恩替卡韦治疗乙肝肝硬化失代偿期的疗效和安全性分析
著
Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ＆ Ｆ ｏ ｒ ｅ ｉ ｇ ｎ Ｍ ｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ
口固 — ■ ■ ■ 警 幽
恩替卡韦治疗 乙肝肝硬化 失代偿期 的疗效 和安全性 分析
钟 雄 利 周春 贤
广东省茂 名市人 民医院消化二科 ， 广东省茂
５ ２ ５ ０ ０ ０
ｎａ
［ Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ］ Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｅ ｖ ａ ｌ ｕ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ｅ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ｌ ａ ｅ ｉｃ ｆ ａ ｃ ｙ ａ ｎ ｄ ｓ ａ ｆ ｅ ｔ ｙ ｏ ｆ ｅ ｎ ｔ ｅ ｅ ａ ｖ ｉ ｒ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ， ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｈ ｅ ｐ ａ ｔ ｉ ｔ ｉ ｓ Ｂ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗ ｉ ｔ ｈ ｄ ｅ ｃ ｏ ｍ －
ｐ ｅ ｎ ｓ ａ ｔ ｅ ｄ ｃ ｉ ｒ ｒ ｈ ｏ ｓ ｉ ｓ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ９ ０ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｏ ｆ ｈ ｅ ｐ ａ ｔ ｉ ｔ ｉ ｓ Ｂ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗｉ ｔ ｈ ｄ ｅ ｃ ｏ ｍｐ ｅ ｎ ｓ ａ ｔ ｅ ｄ ｃ ｉ ｒ ｒ ｈ ｏ ｓ ｉ ｓ ａ ｄ ｍｉ ｔ ｔ ｅ ｄ ｉ ｎ ｏ ｕ ｒ ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｆ ｒ ｏ ｍ Ｍａ ｙ ２ ０ １ ０
【 摘 要】目的 评价恩替卡韦治疗 乙肝肝硬化失代偿期 的临床疗效及安全性 。方法 选取 ２ ０ １ ０年 ５ 月一２ ０ ｌ ３年 ４月该 院收治
的９ Ｏ 例 乙肝肝 硬化 失代偿期 患者 ， 随机分 为观察组 和对 照组 ， 其中对照组 ４ ５ 例， 给予还原 型谷 胱甘肽 、 促 肝细胞生长素及
０ ． ９ １ ） 分， 对 照组治疗前后 Ｃ ｈ ｉ ｌ ｄ — Ｐ ｕ ｇ ｈ 评分分别为（ ８ ． ３ １ ￣ １ ． ６ ８ ） 分、 （ ４ ． １ ９ ￣ １ ． ０ ４ ） 分， 两组治疗后评分均有所降低 ， 观察 组降低程度
更为 明显 ， 相 比较差 异有统计 学意义（ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。 结论 在综合 治疗措施 的基础上 给予恩替卡韦治疗 乙肝肝 硬化 失代 偿期疗
Ａｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ Ｅｆ ｉｃ ｆ ａ ｃ ｙ ａ ｎ ｄ Ｓ ａ ｆ ｅ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｅｎ ｔ ｅ ｃ ａ ｖ ｉ ｒ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ Ｔｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｄｅ ． ．
ｃ ｏ ｍ ｐｅ ｎｓ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈｅ ｐａ ｔ ｉ ｔ ｉ ｓ Ｂ Ｃｉ ｒ ｒ ｈｏ ｓ ｉ ｓ
甘草酸二胺等综合性护肝 、 保肝治疗 ， 观察组 ４ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ５例 ， 在对照组综合治疗 的基 础上给予恩替卡韦治疗 ， 疗程 ６个月 ， 观察并 比
较两组患者治疗前后肝 功能指标 变化 、 治疗前后 Ｃ ｈ ｌ ｉ ｄ — Ｐ ｕ ｇ ｈ评分 隋况及不 良反应 的发生率 。结果 治疗 ６ 个 月后 。 两组患者
效好 ， 安全性 高 。 值得在 临床上予 以推广 。
【 关键词】 恩替卡 韦； 乙肝肝硬 化 ； 失代偿期 ； 临床 疗效
【 中图分 类号】Ｒ ５ ７ ５
【 文献标识码】Ａ
【 文章编号】１ ６ ７ ４ — ０ ７ ４ ２ （ ２ ０ １ ４） ０ ７ （ ｃ ） 一 ０ ０ １ ５ — ０ ２
Ｚ ＨＯ ＮＧ Ｘｉ ｏ ｎ ｇ ｌ ｉ Ｚ ＨＯＵ Ｃ ｈ ｕ ｎ ｘ ｉ ａ ｎ
Ｔ ｈ ｅ Ｓ ｅ ｃ ｏ ｎ ｄ Ｄｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｇａ ｓ ｔ ｏｅ ｒ ｎ ｔ ｅ ｏｌ ｒ ｏ ｇ ｙ ， Ｇｕ ａ ｎ ｇ ｄ ｏ ｎ ｇ Ｍａ ｏ ｍｉ ｎ ｇ Ｐ ｅ ｏ ｐ ｌ ｅ ＂ ｓ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ， Ｍａ ｏ ｍｉ ｎ ｇ ， Ｇｕ ａ ｎ ｇ ｄ ｏ ｎ ｇ Ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｅ ， ５ ２ ５ ０ ０ ０ ， Ｃ ｈ ｉ －
ｔ ｏ Ａｐ ｉ ｒ ｌ ２ ０ １ ３ ｗｅ ｒ ｅ ｓ ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｅ ｄ ａ ｎ ｄ ｒ ａ ｎ ｄ ｏ ｍｌ ｙ ｄ ｉ ｖ ｉ ｄ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｔ ｈ ｅ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ａ ｎ ｄ ｈｅ ｔ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ． ４ ５ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｒ ｔ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ
ｗｅ ｒ ｅ ｇ ｉ ｖ ｅ ｎ ｒ ｅ ｄ ｕ ｃ ｅ ｄ ｇ ｌ ｕ ｔ ａ ｔ ｈ ｉ ｏ ｎ ｅ ，ｈ ｅ ｐ ａ ｔ ｏ ｃ ｙ ｔ ｅ ｇ ｒ ｏ ｗ ｔ ｈ － ｐ ｒ ｏ ｍｏ ｔ ｉ ｎ ｇ ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ｓ ａ ｎ ｄ ｄ ｉ ａ ｍｍｏ ｎ ｉ ｕ ｍ ｇ ｌ ｙ ｃ ｙ ｒ ｒ ｈ ｉ ｚ ｉ ｎ ａ ｔ ｅ ｎｄ ａ ｏ ｈｅ ｔ ｒ ｃ ｏ ｍｐ ｒ ｅ ｈ ｅ ｎ ｓ ｉ ｖ ｅ
Ｔ Ｂ ｉ Ｌ 、 Ａ Ｌ Ｔ及 Ａ Ｓ Ｔ的值均较治疗前有所改善 ， 同组治疗前后 相比差异有统计学 意义 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 观察组 治疗 后 Ｔ Ｂ ｉ Ｌ 、 Ａ Ｌ Ｔ及Ａ Ｓ Ｔ 改善 程度相 比于对 照组治 疗后差 异有 统计 学意义 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 观察 组治 疗前后 Ｃ ｈ ｉ ｌ ｄ — Ｐ ｕ ｓ ｈ评分 分别 为（ ８ ． ５ ０ ￣ １ ． ５ １ ） 分、 （ ６ ． ０ ８ ￣
恩替卡韦治疗肝硬化失代偿期的临床疗效观察
１ ． ２ 治疗方法
两组 患者均 治疗 ５ ３周 。对 照组 给予 口服
双环醇 ２ ５ ｍ ｇ ， １ 次／ ｄ 。观察组要 比对 照组 多 ０ ． ５ ｍ ｇ的服恩 替卡韦 ， １ 次／ ｄ 。对 照 组根 据复 方甘 草酸 苷 注射 液 、 病 情予
得到大家的认 同， 它具备能够迅速控制病毒耐 药性低、 复制 的 能力 ， 应用采用恩替卡 韦治疗 ９ ｏ例失代偿 期肝 硬化 患者 ， 对 失代偿期 乙肝肝硬化有非常好 的治疗结果 。现报告如下 。
Ａ ｂ 、 Ｈ Ｂ ｓ Ａ ｇ 、 Ｈ Ｂ ｅ Ａ ｇ 、 ＨＢ ｃ Ａ ｂ检 测 ， 同 时观察 用药 过程 中的不
１ ． Ｉ 一般 资料
本院 ２ ０ １ １ 年 ５月 ～ ２ ０ １ ２年 ８月收 治的 ９ ｏ
例患者 。年龄在 ３ ５～ ６ ８岁之 间 ， 平均 年龄 （ ４ ９ ． ３ ４ － １ ３ ． ６ ） 岁，
其中包括女性 ３ ０ 例， 男性 ６ ｏ例 ， 乙型肝炎 患病 时长在 １ １ 到 １ ９年 ， 肝硬 化病史 ４到 ６年 。全 部病 例 Ｈ Ｂ ｓ Ａ ｇ 、 ＨＢ Ｖ － Ｄ Ｎ Ａ、
Ｈ Ｂ ｅ Ａ ｇ ／ Ｈ Ｂ ｅ Ａ ｂ以及 Ｈ Ｂ ｃ Ａ ｂ全 部都 呈 现 阳 性。在 治 疗 前有 ６ ８ 例伴有腹水者 ， 黄疽 ６ ９ 例， 脾肿大者 ７ Ｏ 例， 对照组 以及观 察组均分为 ４ ５例 ， 两组患者一 般性资料方 面 比较例如 年龄 、 性别 、 症状 体征 、 病程 、 肝功能及病毒 学标志 等全部差异 都不 具 有统计学意义 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） ， 按患者 就诊 的前后顺 序并 且随
【 关键 词】 肝硬化 ； 失代偿期 ； 恩替 卡韦 失代偿期乙肝肝硬化其并发症多 ， 病情重 ， 是 乙肝病 毒肝
恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化临床疗效分析
恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化临床疗效分析【摘要】目的：研究恩替卡韦对于失代偿期乙肝肝硬化患者临床疗效的影响。
方法：随机抽取2019年12月-2020年12月我院接收的86例失代偿期乙肝肝硬化患者作为研究对象，平均分为对照组和实验组各43例，对照组选用常规治疗治疗作为，实验组接受恩替卡韦治疗。
比较两组失代偿期乙肝肝硬化患者的治疗效果情况。
结果：实验组失代偿期乙肝肝硬化患者的临床疗效评估显著优于对照组（P<0.05）。
对照组不良反应发生率相比于实验组更高，差异有统计学意义存在(P<0.05)。
实验组临床指标更具有优势。
用药前患者肝功能与炎性指标相近（P＞0.05），用药后发现实验组对于进一步改善患者肝功能并降低炎性因子水平有帮助（P＜0.05）。
结论：患者接受恩替卡韦后能够有助于大幅度提高患者的治疗效果，值得临床广泛的推广应用。
【关键词】恩替卡韦；失代偿期乙肝肝硬化；临床疗效Clinical analysis of entecavir in treatment of decompensated hepatitis B cirrhosisGu Jinxia, Hubei Xianning first people's Hospital, Xianning, Hubei, 437000Objective: To study the effect of entecavir on the clinical efficacy of decompensated hepatitis B cirrhosis. Methods: 86 cases of decompensated hepatitis B cirrhosis patients in ourhospital in December 2019 -2020 in December were randomly selected as the research subjects. They were equally pided into the control group and the experimental group, 43 cases in each group. The control group was treated with conventional treatment, while the experimental group received entecavir treatment. The treatment effect of two groups of decompensated hepatitis B cirrhosis patients was compared. Results:the clinical efficacy of the decompensated hepatitis B cirrhosispatients in the experimental group was significantly better than thatin the control group (P<0.05). The incidence of adverse reactions inthe control group was higher than that in the experimental group, and the difference was statistically significant (P < 0.05). The clinical indexes of the experimental group have more advantages. Before treatment, the liver function of patients was similar to that of inflammatory indexes (P >0.05). After treatment, it was found that the experimental group was helpful to further improve the liver function and reduce the level of inflammatory factors (P < 0.05). Conclusion: patients receiving entecavir can greatly improve the therapeuticeffect of patients, which is worthy of extensive clinicalapplication.[Key words] entecavir; Decompensated hepatitis B cirrhosis; Clinical efficacy当今社会HBV感染已经成为严重的公共卫生问题，致死率极高[1]。
恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化失代偿期的临床效果及改善肝脏功能的作用分析
恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化失代偿期的临床效果及改善肝脏功能的作用分析[摘要]目的：研究恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化失代偿期的临床效果及改善肝脏功能的作用。
方法：选取在2018年07月~2020年07月间，本院接诊的66例乙肝后肝硬化失代偿期患者，作为研究对象，随机进行分组，将两组患者分为实验组33例，对照组33例，分别对两组患者实施常规治疗以及恩替卡韦分散片治疗，分析两组患者在治疗前后的临床效果、肝脏功能改善状况（谷草转氨酶( AST)、总胆红素(TBil)、谷丙转氨酶( ALT)、Child- Pugh评分）。
结果：在对实验组患者实施综合治疗后，实验组患者治疗有效率，高于对照组（P<0.05）；谷草转氨酶( AST)、总胆红素(TBil)、谷丙转氨酶( ALT)、Child- Pugh评分，均低于对照组，（P<0.05）；结论：对乙肝后肝硬化失代偿期患者，实施恩替卡韦分散片治疗，能够有效的提高患者的治疗有效率，以及改善肝脏功能状况，得到了较好的治疗效果。
[关键词]恩替卡韦分散片；乙肝后肝硬化失代偿期；临床效果；肝脏功能乙肝作为常见的传染疾病之一，具有反复发作等特点，主要发病原因在于患者感染乙肝病毒有关，当患者在发病后，主要会表现出身体乏力、恶心、腹痛以及肝部疼痛等，对患者的正常生活造成一定的影响[1]。
患者在感染乙肝后，长期不治愈就会导致患者肝部纤维化，并对肝小叶造成破坏，从而出现肝硬化。
失代偿期是肝硬化发展到晚期的阶段，在此阶段的患者有致死率较高、并发症较多等特点，而对于肝硬化失代偿期最主要的治疗方案为抗病毒治疗[2]。
本文选取在2018年07月~2020年07月间，本院接诊的66例乙肝后肝硬化失代偿期患者，作为研究对象，研究恩替卡韦分散片治疗乙肝后肝硬化失代偿期的临床效果及改善肝脏功能的作用，详情如下。
研究对象和方法研究对象选取在2018年07月~2020年07月间，本院接诊的66例乙肝后肝硬化失代偿期患者，作为研究对象，随机进行分组，将两组患者分为实验组33例，对照组33例。
恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化临床疗效分析
恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化临床疗效分析摘要目的探讨恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎（乙肝）肝硬化的临床疗效。
方法56例失代偿期乙肝肝硬化患者作为本次研究对象，随机分为对照组和观察组，各28例。
对照组给予综合性保肝、护肝治疗，观察组在对照组基础上给予恩替卡韦治疗。
对两组患者的治疗效果进行比较。
结果治疗后，两组乙肝病毒基因（HBV-DNA）、血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆红素（TBIL）均低于治疗前，观察组低于对照组（P＜0.05）。
观察组HBV-DNA转阴率为57.14%，高于对照组的25.00%（P＜0.05）。
结论恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化效果显著，可快速抑制病毒复制，值得在临床中推广应用。
关键词恩替卡韦；失代偿期肝硬化；乙型肝炎乙肝是人类面临的重要健康问题，全球乙肝病毒携带者高达3.5亿，对人类健康有着严重威胁。
乙肝肝硬化一般处于慢性乙肝的较晚期阶段，治疗迁延容易导致病情进一步恶化，患者生命受到严重威胁[1]。
临床治疗失代偿期乙肝肝硬化多采取抗病毒药物，恩替卡韦是临床中经常用到的药物，其具有良好的抗乙肝病毒作用，其具有的显著优势是抑制病毒复制快速、耐药性低，在失代偿期乙肝肝硬化治疗中具有良好效果。
本次研究旨在探讨恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化临床疗效，现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选择2015年1～10月在本院治疗的失代偿期乙肝肝硬化患者56例，所有患者经临床诊断均符合2005年北京全国病毒性肝炎防治方案修订的关于肝硬化的诊断标准。
所有患者均有不同程度的腹水症状。
所选患者已排除自身免疫性肝病患者、遗传性肝病患者、有明显心脑疾病患者。
所有患者均同意参与本次研究并签署知情同意书。
将患者随机分为对照组和观察组，各28例。
对照组男18例，女10例，年龄41～68岁，平均年龄（55.3±4.3）岁；观察组男19例，女9例，年龄42～69岁，平均年龄（56.3±4.4）岁。
恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期患者的近期疗效及安全性
周 培
陈 辉
王鲁 文 龚 作炯
１ ． 武汉大学人 民医院感染科 （ 湖北 武汉 ， ４ ３ ０ ０ ６ ０ ） ２ ． 湖北省疾病预 防控 制中心
摘
要 目的 ：观 察恩替卡韦治疗慢性 乙型肝 炎 （ Ｃ Ｈ Ｂ ）肝硬化 失代 偿期 患者的近期疗效及安全性 。方法 ：选取
４ ４例 Ｃ Ｈ Ｂ肝硬化 失代偿期 患者 ，随机 分为恩替卡 韦组 （ ２ ２例 ）和拉 米 夫定组 （ ２ ２例 ） 。 两组 患者 均给 予综合治疗 ， 其 中恩替卡 韦组患者加用恩替 卡韦 ０ ． ５ ｍ ｇ ／ 次 口服 ，１＆／ ｄ ；拉 米 夫定组 患者加 用拉 米夫定 １ ０ ０ ｍｇ ／ 次 口服 ，１＆／ ｄ 。
Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ（ Ｗｕ ｈ ａ ｎ Ｈ ｕ ｂ ｅ ｉ ，４ ３ ０ ０ ６ ０ ）Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ２ ．Ｉ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ ｏ ｆ Ｉ ｎ ｆ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｓ ｕ Ｄｉ ｓ ｅ ａ ｓ ｅ ｓ ， Ｈｕ ｂ ｅ ｉ Ｃ ｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ Ｄ ｓ ｉ ｅ ａ ｓ ｅ Ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ａ ｎ ｄ Ｐ ｒ ｅ ｖ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎ
每周检 测两组患者 Ｈ Ｂ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ、Ａ Ｌ Ｔ 、Ａ ｌ ｂ 、Ｔ Ｂ ｉ ｌ 、Ｐ ｒ ｒ Ａ（ 凝血 酶源 活动 度）及 乳酸 （ Ｌ ａ ｃ ｔ ａ ｔ ｅ ）等指标 变化 ，连续 ８周 。 结果 ：两组 患者 ＨＢ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ水平均从治疗 第２周开始逐 渐下 降，但恩替卡 韦组 患者 Ｈ Ｂ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ水平在 治疗后 第 ５周下降
与 患者病情严重有关 。 关 键 词 恩 替 卡 韦／ 治 疗 应 用 ；拉 米 夫 定／ 治 疗 应 用 ；肝 炎 ， 乙型 ，慢 性 ；肝 硬 化 失代 偿 期 ；病 例 对 照研 究
恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期患者的近期疗效及安全性分析
恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化 失代偿期患者的近期疗效及安全性分析袁卫红（启东市第三人民医院，江苏 南通 226200）【摘要】目的 分析恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期患者的近期疗效及安全性。
方法 将我院2017年6月～2018年6月收治的90例慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期患者采用随机分组法，将其分为实验组与观察组，两组患者各45例；给予实验组患者加拉米夫定治疗，给予观察组患者恩替卡韦治疗；对比两组患者的透明质酸（HA ）、层粘连蛋白（LN ）、Ⅲ型前胶原（Ⅲ-C ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C ）等肝硬化指标，比较两组患者的总胆红素（TBIL ）、谷丙转氨酶（ALT ）和白蛋白（ALB ）等肝功能情况。
结果 观察组患者的HA 、LN 、Ⅲ-C 、Ⅳ-C 等肝硬化指标均比实验组患者情况好；观察组患者的TBIL 、ALT 、ALB 等肝功能情况比实验组患者好。
结论 给予慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期患者恩替卡韦治疗效果好，安全性高，可临床使用并推广。
【关键词】恩替卡韦；慢性乙型肝炎；肝硬化；失代偿期【中图分类号】R575 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-7882.2019.35.186.021 资料与方法1.1 一般资料将我院2017年6月～2018年6月收治的90例慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期患者采用随机分组法，将其分为实验组与观察组，两组患者各45例；其中实验组患者男24例，女21例；年龄28～75岁，平均（48.85±3.87）岁；病程7～10年，平均（8.76±2.64）年；观察组患者男23例，女22例；年龄29～76岁，平均（48.94±3.13）岁；病程7～10年，平均（9.11±2.18）年；对比两组患者的一般资料，差异无统计学意义（P ＞0.05）。
1.2 入选标准经医院伦理委员会批准；确诊为慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期患者；签署知情同意书；1.3 排除标准妊娠；肝细胞癌 ；临床检查资料不齐全；慢性乙型重型肝炎；酗酒者；伴有严重精神障碍患者；伴有药物过敏史。
恩替卡韦在失代偿期乙肝肝硬化病人长期治疗中的安全性分析
恩替卡韦在失代偿期乙肝肝硬化病人长期治疗中的安全性分析发表时间：2018-12-20T14:12:49.493Z 来源：《健康世界》2018年23期作者：王晓霞[导读] 在临床失代偿期乙肝肝硬化病人的长期治疗中，增加使用恩替卡韦对患者进行治疗能够有效提高患者的临床治疗效果，控制患者病情，降低疾病对患者的影响，在临床中具有重要的意义，值得推广使用。
遵化市人民医院河北遵化 064200摘要：目的：分析恩替卡韦在失代偿期乙肝肝硬化病人长期治疗中的安全性。
方法：选取2015年1月至2017年12月于我院进行治疗的失代偿期乙肝肝硬化病人共计100例，根据患者的就诊时间将其分为研究组和对照组，对照组患者给予常规的治疗，研究组在对照组的基础上增加使用恩替卡韦进行治疗，对比两组患者在48小时内的HBV-NA定量变化和阴转率以及不良发应发生情况。
结果：研究组患者的HBV-NA定量和不良反应发生率要低于对照组，而阴转率要高于对照组，差异具有统计学意义（p<0.05）。
结论：在临床失代偿期乙肝肝硬化病人的长期治疗中，增加使用恩替卡韦对患者进行治疗能够有效提高患者的临床治疗效果，控制患者病情，降低疾病对患者的影响，在临床中具有重要的意义，值得推广使用。
关键词：恩替卡韦；失代偿期乙肝肝硬化；长期治疗；乙型肝炎病毒（HBV）感染是目前世界范围中一个较为严重的公共卫生问题，根据调查显示在全球，有将近3.5亿人是HBV携带者。
而在临床研究中发现，HBV病毒的高载量复制与乙肝肝硬化之间存在着较为密切的关系，如果在临床中患者的肝炎症状迅速发展或者出现病情反复的情况，将会使得患者体内的病毒载量始终处于较高的阶段，进而导致患者出现乙肝肝硬化[1]。
临床研究显示使用恩替卡韦能够对失代偿期乙肝肝硬化患者进行有效的治疗，本次研究就对此进行了探讨分析，详细内容如下。
1资料与方法1.1一般资料选取2015年1月至2017年12月于我院进行治疗的失代偿期乙肝肝硬化病人共计100例，根据患者的就诊时间将其分为研究组和对照组。
恩替卡韦联合肝爽颗粒治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的效果研讨
药业有限公司；批准文号：国药准字H44024618）混合后注入球结膜下方，然后包扎双眼，完成手术。
术后第2天，观察这30例患者有无角膜水肿、前房浑浊等情况，若发现此类情况需及时进行处理。
术后7 d内，密切观察这些患者是否发生眼底出血。
若其发生眼底出血，需对其进行视网膜营养支持、血管扩张等治疗。
1.3 观察指标观察这30例患者在接受小梁切除术后发生眼底出血（包括视网膜渗血、黄斑渗血等）的情况。
观察这30例患者在接受对症治疗后其眼底出血的转归情况。
1.4 统计学方法 用SPSS 20.0软件处理本研究中的数据，计数资料用%表示，用χ²检验。
对计量资料进行正态性检验，若检验结果符合正态分布，用均数±标准差（s±）表示，用t检验；若检验结果不符合正态分布，用中位数（四分位数间距）表示，用t检验。
P＜0.05表示差异有统计学意义。
2结果2.1 这30例患者在接受小梁切除术后发生眼底出血的情况这30例患者的40只患眼在接受小梁切除术后，其中有34只眼（占85%）发生视网膜渗血，有6只眼（占15%）发生黄斑渗血，其眼底出血的发生率为100%（40/40）。
2.2 这30例患者在接受对症治疗后其眼底出血的转归情况术后对这30例患者进行视网膜营养支持、血管扩张等治疗后，其发生视网膜渗血的34只眼视力均恢复正常，其发生黄斑渗血的6只眼视力未恢复正常。
详见表1。
表1 这30例患者在接受对症治疗后其患眼眼底出血的转归情况[只（%）]眼底出血的类型视力恢复正常视力未恢复正常视网膜渗血34（85）0（0）黄斑渗血0（0）6（15）3讨论青光眼（glaucoma）是一种以视乳头萎缩及凹陷、视野缺损及视力下降为主要特征的眼科疾病。
急性闭角型青光眼是青光眼的常见类型之一。
相关的统计数据显示，女性急性闭角型青光眼的发病率高于男性，男女的发病率之比为1:2～1:4。
急性闭角型青光眼的临床分期包括临床前期、先兆期、急性发作期、间歇期、慢性期和绝对期。
恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效和安全性分析
恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效和安全性分析作者：卢瑞廷卜海晶刘住客来源：《医学食疗与健康》2019年第10期[摘要]目的：分析恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效和安全性。
方法：选取本院2016年4月-2018年3月收治的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者60例，由单双病号分组，对照组30例行常规疗法，研究组30例基于此行恩替卡韦治疗，对比两组疗效和安全性。
结果：治疗后，研究组患者ALT、TBil、Child-Pugh评分、并发症发生率明显低于对照组，而ALB、CHE、HBV-DNA转阴率明显高于对照组（P<005），两组不良反应率比较无异（P>0.05）。
结论：恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效较好，能明显改善患者肝功能，可有效预防腹膜炎、腹水等并发症，且用药安全性高。
[关键词]恩替卡韦，失代偿期，乙型肝炎，肝硬化，安全性[中图分类号]R512.62;R575.2 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249（2019）16-0062-02乙型肝炎肝硬化是由于乙型肝炎病毒（HBV）不断复制且持续维持高水平状态所致的肝疾病，待病情发展至失代偿期，患者极易引发上消化道出血、肝性脑病、腹水、腹膜炎等并发症，进而严重危害到患者生命安全，由相关调查可知，失代偿期乙型肝炎肝硬化5年内病死率高达85%左右，因此需要给予一种安全、高效的药物治疗方案，及时预防多种并发症，明显改善肝功能，有效提高患者生存质量，近几年，临床治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化常用的药物有恩替卡韦。
该研究选取60例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者，分析恩替卡韦治疗的效果和安全性，具体步骤如下。
1资料和方法1.1實验资料选取本院2016年4月-2018年3月收治的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者60例，由单双病号分组，对照组30例中女患13例、男患17例;年龄34--72岁，平均年龄（52.08±5.40）岁;病程范围1-12年，平均（4.46±2.53）年;研究组30例中女患者14例、男患者16例;年龄区间31-74岁，平均（51.94±5.35）岁;病程1-10年，平均（4.59±2.47）年。
54例慢性乙肝肝硬化失代偿期患者使用恩替卡韦治疗的近期疗效与安全性
中图分类号：Ｒ９６９４ 文献标识码：Ｂ 文章编号：１００６３７６５（２０１９）０１０８０９１０１５８０２
慢性乙肝 （ＣＨＢ）是 目 前 国 际 共 同 面 临 的 一 项 严 峻 卫 生 问题，其罹患率逐年不断攀升，现有患病人数已超过 ３５亿 人〔１〕。ＣＨＢ随病情发展可最终进入肝硬化失代偿期，若未妥 善予以治疗和处理，患者 ５年的存活率低至 １４％〔２〕。恩替卡 韦是近年逐步应用于临床的一种核苷类抗病毒药物，实践证 明本品有较为理想的抗病毒效果。本文中，我院使用本品对 ＣＨＢ肝硬化失代偿期患者进行用药尝试，效果较满意。现总 结表述如下： １ 资料与方法 １１ 一般资 料 本 组 实 验 数 据 来 源 于 我 院 诊 疗 的 １０８例 ＣＨＢ肝硬化失代偿期病例，数据搜集时间为 ２０１６年 １月至 ２０１８年 ６月。入选患者均在接受系统检查后确诊，符合《慢 性乙型肝炎防治指南》（２００６年）中的诊断依据〔２〕；无意识障 碍、近期有相关治疗史及肝肾功能异常等病例。其中男性 ６０ 例，女性 ４８例，年龄 ２８～７６岁，平均（５４３±６４）岁；按随机 数表法划分患者至两组，Ⅰ、Ⅱ组（５４例 ／组）各项基线数据的
５４例慢性乙肝肝硬化失代偿期患者使用恩替卡韦治疗的近期疗效与安全性
李彦鹏（河南省洛阳市第一人民医院药剂科 洛阳 ４７１００２）
摘要：目的 研讨慢性乙肝（ＣＨＢ）肝硬化失代偿期患者使用恩替卡韦治疗的近期疗效与安全性。方法 将 １０８例符合标准的 ＣＨＢ肝硬化失
代偿期患者随机分配为两组，Ⅰ组（ｎ＝５４）接受常规基础治疗，Ⅱ组（ｎ＝５４）在Ⅰ组基础上接受恩替卡韦治疗，对比评估两组的临床用药情况。
结果 两组在治疗前各项肝功能指标（ＡＬＴ、ＡＳＴ等）上的对比，无统计学意义（Ｐ＞００５）；治疗后，Ⅱ组各项肝功能指标值较Ⅰ组均有显著性改 善，比较有统计学意义（Ｐ＜００５）。两组实验期间的副反应率对比，无统计学意义（Ｐ＞００５）。结论 对 ＣＨＢ肝硬化失代偿期患者使用恩替