CNAS实验室认可申请书与评审报告表格填写指南
附件 3.3《测量审核记录》
√
附件 3.4《实验室参加能力验证活动核查 √
表》
附件 4《实验室不符合项/观察项记录表》 √ √
附件 5《对实验室整改的验收意见》
√
附件 6《评审组对后续监督评审的建议》
√
备注
有能力变更时填写 本表在初次申请和复评审申请时填
写
本表仅在复评审申请时填写 本表仅在初次申请和复评审申请时
受审实验室或部门协助
1.5 实验室地址填写方法 各实验室地址填写方法见表 4, 不同地点分开做表，同一幢楼内或距离不远的多幢楼可算作同
一地点，视具体情况而定(如东阁路 88 弄 3 号楼与 4 号楼都是 XX 检测中心所在，只需填写到东阁 路 88 弄，无需填写到几号楼）。统一填写方法见下表，检测中心下的实验室按照表中的方法统一 填写：
变更
3 铜绿假单胞菌 0107 CHP 2015 版 二部: 附录 XI J 微生物限度检查法
变更
1.2 由于 XX 检测中心下属实验室的检测产品类别较多，为了更加有条理地组织表格，特按地 点进行大类区分，填表时，大类序号及名称的表达遵照下表 2《实验室大类分布》中所述：
实验室所在地 实验室
表 2. 实验室大类分布
CNAS 实验室认可申请书与评审报告表格填写指南
前言
CNAS 自 2011 年 7 月起执行新的申请书和评审报告，本指南和要求在 CNAS 各表格填表说明 基础上，针对申请书附表 1~附表 10 与评审报告附表 1~附表 2 及附件 3.1~附件 6 的填写方法作出 了补充和细化。要填写出一套好表格，前提是首先理解表格中内容。
2. 4 附表 2-1《申请的检测能力范围》 ⑴ 表中“检测对象”泛指被测物，不仅限于工、农业产品，可理解为“产品类别”； ⑵ 领域代码应精确到 4 位阿拉伯数字； ⑶ 产品类别需与所申请标准的适用范围相对应，有偏离时需提供偏离报告；
⑷ 同一产品类别的标准放到一起，按照方法标准在前，产品标准在后的方式排列； ⑸ 填写标准时，按照标准编号在前，标准名称在后的顺序填写，标准编号与标准名称之间不要回车； ⑹ 指标性标准不予申请；填写标准名称及标准号时，应严格按照原标准上的写法，标准代号和标准顺序号 之间请键入空格键，注意键入标准号时为半角。翻译要求准确、专业、严谨； ⑺“limitation(限制范围)”栏中的英文表达统一采用原“填表说明”中的规定，即“只用/只测”采用：Accredited only for ；“不做/不测”采用：Except for，“全部项目”采用 All Items、“全部参数” 采用 All Parameters、“部分项目” 采用 Part of Items、“部分参数” 采用 Part of Parameters; ⑻ 对于维持、扩项和标准变更的检测项目，应在“说明”栏注明“维持(maintenance)”、“扩项(extension)”、“变更 (update)”字样。
2.1 所有申请表和报告附表附件，在填写“名称”时，统一填写“某某公司 XX 检测中心”，英文 为”Moumou Company XX Testing Center”. 地址的写法见条款 1.5 中的表 4. 《实验室所在地地址统 一写法》。
2.2 附表 1-1《实验室授权签字人一览表》 ⑴ 本表分中英文共 2 张表，均须填写； ⑵“授权签字领域”一栏须与附表 1-2《授权签字人申请表》中“申请签字的领域”所填内容
实验室所在地
地点 A 地点 B 地点 C
表 4. 实验室所在地地址统一写法
中文地址
英文地址
江苏省东进市东阁路 88 弄 略
Block 88, Dongge RD,Dongjin City, Jiangsu Province. 略
略
略
1.6 所有表格附件填写完毕，可以将各表格的“填表说明”进行删除。
2. CNAS 申请表
本指南和要求假设适用于 XX 检测中心，该检测中心属于多地点检测实验室，共有 3 个地点 A、 B、C，且每个地点有多个检测领域，本文用大类来表示，地点 A 有五个大类，地点 B 有三个大类， 地点 C 有两个大类。
1. 总体指南和要求
1.1 填表时，不要合并单元格，以方便最终汇总和排版。如表 1， 表 1. 不合并单元格举例
附表 10《实验室分类信息表》
√
CNAS
附表 1《推荐认可的实验室授权签字人》 √
附表 2《推荐认可的实验室检测能力范
围》
√
附件 1《实验室现场评审核查表》
√
附件 2《实验室授权签字人评审记录》 √ √ 评 审 附件 3.1《实验室检测/校准能力核查记 √ 报 录》 告 附件 3.2《实验室现场试验/演示试验记
2.3 附表 1-2《授权签字人申请表》 ⑴“职称”一栏填写所获得的国家承认的技术职称，比如工程师，高级工程师等如果没有相关
职称，用斜杠“/”表示； ⑵“所在部门”一栏填写各实验室名称，比如纺织品实验室，食品实验室，材料实验室等； ⑶“出生年月”一栏统一填写：****年**月； ⑷“申请签字的领域”一栏需明确到附表 2-1《申请的检测能力范围》中的产品大类（即“检
图2
图3
图4
1.4 CNAS 实验室认可申请书与评审报告附表附件一览表
表 3.附表附件一览表
表格类别
表格名称
实验 室填 写
评审 员填 写
组长 填写
附表 1-1《实验室授权签字人一览表》 √
附表 1-2《授权签字人申请表》
√
附表 2-1《申请的检测能力范围》
√
附表 3《实验室人员一览表》
√
附表 4-1《检测实验室仪器设备/标准物 √
2.9 附表 7《质量管理体系核查表》 ⑴“对应的质量管理体系文件名称及章节/条款号”和“自查结果说明”栏由实验室填写。 ⑵“自查结果说明”栏应逐个条款进行描述。 ⑶ 本表仅在初次申请和复评审申请时填写。
2.10 附表 8《参加能力验证活动的计划表》
⑺ “1扩展不确定度/2最大允差/3准确度等级”一栏，选择三者之一填写，不可为空（功能
性设备除外），例如，选择填写“U=1.0℃ , (k=2)”,则在备注栏填写序号：1；
⑻ 关键仪器设备的“溯源方式”栏填写送校、自校、送检、自检、比对或其他验证方式等。其
中送校、送检是指送到实验室法人以外的机构进行校准或检定，自校、自检是指在实验室或实验室
一 1st 二 2nd
L 类检测项目 M 类检测项目
L Testing items M Testing items
1.3 对于附表附件中的“能力范围表”、“设备配置表”及“能力变更表”，为方便同一地点 的表格编排，在同一大类检测项目的前面独立插入一行表示大类；对于申请书附表，再把大 类转换为阿拉伯数字插入页眉的页码中，而对于评审报告附表及附件则不需要在页眉中插入 大类序号。如下图 1~图 4 所示： 图1
依据标准号、检测参数及条款号栏，并在备注栏内填写“同（产品名称序号）—（检测参数序号）”
字样即可。
⑷ “检测日期”一栏统一填写：****年**月；
⑸ “近 2 年检测次数”必须≥2 次；
⑹ 仪器设备名称及其编号一起填入“使用仪器设备/标准物质 名称”一栏中，先填名称再填
编号，名称与编号之间不要回车；
1 药品
1
菌落总数 0107 CHP 2015 版 二部: 附录 XI J 微生物限度检查法
变更
1
0107 CHP 2015 版 一部 附录ⅩⅢC 微生物限度检查法
变更
2
霉菌与酵母 0107 CHP 2015 版 二部: 附录 XI J 微生物限度检查法
变更
2
0107 CHP 2015 版 一部 附录ⅩⅢC 微生物限度检查法
http://219.238.178.49/PT/Index/PTIndex.aspx ----能力验证提供机构清单。 ⑸“能力验证表”的备注栏中填写实验室名称； ⑹ 如果有项目不通过，采取纠正措施后通过的，须在备注栏进行说明； ⑺ 如果不通过的项目为非认可项目，则在备注栏注明“非认可项目”。
2.8 附表 6-1《实验室检测能力变更申请表》 ⑴ 有检测能力变更或标准更新时，须填写本表，并且与申请书正文一并提交； ⑵ 首次申请无须填写本表。
⑵ 本表填写时，注意只填写关键设备以及关键标准物质。辅助设备，辅助的化学品可以不填，
但 起到关键作用的辅助设备必须填写；
⑶ 无论方法标准或产品标准，检测参数需逐个展开，逐条填写。“依据标准号”一栏，填写所
用标准编号，“条款号/方法标准号”一栏填写该测试参数在标准中的条款号，如引用其他标准，
需写出被引用的标准编号；当产品名称不同而检测参数、使用仪器设备相同时，只需填写产品名称、
⑸ 当一人多职时，请在“备注”栏按下列序号注出该人的其它关键岗位：①质量负责人 ②技
术负责人 ③内审员 ④监督员 ⑤设备管理员 ⑥给出意见和解释人员。
2.6 附表 4-1《检测实验室仪器设备/标准物质配置表》
⑴ 本表与附表 2《申请的检测能力范围》相对应，填表顺序，排列方式均与附表 2《申请的检
测能力范围》相同；
2.5 附表 3《实验室人员一览表》
⑴ 实验室人员填写正式员工，临时工及非签约员工可以不填；
⑵“职称”一栏填写获得国家承认的职称，如“工程师”、“高级工程师”等，若没有职称则
用斜杠“/”表示；
⑶“所在部门”一栏填写实验室名称，如“纺织品实验室”“化学实验室”；
⑷“毕业时间”一栏统一填写：yyyy 年 mm 月。
所在法人单位进行校准或检定； ⑼ “标准物质的溯源方式”一栏填写“有证标品”， 如下例：
设备名称与编号 一起填写
。
2.7 附表 5-1《实验室参加能力验证/测量审核一览表》附表 5-2《实验室参加实验室间比对一览 表》 ⑴ 已经测试完成并且已经提交结果的项目可以填，尚未提交结果的项目不填； ⑵ 仅需要填写 3 年(对于 3 年认可周期)之内参加的项目； ⑶ 附表 5-1 与附表 5-2 中“参加项目名称”一栏，填写参加的检测项目具体(细化的)名称； ⑷ 能力验证组织方必须为 CNAS 或 CNAS 承认的组织机构，其名单见 CNAS 网站：
CNAS-AL01 实验室认可申请书 AL01附表6-CL01 质量管理体系核查表(核查表)
附表6(CNAS-CL01:2006)质量管理体系核查表本核查表依据CNAS-CL01准则要求编制，编号与准则一致，其中准则的条款1、2和3在本核查表中省略。
4管理要求条款核查内容对应的质量管理体系文件名称、编号及章节/条款号自查结果说明备注4.1组织4.1.1 实验室或实验室作为其一部分的组织是否在法律上是可识别的:如果实验室是独立法人单位，是否具备相应的法律文件证明其有合法的服务范围和独立机构编制?如果实验室隶属于某一法人单位，是否有独立的建制，其机构组成是否有主管部门（独立法人单位）的批准文件，实验室负责人是否得到主管部门的正式书面任命，并授权实验室独立进行规定范围的检测和/或校准工作?4.1.2 实验室是否明确承诺并切实履行职责，保证其检测和校准活动符合CNAS-CL01:2006的要求，同时满足客户、法定管理机构或对其提供承认的组织的需求？填表说明：1. “自查结果说明”栏应逐个条款进行描述。
2. 本核查表只针对CNAS-CL01制订，认可准则在特殊领域应用说明的核查情况请填写在相应的核查表中。
条款核查内容对应的质量管理体系文件名称、编号及章节/条款号自查结果说明备注4.1.3 不论实验室的工作是在固定设施内进行，还是在离开其固定设施的场所，或者相关的临时或移动设施中进行,其组织和运作是否按实验室的管理体系要求进行？4.1.4. 若实验室的母体不是从事检测和/或校准活动的组织，是否规定了该组织中涉及或影响实验室检测和/或校准活动的关键人员的职责，以识别潜在的利益冲突？注：参考CNAS-CL01:2006准则4.1.4.注1,注2。
4.1.5 实验室是否：a)有管理和技术人员，不考虑他们的其他职责，有履行其职责所需的权力和资源，包括实施、保持和改进管理体系的职责、识别偏离管理体系或偏离检测/校准工作程序情况，并能采取措施预防或尽可能减少这类偏离？b) 有措施确保其管理层和员工免受任何可能对他们的工作质量有不良影响的、来自内外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响？c) 有政策和程序保护客户的机密信息包括电子储存、传输结果和所有权得到保护？条款核查内容对应的质量管理体系文件名称、编号及章节/条款号自查结果说明备注4.1.5 d) 有政策和程序以避免实验室卷入任何可能会降低其在能力、公正性、判断或运作诚实性方面的可信度的活动？e) 确定实验室的组织和管理结构、其在母体组织中的地位，及质量管理、技术运作和支持服务之间的关系？（此内容亦可用组织机构图表明）f) 规定对检测和/或校准质量有影响的所有管理、操作和核查人员的职责、权力和相互关系？g) 由熟悉各项检测和/或校准方法、程序、目的和结果评价的人员对检测和校准人员（包括在培员工）进行充分的监督？h) 有技术管理者，全面负责技术运作和提供确保运作质量所需的资源？i) 指定一名人员作为质量主管（或别的称谓，其可能还有何其它职务和责任），明确其责任和权力，以确保在任何时候都能保证与质量相关的管理体系得到实施和遵循；其能有直接渠道与对决定实验室政策和资源的最高管理者有直接的渠道？j) 指定关键管理人员（最高管理者、技术管理层和质量经理等）的代理人？条款核查内容对应的质量管理体系文件名称、编号及章节/条款号自查结果说明备注4.1.5 k) 确保实验室人员理解他们活动的相互关系和重要性，了解管理体系质量目标？注：参考CNAS-CL01:2006 准则4.1.5.注。
实验室认可评审工作指导书附件4
实验室评审报告CNAS-PD14/11-B/1
附件4 任务编号：
测量审核记录表
名称：
地址：
评审员/技术专家签字：日期：
填表说明：1.第五和第六栏中的“不确定度”分别指指定值的不确定度和实验室被审核项目申报的不确定度；当测量审核样品名称与本报告附表3中的测量仪器名称不同时，请在“备注”栏说明与附表3对应的序号。
2. .“判断值”按照CNAS-GL02《能力验证统计处理和结果评价指南》中描述的评价方式进行评价，可以是“En=数值”，“CD值=数值”，“Z=
数值”等。
如填写CD值，应在“备注栏”中填写测量方法的重复性限（r），复现性限（R）；如填写Z值，请在“备注栏”填写目标标准差。
3“测量审核结论”以Y或N填写；
4.技术评审员与技术专家分别就各自的评审范围填写本表。
评审组长无需将各个评审员的记录合并。
第1页共1页。
cnas认证申请方案
cnas认证申请方案一、概述CNAS（中国合格评定国家认可委员会）认证是指企业按照国家有关规定并经过CNAS进行的实验室或检测机构的认可程序，以获得国家承认的检测、校准或检验结果的合法地位。
本文旨在介绍如何编写一个完备、合规的CNAS认证申请方案。
二、申请材料准备1. 企业基本信息：包括企业名称、注册地址、法定代表人、组织机构代码证等；2. 资质证明文件：包括企业营业执照、质量管理体系证书（如ISO9001）、检验机构资质证书等；3. 人员资质及工作经历：列举检测机构内的关键人员及其资质证书、从业年限等；4. 设备设施清单：详细列明检测实验室的设备、仪器及其校准证书；5. 质量手册及相关程序文件：包括实验室标准操作程序（SOP）、质量手册等。
三、申请流程1. 完善申请材料：根据CNAS认证要求，整理和准备以上提及的申请材料；2. 填写申请表格：按照CNAS规定的格式，填写CNAS认证申请表格，确保信息准确无误；3. 缴费与提交：提交申请表格，并按要求缴纳申请费用；4. 现场评审：CNAS组织评审员对实验室进行一次或多次现场评审，评估实验室是否符合认证要求；5. 评审结果：CNAS将对评审结果进行综合考虑，决定是否通过认证；6. 颁发证书：如评审通过，CNAS将颁发认证证书，标志着企业成功获得CNAS认证。
四、质量管理体系建立1. 建立质量手册：编写并完善实验室质量手册，明确实验室质量管理体系的组织结构、职责分工等；2. 制定程序文件：编写实验室内部各项质量管理程序文件，包括标准操作程序、质量控制程序等；3. 人员培训与管理：确保实验室人员具备相关资质及技能，并进行定期培训和考核；4. 校准与维护：规定对实验室设备仪器的校准和维护计划，并管理校准证书和维护记录；5. 审核与改进：定期进行内部审核，发现问题并采取纠正措施，不断改进实验室的质量管理体系。
五、质量控制与保障措施1. 样品接收与保管：建立样品接收、登记、保管及追溯等程序，确保样品信息安全；2. 检测方法验证：验证实验室所使用的检测方法的适用性和准确性，确保测试结果可靠；3. 环境条件控制：保持实验室内的环境条件符合测试要求，如温度、湿度、洁净度等；4. 质量控制样品：设置内部质量控制样品，进行日常质量控制监测，确保实验室数据准确；5. 外部比对与交流：积极参与国家或地区提供的外部质量比对活动，并与同行机构保持技术交流。
2020版实验室认可CNAS申请书
CNAS-AL01实验室认可申请书Application for Laboratory Accreditation实验室名称：申请日期：年月日中国合格评定国家认可委员会二〇一五年十一月申请须知1、实验室在填写《实验室认可申请书》（以下简称《申请书》）前应认真阅读本须知和相关表格的填表说明。
2、本申请书适用于检测实验室、校准实验室(含医学参考测量实验室)、司法鉴定/法庭科学机构的初次申请、扩大认可范围（含扩大认可范围+复评审）申请。
3、实验室在提交本《申请书》前应了解并自愿遵守中国合格评定国家认可委员会（CNAS）有关认可的政策和要求。
CNAS的认可规范文件可在CNAS 网站（）查阅。
4、认可所需费用请参见CNAS-RL03《实验室和检验机构认可收费管理规则》。
5、认可受理的条件和要求请参见CNAS-RL01《实验室认可规则》和CNAS-RL04《境外实验室和检验机构受理规则》。
6、申请/已获认可实验室的权利和义务，以及CNAS的权利和义务请参见CNAS-RL01《实验室认可规则》。
7、申请实验室对CNAS做出的认可决定有异议时，请按CNAS-R03《申诉、投诉和争议处理规则》进行申诉。
8、CNAS对开展内部校准实验室的认可要求，参见CNAS-CL31《内部校准要求》。
9、当实验室申请校准项目认可时，应符合《中华人民共和国计量法》的有关要求。
10、实验室不能以认可准则（标准）从事合格评定活动。
11、实验室递交本《申请书》的同时，应交纳申请费（人民币：500元）。
对港澳台及国外实验室的相关认可收费标准，依据国际惯例，由双方协商并在合同中约定。
申请费可汇入：12、实验室须提交2份本《申请书》（含附表内容）书面文本和1份电子版本，电子媒介可以是光盘、U盘等载体，也可以电子邮件形式发送，电子邮件可发至：认可二处：认可三处：认可四处：认可五处：认可七处：随本《申请书》提交的文件资料在申请时可只提交1套。
13、纸质申请书邮寄地址及各处室联系方式：地址：邮编：认可二处：认可三处：认可四处：认可五处：认可七处：填报说明1．本《申请书》用计算机打印，要字迹清楚。
CNAS迎评审指南
CNAS迎评审指南
验室负责人/联系人：您好！
很高兴有机会到贵实验室学习。
为做好本次评审，现将此次现场评审有关注意事项报告给您。
1、完善日程表
请将《现场评审日程表》的“陪同人及电话”栏补充、完善、并回传。
2、预填写表格（D 版格式）
按附件1-1（CNAS-CL01:2018）和相关的附件1（CNAS-CL01-A025：2018、）核查表进行自查，并自查结果填至“核查结果”和“评审说明”栏中。
“核查结果”填写“Y”或“N/A”；
“评审说明”要简洁，一般不超过20个字。
3、商定现场试验项目，预填附件3-1
请与各位老师联系确定现场试验项目，提前做好试验准备工作。
对于专业重叠的项目请分别与各位老师协商，以免遗漏或重复。
附件3-1：采用自然序号，在序号后＋“（）”，在“（）”中填写原申请书序号。
4、项目责任到人
依据评审通知，兼顾老师特长，将本次所有需要评审的项目分配到每位评审老师；如遇重叠、交叉的项目，请与相关老师沟通协调，确保项目不重复、不遗漏，项目责任到人。
必要时，列出评审老师的项目任务清单。
5、维护完善数据
实验室应及时在维护机构信息和数据，重点是能力验证信息。
6、办公用品
提供上网WiFi；现场评审时，请准备一台激光打印机。
提供腾讯会议视频。
7、打印（备用）
首、末次会议签到表；评审员公正性声明；机构廉洁自律声明。
8、建个评审微信群，以便沟通。
9、保持联系。
领导辛苦了，咱们xxx月xx日晚上见。
谢谢配合！
xxxx
二0二二年x月xx日。
实验室CNAS认可流程及申请书
CNAS认可的重要性和意义
CNAS认可有助于实验室提升自身的管理水平和技术能力，提高市场竞争力。
对于客户而言，获得CNAS认可的实验室所出具的检测报告和校准证书具有更高的 可信度和国际互认性，有助于客户在国际市场上获得更好的竞争优势。
要点三
经验总结
该实验室认为，申请CNAS认可需要 实验室具备完善的管理体系和技术能 力，同时还需要注重人才培养和团队 建设。通过CNAS认可，实验室可以 提升自身品牌形象和服务质量，增强 市场竞争力。
CNAS认可在实验室发展中的作用
提高实验室技术能力和管理水平
通过CNAS认可，实验室可以获得与国际接轨的检测能力和管理水 平，提高自身的技术实力和市场竞争力。
03 申请书填写要点
实验室基本信息
实验室名称、地址、联系方式等基本信息。 实验室历史、成立时间、业务范围等简要介绍。
管理体系建立情况
管理体系的建立、实施和持续改进情况。
管理体系文件清单及控制情况。
实验室人员构成
实验室负责人、技术负责人及其他关 键岗位人员的基本信息、资质和职责。
实验室人员培训计划、培训记录及考 核情况。
提高实验室的市场竞争力
获得CNAS认可的实验室在市场上更具竞争力，能够更好地为客户 提供优质的服务，吸引更多的客户和业务。
增加合作伙伴的信任度
获得CNAS认可的实验室更容易获得合作伙伴的信任和认可，有利 于实验室与合作伙伴建立长期稳定的合作关系。
有利于实验室的长期发展
1 2
促进实验室技术创新
获得CNAS认可的实验室在技术上需具备领先水 平，能够更好地推动实验室的技术创新和进步。
CNAS-AL01实验室认可申请...
附表6(CNAS-CL25:2014)
《检测和校准实验室能力认可准则在校准实验室的应用说明》核查表
填表说明：1. “自查结果说明”栏应逐个条款进行描述。
2. 本核查表只在实验室申请/已获校准能力认可时填写。
4管理要求
2015年11月30日发布2016年03月01日实施
2015年11月30日发布2016年03月01日实施
2015年11月30日发布2016年03月01日实施
2015年11月30日发布2016年03月01日实施
2015年11月30日发布2016年03月01日实施
2015年11月30日发布2016年03月01日实施
2015年11月30日发布2016年03月01日实施
2015年11月30日发布2016年03月01日实施
页
2015年11月30日发布2016年03月01日实施
2015年11月30日发布2016年03月01日实施
附表7(CNAS-CL25:2014)
附录A：对现场校准的补充说明
填表说明：本附录A如果不填写，视为实验室不实施现场校准或现场校准不申请CNAS认可。
4管理要求
2015年11月30日发布2016年03月01日实施
2015年11月30日发布2016年03月01日实施
2015年11月30日发布2016年03月01日实施
2015年11月30日发布2016年03月01日实施
2015年11月30日发布2016年03月01日实施。
实验室CNAS认可流程及申请书
03
认可申请
技术性审查及合同评审
1
审查人员
2
审查内容 《申请认可材料的规范性审查意见通知单》的使用
3
认可申请
符合受理条件，可以正式受理申请，发出《认可申请受理情况通知书》
初访
前提条件
初访人员
认可申请
不符合申请受理条件，向申请机构发出《认可申请受理情况通知书》
1
申请机构可于10个工作日内提出申诉
02
评审方式
04
监督评审
申请提交的时间
01
完成时间要求
02
参加能力验证要求
03
复评审
2
扩充检测／校准项目／参数、标准；
3
扩充地点
1
包括:
5
取消限制范围
4
扩大测量范围
受理与评审程序与初次评审相同
扩大认可范围
认可申请书
同一版本申请书可用于不同的类型 实验室声明：签字、盖章承诺 填写原则： 申请书格式不允许更改 按填写说明逐项填写，不适用时可填写“不适用”或“／” 申请书页眉、页脚不允许修改
监督评审的定义:
CNAS 在认可有效期结束前对获准认可实验室实施的全面评审，以确定是否持续符合认可条件，并将认可延续到下一个有效期。
复评审的定义:
壹
贰
监督评审与复评审
1
认可周期：三年
2
定期监督评审
3
无需申请
5
评审范围
7
评审方式
6
评审组长的选派
4
实施时间
监督评审
不定期监督评审
01
评审范围
03
任务的启动
05
— 实验室有恶意损害CNAS声誉的行为。
CNAS实验室认可申请流程详解
CNAS实验室认可申请流程详解申请CNAS实验室认可是企业或组织在进行实验室测试、检测工作时的重要环节。
CNAS（中国合格评定国家认可委员会）是中国政府指定的国家认可机构，负责认可实验室的能力和技术水平。
以下是CNAS实验室认可申请的详细流程：1.准备材料2.填写申请表填写CNAS实验室认可申请表是申请的重要一步。
这个申请表需要提供实验室的基本信息，包括实验室名称、地址、组织机构代码、人员组织结构等。
同时，还需要提供实验室测试范围、方法和标准等详细信息。
填写完毕后，需要加盖实验室负责人和法人代表的签字。
3.缴纳申请费用申请CNAS实验室认可需要缴纳一定的费用。
具体的费用标准可以在CNAS的官方网站上查询。
一般来说，费用包括评审费、检查费和年度费用等。
申请人需要将费用通过银行转账等方式缴纳给CNAS，并保留好缴费证明。
4.提交申请资料将准备好的申请材料和填写好的申请表一起提交给当地的CNAS认可中心。
此过程可以通过邮寄或者直接送达的方式进行。
申请人需要保留好提交材料的邮寄凭证或者收据。
5.进行现场检查提交申请后，CNAS认可中心会安排专业人员进行实验室的现场检查。
检查内容包括实验室人员的资质、设备的完备性、实验室环境的符合性等。
检查人员会根据CNAS的评审标准进行评估，最终形成检查报告。
6.评估和认可评估过程中，CNAS将评估申请人的实验室能力，包括技术能力、管理能力和质量体系等。
评估结果将根据CNAS的认可标准进行判定，评估报告将提交给CNAS认可委员会进行最终的认可决定。
7.颁发认可证书如果申请通过评估，CNAS将颁发CNAS实验室认可证书给申请人。
这个证书将确认实验室已经通过了CNAS的认可，具有进行相关测试、检测等工作的资质和能力。
8.定期复评CNAS的实验室认可证书的有效期为3年。
在此期限内，申请人需要定期进行复评，以确保实验室的能力和技术水平依然符合要求。
复评周期一般为3年或者1年，具体根据实验室的情况和CNAS要求而定。
CNAS实验室认可申请资料明细
有修订
13
附表7-3：申请认可的检测能力范围（英文）
CNAS网站上填写
电子
没有填写
三：申请书附件
14
附件1：认可合同
线下填写
纸质
四：随申请书提交的附件资料
15
实验室法律地位的证明文件，包括法人营业执照、（非独立法人实验室适用）法人或法人代表的授权文件
线下填写扫描上传或PDF上传
纸质、电子
OK
16
附表4-1：《申请认可的检测能力及仪器设备(含标准物质/标准样品)配置/核查表
CNAS网站上填写
电子
没有填写
7
附表5-1：实验室参加能力验证/测量审核一览表
CNAS网站上填写
纸质、电子
需增加含量
8
附表5-2：实验室参加实验室间比对一览表
线下填写扫描上传或PDF上传
纸质、电子
OK
9
附表6：质量管理体系核查表பைடு நூலகம்初次申请时填写）
线下填写扫描上传或PDF上传
电子
先将word档给咨询老师确认后再扫描上传
10
二份应用说明的核查表
线下填写扫描上传或PDF上传
电子
先将word档给咨询老师确认后再扫描上传
11
附表7-1：实验室关键场所一览表（英文）
CNAS网站上填写
电子
Ok
12
附表7-2：申请认可的实验室授权签字人一览表（英文）
CNAS网站上填写
2
附表1：《实验室关键场所一览表》
CNAS网站上填写
纸质、电子
OK
3
附表2-1：《实验室授权签字人一览表》
CNAS网站上填写
纸质、电子