药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案
张家口京北大药房连锁有限公司药品基础知识试题
单位: 姓名: 分数: 一(填空题。每空1分，共50分。
1、药品是一类用于________、________、诊断人体疾病，有目的地调节人体
机能并规定有_____________、________、用量的物质，药品包括 中药材、
________、________、________、___________、________、________、
________、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。
2、有效期:是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该
根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期待可表达
为:_______________。
3、处方药:必须凭在_____师、_____师处方才可调配和使用的药品。
4、非处方药(简称_______):不需要凭执业医师处方即可自行判断、________
和使用的药品。 5、非处方药专用标识图案分为_______和________，红色专有标
识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。
6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含________的量。药品规格的表示
通常用含量、________、________、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式
结合来表示。
7、通用名化学名
酮替芬 戊四硝酯 苯乙哌啶
扑尔敏 乘晕宁 胃友片
多铝片 降压片 胃复安
强的松 维脑路通 胃得宁
优降糖 心得安 健脾素
降糖灵 心律平 果导片
他巴唑 心痛定 牙周康 8、药品是 商品.
9、根据胶囊的形状与硬度可分为 ________ 与 ________ 。
10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的________作用，
不能用作与治疗疾病，只是具有________功能，既不可宣传治疗功效。
二、判断题。每题2分，共20分。
1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。( )
2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。( )
3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。
( )
4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好;随着时间推移，释放速度逐渐减
慢，药效也逐渐减弱。( ) 5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品
的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。( )
6、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更
突出和显著，其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。( )
7、有效期至2009.04的药品其有效的终止日期是2009年04月30日，该药品
从2009年05年01日起失效。( ) 8、药品的失效期是指导药品失效不能使用的日
期，如失效期为2009.04的药品该药品从2009年3月01日起失效。( )
9、批准文号前面的英文字母是“H”的是化学药制剂(西药)，英文字母是"Z"
的即是中成药,( ) 10、通用名称可用作商标注册。 ( )
三、问题题。每题10分，共3题。
1、什么是药品的不良反应,不良反应和副作用的区别,
2、列举5种以上心脑管常用药名并写出用法用量厂家。
* 3、 技能题。顾客买感冒药，请你给他推荐3种联合用药方案。
答案:
一、填空题。
1、预防、治疗、有适应症、功能主治、用法、中药饮片、中成药、化学原料
药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、
2、贮存 有效期待至xxxx年xx月。
3、执业医师 执业助理医师
4、OTC 购买
5、红色 绿色 甲类 乙类
6、药物成分 容量 浓度
7、见通用名表
8、特殊
9、硬胶囊 较胶囊
10、治疗 保健
二、判断题。
1、对 2、错 3、错 4、对 5、对 6、错 7、对 8、错 9、对 10、错 三、问
答题。
1、主要是指导药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害
反应。国家实行不良反应报告制度。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以
及用药不当引起的反应。
药品的副作用，是指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的无关的 其它
作用。这些作用本来也是其药理作用的一部分。
药品不良反应包括药品的副作用(副反应)，还包括药品的毒性作用(毒性反应)
等;副反应只是药品不良反应中的一部分。
选增提。
1、药品本身的特殊性高扩哪些。
(1)专属性 ----对症治疗，患什么病用什么药(2)两重性 ----防病治病，不良
反应 (3)质量的重要性----符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效。
(4) 限时性-----先储备，药等病，不能病等药，有效期，宁报废要储备
2、药品管理方式的特殊性 :药品消费方式是被动消费，消费者在品种和质量
方面很少有选择的余地，因此，政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管
理，实行许可证制度。
3、药品经营的特殊性:不能用价格来调节其需求。
药品基础知识培训考试试题及答案
药品基础知识培训考试试题及答案
一、单选题：
1.下列哪种类型的药品不属于中药？
A.芍药
B.蒲公英
C.环丙沙星
D.人参
答案：C.环丙沙星
2.下列哪种是抗凝药？
A.氟哌酸
B.硫酸亚铁
C.利多卡因
D.环丙沙星
答案：A.氟哌酸
3.下列哪种类型的药品用于治疗结核？
A.抗病毒药
B.抗肿瘤药
C.消炎药
D.抗结核药
答案：D.抗结核药
4.下列哪种是抗心律失常药？
A.美罗芬
B.盐酸阿拉伯胺
C.硫唑嘌呤
D.氯吡格雷
答案：D.氯吡格雷
二、多选题：
1.下列哪些是抗病毒药？
A.维生素C
B.阿司匹林
C.利多卡因
D.盐酸伊立替康
答案：A.维生素CD.盐酸伊立替康
2.下列哪些是抗肿瘤药？
A.芦荟
B.阿托伐他汀
C.氟哌酸
D.舒芬太尼
答案：B.阿托伐他汀D.舒芬太尼
3.下列哪些是抗结核药？
A.盐酸利多卡因
B.青霉素
C.硫唑嘌呤
D.他克莫司。
药品基础知识培训问题集2及答案
药品基础知识培训问题集2及答案问题1: 什么是药物溶解度？答：药物溶解度是指在一定温度下溶解固体药物所需要的溶媒的最大量。
问题2: 为什么药物溶解度对药物吸收有影响？答：药物溶解度对药物吸收有影响是因为只有溶解在生物体液中的药物才能被吸收。
问题3: 介绍一下药物的生物利用度是什么意思。
答：药物的生物利用度是指药物进入血液循环后能发挥药理作用的百分比。
问题4: 解释一下药物的体内循环和分布。
答：药物的体内循环是指药物进入体内后在循环系统中的传递过程；药物的分布是指药物在体内各个组织器官中的分布情况。
问题5: 谈谈药物的代谢过程。
答：药物的代谢是指药物在体内被转化为代谢产物的过程，通常发生在肝脏中。
问题6: 什么是药物的半衰期？答：药物的半衰期是指药物在体内降解或排泄一半所需要的时间。
半衰期较长的药物在体内停留的时间更久，剂量和频率可以减少。
问题7: 为什么有些药物需要调整剂量？答：有些药物需要调整剂量是因为个体之间在代谢和排泄方面存在差异，调整剂量可以保证药物在不同体内环境中达到有效的治疗浓度。
问题8: 什么是药物的副作用？答：药物的副作用是指在治疗过程中产生的不良反应，可能会导致不适或疾病的其他方面的问题。
问题9: 如果出现药物不良反应，应该怎么做？答：如果出现药物不良反应，应立即停止使用药物并咨询医生，根据医生的指导调整治疗方案。
问题10: 请列举一些常见的药物相互作用的例子。
答：常见的药物相互作用包括饮食与药物相互作用、药物与药物相互作用、药物与饮酒相互作用等。
例如，某些药物会与特定的食物或药物发生相互作用，影响药物的吸收、代谢或生物利用度。
药品剂型基础知识题库单选题100道及答案解析
药品剂型基础知识题库单选题100道及答案解析1. 下列属于液体剂型的是（）A. 散剂B. 胶囊剂C. 栓剂D. 溶液剂答案：D解析：溶液剂是液体剂型，散剂是固体剂型，胶囊剂和栓剂一般为半固体剂型。
2. 以下剂型中，生物利用度最高的是（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 栓剂答案：C解析：注射剂直接进入血液循环，生物利用度最高。
3. 气雾剂属于（）A. 气体剂型B. 固体剂型C. 半固体剂型D. 液体剂型答案：A解析：气雾剂借助抛射剂喷出，属于气体剂型。
4. 混悬剂属于（）A. 真溶液剂型B. 胶体溶液剂型C. 乳浊液剂型D. 粗分散体系答案：D解析：混悬剂中药物微粒的粒径大于100nm，属于粗分散体系。
5. 胶囊剂的主要囊材是（）A. 明胶B. 淀粉C. 羧甲基纤维素钠D. 聚乙烯醇答案：A解析：明胶是胶囊剂常用的囊材。
6. 以下属于速释剂型的是（）A. 缓释片B. 肠溶片C. 分散片D. 控释片答案：C解析：分散片能迅速崩解分散，属于速释剂型。
7. 乳膏剂属于（）A. 固体剂型B. 半固体剂型C. 液体剂型D. 气体剂型答案：B解析：乳膏剂为半固体剂型。
8. 脂质体属于（）A. 主动靶向剂型B. 被动靶向剂型C. 物理化学靶向剂型D. 以上均不是答案：B解析：脂质体属于被动靶向剂型。
9. 栓剂在常温下为（）A. 液体B. 固体C. 半固体D. 气体答案：B解析：栓剂在常温下通常为固体。
10. 缓控释制剂的特点不包括（）A. 减少给药次数B. 血药浓度平稳C. 增加药物毒性D. 提高患者顺应性答案：C解析：缓控释制剂能减少给药次数，血药浓度平稳，提高患者顺应性，不会增加药物毒性。
11. 泡腾片常用的崩解剂是（）A. 干淀粉B. 羧甲基淀粉钠C. 碳酸氢钠和枸橼酸D. 交联聚维酮答案：C解析：泡腾片常用碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂，遇水产生二氧化碳气体使片剂迅速崩解。
12. 可避免肝脏首过效应的剂型是（）A. 口服溶液剂B. 栓剂C. 片剂D. 胶囊剂答案：B解析：栓剂经直肠给药，可避免肝脏首过效应。
药品基础知识培训试题1及答案
药品基础知识考核试题姓名：分数：一、填空题。
（每空1分，共30分）1、药品是一类用于、、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有或者、 _、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为：。
3、处方药是指必须凭____ _师、___ __师处方才可调配和使用的药品。
4、非处方药（简称_____）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、___ ____和使用的药品。
5、非处方药专用标识图案分为_ _____和__ ______，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。
6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含 _的量。
药品规格的表示通常用含量、、 _、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
7、质量标准是国家对及所作的技术规定，是药品、、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
8、药品的有效期是指药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期可表达为。
9、根据胶囊的形状与硬度可分为________ 与________ 。
10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的__ ______作用，不能用作预防与治疗疾病，只是具有___ _____功能，即不可宣传治疗功效。
11、经营第二类精神药品必须严格实行双人、管理。
专用账册及相关记录、票据保存至药品有效期后年。
二、判断题。
(每题2分，共20分)1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
（）2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
（）3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。
（）4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。
体外诊断试剂(药品)基础知识培训测试题库含答案
体外诊断试剂（药品）基础知识培训测试题库含答案基本信息：[矩阵文本题] *1、下面属于体外诊断试剂（药品）的是（） [单选题] *A. 国药准字S1*******(正确答案)B. 国械注准20173400623C. 国食药监械（试）字2004第3060596号D. 国食药监械（进）字2012第2401027号2. 下面属于进口体外诊断试剂（药品）的是( ) [单选题] *A. S2*******(正确答案)D. 国药准字S1*******C. 国食药监械（试）字2004第3060596号B. 国械注准201734006233、属于增值税一般纳税人的药品经营企业销售生物制品，可以选择简易办法按照生物制品销售额和（）的征收率计算缴纳增值税。
[单选题] *A. 13%B. 16%C. 1%D. 3%(正确答案)4、（）指药品从药厂卖到一级经销商开一次发票，经销商卖到医院再开一次发票。
[单选题] *A. 集采B. 一票制C. 两票制(正确答案)D.自主招标5、（）是指国家药品监督管理局对获得上市许可的疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家药品监督管理局规定的其他生物制品，在每批产品上市销售前或者进口时，经指定的批签发机构进行审核、检验，对符合要求的发给批签发证明的活动。
[单选题] *A. 进口通关证B. 生物制品批签发(正确答案)C. 检验报告D.产检6、企业在购销活动中，为证明企业身份在相关文件或者凭证上加盖的企业公章、发票专用章、质量管理专用章、药品出库专用章的( ) [单选题] *A. 影印B. 复印C. 原始印记(正确答案)D.印刷7、《食品药品监管总局公安部印发关于加大食品药品安全执法力度严格落实食品药品违法行为处罚到人的规定的通知》指明直接负责的主管人员是指( ) [单选题]*A. 是在单位实施的违法行为中起决定、批准、授意、纵容、指挥等作用的主管人员，一般是单位的相关负责人。
药品基础知识培训试题及答案
药品基础知识考核试题姓名：分数：一、填空题。
（每空1分，共30分）1、药品是一类用于、、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有或者、_、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为：。
3、处药是指必须凭____ _师、___ __师处才可调配和使用的药品。
4、非处药（简称_____）：不需要凭执业医师处即可自行判断、___ ____和使用的药品。
5、非处药专用标识图案分为_ _____和__ ______，红色专有标识用于________非处药品，绿色专有标识用于________非处药品。
6、药品的规格是指一定药物制剂单元所含_的量。
药品规格的表示通常用含量、、_、质量(重量)、数量等其中一种式或几种式结合来表示。
7、质量标准是对及所作的技术规定，是药品、、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
8、药品的有效期是指药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期可表达为。
9、根据胶囊的形状与硬度可分为________ 与________ 。
10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的__ ______作用，不能用作预防与治疗疾病，只是具有___ _____功能，即不可宣传治疗功效。
11、经营第二类精神药品必须格实行双人、管理。
专用账册及相关记录、票据保存至药品有效期后年。
二、判断题。
(每题2分，共20分)1、甲类非处药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
（）2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
（）3、控释片在12小时药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。
（）4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。
药品基础知识试题答案
药品基础知识试题答案药品基础知识试题答案试题是用于考试的题目，要求按照标准回答。
它是命题者按照一定的考核目的编写出来的。
以下是小编收集整理的贺岁的药品基础知识试题答案，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
一、A型题（单项选择题每小题2分，共60分）1、《药品经营质量管理规范》的适用范围是（）A、医药商品专营企业B、所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业C、经营药品零售业务的企业D、经营药品批发业务的企业2、药品批发企业编制购货计划的重要依据是（）A、药品质量B、利润大C、市场好销D、药品库存分析3、药品批发企业药品出库应进行（）A、复核和质量检查B、质量核对C、生化检测D、化学分析4、药品批发企业，药品出库应做好药品的（）A、质量跟踪记录B、记帐凭证C、交接手续D、工作记录5、药品入库时质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行（A、抽样验收B、对照验收C、按照合同验收D、逐批验收6、药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行（）A、法律法规培训B、药学知识和职业道德教育C、健康检查D、专业技术培训7、药品批发企业的药品应按规定要求的储存是（）A、专库存放B、专库、分类存放C、按剂型或用途存放D、按仓库条件分类存放8、符合药品储存要求的库房是（）A、适宜药品分类保管B、适宜药品进出库C、适宜检测仓库温湿度D、适宜避光、通风和排水9、药品批发企业仓库保管员收货的凭证是（）A、药品检验报告单B、进货合同C、进货单据D、验收员签字或盖章的入库单10、企业售出的药品如果发生质量问题，应向有关药监部门报告并及时（）A、查明原因，分清责任B、采取有效的处理措施，并做好记录C、追回药品和做好记录D、进行质量分析11、药品批发企业从事质量管理的人员（）A、每年接受省级药品监督管理部门组织的继续教育B、定期接受企业组织的继续教育C、每年进行健康检查并建立档案D、每年接受国家级专业技术培训12、药品批发企业设置阴凉库的温度是（）A、不高于250CB、不低于250CC、不低于200CD、不高于200C13、药品批发企业应在仓库设置（）A、验收养护室B、药品抽样室C、样品分析室D、药品检验室14、药品批发企业按规定建立的销货记录保存至超过药品有效期（）A、1年B、2年C、3年D、4年15、药品批发企业药品储存时应有（）A、颜色标志B、效期标志C、图式标志D、明显标志16、药品批发企业库房内温、湿度的检测要求是（）A、每日应上、下午定时各记录一次B、每日随时记录二次C、隔日上、下午定时各记录一次D、隔日随时记录二次17、药品批发企业质量管理机构下设（）A、质量管理组、化验室B、质量管理组、质量验收组C、质量验收组、检验室D、质量管理组、养护组18、药品批发企业应按经营规模设定（）A、化验室B、检验室C、养护组织D、物理检测室19、药品批发企业质量管理人员应（）A、在职在岗，不得为兼职人员B、由药监所人员兼职C、由药学教育人员兼职D、是具有高中以上文化程度人员20、药品批发企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量不少于企业职工总数的（A、2%（最低不少于3人）B、3%（最低不少于2人）C、4%（最低不少于3人）D、5%（最低不少于5人）21、药品储存应实行色标管理，其黄色区为（）A、合格药品区、零货称取区B、待发药品区C、待验药品区、退货药品区D、不合格药品区22、药品储存应实行色标管理，其绿色为（）A、待验药品区B、待发药品区C、退货药品区D、不合格药品区23、批发企业仓库面积最少为（）A、1500m2B、1000 m2C、500 m2D、100 m224、购进药品应有（）A、合法票据B、通知单C、手写白条D、托运单25、购进药品要签订（）A、协议B、有明确质量条款的购货合同C、合同D、条约26、购进首营品种要填写（）A、登记表B、计划表C、首次经营药品审批表D、合格表27、企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给（）A、医院B、医药公司C、药店D、具有合法资格的单位28、药品销售应开具（）A、合法票据B、便条C、托运单D、可不开任何票据29、药品批发企业应注意收集由本企业出售药品的（）A、价格B、不良反应情况C、数量D、市场占有率30、药品批发企业从事销售工作的人员应具有（）A、初中文化程度B、本科文化程度C、高中（含）以上的文化程度D、研究生文化程度二、X型题（多选题，每题4分，共40分）1、药品批发企业的质量领导组织的主要职责是（）A、加强财务管理B、建立企业的质量体系C、实施企业质量方针D、保证企业质量管理工作人员行使职权2、药品批发企业主要负责人应（）A、具有专业技术职称B、熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章C、掌握所经营药品的知识D、精通WTO法规3、药品批发企业的仓库应有的设施和设备是（）A、避光、通风和排水的设备B、符合安全用电要求的照明设备C、安全防火防盗设备D、保持药品与地面之间有一定距离的设备4、药品养护工作的主要职责是（）A、对库存药品进行定期检查，并做好记录B、对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理C、建立药品养护档案D、指导保管人员对药品进行合理储存5、购进的药品应符合的基本条件（）A、具有法定的质量标准B、合法企业生产或经营的药品C、中药材应标明产地D、包装和标识符合有关规定的储运要求6、购进首营药品正确的要求是（）A、对首营企业应确认其合法资格，做好记录B、对首营品种应进行药品质量审核，审核合格后，方可经营C、首营品种包括药品的新规格、新剂型、新包装D、首营品种必须从生产企业直接进货7、药品批发企业的药品质量验收，包括（）A、药品外观的性状检查B、化学分析C、药品内外包装及标识的检查D、包装、标签、说明书的检查8、药品批发商商间购销合同中应明确的质量条款为（）A、药品质量符合质量标准和有关质量要求B、药品包装符合有关规定和货物运输要求C、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件D、药品附产品合格证9、药品批发工商间购销合同中应明确的质量条款为（）A、药品质量符合质量标准和有关质量要求B、药品附产品合格证C、药品包装符合有关规定和货物运输要求D、符合进口药品规定10、药品批发企业对销后退回的药品（）A、办理退货手续B、凭销售部门开具的退货凭证收货C、存放于退货药品区D、由专人保管并做好退货记录《药品经营质量管理规范》培训试题参考答案一、 A型题1、B2、A3、A4、A5、D6、C7、B8、A9、D 10、C11、A 12、D 13、A 14、A 15、B16、A 17、B 18、C 19、A 20、C21、C 22、B 23、A 24、A 25、B26、C 27、D 28、A 29、B 30、C二、 X型题1、BCD2、ABC3、ABCD4、ABCD5、ABCD6、ABCD7、ACD8、ABCD9、ABC 10、BCD（三）阅读下面文章，完成16－20题。
药品知识试题及答案
药品知识试题及答案一、选择题1. 关于药品的定义，下列说法正确的是：A. 药品是指用于预防、诊断、治疗疾病或改变生理功能的物质或组合物。
B. 药品是指用于预防、保健、治疗疾病或改变生理功能的物质或组合物。
C. 药品是指用于预防、诊断、治疗疾病或改变生理功能的物质。
D. 药品是指用于预防、保健、治疗疾病或改变生理功能的物质。
答案：A2. 下列哪种药品属于处方药？A. 感冒药B. 维生素CC. 阿莫西林D. 板蓝根答案：C3. 关于药品的分类，下列说法正确的是：A. 药品分为处方药和非处方药。
B. 药品分为西药和中药。
C. 药品分为内服药和外用药。
D. 药品分为注射药和口服药。
答案：A4. 下列哪种药品属于非处方药？A. 感冒药B. 维生素CC. 阿莫西林D. 板蓝根答案：B5. 下列哪种药品属于抗生素？A. 感冒药B. 维生素CC. 阿莫西林D. 板蓝根答案：C6. 关于药品的储存，下列说法正确的是：A. 药品应放在阳光下储存。
B. 药品应放在潮湿的地方储存。
C. 药品应放在干燥、阴凉、通风的地方储存。
D. 药品应放在高温的地方储存。
答案：C7. 下列哪种药品属于非处方药？A. 感冒药B. 维生素CC. 阿莫西林D. 板蓝根答案：B8. 下列哪种药品属于中药？A. 感冒药B. 维生素CC. 阿莫西林D. 板蓝根答案：D9. 关于药品的适应症，下列说法正确的是：A. 药品的适应症是指药品可以治疗的所有疾病。
B. 药品的适应症是指药品可以治疗的特定疾病。
C. 药品的适应症是指药品可以预防的所有疾病。
D. 药品的适应症是指药品可以预防的特定疾病。
答案：B10. 下列哪种药品属于非处方药？A. 感冒药B. 维生素CC. 阿莫西林D. 板蓝根答案：B二、判断题1. 药品必须经过批准才能上市销售。
（正确）2. 处方药可以随意购买和使用。
（错误）3. 非处方药不需要医生处方即可购买和使用。
（正确）4. 药品的适应症是指药品可以治疗的所有疾病。
药品基础知识培训考试卷及答案
药品基础知识培训考试卷答案部门：姓名:成绩：一、填空题(每题1分,共70分）1、药材：一般是指未经加工的中药原料药.中药：是指以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质.其主要来源:天然药及其加工品包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发酵制品.中药饮片：是指在中医理论的指导下，可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。
2、消毒产品：包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。
消毒产品不是药品，其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。
3、药品和保健品的区别:保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的治疗作用，不能用作与治理疾病，只是具有保健功能，既不可宣传治疗功效.4、药品使用的安全性及其流通使用的监督分类：a处方药与非处方药;b内服药与外用药;c麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品。
5、药物的剂型主要有：注射剂、片剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂等。
6、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产的标志。
未取的批准文号的药品按假药论处。
药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字：化学药品字母“H”，中药字母“Z”，保健品字母“B”，生物制品"S"体外化学诊断试剂字母“ T ”，药用辅料字母“F”，进口分装字母“J ".7、药品的有效期至2009。
04的药品其有效的终止日期是2009年04月30日，该药品从2009年05月01日起失效.药品的失效期是指药品失效不能使用的日期,如失效期为2009.04的药品从2009年04月01日其失效.8、药品合格证明:是指药品生产(或进口）批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书等资质材料.9、药品贮存项下的规定，系为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求,下列名词术语表示：遮光指用不透光的容器包装;密闭指将容器密闭以防止尘土及异物进入；密封指将容器密封,以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；阴凉处指不超过20℃；凉暗处指避光并不超过20℃;冷处指2~10℃；常温指10～30℃。