试验检测原始记录和检测数据处理制度
试验检测原始记录和检测数据处理制度
一、原始记录是试验检测结果的如实记载，不允许随意更改，不许删
减。
二、原始记录应印成一定格式的记录表，内容包括：产品名称、型号、
规格；产品编号、生产单位；抽样地点；检测项目、检测编号、
检测地点；温度、湿度；主要检测仪器名称、型号、编号；检测
原始记录数据、数据处理结果；检测人、复核人；试验日期等。
三、工程试验检测原始记录一般不得用铅笔填写，应用钢笔或圆珠笔
填写，内容应填写完整，应有试验检测人员和计算人员的签名。
四、原始记录如果确需更改，作废数据应划两条水平横线，将正确数
据填在上方，盖更改人印章。原始记录应集中保管，保管期一般
不得少于两年。保存方式也可以用计算机软盘。
五、原始记录经过计算后的结果即检测结果必须有人校核，校核者必
须在本领域有五年以上工作经验。校核者必须在试验检测记录和
报告中签字，以示负责。校核者必须认真核对检测数据，校核量
不得少于所检项目的5%。
六、数据处理应注意：检测数据有效位数的确定方法；检测数据异常
值的判定方法；区分可剔除异常值和不可剔除异常值；整理后的
数据应填入原始记录的相应部分。
七、检测数据的有效位数应与检测系统的准确度相适应，不足部分以
“0”补齐，以便测试数据位数相等。
八、同一参数检测数据个数少于3时用算术平均值法；测试个数大于
3时，建议采用数据统计方法，求代表值。
九、测试数据异常值的判断，对于每一单元内检测结果中的异常值用
格拉布斯（Grabbs）法，检测各试验室平均值中的异常值用狄克
逊（Dixon）法。
十、对比检测应使用三台与检测仪器准确度相同的仪器对检测项目进
行重复性检验。若检测结果与原始数据相符，则证明此异常值是
由产品性能波动造成的；若不相符，则证明此值是因仪器设备造
成的，可以剔除。
合同管理制度
1 范围
本标准规定了龙腾公司合同管理工作的管理机构、职责、合同的授权委托、洽谈、承办、会签、订阅、履行和变更、终止及争议处理和合同管理的处罚、奖励；
本标准适用于龙腾公司项目建设期间的各类合同管理工作，厂内各类合同的管理，厂内所属各具法人资格的部门，参照本标准执行。
2 规范性引用
《中华人民共和国合同法》
《龙腾公司合同管理办法》
3 定义、符号、缩略语
无
4
4.1
4.2
4.3
4.5
4.6
试验检测报告的分析、审核、签发制度
试验检测报告的分析、审核、签发制度第一篇：试验检测报告的分析、审核、签发制度试验检测报告的分析、审核、签发制度1、试验检测报告是工程质量评定的主要依据，也是工程竣工验收必备资料，试验检测报告要准确、清晰、明确、客观。
2、报告按规定表格填写，并统一编号。
3、评定依据要充分，结论做到文字简练，准确明晰；对于没有涉及的项目空白处要用斜线划掉，打印好的各类试验报告不得进行人工涂改。
4、报告要严格履行签字手续，试验、复核、技术负责人要分别签字，严禁一人代签。
报告须加盖试验检测专用章方能生效。
5、特种材料及工程实体检测报告，应加封面和必要的说明，并加盖骑缝章。
6、报告应及时提交，除对试验周期有特殊要求的项目外，一般项目各级试验室应于接受委托后的48小时内，出具报告。
7、建立报告发放登记台帐，写明报告名称、发放份数、发放人、领取人、领取日期，发放人、领取人要签字确认。
第二篇：试验检测报告审核签发制度V1.0试验检测记录报告审核签发制度1、试验检测员应根据实际试验检测情况填写试验原始记录，采用监理工程师或业主统一规定的格式，原始记录应包含足够信息，以保证其可溯性，检测员在原始记录上签字，对其真实性负责。
2.试验检测记录、报告必须用黑色水笔填写，自己清晰，其中数字保留要与试验规程一致。
检测工程师负责对试验原始记录进行复核，复核内容包括引用标准的正确性、试验工作的规范性、检测结果的真实性和数据运算的准确性、复核完毕后签字确认。
3、所有试验检测记录不能有空白，没有内容的地方填“/”。
4、试验检测记录需要更改时，应在修改处划水平删除线，更改人必须在更改内容附近签字或加盖更改人签章。
试验原始记录由试验室资料室进行保管，不得进行复制。
5、实验报告由资料员根据试验记录出具，试验报告编号规则报试验室主任审批后，按规则为每份试验报告赋予唯一编号，编号应保持连续，应按照表格设计要求填写，签名齐全。
6.检测工程师负责对试验报告进行审核，然后报送试验室主任进行签发，试验室保留一份发出一份，发出的报告份数不够经批准后可以复印。
196工程试验检测管理制度
196工程试验检测管理制度工程试验检测管理制度一、检测工作管理制度1. 严格执行国家和行业相关检测标准、规程规范及试验方法，遵守仪器设备操作规程。
2. 认真填写试验原始记录，项目要填写齐全，检测有效数据的计算，应符合有关规定标准的精度要求，试验记录签字齐全。
3. 检测工作开始前和结束后，应有专人对检测仪器性能进行检查，并作好记录。
4. 试件成型后，应注明制作日期和编号，按规定时间要求拆模，送标准养护室养护或进行同条件养护。
5. 检验合格的材料方可使用，并严格进行施工过程的质量检验。
6. 对不合格的材料、检验项目及时反馈至相关部门和人员。
7. 出具试验数据和结论，不受行政或经济利益的干预，保证检测结果的真实性、准确性。
二、质量保证制度1. 检测人员(1) 检测人员必须具备检测人员的素质能力要求，并持证上岗;无证人员只能进行辅助工作，并不得在原始记录及试验报告上签字。
难度较大的检测项目，需由技术负责人和相关技术人员(2)协助进行检测。
(3) 检测人员要按照检验标准、操作规程进行检测工作，对检测数据负责。
(4) 各试验室应设置试验员、样品管理员、设备管理员、安全员、资料员等岗位。
2. 仪器设备(1) 仪器设备要按规定的周期进行检定、校验。
(2) 对主要的仪器设备要有仪器设备使用维护记录、操作规程。
(3) 仪器设备有故障或过期未检定/校准不得投入检测工作。
(4) 对大型精密设备要经培训合格后方可操作使用。
(5) 对仪器设备要进行好维护保养，确保良好状态。
3. 试验室环境要求(1) 检测室应保持清洁卫生、整齐规范、方便检测工作的进行。
(2) 进入检测区域应遵守有关制度。
(3) 对在检测过程中将产生油烟和有害气体的检测室，应安装通风排气仪器设备。
(4) 有恒温恒湿要求的检测室安装空调和去湿机(加湿器)或恒温恒湿仪。
相邻区域的工作不相容时，采取有效的隔离措施。
(5)(6) 室外进行的检测项目所需设施和环境条件，由检测人员按相关规定及本程序有关规定进行监控记录，对危及检测结果和安全的环境条件应停止检测。
试验室《程序文件》记录管理程序
试验室《程序文件》记录管理程序一、目的为了确保试验室的各项活动和结果能够得到准确、完整、可靠的记录，并能够有效地管理和利用这些记录，特制定本程序。
二、适用范围本程序适用于试验室所有与检测、校准、检验等活动相关的记录的产生、标识、收集、归档、存储、检索、查阅、保存和处置等过程。
三、职责1、试验室主任负责批准《程序文件》记录管理程序，并对记录管理工作进行监督和指导。
2、质量负责人负责组织制定和修订《程序文件》记录管理程序，并对记录的质量进行审核。
3、各检测/校准/检验人员负责按照规定的格式和要求填写原始记录，并对记录的真实性、准确性和完整性负责。
4、资料员负责对记录进行收集、整理、归档、存储和保管，并建立记录的索引和目录，以便于检索和查阅。
四、记录的分类1、质量记录内部审核和管理评审记录人员培训和考核记录仪器设备的校准、维护和维修记录标准物质的采购、验收和使用记录质量控制活动记录投诉和申诉处理记录2、技术记录检测/校准/检验的原始记录数据处理和计算记录报告和证书的副本方法验证和确认记录不确定度评定记录五、记录的格式和要求1、记录的格式应统一、规范，并经过审批和备案。
2、记录应使用黑色或蓝色墨水笔填写，字迹清晰、端正，不得涂改。
如确需修改，应在修改处划上两条横线，并在旁边注明修改内容、修改人姓名和修改日期。
3、记录应包含足够的信息，以能够重现检测/校准/检验过程和结果。
记录的内容应包括：样品名称、编号、规格、数量、来源、检测/校准/检验项目、方法、依据、环境条件、仪器设备名称、型号、编号、校准状态、使用参数、检测/校准/检验数据、计算过程、结果判定、检测/校准/检验人员签名、审核人员签名和日期等。
六、记录的标识1、每一份记录都应具有唯一的编号，编号规则应明确并易于识别。
2、记录应标明记录的名称、编号、页码、总页数和日期等信息。
七、记录的收集1、各检测/校准/检验人员应在工作完成后及时将原始记录交给资料员。
计量检定原始记录的做法及注意事项
一
表， 在检定前 ， 先置 于检定环境条件下 ４小 时 以上 ， 温在（ ０±２ ℃ ， 室 ２ ） 大气压一般 为（６ ０ Ｋ Ａ， ８～１６） Ｐ 相对湿度 为（５ ７ ％） ４ ％一 ５ 时方 能检定。原始 记 录的形式可 以是手写 、 打印 、 缩微胶片或其它数据媒介 。在检测过程 中检测数据记录发生错误 需要更 改时 ， 应在作废数据上划两条平线 ， 并 将正 确的数据填写在上 方 ， 加盖更改人 印章或签名 ， 以明其 责 ， 不能用 力刮 ， 不能用纸片贴 ， 更不能用剪 刀剪 。 检定原始记录随现场检定记录 ， 反映现场状态的全部信息 ， 不得事后补记 。 检定原始记录应具有再现性
和重 现 性 。 三 、 始 记 录 中 的 检 测数 据 要 准 确 可 靠 原
、
首先要求检定人员认 真操作仪器设备 ， 准确读数。 同一件被检计量 器具 ， 使用不同等级的检定装 置 ， 所读取的数据准确度就不 同。也就是 说， 充分考虑到检定装置误差 、 环境误差 、 人员误差等。 原始记 录检测 的 数据 ， 直接关系到检定结 果合格 与否 。 四、 原始记录采集的数据要完整和合法 检定数据需要采集检 定的项 目和次数 ， 事先都要考虑周到 ， 不能到 了数据处理时才觉得数据不完善 。采集 的数据一定要在一定时间 内采 集完毕 ， 不能随意更换 环境 、 推迟时间。原始记录中的计量单位一定要 使用法定计量单位 ， 不得使用非法定计量单位 。 五、 原始记录中的数据处理 测量数 据和其它数据经一定 的程 序处理后获 得我们所需要 的数。 若按某一 近似关 系处理数 据， 就会使所得数据产生一定误 差 ， 数据的误 差是数据处理中首先关心 的问题 ， 的误差与数据的有效数字 、 数据 数字 的修约及运算规则有密切关 系。 例如， 间接测量时， 非线性函数关 系 Ｙ Ｆ ＝ ｆ） Ｘ 用线性函数关系 Ｙ Ａ ＝ Ｘ代替所带来误差 ， 这是数学模 型的误差。 因 此， 在数据处理 中建立数学模 型和寻找数学处理方法时 ， 除考虑测量方 法 的要求外 ， 还要考虑数据的精度要求 。 原始记录中的数据处理应执行 有关规程规 范及符合 Ｇ ８７ — ９ ７ Ｂ １０ １ ８ 数据修约规则 ， 差或不确定度 的 误 表达应符合 ＪＦ ０ ９ １ ９ Ｊ １５ — ９ ９测量不确定度评定与表示规定 ， 书尽量给 证 出测量不确定度 ， 以示测量的真值所处量值 的范围 。 六、 检定原始记录是出具检定证书和检定结果通知书的依据 也是查询检定工作质量 、 追溯计量器具过去的运行状态 ， 处理检定 质量 申诉和争议的重要依 据 ， 每份检定原始记录应归档保存 ， 检定原始 记 录保存 期取决于诸多 因素 ， 如顾客 的需求 ， 有关法规和规 章等要求 ， 般情况下 ， 保存期不少于两个检定周期 。 检定原始记录保存地点应有 个 良好的环境条件 ， 保证原始记录不损坏 ， 不丢失 ， 随时可用 。 总之 ， 决定计量检定的准确性和可靠性的因素有很多 ， 只要我们脚 踏实地认 真对待检测 的每个环节 ， 从细 节做起 ， 认真采集数 据 ， 我们的 原始记录就能经得起检验 ， 能真正实现计量检定的意义。 才
疾病预防与控制中心实验室数据处理控制程序
疾病预防与控制中心实验室数据处理控制程序1 目的为了规范检测过程中所产生的原始数据，使其符合检测报告数据处理要求，在运用和计算中应正确使用数据处理规则，保证检测报告数据的可追溯性和规范性。
2 范围适用于检测过程原始数据的处理和检测报告的报告数据。
3 职责3.1 检测人员：负责样品的检测及原始数据的记录、数据有效位数处理，在录入计算机产生检测报告前，正确、规范地使用有效数据处理规则，保证录入数据与检测报告数据有效性一致。
3.2 审核人员：负责对原始数据和检测报告数据有效性的审核。
4 程序4.1 检测人员收到样品后，按照检测方法和检测设备有效感量，在原始记录单上记录有效数据，记录数据应符合各类设备和检测方法灵敏度要求。
4.2 检测完成后，应按照计算公式，逐项列出公式中的代表项数据，同时带入相应单位符号，以便核实列入的数据通过计算符合该项目计算结果的表示式。
代入的数据和结果单位应与标准规定或法定计量单位一致，有效位数的保留应按本程序5取舍（除特殊说明外）。
4.3 如作业指导书要求做标准曲线，则应将该类数据单独列出。
自动运算的数据处理设备，必须打印出原始数据（如吸光度、峰高/峰面积等基础数据）和自动运算数据，以便对检测结果复核及审核时追溯。
4.4 滴定分析的原始记录中，应保留各类使用可能影响检测结果的所有相关记录数据的最小有效位数数据，只有在最后检测结果运算时根据GB/T 8170—2008《数值修约规则与极限数值的表示和判定》和GB/T 5009.1—2003《食品卫生检验方法理化部分总则》对数据进行有效处理。
4.5 检测原始记录中，应体现平行样品的测定数据，其误差范围应符合标准或检测方法的要求。
对于平行样测定，因数据波动大（如气体样品检测），故检测方法要求取平均值的数据，在检测结果按照计算公式运算前，应首先按照本程序5取舍后取平均值。
通过自动数据处理设备计算的平均值，应对原始数据进行修约后演算（特别是检测结果临界值数据），以便保证检测数据的准确性。
混凝土企业试验室管理制度(推荐版)
试验室必须建立完善的各项规章制度，这是保证检测工作能够正常进行的基本前提。
为试验室管理打好基础（一）试验室管理制度1.试验室是进行检测、检定工作的场所，必须保持清洁、整齐、安静。
2.试验室内禁止随地吐痰，禁止吸烟；禁止将与工作无关的物品带入试验室。
3.下班后及节假日，必须切断电源、水源、气源、关好门窗，保证试验室的安全。
4.试验室的仪器、设备及零部件应妥善保管。
连接线、常用工具应排放整齐，保持试验仪器、设备的清洁和良好的工作性能。
5.说明书、操作手册、原始记录及各种管理资料、试验报告等应妥善保管。
（二）交接班记录1.提前十分钟上岗接班。
2.交接班内容：交任务，交检测设备、仪器，交质量记录、交安全，并做好交接班记录。
3.工具、设备有损坏、丢失必须有记录。
4.交班时搞好工作间、休息室、办公室的环境卫生。
5.交接本班中遗留问题，保证问题得到及时解决。
（三）检测仪器、设备管理制度1.凡试验所用仪器、设备必须保证其可靠的工作性能，精确的检测、显示性能，保证检测、试验的质量。
2.试验室所有仪器、设备应实施专人管理，应建立完整的设备档案，并制定相应的操作规程和保养制度，操作人员必须严格执行。
3.凡提供试验数据的仪器、设备，应定期由法定计量检测机构检验，并存到计量仪器、设备档案。
做到标识完整、准确，禁止延用超期未检的设备和仪器。
4.凡自校仪器、设备，应根据其技术要求、检测项目、自校规程，定期自校，保证其性能良好，功能正常，达到检测工作的要求。
5.试验完成后，应做好设备、仪器的清洁，保养工作。
对长期不使用的仪器、设备，应定期保养维护。
并在做好防火、仪器、设备的使用环境、安装方法应满足技术要求（包括温度和湿度的要求）。
6.检测仪器、设备不得挪做它用，不得从事与检测无关的工作。
（四）安全管理制度1.主任主要负责试验室的安全工作及试验室的日常管理工作。
2.操作人员严格遵守各项安全管理制度和有关规定，严格执行操作规程，正确使用仪器、设备、工具，不得违规操作。
药品检验原始记录及报告的规范化要求
乙醇量测定法：记录仪器型号，载体和内
标物的名称，柱温，系统适用性试验(理论 板数、分离度和校正因子的变异系数)，标 准溶液与供试品溶液的制备及测定结果， 平均值。并附色谱图。
(片剂或滴丸剂的)重量差异：记录20片 (或丸)的总重量及其平均片(丸)重，限度 范围，每片(丸)的重量，超过限度的片 数，结果判断。
中药材，必要时可绘出横(或纵)切面图及粉 末的特征组织图，测量其长度，并进行统 计。
中成药粉末的特征组织图中，应着重描述 特殊的组织细胞和含有物，如未能检出某 应有药味的特征组织，应注明‘未检出 ××’；如检出不应有的某药味，则应画出 其显微特征图，并注明‘检出不应有的 ××’。
呈色反应或沉淀反应：记录简要的操作过
熔点：记录采用第×法，仪器型号或标准
温度计的编号及其校正值，除硅油外的传
温液名称，升温速度；供试品的干燥条件， 初熔及全熔时的温度(估计读数到0.1℃)， 熔融时是否有同时分解或异常的情况等。 每一供试品应至少测定2次，取其平均值， 并加温度计的校正值；遇有异常结果时，
可选用正常的同一药品再次进行测定，记 录其结果并进行比较，再得出单项结论。
崩解时限：记录仪器型号，介质名称和 温度，是否加档板，在规定时限(注明标 准中规定的时限)内的崩解或残存情况， 结果判断。
含量均匀度：记录供试溶液的制备方法， 仪器型号，测定条件及各测量值，计算结 果与判断。
溶出度(或释放度)：记录仪器型号，采用的 方法，转速，介质名称及其用量，取样时 间，限度，测得的各项数据(包括供试溶液 的稀释倍数和对照溶液的配制)，计算结果 与判断。
离子反应：记录供试品的取样量，简要的 试验过程，观察到的现象，结论。
结晶度：记录偏光显微镜的型号及所用倍 数，观察结果。
[全]工地试验室检测工作程序
工地试验室检测工作程序一、检测工作开始前的检查程序1、检测人员对样品进行检查，确认其外观质量及尺寸是否符合相应的规程要求，记录检查情况。
2、检测人员对环境条件进行检查（如温度、湿度、振动等），记录检查情况。
3、检测人员对测试仪器、设备的准确度是否满足标准要求，是否在计量检定周期内，配件是否齐全，安装是否平稳等进行检查，并记录校准及检查情况。
4、检测人员应对被测件的安装方式、安装位置、联接方式进行检查，并记录检查情况（必要时）。
二、检测过程中的质量控制1、检测工作应严格按检测规程或检测实施细则进行，检测人员必须在熟悉相关规范、标准的前提下，从事检测工作，做到持证上岗。
2、加每项检测工作的人员一般不得少于两人（数据设有自动记录者除外），应由检测人员读数，记录人员复读记录，以防止数据在传递过程中发生差错。
3、因外界干扰（如停电、停水等）而中断试验，应采取以下措施，以保证检测质量不受影响。
⑴对可用其它非用电仪器设备进行检测的项目应立即改用。
⑵对无法改用的应采用备用发电机使检验继续进行。
⑶若遇停水，养护室即改用备用水槽进行温、湿度控制。
⑷对因停电、停水而影响检验项目质量时，应重新进行该项目的检验。
以上情况均应详细记录备查。
4、因检测仪器、设备故障而中断试验者，可用相同等级满足测试工作要求的代用仪器重新进行检验，无代用仪器、设备者，必须将损坏的仪器、设备修复，重新检定或校验合格后，才能继续试验。
5、因检验工作失误或样品本身原因，造成检验样品损坏，无法得出完整检测数据者，所有检测数据作废，重新抽样试验，必须完成全部检测项目，检验报告以第二次检测数据为准，不允许用两次检测数据拼凑检测报告。
6、检测过程中，如发生检测设备故障、被测件毁坏、人身伤亡等事故时，应保护现场，同时向试验室主任报告，待妥善处理后再进行检验。
7、检测工作结束后，全部检测数据应进行复核，确认无误，才允许对被测件做检后处理。
8、对非破坏性检测样品，要标明“试毕”字样。
计量检定原始记录及证书合格证管理制度
原始记录及证书管理制度
第一条检定、校准人员对所出具的原始记录和证书的准确性负责，核验人员按检定规程、校准规范所规定的项目逐项进行核验。
第二条原始记录、证书格式的设计应按照计量检定规程、校准规范和计量标准操作程序进行。
尽可能保证检定现场信息充分，便于数据追溯。
数据修约处理应符合GB/T8170-2008《数据修约规则》的要求。
记录的修改应采用杠改，保全修改前信息，修改人应在修改处签名。
第三条凡经实验室检定、校准的仪器设备均应有原始记录及检定、校准证书副本（电子版），经授权核验员审核后，由资料管理员保存，年底整理后送资料室归档，管理期限不少于3个检定周期。
第四条向上级法定计量单位送检获得的检定证书原件统一由质量部存档，实验室需要时可提供复印件。
第五条计量检定、校准的原始记录由检定员填写并出具检定证书或报告单，由核验员审核，授权签字人签字后发放。
第六条编写、审核证书（报告单）各级人员应负下列责任
（一）检定员编写检定证书时应做到书写整齐、字迹清晰、数据完整、结论正确、签注全名，应加盖检定机构印章。
（二）报告编写人对整个试验报告负全责。
（三）报告审核人应把好质量关，确保报告完整无缺，结论正确。
（四）上述检定证书或报告单经审核后，必须加盖检定、校准专用章后方能生效。
出具证书以印錾、印钳形式的，应符合国家《计量检定印证管理办法》的规定。
第七条原始记录属于机密资料，不许随便转借、复印、传阅，杜绝丢失、泄密等事件的发生。
第八条未经审查出具的报告，由当事人承担一切责任。
第九条因个人原因造成的原始记录有误、证书有误、签字不全、检定标签丢失等现象按公司有关规定处罚。
实验室检验和试验管理制度(5篇)
实验室检验和试验管理制度目的为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。
二、范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。
三、管理要求1、检验程序1.1按规定要求采取样品，并做好登记和标识。
1.2采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。
然后，按要求备好保留样品，并做好标识。
1.3检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并严加控制。
杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。
操作时，不得擅自离开工作岗位。
1.4检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。
数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。
1.5若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。
1.6要认真及时填写好质量记录。
所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。
不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。
当发生笔误时，用"-"注销，并在"-"上方由本人更正。
对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况印上"作废"、"检修"、"停运"等印章。
1.7质量记录分为分析检验原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督日报表和产品质量合格证五种。
化验室涉及到原始记录和报告单两种。
____分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，在岗其他分析人员复核(两检制)，确认无误后，报告给组长。