人参皂苷CK抗肿瘤活性研究进展
[14]LawlorMA,AlessiDR.PKB/Akt:akeymediatorofcellproliferation,survivalandinsulinresponses[J]?JCellSc,i2001,114(Pt16):2903-2910.
[15]HayN,SonenbergN.UpstreamanddownstreamofmTOR[J].GenesDev,2004,18(16):1926-1945.
[16]TranH,BrunetA,GriffithEC,eta.lThemanyforksinFOXO'sroad[J].SciSTKE,2003,2003(172):RE5.
[17]CantleyLC,NeelBG.Newinsightsintotumorsuppression:PTENsuppressestumorformationbyrestrainingthephosphoinositide3-kinase/AKTpathway[J].ProcNatlAcadSciUSA,1999,96
(8):4240-4245.[18]Reagan-ShawS,AhmadN.TheroleofForkhead-boxClassO
(FoxO)transcriptionfactorsincancer:atargetforthemanagementofcancer[J].ToxicolApplPharmaco,l2007,224(3):360-368.
[19]RenaG,PrescottAR,GuoS,etal.Rolesoftheforkheadinrhabdomyosarcoma(FKHR)phosphorylationsitesinregulating14-3
-3binding,transactivationandnucleartargeting[J].BiochemJ,2001,354(Pt3):605-612.
[20]SourbierC,LindnerV,LangH,eta.lThephosphoinositide3-kinase/Aktpathway:anewtargetinhumanrenalcellcarcinomatherapy[J].CancerRes,2006,66(10):5130-5142.
[21]AnJ,RettigMB.MechanismofvonHippel-Lindauprotein-mediatedsuppressionofnuclearfactorkappaBactivity[J].MolCell
Bio,l2005,25(17):7546-7556.[22]LubenskyIA,GnarraJR,BertheauP,eta.lAllelicdeletionsofthe
VHLgenedetectedinmultiplemicroscopicclearcellrenallesionsinvonHippel-Lindaudiseasepatients[J].AmJPatho,l1996,149:2089-2094.[23]MandriotaSJ,TurnerKJ,DaviesDR,eta.lHIFactivationidentifiesearlylesionsinVHLkidneys:evidenceforsite-specific
tumorsuppressorfunctioninthenephron[J].CancerCel,l2002,1:459-468.
[24]SemenzaGL.TargetingHIF-1forcancertherapy[J].NatRevCancer,2003,3:721-732.
[25]KasunoK,TakabuchiS,FukudaK,eta.lNitricoxideinduceshypoxia-induciblefactor1activationthatisdependentonMAPKandphosphatidylinositol3-kinasesignaling[J].JBiolChem,
2004,279(4):2550-2558.[26]LiJ,DavidsonG,HuangY,eta.lNickelcompoundsactthrough
phosphatidylinositol-3-kinase/Akt-dependent,p70S6k-independentpathwaytoinducehypoxiainduciblefactortransactivationandCap43expressioninmouseepidermalCl41cells[J].
CancerRes,2004,64:94-101.[27]JiangBH,JiangG,ZhengJZ,eta.lPhosphatidylinositol3-kinase
signalingcontrolslevelsofhypoxia-induciblefactor1[J].CellGrowthDiffer,2001,12(7):363-369.
[28]TangTT,LaskyLA.TheforkheadtranscriptionfactorFOXO4inducesthedown-regulationofhypoxia-induciblefactor1alphabyavonHippel-Lindauprotein-independentmechanism[J].J
BiolChem,2003,278(32):30125-30135.[29]EmerlingBM,WeinbergF,LiuJL,eta.lPTENregulatesp300-
dependenthypoxia-induciblefactor1transcriptionalactivitythroughForkheadtranscriptionfactor3a(FOXO3a)[J].Proc
NatlAcadSciUSA,2008,105(7):2622-2627.(编校:王军)
人参皂苷CK抗肿瘤活性研究进展
邓晶,蒋永新
AdvanceonantitumoractivityofginsenosideCK
DENGJing,JIANGYong-xin
The3rdAffiliatedHospitalofKunmingMedicalCollege,YunnanTumorHospitalandInstitute,Kunming650001,China.Abstract GinsenosideCKproducingagenuineeffectinvivoistheactiveentityofprotopanaxadioltypeginsengsap
onins.Recently,CKhasreceivedincreasingattentionduetoitsdistinguishingpharmacoactivity.Inthispaper,the
studiesofantitumormechanismsofginsenosideCKwerereviewed.Keywords ginsenosideCK;neoplasms;prgnosis
ModernOncology2009,17(10):2234-2236
指示性摘要 人参皂苷CK是二醇型人参皂苷在体内发挥作用的活性实体。近年来,由于其出色的药理活性
而越来越受到人们的关注。本文就人参皂苷CK的抗肿瘤活性机制作一综述。
收稿日期 2008-11-17
修回日期 2009-03-16基金项目 昆明医学院研究生创新基金资助项目(编号:KM2008J10)
作者单位 昆明医学院第三附属医院,云南省肿瘤医院,云南昆明650001
作者简介 邓晶(1984-),女,云南楚雄人,硕士研究生,主要从事抗肿瘤药物及肿瘤分子生物学研究。E-mai:ldengjing.122@163.com通讯作者 蒋永新(1968-),女,云南昆明人,副教授,硕士生导师,主要从事抗肿瘤药物及肿瘤分子生物学研究。!2234!MODERNONCOLOGY,Nov2009,VOI17,NO11关键词 人参皂苷CK;肿瘤;预后
中图分类号 R730.59文献标识码 A文章编号 1672-4992-(2009)11-2234-03
人参皂苷是人参及其同属植物(三七、西洋参等)的主要
药理活性成分,目前已分离出40余种人参皂苷单体,人参皂
苷CK属二醇型皂苷,它在天然人参中并不存在,是其它二醇
型人参皂苷在人肠道内的代谢产物。现代药理学研究表明
人参的许多生物学活性都是由该化合物引起,本文就国内外
对该化合物的抗肿瘤活性研究作一综述。
1研究背景
人参及其同属植物的抗肿瘤作用研究始于1978年,韩
国学者Kikuchi等[1-2]发现人参的加工炮制品-红参的提取
物,能明显抑制DMBA诱导的肿瘤细胞增殖,延长小鼠的存
活时间。此后,人参及其同属植物的抗肿瘤活性研究不断深
入,近三十年来取得了重大成就,已发现人参皂苷Rg3、Rg1、
Rh1、Rh2、Rb1等多种抗肿瘤活性成分。这些成分在促进肿
瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞侵袭转移、抑
制肿瘤血管生成、逆转肿瘤多药耐药、影响肿瘤信号转导相
关基因的表达、增强肿瘤化放疗患者免疫力方面均表现出一
定的临床应用潜力,特别是在降低肿瘤患者放化疗副作用及
增强肿瘤细胞对治疗药物敏感性方面尤为突出。
1972年,日本学者Yosioka等[3]在利用土壤细菌对人参
皂苷Rb1等作用时,发现并鉴定了人参及其同属植物三七中
天然均不存在的人参皂苷CK:其结构为(20S)-O--D-
原人参二醇葡萄糖苷(20S)-O--D-glucopyranosylproto
panaxadiol),但其生理活性一直未受重视。1991年,日本学
者Karikura等[4]在对Wistar大鼠口服人参皂苷Rb1、Rb2后
的肠道内容物进行检测时,再次发现和鉴定了人参皂苷CK,
并证明了人参皂苷CK不是胃酸作用的结果,而是经肠道微
生物转化得到的。1996年,Hasegawa等[5-6]系统阐明了天然
人参皂苷Rb1等经肠道微生物转化成人参皂苷CK的代谢
途径。此后,Akao等[7]证实,人参皂苷Rb1等在肠道中吸收
很少,只是∀天然活性前体#,而人参皂苷CK才是被吸收和
发挥活性作用的实体。∀天然活性前体#理论的提出激发了
人参皂苷体内活性研究的热点,成为人参及其成分活性研究
的里程碑,目前人参皂苷CK的活性研究和药物开发是所有
人参皂苷成分中的焦点。
2人参皂苷CK的抗肿瘤机制
2.1抑制肿瘤细胞增殖
Chi等[8]研究发现人参皂苷CK能抑制所检测的骨髓瘤
细胞系的增殖,在这种细胞系中以量效和时效关系引起吞噬
作用,用人参皂苷CK处理KMS-11细胞导致核小体内DNA
人参皂苷 抑制肿瘤细胞增殖 文章
人参皂苷 抑制肿瘤细胞增殖 文章
1. 引言
1.1 人参皂苷简介
人参皂苷是一种来源于人参根部的有效成分，具有多种药理作用。人参皂苷被广泛应用于中医药领域，并在近年来被越来越多的研究证实其对抑制肿瘤细胞增殖具有显著的作用。
人参皂苷被认为是人参药效的主要成分之一，具有抗氧化、抗炎、免疫调节等多种作用。其抗肿瘤作用已经引起了科研人员的广泛关注，研究表明人参皂苷可以抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤血管生成等，具有很好的抗肿瘤潜力。
在临床应用方面，人参皂苷已经被广泛用于肿瘤治疗的辅助药物中，具有明显的治疗效果。人参皂苷也存在一定的副作用，使用时需慎重，尤其是对于孕妇及有特定疾病的患者，需要在医生的指导下使用。
2. 正文
2.1 人参皂苷的抗肿瘤作用
人参皂苷是一种来源于人参的生物活性成分，已经被广泛研究和应用于抗肿瘤领域。多项研究表明，人参皂苷具有显著的抗肿瘤作用，可以抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。其抗肿瘤作用主要通过以下几种途径实现：
1. 抑制肿瘤细胞周期：人参皂苷可以干扰肿瘤细胞的正常周期，使其停滞在细胞周期的某个阶段，从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。
2. 促进凋亡：人参皂苷可以促使肿瘤细胞进入凋亡，促进肿瘤细胞的死亡，从而抑制肿瘤的发展。
3. 抑制血管生成：人参皂苷还可以抑制肿瘤细胞周围的血管生成，阻断肿瘤细胞的营养供应，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
2.2 人参皂苷对肿瘤细胞增殖的抑制机制
在细胞凋亡方面，人参皂苷可以通过不同的信号通路影响肿瘤细胞的凋亡过程。研究表明，人参皂苷可以诱导肿瘤细胞发生凋亡，同时增加凋亡相关蛋白的表达，如Bcl-2和Bax等。这些蛋白在调控细胞凋亡过程中发挥重要作用，人参皂苷通过调节它们的表达水平来实现对肿瘤细胞的凋亡作用。
人参皂苷还可以通过抑制肿瘤细胞的增殖途径来达到抑制肿瘤细胞增殖的效果。研究显示，人参皂苷可以抑制肿瘤细胞的有丝分裂过程，阻止细胞周期的正常进行，从而抑制肿瘤细胞的增殖。人参皂苷还可以调节多种信号通路，如PI3K/Akt、MAPK等通路，影响肿瘤细胞的增殖活性。 人参皂苷通过调节细胞凋亡和细胞周期的进程，以及影响多种信号通路，实现了对肿瘤细胞增殖的抑制作用。这为人参皂苷作为抑制肿瘤细胞增殖的潜在药物提供了重要的理论基础和临床应用前景。
人参皂甙药理活性的研究进展
龙源期刊网
人参皂甙药理活性的研究进展
作者：卢丞文 赵媛颖 刘英加雯 樊海清 孙冠女
来源：《农业与技术》2014年第11期
摘 要：人参作为传统中药，有着悠久的应用历史。人参皂甙作为人参主要有效成分之一，具有广泛的医学药用价值，受到国内外的普遍重视。本文对人参皂甙的药理活性，以及疾病治疗方面的应用进行综述。
关键词：人参皂甙;药理活性;研究进展
中图分类号：TS201 文献标识码：A
人参（Panax ginseng C.A. Mey）系五加科多年生草本植物，其应用历史悠久，是我国传统名贵中药材。人参具有益气补血，固本培元，固脱生津，安神之功效。
1 人参皂甙的分类
人参皂甙作为人参的主要活性物质，属于三萜类皂甙。根据苷元的结构类型，人参皂甙可分为3类：原人参二醇型，主要包括人参皂甙Rb1、Rc、Rh2等;原人参三醇型，主要包括人参皂甙Re、Rf、Rg1等;齐墩果酸型，主要包括人参皂甙Rh3等。
2 人参皂甙的药理活性
2.1 抗肿瘤作用
人参皂甙Rd能够抑制HeLa细胞生长，并呈剂量依赖关系。人参皂甙Rd 对人H838肺癌细胞生长的抑制率达到20%～90%[1]。研究发现，人参皂苷Rb1作为一种钙离子拮抗药，能够逆转肿瘤细胞耐药性。人参皂甙Rh2能抑制肿瘤细胞生长，可以保护人体免疫器官，预防肿瘤复发和转移。
2.2 保护心脑血管的作用
胡瑜等报道人参皂甙Rb3对大鼠局灶性脑缺血损伤有保护作用，能够减轻脑水肿程度，提高血清中超氧化物歧化酶含量[2]。人参皂甙Rg1能够减缓脑缺血再灌注损伤症状，降低对减轻线粒体损伤，降低血清中丙二醛含量。人参皂甙Rb和Re对心肌缺血引起的心肌损伤起到保护作用，降低心肌细胞凋亡率。
2.3 保护神经系统的作用 龙源期刊网
人参皂苷用途
人参皂苷用途
人参皂苷是从人参根茎中提取的一种物质，具有广泛的药理活性和医疗应用价值。下面将详细介绍人参皂苷的用途以及相关的研究进展。
1. 抗氧化作用：人参皂苷具有显著的抗氧化活性，可以抑制自由基的生成和脂质过氧化反应，保护细胞免受氧化损伤。研究显示人参皂苷可以对抗辐射、化学物质和其他比较自由基的损害，减少氧化应激引起的细胞损伤。
2. 免疫调节作用：人参皂苷能够调节免疫系统的功能，提高机体的免疫力。研究表明人参皂苷可以增强巨噬细胞的杀菌活性、促进淋巴细胞的增殖和分化，提高机体对抗细菌、病毒和肿瘤细胞的能力。此外，人参皂苷还可以调节免疫球蛋白的产生，增强机体的抗体水平。
3. 抗肿瘤作用：人参皂苷具有抗肿瘤活性，在肿瘤的预防和治疗中发挥重要作用。研究发现人参皂苷可以直接抑制肿瘤细胞的生长和增殖，诱导肿瘤细胞的凋亡。同时，人参皂苷还可以调节多种肿瘤相关信号通路，抑制肿瘤的侵袭和转移。临床研究也发现人参皂苷可以提高放疗和化疗的疗效，减轻患者的不良反应。
4. 消除疲劳作用：人参皂苷具有抗疲劳的效果，可以改善身体的机能和增强体力。研究显示人参皂苷可以降低乳酸和二氧化碳的积累，提高运动耐力和恢复能力。此外，人参皂苷还可以调节脑内多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素等神经递质的水平，改善情绪和认知功能。
5. 改善心血管功能：人参皂苷能够改善心血管系统的功能，保护心脑血管健康。研究发现人参皂苷可以降低血压、抑制血小板聚集、增强心肌收缩力和舒张功能。此外，人参皂苷还具有抗血栓、抗动脉粥样硬化和降低胆固醇的特性。
6. 延缓衰老：人参皂苷具有延缓衰老的效果，可以提高机体的抗氧化能力、促进细胞再生和修复。研究表明人参皂苷可以延长小鼠的寿命，减轻老年人脑功能衰退和认知障碍。
除了以上提到的主要作用，人参皂苷还有很多其他的药理活性和临床应用价值，比如调节血糖、抗炎作用、抗抑郁作用、促进骨髓造血等。然而，需要指出的是，尽管人参皂苷具有许多益处，但在使用过程中还是需要根据个人情况和医嘱合理使用，避免不良反应的发生。
人参皂苷ck原料-概述说明以及解释
人参皂苷ck原料-概述说明以及解释
1.引言
1.1 概述
人参皂苷ck是一种神秘而又珍贵的植物提取物，被广泛应用于中医药领域。它是从人参中提取得到的主要有效成分之一，具有丰富的药理作用和广泛的应用前景。人参皂苷ck在医学研究领域已有多年的历史，但直到最近才引起了广泛的关注和重视。
人参皂苷ck具有多种保健功效，包括增强免疫力、抗疲劳、抗衰老、抗炎症等。它被认为是一种天然的药物，可以帮助人们提高身体健康和抵抗力。同时，人参皂苷ck还能改善记忆力、提高学习能力，因此在学生群体和职业人士中也备受青睐。
人参皂苷ck的药理作用主要通过对人体各种系统的调节来实现。它可以促进血液循环，增加心脏收缩力，改善心血管功能。此外，人参皂苷ck还具有抗氧化、抗癌、抗菌等作用，可以有效地预防和治疗多种疾病。
人参皂苷ck的研究进展日新月异。随着科技的不断进步，人们对其成分和作用机制有了更深入的了解。通过对人参皂苷ck的提取、纯化和改良，科学家们正在不断寻找更好的利用方式和途径，进一步挖掘和应用其潜力。
总之，人参皂苷ck作为一种非常有前景的药物原料，在医学研究和临床应用中具有重要意义。进一步深入研究人参皂苷ck的定义、特点、药理作用及其应用前景，对于促进中医药事业的发展和推动人类健康事业的进步具有重要的实际意义。
1.2文章结构
文章结构：本文主要分为引言、正文和结论三部分。
引言部分主要概述了文章的研究背景、目的和文章结构。首先，简要介绍了人参皂苷ck的相关知识以及其在医学领域中的应用前景。然后，概述了本文的结构和各个部分的内容概要。
正文部分将深入探讨人参皂苷ck的定义和特点以及其药理作用。在2.1节中，将详细介绍人参皂苷ck的定义、来源以及其在药物领域中的特点和重要性。接着，在2.2节中，将探讨人参皂苷ck的药理作用，包括其对人体的影响和作用机制等方面的内容。
结论部分将总结本文的主要观点和研究成果。首先，在3.1节中，将探讨人参皂苷ck的应用前景，包括其在医学领域中的潜在用途和重要性。接着，在3.2节中，将介绍人参皂苷ck的研究进展，包括已有的研究成果和未来的发展方向。
人参皂苷抗肿瘤及免疫调节作用的研究应用进展
人参皂苷抗肿瘤及免疫调节作用的研究应用进展
马传贵;张志秀;王琦
【期刊名称】《特种经济动植物》
【年(卷),期】2024(27)3
【摘 要】人参皂苷作为人参的主要活性成分,近年来已经成为广泛应用的天然植物抗肿瘤成分,其治疗潜力已被广泛研究和证实。通过对人参皂苷抗肿瘤及免疫调节作用机制的相关研究进行综述,对目前人参皂苷在联合用药、纳米给药体系及结构修饰等方面的研究和应用进行总结,以期为人参皂苷的深入研究及临床应用提供参考。
【总页数】4页(P182-185)
【作 者】马传贵;张志秀;王琦
【作者单位】北京京诚生物科技有限公司;吉林省绿色食品办公室
【正文语种】中 文
【中图分类】R28
【相关文献】
1.人参皂苷免疫调节作用的研究进展2.人参皂苷Rh2免疫调节作用研究进展3.白细胞介素24抗肿瘤及免疫调节作用的研究进展4.人参皂苷Rh1免疫调节作用的研究进展5.食药用菌抗肿瘤及免疫调节作用的研究进展
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人参皂苷药理活性研究的概况。
人参皂苷药理活性研究的概况。
中药资源丰富，其作用机制和药理活性吸引了许多研究者的关注。人参是一种广泛使用的中药，其人参皂苷是人参中的主要成分之一。本文旨在概述人参皂苷的药理活性研究进展。
人参皂苷是一类三萜皂苷类化合物，其具有多种功效，如抗氧化、免疫调节、抗肿瘤、降血糖、改善心血管健康等。以下将从以上几个方面对其药理活性进行详细介绍。
抗氧化作用
人参皂苷具有一定的抗氧化作用，可以减轻自由基对机体造成的损伤。相关研究证实，人参皂苷可以提高人体内超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶等抗氧化酶的活性，同时降低丙二醛水平，从而避免自由基的损伤，保持人体健康。
免疫调节作用
人参皂苷对于人体的免疫调节作用也具有较高的研究价值。其可以调节免疫细胞的数量和功能，增强体内免疫力，有利于对抗各种疾病。例如，人参皂苷Rg1对巨噬细胞有明显的免疫调节作用，能够促进巨噬细胞的功能增强，从而提高人体内细胞免疫能力。
抗肿瘤作用
人参皂苷具有明显的抗肿瘤作用，在预防和治疗肿瘤方面具有重要的临床应用价值。相关研究表明，人参皂苷能够抑制肿瘤细胞的增殖和转移，同时增强人体内抗肿瘤免疫力，具有较好的癌症治疗效果。此外，人参皂苷还可以调节肿瘤患者体内一些生物指标，如血清酿酒酵母菌、血戊二酸脱氢酶等，从而有效治疗癌症。
降血糖作用
人参皂苷还具有较好的降血糖作用。相关研究表明，人参皂苷Rb1可以协同胰岛素，提高人体内胰岛素抵抗性，从而达到降低血糖的作用。此外，人参皂苷还能够减少肝脏和肾脏对葡萄糖的释放，改善糖尿病患者的身体健康。 改善心血管健康
人参皂苷还能够改善心血管健康，有效预防冠心病等心血管疾病。相关研究显示，人参皂苷能够扩张冠状动脉，降低血脂和血粘度，降低血压，从而有效预防和治疗心血管疾病。
总之，人参皂苷是一种非常有价值的中药成分，具有多种药理活性，如抗氧化、免疫调节、抗肿瘤、降血糖、改善心血管健康等。在临床应用过程中，需要仔细了解其作用机制和毒副作用，以充分发挥其药理活性效果。
人参皂苷药理活性的研究进展与分析汇总
人参皂苷药理活性的研究进展与分析
摘 要 神经系统中的一氧化氮(NO)是一种气体型信使分子,在一氧化氮合酶(NOS)的催化下产生,具独特的作用特点,有许多重要 的生物功能。NO作为外周神经递质主要在植物神经中起作用,也在外周感觉传入中发挥作用;NO还参与神经系统的发育;影响神经递 质的释放;在中枢神经系统,NO作为逆行信使参与长时程增强和长时程抑制的诱导和维持,在学习和记忆中发挥作用;但当NO过量时 会导致神经毒性,从而在神经疾病中起作用。
关键词 一氧化氮 一氧化氮合酶 神经递质 逆行信使 神经毒性
人参化学成分复杂,生物活性广泛,药理作用独特,目前从人参中提取出的成分有皂苷、糖类、蛋白质、低分子肽、多胺、氨基酸、有机酸、维生素、脂肪酸、果胶、β-谷甾醇等。医学和药理研究证明,人参皂苷为人参的主要有效成分之一,它是人参根的主要生理活性物质。目前,用色谱法从人参及其地上部分共分离得到39个人参皂苷。把总皂苷称为人参皂苷Rx,按硅胶薄层色谱Rf值的大小顺序由小到大将每一组分命名为Ro、Ra、Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1、Rg2、 Rg3、Rh1、Rh2和Rh3等。但最近几年对纯皂苷的研究多集中于Rb1、Re、Rg1、Rh2等。人参皂苷按其化学性质可分为;人参皂苷二醇型(A型),包括Rb1、Rb2、RC、 Rd、Rh2等;人参皂苷三醇型(B型),包括Re、Rf、Rg1、 Rg2、Rhr等;齐墩果酸型(C型),如Ro。A型、B型皂苷的皂苷元分别为20(S)—原人参二醇及20(S)-原人参三醇,均属达马烷型,属于四环三萜,而C型皂苷则是五环三萜的衍生物。现将近年研究概况综述如下。
1 A型皂苷的药理活性
1.1 抑制细胞凋亡 研究发现缺血再灌注可诱导成年大鼠心肌细胞内钙离子积聚而导致凋亡,人参皂苷 Rb1能阻滞细胞膜上钙离子通道的活动,减轻细胞内钙离子的积聚而达到抑制凋亡的作用。最近已研究证实Rb1、Rb2、Rb3、Rc和Rd均具有钙离子通道的阻滞作用,并且它们对犬急性心肌缺血还有明显保护作用。脑缺血再灌注损伤可诱导神经元细胞凋亡,原因可能是脑缺血再灌注损伤刺激一氧化氮合成酶(NOS),导致体内NO过量产生,而NO能介导神经元细胞的凋亡。有研究认为、人参皂苷Rb1拮抗海马神经细胞的凋亡的作用机制可能与降低或抑制NOS活性,减少 NO的过量产生有关。此外,自由基的产生也是导致细胞凋亡的原因之一,而A型皂苷能有效清除自由基,并抑制其产生,可用于防治自由基诱导的运动性疲痨损伤,且有较满意的效果,所以A型皂苷在防治运动性损本期导读
人参皂苷Rg3对肿瘤的免疫调节作用及其纳米给药体系研究进展
人参皂苷Rg3对肿瘤的免疫调节作用及其纳米给药体系研究进展
摘 要：免疫逃逸是肿瘤发生发展的重要机制，重新激活人体的抗肿瘤免疫反应是治疗恶性肿瘤的重要举措。人参皂苷Rg3（ginsenoside Rg3，G-Rg3）是从人参中分离提取的一种固醇类化合物，可以通过上调肿瘤细胞自身抗原性与免疫原性、增强免疫效应细胞及免疫活性分子功能、调节局部免疫微环境等机制提高机体的抗肿瘤免疫能力。但是，水溶性差、生物利用度低等原因限制了G-Rg3的临床应用。纳米给药体系是解决这一问题的关键。综述G-Rg3对肿瘤的免疫调节作用及其纳米给药体系的研究进展，以期为G-Rg3的深入研究和临床应用提供参考。
恶性肿瘤的发生率、死亡率一直居高不下。据统计，2018年全球新发恶性肿瘤数高达1 810万例，癌症死亡病例数达960万例[1]，对患者家庭、国家医疗支出造成了巨大的负担。现代医学研究发现肿瘤与机体免疫功能密切相关，免疫逃逸是肿瘤发生的重要机制[2]。正常情况下，机体能够识别、监视并清除丧失正常调控能力的恶变细胞，但部分细胞能够逃避免疫系统的清除，与免疫系统相互塑造进入无临床症状的“平衡期”，一旦这种平衡状态破坏，肿瘤细胞便会发生免疫逃逸，进一步发展转移[3]。因此，重新激活人体自身的免疫系统以抗击肿瘤是当前治疗恶性肿瘤的关键举措。
人参是五加科人参属植物人参Panax ginseng C. A. Meyer的干燥根，“主补五脏，安精神，定魂魄。近年来研究发现，其化学成分中的人参皂苷Rg3（ginsenoside Rg3，G-Rg3）具有显著的抗肿瘤效果[5]。G-Rg3是一种四环三萜皂苷，化学式为C42H72O13，相对分子质量为784.30。根据C20空间位置的差异可以分为20(R)、20(S) 2种异构体。除了通过抑制肿瘤细胞增殖、促进凋亡、减少肿瘤内血管生成、控制肿瘤细胞的侵袭、转移等途径发挥抗肿瘤作用外[5]，G-Rg3还可以激活机体的抗肿瘤免疫反应，控制肿瘤发展[6]。本文从G-Rg3上调肿瘤细胞自身抗原性与免疫原性、增强免疫效应细胞及免疫活性分子功能、调节局部免疫微环境方面探讨G-Rg3对肿瘤的免疫调节作用及其纳米给药体系的研究进展，以期为G-Rg3的深入研究提供参考。
人参皂苷抗癌机制的研究进展
人参皂苷抗癌机制的研究进展
陈文真;欧阳学农
【期刊名称】《福建中医药》
【年(卷),期】2005(36)2
【摘 要】作为中国传统中药的人参(Panax ginseng C．A．Mey．)在中药史中占有重要的地位，被用于多种古方验方。现代医学研究表明，人参皂苷作为人参中一类主要的有效成分，具有很高的抗肿瘤活性。人参皂苷抗癌机制更是成为近年来国内外学者的研究热点。现将近几年有关人参皂苷抗癌机制的研究综述如下：
【总页数】2页(P52-53)
【作 者】陈文真;欧阳学农
【作者单位】福建中医学院,福建,福州,350003;南京军区福州总医院,福建,福州,350025
【正文语种】中 文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.人参皂苷 Rd的抗癌机制研究进展2.人参皂苷活性单体——20(R)-人参皂苷Rg3药理作用及其机制的研究进展3.薯蓣皂苷抗癌机制的研究进展4.姜黄素在鼻咽癌放疗中抗癌机制的研究进展5.伊维菌素在妇科肿瘤抗癌机制的研究进展
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人参皂苷抗癌活性的最新研究进展
医学研究生学报２０１５年４月第２８卷第４期Ｊ Ｍｅｄ Ｐｏｓｔｇｒａ，Ｖｏ１．２８，Ｎｏ．４。Ａｐｒｉｌ，２０１５
人参皂苷抗癌活性的最新研究进展
权恺，刘 群综述，李 萍，齐炼文审校 ４２７
综 述
【摘要】 癌症是因细胞生长调控机制失控而引起的疾病，目前依然严重威胁人类健康。以人参为代表的人参属植物含 有丰富的皂苷类和多糖成分，自古以来就被用以治疗人类多种疾病，也包括癌症治疗。文中主要对人参皂苷及其代谢产物对 癌症化学预防／治疗作用及其分子机制进行综述，并重点关注了其抗增殖、促凋亡、抗血管生成、抗氧化、抗炎症及抑制肿瘤转
移等方面的细胞信号通路。文章通过对近年来相关研究的总结和梳理，不仅能加强对人参皂苷抗肿瘤作用机制的认识，指导 临床用药，而且能为设计出疗效好、毒副作用小、耐药程度低的人参皂苷类抗肿瘤药物提供参考和依据。 【关键词】人参皂苷；抗癌；化疗；血管生成；转移 ［中图分类号】 １１２８４ ［文献标志码】 Ａ ［文章编号】 １００８—８１９９（２０１５）０４—０４２７－０５
Ａｄｖａｎｃｅｓ ｏｆ ｇｉｎｓｅｎ０ｓｉｄｅｓ ｉｎ ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ
ＱＵＡＮ Ｋａｉ，ＬＩＵ Ｑｕｎ ｒｅｖｉｅｗｉｎｇ，ＬＩ Ｐｉｎｇ，ＱＩ Ｌｉａｎ－ｗｅｎ ｃｈｅｃｋｉｎｇ
（Ｓｔａｔｅ Ｋｅｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｏｆ Ｎａｔｕｒａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅｓ，Ｃｈｉｎａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎａｎｆｉｎｇ ２１０００９，Ｊｉａｎｇｓｕ，Ｃｈｉｎａ）
［Ａｂｓｔｒａｃｔ］ Ｃａｎｃｅｒ，ａ ｇｒｏｕｐ ｏｆ ｖａｒｉｏｕｓ ｄｉｓｅａｓｅｓ ｉｎｖｏｌｖｉｎｇ ｕｎｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｃｅｌｌ ｇｒｏｗｔｈ，ｓｔｉｌｌ ｉｍｐｏｓｅｓ ａ ｇｌｏｂａｌ ｔｈｒｅａｔ ｔｏ ｐｕｂｌｉｃ ｈｅａｌｔｈ． Ｇｉｎｓｅｎｇ ｐｌａｎｔｓ，ｗｈｉｃｈ ｃｏｎｔａｉｎｓ ａ ｗｉｄｅ ｖａｒｉｅｔｙ ｏｆ ｓａｐｏｎｉｎｓ，ｋｎｏｗｎ ａｓ ｇｉｎｓｅｎｏｓｉｄｅｓ，ｉｓ ａｎ ａｇｅ—ｏｌｄ ｒｅｍｅｄｙ ｆｏｒ ｈｕｍａｎ ａｉｌｍｅｎｔｓ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ ｃａｎｃｅｒ．Ｔｈｉｓ ｒｅｖｉｅｗ ｓｈｅｄｓ ｌｉｇｈｔ ｏｎ ｔｈｅ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｕｎｄｅｒｌｙｉｎｇ ｔｈｅ ｃａｎｃｅｒ ｃｈｅｍｏｐｒｅｖｅｎｔｉｖｅ ａｎｄ／ｏｒ ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ｇｉｎｓｅｎｏｓｉｄｅｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓ ｗｉｔｈ ｐａｒｔｉｃｕｌａｒ ｆｏｃｕｓ ｏｎ ｔｈｅ ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｃｅｌｌ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｐａｔｈｗａｙｓ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｃｅｌｌ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ， ａｐｏｐｔｏｓｉｓ，ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ，ｏｘｉｄａｔｉｖｅ ｓｔｒｅｓｓ，ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ ａｎｄ ｔｈｅ ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ ｏｆ ｃａｎｃｅｒ ｃｅｌｌｓ．Ｔｈｅ ｒｅｖｉｅｗ ｃｏｕｌｄ ｅｎｈａｎｃｅ ｔｈｅ ｕｎｄｅｒｓｔａｎｄｉｎｇ ｏｆ ｔｈｅ ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｏｆ ｇｉｎｓｅｎｏｓｉｄｅｓ，ｐｒｏｖｉｄｅ ｄｉｒｅｃｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｐｒａｃｔｉｃｅ ａｎｄ ｇｉｖｅ ｍｏｒｅ ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｆｏｒ ｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇ ｎｏｖｅｌ ａｌｌ— ｔｉｃａｎｃｅｒ ａｇｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｈｉｇｈ ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ，ｌｏｗ ｔｏｘｉｃｉｔｙ ａｎｄ ｗｅａｋ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ． ［Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ］Ｇｉｎｓｅｎｏｓｉｄｅｓ；Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ；Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ；Ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ；Ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ