唐氏综合症筛查
唐氏综合征产前筛查研究
唐氏综合征产前筛查研究唐氏综合征（21-三体综合征）是最常见的染色体畸形病变，临床主要以生长发育缓慢、智能低下、眼裂小、眼睛上斜、伸舌头、口鼻流涎多等症状表现为主。
由于唐氏综合征会引发先天性的智力以及行为障碍，不仅会给患儿的日后生活带来严重影响，同时还会给患儿的家庭带来沉重负担，所以当前应该加强唐氏综合征的产前筛查，从而有效降低唐氏综合征胎儿的出生率，全面提升我国的人口素质。
本文首先阐述唐氏综合征的产前筛查必要性，然后分析唐氏综合征产前筛查现代技术手段，仅供有关人士参考。
一、唐氏综合征产前筛查必要性唐氏综合征是遗传类疾病，目前尚无特效性的疾病治疗方法，后期仅能对患儿进行长期、耐心的工作指导与训练，所以仅能通过产前筛查，针对怀有唐氏综合征孕妇建议终止妊娠处理，通过筛查来避免唐氏综合征的出现。
唐氏综合征的发病具有较强的随机性，所以无法有效预防，所以开展产前筛查至关重要，在产钳筛查的阶段，最可靠的方式是采集患者的羊绒毛以及脐带血，分析患者的染色体核型，这种传统的方式是诊断唐氏综合征的金标准，但是其属于侵入性操作，在羊膜腔穿刺的过程中可能会导致流产、感染的情况出现，导致孕产妇出现抵触的情绪，不适合大范围推广这一有创操作，所以当前为了扩大唐氏综合征产前筛查的覆盖率，需要推广应用非侵入性、适合孕妇接受的无创操作。
二、分析唐氏综合征产前筛查现代技术手段最早进行唐氏综合征产钳筛查的过程中，发现相较于正常孕妇而言，孕妇妊娠唐氏综合征的情况下，游离雌三醇、甲胎蛋白等血清标志物存在明显的差异，基于这种差异可以预测胎儿是否伴发唐氏综合征，为了有效提高筛查效率，可以联合多种血清标志物。
在开展唐氏综合征的产前筛查时，主要是对孕妇外周血的血清标志物进行测量，之后结合孕妇、体质量、孕周等多种因素，将孕妇分为高低风险，针对高风险的孕妇在后续应该开展羊毛以及绒毛细胞的检查，做更加精准的产前筛查诊断，由于产前筛查风险是统计相关人群推算而出，整体主观性较强，所以容易出现假阳性的情况。
唐氏综合症筛查标准
唐氏综合症筛查标准唐氏综合症，又称21三体综合症，是一种常见的染色体异常疾病，患者通常具有智力低下、面部特征异常和心脏缺陷等特征。
唐氏综合症的筛查工作对于早期发现和干预具有重要意义，因此制定了一系列的筛查标准，以便及时发现患者并进行干预治疗。
下面将介绍唐氏综合症的筛查标准及相关内容。
一、唐氏综合症的筛查对象。
1. 孕妇，所有孕妇均应接受唐氏综合症的筛查，以排除胎儿是否患有唐氏综合症的可能。
2. 孕产机构，所有孕产机构应当对孕妇进行唐氏综合症的筛查工作，确保每位孕妇都能够接受到相关检测。
3. 新生儿，出生后的新生儿也需要进行唐氏综合症的筛查，以便及时发现患者并进行治疗。
二、唐氏综合症的筛查方法。
1. 无创产前筛查，通过检测孕妇的血清标志物和超声波检查，对胎儿进行筛查。
2. 羊水穿刺，对高危孕妇进行羊水穿刺检查，以明确诊断是否患有唐氏综合症。
3. 绒毛活检，对孕妇进行绒毛活检，以明确诊断是否患有唐氏综合症。
三、唐氏综合症的筛查标准。
1. 孕妇年龄，35岁以上的孕妇属于高危人群，需要进行唐氏综合症的筛查。
2. 家族史，有唐氏综合症家族史的孕妇也属于高危人群，需要进行唐氏综合症的筛查。
3. 其他异常，孕妇产前超声波检查发现胎儿有其他异常情况，也需要进行唐氏综合症的筛查。
四、唐氏综合症的筛查结果解读。
1. 阳性结果，如果筛查结果为阳性，需要进行进一步的确诊检查，以明确诊断是否患有唐氏综合症。
2. 阴性结果，如果筛查结果为阴性，一般情况下可以排除胎儿患有唐氏综合症的可能。
五、唐氏综合症的干预治疗。
1. 早期干预，一旦确诊患有唐氏综合症，需要进行早期的干预治疗，包括心脏手术、智力训练等。
2. 家庭关怀，患有唐氏综合症的患者需要得到家庭的关爱和支持，促进患者的身心健康发展。
六、结语。
唐氏综合症的筛查工作对于早期发现和干预具有重要意义，相关机构和个人都应当重视唐氏综合症的筛查工作，确保每位孕妇和新生儿都能够接受到相关的筛查和干预治疗。
唐氏筛查的详细步骤介绍
唐氏筛查的详细步骤介绍唐氏筛查的概述唐氏综合症，也称21三体综合征，是一种常见的染色体特别症。
该症状可能导致智力发育迟缓、身体发育畸形等问题。
唐氏筛查可以关心早期检测患者，便利准时治疗。
唐氏筛查目前可通过多种方式进行，如孕前遗传询问、唐氏筛查血液检查、唐氏筛查羊水检查等。
唐氏筛查的血液检查唐氏筛查的血液检查最为简洁。
在怀孕12周左右，通过抽取孕妇的血液样本，检测血清中hCG、PAPP-A、AFP等指标，来衡量患有唐氏综合症的风险。
这项检查特别便利，没有任何痛苦感，不会损害孕妇或胎儿的健康。
然而，唐氏筛查的血液检查不是100%的精确。
检查结果只能确定患病的可能性大小，而不是确定孕妇是否真的患有唐氏综合症。
假如检查结果为高风险，孕妇需要进一步进行唐氏筛查羊水检查以确认结果。
唐氏筛查的羊水检查唐氏筛查的羊水检查也称羊膜穿刺术，是一项较为平安的检查方式。
该检查在怀孕16-20周之间进行。
检查时，医师使用针头穿刺孕妇腹部和子宫壁，在超声掌握下取出羊水样本。
细胞组织学或基因检测可以确认羊水样本中孕妇的胎儿是否有唐氏综合症。
尽管唐氏筛查的羊水检查可以特别精确地确定孕妇是否患有唐氏综合症，但该检查也有肯定的风险。
由于检查时需要穿刺孕妇的腹壁和子宫壁，会损害胎儿，可能会导致胎儿流产或其他并发症。
唐氏筛查的影像学检查唐氏筛查的影像学检查是新开发的一项技术。
这项技术可以通过超声波扫描孕妇的子宫和胎儿来推断是否存在唐氏综合征。
虽然这项技术有很高的精确度，但其可行性和实施方式仍旧面临一些挑战。
影像学检查仅在孕期17周后才能进行，在孕前无法有效进行筛查。
唐氏筛查的总结唐氏筛查是一项特别重要的筛查项目，可以在孕期尽早发觉唐氏综合征的消失。
虽然每种检查都有其优缺点，但从总体上看，唐氏筛查血液检查是最为常用的检查方式，尤其是对于孕妇来说不会带来额外的风险。
然而，假如检查消失高风险结果，唐氏筛查的羊水检查是确诊的一种平安有保障的方式。
唐氏筛查 算法
唐氏筛查算法
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中多种生化指标来
评估胎儿是否患21-三体综合征的筛查方法。
其基本原理是基于血清学筛查结果，利用数理统计公式，结合孕妇年龄、体重、孕周等参数，
来评估胎儿患21-三体综合征、神经管缺陷等疾病的危险程度。
具体算法如下：
1. 计算方法：以孕妇的体重、年龄和孕周等方面作为参数，推算出胎
儿患21-三体综合征的风险值。
2. 血清学筛查：根据孕妇血清中的甲胎蛋白、绒毛促性腺激素、游离
雌三醇等生化指标，结合孕妇年龄、体重和孕周等方面，评估胎儿患
21-三体综合征的风险。
3. 临界值设定：通常将风险值大于1/270的胎儿定为高危胎儿，表明
胎儿患21-三体综合征的概率较高。
但需排除操作过程中存在的误差和偏差，因为不是所有筛查为高危的胎儿最后都被确诊为患病。
总的来说，唐氏筛查算法就是根据血清学指标，结合孕妇的基本信息，进行数理统计分析，预测胎儿患21-三体综合征的风险程度。
请注意，以上内容仅供参考，并不构成专业医疗建议，一切诊断和医疗仍需基
于专业医疗人员的建议和指导。
唐氏筛查原理
唐氏筛查原理
唐氏筛查是一种常见的产前筛查方法，被用于检测胎儿是否患有唐氏综合征。
唐氏综合征是一种由染色体21三体性引起的
遗传疾病，患者通常具有智力低下、生长迟缓、特征性面部特征和其他身体异常。
唐氏筛查的原理基于胎儿血液中游离的核酸（DNA或RNA），这些核酸可以在母血中被检测到。
在正常情况下，染色体21
上的基因组会以特定比例存在于母血中。
然而，当胎儿携带额外的一条染色体21时，游离核酸中这一部分基因组数量会相
应增加。
唐氏筛查的方法通常包括两个步骤：首先是在孕妇血液样本中检测核酸，常用的方法是通过DNA测序技术进行分析。
接下来，将胎儿检测结果与正常参考组进行比较，以判断是否存在染色体21三体性。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种筛查方法，而不是诊断手段。
如果筛查结果为高风险（即存在唐氏综合征的可能性较高），通常建议进行进一步的检测，如羊水穿刺或绒毛活检，以进行确诊。
唐氏筛查作为一种无创的筛查方法，其准确性和安全性受到广泛认可，并且在世界各地得到广泛应用。
它可以帮助孕妇在早期发现唐氏综合征的风险，进而做出决策。
唐氏筛查公式
唐氏筛查公式
唐氏筛查公式是一种用于筛查唐氏综合征的方法。
唐氏综合征是一种由于染色体异常引起的先天性疾病，患者常伴有智力障碍和身体发育迟缓等问题。
唐氏筛查公式是通过测量孕妇血液中的几种特定生化指标来评估胎儿是否存在唐氏综合征的风险。
在唐氏筛查公式中，主要考虑的指标包括孕妇的年龄、孕妇血液中游离β人绒毛膜促性腺激素（fβ-hCG）的浓度以及孕妇血液中着床绒毛膜促性腺激素（PAPP-A）的浓度。
通过对这些指标进行综合分析，可以评估出胎儿是否存在唐氏综合征的风险。
唐氏筛查公式的计算过程相对复杂，需要结合孕妇的年龄和血液中的生化指标来进行综合分析。
但是，唐氏筛查公式并不能100%准确地判断出胎儿是否存在唐氏综合征，只能提供一个相对的风险评估。
唐氏筛查公式的应用可以帮助医生和孕妇更早地了解胎儿是否存在唐氏综合征的风险，从而采取相应的干预措施。
对于高风险的胎儿，可以考虑进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺或无创产前基因检测，以明确是否存在唐氏综合征。
需要注意的是，唐氏筛查公式只是一种筛查方法，并不能替代产前诊断。
对于被评估为高风险的孕妇，建议进一步进行产前诊断，以确诊胎儿是否存在唐氏综合征。
唐氏筛查公式是一种用于评估胎儿唐氏综合征风险的方法，可以帮助医生和孕妇更早地了解胎儿的健康状况，为产前干预提供依据。
然而，该公式并非绝对准确，仍需结合其他检测方法进行综合评估。
对于高风险的孕妇，建议进行进一步的产前诊断，以明确胎儿的情况。
唐氏综合症筛查
医学概念唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对），是最常见的染色体非整倍体疾病。
唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇血清中PAPPA、AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量，结合孕妇的年龄，孕周，体重，是否吸烟，患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息，通过风险评估软件计算的风险值。
临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。
大于为高危，小于则为低危。
普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。
根据检查时间分为孕早期（9-13周）和孕中期（14-21周）。
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。
目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
筛查程序1 第一孕期唐氏症筛查这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。
黄旭光医生说，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。
2 第二孕期唐氏症筛查孕妈妈在第15~20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。
3 绒毛膜取样术黄旭光医生表示，孕妈妈要进行此项检查时，务必先与医生仔细讨论，因为这属于侵入性检查，即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。
他举例说明，当孕妈妈接受第一孕期筛检后，若胎儿的颈部透明带超过3毫米，可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。
不过，此项结果要14天后才能知道。
4 羊膜穿刺检查这也是属于侵入性的检查，但其风险比绒毛膜取样术来得较小。
黄旭光医生表示，透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水，进行检测，能得知胎儿的染色体是否有异常状况，进而得知有无可能患唐氏症。
唐氏筛查流程
唐氏筛查流程唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，通常会导致智力发育迟缓和身体畸形。
因此，对于怀孕的女性来说，及时进行唐氏筛查非常重要。
唐氏筛查流程是一项系统的检查程序，可以帮助医生及时发现可能存在的唐氏综合征风险，从而采取相应的预防和治疗措施。
下面将介绍唐氏筛查的具体流程。
首先，唐氏筛查通常是在孕早期进行的。
一般来说，唐氏筛查的最佳时间是孕期11-14周，因为这个时候胎儿的唐氏综合征风险评估相对准确。
在这个阶段，医生会建议孕妇进行唐氏筛查以排除唐氏综合征的可能风险。
其次，唐氏筛查的具体方法包括血清学筛查和超声波筛查。
血清学筛查是通过抽取孕妇的静脉血样本，检测血液中特定蛋白质和激素水平来评估唐氏综合征的风险。
而超声波筛查则是通过超声波检查技术来观察胎儿的解剖结构和生长发育情况，从而评估唐氏综合征的风险。
这两种筛查方法通常会结合使用，以提高唐氏综合征的检测准确性。
随后，根据唐氏筛查的结果，医生会对孕妇进行风险评估。
如果唐氏筛查结果显示存在较高的唐氏综合征风险，医生可能会建议进行进一步的诊断检查，如羊水穿刺或绒毛活检，以确认胎儿是否患有唐氏综合征。
同时，医生还会向孕妇提供相关的咨询和建议，帮助她们做出正确的决定。
最后，无论唐氏筛查的结果如何，孕妇都应该接受专业的心理辅导和支持。
无论是正常结果还是异常结果，都可能给孕妇带来不同程度的心理压力和焦虑。
因此，及时的心理支持对于孕妇的身心健康非常重要。
总的来说，唐氏筛查流程是一项非常重要的孕期检查程序，可以帮助医生及时发现唐氏综合征的风险，并采取相应的预防和治疗措施。
通过了解唐氏筛查的具体流程，孕妇可以更好地了解这一检查的重要性，从而做出正确的决定，保障自己和胎儿的健康。
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唐氏综合症筛查，做还是不做?
导读：很多准妈妈在进行孕检时，都会被医生建议做唐氏综合症筛查，以避免生出先天愚型的唐氏宝宝。
但唐氏筛查的准确率不高，很多孕妇在孕期会被认为唐筛风险偏高，要求进行羊水穿刺手术以进一步确认，然而羊刺手术也有流产的风险。
究竟唐筛做还是不做好呢？准妈妈该如何正确认识唐氏筛查呢？
一位准妈妈的烦恼：唐氏筛查，做还是不做?
第一次孕检时，医生告诉我有几个可选的孕期检查，需要我自己决定做还是不做。
其中有个很重要的检查就是唐氏筛查。
这个检查主要是查小孩会不会得唐氏综合症(也叫蒙古种型症、先天愚型)。
得这个病的小孩智力低下，外表畸形，发育迟缓，一般寿命也不长。
35岁以上或者家族有病史的孕妇生出唐氏宝宝的几率比较高。
但是也不是说非高龄产妇或者没有病史就安全了，所以一般孕妇都会做唐筛以求安心。
但是问题就在于，唐筛的正确性不高，也就是说如果宝宝正常，还是有40%的几率测出阳性结果。
如果唐筛测出阳性结果，则需要做羊水刺穿来确诊，而羊刺手术有10%的几率造成孕妇流产。
即使唐筛结果是阴性，也有可能生出唐氏宝宝……
这样就导致，不做唐筛担心，做了唐筛还是要担心，万一得了阳性报告，还要承担做羊刺的风险……你说这是不是很折腾人?我看到网上好多姐妹都因为这个唐筛而郁闷得不行，还看到有人做了羊刺而流产的，真是很可怕啊!
什么是唐氏综合症筛选检查?
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏筛查的目的在于通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。
唐氏综合症的发病率大约为1/600～1/800，以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。
唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。
进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。
一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
孕妇一定要做唐氏综合症筛选检查吗?
一般高龄孕妇分娩唐氏宝宝的可能性大，我国高龄产妇的比例也在逐年增加，但是大部分产妇年龄还是低于35岁的，且我国85%的唐氏宝宝是由35岁以下的产妇分娩的，所以年轻的孕妇也不能忽视唐氏筛查。
唐氏综合症筛选检查一定准确吗?
很多准妈妈很害怕面对唐氏筛查的结果，因为如果结果为阳性，很可能就要将肚子里的宝宝流掉。
但
是唐氏筛查的结果就一定准确吗?我们来看看两个真是案例：
案例1：唐氏筛选害我差点失去了宝宝
乐乐妈由于体质较差，在妊娠初期便孕吐得厉害，孕期营养没跟得上，到了怀孕快两个月的时候，又出现了流产的征兆，吓得全家人陪她跑到医院里做B超，经过一番努力，孩子终于保住，但是医生却要求她做次唐氏筛选检查。
乐乐妈以为这项检查不过是走走形式而已，因为我和老公身体都很好，两家祖上也没有什么遗传病，不过既然有这个孕期检查项目就做一下，好让自己和家人放心，于是便抽空到医院做了检查，到了取化验结果的那天，医生却告诉夫妇两人化验结果上的风险值非常高，需要作进一步的羊水穿刺检查!
面对着这样的检查结果，虽然乐乐妈一度心情低落无助，但她决心保住胎儿，在上网查找资料的时候发现，做唐氏综合症筛选检查的准确率不高，而且羊水穿刺检查还容易导致流产!于是夫妇两人转移到另外两家大医院再做检查，这次的结果所有数值完全都在安全范围之内。
5个月后，乐乐顺利出生，在新生儿检查中，女儿的各项指标都非常案例2：医生说我的宝宝是先天愚型儿
王丽第三次怀孕时已是高龄，加之体质较差，经过一番中医调养终于带着胎儿一直走到了孕6月。
就在夫妻俩欢呼雀跃之时，他们又到妇幼医院进行例行检查，医生却对着唐筛检测结果说，王丽这次生出的先天愚型儿的概率非常高，建议他们做进一步的羊水穿刺，以保证结果的准确。
听到结果后，王丽连夜彻夜难眠，忧心忡忡，而丈夫却斩钉截铁地说道：“这孩子我要定了!”为此，在医生的再三建议下，王丽再做了三次唐氏综合症筛选检查，结果都跟第一次一样。
面对着这样的结果，王丽夫妇还是决定把孩子生下来，用一辈子的爱补偿孩子的缺陷。
2003年中秋节的前一天晚上，这个被确定为唐氏宝宝的孩子从妈妈的肚子里顺利降生，医生说妈妈很棒，孩子也很棒!
为了让妈妈顺产，这孩子很勇敢，头上与产道撞击出了两个水肿的包!而经过检查，这个孩子体重6.6斤，四肢健全、智力完整!
正常，夫妇两人庆幸当初没有因为唐氏筛选不合格而跑去流产，而失去珍贵的宝宝。
专家解析：
唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。
需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。
如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。
另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100;低风险也并不说明宝宝就一定没问题，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能呢。
因此，高危孕妇的胎儿未必是愚型;非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊水穿刺检查或绒毛检查，如果羊水穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
但羊膜穿刺都一定的危险性，有可能引起羊膜破裂，导致流产，而且费用较高。
唐氏综合症筛选检查结果怎么看?
(1)AFP(甲胎蛋白)
AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP 进入胎儿血循环。
妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。
妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
(2)Free hCGβ(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素)
怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。
HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。
两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。
HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。
由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其“标准化”，便于临床判断。
例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG值：28800mIU/ml
孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
此孕妇的MOM：28800/14400=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。