厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压50例疗效观察
厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压1～2级患者效果观察
厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压1～2级患者效果观察目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压1～2级患者的效果。
方法选取原发性高血压1～2级患者89例作为研究对象，随机分为两组，对照组44例口服依那普利片治疗，观察组45例口服厄贝沙坦秦氯噻嗪片治疗，比较两组患者治疗效果与不良发应发生情况。
结果观察组治疗总有效率95.56%明显高于对照组79.55%（x2=7.4351，P＜0.05）；且观察组不良反应发生率11.11%明显低于对照组18.18%（x2=6.4258，P＜0.05）。
结论厄贝沙坦氢氯噻嗪可有效治疗原发性高血压1～2级患者，改善患者临床症状，降低不良反应情况的发生，具有较高临床应用价值。
标签：厄贝沙坦氢氯噻嗪；原发性高血压；疗效高血压是我国常见的心血管慢性疾病，随着我国近年来，人们生活水平不断提升，饮食与工作结构变化较大。
高血压发病率也逐渐呈上升趋势。
本研究选取我院收治的89例原发性高血压1～2级患者作为研究对象，部分患者使用口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗，观察并记录治疗效果，现进行如下报道。
1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2015年7月至2016年11月收治的原发性高血压1～2级患者89例作为研究对象，所有患者入院均行血压检查，均符合原发性高血压临床诊断标准，排除心肺肝等器官功能不全者、妊娠与哺乳期者、继发性高血压者、对药物过敏者；其中男67例，女22例，年龄46～78岁，平均年龄（60.7±6.4）岁，病程1～22年，平均病程（11.4±4.7）年，兩组差异无统计学意义（P＜0.05）。
1.2 方法对照组患者给予马来酸依那普利片（辰欣药业股份有限公司，批准文号：国字准药H20083605）每天1次，每次10 mg，疗程1个月；观察组患者给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片（Sanofi Winthrop lndustrie，进口药品分装批准文号：国字准药J20130041）每日1次，每次1片，疗程1个月；两组患者治疗期间禁止服用其他药物。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压疗效观察
险、 告诉危险以及很高度危险等 ， 而进行原发性高血压 其 目的在于最为有效的降低病患的心血管病死率以及 伤 残 的危 险程度 。 本 研究 分析 厄 贝沙 坦氢 氨 噻 嗪片 治
疗 原 发性 高血 压 的疗 效 ， 报告如 下 。
１ 资 料 与方法
２ ． ２ ２组生 化 指 标 比较 治 疗 后 病 患各 项 生 化 指 标
１ ． ３ 观察指 标 比较 ２组 用药 后 的生化指 标 、 不 良反 应发 生情 况 以及 治疗 有效 率 。
１ ． ４ 疗效判 断
痊愈 ： 舒 张压 下 降大于 ２ ０ ｍ ｍ Ｈ ｇ
素以及血管紧张素 ， 引起交感神经兴奋 ， 降低患者体 内 的血钾 ， 加强利尿剂作用 ， 达到降压 目的， 适用于各种
０ ． ０ ５ ） 。 ３ 讨论
多年 以来 ， 雷米 普 利 作 为 降原 发 性 高 血压 的有 效 药， 但是 这种 药物有 一个 比较 明 显的缺 点 ， 使 用该 药 之 后 容易 导致 病患者 产 生 低 血 压 、 头晕、 肾脏 伤 害 、 呼 吸 道 疾病 等 ， 而 厄 贝沙坦 氢 氯 噻 嗪 片 是一 种 新 型 的 治 疗 原 发性 高血 压 的降压 药 ， 主要 作 用 原 理是 激 活 患 者 肾
院治 疗 的原 发 性 高 血 压 患 者 为 １ ８ ８例 ， 男 １ ０ １例 ， 女
８ ７例 ； 年龄 ３ ５ — ７ ０岁 ， 平均年龄（ ４ １ ． ３ ． ４ － ２ ． ２ ） 岁； 病程
２— ３ Ｏ年 ， 平 均 病程 （ ９ ． ２± ０ ． ５ ） 年 。患 者 随 机分 为试 验 组和 对照组 ， 每组 ９ ４例 。２组一 般 资 料差 异 无 统计 学 意义 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） ， 具有 可 比性 。 １ ． ２ 方法 将 １ ８ ８例 原 发 性 高 血压 随 机 分 成试 验 组 和对照 组 ， 每组 ９ ４例 。试验 组患 者服用 厄 贝沙坦 氢 氯 噻嗪片 ， １ 次／ ｄ ， 疗 程 １个 月 ， 对 于 病 情 比较严 重 的病 患， 可 以在 咨询 医生指 导 的前提下 ， 每 天服 用厄 贝沙 坦 氢氯 噻 嗪片 ２次 ， 对 照组病 患服 用雷 米普利 进行 治疗 ，
厄贝沙坦氢氯噻嗪用于原发性高血压临床治疗观察
厄贝沙坦氢氯噻嗪用于原发性高血压临床治疗观察【摘要】目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪用于原发性高血压治疗的临床效果。
方法选取近年来我院就诊的原发性高血压患者共164例，分为观察组和对照组各82例。
对照组采用依那普利联合硝苯地平缓释片进行治疗，观察组采取厄贝沙坦氢氯噻嗪进行治疗；观察分析两组患者治疗效果。
结果观察组82例中显效42例、有效33例、无效7例，总有效率为91.5%；对照组82例显效38例、有效28例、无效16例，总有效率为80.5%，两组疗效具有统计学意义（p＜0.05）。
结论采取厄贝沙坦氢氯噻嗪用于治疗原发性高血压，患者疗效显著，安全可靠。
【关键词】原发性高血压；厄贝沙坦氢氯噻嗪；临床疗效原发性高血压，又称高血压病，患者除了可引起高血压本身有关的症状以外，长期高血压还可成为多种心脑血管疾病的重要危险因素，此类患者在临床上常合并有脂肪和糖类代谢紊乱的症状，部分患者合并有心脑系统、肾功能和视网膜等功能性或器质性变异的全身性病症［1］。
本文通过采取厄贝沙坦氢氯噻嗪疗原发性高血压，取得良好效果，现总结如下：1对象与方法1.1研究对象选取2009年6月至2011年11月期间，于我院就诊的原发性高血压患者中164例作为研究对象，根据随机数字表法分为观察组和对照组各82例，全部患者经过临床确诊，均符合2004年中国高血压指南对于高血压的诊断标准［2］，已经排除近期有服用降压药物史的患者，同时排除本文治疗所使用药物禁忌患者。
对照组82例患者，年龄36-76岁，平均年龄（46.8±8.7）岁；病程5-25年，平均病程（12.4±7.2）年。
观察组82例患者年龄37-78岁，平均年龄（47.2±9.2）岁；病程4-26年，平均病程（11.9±6.8）年。
经过对两组患者的一般资料、身体情况和病程等方面进行综合对比，没有明显差异（p＞0.05），具备可比性。
1.2方法对照组采用伊那普利联合硝苯地平缓释片进行治疗，伊那普利剂量为5mg/次，每日2次；联合硝苯地平缓释片，剂量为5mg/次，每日2次；在连续服药3天后；具体剂量应根据患者病情和治疗情况进行适当调整。
厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗轻原发性高血压疗效观察
组 治 疗后 临床 疗 效 。 结 果 ： 观 察 组 治 疗 后 有效率为 ９ ４ ． Ｏ ０ ％， 对 照组为 ７ ７ ． ９ ７ ％， 两
组比较 差异 有 统计 学意 义 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。
两组治 疗后 Ｓ Ｂ Ｐ和 Ｄ Ｂ Ｐ均下 降， 与治 疗 前 比较 差 异 有 统 计 学 意 义 （ Ｐ ＜０ ． ０ ５ ） 。
入选 标 准 ： 选择诊断为原发性高血压
患者 １ ０ ９例 ， 均符 合 ２ ０ ０ ５年修 订版《 中国
高血压防治指南》 高血压 的诊 断标准 … 。
排除继发性高 『 ｆ 『 【 压； 有心 、 肺、 肝、 肾 功 能
表１ 。
制不 良的轻 中度 原发 件高 乐患 者 的有
效性 、 安全性和耐受性数据 。 本 研 究 中厄 贝沙 坦 氧 氯 嚷 嗪 绀 的 牛 命体征 、 体 检 结 果 和 实验 窒检 查 结 果 与 基 线 相 比都 没 有 明 显 变 化 良事 件 总 体
发生率两组相近 ， 最 常 见 的 与 实 验 药 物 相
与血管 紧张素 Ⅱ受 体 的结 合 阻断 了 Ｉ ｎ Ｌ 管
紧张 素 Ⅱ对 【 ｆ ｆ Ｌ 管 的 收 缩 作 用 。 氰 氯 噻 嗪
是 一种 利 尿 剂 ， 通过 其排钠 利尿 作用 ， 使 细胞外液容量减 少 ， 心 排 血量 降 低 从 而 降 低 血 压 。 本研 究 的 目 的 就 是 观 察 厄 Ｉ Ｊ ！ 沙 坦 氢 氯 噻 嗪 对 单 用 厄 贝沙 坦 １ ５ ０ ｍｇ ／¨控
沦著 ・ 临Ｊ 未 坛
ｃ Ｈ ｛ Ｎ ￡ ｓ Ｅ Ｃ ０ Ｍ Ｍ ｊ Ｎ ｛ Ｔ Ｙ Ｄ ０ Ｃ Ｔ Ｏ Ｒ ｓ
厄贝沙坦 氢氯噻 嗪治疗轻原发性高血压 疗效观 察
厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压的临床疗效观察与药学分析
厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压的临床疗效观察与药学分析【关键词】高血压；厄贝沙坦氢氯噻嗪片；临床疗效；药学分析高血压是一种临床常见慢性病，以动脉压升高为特征，长期高血压科可影响重要脏器尤其心、脑、肾的结构和功能，引起中风、心脏病、肾衰竭等多种并发症，严重威胁人体健康[1]。
临床对于高血压主要通过药物治疗来控制患者血压水平，使其保持稳定是目前临床主要采取的措施，厄贝沙坦氢氯噻嗪片适用于两种药品成分单独使用时无法起到良好降压、控压的患者，除了具有厄贝沙坦作用以外，该药品还具有氢氯噻嗪的利尿、消肿作用，利用尿液排出机体内的钠离子，可增强药效，起到更好的降压效果，控制病情进一步加重，提高患者生活质量[2]。
本研究将以我院2021年3月至2022年3月期间就诊130例高血压患者为例，通过分组对比分析厄贝沙坦氢氯噻嗪片的临床疗效，现报告如下。
1资料与方法1.1一般资料研究开展时间：2021年3月至2022年3月，观察对象为于我院就诊的130例高血压患者，依据治疗方案不同将其分为两组：A组（65例）、B组（65例）。
在A组中，男性/女性=30/35，年龄39～78岁，平均（58.38±5.21）岁；病程最短2年，最长10年，均值（6.35±1.21）年。
在B组中，男性/女性=35/30，年龄38～75岁，平均（57.62±5.89）岁；病程最短1年，最长11年，均值（6.47±1.33）年。
对比两组基本资料，均衡可比（P＞0.05）。
1.2方法A组遵照医嘱服用厄贝沙坦片（生产企业：浙江华海药业股份有限公司；规格：0.15g；批准文号：国药准字H20030016），每次0.15g，每天一次。
B组遵照医嘱服用厄贝沙坦氢氯噻嗪片（生产企业：赛诺菲（航州）制药有限公司；规格：0.15g；批准文号：国药准字J20130041），每日一次，每次一片。
两组患者均持续用药1个月。
1.3观察指标统计两组患者治疗前、治疗1个月后舒张压、收缩压水平；患者血压值恢复至正常水平，或者舒张压降低≥10mmHg、收缩压降低≥20mmHg，为显效；患者收缩压降低10-20mmHg，舒张压降低不到10mmHg，为显效；患者治疗前后血压值无明显变化，为无效。
厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压病的疗效观察
厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压病的疗效观察摘要】目的：探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪对原发性高血压病的疗效。
方法 86例原发性高血压病患者分为两组，研究组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片；对照组服用厄贝沙坦。
结果总有效率：治疗组达93.18%，对照组80.95%，两组差异有统计学意义。
结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压病疗效确切，不良反应少，可以作为治疗高血压病的一线用药【关键词】厄贝沙坦氢氯噻嗪高血压病随着社会的发展，高血压病发病率逐年增加［1］。
它是引起多种心脑血管疾病的重要危险因素，长期高血压可导致心、肾等结构与功能的改变，致残率与致死率相当高［2］。
因此需要控制危险因素、改善生活行为方式，有效降低血压、保护靶器官。
本文应用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压病，取得了良好效果，现报道如下：1 资料与方法1.1一般资料选取我校2015年至2016年体检及门诊中发现原发性高血压患者86例。
他们诊断均符合2010年《高血压防治指南》诊断标准［3］，同时排除高血压合并重要脏器功能损害、继发性高血压患者。
患者分成2组：研究组：44例，男21例，女23例；对照组：男19例，女23例，两组在性别、年龄、病程程度无显著差异，具有可比性。
1.2治疗方法两组患者均给予积极的血压控制，保持心情舒畅、低盐饮食、多休息、避免过度体力与脑力劳动。
研究组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片(每片含厄贝沙坦150mg、氢氯噻嗪12.5mg)口服，1片/次，1次/天；对照组服用厄贝沙坦150mg，每天1次。
治疗期间严密监测患者的血压，观察2月。
1.3 疗效评价根据卫生部心血管系统药物临床研究指导原则评定的相关规定，疗效分为 3 级：（1）显效：DBP下降10mmHg以上并降至正常范围；SBP虽未降至正常范围，但SBP下降20 mmHg以上。
（2）有效：DBP下降不到10 mmHg，但已降至正常范围。
SBP较治疗前下降10~20 mmHg，但未降至正常范围。
厄贝沙坦氢氯噻嗪分散片治疗原发性高血压的疗效观察
根据病情给药。由于长托 宁有 中枢镇静 作用 ， 可缓解患者 的 烦躁 ， 避免心率 过快 ， 便于对患者护理 。应用阿托 品和长托宁
对抗蓄积过多的乙酰胆碱 ， 两者合用 充分利用 了两种药 物的 药代动力学特点 ， 是一种符合 临床实际的用药方式… 。
１ ． ４ 疗效评价标 准： 将疗效分为以下三个等级 Ｊ ： ①显效 ： 治
疗后患者 的舒 张 压下 降超 过 ２ ０ ｍ ｍ Ｈ ｇ （ １ ｍｍ Ｈ ｇ＝０ ． １ ３ ３ ３
用。
［ 关键词 ］ 厄 贝沙坦 ； 氢氯噻嗪 ； 原发性 高血压 ； 疗效 原发性高血 压指 的是病因不明的血压升高 ， 降低 高血 压 ， 控 制并 发症 的 发 生 率 ， 提 高 生命 质 量 ， 有很 重 噻嗪复方制剂治疗 原发性高血压 ， 对疗效进 行观察 比较 ， 现报告如下。
迟发型脑 病 ， 中毒性 脑病需 长时 间治疗 ， 严重 时会遗 留后 遗 症。及早应用阿托品达到“ 阿托 品化” ， 同时应用 长托 宁可 提
高治愈率 ， 减少死 亡率 、 后遗症发生率 ， 长托宁半衰期长 ， 起 效
缓慢 ， 在抢救重度 Ａ Ｏ Ｐ Ｄ中不能完全代替阿托 品 。 ４ 参考文献
长托宁作用持续时间长 ， 而不 良反应小 ， 适用于长时间给 药， 减少用 药次数 ， 防止呼吸肌无力 、 呼吸衰竭发生 ， 有利于病
有机磷农药 中毒所致的呼吸系统 、 神经系统损伤 、 循环 系 统损伤 以及 中间综合 征 ， 表 现为呼吸抑制 、 呼吸衰竭 、 中毒性 脑病 、 中毒性心肌炎 ， 特别对有呼吸衰竭 采用呼吸机辅助治疗 的患者经济负担明显加重 ， 甚至危及 生命 。后期所 致脑水肿 、
厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效观察
ｌ ２２ ・
中国 现代 药 物 应 用 ２ ０ ０ ９年 １月第 ３卷 第 １ 期
Ｃ ｉ ｄＤｕ ｐ ｌＪｎ２ ｏ ， ｏ． № ． ｈｎＪＭｏ ｒｇＡ ｐ，ａ ｏ ９ Ｖ １３。 １
２ 结 果
高， 能量耗竭 ， 同时 １ 受体数 目下 降 ， ３ ． 衰竭 的心肌对儿茶 酚
显效 ： 服倍他乐克 １ 率下降至 ９ ２ｈ心 ０次／ 胺类物质敏感性降低 ， 使心衰加重 。本组患者均患有慢性 器质性 心脏 病 ， １３的患者 急性 发病 由社 会心 理 因素诱 有 ／ 发， 应急造成大量儿茶酚胺 类物质传 导系统 自律性紊 乱 ， 心 室壁局部运 动异常 ， 周血管阻力增 加 ， 外 血压 上升 ， 跳、 心 呼 吸加快 ， 心输出量下降 ， 加重心力衰 竭 ， 造成恶性 循环。本组
性高血压患者随机分 为观察组和对照组各 ４ ， ０例 观察组服用厄贝沙坦氢氯噻 嗪（ ０ｎ １ ． ｇ ， ４ ｇ＋ ２４ｍ ） 对照 ａ 组给予依那普利 ５ｍ 联用硝苯地平缓释片 １ ｇ１服 ， ｇ ０ｍ ３ 观察期 ４周 。结果 观察组 ４ ０例中显效 ２ Ｏ例 、 有效 １ ， ５例 总有效率为 ８ ．％ ； ７ ５ 对照组 ４ ｏ例中显效 ｌ 、 ９例 有效 １ ４例 ， 总有效率为 ８ ． ％ ， ２ ５ 两组疗效无
病例均经强 心、 利尿、 扩血管治疗后 心力 衰竭不能改善 ， 伴 且
有快的心室率、 血压升 高、 呼吸加快等 交感神经 亢奋 的临床
表现 ， 上 社 会 心理 因素 的诱 发使 心力 衰 竭 顽 固而 难 以 加
纠正 。
表１ ６ ３ 例心力衰竭经倍他乐克用药后临床观察结果（ ％） 例，
ｏ ａｈ ． ｒ ｕ ａｉ ｎ， ９ ９， ０： ５ ５ １
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厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压50例疗效观察
发表时间：2012-09-13T08:46:31.687Z 来源：《医药前沿》2012年第5期供稿作者：于海英
[导读] 随着社会经济的发展和人们生活方式的改变,我国人群高血压患病率呈持续增长趋势。
于海英（辽宁省大连瓦房店市中医医院心内科 116300）
【摘要】目的探讨氢氯噻嗪厄贝沙坦片治疗原发性高血压的疗效。
方法研究组服用氢氯噻嗪厄贝沙坦片, 对照组口服厄贝沙坦片, 4周为1个疗程,8周后观察临床疗效。
结果研究组有效率为94.00%，对照组有效率为77.97%，两组有效率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。
治疗8周后,两组患者的SBP和DBP 均下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗组的SBP和DBP下降均较对照组更明显。
结论氢氯噻嗪厄贝沙坦片控制老年人重度高血压安全有效,依从性好。
【关键词】厄贝沙坦氢氯噻嗪原发性高血压疗效
【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）05-0145-02
随着社会经济的发展和人们生活方式的改变,我国人群高血压患病率呈持续增长趋势。
2002年全国居民营养和健康状况调查结果显示:我国高血压发病率达到了18%,估计全国有高血压患者1.6亿人。
原发性高血压是以血压升高为主要临床表现的综合征,亦是内科常见病、多发病。
老年高血压患者靶器官并发症较为常见,致残率、病死率高,所以选择合理的降压药逆转靶器官的损害,减少并发症的发生,保持老年人较好的生活质量尤为重要[1]。
我院2009年5月-2011年2月应用氢氯噻嗪厄贝沙坦治疗高血压患者50例，疗效满意，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2009年5月-2011年2月本院门诊及住院符合原发性高血压诊断标准的患者109例,其中男57例,女性52例。
年龄31-72岁,平均（53.7±9.5) 岁。
平均病程（5.3±2.5) 年。
所有患者均排除:继发性高血压、低血容量、有心肝肾等重要器官功能不全病史者、严重瓣膜疾病、肾动脉狭窄、严重肝肾功能损害，糖尿病，妊娠或者哺乳，及对厄贝沙坦、氢氯噻嗪任一成份过敏者。
109例患者随机分为研究组50例，对照组59例。
两组患者年龄、病程等一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
1.2 诊断标准
按照2005年制定的《中国高血压防治指南》高血压的诊断标准:在未用抗高血压药情况下,收缩压(S B P)≥140m m H g和/或舒张压(DBP)≥90 mm Hg。
入选血压90 mm Hg≤舒张压< 110 mmHg ( 1 mm Hg =0.133KPa)、且140 mm Hg≤收缩压<180 mm Hg的轻中度高血压患者.
1.3 方法
研究组服用氢氯噻嗪厄贝沙坦片(南京正大天晴制药有限公司,H2005722)1片/次,1次/d,晨服。
对照组口服厄贝沙坦片(杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司，H20030338-339)1片/次,1次/天,晨服。
4 周为1个疗程。
4周后血压控制未达到有效标准的,则剂量加倍,直到8周疗程结束。
两组患者均不服用其他影响血压的药物。
1.4 疗效判定标准
显效:舒张压下降≥10m m H g、且降至85m m H g以下或下降>20mmHg;有效:舒张压下降虽未达到10mmHg,但已降至85mmHg以下或下降10～19mmHg,或收缩压下降30mmHg;无效:血压下降未达到上述标准[2]。
1.5 统计学处理
应用S P S S13.0统计软件进行统计分析，计量资料用（x-±s）的形式表示，采用t检验，计数资料用χ2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 疗效比较
研究组有效率为94.00%，对照组有效率为77.97%，两组有效率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。
见表1。
表1 两组患者临床疗效比较
2.2 两组患者治疗前后血压变化比较
治疗8周后,两组患者的S B P和D B P均下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P <0. 05)。
治疗组的SBP和DBP下降均较对照组更明显。
见表2。
2.3 不良反应
治疗后复查肝肾功能、电解质情况,均未发现肝、肾功能障碍及电解质紊乱。
研究组血糖及胆固醇轻度升高各1例。
对照组头痛1例,轻度干咳1例。
3 讨论
据统计,我国高血压患者有1.6亿,占全国人口的12.3%,但血压的控制率仅为6.16%。
单一降压药的有效率在不同高血压控制人群有明显
不同,其单药有效率波动于30%-70%[3],而2种以上药物的联合应用则可以有效的解决血压达标的问题。
厄贝沙坦/氢氯噻嗪片是一种长效复方制剂, 可以有效控制轻中度高血压,且不同程度改善心肌重塑[4-5]。
厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合应用时,疗效显著,且不良反应较轻。
其作用原理是:厄贝沙坦与噻嗪类利尿剂联用,能够对高血压中的肾素-血管紧张素-醛固酮(RAAS)机制和容量机制进行双重阻断。
利尿剂可减少血容量,最终降低血压,同时还能够激活R A A S系统,抵消降压作用,而厄贝沙坦可抑制RAAS系统。
优点表现在两药的互补除协同降压,还可以相互减少或抵消单药长期使用中出现的不良反应,如电解质紊乱,高尿酸血症,胰岛素敏感性降低等。
本研究中，对两组患者治疗前后疗效及治疗前后的SBP、DBP进行比较，结果显示研究组临床疗效明显优于对照组。
综上所述厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效高、不良反应少,疗效价格比高,适合在临床中推广应用。
参考文献
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[2]张丽香,张烈云,郭宪清.厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂治疗轻中度原发性高血压疗效观察[J].现代中西医结合杂志,2008,17(19):2917-2923.
[3]王晓琴.厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压[J].临床医学, 2009, 29(1):27-28.
[4]陈永东,施德毅,周鱼,等.厄贝沙坦和氢氯噻嗪治疗原发性高血压33 例临床观察[J].内科,2009,4(1):44.
[5]李艳，牛伟.厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压病136例疗效观察[J]．内蒙古医学杂志，2010，42（1）:105-106.。