【CN109928651A】一种电弧炉制备含碳电熔镁砂的方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910311444.X
(22)申请日 2019.04.18
(71)申请人 辽宁科技大学地址 114001 辽宁省鞍山市千山中路185号
(72)发明人 罗旭东 郑玉 李婷
(74)专利代理机构 鞍山顺程商标专利代理事务所(普通合伙) 21246代理人 范伟琪 陈晴梅
(51)Int.Cl.C04B 2/10(2006.01)C04B 35/66(2006.01)C04B 35/043(2006.01)
(54)发明名称一种电弧炉制备含碳电熔镁砂的方法(57)摘要本发明涉及电熔镁砂冶炼技术领域，尤其涉及一种电弧炉制备含碳电熔镁砂的方法，其特征在于，所需各原料的重量百分比为：土状石墨和/或石油焦，酚醛树脂，菱镁矿粉；其制备过程包括混料、压球团料、熔融、冷却、拣选。与现有技术相比，本发明的有益效果是：1）向电熔菱镁矿压球料中提前加入含碳原料，提高电熔料的导电性，减少电极的损耗，进而达到节约电耗的目的。2）采用菱镁矿的碎矿或粉矿压制成球团料的方式冶炼，由于原矿粒度小，结构相对疏松，在电弧炉中冶炼时更容易分解和熔融。使用本方法生产电熔镁砂能够提高生产效益，同时，充分利用了采矿后的废弃资源，能够改善环境，
减少资源浪费。
权利要求书1页 说明书4页 附图1页CN 109928651 A2019.06.25
CN 109928651
A1.一种电弧炉制备含碳电熔镁砂的方法，其特征在于，所需各原料的重量百分比为：土
状石墨和/或石油焦 5~8%，酚醛树脂0.3~3%，菱镁矿粉90~94%；其制备过程包括以下步骤：
1）混料：将全部配方量的菱镁矿粉、石墨和/或石油焦和酚醛树脂充分混合，先将粒度
＞ 0.15mm的原料以60 r/min速度搅拌 4min，将其他＞0.074mm粒度≤0.15mm的原料细粉
加入，以 50 r/min 速度继续搅拌 5min，最后将剩余粒度≤0.074mm的原料倒入，以 60 r/
min 速度继续搅拌 3min，制成混合粉料、停止搅拌；
2）压球团料：将混合粉料送入矿粉压球机加压、成型，制成矿粉球团料，制团压力为10~40MPa，在200~300℃下进行烘干，烘干6~8小时；
3）熔融：将干燥后的球团料投入电弧炉中进行冶炼，埋弧熔融时间为10~12h，球团料在
电弧炉中经2600~2800℃冶炼；
4）冷却：熔融后的熔坨在自然降温冷却7天以上；
5）拣选：将冷却后的熔坨破碎成80~120mm粒度，再按照品级分级。
2.根据权利要求1所述的一种电弧炉制备含碳电熔镁砂的方法，其特征在于，所述步骤
2）中，干燥采用沸腾干燥机、振动液化床干燥机、带式干燥机中的任一种。
3.根据权利要求1所述的一种电弧炉制备含碳电熔镁砂的方法，其特征在于，所述土状
石墨和/或石油焦中的碳元素比例为80wt%以上，其粒度为100目筛下。
4.根据权利要求1所述的一种电弧炉制备含碳电熔镁砂的方法，其特征在于，所述酚醛
树脂为热固型酚醛树脂，固化温度为250~300℃，粒度为100目筛下，为质量标准YB/T4131－
2014的PF-5315、PF-5319、PF-5325中的任一种或二种以上组合。
5.根据权利要求1所述的一种电弧炉制备含碳电熔镁砂的方法，其特征在于，所述菱镁
矿粉为GB/T34332-2017三级品以上菱镁矿的碎矿或粉矿，
其粒度为100目筛下。权 利 要 求 书1/1页
2CN 109928651 A
【CN109680195A】一种MgRE系镁合金及其制备方法与应用【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910121354.4
(22)申请日 2019.02.19
(71)申请人 北京大学地址 100080 北京市海淀区颐和园路5号
(72)发明人 郑玉峰 边东 刘嘉宁 成艳 夏丹丹
(74)专利代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245代理人 吴爱琴
(51)Int.Cl.C22C 23/06(2006.01)C22C 1/02(2006.01)C22F 1/06(2006.01)A61L 27/04(2006.01)
(54)发明名称一种Mg-RE系镁合金及其制备方法与应用(57)摘要本发明的目的是提供一种Mg-RE系镁合金及其制备方法与应用，所述镁合金包括Mg和RE，其中，所述RE为Tb、Dy、Er、Tm、Yb、Lu、Eu中的至少一种。以质量百分比计，所述镁合金中RE的质量百分数为0～15.0％。所述Mg-RE系镁合金具有优异的综合力学性能、可降解性及细胞相容性，可用
于制备可降解医用植入体。
权利要求书2页 说明书6页 附图4页CN 109680195 A2019.04.26
CN 109680195
A1.一种Mg-RE系镁合金，其特征在于，所述镁合金包括Mg和RE；
以重量百分比计，所述镁合金中RE的含量为0～15.0％，但不为0；
RE选自Tb、Dy、Er、Tm、Yb、Lu、Eu中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的镁合金，其特征在于：所述镁合金还包括微量元素；
所述镁合金中，所述微量元素的质量百分含量为0～3％，但不包括0；
所述微量元素为锌、锰、锶、钙、硅、磷、银、铜、锡、铁、锆中的至少一种。
3.权利要求1或2所述的Mg-RE系镁合金的制备方法，包括如下步骤：
(1)称取Mg原料与RE原料混合，得到混合物，其中，RE选自Tb、Dy、Er、Tm、Yb、Lu、Eu中的
至少一种；
(2)在CO2和SF6气氛保护下，将所述混合物进行熔炼，然后经浇注、冷却，即得到所述Mg-
【CN109748282A】一种低温制备纳米碳化硅的方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910227916.3
(22)申请日 2019.03.25
(71)申请人 东北大学地址 110819 辽宁省沈阳市和平区文化路三巷11号
(72)发明人 孙蔷 王增榕
(74)专利代理机构 大连理工大学专利中心 21200代理人 陈玲玉 梅洪玉
(51)Int.Cl.C01B 32/97(2017.01)B82Y 40/00(2011.01)H01M 4/58(2010.01)H01M 10/0525(2010.01)B01J 32/00(2006.01)
(54)发明名称一种低温制备纳米碳化硅的方法(57)摘要本发明提出了一种低温制备纳米碳化硅的方法，该方法采用“双限域”过程，首先通过热解二氧化硅/聚合物的复合物制备二氧化硅/碳的复合物，然后将得到的复合物与金属镁或钙机械混合，在密闭的反应器内热处理，最后，用盐酸和氢氟酸依次清洗可得到纳米结构SiC。在这一合成路线中二氧化硅/碳复合物中的碳骨架提供第一限域效应，限制纳米SiC的长大，而密闭反应器提供第二限域效应，降低碳热还原的温度。该方法制备的纳米碳化硅具有大的比表面积和丰富的孔隙，可以作为载体负载金属银催化剂，以及用于锂离子电池负极材料。本发明提供的纳米碳化硅制备方法，工艺过程简单、便于实现规模化
生产。
权利要求书1页 说明书3页 附图5页CN 109748282 A2019.05.14
CN 109748282
A1.一种低温制备纳米碳化硅的方法，其特征在于，包括步骤如下：
(1)采用聚合物以及纳米尺度二氧化硅作为原料，按聚合物与二氧化硅的质量比在1:
5-0.5之间进行机械混合；
(2)将(1)制备的混合物在500-900℃内热解1-4h，生成二氧化硅/碳复合物；所述热解
气氛为氩气或氮气，气流量为0.2-3L/min，升温速率为1-10℃/min；
【CN109797289A】一种高效重熔炉【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910204080.5
(22)申请日 2019.03.18
(71)申请人 朗峰新材料科技股份有限公司地址 226200 江苏省南通市启东市少直镇工业园区
(72)发明人 江沐风
(74)专利代理机构 北京华仲龙腾专利代理事务所(普通合伙) 11548代理人 李静
(51)Int.Cl.C22B 9/187(2006.01)
(54)发明名称一种高效重熔炉(57)摘要本发明公开了一种高效重熔炉，涉及锻造技术领域，主要为了解决现有重熔炉效率低的问题；该高效重熔炉，包括第一结晶室、第二结晶室、第一竖杆、螺纹杆、第一滑块、电机、夹持器和第一自耗电极，所述第一竖杆通过第一连接杆与螺纹杆连接，所述螺纹杆与第一连接杆底部转动连接，所述螺纹杆底部与第一齿轮固定连接，所述第一齿轮通过连接轴与第一固定块转动连接，所述第一竖杆与第一滑块内的第一空腔滑动连接，所述夹持器通过第一弹簧与第二固定块固定连接，所述第二固定块通过第三连接杆与第二自耗电极固定连接，所述第二固定块通过第四连接杆与第二滑块固定连接，所述第二滑块与位于第二竖杆上的滑轨滑动连接，提高了重熔炉的效
率。
权利要求书1页 说明书3页 附图1页CN 109797289 A2019.05.24
CN 109797289
A1.一种高效重熔炉，包括第一结晶室（1）、第二结晶室（3）、第一竖杆（4）、螺纹杆（6）、第
一滑块（7）、电机（11）、夹持器（14）和第一自耗电极（15），其特征在于，所述第一结晶室（1）
一侧设有第一竖杆（4），所述第一竖杆（4）通过第一连接杆（5）与螺纹杆（6）连接，所述螺纹
杆（6）与第一连接杆（5）底部转动连接，所述螺纹杆（6）底部与第一齿轮（8）固定连接，所述
第一齿轮（8）通过连接轴（9）与第一固定块（12）转动连接，所述第一齿轮（8）与第二齿轮
【CN109705094A】一种吡啶喹唑啉的制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910115651.8
(22)申请日 2019.02.15
(71)申请人 湖南速博生物技术有限公司地址 410000 湖南省长沙市高新区麓天路28号五矿麓谷科技产业园B4栋601
(72)发明人 刘鹏 王宇 胡志彬 杨彬
(51)Int.Cl.C07D 401/12(2006.01)
(54)发明名称一种吡啶喹唑啉的制备方法(57)摘要本发明公开了一种吡啶喹唑啉的制备方法，以2-甲基-4-(全氟丙烷-2-基)苯基氨基甲酸酯为原料，经乙酰化、氯化、水合肼成环，最后与3-卤甲基吡啶反应得到含量97.5%～98.5%的吡啶喹唑啉，总收率为59.0～63.0%(以2-甲基-4-(全氟丙烷-2-基)苯基氨基甲酸酯计)。本发明避免了催化氢化等危险工艺，缩短了反应步骤，提供了一种成本低及工艺操作简单安全的吡啶喹唑
啉的制备方法。
权利要求书2页 说明书5页CN 109705094 A2019.05.03
CN 109705094
A1.一种吡啶喹唑啉的制备方法，其特征在于：以2-甲基-4-(全氟丙烷-2-基)苯基氨基
甲酸酯为原料，经乙酰化反应、氯化反应、水合肼成环反应，最后与3-卤甲基吡啶缩合四步
反应得到含量97.5%～98.5%的吡啶喹唑啉，总收率为59.0～63.0%，反应式如下。
2.根据权利要求1所述的吡啶喹唑啉的制备方法，其特征在于所述的乙酰化反应中乙
酸酐为乙酰化试剂，2-甲基-4-(全氟丙烷-2-基)苯基氨基甲酸酯：乙酸酐：甲醇钠摩尔比为
1:1.2:1.2，溶剂甲苯用量为2-甲基-4-(全氟丙烷-2-基)苯基氨基甲酸酯质量的5～8倍，滴
加乙酸酐时间30分钟，再回流反应4小时，反应液用饱和碳酸钠水溶液洗涤两次，有机物减
压蒸馏回收溶剂后得到甲基乙酰基(2-甲基-4-(全氟丙烷-2-基)-苯基)氨基甲酸酯。
【CN110002995A】一种松脂酸铜原药的制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910321255.0
(22)申请日 2019.04.22
(71)申请人 广西大学地址 530004 广西壮族自治区南宁市西乡塘区大学路100号
(72)发明人 李仲民 李爱兰 孙正杰 吴弯弯 张林叶 魏光涛
(74)专利代理机构 北京君恒知识产权代理事务所(普通合伙) 11466代理人 韦剑思 黄启行
(51)Int.Cl.C07C 61/39(2006.01)C07C 51/41(2006.01)C09F 1/04(2006.01)
(54)发明名称一种松脂酸铜原药的制备方法(57)摘要本发明公开了一种松脂酸铜原药的制备方法，包括以下步骤：松香熔化：称取适量的松香粉，研磨粉碎置于熔融装置中加热至完全熔化；碳酸盐溶液溶解：称取适量的碳酸盐，加入适量的去离子水，加热搅拌至完全溶解后得到碳酸盐溶液；皂化反应：将配制好的碳酸盐溶液倒入熔融后的松香并转移至反应罐中，加热并低速搅拌发生皂化反应得到皂化液；与无机铜盐反应：向皂化液加入无机铜盐溶液，采用高速搅拌反应，同时升温反应，冷凝回流后，冷却获得松脂酸铜块状原药；将松脂酸铜块状原药完全烘干，粉碎，得到粉状松脂酸铜原药。本发明提供一种松脂酸铜含量较高、生产成本低，操作安全简单，绿色无
污染的松脂酸铜原药合成方法。
权利要求书1页 说明书6页 附图1页CN 110002995 A2019.07.12
CN 110002995
A1.一种松脂酸铜原药的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)松香熔化：称取适量的松香粉，将其研磨粉碎后，置于熔融装置中加热至完全熔化；
(2)碳酸盐溶液配制：称取适量的碳酸盐，加入适量的去离子水，加热搅拌至完全溶解
后得到碳酸盐溶液；
(3)皂化反应：将步骤(2)中的碳酸盐溶液迅速倒入步骤(1)中熔融后的松香树脂中溶
解后转移至反应罐中，加热并低速搅拌发生皂化反应得到皂化液；
一种胡椒环的制备方法[发明专利]
![一种胡椒环的制备方法[发明专利]](https://360docs-1393072327.cos.ap-beijing.myqcloud.com/900e96d9e109581b6bd97f19227916888486b92c.webp)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910916140.6(22)申请日 2019.09.26(71)申请人 河北海力香料股份有限公司地址 050000 河北省石家庄市经济技术开发区金沙路(72)发明人 李文革 张云堂 朱玉梅 邵帅 时红粉 (74)专利代理机构 北京高沃律师事务所 11569代理人 张敏(51)Int.Cl.C07D 317/50(2006.01)
(54)发明名称一种胡椒环的制备方法(57)摘要本发明提供了一种胡椒环的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明将邻苯二酚、氢氧化钠、水和二甲基硅油混合，进行第一反应，得到邻苯二酚钠溶液；将所述邻苯二酚钠溶液、四丁基氯化铵和二氯甲烷混合，进行缩合反应，得到胡椒环。本发明在制备酚钠溶液时，加入了二甲基硅油，使得酚钠溶液被保护不被氧化，提高了后续产物的收率；同时，以四丁基氯化铵为催化剂，相比四丁基溴化铵为催化剂，提高了胡椒环的收率。实施例的数据表明：采用本发明提供的制备方法使胡椒环的摩尔收率为92～95％，纯度大于99.
9％。
权利要求书1页 说明书6页 附图1页CN 110590732 A2019.12.20
CN 110590732
A1.一种胡椒环的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将邻苯二酚、氢氧化钠、水和二甲基硅油混合，进行第一反应，得到邻苯二酚钠溶液；将所述邻苯二酚钠溶液、四丁基氯化铵和二氯甲烷混合，进行缩合反应，得到所述胡椒环。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述邻苯二酚、氢氧化钠、水和二甲基硅油的质量比为1:0.76～0.8:1.4～1.5:0.43～0.57。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第一反应的温度为40～60℃，时间为1～2h。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述邻苯二酚钠溶液、四丁基氯化铵和二氯甲烷的混合方式包括以下步骤：将四丁基氯化铵和二氯甲烷混合，得到四丁基氯化铵的二氯甲烷溶液，将所述邻苯二酚钠溶液加入所述四丁基氯化铵的二氯甲烷溶液中。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述邻苯二酚钠溶液加入所述四丁基氯化铵的二氯甲烷溶液中所用的时间为10～12h。6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述四丁基氯化铵的二氯甲烷溶液的温度为60～70℃。7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述邻苯二酚、二氯甲烷和四丁基氯化铵的质量比为1:2.14～2.57:0.03～0.05。8.根据权利要求1或7所述的制备方法，其特征在于，所述缩合反应的温度为60～70℃，时间为1～5h。9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述缩合反应结束后，包括将所得缩合反应液进行后处理，所述后处理包括以下步骤：将所得缩合反应液冷却至20～30℃后加入活性炭进行吸附反应，吸附反应结束后压滤，所得滤饼用二氯甲烷洗涤，合并滤液和二氯甲烷洗液，分液，得到第一水相和第一油相；将所述第一水相用二氯甲烷洗涤一次，合并二氯甲烷洗液和第一油相作为第二油相；将经二氯甲烷洗涤后的第一水相蒸发，得到副产物氯化钠；将所述第二油相用水洗涤两次，合并水洗涤液作为第二水相；将经水洗涤后的第二油相精馏，得到所述胡椒环；在所述第二水相中加入氯化钠至饱和，加入二氯甲烷，分液，得到第三油相和第三水相；将所述第三水相蒸发，得到副产品氯化钠；所述第三油相为四丁基氯化铵，补加10wt.％