黄酮类、木脂素类、酚酸类、生物碱类以及甾体类等成分。
近年来研究表明，菟丝子具有一定的抗肿瘤作用。
菟丝子提取物能抑制胃癌细胞（SGC-7901）、人结肠癌细胞（HT29）、宫颈癌细胞（Hela）、人肺腺癌细胞（A549）以及人乳腺癌细胞（MDA-MB-468、MCF-7）等肿瘤细胞的增殖，临床应用其治疗肺癌、肝癌及胃癌等恶性肿瘤。
本文综述了近年有关菟丝子在我国的产区及分布、化学成分和抗肿瘤作用等研究进展，以期为菟丝子抗肿瘤临床应用提供理论依据，也为中医临床辨证提供借鉴。
关键词：菟丝子；抗肿瘤；产区分布；化学成分中图分类号：R285文献标识码：A文章编号：1001-4721（2023）02-0131-06CuscutaTANG Jing1,SONG Hui2※,SUN Xiangming1,HU Yang1,CHENG Huanhuan1,SHAN Wencai2 (1.College of Pharmacy,Harbin University of Commerce,Harbin,150076,China;2.Pharmaceutical Engineering Technol-ogy Research Center,Harbin University of Commerce,Harbin150076,China):Cuscutae is the dried and mature seeds of the convolvulaceaeplant Lam.or R.Br.,mainly produced in Heilongjiang,Jilin,Liaoning and other places.The plant Cuscuta contains about200species,and the main species in Chinaare,and,.It contains many chemical components,such as flavonoids,lignans,phenolic acids, alkaloids,and steroids.Recent studies have shown that it has antitumor effects.The extract of cuscutae can inhibit the proliferation of gastric cancer cells(SGC-7901),human colon cancer cells(HT29),cervical cancer cells(Hela),human lung adenocarcinoma cells(A549),and hu-man breast cancer cells(MDA-MB-468,MCF-7).It is clinically applied to lung cancer,liver cancer,stomach cancer and other malignant tumors.This paper reviews the production areas and distribution,chemical composition and anti-tumor effect of cuscutae in recent years,so as to provide a theoretical basis for the clinical application of cuscutae in antitumor and provide a reference for the clinical syndrome differ-entiation of Traditional ChineseMedicine.:;antitumor;distribution of production areas;chemical composition菟丝子为旋花科植物菟丝子（Lam.）或南方菟丝子（R.Br.）的干燥成熟种子，味辛、甘，性平、归肝、肾、脾经；质坚实，不易以指甲压碎[1,2]。
中药抗肿瘤作用的分子机制研究
中药抗肿瘤作用的分子机制研究 中药作为中华文化的一个重要方面，在中国乃至世界药物领域中一直占有重要的地位。中药在治疗多种疾病方面有很好的疗效，其中包括癌症。癌症是一种严重威胁人类健康的疾病，而中药在其治疗方面具有独特的优势和潜力。本文将对中药抗肿瘤作用的分子机制研究进行探讨。
一、中药在抗癌理论中的地位 中药一直都是中华文化中重要的组成部分，其治疗疾病的药效得到了全世界的广泛认可。自古以来，中药在中国传统医学中运用广泛，包括中药治疗肿瘤。中药具有多样性、多目标、多通道的治疗特性，与单一化合物相比，中药药效更为稳定，且副作用相对较小。
目前，对中药抗肿瘤机制的研究已进入到了深入阶段。研究表明，许多中药和它们的活性成分，如黄芪、三七、骨碎补、西洋参、石斛、板蓝根等，具有抗肿瘤和免疫增强的作用。
二、中药抗肿瘤活性成分的分子机制 1. 抗肿瘤作用与中药的化学成分 一些中药中含有化学成分，如多糖、生物碱、酚酸和黄酮等，这些成分能够干扰癌细胞的正常生理和生化过程，促使癌细胞凋亡，降低肿瘤扩散的风险，增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。
2. 抗肿瘤作用与中药药物的免疫调节 中药药物不仅可以增强患者的免疫力，还可以降低肿瘤对免疫系统的抵抗，如板蓝根、田七、黄芪和玄参等药物在体内可以促进T细胞和B细胞的增殖、分化和免疫球蛋白的产生。 3. 抗肿瘤作用与中药中的天然抗氧化剂 中药中许多成分具有天然抗氧化剂的活性，如维生素C、维生素E、卵磷脂、丹参素等，这些成分可以降低氧化应激所引起的癌细胞损伤，促进肿瘤细胞的凋亡。
三、中药在抗肿瘤治疗中的实际应用 1. 中药的作用在肿瘤治疗中的应用 在肿瘤治疗中应用中药，具有相当高的临床价值。中药的使用能够减轻患者的副作用，延长患者的生命，促进身体的康复。
在中国，肝癌在农村地区的发病率很高，而中药治疗肝癌已被证实有效。实际上，中药与西药的联合使用更有利于提高癌症治疗的效果，如半夏、连翘、夏枯草、田七等药物可与现代医学中的抗癌药物联合使用，对乳腺癌、食管癌、肺癌等癌症患者的治疗效果都有良好的协议。