执业药师-药事管理与法规-中药管理
第六章中药管理高频考点：（1）《中医药法》（2）《野生药材资源保护管理条例》（3）《中药品种保护条例》规定（10分左右）【知识点】中药材的生产、经营和使用管理【例题1.A型题】（2015）中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。
下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是A.禁止在非适宜区种养殖中药材B.中药材产地初加工严禁滥用硫磺熏蒸C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续生产”的原则『正确答案』C『答案解析』C选项正确说法：地道药材加工时，应按传统方法进行加工。
【考点回顾】中药材的生产、经营和使用管理1.如必须施用农药时，采用“最小有效剂量”并选用高效、低毒、低残留农药，以降低农药残留和重金属污染。
2.采集应坚持“最大持续产量”原则。
3.地道药材加工时，地道药材应“按传统方法进行加工”。
【提示】如有改动，应提供充分试验数据，不得影响药材质量。
【例题2.A型题】（2018）根据《中华人民共和国中医药法》，具备中药材知识和识别能力的乡村医生自种、自采的地产中药材限于A.其所在村医疗机构的执业活动中使用B.民族地区使用C.农村集贸市场购销D.具有制剂室的医疗机构加工成中药制剂『正确答案』A『答案解析』乡村中医药技术人员自种自采自用的中草药，只限于其所在的村医疗机构内使用。
【考点回顾】中药材的生产、经营和使用管理1.乡村中医药技术人员不得自种自采自用下列中草药：国家规定需特殊管理的医疗用毒性中草药；麻醉药品原植物；濒稀野生植物药材。
2.乡村中医药技术人员自种自采自用的中草药，只限于其所在的村医疗机构内使用。
【提示】不得上市流通，不得加工成中药制剂。
【例题3.A型题】（2017）乡村医生李某熟悉中草药的栽培技术，并自种，自采，自用中草药。
李某的下列做法，正确的是A.将自种的中草药在其所在的村卫生室使用B.自种自采、自用需特殊加工炮制的中草药C.将自种的中草药加工成中药制剂D.种植中药材洋金花『正确答案』A『答案解析』乡村中医药技术人员自种自采自用的中草药，只限于其所在的村医疗机构内使用；选项A正确。
不得上市流通，不得加工成中药制剂。
乡村中医药技术人员不得自种自采自用下列中草药：国家规定需特殊管理的医疗用毒性中草药（洋金花属于医疗用毒性中草药）；国家规定需特殊管理的麻醉药品原植物；国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材；选项BCD错误。
【例题4.X型题】乡村中医药技术人员不得自种自采自用中草药是国家规定需特殊管理的A.毒性中草药B.麻醉药品原植物C.精神药品原植物D.濒稀野生植物药材『正确答案』ABD『答案解析』乡村中医药技术人员不得自种自采自用下列中草药：①国家规定需特殊管理的医疗用毒性中草药；②国家规定需特殊管理的麻醉药品原植物；③国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材；选项ABD当选。
【知识点】专业市场管理【例题1.X型题】（2018）关于中药材专业市场管理的说法，正确的有A.中药材专业市场严禁从事中药饮片分包装活动B.建立流通追溯系统的专门从事中药材批发业务的企业，可以允许进入中药材专业市场经营国家规定的毒性药材C.未经批准不得在中药材专业市场以任何名义或方式经营中药饮片和中成药D.中药材专业市场应逐步建立起公司化的中药材经营模式『正确答案』ACD『答案解析』B选项应该是：严禁销售国家规定的27种毒性药材，严禁非法销售国家规定的42种濒危药材。
【考点回顾】专业市场管理1.城乡集贸市场只能出售中药材药品。
2.药品经营企业销售中药材，必须标明产地。
3.完善市场交易和质量管理的规章制度，逐步建立起公司化的中药材经营模式。
4.除现有17个中药材专业市场外，各地一律不得开办新的中药材专业市场。
（1）严禁销售假劣中药材，严禁未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品。
（2）严禁销售国家规定的27种毒性药材，严禁非法销售国家规定的42种濒危药材。
【例题2.A型题】（2018）关于中药材专业市场管理的说法错误的是A.严禁销售假劣中药材B.严禁销售中药饮片以外的其他药品C.严禁销售国家规定的27种毒性药材D.严禁非法销售国家规定的42种濒危药材『正确答案』B『答案解析』严禁未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品；选项B错误当选。
【例题3.X型题】（2016）下列情况属于违法情形的有A.丙药材公司发运的中药材的包装上注明品名、产地、日期、调出单位、质量合格标志B.甲药品经营企业销售甘草注明是道地药材，但未注明产地C.张某在中药材专业市场租摊位销售中药饮片D.乙药品经营企业从药品批发企业购进饮片分包装后，重新贴签销售『正确答案』BCD『答案解析』发运中药材必须有包装；每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志；选项A合法。
药品经营企业销售中药材，必须标明产地；选项B违法当选。
城乡集贸市场只能出售中药材药品；选项C违法当选。
严禁经营企业从事饮片分包装、改换标签等活动；选项D 违法当选。
【知识点】进口药材的规定【例题1.A型题】（2016）根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。
下列关于《进口药品批件》的说法，错误的是A.一次性有效批件的有效期为1年B.《进口药品批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号C.多次使用批件的有效期为5年D.对频危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件『正确答案』C【考点回顾】进口药材批件1.《进口药材批件》有效期2.“药监部门“只颁发一次性有效批件情形：①濒危物种药材；②首次进口药材的进口申请。
【例题2.X型题】（根据《进口药材管理办法》规定，国家药品监督管理部门只颁发一次性有效批件情形是A.濒危物种药材B.处于衰竭状态物种药材C.严重减少物种药材D.首次进口药材的进口申请『正确答案』AD『答案解析』国家食品药品监督管理部门只颁发一次性有效批件情形：①濒危物种药材；②首次进口药材的进口申请；选项AD当选。
【知识点】野生药材资源保护【例题1.B型题】（2017）A.梅花鹿（鹿茸）B.穿山甲C.三七D.龙胆1.属于资源严重减少的三级保护野生药材的是『正确答案』D2.属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的二级保护野生药材是『正确答案』B【考点回顾】国家重点保护野生药材物种的分级、药材名称记忆口诀一级稀有灭绝，二级重要衰竭、三级常用减少、资源由少到大、级别一二三降。
二级衰竭一级珍，一马牧草射蟾酥、二黄双蛤穿厚杜，三蛇狂饮人熊血，虎豹羚羊梅花鹿；三级减少主常用，紫薇丰萸增猪肉，川味黄连送石斛，荆轲刺秦赴远东，胆大细心也难活。
【例题2.B型题】（2015）A.羚羊角B.丹参C.黄芩D.甘草1.分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生物种药材是『正确答案』D『答案解析』二级保护野生药材物种是分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种，对应选择甘草。
2.根据《野生药材资源保护管理条例》，禁止采猎的野生物种药材是『正确答案』A『答案解析』一级保护野生药材物种禁止采猎。
对应选择羚羊角。
3.野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，不得出口的是『正确答案』A『答案解析』“不得出口”对应的是一级保护野生药材物种，对应是羚羊角。
【考点回顾】国家重点保护野生药材物种的采猎管理、出口管理【例题3.A型题】（2017）属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行A.二级保护B.一级保护C.三级保护D.限量出口『正确答案』B『答案解析』一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种；选项B当选。
【例题4.A型题】根据《野生药材资源保护管理条例》，国家三级野生药材物种是指A.分布区域缩小的重要野生药材物种B.资源处于衰竭状态的重要野生药材资源C.资源严重减少的主要常用野生药材物种D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种『正确答案』C『答案解析』三级保护野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种；选项C当选。
【例题5.B型题】A.梅花鹿B.马鹿C.刺五加D.当归1.禁止采猎的野生药材物种是『正确答案』A『答案解析』禁止采猎一级保护野生药材物种，一级保护野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。
包括：羚羊角、鹿茸（梅花鹿）；选项A当选。
2.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是『正确答案』B『答案解析』二级保护野生药材物种是指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。
包括：鹿茸（马鹿）、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭；选项B当选。
3.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是『正确答案』A『答案解析』一级保护野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。
包括：羚羊角、鹿茸（梅花鹿）；选项A当选。
【知识点】中药饮片生产经营监管【例题1.A型题】（2017）关于中药饮片管理的说法，错误的是A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》B.医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》C.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》D.药品零售企业的中药饮片调制人员应具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格『正确答案』B『答案解析』医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地设区的市级药监部门备案；选项B错误当选。
【例题2.X型题】关于中药饮片的说法，正确的有A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》B.出产的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或者电子版的检验报告书C.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》D.中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签『正确答案』ABC『答案解析』严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为；选项D错误，ABC正确当选。
【知识点】医疗机构中药饮片的管理【例题.A型题】（2016）药品调剂人员在调配存在“十八反”、“十九畏”的中药饮片处方时，应采取的措施是A.作为不合法处方，拒绝调配，并按照有关规定报告B.告知处方医师，并请其确认签字后，方可调剂C.经主管中药师以上专业技术人员复核签字后，方可调剂D.对患者进行用药指导，在患者充分知情，并请其签字确认后，方可调剂『正确答案』B『答案解析』药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其“确认或者重新”开具处方。
中药调配虽然“十八反”、“十九畏”是禁忌，但是不排除需要这种配伍来解决问题，所以调配前应该是告知医生确认，签双字；选项B当选。
【知识点】毒性中药饮片定点生产管理和经营管理的规定【例题.A型题】（2017）关于毒性中药饮片定点生产和经管管理行为的说法，错误的是A.雄黄根据市场需求，按省区确定2-3个定点生产B.朱砂应由全国集中统一定点生产，供全国使用C.定点生产的毒性中药饮片可直销到医疗机构D.毒性中药饮片实行专人、专库（柜）、专账、专用衡器，双人双锁保管『正确答案』A『答案解析』对于一些产地集中的毒性中药材品种，如朱砂、雄黄、附子等，要全国集中统一定点生产，供全国使用；选项A错误当选。
2024执业药师《药事管理与法规》43个考点
2024执业药师《药事管理与法规》43个考点第一章执业药师与健康中国战略1.建设健康中国的战略主题：(共建共享、全民健康)2.2030年健康中国战略目标：(基本实现健康公平，主要健康指标进入高收入国家行列)3.四位一体的基本医疗卫生制度：(公共卫生服务、医疗服务、医疗保障、药品供应保障体系)4.新的药品管理理念：(保护和促进公众健康)5.健康权：(是人类人权中自然拥有的一种权利，公民是自己健康的第一责任人)6.“1+4+2”的医疗保障制度总体：(“1”是力争到2030年，全面建成以基本医疗保险为主体，医疗救助为托底，补充医疗保险、商业健康保险、慈善捐赠、医疗互助共同发展的多层次医疗保障制度体系。
)7.改革框架：(“4”是健全待遇保障、筹资运行、医保支付、基金监管四个机制。
“2”是完善医药服务供给和医疗保障服务两个支撑)8.多层次医疗保障体系包括：(基本医疗保险、补充医疗保险、医疗救助和商业健康保险、慈善捐赠、医疗互助)9.基本医疗保险【协议管理】：(定点医药机构确认由行政部门进行两定资格审查后再由经办机构签订定点服务协议的“两步走”，转变为仅由经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的“一步走”)11.基本医疗保险药品目录遴选原则：(临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应)12.非处方药遴选原则：(应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便)13.国家基本药物遴选的原则：(防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备)14.【不得纳入】基本医疗保险范围的药品：(滋补、濒危、保健药品不纳入。
预防性疫苗和避孕药品不纳入;治疗脱发、减肥、美容、戒烟、戒酒等作用的药品;无法单独收费的药品;酒制剂、茶制剂，各类果味制剂不纳入)15.【甲类】目录：(临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低)16.【乙类】目录：(临床治疗选择使用，疗效好，同类药品价格略高)17.中药饮片：(医保药品目录中列出了准予支付的，同时列出了不得纳入基金支付的品种，采用准入法)18.通过谈判方式准入：(价格较高或对医保基金影响较大的专利独家药品)19.通过常规方式纳入：(在满足有效性、安全性等前提下，价格(费用)与药品目录内现有品种相当或较低的)20.基本医疗保险基金支付药品费用时区分甲、乙类：(工伤保险和生育保险支付药品费用时不区分甲乙类)21.【甲类目录】的药品所发生的费用：(按基本医疗保险的规定支付)22.【乙类目录】的药品所发生的费用：(先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付)23.药品的【定义】：(指人用药品，不包含兽药和农药)24.药品的【质量特性】：(安全性、有效性、稳定性、均一性)25.药品的【特殊性】：(专属性、两重性、质量的重要性、时限性)26.药品的【安全风险】：(复杂性、不可预见性、不可避免性)27.诊断药品包括体内使用的诊断药品和按药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂：(其他的更多体外诊断试剂在我国是按医疗器械进行管理)28.某些物质虽然具有预防、治疗、诊断疾病的有效性和安全性，但极易变质、不稳定、不便运输贮存：(体现了药物的稳定性)29.药品产业链长，有研发、生产、流通和使用等多个环节：(每个环节都存在着可能危害消费者的风险)30.【研制环节】的政策与改革措施：(国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新，鼓励运用现代科学技术和传统中药研究方法开展中药科学技术研究和药物开发)31.【生产环节】的政策与改革措施：(加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价，对通过一致性评价的药品给予政策支持;全面实行上市许可持有人制度，落实药品上市许可持有人是药品安全的第一责任人;健全短缺药品、低价药品监测预警和分级应对机制，保障药品有效供应)32.【流通环节】的政策与改革措施：(推进零售药店分级分类管理，提高零售连锁率;积极发挥“互联网+药品流通”的优势和作用，方便群众用药。
执业药师考试药事管理与法规之中药管理考点复习(二)
单元二 中药饮片、中成药与医疗机构中药制剂管理 高频考点 考点一 中成药通用名称命名考点一 中成药通用名称命名 1.中成药通用名命名基本原则与程序基本原则（1）“科学简明、避免重名”原则（2）“规范命名，避免夸大疗效”原则（3）“体现传统文化特色”原则更名程序◆更名工作由国家药典委员会负责→国家药典委员会将组织专家提出需更名名单→新的通用名称批准后，给予2年过渡期 2.已上市中成药通用名称命名的规范必须更名（1）对于已上市中成药，如存在：明显夸大疗效，误导医生和患者的（2）名称不正确、不科学，有低俗用语和迷信色彩的（3）处方相同而药品名称不同，药品名称相同或相似而处方不同的可不更名（1）对于药品名称有地名、人名、姓氏，药品名称中有“宝”“精”“灵”等，但品种有一定的使用历史，已经形成品牌，公众普遍接受的（2）来源于古代经典名方的各种中成药制剂 考点二 《中药品种保护条例》考点二 《中药品种保护条例》 1.适用范围适用◆中国境内生产制造的中药品种。
包括：中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品不适用◆申请专利的中药品种 2.等级划分、保护期限 一级保护的中药品种二级保护的中药品种申请条件（1）对特定疾病有特殊疗效的（2）相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品（3）用于预防和治疗特殊疾病的（1）对特定疾病有显著疗效的（2）符合一级保护或已经解除一级保护的品种（3）从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂保护期限（1）分别为30年、20年、10年；延长的保护期限【注】不得超过第一次批准的保护期限（2）需延长，在该品种保护期满前6个月申报（1）为7年（2）期满后可以延长保护期限，时间为7年；在该品种保护期满前6个月申报【注】擅自仿制和生产中药保护品种的，由“县级以上药监部门”以“生产假药”依法论处 考点三 古代经典名方中药复方制剂的管理考点三 古代经典名方中药复方制剂的管理制定>>“国中医药局会同国药监局”制定并发布第一批古代经典名方目录；包含桃核承气汤等100个名方，涉及汤剂、散剂、煮散和膏剂四种剂型简化注册审批（1）不含配伍禁忌或药品标准中标识有“剧毒”“大毒”及经现代毒理学证明有毒性的药味；（2）处方中药味及所涉及的药材均有国家药品标准；（3）制备方法与古代医籍记载基本一致；（4）给药途径与古代医籍记载一致，日用饮片量与古代医籍记载相当；（5）适用范围不包括传染病，不涉及孕妇、婴幼儿等特殊用药人群申请上市>>符合条件要求的经典名方制剂申请上市，可仅提供药学及非临床安全性研究资料，免报药效学研究及临床试验资料>>经典名方制剂的药品说明书中须说明处方及功能主治的具体来源；注明处方药味日用剂量；明确本品仅作为处方药供中医临床使用 考点四 医疗机构中药制剂管理考点四 医疗机构中药制剂管理双证管理>>医疗机构配制中药制剂：取得医疗机构制剂许可证+应当依法取得制剂批准文号备案管理>>委托配制中药制剂，应当向委托方所在地“省级药监部门”备案>>仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地“省级药监部门”备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号【注】医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地“设区的市级药监部门”备案质量负责医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责>>委托方和受托方对所配制的中药制剂的质量分别承担相应责任 一、最佳选择题一、最佳选择题 （2020）关于中药饮片生产经营管理的说法，正确的是 A.药品批发企业中药饮片验收人员应当具有中药学中级以上专业技术职称 B.生产中药饮片必须在符合药品生产质量管理规范条件下组织生产，出厂应经检验合格 C.批发企业可以从中药材专业市场购进中药材初加工产品，直接套袋按中药饮片销售 D.药品零售企业的中药饮片调剂人员必须为中药调剂员『正确答案』B『答案解析』从事中药材、中药饮片批发验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称；选项A错误。
2024年执业药师之药事管理与法规题库附答案(典型题)
2024年执业药师之药事管理与法规题库附答案（典型题）单选题（共150题）1、省级药品监督管理局制定的标准是A.注册标准B.行业标准C.炮制规范D.中国药典【答案】 C2、根据《进口药材管理办法》，不得作为首次进口药材审批的申请人或者备案单位的是A.中国境内的中成药上市许可持有人B.中药生产企业C.中药材专业市场D.具有中药饮片经营范围的药品经营企业【答案】 C3、国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件为A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章【答案】 B4、质量检验部门对每批药材进行检验的依据是A.药典B.国家药品标准C.省级规范D.按中药材国家标准或经审核批准的中药材标准进行检验【答案】 D5、获准上市的药品增加适应症（或者功能主治）需要开展药物临床试验的，应当提出A.新的药物临床试验申请B.新的非临床研究申请C.药物临床试验变更申请D.非临床研究变更申请【答案】 A6、（2021年真题）根据药品飞行检查的有关规定如果发现丙药品批发企业张贴虚假“停业通知”，突击停止经营活动，撤离关键岗位人员，丙的行为属于A.拒绝配合检查员取证B.限制检查时间C.以故意停止经营的方式欺骗检查D.限制检查员进入被检查场所【答案】 C7、2020年2月1日，张某患有一种比较特别的癌症，只有英国上市了有效治疗药物。
在某医院住院治疗时，该医院曾经以临床急需进口了少量药品。
出院治疗药物用完后，张某通过网络海外代购，网购了少量药品自用。
后张某又让留学在英国的外甥从国外带回来少量药品，张某卖给了王某少量药品。
后经药品监督管理部门查实，海外代购机构网络代购这种药品涉案金额庞大，情节严重；而张某自用数量较少，情节较轻。
A.张某通过网络海外代购B.张某让留学在英国的外甥从国外带回来少量药品C.张某卖给了王某少量药品D.网络海外代购销售少量药品给张某【答案】 B8、属于麻醉药品的是A.氨酚待因片B.氨酚氢可酮片C.氢可酮D.氯胺酮【答案】 C9、（2019年真题）从证书号格式判断，属于从香港、澳门、台湾地区进口的第三类医疗器械的是A.京械注准XXXXXXXXXXXB.国械注准XXXXXXXXXXXC.国械注许XXXXXXXXXXXD.国械备XXXXXXXX【答案】 C10、根据《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房存储药品按质量状态实行色标管理, 退回的药品为A.红色B.橙色C.黄色D.绿色【答案】 C11、国家药品监督管理部门在对A省药品上市许可持有人甲实施飞行检查中，检查组要求A省药品检验所对甲的药品X进行检验。
2024年执业药师《药事管理与法规》真题及参考答案(完整版)
2024年执业药师考试真题《药事管理与法规》一、最佳选择题（共40题每题l分，每题的备选项中，只有一个最符合题意）1. 关千执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是A.香港、澳门，台湾居民依据规定的程序和报名条件，可以报名参加国家执业药师资格考试B.不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参与国家职业药师资格考试C.执业药师执业单位包括医药院校、科研单位、药品检验机构D.在香港、澳门注册的药剂师可以干脆递交注册申请资料办理执业药师注册【答案】A【解析】执业药师注册管理1. 注册机构：各省级食药监部门为本辖区执业药师注册机构。
2. 执业范围：药品生产、药品经营、药品运用。
机关、院校、科研单位、药品检验机构不予注册。
2. 下列内容属千执业药师职责范畴的是A. 指导公众合理运用处方药B.指导公众合理运用非处方药C.执行药品不良反应报告制度D.为无处方患者供应用药处方【答案】D【解析】执业药师的职责(1)执业药师必需遵守职业道德，忠千职守，以对药品质量负责、保证公众用药平安有效为基本准则。
(2)执业药师必需严格执行《药品管理法》及国家有关药品研制、生产、经营、运用的各项法规及政策，对违反《药品管理法》及有关法规的行为或确定，有责任提出劝说、制止、拒绝执行并向上级报告。
(3)执业药师在执业范围内负责对药品质量监督和管理，参千制定、实施药品质量监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。
(4)执业药师负责处方的审核及监督调配，供应用药询问与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。
3、关千药品平安风险和药品平安风险管理措施的说法，错误的是A.药品内在属性确定药品具有不行避开的药品平安风险B.不合理用药，用药差错是导致药品平安风险的关键因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的平安监测和风险管理工作D.实施药品平安风险管理的有效措施是要从药品注册环节消退各种药品风险因素【答案】D【解析】药品平安风险可分为自然风险和人为风险。
药事管理与法规--中药管理练习
药事管理与法规--中药管理练习一、最佳选择题1、在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品A、中药材B、中药饮片C、中成药D、中草药2、芒硝、白降丹属于A、植物类中药材B、动物类中药材C、矿物类中药材D、中成药3、以下不属于中药分类的是A、中药材B、中药饮片C、中成药D、天然药物4、中医临床用以治病的药物是中药饮片和中成药，制备中药饮片的原料是A、中药材B、化学药C、中成药D、生物药5、黄芩片与肉桂丝属于A、中药材B、中药饮片C、中成药D、民族药6、以下属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种的是A、羚羊角B、川贝母C、熊胆D、黄芩7、有关《进口药材批件》的说法，错误的是A、一次性有效批件的有效期为1年B、《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件C、多次使用批件的有效期为5年D、国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件8、国家一级保护野生药材物种是指A、资源严重减少的主要常用野生药材物种B、分布区域缩小的重要野生药材物种C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种9、对二、三级保护野生药材物种的管理说法错误的是A、采猎、收购必须按照批准的计划执行B、采猎者必须持有采药证C、需要进行采伐或狩猎的，必须申请采伐证或狩猎证D、禁止采猎10、属于一级保护野生药材物种的是A、羚羊角B、熊胆C、人参D、穿山甲11、属于国家三级保护野生药材物种的药材是A、鹿茸B、蟾酥C、人参D、龙胆12、中药饮片包装必须印有或贴有标签，中药饮片的标签必须注明的内容不包括A、品名B、规格C、产地D、批准文号13、批发零售中药饮片的企业A、必须从持有《药品GSP证书》的生产企业采购B、必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》C、必须从持有《药品GMP证书》的经营企业采购D、对未实施批准文号管理的中药饮片，可以从中药材市场或个人采购中药饮片14、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片A、应随货附加盖单位公章的经营企业资质证书及检验报告书B、应随货附加盖单位公章的生产企业资质证书及检验报告书C、应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书(复印件)D、应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书15、不符合我国中药管理规定的叙述是A、国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定B、药品经营企业购进中药材应标明产地C、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志D、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药16、根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地C、中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D、经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动17、根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片购销行为说法，错误的是A、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》，必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或者持有《药品GSP证书》的经营企业采购B、严禁从中药材市场或者其他不具备饮片生产经营资格的单位或个人采购中药饮片C、批发企业销售给医疗机构的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书（复印件）D、医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案18、以下不属于生产中药饮片的企业要求的是A、严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程B、持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》C、严格执行国家药品标准D、持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》19、罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配，每张处方不得超过几日用量，处方保存期限为A、3日，3年B、7日，3年C、3日，5年D、7日，5年20、依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必须是列入A、国家药品标准的品种B、国家基本药物目录品种C、国家基本医疗保险用药目录品种D、国家第一批非处方药目录品种21、《中药品种保护条例》规定，国家鼓励研制开发临床有效的中药品种，对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度。
执业药师药事管理与法规(中药管理)模拟试卷1(题后含答案及解析)
执业药师药事管理与法规（中药管理）模拟试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. A1/A2型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题1．黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于A．中药材B．中药饮片C．中成药D．民族药正确答案：B 涉及知识点：中药管理2．《中药材生产质量管理规范》的适用范围是A．药品生产企业生产中成药的全过程B．药品生产企业生产中药饮片的全过程C．中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程D．中药材生产企业采集与加工中药材的全过程正确答案：C 涉及知识点：中药管理3．有关进口药材申请与审批的说法，错误的是A．首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请B．首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》C．非首次进口药材申请。
不进行质量标准审核D．非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批正确答案：D 涉及知识点：中药管理4．有关《进口药材批件》的说法，错误的是A．《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件B．一次性有效批件的有效期为1年C．多次使用批件的有效期为5年D．国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件正确答案：C 涉及知识点：中药管理5．国家一级保护野生药材物种是指A．资源严重减少的主要常用野生药材物种B．分布区域缩小的重要野生药材物种C．资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种正确答案：D 涉及知识点：中药管理6．国家三级野生药材物种是指A．分布区域缩小的重要野生药材物种B．资源处于衰竭状态的重要野生药材资源C．资源严重减少的主要常用野生药材物种D．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种正确答案：C 涉及知识点：中药管理A．严重减少的主要常用野生药材物种B．资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种C．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种D．分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种7．国家一级保护野生药材物神为A．B．C．D．正确答案：C 涉及知识点：中药管理8．国家二级保护野生药材物种为A．B．C．D．正确答案：D 涉及知识点：中药管理A．中药材B．中药饮片C．中成药D．民族药9．在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是A．B．C．D．正确答案：B 涉及知识点：中药管理10．根据疗效确切、应用范围广泛的处方、验方或秘方，具备一定质量规格，批量生产供应的药物是A．B．C．D．正确答案：C 涉及知识点：中药管理11．药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是A．B．C．D．正确答案：A 涉及知识点：中药管理A．羚羊角B．细辛C．厚朴D．党参12．属于资源严重减少的野生药材是A．B．C．D．正确答案：B 涉及知识点：中药管理13．属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是A．B．C．D．正确答案：A 涉及知识点：中药管理14．属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材是A．B．C．D．正确答案：C 涉及知识点：中药管理A．鹿茸(梅花鹿)B．鹿茸(马鹿)C．刺五加D．当归15．禁止采猎的野生药材物种是A．B．C．D．正确答案：A 涉及知识点：中药管理16．资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是A．B．C．D．正确答案：B 涉及知识点：中药管理17．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是A．B．C．D．正确答案：A 涉及知识点：中药管理A．黄芪B．黄柏C．黄芩D．羚羊角18．资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是A．B．C．D．正确答案：B 涉及知识点：中药管理19．资源严重减少的主要常用野生药材物种是A．B．C．D．正确答案：C 涉及知识点：中药管理20．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是A．B．C．D．正确答案：D 涉及知识点：中药管理A．一级保护的野生药材物种B．二级保护的野生药材物种C．三级保护的野生药材物种D．中药保护品种21．禁止采猎的是A．B．C．D．正确答案：A 涉及知识点：中药管理22．分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种的是A．B．C．D．正确答案：B 涉及知识点：中药管理23．资源严重减少的主要常用野生药材物种的是A．B．C．D．正确答案：C 涉及知识点：中药管理24．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种的是A．B．C．D．正确答案：A 涉及知识点：中药管理A．羚羊角B．龙胆C．穿山甲D．当归25．属于资源严重减少的野生药材是A．B．C．D．正确答案：B 涉及知识点：中药管理26．没有列入《国家重点保护野生药材物种名录》的植物药材是A．B．C．D．正确答案：D 涉及知识点：中药管理27．属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是A．B．C．D．正确答案：A 涉及知识点：中药管理28．属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是A．B．C．D．正确答案：C 涉及知识点：中药管理。
执业药师考试药事管理与法规笔记
执业药师考试药事管理与法规笔记作为一名准备参加执业药师考试的考生，药事管理与法规这一科目是必不可少的重要部分。
它涵盖了广泛的知识领域，包括药品研发、生产、经营、使用等各个环节的法律法规和相关政策。
为了能够在考试中取得好成绩，并且在今后的执业生涯中更好地遵守和运用这些法规，我们需要对这门学科进行系统的学习和深入的理解。
以下是我在学习过程中整理的一些笔记，希望能对大家有所帮助。
一、药品管理立法与药品监督管理药品管理立法是为了加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。
我国药品管理法律体系主要由法律、行政法规、部门规章等组成。
《药品管理法》是我国药品管理的基本法律，它规定了药品研制、生产、经营、使用和监督管理等方面的基本原则和要求。
这部法律明确了药品上市许可持有人制度，强调了药品全生命周期的管理。
药品监督管理部门负责对药品研制、生产、经营、使用等环节进行监督检查，确保药品质量和安全。
在药品监督管理中，重要的工作包括药品注册管理、药品生产质量管理规范（GMP）认证、药品经营质量管理规范（GSP）认证等。
二、药品研制和生产管理药品研制包括新药研制和仿制药研制。
新药研制需要经过漫长而严格的临床试验过程，以确保药品的安全性和有效性。
仿制药研制则需要与原研药进行质量和疗效一致性评价。
在药品生产管理方面，企业必须遵守 GMP 要求。
GMP 涵盖了人员、厂房与设施、设备、物料、卫生、生产管理、质量管理等多个方面。
例如，生产过程必须有严格的工艺规程和操作规程，对原辅料、中间产品和成品进行严格的质量控制。
三、药品经营管理药品经营企业必须取得 GSP 认证。
GSP 要求企业在药品采购、储存、销售等环节建立完善的质量管理制度。
药品采购必须从合法的渠道购进，并对供应商进行资质审核。
药品储存要符合规定的条件，分类存放，定期养护。
药品销售必须凭处方销售处方药，做好销售记录。
四、医疗机构药事管理医疗机构药事管理主要包括药品的采购、储存、调配和使用等环节。
全国执业药师专业科目
全国执业药师专业科目
全国执业药师考试专业科目包括中药学专业知识（一）、中药学专业知识（二）、药事管理与法规、中药学综合知识与技能和药学专业知识（一）、药学专业知识（二）、药学综合知识与技能。
其中，药事管理与法规是中药和西药的共考科目。
在中药学专业知识（一）中，学习内容涉及解表药、清热药、泻下药、祛风湿药、芳香化湿药等。
中药学专业知识（二）则涵盖植物药类、动物药类、矿物药类等内容。
中药学综合知识与技能则包括中医基础理论、中医诊断基础、常见病辨证论治、民族医药基础知识等。
药学专业知识（一）的学习内容包含药物与药物命名、药物剂型与制剂、药物理化性质与药物活性等。
药学专业知识（二）则涵盖药物作用和临床评价、用药监护、常用药的临床反应等。
药学综合知识与技能则包括执业药师与药学服务、药品调剂和药品管理等。
以上信息仅供参考，建议查阅国家执业药师考试大纲获取更全面和准确的信息。
执业药师考试药事管理与法规之中药管理考点复习(一)
高频考点 （1）中药材的生产、经营和使用，中药材专业市场管理 （2）野生药材物种的分级和管理 （3）中药饮片生产、经营管理，医疗机构中药饮片的管理 （4）中药品种的范围、等级划分和保护措施 （5）古代经典明方中药复方制剂管理，医疗机构中药制剂管理（10分左右）单元一 中药材管理 高频考点 考点一 中药与中药分类（考点一 中药与中药分类（2022变化）优势■资源优势、疗效优势、预防保健优势及市场前景越来越被国际社会认可中药材■用于生产中药饮片、中药制剂的药用原料【解释】中药材根据产地，可分为道地中药材和一般药材■生产经营的食品中不得添加药品，但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质。
如：丁香、八角茴香、山药、山楂、乌梅、木瓜、龙眼肉（桂圆）、决明子、百合、阿胶、枣（大枣、酸枣、黑枣）、罗汉果、郁李仁、金银花、姜（生姜、干姜）、藿香、党参、铁皮石斛、西洋参、黄芪、灵芝、山茱萸、天麻、杜仲叶、当归等■纳入食药物质目录的物质应当符合下列要求:（1）有传统上作为食品食用的习惯；（2）已经列入《中国药典》；（3）安全性评估未发现食品安全问题；（4）符合中药材资源保护、野生动植物保护、生态保护等相关法律法规规定中药饮片■对产地初加工的中药材进行特殊加工炮制后形成的制成品【解释】只有中药饮片才可直接用于临床配方或制剂生产，中医处方调配和中成药生产投料均应为中药饮片，中药材不可直接入药■中药配方颗粒的质量监管纳入中药饮片管理范畴中成药■现代中成药是指以中药饮片为原料，在中医药理论指导下，按规定的处方和方法，加工制成一定的剂型，以供医生、患者直接选用【解释】主张药物按处方配好，加工成一定剂型备临床急需。
中成药的原料是中药饮片并非中药材 考点二 中药材的生产、经营和使用管理考点二 中药材的生产、经营和使用管理种植养殖>>支持道地中药材品种选育，扶持道地中药材生产基地建设>>加强道地中药材生产基地生态环境保护（关注《GAP》内容）>>道地药材：源自特定产区、具有独特药效，需要在特定地域内生产采收产地加工>>保存鲜用药材：原则上不使用保鲜剂和防腐剂>>涉及特殊加工要求的中药材，应根据传统加工方法>>中药饮片生产企业不得从各类中药材市场或个人等处购进鲜切药材用于中药饮片生产；也不得从质量管理体系不健全或者不具备质量管理体系的产地加工企业购进鲜切药材用于中药饮片生产；不得将采购的鲜切药材直接包装后作为中药饮片销售自种自采自用中药材>>指乡村中医药技术人员自己种植、采收、使用，不需特殊加工炮制的植物中草药>>不得自种自采自用：（1）医疗用毒性中草药（2）麻醉药品原植物（3）濒稀野生植物药材>>只限于其所在的村医疗机构内使用【注】不得上市流通，不得加工成中药制剂 考点三 专业市场管理考点三 专业市场管理专业市场我国现有17个中药材专业市场；城乡集贸市场只能出售中药材药品药品经营企业销售中药材，必须标明产地完善市场交易和质量管理的规章制度，逐步建立起公司化的中药材经营模式除现有17个中药材专业市场外，各地一律不得开办新的中药材专业市场严禁销售严禁销售假劣中药材，严禁未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品。
2024年执业药师—药事管理与法规大纲改动
2024年执业药师《药事管理与法规》新大纲改动一、整体变动情况章节框架—未变，细节改动—较多2024年的药事管理与法规，依然是10章组成，和去年的章节目录一样。
二、2024年改动细节举例（节选）1.新增：深化医药卫生体制改革的年度重点任务（1章）2023年7月21日，发布《关于印发深化医药卫生体制改革2023年下半年重点工作任务的通知》，包括六个方面20项具体任务。
促进优质医疗资源扩容和区域均衡布局：加强社区和农村医疗卫生服务能力建设，完善促进分级诊疗的体制机制。
2.修改：《2023年药品目录》（1章）2023年12月7日，国家医保局与人力资源社会保障部联合印发了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，以下简称《2023年药品目录》。
共3088个：西药部分1335个，中成药部分1323个，协议期内谈判药品部分430个。
3.新增：《执业药师继续教育暂行规定》（1章）2024年1月8日印发《执业药师继续教育暂行规定》。
每年：90学时，专业科目占三分之二以上。
公需科目：政治理论、职业道德等。
专业科目：药品管理、合理用药指导等。
如：参加国家教育行政主管部门承认的药学类、中药学类以及相关专业大学专科以上学历（学位）教育，获得学历（学位）当年度最多折算为90学时。
4.新增：《关于启用〈出口欧盟原料药证明文件〉和〈药品出口销售证明)电子证明的公告》（4章）对签发的《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》启用电子证明。
电子证明与纸质证明具有同等效力。
5.新增：处方药转换为非处方药（4章）2022年已完成11个药品由处方药转换为非处方药。
2023年已完成22个药品由处方药转换为非处方药。
2024年3月，经国家药品监督管理部门论证和审核，清喉咽颗粒、固肾合剂、清热解毒片、阿胶当归胶囊和芪参补气胶囊等药品由处方药转换为非处方药。
6.新增：《当归等6种新增按照传统既是食品又是中药材的物质目录》（6章）当归、山柰、西红花、草果、姜黄、荜茇等6种物质。