蓝莓最佳继代培养基的筛选试验
Ｆｉｇ．１ Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ
ａｔ
ｗｉｔｈ ｓｉｎｇｌｅ ｂｕｄ
ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ ｏｆ
ｓｕｃｒｏｓｅ
的增殖系数呈先降低后升高的趋势。当培养基ｐＨ 为５．８时，增殖系数最高为７．９；与培养基ｐＨ为５．４ 时差异显著，但与ｐＨ为５．ｏ时差异不显著。
ｂｌｕｅｂｅｒｒｙ Ｖａｒｉｅｔｙ
ｅｘｐｅｒｉ—
ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ ｓｕｂｃｕｌｔｕｒｅ ｍｅｄｉｕｍ ｗａｓ
ｓｔｕｄｉｅｄ ｂｙ ｏｒｔｈｏｇｏｎａｌ
ｍｅｎｔ．Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｏｐｔｉｍｕｍ ｓｕｂｃｕｌｔｕｒｅ ｍｅｄｉｕｍ ｆｏｒ ｂｌｕｅｂｅｒｒｙ ｗａｓ ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｗｉｔｈ ＷＰＭ＋ＺＴ
技术出版社，２００１．
ｐＨ对蓝莓单芽茎段增殖效果的影响，筛选出最 适宜蓝莓的继代培养基是１６号处理的组合即：改 良的ＷＰＭ＋ＺＴ 蔗糖２５
０．５
［２］
张华，李景琳，李传欣，等．越桔红色素提取工艺的研究［Ｊ］．
辽宁农业科学，１９９９（２）：８—１２．
ｍｇ・Ｌ＿１＋ＩＢＡ ０．１ ｍｇ・Ｉ。‘１＋
［３］
ｒａｔｅ
ｄｕｒｉｎｇ ｔｉｓｓｕｅ ｃｕｌｔｕｒｅ ｏｆ ｂｌｕｅｂｅｒｒｙ，ａｎｄ ｏｂｔａｉｎ
ｒｏｓｅｔｔｅ
ｔｈｅ ｂｅｓｔ ｓｕｂｃｕｌｔｕｒｅ ｍｅｄｉｕｍ ｆｏｒ ｂＩｕｅｂｅｒｒｙ，ｔａｋｉｎｇ （Ｂ１０ｍｉｄｏｎ）ａｓ ｍａｔｅｒｉａｌｓ，ｆｏｕｒ ｆａｃｔｏｒｓ ｍｉｘｅｄ
ｔｈｅ ｒｏｏｔｌｅｓｓ ｐｌａｎｔｌｅｔｓ ｓｅｅｄｌｉｎｇ ｏｆ
ｏｆｂｌｕｅｂｅｒｒｙ ｓｔｅｍ—ｓｅｇｍｅｎｔ
ｗｉｔｈ ｓｉｎｇｌｅ ｂｕｄ
ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ ｏｆ ＺＴ
Ｔｈｅ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ｏｆ ｂｌｕｅｂｅｒｒｙ ｓｔｅｍ—ｓｅｇ— ｍｅｎｔ ｗｉｔｈ ｓｉｎｇｌｅ ｂｕｄ ｗａｓ ａｖｅｒａｇｅ（ｎ＝１ ２０），ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ
芽茎段的增殖系数呈先降低后增高的趋势。当 ＺＴ浓度为ｏ．５ ｍｇ・Ｌ－１时，增殖系数最高，为８．９，
３２
万方数据
８期
梁文卫：蓝莓最佳继代培养基的筛选试验
鲁 ．竺
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雏趸
蔗糖浓度，ｇ・Ｌ。１
Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ ｏｆｓｕｃｍ鸵
ｚＴ浓度／ｍｇ・一
Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ ｏｆ
ａｔ
ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｐＨ
２．５
不同处理对蓝莓单芽茎段增殖效果的影响 由表１可以看出，ＺＴ浓度、ＩＢＡ浓度、蔗糖浓
Ｉ 鞋
度、ｐＨ对蓝莓单芽茎段的增殖系数均有不同程 度的影响。由极差Ｒ分析可知，影响程度排序 为：ＩＢＡ浓度＞ＺＴ浓度＞蔗糖浓度＞ｐＨ，其最优 处理组合是１６号处理的组合即：ＺＴ
ＩＢＡ Ｏ．１
ｉ“ｍ
继代培养基的选择 Ｏ］
采用改良的ｗＰＭ
ｓｐｐ．）多年生落叶或常绿灌木或小灌木［１］。
培养基为基本培养基，即以水合硝酸钙［Ｃａ
（ＮＯ。）２・４Ｈ２ １９０ ６８４
因其果实营养丰富，具有极高的营养价值和营养 保健作用，已成为２１世纪世界范围内最具发展潜 力的果树树种［２。３］。 我国人工栽培蓝莓起步较晚，总体规模较小， 现已无法满足消费者日益增长的需求。因此如何 快速获得足够的蓝莓苗木，扩大蓝莓栽培面积成 为急需解决的重要问题。 蓝莓的常规繁殖方法较多，有种子育苗、绿枝 扦插、硬枝扦插、根插和分株嫁接等，但繁殖系数 低，生长速度慢，品种容易退化。利用组织培养的 方法可以在短期内大大提高繁殖系数，缩短繁殖 时间，并且可以保持品种的优良特性，现已成为近 年来众多学者研究的热点之一。目前在蓝莓组织 培养研究方面虽然已取得了一些进展，但仍然存 在一些问题，如培养过程中的污染率仍较高，分化 率、生根率和移栽成活率需要进一步提高等［４］。 该研究利用正交设计试验的方法，筛选出蓝 莓的最佳继代培养基，以期解决蓝莓组培过程中 分化率低的问题。
ａｔ
１０ｗｅｒｃａｓｅｓ ｍｅａｎ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ ｓａｍｅ ｂｅｌｏｗ．
Ｏ．０５ ｌｅｖｅｌ．Ｔｈｅ
与ＺＴ浓度为１．ｏ、１．５和２．ｏ ｍｇ・Ｌ－１时差异 显著。
２．２
ＩＢＡ浓度对蓝莓单芽茎段增殖系数的影响 由图２可看出，随着ＩＢＡ浓度的增加，蓝莓
５．Ｏ ５．４ ｐＨ ５．８
Ｐ—Ｏ．０５。
由黑龙江省农业科学院浆果研究所生物技术实验 室保存。
２结果与分析
２．１ 收稿日期：２０１４一０３一０４ 作者简介：梁文卫（１９８４一），男，山西省运城市人，硕士，研究 实习员，从事小浆果生物技术研究。Ｅ—ｍａｉｌ：ｌｉａｎｇｗｅｎｗｅｉ５＠
１６３．ｃｏｍ。
ＺＴ浓度对蓝莓单芽茎段增殖系数的影响 由图１可看出，随着ＺＴ浓度的增加，蓝莓单
ｚ１’
图３不同蔗糖浓度Ｆ蓝霉单芽茎段的增殖系致
图１ 不同ＺＴ浓度下蓝莓单芽茎段的增殖系数
Ｆｉｇ．３ Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ｏｆ ｂｌｕｅｂｅｒｒｙ ｓｔｅｆｒｌ－ｓｅｇｍｅｎｔ
ａｔ
图中蓝莓单芽茎段的增殖系数数据为平均数（ｎ一 １２０），不同小写字母表示数据差异显著性（Ｐ＜ｏ．０５）。
单芽茎段的增殖系数呈先增高后降低的趋势。当 ＩＢＡ浓度为０．１ ｍｇ・Ｌ＿１时，增殖系数为７．３，显著 高于ＩＢＡ浓度为ｏ、ｏ．２和ｏ．３ ｍｇ・Ｌ。１时。
Ｆｉｇ．４
Ｐｏｔｅｎｔ瑚ｏｆ ｂｄｍｇｅｎ 图４不同ｐＨ下蓝莓单芽茎段的增殖系数
Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ｏｆ ｂｌｕｅｂｅｒｒｙ ｓｔｅｍ—ｓｅｇｍｅｎｔ ｗｉｔｈ ｓｉｎｇＩｅ ｂｕｄ
ＩＢＡ浓度，ｍｇ・Ｌ一１
Ｃｏｎｃｅｎｌｒａｌｉｏ啮ｏｆ ＩＢＡ
重
ｏ．５ ｍｇ・Ｌ～、
ｍｇ・Ｌ－１、蔗糖２５
ｇ・Ｌ－１、ｐＨ ５．０。
蓝莓单芽茎段在不同处理的继代培养基中诱 导分化出的丛生芽的生长状况（茎质量及叶色）不 同，在ｌ、７和８号处理的继代培养基中诱导分化 出的丛生芽的茎较粗壮，茎和叶片颜色为绿色或 淡绿色；在４和５号处理的继代培养基中诱导分 化出的丛生芽的茎和叶片均发红；在３、１０、ｌｌ和 １５号处理的继代培养基中诱导分化出的丛生芽 的叶片发红较重；在２、６、９、１２、１３和１４号处理的 继代培养基中诱导分化出的丛生芽的茎段细，不 粗壮；在１６号处理的继代培养基中诱导分化出的 丛生芽的茎粗壮，叶片浓绿。
引用本文格式：梁文卫.LIANG Wen-wei 蓝莓最佳继代培养基的筛选试验[期刊论文]-黑龙江农业科学 2014(8)
黑龙江农业科学２０１４（８）：３２～３４ Ｈｅｉｌｏｎ西ｉａｎｇ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ
蓝莓最佳继代培养基的筛选试验
梁文卫 （黑龙江省农业科学院浆果研究所，黑龙江绥棱１５２２０４）
摘要：为解决蓝莓组培过程中分化率低的问题，从而获得蓝莓的最佳继代培养基，以矮丛蓝莓品种关登的无 根试管苗为试材，采用正交试验的方法，设计四因素混合水平的继代培养基进行研究。结果表明：最适宜蓝 莓的继代培养基是改良的ｗＰＭ＋ＺＴ 关键词：蓝莓；正交试验；继代培养基 中图分类号：Ｓ６６３．９
修英涛，常凤英，姜河，等．我国蓝莓（越桔）栽培研究现状及 发展措施［Ｊ］．辽宁农业科学，２００３（３）：２１—２３．
ｇ・Ｌ－１，ｐＨ５．Ｏ。 ［４］
刘太林．蓝莓组织培养研究进展综述［Ｊ］．徽农学通报，
２０１２，１８（５）：３９．
Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ Ｔｅｓｔ
ｏｎ
ｔｈｅ Ｂｅｓｔ Ｓｕｂｃｕｌｔｕｒｅ
ｍｇ・Ｌ～、硝酸钾（ＫＮＯ。）
ＦｅＮ２
ｍｇ・Ｌ～、乙二胺四乙酸铁钠（Ｃ１。Ｈ１３
Ｎａ０８）７３．４
ｍｇ・Ｌ１和盐酸硫胺素ｏ．１ ｍｇ・Ｌ－１代
替原ＷＰＭ培养基中的ＣａＣｌ：、Ｋ：ＳＯ；、ＦｅＳＯ。和 乙二胺四乙酸二钠（Ｎａ２一ＥＤＴＡ）。 利用正交试验，按表１在基本培养基中添加 不同浓度的ｚＴ（Ｏ．５、１．０、１．５、２．ｏ
ＬＩＡＮＧ
Ｍｅｄｉｕｍ
ｆｏｒ Ｂｌｕｅｂｅｒｒｙ
ＷｅＩＩ－ｗｅｉ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｓｕｉｌｉｎｇ，Ｈｅｉｌｏｎ舀ｉａｎｇ
１５２２０４）
（Ｂｅｒｒｉｅｓ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｈｅｉｌｏｎ西ｉａｎｇ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｉｎ ｏｒｄｅｒ
ｔｏ
ｓｏｌｖｅ ｔｈｅ ｐｒｏｍｂｌｅ ｏｆ ｌｏｗ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ
Ｏ．５ Ｋｅｙ
ｍｇ・Ｉｊｌ＋ＩＢＡ Ｏ．１ ｍｇ・Ｌ“１＋ｓｕｃｒｏｓｅ ２５ ｇ・Ｉ。，ａｎｄ ｔｈｅ ｐＨ ｗａｓ ５．Ｏ．
ｗｏｒｄｓ．ｂｌｕｅｂｅｒｒｙ；ｏｒｔｈｏｇｏｎａｌ ｔｅｓｔ；ｓｕｂｃｕｌｔｕｒｅ ｍｅｄｉｕｍ
万方数据
蓝莓最佳继代培养基的筛选试验
作者： 作者单位： 刊名： 英文刊名： 年，卷(期)： 梁文卫， LIANG Wen-wei 黑龙江省农业科学院 浆果研究所,黑龙江绥棱,152204 黑龙江农业科学 Heilongjiang Agricultural Sciences 2014(8)
图２不同ＩＢＡ浓度Ｆ蓝每单芽茎段的增殖系数
Ｆｉｇ．２ Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ｏｆ ｂｌｕｅｂｅｒｒｙ ｓｔｅｍ—ｓｅｇｍｅｎｔ
ａｔ
ｗｉｔｈ ｓｉｎｇｌｅ ｂｕｄ
ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ ｏｆ ＩＢＡ
２．３
蔗糖浓度对蓝莓单芽茎段增殖系数的影响 由图３可看出，随着蔗糖浓度的增加，蓝莓单
芽茎段的增殖系数呈先增高后降低的趋势。当蔗 糖浓度为２５ ｇ・Ｌ。１时，增殖系数为６．９，显著高于 蔗糖浓度为２０和３０ ｇ・Ｌ。１时。
激素配比和pH值对蓝莓试管苗增殖生长的影响
激素配比和pH值对蓝莓试管苗增殖生长的影响张舵;杨艳敏;魏永祥;刘成;王莉;魏鑫;刘有春【摘要】该文以对土壤pH值适应性截然不同的蓝莓品种‘斯巴坦’和‘北陆’试管苗为试材,研究二者组织培养条件下对激素配比和pH值的要求.结果表明:‘斯巴坦’试管苗增殖培养基最佳激素配比为ZT0.3 mg/L+IBA 0.2 mg/L,pH值4.5;‘北陆’试管苗增殖培养基最佳激素配比ZT0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L,pH值5.0.【期刊名称】《北方果树》【年(卷),期】2015(000)003【总页数】2页(P13-14)【关键词】蓝莓;激素配比;pH值【作者】张舵;杨艳敏;魏永祥;刘成;王莉;魏鑫;刘有春【作者单位】辽宁省果树科学研究所,辽宁熊岳115009;辽宁省果树科学研究所,辽宁熊岳115009;辽宁省果树科学研究所,辽宁熊岳115009;辽宁省果树科学研究所,辽宁熊岳115009;辽宁省果树科学研究所,辽宁熊岳115009;辽宁省果树科学研究所,辽宁熊岳115009;辽宁省果树科学研究所,辽宁熊岳115009【正文语种】中文【中图分类】S663.2蓝莓种苗常规的繁殖方法繁殖速度慢，远远满足不了市场需求[1]；而组织培养技术可以快速、高效地进行蓝莓种苗的繁殖[2]。
关于蓝莓组培扩繁的研究已有一些报道[3]，但因蓝莓品种的不同[4]，最适合蓝莓试管苗增殖生长的激素配比、pH 值也有差异。
本试验以对土壤pH值（4.3～4.7）要求严格的‘斯巴坦’和对土壤pH值（4.3～5.5）要求宽泛的‘北陆’为试材，研究不同激素配比和不同pH值组合对其试管苗增殖生长的影响，以期筛选出二者最适激素配比、pH值的增殖培养基，为蓝莓的工厂化育苗提供理论基础。
1 材料与方法试验于2012年7—12月在辽宁省果树科学研究所组织培养室进行。
试验材料为组织培养室保存的‘斯巴坦’和‘北陆’试管苗。
将试管苗茎条剪成单芽的茎段，3个茎段为一丛，每瓶4～6丛，接种到 WPM+琼脂4.6g/L+糖 30g/L、pH值5.2的培养基上，在温度25℃、相对湿度50%、光强1500Lx、光照12h的条件下培养，继代3次后，作为试验材料。
蓝莓组培苗快繁技术研究
造 成基 质上湿 下干 ，严 重影响 组培 苗生根及 后期生 长 ，清 除 苔藓必 须揭开 小拱棚 ，会极大地 影响 小拱棚 内空气湿 度 的保持 ，清除苔 藓亦费 工耗时 ，还 会损 坏苗床 ，效果很 不 理 想。在 苔藓基 质上 ，由于受苔 藓生长 的影 响 ，扦插 苗的 生 根成活率 仅为 ３ ０ ％ ～４ ０ ％。鉴于 此 ，通过大 量的基 质材 料试 验 ， 自创组 合材料 生根培养 基质 ，即底 层河沙 （ ｐ Ｈ 值 ７ ． ０ ） 、中层干苔藓 （ ｐ Ｈ值 ４ ． ５ ） 、面 层草炭 （ ｐ Ｈ值 ５ ． ３ ） 组合 ， 不但 可以有 效地控 制苔 藓的增殖 ，扦插 苗生根后 ，组合 基
立 即扣上 塑料薄膜 小拱棚 ，期 间要 严格控 制温度 和湿 度的 变化 ，空 气相对湿度 保持 在 ８ ０ ％ ～９ ０ ％之间 ，湿度不 足时
１ １ ． ３ 外植体 室内消毒及制作
将选取的外植体带 回室 来自内 ，用 食 品洗 涤 液 将 外 植 体 洗净 ，剪成 带 有 １个腋 芽 的 ３ ｃ ｍ 左右 的茎 段 ，在流 动的 自来 水 中冲洗 ３ ０～ ５ ０ ｍｉ ｎ 。 在超净工作 台上用 ７ 酒精表 面灭菌 ３～５ ａｉ ｒ ｎ ，用无菌水 冲洗 ３ 次 ，吸干水分后在 ０ ． １ ％升汞 中浸泡灭 菌 ８～ １ ２ ｍｉ ｎ 。
２ ． ０ ｃ ｍ 的茎段进行转接 ，分 别开展以茎段扦插 型进 行继代 扩繁和丛 生型继代扩繁试验 。
要及 时补 充水 分 －温 度控 制在 ｌ ８～ ３ ０ ℃之 间 ，温 度超 出
范 围要 及时采取 升温或 降温 措施 。待扦插 苗 ８ ０ ％生根后逐
１ ． １ ． ４ 管 理 培 养 温 度 ２ ４℃、 湿 度 ５ ０ ％ ～６ ０ ％、光 照
菌根菌分离及其在蓝莓育苗中的应用研究
菌根菌分离及其在蓝莓育苗中的应用研究赵鑫;詹立平;邹学忠【摘要】Nine mycorrhizal fungi strains(named LMJGJ01…LMJGJ09)were isolated from root of Duke and wild Vaccinium uligi⁃nosum adopting mycorrhizal tissue separation process,and six of them could form symbiotic tissue with Vaccinium uliginosum root. Infection rate of mycorrhizal fungi,seedling survival rate of co-culture and its effects on Vaccinium uliginosum transplanting seed-ling growth were studied in this research. The results showed that the two strains LMJGJ07 and LMJGJ08 were compatibly applied in the Vaccinium uliginosum seedling production.%采用菌根组织分离法从野生蓝莓新鲜根系中分离得到9株纯化的真菌菌株，其中6株真菌菌株能够与蓝骑士蓝莓根系形成共生组织。
通过菌根菌侵染率、共培养苗木成活率及其对蓝莓移栽苗生长效应的比较研究，结果表明，LMJGJ07和LMJGJ08两株蓝莓菌根菌适宜在蓝莓种苗生产中应用。
【期刊名称】《辽宁林业科技》【年(卷),期】2015(000)004【总页数】4页(P8-10,58)【关键词】蓝莓;菌根菌;菌根菌分离;共培养;育苗【作者】赵鑫;詹立平;邹学忠【作者单位】辽宁林业职业技术学院，辽宁沈阳 110101;辽宁医药职业学院，辽宁沈阳 110101;辽宁林业职业技术学院，辽宁沈阳 110101【正文语种】中文【中图分类】S718.81蓝莓（Vaccinium uliginosum），又名笃斯越桔，杜鹃花科越桔属，其果实风味独特，营养丰富，被誉为“浆果之王”[1]。
“美登”蓝莓组培苗移栽技术研究
强， 在我 国东北 大 、 小兴 安岭和 长 白山 区可安全 露 地越 冬。为 高寒 山区发展蓝莓 的首推品种 。 目前 ， 国内对于
蓝莓 的应用和新 品种引进的研究较 多 ， 而在蓝莓组 培工
１ 材料 与方 法
１ ． １ 试 验 材 料
厂化育苗技 术上研 究较 少 ， 尚缺 少高效 、 系统 的蓝 莓组
温湿度环境 条件 等移栽技 术措施 对“ 美登” 蓝 莓组培 苗 室外移 栽成 活率 、 生根 率及 苗 高的影响 。
结果表明 ： 移栽基质 以沙子＋草炭 土（ １： １ ） 最佳 ； 蘸取 Ａ Ｂ Ｔ １号 ５ ０ ０ ｍ ｇ ／ Ｌ ３ ０ Ｓ 情况 下生根 率达 ９ ７ ． ０ ， ９ ～１ ０月移栽成活率高于其 它月份 ， 适宜的培养温湿度条件为温度 ２ ５ ℃、 湿度 ７ ５ 。 关键词 ： “ 美登” 蓝莓 ； 组培苗 ； 移栽
第 一作者 简 介 ： 李京（ １ ９ ６ ４ 一 ） ， 女， 江 苏 张 家港 人 ， 本科 ， 高 级 工 程
师， 现 主 要从 事林 木组 织 培养 工作 。
基 金项 目： 国 家公 益 性 行 业科 研 资助 项 目（ ２ ０ １ ０ ０ ４ ０ ６ ８ ） ； 黑龙 江省
供试 材 料 为 “ 美登 ” 蓝 莓 品 种 的芽 苗， 在改 良
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｔ ａ ｋ ｉ ｎ ｇ ‘ Ｌ ｅ ｄ ｏｕ ｌ ｏ ｎ ｇ ｐ ｅ ｐ ｐ ｅ ｒ ’ａ ｓ ｍａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ， ｃ ｈａ ｒ ａ ｃ ｔ ｅ ｒ ｓ ａ ｎ ｄ ｏ ｕ ｔ ｐ ｕ ｔ ｏ ｆ ｐｅ ｐ ｐ ｅ ｒ ｗｅ ｒ ｅ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ｅ ｄ ａ ｆ ｔ ｅ ｒ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ
杂种蓝莓（野生ב美登’）组培快繁1）
杂种蓝莓（野生ב美登’）组培快繁1）甄成;毕显禹;李淑娟;孙小环;许艳玲;石德山【摘要】为了建立高效的杂种蓝莓组培快繁技术体系，以大兴安岭地区野生蓝莓和栽培品种‘美登’（‘Blomi-don’）杂交获得的杂交种子为试材，筛选出杂交种子最佳无菌处理条件，获得蓝莓杂种无菌苗。
再以杂种无菌苗茎段为外植体，探究了不同质量浓度植物生长调节剂（ ZT）、蔗糖及继代周期对丛生芽诱导的影响，并探讨了培养基种类及植物生长调节剂IBA质量浓度对生根诱导的影响。
结果表明：杂交种子经75％酒精和3％次氯酸钠分别处理20 s和7 min效果最好，污染率为0；添加0．6 mg· L－1 ZT和20 g· L－1蔗糖的WPM培养基为丛生芽诱导最佳培养基，诱导率高达100％，且芽丛密集、长势好；芽诱导期间，30 d 的继代周期最有利于丛生芽的增殖，增殖倍数高达34．72；最佳生根培养基为添加0．4 mg· L－1 IBA的1／2WPM培养基，生根率高达88％，且生根周期仅为40 d，移栽成活率达到85％以上。
%The objective of the study is to establisha rapid propagation system of hybrid blueberry .The wild blueberry of Dax-ing’ an Mountains and the cultivar of ‘Blomidon ’ were selected as parents to take intervarietal crosses and the hybrid seeds.The best sterile treatment conditions for hybrid seeds were selected and the sterile seedlings were got .The effects of the concentration of ZT , the contents of source and subculture cycle on frequency of cluster buds induction were conducted by using stem segments of seedlings as explants .The influence of different types of medium and concentration of IBA on the induction of adventitious root was analyzed .The contamination rate of hybrid seeds was 0 after sterilized with 75%ethanol and 3%sodium hypochlorite for 20 sand 7 min, respectively.The best medium for cluster buds induction was WPM contai-ning 0.6 mg· L-1 ZT and 20 g· L-1 source.The induction rate was up to 100%and the cluster buds grew well .During the bud induction, the optimal subculture cycle for buds proliferation was 30 d with the proliferation coefficient of 34.72.The best rooting medium was 1/2WPM containing 0.4 mg· L-1 IBA, the rooting rate was 88%, and the rooting period was only 40 d.The survival rate of transplanting was more than 85%.【期刊名称】《东北林业大学学报》【年(卷),期】2016(044)005【总页数】5页(P29-33)【关键词】蓝莓;野生ב美登’;杂交种子;组织培养;快速繁殖【作者】甄成;毕显禹;李淑娟;孙小环;许艳玲;石德山【作者单位】林木遗传育种国家重点实验室东北林业大学，哈尔滨，150040;林木遗传育种国家重点实验室东北林业大学，哈尔滨，150040;林木遗传育种国家重点实验室东北林业大学，哈尔滨，150040;大兴安岭地区农业林业科学研究院;大兴安岭地区农业林业科学研究院;大兴安岭地区农业林业科学研究院【正文语种】中文【中图分类】Q943.1分类号Q943.1The objective of the study is to establish a rapid propagation system of hy brid blueberry. The wild blueberry of Daxing’an Mountains and the cultivar of ‘Blomidon’ were selected as parents to take intervarietal crosses a nd the hybrid seeds. The best sterile treatment conditions for hybrid seeds were selected and the sterile seedlings were got. The effects of the concen tration of ZT, the contents of source and subculture cycle on frequency of cluster buds induction were conducted by using stem segments of seedlin gs as explants. The influence of different types of medium and concentrati on of IBA on the induction of adventitious root was analyzed. The contami nation rate of hybrid seeds was 0 after sterilized with 75% ethanol and 3% sodium hypochlorite for 20 s and 7 min, respectively. The best medium for cluster buds induction was WPM containing 0.6 mg·L-1 ZT and 20 g·L-1 source. The induction rate was up to 100% and the cluster buds grew wel l. During the bud induction, the optimal subculture cycle for buds prolifera tion was 30 d with the proliferation coefficient of 34.72. The best rooting m edium was 1/2WPM containing 0.4 mg·L-1 IBA, the rooting rate was 88%, and the rooting period was only 40 d. The survival rate of transplanting was more than 85%.蓝莓是杜鹃花科(Ericaceae)越桔属(Vacciniodeae)植物的总称，为多年生灌木或小乔木，因其果实富含抗氧化剂、花色素苷、类黄酮等与清除人体自由基和抗衰老机能密切相关的化合物，深受国内外广大消费者的追捧，目前已跻身于世界五大健康食品行列，并有世界水果之王的美誉[1-2]。
蓝莓的组织培养及快速繁殖
ｍｕｔ ｌ ａｉｎ ｏ ｌｓｅ ｈ ｏ ｓｗａ ／ ＋ Ｉ Ａ ． ／ Ｒ ｏｉｇｒｔ ０ ， ｖｒ ｌｎ ｏ ｔ５１ ； ｌ ｐｉ ｔ ｆ ｕ ｔｒｓ ｏ ｔ ｓ１ ４ ＭＳ Ｂ ０ ５ｍｇ Ｌ． ｏ ｔ ａｅ１ ０ ｅ ｅｙｐａ ｔｒｏ － ０ ｉ ｃ ｏ ｃ ｎ
Ｗ ｈｅ ｉｒ ｐ ｏ ａ ａ ｅ ｌｎ ｌｔ ｔ ｌ ｄｅ ｅｏ ｅ ｏ ｔ ｓ ｓ ｅ ｓ ｗ ｅ ｅ ｔａ ｆｒ ｅ ｏ ｐｌｎ ｉ ｇ ｂｅ ｆ ｎ ｍ ｃｏ ｒ ｐ ｇ ｔ ｄ ｐ ａ ｔｅ ｓ ｗｉｈ ｗｅｌ ｖ ｌｐ ｄ ｒ ｏ ｙ ｔ ｍ ｒ ｒ ｎｓｅ ｒ ｄ ｔ ａ ｔｎ ｄ ｏ —
养基 为 最好 ， 生根 率 达 １ ０ ，并 且每 株 可达 ５ １ ０ ～ Ｏ条 根 ； 栽 基 质 以腐 苔 藓 为 最好 ， 活 率 达 ８ 以 移 成 ０
上 。
关键词 ： 莓 ； 织培养； 蓝 组 快速 繁 殖
Ｔｉｓ ｅ Ｃｕ ｔ ｒ ｎ ｐｉ ｏ ａ ａ ｉ ｎ ｏ ｈｅ Ｂｌ ｅ ｅ ｒ ｓ ｕ ｌｕ ｅ ａ ｄ Ｒａ ｄ Ｐｒ ｐ ｇ ｔｏ ｆ ｔ ｕ ｂ ｒ ｙ
ｔ ａ ／ Ｍ Ｓ ６Ｂ １ ５ ／ ＋ ＮＡＡ ．２ ／ ＋ Ｚ ． ／ ｓｔｅｂ ｓ ｃ ｌ ｒ ｄｕ ｔ ｄ ｃ ｈ ｔ１ ３ ＋ － Ａ ． ｍｇ Ｌ ０ ｍｇ Ｌ Ｔ １ ５ｍｇ Ｌ ｗａ ｈ ｅ ｔ ｕｔ ｅｍｅ ｉｍ ｏ ｉ ｕ ｅ ｕ ｎ
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蓝莓组织培养研究进展综述
蓝莓组织培养研究进展综述标题：蓝莓组织培养研究进展综述一、引言蓝莓，作为一种营养丰富、具有抗氧化和抗衰老作用的水果，越来越受到人们的喜爱。
然而，由于蓝莓种植的难度大、对环境要求高，以及病毒和细菌的感染等问题，传统的种植方法无法满足人们对蓝莓的需求。
组织培养作为一种有效的植物繁殖方法，能够快速、大量地繁殖蓝莓，并且可以消除病毒和细菌的感染。
因此，蓝莓组织培养成为了当前的研究热点。
二、蓝莓组织培养技术1、外植体选择在蓝莓组织培养中，选择合适的外植体是关键。
常用的外植体包括叶片、茎尖、花药、果实等。
其中，茎尖具有再生能力强、遗传特性稳定等特点，是最常用的外植体之一。
2、培养基选择蓝莓组织培养需要选择合适的培养基。
常用的培养基有MS、WPM、N6等。
其中，MS培养基是最常用的培养基之一，能够满足蓝莓组织培养过程中对营养、激素等的需求。
3、激素配比在蓝莓组织培养过程中，激素的配比也是关键因素之一。
适宜的激素配比能够促进细胞的分裂和生长，提高组织的再生能力。
常用的激素包括细胞分裂素（如BA、KT等）和生长素（如NAA、IAA等）。
4、培养条件控制在蓝莓组织培养过程中，温度、光照、湿度等环境条件对组织的生长和再生也有重要影响。
适宜的培养条件能够促进组织的生长和再生，提高繁殖效率。
三、蓝莓组织培养的应用1、快速繁殖通过组织培养技术，可以快速大量地繁殖蓝莓，满足市场需求。
同时，组织培养还可以消除病毒和细菌的感染，提高种苗的质量和产量。
2、基因工程育种通过基因工程育种技术，可以改良蓝莓的品质、抗病性、抗逆性等性状。
组织培养技术作为基因工程育种的关键步骤之一，能够提供大量的无菌苗，为基因工程育种提供基础。
3、保存珍稀品种对于一些珍稀、濒危的蓝莓品种，通过组织培养技术可以对其进行保存和保护。
同时，组织培养还可以提供无菌苗，为迁地保护和就地保护提供支持。
四、研究展望1、优化培养基和激素配比虽然现有的培养基和激素配比能够满足蓝莓组织培养的需求，但是还有优化的空间。
《不同品种蓝莓组培快繁及移栽驯化技术研究》
《不同品种蓝莓组培快繁及移栽驯化技术研究》一、引言蓝莓作为一种营养丰富、口感独特的水果，近年来在国内外市场上的需求量持续增加。
为了满足市场需求，蓝莓的种植技术和繁殖技术成为了研究的热点。
本文针对不同品种蓝莓的组培快繁及移栽驯化技术进行研究，以期提高蓝莓的产量和品质，促进蓝莓产业的发展。
二、组培快繁技术1. 材料与方法（1）材料准备：选取健康、无病虫害的蓝莓母株，采集其嫩芽作为外植体。
（2）组培快繁技术流程：对采集的外植体进行消毒处理，然后进行初代培养，诱导出愈伤组织，再通过继代培养和生根培养，最终得到完整的蓝莓幼苗。
2. 结果与分析（1）不同品种蓝莓的愈伤组织诱导情况存在差异，适宜的激素浓度和培养条件对愈伤组织的生长有显著影响。
（2）继代培养和生根培养的过程中，适宜的温度、光照和营养条件对蓝莓幼苗的生长有重要影响。
（3）通过组培快繁技术，可以在短时间内大量繁殖蓝莓幼苗，提高繁殖效率。
三、移栽驯化技术1. 材料与方法（1）材料准备：选择生长健壮、根系完整的蓝莓组培苗，进行移栽。
（2）移栽驯化流程：选择适宜的栽培基质和地理位置，进行蓝莓苗的移栽。
移栽后，通过控制水分、肥料、温度等环境因素，进行蓝莓苗的驯化。
2. 结果与分析（1）适宜的栽培基质和地理位置对蓝莓苗的生长有重要影响。
一般来说，疏松、肥沃、排水良好的土壤和适宜的气候条件有利于蓝莓苗的生长。
（2）移栽后，通过合理的水分、肥料、温度管理等措施，可以促进蓝莓苗的根系发育，提高其抗逆能力。
（3）移栽驯化过程中，需要注意逐步适应新的环境条件，避免因环境变化过大而导致蓝莓苗的生长受阻。
四、讨论与展望通过组培快繁技术和移栽驯化技术的结合，可以有效地提高蓝莓的产量和品质。
未来，可以进一步研究不同品种蓝莓的生理生态特性，优化组培快繁和移栽驯化技术，以提高蓝莓的抗病虫害能力和适应能力。
同时，可以探索蓝莓的采后处理和贮藏技术，延长蓝莓的货架期，满足市场的长期需求。
蓝莓组织培养快繁技术
张 健
（ 辽宁省沈阳市农业科学院 １０ ３ ） ０ ４ １
蓝 莓 （ｌｂｅｙ又 名 浆 果越 橘 ， ｂｕｂｒ） 为杜 鹃 花 科 （ ｆ ａｅｅ 、 橘 属 （ ａｃ ｉ 多 年 Ｅ ｃｃａ ）越 ｉ Ｖ ｃｉ ｕ ｎ ｍ） 生 灌木 果树 。南于果 实呈 蓝 色 ， 产和 主产 原 于 美 国而俗 称美 国蓝莓 。 ２ 纪 ３ 自 ０世 ０年代 美 同率 先实 现 蓝 莓 商品 化生 产 以来 ，加拿
１ 试 验 材 料 与 方 法
１１ 外 植体 ． 选 长 势 旺 盛 的 幼嫩 枝 条 ，除 去所 有 叶
片 ， 取 除顶芽 外 的第 ３ １ 切 ～ ０节作 为外 植体 。
・
８ ・ 岁月花开花落 ， 蔬菜科技带你走 向致富之路
２ 增 殖培 养 ． ２
莓 果 中含有 花色 素苷 、 酮等 多种 多 酚类 生 黄
理 活性 物 成分 ，其抗 氧化 活 性在 ４ 余 种 水 ０
将丛生芽 切割 成 ２厘米 左 右茎 段 ，
每瓶 接种 ４节 ， 入 继代增 殖 培养 基 中 转 继 代增 殖 培 养 ， ３个月 后 可 分 化 ３ ～ ０
增殖 培养 基 为 ＷＰ Ｚ １ ｍｇ 。 Ｍ＋ Ｔ ． ／ ０ Ｌ
２３ 生 根培 养 ．
在继 代增 殖 培养 基 中生 长 的苗 ， 一 部 分用 以继 续增 殖 ， 另外 转入 生根 培 养 基进 行生 根培 养 。 ２厘 米长 的新梢接 取 种 到生 根培 养基 上 ， 接种 后首 先黑 暗处
大 、 大利 亚 、 兰 和 日本 等 五大 洲 的 ３ 澳 荷 ０多
１ 不 同灭菌 剂与方 法 的灭菌 效果 ． ２
将 外植 体 表面 用洗 衣粉 洗净 ， 自来 水 冲 洗 ３ 钟 ，５ ０分 ７％酒 精 浸 泡 ３ ０秒 ， ０１ ．％升 汞 浸 泡 ５分 钟 ，无 菌 水 冲 洗 ５ 次， 作灭 菌处 理 。
蓝莓组培技术
蓝莓组培技术一、实验室设计1.洗涤室:器具的洗涤、干燥2.配置室:进行药品的保存、配置、消毒、分装等。
3.灭菌室:对培养进行高温高压灭菌,有时候也会把培养基的熬制、分装放在此房间。
4.接种室:进行材料的接种,内置超净工作台或接种箱。
外设缓冲间-放置拖鞋、工作服、工作帽等。
5.培养室:植物材料的无菌培养,室内主要有培养架和控制温度及光照的设备。
其他配套:大型组培室,包括工厂化组培车间还好专门配套仓库、更衣室和办公室等,有的还要配备细胞学观察实验室,进行培养材料的组织学、细胞学、观察照相等。
二、常用设备和器材1.高压蒸气灭菌锅:用于培养基、蒸馏水和接种器械的灭菌消毒。
2.超菌工作台:用于培养物的无菌操作。
(由鼓风机、滤板、操作台、紫外灯和照明灯组成)3.接种工具:包括镊子、剪刀、解剖刀、洒精灯、接种器械灭菌器等。
4.培养设备:包括空调机、定时器、温度控制器、增湿机或去湿机、培养架、光照培养箱等。
5.配置设备:包括天平、酸度计、磁力搅拌器、蒸馏水器、烘箱或玻璃仪器烘干器、电炉、药品柜、冰箱或冷柜、晾瓶架等。
在这些仪器设备中,高压灭菌锅、超净工作台、电子天秤、培养架、冰箱、接种工具等是组培必备的,也是每天都要用到的,因此质量要可靠。
三、玻璃器皿的选择和清洗1.玻璃器皿的选择*试管- 适合于用少量培养基及试验各种不同配方时选用。
*三角锥瓶- 适用于各种培养(如固体培养、液体培养、大规模培养或一般培养)。
*L形管和T形管- 为专用的旋转式液体培养试管。
*培养皿- 适于作单细胞的固体平板培养、胚和花药培养和无菌发芽。
*角形培养瓶和圆形培养瓶- 适用于液体培养用,如单细胞和原生质体的浅层培养。
*组培瓶/果酱瓶- 常用作试管苗大量繁殖用的培养瓶。
2.玻璃器皿的清洗(1)清洗玻璃器皿用的洗涤剂有肥皂、洗洁精、洗衣粉、和铬酸钾洗涤液。
(2)清洗时先将器皿中的残渣除去,用清水洗净,再用热的肥皂水或洗洁精洗净,清水冲洗干净后用蒸馏水冲洗一次,干后备用。